JPS62122668A - 気体透過性医用材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は新規な気体透過性医用材料に関する。

さらに詳しくは、とりわけ気体透過性に優れる光学医用
材料、たとえばコンタクトレンズ用材料、眼内レンズ用
材料および人工角膜用材料などに好適に利用できる気体
透過性医用材料に関する。

（従来技術） 近年、高分子材料の医用材料分野への利用が進むにつれ
て、物質透過性材料への関心が高まっており、とくにコ
ンタクトレンズなどの分野では気体透過性材料が注目さ
れている。

たとえばコンタクトレンズ用材料として要求される条件
のうち、気体透過性、とくに酸素透過性に優れることは
最も重要な条件の１つとなっている。なぜならば角膜組
織の新陳代謝機能を阻害しないだけの充分な量の酸素を
コンタクトレンズの材質を通じて角膜に供給し、一方角
膜組織の新陳代謝により生成した二酸化炭素をコンタク
トレンズの材質を通じて空気中に放出する必要があるか
らである。

そこで材料の気体透過性を高めるために、従来より次の
方法が主に提案されている。

（１）　材料の含水率を高めることにより、材料内に含
浸された水分の挙動を利用して、気体透過性を高めよう
とする方法。

（２）　従来より気体透過性に優れた素材として知られ
るシリコーンラバー系の素材などを材料に適用する方法
。

（３）　気体透過性モノマーとして知られるシリコン含
有モノマーの一種でシロキサニルアルキル（メタ）アク
リレ−１−系のモノマーを材料の主成分として使用する
方法。

しかし上記（１）の方法では、含水率を高めることによ
って気体透過性は高められるが、その反面含水率が高く
なるに従い、含水時における著しい機械的強度が低下す
る傾向にあり、さらに使用しているうちに汚れなどが材
料内に蓄積し、汚れや細菌などに汚染されやすいといっ
た問題があった。

また（２）の方法では、シリコーンラバー系材料特有の
撥水性という材質の問題があり、たとえばコンタクトレ
ンズ用材料として用いた場合、角膜表面や涙液とのなじ
みが悪く、また親油性の汚れが表面に固着しやすいため
に、眼組織に損傷を与えたり材質の白濁化現象を生起し
ゃずいといった問題があった。

（３）の方法では、材料の優れた気体透過性に加えて、
共重合に供するモノマーなどを選択することにより機械
的強度に優れ、親水性などが良好で細胞組織に対する適
合性が良好な材料を得ることができる。しかし、とくに
コンタクトレンズ用材料として用いた場合のように長時
開眼に連続装用できるほどの充分な気体透過性を有する
材料を得るには不十分であった。つまりコンタクトレン
ズなどは度数などの規格によって中心厚みも変動し、中
心厚みがとくに厚くなるプラスレンズの領域においても
長時間の連続装用を可能とするためには、さらに高い気
体透過性を有する材料が望まれているのが現状である。

（発明が解決しようとする問題点） 本発明者らは前述のごとき従来技術の問題点を鑑み、従
来の医用材料と比較して、さらに気体透過性などに優れ
た医用材料を提供することを目的とし、鋭意研究を重ね
た結果、本発明により上記目的が達成できることを見出
した。

（問題点を解決するための手段） すなわち本発明は、一般式（■）： （Ｉ） 〔式中、Ｒ１は水素原子またはメチル基。Ｒ２およびＲ
３は同種もしくは異種であってもよく炭素数１〜３のア
ルキル基または一般式（■）：＾９ （式中、Ｒ７、Ｒ８およびＲ７は同種もしくは異種であ
ってもよく炭素数１〜３のアルキル基である） で表されるシロキサニル基。Ｒ４、Ｒ５およびＲ６は同
種もしくは異種であってもよく炭素数１〜３のアルキル
基である〕 で表される不飽和三重結合および重合性不飽和二重結合
を有するモノマー（以下、モノマー（Ａ）と称する）を
必須成分とする重合体からなる気体透過性医用材料に関
する。

