JPS62148559A - デイスク用ポリカ−ボネ−ト樹脂組成物 - Google Patents
デイスク用ポリカ−ボネ−ト樹脂組成物Info
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- JPS62148559A JPS62148559A JP60290241A JP29024185A JPS62148559A JP S62148559 A JPS62148559 A JP S62148559A JP 60290241 A JP60290241 A JP 60290241A JP 29024185 A JP29024185 A JP 29024185A JP S62148559 A JPS62148559 A JP S62148559A
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- epoxy
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野］
本発明は光学式記録・ｐ主装置に用いられるコンパクト
ディスク、ビデオディスク、ライトワンス用（Ｗｒｉｔ
ｅ −０ｎｃｅ 、記録・再生用ラディスク、Ｋ−ＤＲ
ＡＷ用（Ｅｒａｓａｂｌｅ Ｄｉｒｓｃｔ Ｆ、ａａｄ
Ａｆｔｅｒ Ｗｒｉｔｉｎｇ 、記録・再生・消去用ノ
ディスク等のプラスチック製高缶度情報記碌担体基板用
のポリカーボネート１討脂組成物に関するもので、更に
詳しくは金属又は金属酸化物の記録嘆又は反射膜との苫
着性が良好なディスク用ポリカーボネート樹噌岨成物に
関する。
ディスク、ビデオディスク、ライトワンス用（Ｗｒｉｔ
ｅ −０ｎｃｅ 、記録・再生用ラディスク、Ｋ−ＤＲ
ＡＷ用（Ｅｒａｓａｂｌｅ Ｄｉｒｓｃｔ Ｆ、ａａｄ
Ａｆｔｅｒ Ｗｒｉｔｉｎｇ 、記録・再生・消去用ノ
ディスク等のプラスチック製高缶度情報記碌担体基板用
のポリカーボネート１討脂組成物に関するもので、更に
詳しくは金属又は金属酸化物の記録嘆又は反射膜との苫
着性が良好なディスク用ポリカーボネート樹噌岨成物に
関する。
今日、光学式記録・内生袋１まに用いられるプラスチッ
ク裏高密度情服記録担体用基板（以下、元ディスク基板
という）の材料として、その透明性、１を熱性、耐衝岱
強度及び吸温性等の点から、ポリカーボネー） ｔＪ４
脂が最有力祝されている。かかる元ディスク基板上には
、εＶ取り可能な情報を得るためレーザ光線を反射する
又はレーザ光線により相変化或いは蒸散等の物理変化を
示す金属又は金属酸化物等の情報記録層が設置されてい
る。従って、長期間にわたる耐久性に優れた元ディスク
を得るためには、基板であるポリカーボネート樹脂と金
属または金属酸化物層との間の重着性が良好であること
が重要である。
ク裏高密度情服記録担体用基板（以下、元ディスク基板
という）の材料として、その透明性、１を熱性、耐衝岱
強度及び吸温性等の点から、ポリカーボネー） ｔＪ４
脂が最有力祝されている。かかる元ディスク基板上には
、εＶ取り可能な情報を得るためレーザ光線を反射する
又はレーザ光線により相変化或いは蒸散等の物理変化を
示す金属又は金属酸化物等の情報記録層が設置されてい
る。従って、長期間にわたる耐久性に優れた元ディスク
を得るためには、基板であるポリカーボネート樹脂と金
属または金属酸化物層との間の重着性が良好であること
が重要である。
この密着性の改善のため、脂肪族または脂環式エポキシ
化合物を０．０／−ｏ＃Ｍ世％配合する方法（特開昭６
Ｏ−１４４ｔＳ）が提案されている。しかし、この方法
では密着性は不光分であり、長時間のヒートサイクルテ
