JPS62106971A - 記録液 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、筆記用具、プリンター等の種々の記録器具に
使用する記録液（以下インクという）、特に記録ヘッド
のオリフィスから液滴を飛翔させて記録を行うインクジ
ェット記録方式に好適なインクに関する。

（従来の技術） インクジェット記録方式は、記録時の騒音の発生が少な
く、また、カラー化対応が容易で高解像度の記録画像が
高速で得られるという利点を有している。

インクジェット記録方式では、インクとして各種の水溶
性染料を水または水と有機溶剤との混合液に溶解させた
ものが使用されている。この場合、使用されるインクの
特性として、粘度、表面張力等の物性値が適当な範囲に
あること、溶解成分の溶解安定性が高く、微細なオリフ
ィスを目詰まりさせないこと、充分に高い濃度の記録画
像を与えること、保存中に物性値の変化または固形分の
析出が生じないことが要求される。

更に上記の特性に加え、被記録材の種類に制限されずに
記録が行えること、定着速度が大きいこと、記録画像の
耐光性、耐水性、耐溶剤性（特に耐アルコール性）に優
れていること、解像度の優れた記録画像を与えること等
の性質も要求される。

従来、インクジェット記録方式におけるインクの色材と
しては、液媒体が水性であることから主として水溶性染
料が使用されており、水溶性染料を用いることにより、
インクジェット記録方式の上記の基本的要求の多くが満
足されている。しかしながら、水溶性染料を用いた場合
には、これらの水溶性染料は本来耐光性が劣るため、記
録画像の１耐光性が問題となる場合が多い。すなわち、
記録画像が日光、蛍光灯あるいはプロジェクタ−の光源
光にさらされた場合、記録画像が消失したり、または判
読し難くなったり、あるいは長期間の保有中に退色した
りすることがある。そこでインクジェット記録用インク
としての前記の基本適性を保持したままで、且つ耐光性
を改善するための種々の添加剤、例えば、紫外線吸収剤
や酸化防止剤等を添加することが検討されている。具体
的には、紫外線吸収剤として、ベンゾフェノン系、ベン
ゾトリアゾール系、シアノアクリレート系、サリチル酸
系およびそれらの誘導体等、また酸化防止剤は、フェノ
ール系（モノフェノール系、ビスフェノール系）、エリ
ソルビン酸、アスコルビン酸およびその誘導体等である
。そしてこのような物質をインク中に添加することによ
り、記録画像の耐光性は大きく改善されることが期待さ
れた。

（発明が解決しようとしている問題点）しかしながら、
この種の添加剤はインクの液媒体中における溶解安定性
、特に水に対する溶解安定性が悪く、時間が経過するに
つれてインク中で固形分として析出したり、染料を分解
または異性化させて析出させたりして、ノズルの目詰ま
りを発生させるという問題が生じている。

従って、本発明の主たる目的は、前述の欠点を改良した
インクを提供すること、すなわち種々の筆記用具、特に
インクジェット記録用インクとして、添加剤および水溶
性染料の溶解安定性に優れ、且つ優れた耐光性を有する
画像を与えるインクを提供することにある。

（発明の開示） すなわち、本発明は、水溶性染料、紫外線吸収剤および
／または酸化防止剤および液媒体からなるインクにおい
て、液のｐＨが８以上であることを特徴とするインクで
ある。

本発明を更に詳細に説明すると、従来、水溶性染料を含
むインク、特にインクジェット記録用インクに耐光性を
向上させるために紫外線吸収剤や酸化防止剤を添加する
ことは行われているが、このような紫外線吸収剤や酸化
防止剤を添加したインクは、それら添加剤のみならず水
溶性染料の溶解安定性も低くなり、前述の如き種々のト
ラブルを生じるものであったが、本発明者の詳細な研究
によれば、紫外線吸収剤および／または酸化防止剤とし
て、好ましくはフェノール性水酸基を有するものを使用
し、且つ最終的に得られるインクのｐＨを８以上とする
場合には、インク中に含有されている紫外線吸収剤、酸
化防止剤および水溶性染料等の溶解安定性が著しく向上
し、これらのインクを長期間保存しても析出物の生成が
なく、従って優れたインクジェット記録が可能であり、
また耐光性に優れた記録画像が得られることを知見した
ものである。