本発明に使用するモノマー（Ａ）は材料に優れた気体透
過性を付与する成分である。

モノマー（Ａ）の好ましい具体例としては、たとえば１
−モノ　（トリメチルシロキシ）ジメチルシリル−３−
メチル−３−ブテン−１−イン、１−モノ　（トリメチ
ルシロキシ）ジメチルシリル−３−ブテン−１−イン、
１−モノ　（トリメチルシロキシ）ジエチルシリル−３
−メチル−３−ブテン−１−イン、１−モノ　（トリメ
チルシロキシ）ジエチルシリル−３−ブテン−１−イン
、１−モノ　（トリエチルシロキシ）ジメチルシリル−
３−メチル−３−ブテン−１−イン、１−モノ　（＋−
リエチルシロキシ）ジメチルシリル−３−ブテン−１−
インなどの１−モノ　（トリアルキルシロキシ）ジアル
キルシリル−３−メチル−３−ブテン−１−インまたは
１−モノ　（トリアルキルシロキシ）ジアルキルシリル
−３−ブテン−１−イン；１−ビス（１−リメチルシロ
キシ）メチルシリル−３−メチル−３−ブテン−１−イ
ン、１−ビス（トリメチルシロキシ）メチルシリル−３
−ブテン−１−イン、１−ビス（＋−リメチルシロキシ
）エチルシリル−３−メチル−３−ブテン−１−イン、
１−ビス（１−リメチルシロキシ）エチルシリル−３−
ブテン−１−イン、１−ビス（トリエチルシロキシ）メ
チルシリル−３−メチル−３−ブテン−１−イン、Ｉ−
ビス（トリエチルシロキシ）メチルシリル−３−ブテン
−１−イン、１−ビス（トリエチルシロキシ）エチルシ
リル−３−メチル−３−ブテン−１−イン、１−ビス（
トリエチルシロキシ）エチルシリル−３−ブテン−１−
イン、１−ビス（トリプロピルシロキシ）プロピルシリ
ル−３−メチル−３−ブテン−１−イン、１−ビス（ト
リプロピルシロキシ）プロピルシリル−３−ブテン−１
−イン、１−ビス（トリメチルシロキシ）プロピルシリ
ル−３−メチル−３−ブテン−１−イン、■−ビス（ト
リメチルシロキシ）プロピルシリル−３−ブテン−１−
インナトの１−ビス（トリアルキルシロキシ）アルキル
シリル−３−メチル−３−ブテン−１−インまたは１−
ビス（トリアルキルシロキシ）アルキルシリル−３−ブ
テン−１−イン；１−トリス（トリメチルシロキシ）シ
リル−３−メチル−３−ブテン−１−イン、１−トリス
（トリメチルシロキシ）シリル−３−ブテン−１−イン
、１−トリス（トリエチルシロキシ）シリル−３−メチ
ル−３−ブテン−１−イン、１−トリス（トリエチルシ
ロキシ）シリル−３−ブテン−１−イン、１−トリス（
トリプロピルシロキシ）シリル−３−メチル−３−ブテ
ン−１−イン、１−１−リス（トリプロピルシロキシ）
シリル−３−ブテン−１−インなどの１−トリス（トリ
アルキルシロニ１−シ）シリル−３−メチル−３−ブテ
ン−１−インまたは１−トリス（トリアルキルシロキシ
）シリル−３−ブテン−１−イン等があげられる。

モノマー（Ａ）の使用量は、優れた気体透過性や良好な
機械的強度などを有する材料を得るために、全使用成分
１００重量部に対して少なくとも５０重量部使用するの
が好ましく、より好ましくは９０〜５５重量部である。