ストを実施すると、金属（または金属酸化物）層に多数
の亀裂が入り、剥離してしまう。
化合物を０．０／−ｏ＃Ｍ世％配合する方法（特開昭６
Ｏ−１４４ｔＳ）が提案されている。しかし、この方法
では密着性は不光分であり、長時間のヒートサイクルテ
ストを実施すると、金属（または金属酸化物）層に多数
の亀裂が入り、剥離してしまう。
本発明者等は、前述の様な実状に鑑み、金属または金属
酸化物層との密着性に優れたディスク用ポリカーボネー
ト樹脂組成物について鋭意研究した結果、特定の分子量
を有するポリカーボネート樹脂に特定のエポキシ変性シ
リコーンオイルを二定１配合することにより、密着性に
優れたポリカーボネート樹脂が得られることを見出し本
発明に到達した。
酸化物層との密着性に優れたディスク用ポリカーボネー
ト樹脂組成物について鋭意研究した結果、特定の分子量
を有するポリカーボネート樹脂に特定のエポキシ変性シ
リコーンオイルを二定１配合することにより、密着性に
優れたポリカーボネート樹脂が得られることを見出し本
発明に到達した。
すなわち１本発明の要旨は、分子量が／ ０．００θ〜
ｉｔ、ｏｏｏのポリカーボネート樹脂に、この樹脂１０
０重虚部につき、重仕度が／４〜１５００でエポキシ”
ＡＭが／３θ〜ｘ、ｏｏｏのエポキシ変性シリコーンオ
イルを０．００５〜’、ＯＭ ｍ部配合してなるディス
ク用ポリカーボネート樹脂組成物に存する。
ｉｔ、ｏｏｏのポリカーボネート樹脂に、この樹脂１０
０重虚部につき、重仕度が／４〜１５００でエポキシ”
ＡＭが／３θ〜ｘ、ｏｏｏのエポキシ変性シリコーンオ
イルを０．００５〜’、ＯＭ ｍ部配合してなるディス
ク用ポリカーボネート樹脂組成物に存する。
以下、本発明を更に詳しく説明する。
本発明の組成物に使用されるポリカーボネート樹脂とし
ては、種々のジヒドロキンジアリール化合物とホスゲン
とを反応させるホスゲン法。
ては、種々のジヒドロキンジアリール化合物とホスゲン
とを反応させるホスゲン法。
またはジヒドロキンジアリール化合物とジフェニルカー
ボネートなどの炭酸エステルとを反応させるエステル交
換法によって得られる重合体または共ＴＬ＆体であり、
代宍的なものとしては、占−一ビス（４（−ヒドロキン
フェニルノフロパン〔ヒスフェノールＡＪから製造され
たポリカーボネート樹脂があげられる。
ボネートなどの炭酸エステルとを反応させるエステル交
換法によって得られる重合体または共ＴＬ＆体であり、
代宍的なものとしては、占−一ビス（４（−ヒドロキン
フェニルノフロパン〔ヒスフェノールＡＪから製造され
たポリカーボネート樹脂があげられる。
上記ジヒドロキシジアリール化合物としては、ビスフェ
ノールＡの他、ビス（ダーヒドロキシフェニルノメタン
、／、ｌ−ビス〔ダーヒドロキシフェニル）エタン、２
．２−ビス〔弘−ヒドロキシフェニルノブタン、コ、−
一ビス（ｑ−ヒドロキシフェニルノブタン、ビス（ダー
ヒドロキシフェニルンフェニルメタン、−、コービス（
ｌＩ−ヒドロキン−Ｊ−７１−Ｆ−ルフェニルノブロパ
ン、／、／−ビス（弘−ヒドロキン−Ｊ−第Ｊプチルフ
ェニルノプロバンのようなビス〔ヒドロキシアリール）
アルカン類、ｌ＋／−ビス（ｑ−ヒドロキシフェニルノ
シクａペンタン、／、ｌ−ビス（弘−ヒドロキシフェニ
ルノシクロヘキサンのようなビス（ヒドロキシアリール
ノンクロアルカン類、乞弘′−ジヒドロキシジフェニル
エーテル、ダ、１Ｉｌ−ジヒドロキシ−３，３′−ジメ
チルジフェニルエーテル、のよウナジヒドロキシジアリ
ールエーテル類、Ｑ、ｌＩ’−ジヒドロキシジフェニル
スルフィド、ダ、ｑ′−ジヒドロキシ−Ｊ、 Ｊ’−ジ
