JPS62124986A - 光学的記録媒体 - Google Patents
光学的記録媒体Info
- Publication number
- JPS62124986A JPS62124986A JP60265015A JP26501585A JPS62124986A JP S62124986 A JPS62124986 A JP S62124986A JP 60265015 A JP60265015 A JP 60265015A JP 26501585 A JP26501585 A JP 26501585A JP S62124986 A JPS62124986 A JP S62124986A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- residue
- phosphate
- recording medium
- group
- ring
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B7/00—Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
- G11B7/24—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
- G11B7/241—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material
- G11B7/242—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers
- G11B7/244—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only
- G11B7/246—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only containing dyes
- G11B7/247—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only containing dyes methine or polymethine dyes
- G11B7/2472—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only containing dyes methine or polymethine dyes cyanine
Landscapes
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
- Optical Record Carriers And Manufacture Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（、） 発明の目的
本発明は情報記録層としてリン酸塩残基を対イオンとす
るシアニン色素を含む記録層を有する光学的記録媒体に
関する。
るシアニン色素を含む記録層を有する光学的記録媒体に
関する。
（産業上の利用分野）
本発明の光学的記録媒体は、レーデ−光線、特に半導体
レーザー光線の発振波長の光エネルギーによる物質の状
態変化を利用して記録を行なう光学的記録媒体として有
利に使用される。
レーザー光線の発振波長の光エネルギーによる物質の状
態変化を利用して記録を行なう光学的記録媒体として有
利に使用される。
（従来の技術）
光学的記録媒体としては種にのものが知られている。た
とえば、特開昭５９−２４６９２号公報には、基体上に
シアニン系色素の単層を設けたものが開示されている。
とえば、特開昭５９−２４６９２号公報には、基体上に
シアニン系色素の単層を設けたものが開示されている。
この記録媒体は、反射率が高く、コントラストが良好で
ある利点があるが、光安定性が劣シ、再生光により劣化
するという欠点がある。
ある利点があるが、光安定性が劣シ、再生光により劣化
するという欠点がある。
また、特開昭６０−４４３８９号公報、特開昭６０−４
４３９０号公報、特開昭６０−４４５５４号公報、特開
昭６０−５４８９２号公報には、シアニン色素にビスフ
ェニルジオール系などのクエンチャ−を混合添加した記
録層を設けた光学的記録媒体が開示されている。クエン
チャ−の添加により光安定性及び再生光による劣化が成
る程度改良されるが、単なる混合であって色素分子とク
エンチャ−が必ずしも隣接して存在しないので、耐光性
向上効果には限界がある。
４３９０号公報、特開昭６０−４４５５４号公報、特開
昭６０−５４８９２号公報には、シアニン色素にビスフ
ェニルジオール系などのクエンチャ−を混合添加した記
録層を設けた光学的記録媒体が開示されている。クエン
チャ−の添加により光安定性及び再生光による劣化が成
る程度改良されるが、単なる混合であって色素分子とク
エンチャ−が必ずしも隣接して存在しないので、耐光性
向上効果には限界がある。
さらに、特開昭６０−１１８７４８号公報、特開昭６０
−１１８７４９号公報には、シアニン色素のカチオンと
クエンチャ−のアニオンとのイオン結合体を記録層に設
けたものが開示されている。イオン結合体にすることに
より光安定性及び再生光による劣化が、かなりのレベル
まで改良さ机るが、有機溶媒に対する溶解性が低下し、
