JPS62133122A - 炭素繊維及び黒鉛繊維の製造方法 - Google Patents
炭素繊維及び黒鉛繊維の製造方法Info
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- JPS62133122A JPS62133122A JP27382385A JP27382385A JPS62133122A JP S62133122 A JPS62133122 A JP S62133122A JP 27382385 A JP27382385 A JP 27382385A JP 27382385 A JP27382385 A JP 27382385A JP S62133122 A JPS62133122 A JP S62133122A
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- producing carbon
- graphite
- fiber
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、炭素質ピッチから炭素繊維及び黒鉛&h維を
製造する方法に関する。更に詳しくは、本発明は炭素質
ピッチを紡糸し、不融化、炭化、黒鉛化を行い、ロング
フィラメント炭素繊維を得るための、ピッチ繊維の焼成
方法に関する。
製造する方法に関する。更に詳しくは、本発明は炭素質
ピッチを紡糸し、不融化、炭化、黒鉛化を行い、ロング
フィラメント炭素繊維を得るための、ピッチ繊維の焼成
方法に関する。
(従来の技術)
従来、自動車、航空機その他の各種産業分野にかかる広
範な技術分野において、軽量、高強度、高弾性率等の性
質を有する高性能素材の開発が要望されており、かかる
観点から炭素繊維或いは成型炭素材料が注目されている
。特に、炭素質ピッチから炭素繊維を製造する方法は、
安価で高性能の炭素繊維を製造し得る方法として重要視
されている。
範な技術分野において、軽量、高強度、高弾性率等の性
質を有する高性能素材の開発が要望されており、かかる
観点から炭素繊維或いは成型炭素材料が注目されている
。特に、炭素質ピッチから炭素繊維を製造する方法は、
安価で高性能の炭素繊維を製造し得る方法として重要視
されている。
しかしながら、従来の技術によっては、ピッチ繊維の引
張強度が約0.0IGPaと小さい上に極めて脆いため
に、不融化工程、炭化工程等で繊維束の切断、毛羽立ち
、ローラー巻き付き等が発生し、糸扱いが難しく、高性
能製品を(ηるのに必要なロングフィラメント状の繊維
を得ることは極めて困難であった。
張強度が約0.0IGPaと小さい上に極めて脆いため
に、不融化工程、炭化工程等で繊維束の切断、毛羽立ち
、ローラー巻き付き等が発生し、糸扱いが難しく、高性
能製品を(ηるのに必要なロングフィラメント状の繊維
を得ることは極めて困難であった。
これらの問題解決の手段として、種々の集束剤(油剤)
が提案されている。
が提案されている。
特公昭51−12379号、特開昭54−131032
号他には、ポリアクリロニトリル系炭素繊維の製造にお
ける耐炎化処理にシリコーン系油剤を使う方法が開示さ
れているが、この方法をそのままピッチ繊維に連用して
も目的とする効果は得られず、不融化工程で融着や膠着
が著しく発生し、油剤の分解で集束が乱れ繊維がボロボ
ロになり繊維束の切断、毛羽発生、ガイドローラーへの
巻き付き等が発生し、正常な作業が困難になる。
号他には、ポリアクリロニトリル系炭素繊維の製造にお
ける耐炎化処理にシリコーン系油剤を使う方法が開示さ
れているが、この方法をそのままピッチ繊維に連用して
も目的とする効果は得られず、不融化工程で融着や膠着
が著しく発生し、油剤の分解で集束が乱れ繊維がボロボ
ロになり繊維束の切断、毛羽発生、ガイドローラーへの
巻き付き等が発生し、正常な作業が困難になる。
一方、炭素質ピッチ繊維の集束油剤としては、水溶性界
面活性剤の水溶液を用いる方法(特公昭51−1274
0号)が開示されている。この方法は、紡糸時の繊維の
集束性は向上するものの不融化工程で150〜400℃
の高温にさらされると界面活性剤が分解、劣化又はター
ル化して激しく膠着し、繊維がボロボロになり繊維束の
切断が起こる欠点があった。
面活性剤の水溶液を用いる方法(特公昭51−1274
0号)が開示されている。この方法は、紡糸時の繊維の
集束性は向上するものの不融化工程で150〜400℃
の高温にさらされると界面活性剤が分解、劣化又はター