メチルジフェニルスルフィドのヨウナシヒドロキシジア
リールスルフィド類、ｔＩ、 ａ’ −ジヒドロキシジ
フェニルスルホキシドＩｌ”ｌ”’−ジヒドロキシーＪ
、 Ｊ’ −ジメチルジフェニルスルホキシドのような
ジヒドロキシジフェニルスルホンド類、ｌＩ、ｕ’−ジ
ヒドロキシジフェニルスルホン％ ”ｌ ”−ジヒドロ
キン−Ｊ、 Ｊ’−ジメチルジフェニルスルホンのよ５
ナシヒドロキシジアリールスルホン類等があげられる
。
ノールＡの他、ビス（ダーヒドロキシフェニルノメタン
、／、ｌ−ビス〔ダーヒドロキシフェニル）エタン、２
．２−ビス〔弘−ヒドロキシフェニルノブタン、コ、−
一ビス（ｑ−ヒドロキシフェニルノブタン、ビス（ダー
ヒドロキシフェニルンフェニルメタン、−、コービス（
ｌＩ−ヒドロキン−Ｊ−７１−Ｆ−ルフェニルノブロパ
ン、／、／−ビス（弘−ヒドロキン−Ｊ−第Ｊプチルフ
ェニルノプロバンのようなビス〔ヒドロキシアリール）
アルカン類、ｌ＋／−ビス（ｑ−ヒドロキシフェニルノ
シクａペンタン、／、ｌ−ビス（弘−ヒドロキシフェニ
ルノシクロヘキサンのようなビス（ヒドロキシアリール
ノンクロアルカン類、乞弘′−ジヒドロキシジフェニル
エーテル、ダ、１Ｉｌ−ジヒドロキシ−３，３′−ジメ
チルジフェニルエーテル、のよウナジヒドロキシジアリ
ールエーテル類、Ｑ、ｌＩ’−ジヒドロキシジフェニル
スルフィド、ダ、ｑ′−ジヒドロキシ−Ｊ、 Ｊ’−ジ
メチルジフェニルスルフィドのヨウナシヒドロキシジア
リールスルフィド類、ｔＩ、 ａ’ −ジヒドロキシジ
フェニルスルホキシドＩｌ”ｌ”’−ジヒドロキシーＪ
、 Ｊ’ −ジメチルジフェニルスルホキシドのような
ジヒドロキシジフェニルスルホンド類、ｌＩ、ｕ’−ジ
ヒドロキシジフェニルスルホン％ ”ｌ ”−ジヒドロ
キン−Ｊ、 Ｊ’−ジメチルジフェニルスルホンのよ５
ナシヒドロキシジアリールスルホン類等があげられる
。
これらは単独でまたは二種以上混合して使用されるが、
これらの他にピペラジン、ジビベリジル、ハイドロキノ
ン、レゾルンン、ｐ、 ａ’ −ジヒドロキンジフェニ
ル等を混合してて用してもよい。
これらの他にピペラジン、ジビベリジル、ハイドロキノ
ン、レゾルンン、ｐ、 ａ’ −ジヒドロキンジフェニ
ル等を混合してて用してもよい。
ポリカーボネート樹脂の分子量は複屈折の点から／ ０
．θＯＯ〜／ｇ、０θＯであることが必要であり、好ま
しくは／ ／、θＯＯ〜／ ７．０００である。分子量
が／ ０．０００未満では機械的強度が不光分であり、
／ざ、０００を超えると複屈折が低くならな％Ｎ０ なお、ポリカーボネート樹脂の分子量は、ポリカーボネ
ート樹脂の４．０９／ｌの塩化メチレン溶液を用い２０
℃で測定したηｓｐから、式９式％ および式 Ｃｖ］ ＝ ＫＭα によって算出した値である。平均分子量は通常ポリカー
ボネート樹脂製造時に、フェノール、ｐ−ターシャリ−
ブチルフェノールのような末端停止剤を添加することに
よって制御される。
．θＯＯ〜／ｇ、０θＯであることが必要であり、好ま
しくは／ ／、θＯＯ〜／ ７．０００である。分子量
が／ ０．０００未満では機械的強度が不光分であり、
／ざ、０００を超えると複屈折が低くならな％Ｎ０ なお、ポリカーボネート樹脂の分子量は、ポリカーボネ
ート樹脂の４．０９／ｌの塩化メチレン溶液を用い２０
℃で測定したηｓｐから、式９式％ および式 Ｃｖ］ ＝ ＫＭα によって算出した値である。平均分子量は通常ポリカー
ボネート樹脂製造時に、フェノール、ｐ−ターシャリ−
ブチルフェノールのような末端停止剤を添加することに
よって制御される。
エポキシ変性シリコーンオイルとしては、重合度が７６