本発明のインクの調製に使用される紫外線吸収剤または
酸化防止剤とは、従来合成樹脂や食品等の紫外線劣化ま
たは融化劣化の防止に使用されているものであり、各種
のものが市場から容易に入手でき、いずれも本発明にお
いて使用することができる。これらの公知の紫外線吸収
剤または酸化防止剤として、本発明において特に好まし
いものはフェノール性水酸基を有するものであり、この
ような紫外線吸収剤としては、ベンゾフェノン系の物質
、例えば、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−５−スルホ
ベンゾフェノン、２．２′−ジヒドロキシ−４，４′−
ジメトキシ−５−スルホベンゾフェノンＮａ塩、２．２
′−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−
ヒドロキシ−４−オクトキシベンゾフェノン、２．４−
ジヒドロキシベンゾフェノン、２（２′−ヒドロキシ−
５−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール等が挙げられ
、また酸化防止剤としては、例えば、２，６−ジーｔｅ
　ｒｔ−ブチル−ｐ−クレゾール、２．６−ｔｅｒｔ−
ブチル−４−エチルフェノール、２（３）−ブチル−４
−オキシ−アニソール（ＢＨＡ）、２．６−シーｔｅｒ
ｔ−ブチル−オキシトルエン（ＢＨＴ）、２．２′−メ
チレンビス（４−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノ
ール）、４．４′−ブチリデンビス（３−メチル−６−
ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、４．４′−チオビス（３
−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）、２．２
′−チオビス（４−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェ
ノール）、２．４−ジメチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフ
ェノール、４−インオクチルフェノールおよびハイドロ
キノン等が挙げられる。

これらの紫外線吸収剤および／または酸化防止剤は、得
られるインク中で０．１〜５重量％、より好まし、くは
０．５〜３重量％を占める割合で使用する。これらの紫
外線吸収剤および／または酸化防止剤の添加１１ｔが少
なすぎるときは、所望の耐光性の向上効果が不十分であ
り、一方、添加量が多すぎるときは得られるインクの溶
解安定性が十分でなくなる恐れが生じる。

本発明のインクに使用する水溶性染料それ自体は公知の
ものでよく、例えば、直接染料、酸性染料、塩基性染料
、反応性染料、食品用色素等に代表される水溶性染料が
ある。特にインクジェット記録方式のインクとして好適
であり１発色性、鮮明性、安定性、耐光性その他の要求
される性能を満たすものとしては、 例えば、Ｃ，１，ダイレクトブラック１７．１９．３２
．５１．７１．１０８．１４６．１５４；Ｃ，１，ダイ
レクトブルー６．２２．２５．７１．８６．９０，１０
６．１９９： Ｃ，１，ダイレクトレッドｌ、４．１７．２８．８３Ｃ
，１，ダイレクトエロー１２．２４．２６．８６゜９８
．１４２： ｃ、ｒ、ダイレクトオレンジ３４．３９．４４．４６．
６０； Ｃ，１，ダイレクトバイオレット４７．４８；Ｃ，１，
ダイレクトブラウン１０９； Ｃ，１，ダイレクトグリーン５９等の直接染料、Ｃ，１
，アシッドブラック２．７．２４．２６．３１．５２，
６３．１１２．１１８： Ｃ，１，７シー／ドブルー９．２２．４ｏ、５９．９３
．１０２．１０４．１１３．１１７．１２０．１６７．
２２９．２３４； Ｃ，１，アシッドレッドｌ、６．８，３２，３７．５１
．５２．８０．８５，８７．９２．９４．１１５．１８
０．２５６．３１７．３１５；ｃ、ｒ、アシッドエロー
１１．１７．２３．２５．２９．４２．６１．７１； Ｃ，１，アシッドオレンジ７．１９； Ｃ，１，アシッドバイオレット４９等の酸性染料が好ま
しく、 その他、Ｃ，１，ベーシックブラック２；Ｃ，１，ベー
シックブルーｌ、３．５．７．９．２４、２５、２６、
２８、２９　； Ｃ，１，ベージ・ンクレンドｌ、２．９．１２．１３、
ｌ　４、３７　； ｃ、　ｒ、ベーシックバイオレット７．１４．２７；Ｃ
，１，フードブラック１．２等が挙げられる。

上記の染料の例は本発明のインクに対して特に好ましい
ものであり、本発明のインクに使用する染料はこれらの
染料に限定されるものではない。

このような水溶性染料は、インク中において一般には約
１〜ｌＯ重量％、より好ましくは２〜５重量％を占める
割合で使用する。

本発明のインクに使用する溶媒は、水または水と水溶性
有機溶剤との混合溶媒であり、特に好適なものは水と水
溶性有機溶剤との混合溶媒であって、水溶性有機溶剤と
してインクの乾燥防止効果を有する多価アルコールを含
有するものである。