ル化して激しく膠着し、繊維がボロボロになり繊維束の
切断が起こる欠点があった。
更に、炭素質ピッチ繊維の集束油剤として、25℃にお
ける粘度で2〜10,000cstのシリコーン油又は
これらのシリコーン油を溶媒で希釈して用いる方法(特
開昭59−223315号公報)、25℃における粘度
で0.5〜500Cstのジメチルポリシロキサン(ジ
メチルシリコーン油)を用いる方法(特開昭60−88
124号公報)が開示されているが、溶剤又は低粘度の
シリコーン油で希釈して用いるので、溶剤の溶解性等に
よって糸が損傷を受は易い欠点があり、又、不融化工程
中、繊維が融着、膠着を起こし易く、毛羽立ち易い欠点
があった。又、低沸点の溶剤やシリコーン油を希釈剤と
して用いるので、作業中希釈剤が蒸発し、作業上、環境
対策上、大きな障害があったことに加え、コストも高く
つくという欠点があった。
ける粘度で2〜10,000cstのシリコーン油又は
これらのシリコーン油を溶媒で希釈して用いる方法(特
開昭59−223315号公報)、25℃における粘度
で0.5〜500Cstのジメチルポリシロキサン(ジ
メチルシリコーン油)を用いる方法(特開昭60−88
124号公報)が開示されているが、溶剤又は低粘度の
シリコーン油で希釈して用いるので、溶剤の溶解性等に
よって糸が損傷を受は易い欠点があり、又、不融化工程
中、繊維が融着、膠着を起こし易く、毛羽立ち易い欠点
があった。又、低沸点の溶剤やシリコーン油を希釈剤と
して用いるので、作業中希釈剤が蒸発し、作業上、環境
対策上、大きな障害があったことに加え、コストも高く
つくという欠点があった。
(本発明が解決しようとする問題点)
かかる欠点は、シリコーン油を界面活性剤で乳化して水
エマルジョン系油剤として用いることによっても解決さ
れず、不融化中、繊維束を集束している油剤の分解、劣
化により繊維の膠着が著しり、集束が乱れ繊維の柔軟性
が失われる。このため、繊維がボロボロになり繊維束の
切断が起こり、糸扱いが困難になる欠点がある。
エマルジョン系油剤として用いることによっても解決さ
れず、不融化中、繊維束を集束している油剤の分解、劣
化により繊維の膠着が著しり、集束が乱れ繊維の柔軟性
が失われる。このため、繊維がボロボロになり繊維束の
切断が起こり、糸扱いが困難になる欠点がある。
従って本発明の主たる目的は、糸扱いし易く高品質のピ
ッチ系ロングフィラメント炭素繊維及び黒鉛繊維を製造
するのに適した油剤を提供することを目的としている。
ッチ系ロングフィラメント炭素繊維及び黒鉛繊維を製造
するのに適した油剤を提供することを目的としている。
(問題点を解決するための手段)
本発明のかかる目的は、溶融紡糸した炭素質ピッチ繊維
に油剤を付与し、不融化、炭化、黒鉛化処理する炭素繊
維及び黒鉛繊維の製造方法において、油剤として非イオ
ン糸界面活性剤を減圧蒸留して得た沸点600℃以下(
大気圧換算沸点)の留出物を乳化剤とし、25℃でlO
〜1000cstの粘度を有するアルキルフェニルポリ
シロキサンを乳化した水エマルジョン系油剤を使用する
ことを特徴とする炭素繊維及び黒鉛繊維の製造方法によ
って達成された。
に油剤を付与し、不融化、炭化、黒鉛化処理する炭素繊
維及び黒鉛繊維の製造方法において、油剤として非イオ
ン糸界面活性剤を減圧蒸留して得た沸点600℃以下(
大気圧換算沸点)の留出物を乳化剤とし、25℃でlO
〜1000cstの粘度を有するアルキルフェニルポリ
シロキサンを乳化した水エマルジョン系油剤を使用する
ことを特徴とする炭素繊維及び黒鉛繊維の製造方法によ
って達成された。
a)炭素質ピッチ
本発明に用いる炭素質ピッチは、特に限定されるもので
はな(、石炭を乾性して得られるコールタールピッチ、
石炭液化物等の石炭系ピッチ、ナフサ分解タールピッチ
、接触分解タールピッチ、常圧蒸留残渣、減圧蒸留残渣
等の石油系ピッチ、合成樹脂を分解して得られる合成ピ
ッチ等各種のピッチ、これらのピッチを、水素、水素供
与物で水素化したもの、熱処理、溶剤抽出等で改質した
ものも用いることができる。これらの炭素質ピッチは、
等方性ピッチであっても光学的異方性ピッチであっても
良(、ネオメソフェース、プリメソフェースと言われる
ピッチについても適用できるが、特に下記に述べる光学
的異方性のピッチが好ましい。
はな(、石炭を乾性して得られるコールタールピッチ、
石炭液化物等の石炭系ピッチ、ナフサ分解タールピッチ
、接触分解タールピッチ、常圧蒸留残渣、減圧蒸留残渣