かつ反射率が低くてコントラストが劣る欠点がある。
−１１８７４９号公報には、シアニン色素のカチオンと
クエンチャ−のアニオンとのイオン結合体を記録層に設
けたものが開示されている。イオン結合体にすることに
より光安定性及び再生光による劣化が、かなりのレベル
まで改良さ机るが、有機溶媒に対する溶解性が低下し、
かつ反射率が低くてコントラストが劣る欠点がある。
（発明が解決しようとする問題点）
本発明は、記録層がそれ自体の形成が容易で、しかも反
射率が高く、コントラストが良好で、光安定性及び再生
光に対する安定性に優れている光学的記録媒体を提供し
ようとするものである。
射率が高く、コントラストが良好で、光安定性及び再生
光に対する安定性に優れている光学的記録媒体を提供し
ようとするものである。
（ｂ） 発明の構成
（問題点全解決するための手段）
本発明者等は、前記の問題点を解決するために種々研究
を重ねた結果、記録層用のシアニン色素としてリン酸塩
残基を対イオンとするシアニン色素を用いることにより
、その目的を容易に達成することができたものである。
を重ねた結果、記録層用のシアニン色素としてリン酸塩
残基を対イオンとするシアニン色素を用いることにより
、その目的を容易に達成することができたものである。
すなわち、本発明の光学的記録媒体は、レーザー光線に
よる状態変化により記録及び再生を行なう光学的記録媒
体であって、基板にリン酸塩残基を対イオンとするシア
ニン色素を含む記録層を設けたことを特徴とするもので
ある。
よる状態変化により記録及び再生を行なう光学的記録媒
体であって、基板にリン酸塩残基を対イオンとするシア
ニン色素を含む記録層を設けたことを特徴とするもので
ある。
本発明の光学的記録媒体の記録層形成用のシアニン色素
の対イオンとしてのリン酸塩残基としては、周期律表第
■族の元素のリン酸塩残基、好ましくはモリブデンリン
酸塩残基、タングステンリン酸塩残基、及びモリブデン
酸とタングステンの混合リン酸塩残基があげられる。
の対イオンとしてのリン酸塩残基としては、周期律表第
■族の元素のリン酸塩残基、好ましくはモリブデンリン
酸塩残基、タングステンリン酸塩残基、及びモリブデン
酸とタングステンの混合リン酸塩残基があげられる。
また、本発明の光学的記録媒体の記録層形成用のリン酸
塩残基を対イオンとするシアニン色素としては、一般式 ％式％（１） （式中、Ａはリン酸塩残基を示し、Ｂ及びＤは、それぞ
れインドール環残基、チアゾール環残基、オキサゾール
環残基、セレナゾール環残基、イミダゾール環残基及び
ピリジン環残基から選ばれた残基を示し、Ｃはカルデシ
アニンを形成するための連結基を示す。） で表わされるものがあげられる。
塩残基を対イオンとするシアニン色素としては、一般式 ％式％（１） （式中、Ａはリン酸塩残基を示し、Ｂ及びＤは、それぞ
れインドール環残基、チアゾール環残基、オキサゾール
環残基、セレナゾール環残基、イミダゾール環残基及び
ピリジン環残基から選ばれた残基を示し、Ｃはカルデシ
アニンを形成するための連結基を示す。） で表わされるものがあげられる。
前記一般式（１）における残基（Ｂ）及び残基■）の具
体例としては、下記のものがあげられる。
体例としては、下記のものがあげられる。
残基（Ｂ）の具体例：
残基（Ｄ）の具体例：
前記の残基（Ｂ）及び残基（Ｄ）の具体例における環Ｘ
及び環Ｙはそれぞれ置換基又は置換原子を有していても
よいベンゼン環、ナフタレン環を表わし、Ｒ’、Ｒ２ｅ
Ｒ’、Ｒ’はアルキル基を表わし、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ９゜
Ｂｊ Ｏは置換又は非置換のアルキル基を表わす。
及び環Ｙはそれぞれ置換基又は置換原子を有していても
よいベンゼン環、ナフタレン環を表わし、Ｒ’、Ｒ２ｅ
Ｒ’、Ｒ’はアルキル基を表わし、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ９゜
Ｂｊ Ｏは置換又は非置換のアルキル基を表わす。
また、環Ｘ又は環Ｙの置換基又は置換原子の例としては
、フッ素原子、塩素原子、臭素原子等のハロダン原子、
メチル基、エチル基等のアルキル基、トリフルオロメチ
ル基等のハロダン化アルキル基、メトキシ基、エトキシ
基等のアルコキシ基、メトキシエトキシ基等のアルコキ
シアルコキシ基、エトキシエチル基等のアルコキシアル
キル基等力あげられる。
、フッ素原子、塩素原子、臭素原子等のハロダン原子、
メチル基、エチル基等のアルキル基、トリフルオロメチ
ル基等のハロダン化アルキル基、メトキシ基、エトキシ
基等のアルコキシ基、メトキシエトキシ基等のアルコキ
シアルコキシ基、エトキシエチル基等のアルコキシアル
キル基等力あげられる。
また、Ｒ、Ｒ、Ｒ、Ｒで表わされるアルキル基としては
、メチル基、エチル基、直鎖状若しくは分枝状のプロピ
ル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基
、オクチル基等があげられ、そのアルケニル基としては
アリル基、２−メチルアリル基、３−メチルアリル基、
２−ブロモアリル基、３−ブロモアリル基、２−クロロ
アリル基、３−クロロアリル基等があげられる。
、メチル基、エチル基、直鎖状若しくは分枝状のプロピ
ル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基