また、水としては、種々のイオンを含有する一般の水で
なく、脱イオン水を使用するのが好ましい。水と混合し
て使用される水溶性有機溶剤としては、例えば、メチル
アルコール、エチルアルコール、ｎ−プロピルアルコー
ル、イソプロピルアルコール、ｎ−ブチルアルコール、
５ｅｃ−ブチルアルコール、ｔｅｒｔ−ブチルアルコー
ル、イソブチルアルコール等の炭素数１〜４アルキルア
ルコール類；ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトア
ミド等のアミド類；アセトン、ジアセトンアルコール等
のケトンまたはケトアルコール類；テトラヒドロフラン
、ジオキサン等のエーテル類；ポリエチレングリコール
、ポリプロピレングリコール等のポリアルキレングリコ
ール類；エチレングリコール、プロピレングリコール、
ブチレンクリコール、トリエチレングリコール、ｌ、２
゜６−ヘキサンドリオール、チオジグリコール、ヘキシ
レングリコール、ジエチレングリコール等のアルキレン
基が２〜６個の炭素原子を含むアルキレングリコール類
：グリセリン；エチレングリコールメチル（またはエチ
ル）エーテル、ジエチレングリコールメチル（またはエ
チル）エーテル、トリエチレングリコールモノメチル（
またはエチル）エーテル等の多価アルコールの低級アル
キルエーテル類；Ｎ−メチル−２−ピロリドン、１．３
−ジメチル−２−イミダゾリジノン等が挙げられる。こ
れらの多くの水溶性有機溶剤の中でも、ジエチレングリ
コール等の多価アルコール、トリエチレングリコールモ
ノメチル（またはエチル）エーテル等の多価アルコール
の低級アルキルエーテルが好ましいものである。

インク中の上記水溶性有機溶剤の含有量は、一般にはイ
ンクの全重量に対して重量％で０〜９５重量％、好まし
くは１０〜８０重量％、より好ましくは２０〜５０重量
％の範囲である。

また、本発明のインクは上記の成分の外に必要に応じて
、界面活性剤、粘度調整剤、表面張力調整剤等を包含し
得る。

本発明のインクは主として上記の成分からなるものであ
り１本発明のインクの主たる特徴は上記の如き成分から
なるインクのｐＨを８以上、好ましくは１０以上、更に
好ましくは１２以上に調整することによって、インク中
の成分、特に紫外線吸収剤および／または酸化防止剤お
よび水溶性染料の長期の溶解安定性が著しく効上するこ
とを知見したものである。このようなインクのｐＨの調
整方法自体はいずれも従来公知の方法でよく、例えば、
ジェタノールアミン、トリエタノールアミン等の各種有
機アミンの添加や、水酸化ナトリウム、水酸化リチウム
、水酸化カリウム等のアルカリ全屈の水酸化物等の無機
アルカリ剤の添加によって容易に行うことができる。

以上の如き本発明のインクは、長期の優れた溶解安定性
を示すものである。これに対し、従来のインクにおいて
その中に紫外線吸収剤および／または酸化防止剤を添加
したものもあるが、これらの従来のインクの場合には、
時間の経過とともに、添加した紫外線吸収剤および／ま
たは酸化防止剤が析出する傾向を示し、またインクの水
溶性染料までが変質したりして析出することがあり、特
にインクジェット記録用のインクとして使用する場合に
は、ノズル等の目詰まりを生じる等種々の重大な問題を
生じ、また、このようなインクによって形成した記録画
像は、紫外線吸収剤および／または酸化防止剤の析出に
起因して、インク中の紫外線吸収剤および／または酸化
防止剤の濃度が低下しているため、また記録後被記録材
上で水等の液媒体の蒸発によって紫外線吸収剤および／
または酸化防止剤が早期に析出および結晶化するため、
記録部に紫外線吸収剤および／または酸化防止剤が均一
に存在しなくなる結果、記録画像の耐光性の十分な向上
は達成されなかった。

これに対して１本発明の上記のインクは、好ましくはフ
ェノール性水酸基を有する紫外線吸収剤または酸化防止
剤を使用し、且つインクのｐＨを８以上に調整すること
によって、添加された紫外線吸収剤および／または酸化
防止剤は、インク中において長期間十分に安定に溶解し
ており、またインク中の水溶性染料も何ら析出させない
ものである。従って、紫外線吸収剤および／または酸化
防止剤、水溶性染料および他の成分の析出、沈降等によ
るノズル等の目詰まりの問題は全く生じることがない。