等の石油系ピッチ、合成樹脂を分解して得られる合成ピ
ッチ等各種のピッチ、これらのピッチを、水素、水素供
与物で水素化したもの、熱処理、溶剤抽出等で改質した
ものも用いることができる。これらの炭素質ピッチは、
等方性ピッチであっても光学的異方性ピッチであっても
良(、ネオメソフェース、プリメソフェースと言われる
ピッチについても適用できるが、特に下記に述べる光学
的異方性のピッチが好ましい。
光学的異方性炭素質ピッチは、偏光顕微鏡で測定して約
95%以上の光学的異方性相を含有し、且つ軟化点が2
30〜320℃であるものが好ましい。
95%以上の光学的異方性相を含有し、且つ軟化点が2
30〜320℃であるものが好ましい。
b)光学的異方性ピッチの製造方法
本発明で使用する光学的異方性ピッチはいかなる製法を
用いて製造してもよいが、ピッチ製造用の一般的原料で
ある重質炭化水素油、タール、市販ピッチ等を反応槽で
380℃〜500℃の温度で攪拌し、不活性ガスで脱気
しながら十分に熱分解重縮合して、残渣ピッチの光学的
異方性相(以下APと略す)を高める従来の方法を使用
することができる。しかしながら、この方法によってA
Pが80%以上のものを製造した場合には、熱分解重縮
合反応が進み過ぎ、キノリンネ溶分が70重量%以上と
大きくなり軟化点も330℃以上となる場合もあるのみ
ならず、光学的等方性相(以下IPと略す)も微小球状
の分散状態とはなりにくく必ずしも好ましい方法とは言
えない。
用いて製造してもよいが、ピッチ製造用の一般的原料で
ある重質炭化水素油、タール、市販ピッチ等を反応槽で
380℃〜500℃の温度で攪拌し、不活性ガスで脱気
しながら十分に熱分解重縮合して、残渣ピッチの光学的
異方性相(以下APと略す)を高める従来の方法を使用
することができる。しかしながら、この方法によってA
Pが80%以上のものを製造した場合には、熱分解重縮
合反応が進み過ぎ、キノリンネ溶分が70重量%以上と
大きくなり軟化点も330℃以上となる場合もあるのみ
ならず、光学的等方性相(以下IPと略す)も微小球状
の分散状態とはなりにくく必ずしも好ましい方法とは言
えない。
従って、本発明で使用する光学的異方性ピッチの好まし
い製造方法は、熱分解m縮合反応を半ばで打ち切ってそ
の重縮合物を350℃〜400℃の範囲の温度で保持し
て実質的に静置し、下層に密度の大きいAPを成長熟成
させつつ沈積し、これを上層の密度の小さいIPが多い
部分より分離して取り出す方法であり、この方法の詳細
は特開昭57−119984号明細書に記載されている
。
い製造方法は、熱分解m縮合反応を半ばで打ち切ってそ
の重縮合物を350℃〜400℃の範囲の温度で保持し
て実質的に静置し、下層に密度の大きいAPを成長熟成
させつつ沈積し、これを上層の密度の小さいIPが多い
部分より分離して取り出す方法であり、この方法の詳細
は特開昭57−119984号明細書に記載されている
。
本発明で使用する光学的異方性ピッチの更に好ましい製
造方法は、特開昭58−180585号明細書に記載さ
れている如く、APを適度に含み未だ過度に重質化され
ていない炭素質ピッチを熔融状態のまま遠心分離操作に
かけ、迅速にAP部分を沈降せしめる方法である。この
方法によれば、AP相は合体成長しつつ下層(遠心力方
向の層)に集積し、APが約80%以上で連続層を成し
、その中に僅かにIPを島状又は微小な球状体で分散し
ている形態のピッチが下層となり、一方上層はIPが大
部分で、その中にAPが微小な球状態で分散している形
態のピッチとなる。この場合、両層の境界が明瞭であり
、下層のみを上層から分離して取り出すことができ、容
易にAP含有率が大きく紡糸しやすい光学的異方性ピッ
チを製造することができる。この方法によれば、AP含
有率が95%以上で軟化点が230℃〜320℃の炭素
質ピッチを短時間に、経済的に得ることができる。この
ような光学的異方性炭素質ピッチは、溶融紡糸加工特性
において優れ、その均質性と高い配向性のために、それ
を紡糸して得られた炭素繊維及び黒鉛繊維の引っ張り強
度並びに弾性率は極めて優れたものとなる。
造方法は、特開昭58−180585号明細書に記載さ
れている如く、APを適度に含み未だ過度に重質化され
ていない炭素質ピッチを熔融状態のまま遠心分離操作に
かけ、迅速にAP部分を沈降せしめる方法である。この
方法によれば、AP相は合体成長しつつ下層(遠心力方
向の層)に集積し、APが約80%以上で連続層を成し
、その中に僅かにIPを島状又は微小な球状体で分散し