、オクチル基等があげられ、そのアルケニル基としては
アリル基、２−メチルアリル基、３−メチルアリル基、
２−ブロモアリル基、３−ブロモアリル基、２−クロロ
アリル基、３−クロロアリル基等があげられる。
また、Ｒ５＋ Ｒ６＊ Ｒ９＊ Ｒ”で表わされる置換
アルキル基の置換基又は置換原子としては、アルコキシ
基、ハロゲン原子、シアン基、ヒドロキシ基、アルキル
カルビニルオキシ基、アルコキシカル？ニルオキシ基等
があげられる。
アルキル基の置換基又は置換原子としては、アルコキシ
基、ハロゲン原子、シアン基、ヒドロキシ基、アルキル
カルビニルオキシ基、アルコキシカル？ニルオキシ基等
があげられる。
前記一般式（Ｉ）におけるＣで表わされるカルデシアニ
ンを形成するための連結基の例としては、下記式で表わ
される基があげられる。
ンを形成するための連結基の例としては、下記式で表わ
される基があげられる。
−ＣＩ（＝ＣＨ−ＣＨ＝Ｃ−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝前記の
各式における２は水素原子、アルキル基、アルコキシ基
、アシルオキシ基、ハロゲン原子を表わし、Ｈ１１、Ｈ
ｌ ２はそれぞれアルキル基を表わす。
各式における２は水素原子、アルキル基、アルコキシ基
、アシルオキシ基、ハロゲン原子を表わし、Ｈ１１、Ｈ
ｌ ２はそれぞれアルキル基を表わす。
前記一般式（１）で表わされる本発明で用いるシアニン
色素は、７００〜９００ ｎｍの波長帯域で吸収を有し
、しかも分子吸収係数が１０４〜１０”ｍ−’ である
。
色素は、７００〜９００ ｎｍの波長帯域で吸収を有し
、しかも分子吸収係数が１０４〜１０”ｍ−’ である
。
前記一般式（１）で表わされるシアニン色素の中で、特
に好ましい色素としては、一般式％式％（） （式中、Ａはタングストリン酸残基、モリブドリン酸残
基、タングストモリブドリン酸残基等のリン酸塩残基を
示し、環Ｘ、環Ｙはそれぞれ置換基又は置換原子を有し
ていてもよいベンゼン環又はナフタレン環を示し、Ｒ’
、Ｒ２，Ｒ３，Ｒ’はそれぞれアルキル基を示し、Ｒ５
、ＨＡはそれぞれ置換又は非置換のアルキル基を示し、
Ｃはカルがシアニンを形成するための連結基を示す。）
で表わされるシアニン色素、及び一般式％式％（） （式中、Ａはタングストリン酸残基、モリブドリン酸残
基、タングストモリブドリン酸残基等のリン酸塩残基を
示し、環Ｘ、環Ｙはそれぞれ置換基又は置換原子を有し
ていてもよいベンゼン環又はナフタレン環を示し、Ｒ１
＊ Ｒ２＋ Ｒ’ ＊ Ｒ’はそれぞれアルキル基を示
し、Ｒ７、Ｒ８はそれぞれ炭素数１〜８のアルキル基又
はアルケニル基を示し、ｎ、ｍはそれぞれＯ〜４の整数
を示す。）で表わされるシアニン色素があげられる。
に好ましい色素としては、一般式％式％（） （式中、Ａはタングストリン酸残基、モリブドリン酸残
基、タングストモリブドリン酸残基等のリン酸塩残基を
示し、環Ｘ、環Ｙはそれぞれ置換基又は置換原子を有し
ていてもよいベンゼン環又はナフタレン環を示し、Ｒ’
、Ｒ２，Ｒ３，Ｒ’はそれぞれアルキル基を示し、Ｒ５
、ＨＡはそれぞれ置換又は非置換のアルキル基を示し、
Ｃはカルがシアニンを形成するための連結基を示す。）
で表わされるシアニン色素、及び一般式％式％（） （式中、Ａはタングストリン酸残基、モリブドリン酸残
基、タングストモリブドリン酸残基等のリン酸塩残基を
示し、環Ｘ、環Ｙはそれぞれ置換基又は置換原子を有し
ていてもよいベンゼン環又はナフタレン環を示し、Ｒ１
＊ Ｒ２＋ Ｒ’ ＊ Ｒ’はそれぞれアルキル基を示
し、Ｒ７、Ｒ８はそれぞれ炭素数１〜８のアルキル基又
はアルケニル基を示し、ｎ、ｍはそれぞれＯ〜４の整数
を示す。）で表わされるシアニン色素があげられる。
本発明の光学的記録媒体は、基本的には基板と記録層と
から構成されているが、さらに必要に応じて基板上に下
引き層を、また記録層上に保護層を設けることができる
。
から構成されているが、さらに必要に応じて基板上に下
引き層を、また記録層上に保護層を設けることができる
。
本発明の光学的記録媒体における基板としては、使用す
るレーザー光に対して透明又は不透明のいずれであって
もよい。基板の材質としては、ガラス、プラスチック、
紙、板状又は箔状の金属等の、一般にこの種の記録体用
の支持体が使用できるが、種々の点からしてプラスチッ
クが好ましい。そのプラスチックとしては、たとえばア
クリル樹脂、メタクリル樹脂、酢酸ビニル樹脂、塩化ビ
ニル樹脂、ニトロセルロース、ポリエチレン樹脂、ホＩ
Ｊプロピレン樹脂、ポリカーゲネート樹脂、ポリイミド
樹脂、ポリサルホン樹脂等があげられる。
るレーザー光に対して透明又は不透明のいずれであって
もよい。基板の材質としては、ガラス、プラスチック、
紙、板状又は箔状の金属等の、一般にこの種の記録体用
の支持体が使用できるが、種々の点からしてプラスチッ
クが好ましい。そのプラスチックとしては、たとえばア
クリル樹脂、メタクリル樹脂、酢酸ビニル樹脂、塩化ビ
ニル樹脂、ニトロセルロース、ポリエチレン樹脂、ホＩ
Ｊプロピレン樹脂、ポリカーゲネート樹脂、ポリイミド
樹脂、ポリサルホン樹脂等があげられる。
本発明の光学的記録媒体における情報記録層としてのリ
ン酸塩残基を対イオンとするシアニン色素を含む記録層
の厚さは１００Ｘ〜５篇、好ましくは３００Ｘ〜３ＮＩ
Ｌである。
ン酸塩残基を対イオンとするシアニン色素を含む記録層