また従って、本発明のインクによる記録画像中には、十
分な濃度の紫外線吸収剤および／または酸化防止剤が均
一に存在しているため、十分な耐光性の向上が達成され
る。

更に本発明のインク中に添加された紫外線吸収剤および
／または酸化防止剤は、ｐＨ調整に使用された有機アミ
ンまたは無機のアルカリ剤との相互作用によって、紫外
線吸収剤および／または酸化防止剤中の醸性部分、例え
ばフェノール性水酸基、スルホン酸基、カルボン酸基等
が造塩状態になっているため、記録抜液媒体の蒸発によ
っても紫外線吸収剤および／または酸化防止剤が急激に
析出結晶化することがない。そのため記録部には紫外線
吸収剤および／または酸化防止剤が均一に存在し得るこ
とができ、均一で優れた耐光性の向上効果を発揮するも
のである。

以上の如き作用効果を奏する本発明のインクは、種々の
筆記具、種々のプリンター用のインクとして有用なもの
であり、紙、プラスチックシートその他の任意の被記録
材に優れた耐光性の画像を与えるものである。使用方法
の好ましい１例としてインクジェット記録方法を説明す
る。このようなインクジェット記録方法は、インクをノ
ズルより効果的にｉ１１説させて、射程体である被記録
材にインクを付与し得る方式であれば、いかなる方式で
もよく、それらの方式の代表的なものは、例えば、アイ
イーイーイー　トランス　アクションズ　オン　インダ
ストリイ　アプリケイションズ（ＩＥＥＥ　　Ｔｒａｎ
ｓ　ａｃｔｉｏｎｓ　ｏｎ　　ＩｎｄｕｓｔｒｙＡｐｐ
ｌｉｃａｔｉｏｎｓ）　Ｖａｌ、ＪＡ−１３、Ｎｏ、１
　（１９７７年２．３月号）、日経エレクトロニクスの
１９７６年４月１９日号、！９７３年１月２９日号およ
び１９７４年５月６日号に記載されている。これらに記
載の方式は、本発明のインクの使用に好適なものであり
、その幾つかを説明すると、先ず静電吸引方式があり、
この方式では、ノズルとノズルの数１１履前方に置いた
加速電極との間に強電界を与えて、ノズルよりインクを
粒子化して次々に引出し、引出したインクが偏向電極間
を飛翔する間に情報信号を偏向電極に与えて記録する方
式と、インク粒子を偏向することなく、情報信号に対応
してインク粒子を噴射する方式とがあり、いずれも本発
明のインクに有効である。

第２の方式としては、小型ポンプでインクに高圧を加え
、ノズルを水晶振動子等で機械的に振動させることによ
り、強制的に微少インク粒子を噴射する方式であり、噴
射されたインク粒子は噴射と同時に、情報信号に応じて
帯電させる。帯電したインク粒子は偏向電極板間を通過
する際、帯電量に応じて偏向される。この方式を利用し
た別の方式としてマイクロドツトインクジェット方式と
称される方式もあり、この方式では、インク圧力、励振
条件をある範囲の適正値に保ち、ノズル先端より大小二
種類のインク液滴を発生し、この中小径液滴のみを記録
により利用するものである。この方式の特徴は、従来差
みの太いノズル口径でも微少液滴群を得ることができる
点である。

第３の方式としてはピエゾ素子方式があり、この方式で
は、インクに加える圧力手段として、他方式の如くポン
プの様な機械的手段でなく、ピエゾ素子を利用する。ピ
エゾ素子に電気信号を与えて機械的変位を生じさせるこ
とにより、インクに圧力を加え、ノズルより噴射させる
方式である。

また、特開昭５４−５１８３７号公報に記載されている
方法で、熱エネルギーの作用を受けたインクが急激な体
積変化を生じ、この状態変化による作用力によって、イ
ンクをノズルから吐出させるインクジェット方式も有効
に使用することができる。

以上の例は、本発明のインクの好ましい使用方法を例示
するものであり、本発明のインクはインクジェット方式
に限定されず、その他のプリンターや筆記具用のインク
としても有用であるのは勿論である。