ている形態のピッチが下層となり、一方上層はIPが大
部分で、その中にAPが微小な球状態で分散している形
態のピッチとなる。この場合、両層の境界が明瞭であり
、下層のみを上層から分離して取り出すことができ、容
易にAP含有率が大きく紡糸しやすい光学的異方性ピッ
チを製造することができる。この方法によれば、AP含
有率が95%以上で軟化点が230℃〜320℃の炭素
質ピッチを短時間に、経済的に得ることができる。この
ような光学的異方性炭素質ピッチは、溶融紡糸加工特性
において優れ、その均質性と高い配向性のために、それ
を紡糸して得られた炭素繊維及び黒鉛繊維の引っ張り強
度並びに弾性率は極めて優れたものとなる。
C)IJli雑の製造
i)紡糸
前記のような、AP含を率が高くその軟化点の低いピッ
チは、公知の方法によって紡糸することができる。この
ような方法は、例えば、直径0゜1mm〜Q、5mmの
紡糸口を1〜1,000ケ有する紡糸口金を下方に有す
る金属製紡糸容器にピッチを張り込み、不活性ガス雰囲
気下で280〜370℃の間の一定の温度にピッチを保
持し、熔融状態に保って不活性ガスの圧力を数百mmH
gに上昇せしめて口金から溶融ピッチを押し出し、温度
及び雰囲気を制御しつつ流下したピッチ繊維を、高速で
回転するボビンに巻き取るものである。
チは、公知の方法によって紡糸することができる。この
ような方法は、例えば、直径0゜1mm〜Q、5mmの
紡糸口を1〜1,000ケ有する紡糸口金を下方に有す
る金属製紡糸容器にピッチを張り込み、不活性ガス雰囲
気下で280〜370℃の間の一定の温度にピッチを保
持し、熔融状態に保って不活性ガスの圧力を数百mmH
gに上昇せしめて口金から溶融ピッチを押し出し、温度
及び雰囲気を制御しつつ流下したピッチ繊維を、高速で
回転するボビンに巻き取るものである。
又、紡糸口金から紡糸したピッチ繊維を集束させて気流
で引取りつつ下方の集積ケースの中にケンス状に集積す
る方法を採用することもできる。
で引取りつつ下方の集積ケースの中にケンス状に集積す
る方法を採用することもできる。
この場合、紡糸容器へのピッチの供給を、予め熔融した
ピッチやギアポンプ等により加圧供給することによって
連続的に紡糸することが可能である。
ピッチやギアポンプ等により加圧供給することによって
連続的に紡糸することが可能である。
更に、上記方法において、口金の近傍で、一定の温度に
制御され高速で下降するガスを用いてピッチ繊維を延伸
しつつ引取り、下方のベルトコンベア上に長繊維を作る
方法も用いることができる。
制御され高速で下降するガスを用いてピッチ繊維を延伸
しつつ引取り、下方のベルトコンベア上に長繊維を作る
方法も用いることができる。
更に、周壁に紡糸口金を有する円筒状の紡糸容器を高速
で回転させ、これに溶融ピッチを連続的に供給し、円筒
紡糸器の周壁より遠心力によってピッチを押し出し、回
転の作用によって延伸されるピッチ繊維を集積するよう
な紡糸方法を採用することもできる。
で回転させ、これに溶融ピッチを連続的に供給し、円筒
紡糸器の周壁より遠心力によってピッチを押し出し、回
転の作用によって延伸されるピッチ繊維を集積するよう
な紡糸方法を採用することもできる。
本発明においては、熔融紡糸したピッチ繊維は、エアサ
ッカーを通して集束しつつオイリ:ノグローラーに導き
、集束剤(油剤)をつけて更に集束する。
ッカーを通して集束しつつオイリ:ノグローラーに導き
、集束剤(油剤)をつけて更に集束する。
本発明では、耐熱性の水エマルジョン系油剤として非イ
オン系界面活性剤を減圧蒸留して得た沸点600°C以
下(大気圧換算)の留出物を乳化剤とし、25°Cで1
0〜1000cstの粘度を有するアルキルフェニルポ
リシロキサンを乳化したものを使用することが好ましい
。
オン系界面活性剤を減圧蒸留して得た沸点600°C以
下(大気圧換算)の留出物を乳化剤とし、25°Cで1
0〜1000cstの粘度を有するアルキルフェニルポ
リシロキサンを乳化したものを使用することが好ましい
。
非イオン系界面活性剤としては、ポリオキシエチレンア
ルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエステル
が用いられる。
ルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエステル
が用いられる。
アルキルフェニルポリシロキサンとしては、その成分と
してフェニル基を5〜80モル%含むものが好ましく、