〜／ ！；００で、エポキシ当量が７５０〜−１０００
のものを用いる。通常、エポキシ部分がグリンジルオキ
シアルキル基として珪素原子に待合しているものを用い
る。好ましいエポキシ変性シリコーンオイルは下記の一
般式％式％ （式中、Ｒは低級アルキレン基であり、Ｘは３以上の整
数、ｙは７以上の整数であり、ｘ＋ｙ＋／は１６〜／、
！；００である。また、ＯＨ３基の一部ないし全部がフ
ェニル基に代っていてもよい。） 上記一般式ＣＤにおけるＲで示される低級アルキレン基
としては、メチレン基、エチレン基、／、Ｊ−プロピレ
ン基、トリメチレン基、テトラメチレン基等が挙げられ
る。また、又は好ましくはＳ以上であり、ｙは好ましく
は３以上である。Ｘ＋７＋／、すなわち重合度が１６未
清では効果が乏しく、また重合度がｉ、ｓ；ｏｏを超え
るとポリカーボネート樹脂中への分散が悪く、機械的性
質や透明性を損なうようになる。好ましい重合度は一〇
〜／ＪＯＯである。
〜／ ！；００で、エポキシ当量が７５０〜−１０００
のものを用いる。通常、エポキシ部分がグリンジルオキ
シアルキル基として珪素原子に待合しているものを用い
る。好ましいエポキシ変性シリコーンオイルは下記の一
般式％式％ （式中、Ｒは低級アルキレン基であり、Ｘは３以上の整
数、ｙは７以上の整数であり、ｘ＋ｙ＋／は１６〜／、
！；００である。また、ＯＨ３基の一部ないし全部がフ
ェニル基に代っていてもよい。） 上記一般式ＣＤにおけるＲで示される低級アルキレン基
としては、メチレン基、エチレン基、／、Ｊ−プロピレ
ン基、トリメチレン基、テトラメチレン基等が挙げられ
る。また、又は好ましくはＳ以上であり、ｙは好ましく
は３以上である。Ｘ＋７＋／、すなわち重合度が１６未
清では効果が乏しく、また重合度がｉ、ｓ；ｏｏを超え
るとポリカーボネート樹脂中への分散が悪く、機械的性
質や透明性を損なうようになる。好ましい重合度は一〇
〜／ＪＯＯである。
また、エポキシ当量が１３０未満ではゲル化を起こし易
く、元ディスク基板にした際に異物となって透明性が悪
くなる。また、エポキシ当世がコ、０００を超えると効
果がない。好適なエポキシ当量は２００〜／、０００で
ある。エポキシ当量は前述のＸおよびｙの比率を選択す
ることによって変化させ得る。
く、元ディスク基板にした際に異物となって透明性が悪
くなる。また、エポキシ当世がコ、０００を超えると効
果がない。好適なエポキシ当量は２００〜／、０００で
ある。エポキシ当量は前述のＸおよびｙの比率を選択す
ることによって変化させ得る。
エポキシ変性シリコーンオイルの配合量は、ポリカーボ
ネート樹脂１００重量部に対し、ｏ、ｏｏｓ〜／−ｏＭ
ｍ部であり、好ましくは０、Ｏｌ〜０．３重量部である
。ｏ、ｏｏｒ重鑞部未（・荀では効果がなく、逆に多す
ぎると成形時にガスの発生が多く、連続しての成形が困
難になる。
ネート樹脂１００重量部に対し、ｏ、ｏｏｓ〜／−ｏＭ
ｍ部であり、好ましくは０、Ｏｌ〜０．３重量部である
。ｏ、ｏｏｒ重鑞部未（・荀では効果がなく、逆に多す
ぎると成形時にガスの発生が多く、連続しての成形が困
難になる。
ンオイル７と配合する方法とし又は、最終底形晶の成形
直前までの任意の段階で種々の手段によって行なうこと
が出来る。最も簡便な方法は、ポリカーボネート樹脂と
エポキシ変性シリコーンオイルをトライブレンドする方
法であるが、このトライブレンド物を溶融混合押出して
ペレットとしてもよい。また、所定量以上の添方口量を
練込んだマスターペレットを調製し、これを希釈用ポリ
カーボネート樹脂ベレットとブレンドしてもよい。
直前までの任意の段階で種々の手段によって行なうこと
が出来る。最も簡便な方法は、ポリカーボネート樹脂と