の厚さは１００Ｘ〜５篇、好ましくは３００Ｘ〜３ＮＩ
Ｌである。
その記録層の形成には、ドクターブレード法、キャスト
法、スピナー法、浸漬法などの一般的に行なわれている
薄膜形成法が用いられる。記録層には必要に応じて前記
のシアニン色素にバインダーを併用することができる。
法、スピナー法、浸漬法などの一般的に行なわれている
薄膜形成法が用いられる。記録層には必要に応じて前記
のシアニン色素にバインダーを併用することができる。
バインダーとしてはポリビニルアルコール、ポリビニル
ピロリドン、ニトロセルロース、酢酸セルロース、ホリ
ビニルブテラール、ポリカーブネート等の樹脂類が使用
される。シアニン色素の量は、樹脂類に対して１重量％
以上であるのが望ましい。スピナー法により成膜する場
合は、回転数が３００〜５０００ｒｐｍが好ましく、ス
ピンコード後に、場合によって加熱或いは溶媒蒸気にあ
てる等の処理を行なってもよい。また、シアニン色素に
は、必要に応じて他の色素を併用することができる。
ピロリドン、ニトロセルロース、酢酸セルロース、ホリ
ビニルブテラール、ポリカーブネート等の樹脂類が使用
される。シアニン色素の量は、樹脂類に対して１重量％
以上であるのが望ましい。スピナー法により成膜する場
合は、回転数が３００〜５０００ｒｐｍが好ましく、ス
ピンコード後に、場合によって加熱或いは溶媒蒸気にあ
てる等の処理を行なってもよい。また、シアニン色素に
は、必要に応じて他の色素を併用することができる。
また、前記のドクターブレード法、キャスト法、スピナ
ー法、浸漬法等、特にスピナー法を用いる塗布方法によ
り記録層を形成せしめる場合に、通常、塗布溶媒が使用
されるが、その溶媒としては、たとえばブロモホ゛ルム
、ジブロモエタン、テトラクロロエタン、エチルセロソ
ルブ、キシレン、クロロベンゼン、シクロヘキサノン等
の沸点１２０〜１６０℃の溶媒が好適に使用される。
ー法、浸漬法等、特にスピナー法を用いる塗布方法によ
り記録層を形成せしめる場合に、通常、塗布溶媒が使用
されるが、その溶媒としては、たとえばブロモホ゛ルム
、ジブロモエタン、テトラクロロエタン、エチルセロソ
ルブ、キシレン、クロロベンゼン、シクロヘキサノン等
の沸点１２０〜１６０℃の溶媒が好適に使用される。
本発明の光学的記録媒体の記録層は、基板の両面に設け
てもよいし、片面だけに設けてもよい。
てもよいし、片面だけに設けてもよい。
本発明の光学的記録媒体への記録は、基板の両面又は片
面に設けられた記録層に１鏑程度に集束したレーザー光
、好ましくは半導体レーザー光をあてることにより行な
う。レーザー光の照射された部分には、レーザー光エネ
ルギーの吸収による分解、蒸発、溶融等の記録層の熱的
変形が起こシ、情報が記録される。
面に設けられた記録層に１鏑程度に集束したレーザー光
、好ましくは半導体レーザー光をあてることにより行な
う。レーザー光の照射された部分には、レーザー光エネ
ルギーの吸収による分解、蒸発、溶融等の記録層の熱的
変形が起こシ、情報が記録される。
記録された情報の再生は、レーザー光により、熱的変形
が起きている部分と起きていない部分の反射率の差を読
み取ることにより行なう。
が起きている部分と起きていない部分の反射率の差を読
み取ることにより行なう。
本発明の光学的記録媒体の記録及び再生に使用されるレ
ーザーとしては、Ｎ２、Ｈｅ−Ｃｄ 、 Ａｒ 。
ーザーとしては、Ｎ２、Ｈｅ−Ｃｄ 、 Ａｒ 。
Ｈｅ−Ｎｅ 、ルビー、半導体、色素に一デーなどがあ
げられるが、特に、軽量性、取扱いの容易さ、コンノ々
クト性などの点からして、半導体レーザーが好ましい。
げられるが、特に、軽量性、取扱いの容易さ、コンノ々
クト性などの点からして、半導体レーザーが好ましい。
・
（実施例）
以下に、実施例をあげてさらに詳述する。
実施例１
シアニン色素の合成：
る化合物２３．０！ｉを、１４０℃で３時間反応させ、
冷却後にアセトン２００ｄｔ−添加し、攪拌、濾過、乾
燥して、一般式 で表わされる化合物２１．５！！を得た。
冷却後にアセトン２００ｄｔ−添加し、攪拌、濾過、乾
燥して、一般式 で表わされる化合物２１．５！！を得た。
次いで、この得られ九化合物６．６１、構造式化合物２
．４ｇ、及び酢酸す） ＩＪウム１．４１１ｔ還流下の
無水酢酸１５ｏＷＬｌ中に添加し、攪拌した。１０分後
に反応液をタングストリン酸１００Ｉを含む水７５０ｍ
１中に投入し、得られた結晶を濾過した。
．４ｇ、及び酢酸す） ＩＪウム１．４１１ｔ還流下の
無水酢酸１５ｏＷＬｌ中に添加し、攪拌した。１０分後
に反応液をタングストリン酸１００Ｉを含む水７５０ｍ
１中に投入し、得られた結晶を濾過した。
この結晶をメタノール１０ｒｒＬｌに懸濁させ、加熱溶
解し、熱濾過、冷却して得た沈でんｔＦ遇し、下記の構
成造で示される緑青色結晶のシアニン色素２．０１１ｔ
得た。この色素の溶液（クロロホルム）中のλｍわけ７
６０ ｎｍであった。
解し、熱濾過、冷却して得た沈でんｔＦ遇し、下記の構
成造で示される緑青色結晶のシアニン色素２．０１１ｔ
得た。この色素の溶液（クロロホルム）中のλｍわけ７
６０ ｎｍであった。
記録媒体の製造：
前記の方法で得られた前記の構造式で表わされるシアニ
ン色素１ｇをエチルセロソルブ５０ｇに溶解し、０．２
２μのフィルターで濾過して得られた溶液２−を、深さ
７００Ｘ、巾０．７μの溝（グループ）を設けたポリカ
ーボネート樹脂基板（１３０震φ）上に滴下し、８００