モノマー（Ａ）は次のようにして合成できる。

たとえば１−ビス（トリアルキルシロキシ）アルキルシ
リル−３−メチル−３−ブテン−１−インを合成する場
合、１，１．１．３．５．５．５−ヘプタアルキルトリ
シロキサンに塩素ガスを反応させて１，１，１，３，５
，５．５−ヘプタアルキル−３−クロロトリシロキサン
とし、一方３−メチルー１−ブチンー３−オールの脱水
反応により合成した３−メチル−３−ブテン−１−イン
をグリニヤール化しておき、これと１．１，１，３゜５
．５．５−ヘプタアルキル−３−クロロトリシロキサン
とを反応させることにより１−ビス（トリアルキルシロ
キシ）アルキルシリル−３−メチル−３−ブテン−１−
インが合成できる。また、たとえば１−ビス（トリアル
キルシロキシ）アルキルシリル−３−ブテン−１−イン
を合成する場合、１，３−ジクロロ−２−ブテンの脱塩
化水素反応により合成した３−ブテン−１−インをグリ
ニヤール化しておき、これと前記Ｌ　　１．　１．　３
゜５．５．５−ヘプタアルキル−３−クロロトリシロキ
サンとを反応させることにより１−ビス（トリアルキル
シロキシ）アルキルシリル−３−ブテン−１−インが合
成できる。もちろんこれ以外のモノマー（Ａ）もそれに
相当するクロロシランから同様にして合成できる。

モノマー（Ａ＞は、ビニル基またはイソプロペニル基と
いったラジカル重合可能な不飽和二重結合を有するため
に、他のラジカル重合性のモノマーとラジカル重合する
ことができる。

ことに重合性二重結合を少なくとも２個有するモノマー
と共重合して架橋構造を有する材料とすれば、より機械
的強度に優れ、溶媒に対して不溶性で、形状安定性も良
好な医用材料とすることができる。すなわちモノマー（
八）とともに、さらに一般式（■）： （ＩＩＩ） 〔式中、Ｒ７゜およびＲ４１ば同種もしくは異種であっ
てもよく水素原子またはメチル基。Ｒ１□は炭素数１〜
３のアルキル基または一般式（■）：（式中、Ｒ０４は
水素原子またはメチル基である）で表される官能基。Ｒ
１２は炭素数１〜３のアルキル基である〕 で表される分子内に不飽和三重結合および少なくとも２
個の重合性不飽和二重結合を有するモノマー（以下、モ
ノマー（Ｂ）と称する）を併用するのが好ましい。

モノマー（Ｂ）は重合性不飽和二重結合を少なくとも２
個有しているととも↓こ、気体透過性の高いモノマーで
ありモノマー（Ａ）との相溶性もよいために、必須成分
である七ツマ−（Ａ）と重合した場合、通常の架橋剤を
使用した場合に比べて、本発明の医用材料の気体透過性
を充分維持すると同時に、有効な架橋効果を発揮しうる
成分である。

モノマー（Ｂ）の好ましい具体例としては、たとえばビ
ス（３−ブテン−１−イニル）ジメチルシラン、ビス（
３−７’テン−１−イニル）ジエチルシランなどのビス
（３−ブテン−１−イニル）ジアルキルシラン；ビス（
３−メチル−３−ブテン−１−イニル）ジメチルシラン
、ビス（３−メチル−３−ブテン−１−イニル）ジエチ
ルシランなどのビス（３−メチル−３−ブテン−１−イ
ニル）ジアルキルシラン；３−メチル−３−ブテン−１
−イニル（３”　−ブテン−１”−イニル）ジメチルシ
ランなどの３−メチル−３−ブテン−１一イニル（３°
　−ブテン−１゛−イニル）ジアルキルシラン；トリス
（３−ブテン−１−イニル）メチルシランなどのトリス
（３−ブテン−１−イニル）アルキルシラン等があげら
れる。

モノマー（Ｂ）の使用量は、全使用成分１００重量部に
対して約５０重量部以下使用するのが好ましく、より好
ましくは１０〜４５重量部である。

モノマー（Ｂ）の使用量が約５０重量部を越えると架橋
構造が多く形成され、（Ａ質として脆いものとなってし
まう。またモノマー（Ａ）と千ツマ−（Ｂ）以外のラジ
カル重合性モノマーを使用する場合でも、モノマー（Ａ
）に対するモノマー（Ｂ）の使用量の比率は、千ツマ−
（Ａ）とモノマー（Ｂ）の使用量の和が１００重量部と
した場合５０重量部以下が好ましい。