エポキシ変性シリコーンオイルをトライブレンドする方
法であるが、このトライブレンド物を溶融混合押出して
ペレットとしてもよい。また、所定量以上の添方口量を
練込んだマスターペレットを調製し、これを希釈用ポリ
カーボネート樹脂ベレットとブレンドしてもよい。
さらに本発明の樹脂組成物には、通常ポリカーボネート
樹脂に配合され、かつ元ディスク基板としての性能に悪
影響を与えない添那剤を配合することが可能である。例
えば、トリスノニルフェニルホスファイト、トリス（コ
、ダージーｔ： −２チルフエニルノホスフアイト、サ
イクリックネオペンタンテトライルビス（オクタデンル
ホスファイトノ、ｐ、 ＋’−ブチリデンービスＣ３−
ＩｆルーＡ−ｔ−プチルフェニルーシートリデンルノホ
スファイトなどのホスファイト系熱安定剤：／、Ｊ、ｓ
−）リス〔３，３−ジーｔ−プチルダーヒドロキシーペ
ンジルＪ −８−トＩＪアジン−ｓ、ｅ、ｔ、−）リオ
ン、ペンタエリスリチルテトラキス［Ｊ −（４４’−
ヒドロキン−３′、ｚｌ−ジー１−ブチルフェニル−プ
ロピオネ−） ］、］オクタデシルーグーヒドロキシ−
３，Ｚ−シー七−プチルフェニルノプロビオネートなど
のヒンダードフェノール系酸化防止剤；およびグリセリ
ンの脂肪酸エステル、脂肪酸と脂肪族アルコールのエス
テル、パラフィンワックス、ビスアミド類の離型剤等で
ある。これらは一般にポリカーボネート樹脂１００Ｔｉ
、像部に対し、ｏ、ｏｏｓ〜０．５重量部、好ましくは
０．０／〜θ、ＪＭ−Ｊｋ部配合すればよい。これらの
添那剤のうち、特に前記ホスファイト系熱安定剤は組成
物の熱安定性を向上させるために配合することが望まし
く、その配合量はポリカーボネート樹脂１００重量部に
対し、ｏ、ｏｏｓ〜Ｏ１３重量部、好ましくは０．０
／ −０，７１童部である。
樹脂に配合され、かつ元ディスク基板としての性能に悪
影響を与えない添那剤を配合することが可能である。例
えば、トリスノニルフェニルホスファイト、トリス（コ
、ダージーｔ： −２チルフエニルノホスフアイト、サ
イクリックネオペンタンテトライルビス（オクタデンル
ホスファイトノ、ｐ、 ＋’−ブチリデンービスＣ３−
ＩｆルーＡ−ｔ−プチルフェニルーシートリデンルノホ
スファイトなどのホスファイト系熱安定剤：／、Ｊ、ｓ
−）リス〔３，３−ジーｔ−プチルダーヒドロキシーペ
ンジルＪ −８−トＩＪアジン−ｓ、ｅ、ｔ、−）リオ
ン、ペンタエリスリチルテトラキス［Ｊ −（４４’−
ヒドロキン−３′、ｚｌ−ジー１−ブチルフェニル−プ
ロピオネ−） ］、］オクタデシルーグーヒドロキシ−
３，Ｚ−シー七−プチルフェニルノプロビオネートなど
のヒンダードフェノール系酸化防止剤；およびグリセリ
ンの脂肪酸エステル、脂肪酸と脂肪族アルコールのエス
テル、パラフィンワックス、ビスアミド類の離型剤等で
ある。これらは一般にポリカーボネート樹脂１００Ｔｉ
、像部に対し、ｏ、ｏｏｓ〜０．５重量部、好ましくは
０．０／〜θ、ＪＭ−Ｊｋ部配合すればよい。これらの
添那剤のうち、特に前記ホスファイト系熱安定剤は組成
物の熱安定性を向上させるために配合することが望まし
く、その配合量はポリカーボネート樹脂１００重量部に
対し、ｏ、ｏｏｓ〜Ｏ１３重量部、好ましくは０．０
／ −０，７１童部である。
元ディスク基板の成形方法としては射出成形、射出圧縮
成形等が用いられるが、成形温度としては３００〜ｌＩ
コ０℃、金型温度としては（Ｔｇ−二〇）℃から（Ｔｇ
−９０）’Ｃの温度範囲が好ましい（Ｔｇはポリカーボ
ネートのガラス転位温度］。
成形等が用いられるが、成形温度としては３００〜ｌＩ