特に10〜50モル%含むものが好ましい。又、アルキ
ル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基が好ま
しい。同一の分子に2種以上のアルキル基を有していて
も良い。この組合せのものは、水エマルジョン系油剤を
作ることができ、不融化中、油剤の分解、劣化が著しく
少な(繊維束の集束も良好で、不融化中の繊維束の切断
が無(毛羽立ちも少ない。
してフェニル基を5〜80モル%含むものが好ましく、
特に10〜50モル%含むものが好ましい。又、アルキ
ル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基が好ま
しい。同一の分子に2種以上のアルキル基を有していて
も良い。この組合せのものは、水エマルジョン系油剤を
作ることができ、不融化中、油剤の分解、劣化が著しく
少な(繊維束の集束も良好で、不融化中の繊維束の切断
が無(毛羽立ちも少ない。
通常、非イオン系界面活性剤は合成後そのまま使用され
るが、非イオン系界面活性剤を蒸留せずそのまま乳化剤
とし、アルキルフェニルポリシロキサンを乳化したもの
を用いると、不融化中、繊維束を集束している油剤が分
解劣化し、集束が乱れ、このため繊維束の切断が起こり
易く、糸扱いが困難になるので好ましくない。又、ジメ
チルポリシロキサン(ジメチルシリコーン油)、脂肪酸
エステル油、鉱油等は、通常の界面活性剤で乳化できる
が、アルキルフェニルポリシロキサンを使用した場合に
比べ、不融化中、更に酷い油剤の分解劣化、繊維束の膠
着が起こり、一層糸扱いが困難になるので本発明におい
ては使用することができない。
るが、非イオン系界面活性剤を蒸留せずそのまま乳化剤
とし、アルキルフェニルポリシロキサンを乳化したもの
を用いると、不融化中、繊維束を集束している油剤が分
解劣化し、集束が乱れ、このため繊維束の切断が起こり
易く、糸扱いが困難になるので好ましくない。又、ジメ
チルポリシロキサン(ジメチルシリコーン油)、脂肪酸
エステル油、鉱油等は、通常の界面活性剤で乳化できる
が、アルキルフェニルポリシロキサンを使用した場合に
比べ、不融化中、更に酷い油剤の分解劣化、繊維束の膠
着が起こり、一層糸扱いが困難になるので本発明におい
ては使用することができない。
一方、ジメチルポリシロキサン(ジメチルシリコーン油
)等を蒸留した非イオン系界面活性剤で乳化しようとし
ても、乳化が困難で水エマルジョン系油剤として使用で
きない。
)等を蒸留した非イオン系界面活性剤で乳化しようとし
ても、乳化が困難で水エマルジョン系油剤として使用で
きない。
本発明においては、油剤の耐熱性を更に高めるために油
剤中にアミン類、有機セレン化合物、フェノール類等の
酸化防止剤を添加しても良い。
剤中にアミン類、有機セレン化合物、フェノール類等の
酸化防止剤を添加しても良い。
これらの酸化防止剤としては、フェニル−α−ナフチル
アミン、ジラウリルセレナイド、フェノチアジン、鉄オ
クトレート等が使用される。
アミン、ジラウリルセレナイド、フェノチアジン、鉄オ
クトレート等が使用される。
油剤の付与は、ローラー接触、スプレー等何れの方式で
あっても良い。
あっても良い。
これら油剤の繊維への付着量は、0.01〜10重量%
であり、好ましくは0.05〜5重量%である。
であり、好ましくは0.05〜5重量%である。
ii )ピッチ繊維の不融化
水エマルジジン系の油剤が付与され、集束されたピッチ
繊維は、公知の方法によって不融化を行うことができる
。
繊維は、公知の方法によって不融化を行うことができる
。
本発明の光学的異方性炭素質ピッチを用いる場合は、公
知の光学的異方性炭素質ピッチより軟化点が低いので、
通常より低い温度からスタートして酸化反応を行いピッ
チ繊維の融着を防止する必要がある。不融化工程の温度
は150℃〜400℃、好ましくは200℃〜300℃
の範囲でステップ状又は徐々に昇温しで、通常は30分
〜5時間処理する。処理時間は不融化の反応が十分に均
−に進むように1日〜3日という長時間行うことも差支
えない。
知の光学的異方性炭素質ピッチより軟化点が低いので、
通常より低い温度からスタートして酸化反応を行いピッ
チ繊維の融着を防止する必要がある。不融化工程の温度
は150℃〜400℃、好ましくは200℃〜300℃
の範囲でステップ状又は徐々に昇温しで、通常は30分
〜5時間処理する。処理時間は不融化の反応が十分に均
−に進むように1日〜3日という長時間行うことも差支