次に実施例、比較例、および応用例を挙げて本発明を更
に具体的に説明する。なお、文中、部および％とあるの
は特に断りのない限り重量基準である。

尖ＪＩＪＬＬニュ旦 下記の成分を３時間かきまぜた後、ボアサイズ０．４５
ミクロンのメンブランフィルタ−にて濾過し、３３種類
のインクを調製し、そのｐＨはアルカリ剤の添加により
８以上に調製し、本発明のインクとした。

、ｉ　　　ｌのインクの Ｃ，１，アシンドレッド８　　　　　　　３部紫外線吸
収剤（２−ヒドロキシ−４−メトキシ−５−スルフォベ
ンゾフェノンナトリウム塩）　　　　　　　　　　　　
　　　１部ジエチレングリコール　　　　　　　　３０
部水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　７　ｏ部ｐＨ＝８ ′ニーー　２のインクの。

Ｃ，１，アシッドレッド８　　　　　　　３部紫外線吸
収剤（２−ヒドロキシ−４−メトキシ−５−スルフォベ
ンゾフェノンナトリウム塩〕　　　　　　　　　　　　
　　１部ジエチレングリコール　　　　　　　　３０部
水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
７０部ｐＨ＝１０ 一シｊ　　３のインクの組 Ｃ，１，アシッドレッド８　　　　　　　３部紫外線吸
収剤（２−ヒドロキシ−４−メトキシ−５−スルフォベ
ンゾフェノンナトリウム塩）　　　　　　　　　　　　
　　　１部ジエチレングリコール　　　　　　　　３０
部水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　７０部ｐＨ＝　１２ ・　　　４　インクの Ｃ，１，ダイレクトブラック１５４　　４部酸化防止剤
（２−ブチル−４−オキシーアニンール）　　　　　　
　　　　　　　１部ジエチレングリコール　　　　　　
　　３０部水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　７０部ｐＨ＝８ Ｊ　　　５　インクの Ｃ，１，ダイレクトブラック１５４　　４部酸化防止剤
（２−ブチル−４−オキシーアニンール）　　　　　　
　　　　　　　１部ジエチレングリコール　　　　　　
　　３０部水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　７ｏ部ｐＨ＝１０ −　　６のインクの Ｃ，１，ダイレクトブラック１５４　　４部酸化防止剤
（２−ブチル−４−オキシーアニンール）　　　　　　
　　　　　　　１部ジエチレングリコール　　　　　　
　　３０部水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　７０部ｐＨ＝１２ ７のインクの。

Ｃ，１，フードブラック２　　　　　　　４部紫外線吸
収剤（２、２′−ジヒドロキシー４．４′−ジメトキシ
−５−スルフォベンゾフェノンナトリウム塩）　　　　
　　１．５部ジエチレングリコール　　　　　　　　３
０部水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　７０部ｐＨ＝８ ・−一　８のインクの。

ｃ、ｒ、フードブラック４　　　　　　　４部紫外線吸
収剤（２、２’−ジヒドロキシー４．４′−ジメトキシ
−５−スルフォベンゾフェノンナトリウム塩）　　　　
　　１．５部ジエチレングリコール　　　　　　　　３
０部水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　７０部ｐＨ＝　１０ 二　　　９のインクの Ｃ，１，フードブラック２　　　　　　　４部紫外線吸
収剤（２、２′−ジヒドロキシー４．４′−ジメトキシ
−５−スルフォベンゾフェノンナトリウム塩）　　　　
　　ｌ、５部ジエチレングリコール　　　　　　　　３
０部水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　７０部ｐＨ＝１２　　　。

ニー　　１０のインクの Ｃ，１，アシッドイエロー２３　　　　２部酸化防止剤
（２，６−ジー第三−ブチル−Ｐ−クレゾール）　　　
　　　　　　　１部ジエチレングリコール　　　　　　
　　３０部水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　７ｏ部ｐＨ＝８ ニー　　１１のインクの。

Ｃ，１，アシッドイエロー２３　　　　　２部酸化防止
剤（２，６−ジー第三−ブチル−Ｐ−クレゾール）　　
　　　　　　　　　１部ジエチレングリコール　　　　
　　　　３０部水　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　７０部ｐＨ＝１０ ＝　　　１２のインクの。