コ０℃、金型温度としては（Ｔｇ−二〇）℃から（Ｔｇ
−９０）’Ｃの温度範囲が好ましい（Ｔｇはポリカーボ
ネートのガラス転位温度］。
本発明の組成物を用いて製作した光学式記録・再生装置
に用いられるポリカーボネート製ディスク基板は、公知
の任意の型式の記録・再生方式に適用することができる
。すなわちコンノくクトディスクやレーザディスクのよ
うな再生専用ディスクとして用いる場合には記録面側に
アルミニウム等の反射金属膜が１着され、ライトワンス
用ディスクの場合にはＡＯｒ、 Ｐｂ、Ａｕ％Ｒｈ％Ｚ
ｎ、 Ｃ１，８’ｂ、 Ｔｅ、工ｎ、Ｂｉ、０ＥＩ２−
Ｔｅ、 Ｔｅ−０％Ｔｅ−Ａ３等が、に−ＤＲＡＷ用デ
ィスクの場合にはＴｅ０Ｘ、Ｍｎ−ＢＧｄ−Ｃｏ。
に用いられるポリカーボネート製ディスク基板は、公知
の任意の型式の記録・再生方式に適用することができる
。すなわちコンノくクトディスクやレーザディスクのよ
うな再生専用ディスクとして用いる場合には記録面側に
アルミニウム等の反射金属膜が１着され、ライトワンス
用ディスクの場合にはＡＯｒ、 Ｐｂ、Ａｕ％Ｒｈ％Ｚ
ｎ、 Ｃ１，８’ｂ、 Ｔｅ、工ｎ、Ｂｉ、０ＥＩ２−
Ｔｅ、 Ｔｅ−０％Ｔｅ−Ａ３等が、に−ＤＲＡＷ用デ
ィスクの場合にはＴｅ０Ｘ、Ｍｎ−ＢＧｄ−Ｃｏ。
Ｔｂ−Ｆ’ｓ、Ｔｂ−Ｇｄ−Ｆｅ％Ｔ’ｂ−Ｆｅ−ｃｏ
、ＡＳ −８ｅ −８−Ｇ ｅ 等カ蒸着、スパッタリ
ング、イオンブレーティング等の方法でコーティングさ
れる。
、ＡＳ −８ｅ −８−Ｇ ｅ 等カ蒸着、スパッタリ
ング、イオンブレーティング等の方法でコーティングさ
れる。
一般には必要に応じてさらに反射用金属膜や保護用のケ
イ素酸化物、エボキン樹脂、アクリル系樹脂等の膜が形
成され、さらに二枚のディスクを貼り合せて用いられる
こともある。
イ素酸化物、エボキン樹脂、アクリル系樹脂等の膜が形
成され、さらに二枚のディスクを貼り合せて用いられる
こともある。
本発明のポリカーボネート樹脂組成物は金属又は金属酸
化物層との密着性が良好であり、長期間にわたって優れ
た密着性を維持できる。また、機（成約強度や透明性に
も優れ、低い複屈折冨を有する。
化物層との密着性が良好であり、長期間にわたって優れ
た密着性を維持できる。また、機（成約強度や透明性に
も優れ、低い複屈折冨を有する。
従って、本発明の組成物は、ブ０ディスク基板用材料と
して優れた性質を有するので、その工業的意義は大きい
。
して優れた性質を有するので、その工業的意義は大きい
。
以下、本発明を実施例により更に詳細に説明する。
実施例／および比較例／〜Ｊ
平均分子量／ ！；、０００のコ、ニービス（ｌＩ−ヒ
ドロキンフェニルノプロバンのポリカーボネート樹脂１
００重量部にエポキシ変性シリコンオイル（日本ユニカ
ー＠製Ｉ’−／ ９９−ｉ ／、前記一般式Ｃ１１にお
けるｘ＝ｉｏｉ、７＝＝、２／、ＯＨ３基のフェニル基
置換なし、エポキシ当量グざθ〕０、ＩＮＮ郡部びトリ
スノニルフェニルホスファイト〔アデカアーガス＠製Ｍ
ａｒｋ／／？ｆｆＪＯ，０３重量部を配合し、ＩＩｏｐ
ペント式押出機で２ＪＯ℃で練込みペレットとした。得
られたベレットを１２０℃で乾燥后射出成形機〔名機製
作所鵠３製Ｍ−／θ□ＤＭ）でｌユＯｍｍ ｌのコンパ
クトディスクの成形を実施した。成形条件は樹脂温度Ｊ
’ｌＯ℃、金型温度ｇ３℃であった。
ドロキンフェニルノプロバンのポリカーボネート樹脂１
００重量部にエポキシ変性シリコンオイル（日本ユニカ
ー＠製Ｉ’−／ ９９−ｉ ／、前記一般式Ｃ１１にお
けるｘ＝ｉｏｉ、７＝＝、２／、ＯＨ３基のフェニル基
置換なし、エポキシ当量グざθ〕０、ＩＮＮ郡部びトリ
スノニルフェニルホスファイト〔アデカアーガス＠製Ｍ