えない。
不融化は、空気、酸素、空気と酸素又は窒素の混合ガス
等を使用して行うことができる。
等を使用して行うことができる。
本発明においては、200℃以下の温度でハロゲン、N
O2、オゾン等の酸化剤を含んだ雰囲気中で単時間処理
するか、又は、酸素ガス雰囲気中でピッチの軟化点より
30〜50℃低い温度、即ち150〜240℃の温度で
十分な不融化が得られる迄10分〜1時間保持し、その
後必要により約300℃迄昇温しで不融化を終了せしめ
る方法が好ましく、特に後者の方法は容易且つ確実であ
り好ましい。
O2、オゾン等の酸化剤を含んだ雰囲気中で単時間処理
するか、又は、酸素ガス雰囲気中でピッチの軟化点より
30〜50℃低い温度、即ち150〜240℃の温度で
十分な不融化が得られる迄10分〜1時間保持し、その
後必要により約300℃迄昇温しで不融化を終了せしめ
る方法が好ましく、特に後者の方法は容易且つ確実であ
り好ましい。
iii )熱処理工程
次に、この不融性となった炭素質ピッチ繊維を、化学的
に不活性なアルゴンガス又は窒素ガス等の雰囲気中で、
1000〜2000℃の範囲の温度迄昇温して炭化する
ことによって炭素繊維が得られ、2000〜3000℃
の範囲内の温度迄昇温しで、黒鉛化処理進運めて、黒鉛
繊維が得られる。
に不活性なアルゴンガス又は窒素ガス等の雰囲気中で、
1000〜2000℃の範囲の温度迄昇温して炭化する
ことによって炭素繊維が得られ、2000〜3000℃
の範囲内の温度迄昇温しで、黒鉛化処理進運めて、黒鉛
繊維が得られる。
本発明においては、この炭化及び黒鉛化の方法の詳細に
ついて、特に限定するものではなり、一般公知の方法を
用いることができる。
ついて、特に限定するものではなり、一般公知の方法を
用いることができる。
又、不融化、炭化、黒鉛化処理の間、炉壁、炉底とのこ
すれ傷の発生防止、糸の収縮変形等を避け、或いは、外
観の良い物性の高い炭素繊維、黒鉛繊維を得る目的のた
め、油剤をつけた繊維束を処理する際、繊維束に荷重又
は張力をかけておくこともできる。
すれ傷の発生防止、糸の収縮変形等を避け、或いは、外
観の良い物性の高い炭素繊維、黒鉛繊維を得る目的のた
め、油剤をつけた繊維束を処理する際、繊維束に荷重又
は張力をかけておくこともできる。
(発明の効果)
本発明では、非イオン系界面活性剤を減圧蒸留して得た
沸点600℃以下の沸点(大気圧換算)の留出物を乳化
剤とし、耐熱性の高いアルキルフェニルボリシロキ号ン
を乳化した水エマルジョン系油剤を使用するので、作業
環境が良い上、油剤の劣化がないので、紡糸時の集束及
び不融化、予備炭化、炭化、黒鉛化のピッチ繊維の焼成
工程での脆弱な繊維の取扱いを極めて容易にすることが
できる。
沸点600℃以下の沸点(大気圧換算)の留出物を乳化
剤とし、耐熱性の高いアルキルフェニルボリシロキ号ン
を乳化した水エマルジョン系油剤を使用するので、作業
環境が良い上、油剤の劣化がないので、紡糸時の集束及
び不融化、予備炭化、炭化、黒鉛化のピッチ繊維の焼成
工程での脆弱な繊維の取扱いを極めて容易にすることが
できる。
水エマルジョン系油剤を使うので繊維相互間の融着や膠
着を少なくすることができ、溶剤の溶解性による糸の損
傷や毛羽立ちを防止することができ、連続フィラメント
状の炭素繊維、黒鉛繊維を得ることができる。特に、炭
素質ピッチとして光学的異方性炭素質ピッチを用いた場
合には、極めて高強度、高弾性率で性状が良好な外観の
良い、連続フィラメント状の炭素繊維、黒鉛繊維を製造
することができる。
着を少なくすることができ、溶剤の溶解性による糸の損
傷や毛羽立ちを防止することができ、連続フィラメント
状の炭素繊維、黒鉛繊維を得ることができる。特に、炭
素質ピッチとして光学的異方性炭素質ピッチを用いた場
合には、極めて高強度、高弾性率で性状が良好な外観の
良い、連続フィラメント状の炭素繊維、黒鉛繊維を製造
することができる。
(実施例)
以下、本発明を実施例によって更に詳述するが、本発明
はこれによって限定されるものではない。
はこれによって限定されるものではない。
実施例1゜
光学的異方性相を約55%含有し、軟化点が235℃で
ある炭素質ピッチを前駆体ピッチとして使用した。この
前駆体ピッチを、370℃で円筒型遠心分離装置で分離
して光学的異方性相の多いピッチを得た。得られた光学
的異方性ピッチは、光学的異方性相を98%含み、軟化
点は265℃であった。
ある炭素質ピッチを前駆体ピッチとして使用した。この