Ｃ，１，アシッドイエロー２３　　　　　２部酸化防止
剤（２，６−ジー第三−ブチル−Ｐ−クレゾール）　　
　　　　　　　　　１部ジエチレングリコール　　　　
　　　　３０部水　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　７０部ｐＨ＝１２ ″７　１３のインクの Ｃ，１，アシッドレッド８７　　　　　　３部酸化防止
剤［２，２′−メチレン−ビス−（４−メチル−６−第
三−ブチルフェノール）］　　　　　　　　　　　　　
　Ｏ，Ｓ部ジエチレジエチレングリコール　　　　３０
部水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　７０部ｐＨ＝８ ′どシー　１４のインクの組 Ｃ，１，アシッドレッド８７　　　　　　３部酸化防止
剤［２、２′−メチレンービスー（４−メチル−６−第
三−ブチルフェノール）］　　　　　　　　　　　　　
　００．５部ジエチレングリコール　　　　　　　３０
部水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　７０部ｐＨ＝　１０ ：４　１５のインクの１ Ｃ，１，アシンドレッド８７　　　　　　３部酸化防止
剤［２、２′−メチレンービスー（４−メチル−６−第
三−ブチルフェノール）１　　　　　　　　　　　　　
０．５部ジエチレングリコール　　　　　　　　３０部
水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　７０部ｐＨ＝１２ ４−　１６　インクの Ｃ，１，アシッドレッド９２　　　　　　３部酸化防止
剤［４、４′−ブチリデンービスー（３−メチル−６−
第三−ブチルフェノール）１　　　　　　　　　　　　
　０．５部ジエチレングリコール　　　　　　　　３０
部水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　７０部ｐＨ＝８ 正２　１７のインクの。

Ｃ，１，アシッドレッド９２　　　　　　３部酸化防止
剤［４、４’−ブチリデンービスー（３−メチル−６−
第三−ブチルフェノール）］　　　　　　　　　　　　
　００．５部ジエチレングリコール　　　　　　　３０
部水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　７０部ｐＨ＝１０ −　　１８　インク Ｃ，１，アシッドレッド９２　　　　　３部酸化防止剤
［４、４′−ブチリデンービスー（３−メチル−６−第
三−ブチルフェノール）］　　　　　　　　　　　　　
　Ｏ，Ｓ部ジエチレジエチレングリコール　　　　３０
部水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　７０部ｐＨ＝１２ ニー“　１９　イン　の Ｃ，１，アシッドブルー９　　　　　　３部紫外線吸収
剤（２（２′−ヒドロキシー５−メチルフェニル）ベン
ゾトリアゾール］０．５部 ジエチレングリコール　　　　　　　　３０部水　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７０部
ｐＨ＝８ ・／　　２０のインクの。

Ｃ，１，アシッドブルー９　　　　　　３部紫外線吸収
剤［２（２′−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）ベン
ゾトリアゾール］０．５部 ジエチレングリコール　　　　　　　　３０部水　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７０部
ｐＨ＝１０ 宜−２１のインクの組 Ｃ，１，アシッドブルー９　　　　　　３部紫外線吸収
剤［２（２′−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）ベン
ゾトリアゾール］０．５部 ジエチレングリコール　　　　　　　　３０部水　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７０部ｐ
Ｈ＝１２ ２２　　ンク Ｃ，１，アシッドレッド８　　　　　　　３部酸化防止
剤［２、２′−ビス（４−ヒドロキシフェニル）フロパ
ン］　　　　　　　　　１部ジエチレングリコール　　
　　　　　　３０部水　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　７０部ｐＨ＝８ ・　　　２３のインクの Ｃ，１，ア゛ジッドレッド８　　　　　　　３部酸化防
止剤［２，２′−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロ
パン］　　　　　　　　　１！ジエチレングリコール　
　　　　　　　３０部水　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　７部部ｐＨ＝ｔ。