ｒｐｍの回転数を用いてスピナー法で塗布した。その
塗布後、６０℃で１０分間乾燥した。別に、膜厚測定の
ために同一の条件でガラス板に塗布して、タリステップ
による膜厚測定をしたところ、膜厚が６５０Ｘであった
。
ン色素１ｇをエチルセロソルブ５０ｇに溶解し、０．２
２μのフィルターで濾過して得られた溶液２−を、深さ
７００Ｘ、巾０．７μの溝（グループ）を設けたポリカ
ーボネート樹脂基板（１３０震φ）上に滴下し、８００
ｒｐｍの回転数を用いてスピナー法で塗布した。その
塗布後、６０℃で１０分間乾燥した。別に、膜厚測定の
ために同一の条件でガラス板に塗布して、タリステップ
による膜厚測定をしたところ、膜厚が６５０Ｘであった
。
この塗布膜の最大吸収波長は７９０ ｎｍであシ、ぎ−
りの巾が広かった。
りの巾が広かった。
この塗布膜に、中心波長が８３０ ｎｍの半導体レーザ
ー光を出力６ ｍＷで、ビーム径１μｍで照射したとこ
ろ、巾約１ｐｒＦ＋、ピット要約２＃Ｌの輪郭の甑めて
明瞭な孔（ピット）が形成された。その反射率が２８％
で、キャリヤーレベル／ノイズレベルｃ Ｃ／Ｎ ＞比
が５２ ｄＢであった。また、キセノンフェードメータ
ーに対する光安定性も良好で、半導体レーザー（８３０
℃ｍ）による再生光に対する安定性も良好であった。
ー光を出力６ ｍＷで、ビーム径１μｍで照射したとこ
ろ、巾約１ｐｒＦ＋、ピット要約２＃Ｌの輪郭の甑めて
明瞭な孔（ピット）が形成された。その反射率が２８％
で、キャリヤーレベル／ノイズレベルｃ Ｃ／Ｎ ＞比
が５２ ｄＢであった。また、キセノンフェードメータ
ーに対する光安定性も良好で、半導体レーザー（８３０
℃ｍ）による再生光に対する安定性も良好であった。
実施例２
シアニン色素の合成：
で表わされる化合物４．６６．９を、１３０℃で４時間
反応させ、冷却したのち、構造式 化合物２．４１！、酢酸ナトリウム１．４１及び無水酢
酸１５０ｒｎｌを添加し、還流しながら１０分間反応さ
せた。反応終了後、反応液をモリブドリン酸１００、Ｆ
ｔ含む水８００１／中に投入し、得られた結晶を濾過し
た。メタノール１５ゴ中よシこの結晶を再結晶して、下
記構造式で表わされる緑青色結晶のシアン色素２．０ｇ
を得た。この色素は溶液（クロロホルム）中のλｍａｘ
が７８０ ｎｍでありた。
反応させ、冷却したのち、構造式 化合物２．４１！、酢酸ナトリウム１．４１及び無水酢
酸１５０ｒｎｌを添加し、還流しながら１０分間反応さ
せた。反応終了後、反応液をモリブドリン酸１００、Ｆ
ｔ含む水８００１／中に投入し、得られた結晶を濾過し
た。メタノール１５ゴ中よシこの結晶を再結晶して、下
記構造式で表わされる緑青色結晶のシアン色素２．０ｇ
を得た。この色素は溶液（クロロホルム）中のλｍａｘ
が７８０ ｎｍでありた。
記録媒体の製造：
前記の方法で得られた前記構造式で表わされるシアニン
色素１１、及びニトロセルロース（ダイセル化学株式会
社商品名ａｓ−２０） １．５１をエチルセロソルブ５
０Ｉに溶解し、０．２２μのフィルターでテ遇して得た
溶液３−を、深さ６５０Ｘ、巾０．７μの溝（グループ
）を設けたポリカーボネート樹脂基板（１２０−φ）上
に滴下し、７００ ｒｐｍの回転数でスピナー法で塗布
した。塗布後６０℃で１０分間乾燥した。別に、膜厚測
定のために同様の方法でガラス板に塗布し、タリステッ
プにより測定したところ、膜厚が７００Ｘであった。塗
布膜の最大吸収波長は８２０ ｎｍであシ、ピークの巾
が広かった。
色素１１、及びニトロセルロース（ダイセル化学株式会
社商品名ａｓ−２０） １．５１をエチルセロソルブ５
０Ｉに溶解し、０．２２μのフィルターでテ遇して得た
溶液３−を、深さ６５０Ｘ、巾０．７μの溝（グループ
）を設けたポリカーボネート樹脂基板（１２０−φ）上
に滴下し、７００ ｒｐｍの回転数でスピナー法で塗布
した。塗布後６０℃で１０分間乾燥した。別に、膜厚測
定のために同様の方法でガラス板に塗布し、タリステッ
プにより測定したところ、膜厚が７００Ｘであった。塗
布膜の最大吸収波長は８２０ ｎｍであシ、ピークの巾
が広かった。
この塗布膜に、中心波長が８３０ ｎｍの半導体レーザ
ー光を、出力６ ｍＷでビーム径１１ｓｒＬで照射した
ところ、巾約１μｍ、ピット長約２μ倶の輪郭の極めて
明瞭な孔（ピット）が形成された。キャリヤーレベル／
ノイズレベル（Ｃ／Ｎ）比が５１ ｄＢであった。キセ
ノンフェードメーターに対する光安定性も良好で、半導
体レーデ−（８３０ｎｍ ）による再生光に対する安定
性も良好であった。
ー光を、出力６ ｍＷでビーム径１１ｓｒＬで照射した
ところ、巾約１μｍ、ピット長約２μ倶の輪郭の極めて
明瞭な孔（ピット）が形成された。キャリヤーレベル／
ノイズレベル（Ｃ／Ｎ）比が５１ ｄＢであった。キセ
ノンフェードメーターに対する光安定性も良好で、半導
体レーデ−（８３０ｎｍ ）による再生光に対する安定
性も良好であった。
実施例３〜３５
実施例１〜２の方法に準じて、第１表に示す種種のシア
ニン色素を合成した。得られた各色素のクロロホルム溶
媒中の最大吸収波長、及び塗布膜の最大吸収波長は第１
表に示すとおりであった。
ニン色素を合成した。得られた各色素のクロロホルム溶
媒中の最大吸収波長、及び塗布膜の最大吸収波長は第１
表に示すとおりであった。
また、この各シアニン色素はセロソルブ系溶剤に高濃度
に溶解し、塗布時に結晶化を起さず、得られた各塗膜は