前駆体ピッチを、370℃で円筒型遠心分離装置で分離
して光学的異方性相の多いピッチを得た。得られた光学
的異方性ピッチは、光学的異方性相を98%含み、軟化
点は265℃であった。
得られた光学的異方性ピッチを500穴の紡糸口金を有
する紡糸機に通し、355℃で200mmHHの窒素ガ
ス圧で押し出して紡糸した。
する紡糸機に通し、355℃で200mmHHの窒素ガ
ス圧で押し出して紡糸した。
紡糸したピッチ繊維は、ノズル下部に設けた高速で回転
するボビンに巻き取り、約500m/分の巻き取り速度
で10分間紡糸した。この際紡糸した糸はエアーサッカ
ーで略集束してオイリングローラ−に導き、集束用油剤
を付与した。
するボビンに巻き取り、約500m/分の巻き取り速度
で10分間紡糸した。この際紡糸した糸はエアーサッカ
ーで略集束してオイリングローラ−に導き、集束用油剤
を付与した。
油剤としては、非イオン系界面活性剤である数平均分子
量1000のポリオキシエチレンアルキルエーテルを減
圧蒸留し沸点600℃(大気圧換算沸点)迄の留出物を
乳化剤とし、25℃で40cstの粘度を有するメチル
フェニルポリシロキサン(フェニル基含有1t25モル
%)を乳化した水エマルジョン系油剤を付与した。
量1000のポリオキシエチレンアルキルエーテルを減
圧蒸留し沸点600℃(大気圧換算沸点)迄の留出物を
乳化剤とし、25℃で40cstの粘度を有するメチル
フェニルポリシロキサン(フェニル基含有1t25モル
%)を乳化した水エマルジョン系油剤を付与した。
水エマルジョン系油剤の濃度は、0.5重量%であり、
付与量は、糸に対して0.2重量%であった・ このようにして得たピッチ繊維の繊維束の一部を取り出
して、空気中で150℃から280℃迄2時間で昇温し
ながら不融化を行った。
付与量は、糸に対して0.2重量%であった・ このようにして得たピッチ繊維の繊維束の一部を取り出
して、空気中で150℃から280℃迄2時間で昇温し
ながら不融化を行った。
この時にta ’g<を束にかけた張力は、1フィラメ
ント当り0.007gであった。
ント当り0.007gであった。
不融化中、繊維束の切断はなく、毛羽立ちも認められな
かった。不融化後の繊維束は柔軟で、糸扱いは容易であ
った。
かった。不融化後の繊維束は柔軟で、糸扱いは容易であ
った。
この不融化したピッチ繊維を不活性ガス雰囲気中で、1
500℃迄昇温し炭素繊維を得た。その繊維の糸径は、
10.0μmであり、引張強度は2.7GPa、引張弾
性率は265GPaであった。
500℃迄昇温し炭素繊維を得た。その繊維の糸径は、
10.0μmであり、引張強度は2.7GPa、引張弾
性率は265GPaであった。
又、この炭素繊維を不活性ガス雰囲気で2500℃まで
昇温しで得た黒鉛繊維は、糸径9.8μm、引張強度は
2.6GPa、引張弾性率は700GPaであった。
昇温しで得た黒鉛繊維は、糸径9.8μm、引張強度は
2.6GPa、引張弾性率は700GPaであった。
比較例1゜
非イオン系界面活性剤であるポリオキシエチレンアルキ
ルエーテルを減圧蒸留しないものを乳化剤として、25
℃で40cs tの粘度を有するメチルフェニルポリシ
ロキサンを乳化した水エマルジョン系油剤を付与した以
外は、実施例1と全く同様に処理した。
ルエーテルを減圧蒸留しないものを乳化剤として、25
℃で40cs tの粘度を有するメチルフェニルポリシ
ロキサンを乳化した水エマルジョン系油剤を付与した以
外は、実施例1と全く同様に処理した。
この場合には、空気中での不融化処理中、繊維束の膠着
が著しく、不融化途中で繊維束が切断した。
が著しく、不融化途中で繊維束が切断した。
比較例2゜
非イオン系界面活性剤を減圧蒸留し沸点600”c (
大気圧換算沸点)迄の留出物を乳化剤とし25℃で40
cstの粘度を有するジメチルポリシロキサンを乳化し
ようとしたところ、乳化ができなかった。混合液のまま
油剤として付与し、実施例1と同様に処理したところ、
不融化中激しい膠着融着が起こり、繊維束が切断した。
大気圧換算沸点)迄の留出物を乳化剤とし25℃で40
cstの粘度を有するジメチルポリシロキサンを乳化し
ようとしたところ、乳化ができなかった。混合液のまま
油剤として付与し、実施例1と同様に処理したところ、
不融化中激しい膠着融着が起こり、繊維束が切断した。
比較例3゜
25℃で40cstの粘度を有するメチルフェニルポリ
シロキサンをイソプロピルアルコールで希釈し、実施例
1と同様に処理した。付与量は実施例1と同じで、0.