ａｒｋ／／？ｆｆＪＯ，０３重量部を配合し、ＩＩｏｐ
ペント式押出機で２ＪＯ℃で練込みペレットとした。得
られたベレットを１２０℃で乾燥后射出成形機〔名機製
作所鵠３製Ｍ−／θ□ＤＭ）でｌユＯｍｍ ｌのコンパ
クトディスクの成形を実施した。成形条件は樹脂温度Ｊ
’ｌＯ℃、金型温度ｇ３℃であった。
得られたディスク上に厚さ約ｓ ｏ ｏ ｎｍのアルミ
ニウム層＆Ａ空蒸着し、その上にアクリル系樹脂のコー
ティング層（約／Ｓμｍの厚み）を施した。このディス
クをｇＯ℃Ｘ？、ｔ％ＲＨＸＩＩｈｒｓと一弘り℃×弘
ｈｒｓの高低温高湿度下の雰囲気を繰り返して受けるヒ
ートサイクルテストを実施した。比較のためエボキン変
住ンリコンオイルを無配合のもの比較例／、及び前述の
ポキンシクロヘキシルメチルー３．弘−エポキシンクロ
ヘキサン力ルポキシレート（米を同ユニオンカーバイド
社製ＥＲＬＩＩ２２／）をポリカーボネート樹脂ｉｏｏ
重量部に対し０．１重量部又は字 エボキン肖量Ｊ、７００のエポキシ変性シリコンオイル
〔日本ユニカー■製Ｌ −９、、？ ００、両末端にグ
リンジル基を含有する）をポリカーボネート樹脂７００
重量部に対しＱ、１重量部を配合したものについても同
様にヒートサイクルテストを実施した。
ニウム層＆Ａ空蒸着し、その上にアクリル系樹脂のコー
ティング層（約／Ｓμｍの厚み）を施した。このディス
クをｇＯ℃Ｘ？、ｔ％ＲＨＸＩＩｈｒｓと一弘り℃×弘
ｈｒｓの高低温高湿度下の雰囲気を繰り返して受けるヒ
ートサイクルテストを実施した。比較のためエボキン変
住ンリコンオイルを無配合のもの比較例／、及び前述の
ポキンシクロヘキシルメチルー３．弘−エポキシンクロ
ヘキサン力ルポキシレート（米を同ユニオンカーバイド
社製ＥＲＬＩＩ２２／）をポリカーボネート樹脂ｉｏｏ
重量部に対し０．１重量部又は字 エボキン肖量Ｊ、７００のエポキシ変性シリコンオイル
〔日本ユニカー■製Ｌ −９、、？ ００、両末端にグ
リンジル基を含有する）をポリカーボネート樹脂７００
重量部に対しＱ、１重量部を配合したものについても同
様にヒートサイクルテストを実施した。
結果を表−／に示す。表−／において、添加量はすべて
ポリカーボネート樹脂７００重世部に対する重量部であ
る。
ポリカーボネート樹脂７００重世部に対する重量部であ
る。
Claims (3)
- （１）分子量が１０，０００〜１８，０００のポリカー
ボネート樹脂に、この樹脂１００重量部につき、重合度
が１６〜１５００でエポキシ当量が１５０〜２，０００
のエポキシ変性シリコーンオイルを０．００５〜１．０
重量部配合してなるディスク用ポリカーボネート樹脂組
成物。 - （２）エポキシ変性シリコーンオイルのエポキシ部分が
グリシジルオキシアルキルシロキサンであることを特徴
とする特許請求の範囲第１項記載のディスク用ポリカー
ボネート樹脂組成物。 - （３）ポリカーボネート樹脂１００重量部につき、ホス
ファイト系の熱安定剤を０．００５〜０．５重量部配合
したことを特徴とする特許請求の範囲第１項又は第２項
記載のディスク用ポリカーボネート樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60290241A JPS62148559A (ja) | 1985-12-23 | 1985-12-23 | デイスク用ポリカ−ボネ−ト樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60290241A JPS62148559A (ja) | 1985-12-23 | 1985-12-23 | デイスク用ポリカ−ボネ−ト樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62148559A true JPS62148559A (ja) | 1987-07-02 |