ニー　　２４のインクの Ｃ，１，アシッドレッド８　　　　　　　３部酸化防止
剤［２，２′−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパ
ン］　　　　　　　　１部ジエチレングリコール　　　
　　　　　３０部水　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　７０部ｐＨ＝１２ −　２５　イン Ｃ，１，アシッドイエロー２３　　　　　２部酸化防止
剤（２，４−ジメチル−６−第三−ブチルフェノール）
　　　　　　　　　１部ジエチレングリコール　　　　
　　　　３０部水　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　７０部ｐＨ＝８ −　　２６のインクの Ｃ，１，アシッドイエロー２３　　　　　２部酸化防止
剤（２，４−ジメチル−６−第三−ブチルフェノール）
　　　　　　　　　１部ジエチレングリコール　　　　
　　　　３０部水　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　７０部ｐＨ＝１０ ：　　　２７　インクの Ｃ，１，アシッドイエロー２３　　　　　２部酸化防止
剤（２，４−ジメチル−６−第三−ブチルフェノール）
　　　　　　　　　１部ジエチレングリコール　　　　
　　　　３０部水　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　７部部ｐＨ＝１２ ＝　　２８のインクの Ｃ，１，フードブラック２　　　　　　　４部酸化防止
剤（１，２−ジヒドロ−２，２−４−トリメチルキノリ
ン）　　　　　　０．５部ジエチレングリコール　　　
　　　　　３０部水　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　７０部ｐＨ＝８ −　２９　インク Ｃ，１，フードブラック２　　　　　　　４部゛　　酸
化防止剤（１，２−ジヒドロ−２，２−４−トリメチル
キノリン）　　　　　　０．５部ジエチレングリコール
　　　　　　　　３０部水　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　７０部ｐＨ＝１０ ニー　　３０　イン　の Ｃ，１，フードブラック２　　　　　　４部酸化防止剤
（ｌ、２−ジヒドロ−２，２−４−トリメチルキノリン
）　　　　　　０．５部ジエチレングリコール　　　　
　　　　３０部水　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　７０部ｐＨ〒　１２ −　　３１の・インク Ｃ，１，アシッドレッド８７　　　　　　３部酸化防止
剤（２，５−ジー第三−アミルハイドロキノン）、　　
　　　　　　　　　　１部ジエチレングリコール　　　
　　　　　３０部水　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　７０部ｐＨ＝８ −　　３２のインク Ｃ，１，アシッドレッド８７　　　　　　３部酸化防止
剤（２，５−ジー第三−アミルハイドロキノン）　　　
　　　　　　　　　　１部ジエチレングリコール　　　
　　　　　３０部水　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　７０部ｐＨ＝ｌＯ −３３インク Ｃ，１，アシッドレッド８７　　　　　　３部酸化防止
剤（２，５−ジー第三−アミルハイドロキノン）　　　
　　　　　　　　　　１部ジエチレングリコール　　　
　　　　　３０部水　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　７０部ｐＨ＝１２ 比」し医」二二上 ｐＨを８以上に調整しなかったことを除いて実施例と同
様にして比較例のインクを調製した。

゛　　１　インクの Ｃ，１，アシッドレッド８　　　　　　　３部紫外線吸
収剤（２−ヒドロキシ−４−メトキシ−５−スルフォベ
ンゾフェノン）　　　１部ジエチレングリコール　　　
　　　　　３０部水　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　７０部ｐＨ＝　５ ・　　２のインクの。

Ｃ，１，ダイレクトブラック１５４　　４部酸化防止剤
（２−ブチル−４−オキシ−アニソール）　　　　　　
　　　　　　　　１部ジエチレングリコール　　　　　
　　　３０部水　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　７０部ｐＨ＝５ １　３　インク Ｃ，１，アシッドイエロー２３　　　　　２部酸化防止
剤（２，６−ジー第三−ブチル−Ｐ−クレゾール）　　
　　　　　　　　　１部ジエチレングリコール　　　　
　　　　３０部水　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　７ｏ部ｐＨ＝５ ４のインクの Ｃ，１，アシッドブルー９　　　　　　３部紫外線吸収
剤［２−（２′−ヒドロキシー５−メチルフェニル）ベ
ンゾトリアゾール］　　　　　　　　　　　　　　０．
５部ジエチレングリコール　　　　　　　　３０部水　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
７ｏ部ｐＨ＝５ ５　インクの Ｃ，１，アシッドレッド８７　　　　　３部酸化防止剤
［２、２”−メチレン−ビス（４−メチル−６−第三−
ブチルフェノール）Ｊ　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　ｏ　　、　　５
　　部ジエチレングリコール　　　　　　　　３０部水
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
７０部ｐＨ＝５ 比ＪＬ医」二二旦 紫外線吸収剤または酸化防止剤を添加しなかったことを
除いて実施例と同様にして比較例のインクを調製した。