モノマー（Ｂ）は、前記グリニヤール化した３−メチル
−３−ブテン−１−インもしくはグリニヤール化した３
−ブテン−１−イン２モルに対してジアルキルジクロロ
シラン１モルを反応させることにより合成することがで
きる。

モノマー（Ａ）およびモノマー（Ｂ）は、ラジカル重合
可能な不飽和二重結合、たとえばビニル基またはイソプ
ロペニル基などを有するモノマーまたはこれらを主成分
とするマクロモノマー（以下、これらをモノマー（Ｃ）
と称する）と共重合することができる。共重合に供する
モノマー（Ｃ）を目的に応じて選択して使用することに
より、より好ましい種々の物性を有する医用材料とする
ことが可能となる。

モノマー（Ｃ）の好ましい具体例としては、たとえば一
般式（■）： 〔式中、ＲＩ、は水素原子またはメチル基。Ｒ１６、Ｒ
Ｉ７およびＲＩｅは同種もしくは異種であってもよく炭
素数１〜３のアルキル基である〕 で表される不飽和三重結合および重合性不飽和二重結合
を有するビニルアセチレン誘導体；スチレン、α−メチ
ルスチレン、ビニルトルエンなどのスチレン類；Ｎ−ビ
ニル−２−ピロリドン、Ｎ−メチル−３−メチレン−２
−ピロリドンなどのビニルラクタム類；ジビニルベンゼ
ン、Ｎ−ビニル−３−メチレン−２−ピロリドンなどの
ビニル系重合基を２個有する千ツマー等があげられる。

これらのうち必要に応じて１種もしくは２種以上を組み
合わせて使用すればよい。

モノマー（Ｃ）のうちビニルアセチレン誘導体の好まし
い具体例としては、たとえば１−トリメチルシリル−３
−ブテン−１−イン、１−トリエチルシリル−３−ブテ
ン−１−イン、１−エチルジメチルシリル−３−ブテン
−１−インなどの１−トリアルキルシリル−３−ブテン
−１−イン；１−トリメチルシリル−３−メチル−３−
ブテン−１−イン、１−トリエチルシリル−３−メチル
−３−ブテン−１−イン、１−ジエチルメチルシリル−
３−メチル−３−ブテン−１−インなどの１−トリアル
キルシリル−３−メチル−３−ブテン−１−イン等があ
げられる。

上記ビニルアセチレン誘導体の合成方法としては、前記
グリニヤール化した３−メチル−３−ブテン−１−イン
もしくはグリニヤール化した３−プテンー１−インにト
リアルキルクロロシランを反応させればよい。

モノマー（Ｃ）の使用目的として、ビニルアセチレン誘
導体は材料の気体透過性などを向上させるために、スチ
レン類は材料の機械的強度などを向上させるために、ビ
ニルラクタム類は材料の親水性などを向上させるために
、ビニル系重合基を２個有するモノマーは材料の不溶性
や形状安定性などを向上させるために使用することが可
能である。モノマー（Ｃ）の使用量は、均一な重合体を
得るために全使用成分１００重量部に対して２５重量部
以下が好ましい。またモノマー（Ｃ）を使用する場合、
モノマー（Ａ）とモノマー（Ｃ）の相溶性を向上させて
均一な重合体を得るために、モノマー（Ｂ）を使用する
のが好ましい。この場合モノマー（Ｃ）の使用比率は、
モノマー（Ｂ）とモノマー（Ｃ）の使用量の和を１００
重量部とした場合、５０重量部以下が好ましい。

本発明の医用材料は、以上述べてきた各種成分に重合開
始剤を加えて均一に配合し、通常の重合方法により得る
ことができる。

使用される重合開始剤の具体例としては、たとえば２，
２°−アゾビス（２，４−ジメチルバレロニトリル）、
２．２’−アゾビス（４−メチルメトキシ−２，４−ジ
メチルバレロニトリル）、アゾビスイソブチロニトリル
、ｔ−ブチルハイドロパーオキサイド、クメンハイドロ
パーオキサイド、過酸化ベンゾイルなどがあげられる。