反射率が高く、高感度で、Ｃ／Ｎ比も良好で、キセノン
フェードメーター、半導体レーザー（８３０ｎｒｎ ）
に対する光安定性も良好であった０ 実施例３６ 実施例１〜２の方法に準じて、構造式 で表わされるシアニン色素を合成した。
に溶解し、塗布時に結晶化を起さず、得られた各塗膜は
反射率が高く、高感度で、Ｃ／Ｎ比も良好で、キセノン
フェードメーター、半導体レーザー（８３０ｎｒｎ ）
に対する光安定性も良好であった０ 実施例３６ 実施例１〜２の方法に準じて、構造式 で表わされるシアニン色素を合成した。
このシアニン色素１ｉｆｋテトラクロロエタン５ｏＩＩ
に溶解し、０．２２μのフィルターで濾過し、溶解液を
得た。この溶液２−を、深さ７００Ｘ、巾０．７μの紫
外線硬化樹脂による溝（グループ）を設ケたポリメチル
メタクリレート樹脂板（１２０瓢φ）上に滴下し、スピ
ナー法によ１８００ｒｐｍの回転数で塗布し、６０℃で
１０分間乾燥した。別に、膜厚測定のために同一条件で
ガラス板に塗布して、タリステップによる膜厚を測定し
たところ、５ｏｏｌであった。塗布膜の最大吸収波長は
７９０ｎｍであシ、スペクトルの形状は巾広かった。
に溶解し、０．２２μのフィルターで濾過し、溶解液を
得た。この溶液２−を、深さ７００Ｘ、巾０．７μの紫
外線硬化樹脂による溝（グループ）を設ケたポリメチル
メタクリレート樹脂板（１２０瓢φ）上に滴下し、スピ
ナー法によ１８００ｒｐｍの回転数で塗布し、６０℃で
１０分間乾燥した。別に、膜厚測定のために同一条件で
ガラス板に塗布して、タリステップによる膜厚を測定し
たところ、５ｏｏｌであった。塗布膜の最大吸収波長は
７９０ｎｍであシ、スペクトルの形状は巾広かった。
この塗布膜に、中心波長が８３０ ｎｍの半導体レーザ
ー光を出力６ ｍＷでビーム径１＃Ｌで照射したところ
、巾約１１ｔｒｒＬ、キット長約２μ惧の輪郭の極めて
明瞭なピットが形成された。Ｃ／Ｎ比は５３ ｄＢであ
った。キセノンフェードメーターに対する光安定性が良
好で、半導体レーザー（８３０ｎｍ ）による再生光に
対する安定性も良好であった。
ー光を出力６ ｍＷでビーム径１＃Ｌで照射したところ
、巾約１１ｔｒｒＬ、キット長約２μ惧の輪郭の極めて
明瞭なピットが形成された。Ｃ／Ｎ比は５３ ｄＢであ
った。キセノンフェードメーターに対する光安定性が良
好で、半導体レーザー（８３０ｎｍ ）による再生光に
対する安定性も良好であった。
実施例３７
実施例１〜２の方法に準じて、構造式
で表わされるシアニン色素を合成した。
このシアニン色素１．Ｆ’にジブロモエタン５００ｙに
溶解し、０．２２μのフィルターで濾過して溶解液を得
た。この溶液２−を、深さ７００Ｘ、巾０．７μの紫外
線硬化樹脂による溝（グループ）を設けたポリメチルメ
タクリレート樹脂基板（１２０ｍφ）上に滴下し、スピ
ナー法によ、９８０Ｏｒｐｍの回転数で塗布し、６０℃
で１０分間乾燥した。別に、膜厚測定のために同一条件
でガラス板に塗布して、タリステップによる膜厚を測定
したところ、８００又であった。塗布膜の最大吸収波長
は７８０ ｎｍであり、スペクトルの形状は巾広かった
。
溶解し、０．２２μのフィルターで濾過して溶解液を得
た。この溶液２−を、深さ７００Ｘ、巾０．７μの紫外
線硬化樹脂による溝（グループ）を設けたポリメチルメ
タクリレート樹脂基板（１２０ｍφ）上に滴下し、スピ
ナー法によ、９８０Ｏｒｐｍの回転数で塗布し、６０℃
で１０分間乾燥した。別に、膜厚測定のために同一条件
でガラス板に塗布して、タリステップによる膜厚を測定
したところ、８００又であった。塗布膜の最大吸収波長
は７８０ ｎｍであり、スペクトルの形状は巾広かった
。
この塗布膜に、中心波長が８３０ ｎｍの半導体レーデ
−光を、出力６ ｍＷでビーム径１μ情で照射したとこ
ろ、巾約１μ倶、ピット要約２１１／ｒｒＬの輪郭の極
めて明瞭なピットが形成された。Ｃ／Ｎ比は５３ ｄＢ
であった。キセノンフェードメーターに対する光安定性
が良好で、半導体レーザー（８３０ｎｍ）による再生光
に対する安定性も良好であった。
−光を、出力６ ｍＷでビーム径１μ情で照射したとこ
ろ、巾約１μ倶、ピット要約２１１／ｒｒＬの輪郭の極
めて明瞭なピットが形成された。Ｃ／Ｎ比は５３ ｄＢ
であった。キセノンフェードメーターに対する光安定性
が良好で、半導体レーザー（８３０ｎｍ）による再生光
に対する安定性も良好であった。
実施例３８〜５９
実施例１〜２の方法に準じて、第２表に示す種種のシア
ニン色素を合成した。得られた各色素のクロロホルム溶
媒中の最大吸収波長、及び塗布膜の最大吸収波長は第２
麦に示すとおりであった。
ニン色素を合成した。得られた各色素のクロロホルム溶
媒中の最大吸収波長、及び塗布膜の最大吸収波長は第２
麦に示すとおりであった。
得られた各シアニン色素をハロダン化炭化水素系溶媒に
溶解させたところ、いずれも高濃度に溶解した。その溶
液を実施例３６〜３７と同様にして紫外線硬化樹脂によ
る溝（グループ）′ｔ−設けたポリメチルメタクリレー
ト樹脂基板上に塗布した。
溶解させたところ、いずれも高濃度に溶解した。その溶
液を実施例３６〜３７と同様にして紫外線硬化樹脂によ
る溝（グループ）′ｔ−設けたポリメチルメタクリレー
ト樹脂基板上に塗布した。
塗布時に結晶化を起すことがなく、得られた塗膜は反射
率が高く、高感度で、い比が良好で、キセノンフェード
メーター、半導体レーザー（８３０ｎｍ）に対する安定