Family
ID=17753582
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60290241A Pending JPS62148559A (ja) | 1985-12-23 | 1985-12-23 | デイスク用ポリカ−ボネ−ト樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62148559A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0330197A2 (en) * | 1988-02-24 | 1989-08-30 | Nitto Denko Corporation | Optical disk |
| JPH0299561A (ja) * | 1988-10-05 | 1990-04-11 | Daicel Chem Ind Ltd | 光学用芳香族共重合ポリカーボネート樹脂組成物 |
| EP0612785A2 (en) * | 1993-02-25 | 1994-08-31 | General Electric Company | Epoxy-capped branched silicones and copolymers thereof |
| JP2009144019A (ja) * | 2007-12-12 | 2009-07-02 | Mitsubishi Chemicals Corp | ポリカーボネートからなる金属・無機薄膜を有する成形品 |
-
1985
- 1985-12-23 JP JP60290241A patent/JPS62148559A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0330197A2 (en) * | 1988-02-24 | 1989-08-30 | Nitto Denko Corporation | Optical disk |
| EP0330197A3 (en) * | 1988-02-24 | 1991-09-04 | Nitto Denko Corporation | Optical disk |
| JPH0299561A (ja) * | 1988-10-05 | 1990-04-11 | Daicel Chem Ind Ltd | 光学用芳香族共重合ポリカーボネート樹脂組成物 |
| EP0612785A2 (en) * | 1993-02-25 | 1994-08-31 | General Electric Company | Epoxy-capped branched silicones and copolymers thereof |
| EP0612785A3 (en) * | 1993-02-25 | 1997-03-12 | Gen Electric | Branched polysiloxones and copolymers containing epoxy end groups. |
| JP2009144019A (ja) * | 2007-12-12 | 2009-07-02 | Mitsubishi Chemicals Corp | ポリカーボネートからなる金属・無機薄膜を有する成形品 |
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