重合開始剤の使用量は全使用成分１００重量部に対して
約０．０１〜２重量部が好ましい。

重合条件は、目的に応じて種々の重合条件が採用されう
るが、通常の場合、材料を効率的に得るために塊状重合
が好ましく、その重合の昇温方法については、たとえば
恒温槽中またはマイクロ波などの電磁波照射により約４
０〜７０℃にて、数時間〜数十時間段階的に加熱重合し
たのち、さらに約１２０℃まで段階的に昇温しで焼入れ
をし、重合を完結させるのがよい。

成形も通常の方法により行うことができる。たとえば重
合を所望の物品、たとえばコンタクトレンズなどの形状
に対応した型（鋳型）の中で行って成形し、さらに必要
に応じて機械的に仕上げ加工してもよいし、また重合を
適当な型または容器の中で行い、ブロック状、板状もし
くは棒状としたのち、切削・研磨などの機械的加工によ
り所望の物品の形状に成形してもよい。

なお医用材料の表面の親水性を向上させ、生体組織に適
合しやすくするといったような目的から、さらにプラズ
マ処理などの親水化処理を施してもよい。

プラズマ処理を実施する場合は、ヘリウム、ネオン、ア
ルゴンなどのような不活性ガスあるいは空気、酸素、窒
素、−酸化炭素、二酸化炭素などのプラズマ重合性を有
しないガスの雰囲気下で、圧力約０．０００１〜数Ｔｏ
ｒｒ、電力約数〜１００Ｗの条件にて数秒〜数十分間処
理すればよい。

親水性付与の有効性を高め、その親水性の効果の耐久性
を向上させるためには、好ましくは圧力約０、　０５−
３Ｔｏｒｒ　、電力約１０〜６０Ｗにて数分間処理する
とよい。

またプラズマ処理後、たとえば２−ヒドロキシエチル（
メタ）アクリレ−１−１Ｎ−ビニル−２−ビロリドン、
ジメチルアクリルアミドなどのような自ら重合性を有す
る親水性化合物と前記プラズマ処理した材料とを接触さ
ゼることにより、材料の表面に親水性のグラフト被膜を
形成させ、より親水性を向上させることも可能である。

（実施例） つぎに本発明の気体透過性医用材料を、具体的な実施例
に基づきさらに詳細に説明するが、本発明はこれらに限
定されるものではない。

参考例１゜ ［１−ビス（トリメチルシロキシ）メチルシリル−３−
メチル−３−ブテン−１−イン（以下、ＢＳＳ　Ｉ　Ｐ
ＡＣと称する）の合成」反応容器に脱水蒸留したクロｌ
：ｌボルムと１．１゜１．３．５，５．５−ヘプタメチ
ルトリシロキサンを同量（１００ｍ７り入れ、水浴中で
塩素ガスを吹き込み反応させた。反応終了後しばらく窒
素ガスを反応液中に吹き込み、その後減圧蒸留を行い１
，１，１，３，５，５．５−ヘプタメチル−３−クロロ
トリシロキサン（５０°Ｃ／２０ｗＨｇ）６０ｇを得た
。

一方１２Ｎの硫酸水溶液６０ｎｌと３−メチル−１−ブ
チン−３−オール５０ｇを混合し、７５〜８０’Ｃで加
熱蒸留することにより３−メチル−３−ブテン−１−イ
ン（沸点３３〜３４℃）２０ｇを得た（収率４７％）。

つぎにＣ２Ｈ５ＭｇＢ　ｒ　（０，１２ｍｏｌ　）のエ
ーテル溶液に、窒素ガス下で充分冷却しながら３−メチ
ル−３−ブテン−１−イン（０，１１ｍ。

１）を加え、さらに１，１，１．３．５．５．５−へブ
タメチル−３−クロロトリシロキサン（０゜０８ｍｏｌ
＞を滴下し反応させた。加熱還流を行ったのち、反応液
を水で洗浄し、エーテル層を抽出して分離した。抽出液
を脱水して濃縮後、減圧蒸留を行いＢＳＳ　Ｉ　ＰＡＣ
（６８℃／３．３ｍ■１１ｇ）７ｇを得た（収率２０％
）。