性も良好であった。
率が高く、高感度で、い比が良好で、キセノンフェード
メーター、半導体レーザー（８３０ｎｍ）に対する安定
性も良好であった。
（ｃ） 発明の効果
本発明の光学的記録媒体は、記録層自体の形成（塗布）
が容易であシ、しかも記録層が反射率が高く、コントラ
ストが良好で、光安定性及び再生光に対する安定性にも
優れている。
が容易であシ、しかも記録層が反射率が高く、コントラ
ストが良好で、光安定性及び再生光に対する安定性にも
優れている。
特許出願人 三菱化成工業株式会社
１９ヨ
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １）レーザー光線による状態変化により記録及び再生を
行なう光学的記録媒体であって、基板にリン酸塩残基を
対イオンとするシアニン色素を含む記録層を設けたこと
を特徴とする光学的記録媒体。 ２）リン酸塩残基が、周期律表第VI族の元素のリン酸塩
残基である特許請求の範囲第１項記載の光学的記録媒体
。 ３）周期律表第VI族の元素が、モリブデン及び／又はタ
ングステンである特許請求の範囲第２項記載の光学的記
録媒体。 ４）リン酸塩残基を対イオンとするシアニン色素が、一
般式 〔Ｂ＾＋−Ｃ＝Ｄ〕＿４＾４＾＋・Ａ＾４＾−（式中、
Ａはリン酸塩残基を示し、Ｂ及びＤは、それぞれインゾ
ール環残基、チアゾール環残基、オキサゾール環残基、
セレナゾール環残基、イミダゾール環残基及びピリジン
環残基から選ばれた残基を示し、Ｃはカルボシアニンを
形成するための連結基を示す。） で表わされるシアニン色素である特許請求の範囲第１項
、第２項又は第３項記載の光学的記録媒体。 ５）リン酸塩残基を対イオンとするシアニン色素が、一
般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ａはリン酸塩残基を示し、環Ｘ、環Ｙはそれぞ
れ置換基又は置換原子を有していてもよいベンゼン環又
はナフタレン環を示し、Ｒ＾１、Ｒ＾２、Ｒ＾３、Ｒ＾
４はそれぞれアルキル基を示し、Ｒ＾５、Ｒ＾６はそれ
ぞれ置換又は非置換のアルキル基を示し、Ｃはカルボシ
アニンを形成するための連結基を示す。） で表わされるシアニン色素である特許請求の範囲第１項
、第２項、第３項又は第４項記載の光学的記録媒体。 ６）リン酸塩イオンを対イオンとするシアニン色素が、
一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ａはリン酸塩残基を示し、環Ｘ、環Ｙはそれぞ
れ置換基又は置換原子を有していてもよいベンゼン環又
はナフタレン環を示し、Ｒ＾１、Ｒ＾２、Ｒ＾３、Ｒ＾
４はそれぞれアルキル基を示し、Ｒ＾７、Ｒ＾８はそれ
ぞれ炭素数１〜８のアルキル基又はアルケニル基を示し
、ｎ、ｍはそれぞれ０〜４の整数を示す。） で表わされるシアニン色素である特許請求の範囲第１項
、第２項、第３項、第４項又は第５項記載の光学的記録
媒体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60265015A JPS62124986A (ja) | 1985-11-27 | 1985-11-27 | 光学的記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60265015A JPS62124986A (ja) | 1985-11-27 | 1985-11-27 | 光学的記録媒体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62124986A true JPS62124986A (ja) | 1987-06-06 |
Family
ID=17411393
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60265015A Pending JPS62124986A (ja) | 1985-11-27 | 1985-11-27 | 光学的記録媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62124986A (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62230857A (ja) * | 1986-03-12 | 1987-10-09 | バスフ アクチェン ゲゼルシャフト | ナフトラクタム色素及びこれを含有する光学的記録媒体 |
| DE10053639B4 (de) * | 2000-10-28 | 2007-04-12 | Chemische Fabrik Budenheim Kg | Verwendung von Eisen-, Cobalt-, Nickel- oder Molybdänsalzen |
| JP2008110855A (ja) * | 2006-10-31 | 2008-05-15 | Kito Corp | ストッパ操作装置 |
| EP2251206A1 (de) | 2009-05-15 | 2010-11-17 | Mondi Uncoated Fine & Kraft Paper GmbH | Laser- und thermisch beschreibbare Oberflächenbeschichtung für Materialien |