2重量%であった。
シロキサンをイソプロピルアルコールで希釈し、実施例
1と同様に処理した。付与量は実施例1と同じで、0.
2重量%であった。
このものは、不融化中、繊維束の中央部の一部が融着し
た。不融化後の糸扱いはどうにかできたが、好ましいロ
ングフィラメント状の繊維を得ることはできなかった。
た。不融化後の糸扱いはどうにかできたが、好ましいロ
ングフィラメント状の繊維を得ることはできなかった。
比較例4゜
25℃で4Qcs tの粘度を有するジメチルポリシロ
キサンを沸点100℃、粘度(25℃)0゜6cs t
のジメチルポリシロキサンで希釈し、実施例1と同様に
処理した。25℃で4Qcstの粘度を有するジメチル
ポリシロキサンの付与量は、0.2重量%であった。
キサンを沸点100℃、粘度(25℃)0゜6cs t
のジメチルポリシロキサンで希釈し、実施例1と同様に
処理した。25℃で4Qcstの粘度を有するジメチル
ポリシロキサンの付与量は、0.2重量%であった。
このものを、実施例1と同じ条件で不融化したところ、
繊維束の中央部が融着し、好ましいロングフィラメント
状の繊維が得られなかった。
繊維束の中央部が融着し、好ましいロングフィラメント
状の繊維が得られなかった。
以上の結果から本発明の有効性は明らかであることが実
証された。
証された。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)溶融紡糸した炭素質ピッチ繊維に油剤を付与し、不
融化、炭化、黒鉛化処理する炭素繊維及び黒鉛繊維の製
造方法において、油剤として非イオン系界面活性剤を減
圧蒸留して得た沸点600℃以下(大気圧換算沸点)の
留出物を乳化剤とし、25℃で10〜1000cstの
粘度を有するアルキルフェニルポリシロキサンを乳化し
た水エマルジョン系油剤を使用することを特徴とする炭
素繊維及び黒鉛繊維の製造方法。 2)非イオン系界面活性剤がポリオキシエチレンアルキ
ルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエステルであ
ることを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の炭素繊
維及び黒鉛繊維の製造方法。 3)アルキルフェニルポリシロキサンが、フェニル基を
5モル%〜80モル%含むものであることを特徴とする
特許請求の範囲第1項記載の炭素繊維及び黒鉛繊維の製
造方法。 4)アルキルフェニルポリシロキサンのアルキル基とし
て、メチル基、エチル基、プロピル基の何れか、又はこ
れらの中から選択された同一若しくは異なった2種以上
の基を有することを特徴とする特許請求の範囲第1項記
載の炭素繊維及び黒鉛繊維の製造方法。 5)耐熱性油剤中に、アミン類、有機セレン化合物、フ
ェノール類等の酸化防止剤を含有せしめることを特徴と
する特許請求の範囲第1項記載の炭素繊維及び黒鉛繊維
の製造方法。 6)酸化防止剤が、フェニル−α−ナフチルアミン、ジ
ラウリルセレナイド、フェノチアジン、鉄オクトレート
から選択された何れか又は2種以上の混合物であること
を特徴とする特許請求の範囲第5項記載の炭素繊維及び
黒鉛繊維の製造方法。 7)炭素質ピッチが約95%以上の光学的異方性相を含
有し、且つ軟化点が230〜320℃である光学的異方
性ピッチであることを特徴とする特許請求の範囲第1項
記載の炭素繊維及び黒鉛繊維の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP27382385A JPH0637726B2 (ja) | 1985-12-05 | 1985-12-05 | 炭素繊維及び黒鉛繊維の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP27382385A JPH0637726B2 (ja) | 1985-12-05 | 1985-12-05 | 炭素繊維及び黒鉛繊維の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62133122A true JPS62133122A (ja) | 1987-06-16 |
JPH0637726B2 JPH0637726B2 (ja) | 1994-05-18 |
Family
ID=17533053
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP27382385A Expired - Lifetime JPH0637726B2 (ja) | 1985-12-05 | 1985-12-05 | 炭素繊維及び黒鉛繊維の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0637726B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4895712A (en) * | 1987-04-23 | 1990-01-23 | Toa Nenryo Kogyo K.K. | Process for producing carbon fiber and graphite fiber |
-
1985
- 1985-12-05 JP JP27382385A patent/JPH0637726B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4895712A (en) * | 1987-04-23 | 1990-01-23 | Toa Nenryo Kogyo K.K. | Process for producing carbon fiber and graphite fiber |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0637726B2 (ja) | 1994-05-18 |
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