参考例２゜ 「１−ビス（トリメデルシロキシ）メチルシリル−３−
ブテン−１−イン（以下、Ｂ５５ＶＡＣと称する）の合
成−１ 水酸化カリウム８０ｇ１エチレングリコール１００　ｌ
ｌｆ、エヂレングリコールモノｎ−ブチルエーテル３０
ｍ１を混合溶解し、ｌ　７０　”ｃに加熱し、１．３−
ジクロロ−２−ブテン２５ｇをゆっくりと滴下した。発
生したビニルアセチレンガスを−７〜−５℃に冷却して
液化させたのち、ドライアイス−アセトン浴中の受器に
トラップして３−プテンー１−イン（沸点Ｏ〜５℃）　
７　ｖａ７！を得た（収率５０％）。

つぎにＣｍ　Ｈ５ＭｇＢ　ｒ　（０，２４ｍｏｌ　）の
エーテル溶液に、窒素ガス下で充分冷却しなから３−ブ
テン−１−イン（０，２０ｍｏ＋　）を加え、さらに参
考例１と同様にして得られた１、１，１゜３．５，５．
５−へブタメチル−３−クロロトリシロキサン（０，１
８ｍｏｌ　）を滴下し反応させた。

加熱還流を行ったのち、反応液を水で洗浄し、エーテル
層を抽出して分離した。抽出液を脱水して濃縮後、減圧
蒸留を行いＢ５５ＶＡＣ（５２℃／２．０龍Ｈｇ）５ｇ
を得た（収率１０％）。

参考例３゜ 「ビス（３−メチル−３−ブテン−１−イニル）ジメチ
ルシラン（以下、Ｂ　Ｉ　ＰＡＣと称する）の合成」 Ｃ２Ｈ８ＭｇＢｒ　（０，３６ｍｏｌ　）のエーテル溶
液に、窒素ガス下で充分冷却しながら参考例１と同様に
して得られた３−メチル−３−ブテン−１−イン（０，
３３ｗ＋ｏｌ　）を加え、さらにジメチルジクロロシラ
ン（０，１６ｍｏｌ　）を滴下し反応させた。加熱還流
を行ったのち、反応液を水で洗浄し、エーテル層を抽出
して分離した。抽出液を脱水して濃縮後、減圧蒸留を行
いＢＩＰＡＣ（７１〜ｂ （収率３８％）。

参考例４゜ 「１−トリメチルシリル−３−ブテン−１−イン（以下
、ＴＭＳＶＡＣと称する）の合成」Ｃｚ　Ｈｓ　Ｍｇｌ
’３　ｒ　（０，１２ｍｏｌ　）のエーテル溶液に、窒
素ガス下で充分冷ノ４１シながら参考例２と同様にして
得られた３−ブテン−■−イン（０゜１０ｍｏｌ）を加
え、さらにトリメチルクロロシラン（０，０９ＭＯ＋　
＞を滴下し反応させた。加熱還流を行ったのち、反応液
を水で洗浄し、エーテル層を抽出して分離した。抽出液
を脱水して濃縮後、減圧蒸留を行いＴＭＳＶＡＣ（４７
〜ｂ００ｍＨｇ）３ｇを得た（収率１８％）。

実施例１〜４゜ 表１に示すような各種成分をそれぞれ配合し、ガラス製
アンプル（１０φ）に配合液４ｇ（１００重量部）とア
ゾビスイソブチロニトリル０．　３重量部を入れて、ア
ンプルの開口を溶封した。アンプル中の配合液を６０℃
で７２時間重合させ、さらに１１０℃まで段階的に昇温
して焼き入れを行った。得られた棒材を切削加工し、表
面を研磨して厚みが約０．２０のフィルムを作製した。