| JP2014031435A (ja) * | 2012-08-03 | 2014-02-20 | Nippon Kayaku Co Ltd | 新規シアニン色素化合物、樹脂組成物及び近赤外線カットフィルタ |
| JP2015048433A (ja) * | 2013-09-03 | 2015-03-16 | 大日本印刷株式会社 | 色材、色材分散液、及び樹脂組成物 |
| JP2015048432A (ja) * | 2013-09-03 | 2015-03-16 | 大日本印刷株式会社 | 色材、色材分散液、及び樹脂組成物 |
| WO2016027886A1 (ja) * | 2014-08-22 | 2016-02-25 | 富士フイルム株式会社 | 発色組成物、平版印刷版原版、平版印刷版の製版方法、及び、発色剤 |
| JP2016519080A (ja) * | 2013-03-15 | 2016-06-30 | ビセン メディカル， インコーポレイテッド | ４，４−二置換シクロヘキシル架橋ヘプタメチンシアニン色素およびその使用 |
-
1985
- 1985-11-27 JP JP60265015A patent/JPS62124986A/ja active Pending
Cited By (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62230857A (ja) * | 1986-03-12 | 1987-10-09 | バスフ アクチェン ゲゼルシャフト | ナフトラクタム色素及びこれを含有する光学的記録媒体 |
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| EP2251206A1 (de) | 2009-05-15 | 2010-11-17 | Mondi Uncoated Fine & Kraft Paper GmbH | Laser- und thermisch beschreibbare Oberflächenbeschichtung für Materialien |
| JP2014031435A (ja) * | 2012-08-03 | 2014-02-20 | Nippon Kayaku Co Ltd | 新規シアニン色素化合物、樹脂組成物及び近赤外線カットフィルタ |
| JP2016519080A (ja) * | 2013-03-15 | 2016-06-30 | ビセン メディカル， インコーポレイテッド | ４，４−二置換シクロヘキシル架橋ヘプタメチンシアニン色素およびその使用 |
| JP2019151665A (ja) * | 2013-03-15 | 2019-09-12 | ビセン メディカル， インコーポレイテッド | ４，４−二置換シクロヘキシル架橋ヘプタメチンシアニン色素およびその使用 |
| US10473658B2 (en) | 2013-03-15 | 2019-11-12 | Visen Medical, Inc. | 4,4-disubstituted cyclohexyl bridged heptamethine cyanine dyes and uses thereof |
| US11193932B2 (en) | 2013-03-15 | 2021-12-07 | Visen Medical, Inc. | 4,4-disubstituted cyclohexyl bridged heptamethine cyanine dyes and uses thereof |
| JP2015048432A (ja) * | 2013-09-03 | 2015-03-16 | 大日本印刷株式会社 | 色材、色材分散液、及び樹脂組成物 |
| JP2015048433A (ja) * | 2013-09-03 | 2015-03-16 | 大日本印刷株式会社 | 色材、色材分散液、及び樹脂組成物 |
| WO2016027886A1 (ja) * | 2014-08-22 | 2016-02-25 | 富士フイルム株式会社 | 発色組成物、平版印刷版原版、平版印刷版の製版方法、及び、発色剤 |
| JPWO2016027886A1 (ja) * | 2014-08-22 | 2017-04-27 | 富士フイルム株式会社 | 発色組成物、平版印刷版原版、平版印刷版の製版方法、及び、発色剤 |
| CN106661338A (zh) * | 2014-08-22 | 2017-05-10 | 富士胶片株式会社 | 显色组合物、平版印刷版原版、平版印刷版的制版方法及显色剂 |
| US10241400B2 (en) | 2014-08-22 | 2019-03-26 | Fujifilm Corporation | Color developing composition, lithographic printing plate precursor, plate making method for lithographic printing plate, and color developer |
| CN106661338B (zh) * | 2014-08-22 | 2019-09-27 | 富士胶片株式会社 | 显色组合物、平版印刷版原版、平版印刷版的制版方法及显色剂 |
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