このフィルムを用いて酸素透過係数（以下、Ｄｋと称す
る）、接触角（プラズマ処理前およびプラスマ処理後）
、光線透過率を測定した。その結果を表１に併せて示す
。

なお上記物性はつぎのようにして測定した。

〔酸素透過係数〕

製科研式フィルム酸素透過率計を用いて３５℃、０．９
％生理食塩水中にて測定した。

〔接触角〕

０．９％生理食塩水中にて気泡法により測定した。

〔光線透過率〕

波長７８０〜３８０ｎｍの領域の可視光線の透過率を測
定した。

比較例１〜２゜ 厚み０．２ｍのポリメチルメタクリレート（以下、ＰＭ
ＭＡと称する）製フィルムのＤｋと接触角（プラズマ処
理前）および厚み０．２＋ｎのコンタクトレンズ（商品
名：メニコンＯｘ、東洋コンタクトレンズ■製）のＤｋ
を測定した。その結果を表１に併せて示す。

表１の結果からも明らかなように、本発明の医用材料の
酸素透過性が如何に優れているかが分かるであろう。

（以下余白） （発明の効果） 本発明の気体透過性医用材料は、次のような効果および
特徴を有する。

（１）　実施例１〜４において酸素透過係数（Ｄｋ）が
約７０〜９９　Ｘ　Ｉ　Ｑ−”　　Ｃｃｃ−ｃｍ／　（
ｃｍ２・ｓｅｃ　　−ｍＨｇ）　）の（直を示している
ことからも明らかなように、従来からの材料と比較して
も優れた気体透過性を有する。

このために、たとえば本発明の気体透過性医用材料をコ
ンタクトレンズ用材料として用いた場合、就寝中にコン
タクトレンズを眼中に装用したままでもレンズ材質を通
して角膜組織の新陳代謝に対して充分な量の酸素を供給
することができるので、長期間の連続装用をも可能とす
るコンタクトレンズを得ることができる。

（２）　従来シリコーン系材料において、水濡れ性が非
常に悪いものしか得られなかったのに対し、ＰＭＭＡ製
の材料とほぼ同程度の水に対する表面接触角を有し、水
濡れ性が良好である。このために生体適合性もより好ま
しいものとなる。

さらにプラズマ処理などの親水化処理を施すことにより
、材料表面の水に対する接触角がかなり小さくなり、よ
り水濡れ性が向上し、より生体適合性が好ましいものと
することができる。

（３）　光線透過率の良好な材料が得られる。このため
に、たとえばコンタクトレンズ、眼内レンズまたは人工
角膜などの生体組織と接触し、同時に光学的透明性を必
要とする医用材料として有用な材料といえる。

（４）　モノマー（Ａ）はラジカル重合可能な重合基を
有するので、種々のラジカル重合可能な重合基を有する
モノマーとの良好な重合が可能である。このために目的
に応じ、種々のモノマーを選択して適当量使用して共重
合させることにより、様々な物性の材料を得ることがで
きる。

したがって上記のような効果および特徴を有する本発明
の気体透過性医用材料は、その効果の有効性から種々の
医用材料に利用でき、とりわけコンタクトレンズ用材料
、眼内レンズ用材料および人工角膜用材料として好適に
利用できうる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 一般式（ I ）： ▲数式、化学式、表等があります▼ （ I ） 〔式中、Ｒ＿１は水素原子またはメチル基。Ｒ＿２およ
   びＲ＿３は同種もしくは異種であってもよく炭素数１〜
   ３のアルキル基または一般式（II）： ▲数式、化学式、表等があります▼（II） （式中、Ｒ＿７、Ｒ＿８およびＲ＿９は同種もしくは異
   種であってもよく炭素数１〜３のアルキル基である） で表されるシロキサニル基。Ｒ＿４、Ｒ＿５およびＲ＿
   ６は同種もしくは異種であってもよく炭素数１〜３のア
   ルキル基である〕 で表される不飽和三重結合および重合性不飽和二重結合
   を有するモノマーを必須成分とする重合体からなる気体
   透過性医用材料。