１　６　インクの Ｃ，１，フードブラック２　　　　　　　４部ジエチレ
ングリコール　　　　　　　　３０部水　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７ｏ部ｐＨ＝
８ 上　　　７のインクの Ｃ，１，アシッドブルー９　　　　　　３部ジエチレン
グリコール　　　　　　　　３０部水　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　７ｏ部ｐＨ＝８ 上゛　　８のインクの１ Ｃ，１，アシッドレッド８７　　　　　　３部ジエチレ
ングリコール　　　　　　　　３０部水　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７０部ｐＨ＝
８ ９　インクの Ｃ，１，アシッドレッド９２　　　　　３部ジエチレン
グリコール　　　　　　　　３０部水　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　７０部ｐＨ＝８ 使用例 上記実施例および比較例のインクをそれぞれ用いて、ピ
エゾ振動子によってインクを吐出させるオンデマンド型
記録ヘッド（吐出オリフィス径５０ミクロン、ピエゾ振
動子駆動電圧６ｏポルト、周波数４ｋＨｚ）を有するイ
ンクジェット記録装置によって、インクジェット記録用
紙にプリントして画像を形成し、得られた画像の耐光性
をキセノンフェートメーター（スガ試験機製）を使用し
、ＢＰ６３℃、７０％Ｉ（Ｈにて３０時間照射し、照射
前と照射後の色差を求めて評価した。

また、使用したインクの溶解安定性をそれぞれ一３０℃
、２０℃、６０℃および８０℃で３ケ月間保存した後、
析出物の発生、液物性の変化、吸光度の変化を測定して
評価した。評価結果を下記第１表に示した。表中の０は
優良を、Ｏは良好を、Δはやや不良を、モして×は不良
を示す。

第　　１　　− イ　　ン　　り　　　　　　　　　」しｊｊ　　　　　
　　向Ｌうしま士　　　　　　　伯ＬイＬ１士実施例１
　　　　８　　　　Δ　　　　　０実施例２　　　　１
０　　　　０　　　　　０実施例３　　　　１２　　　
　　■　　　　　０実施例４　　　　　８　　　　　Ｑ
　　　　　　Ｑ実施例５　　　　１０　　　　０　　　
　　　＠実施例６　　　１２　　　　■　　　　　Ｏ実
施例７　　　　　８　　　　　Ｑ　　　　　　Ｑ実施例
ａ　　　　　ｉｏ　　　　　ｏ　　　　　　。

実施例９　　　　１２　　　　　■　　　　　■実施例
１０　　　　　８　　　　．０ 実施例１１　　　　１０　　　　０　　　　　０実施例
１２　　　　１２　　　　０　　　　　　＠実施例１３
　　　　　８　　　　　Δ　　　　　Ｏ実施例１４　　
　　１０　　　　　Δ　　　　　Ｏ実施例１５　　　１
２　　　０　　　　０実施例１６　　　　８　　　　Δ
　　　　　Ｏ実施例１７　　　１０　　　　Δ　　　　
　０実施例１８　　　　１２　　　　０　　　　　０実
施例１９　　　　８　　　　Δ　　　　　Ｏ実施例２０
　　　　１０　　　　０　　　　　０実施例２１　　　
　１２　　　　０　　　　　０実施例２２　　　　８　
　　　Δ　　　　　０実施例２３　　　　１０　　　　
０　　　　　０実施例２４　　　　１２　　　　　＠　
　　　　　Ｏ実施例２５　　　　８　　　　Δ　　　　
　０実に例２８　　　　１０　　　　０　　　　　０’
Ｊ施例２７　　　　１２　　　　０　　　　　０実施例
２８　　　　　８　　　　０　　　　　０実施例２９　
　　　１０　　　　　＠　　　　　　＠実施例３０　　
　　　ｔ２　　　　　＠　　　　　　■実施例３１　　
　　８　　　　Δ　　　　　Ｏ実施例３２　　　　１０
　　　　　Δ　　　　　Ｏ実施例３３　　　　１２　　
　　０　　　　　０比較例１　　　　　５　　　　０　
　　　　　Ｘ比較例２　　　　５　　　０　　　　　Ｘ
比較例３　　　　５　　　０　　　　　Ｘ比較例４　　
　　５　　　　Δ　　　　　Ｘ比較例５　　　　５　　
　　×　　　　　Ｘ比較例６　　　　８　　　　Δ　　
　　　Ｏ比較例７　　　　８　　　　×　　　　　。

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. （１）水溶性染料、紫外線吸収剤および／または酸化防
   止剤および液媒体からなる記録液において、液のｐＨが
   ８以上であることを特徴とする記録液。
2. （２）紫外線吸収剤および／または酸化防止剤が、フェ
   ノール性水酸基を有する特許請求の範囲第（１）項に記
   載の記録液。
3. （３）ｐＨが、１０以上である特許請求の範囲第（１）
   項に記載の記録液。
4. （４）ｐＨが、１２以上である特許請求の範囲第（１）
   項に記載の記録液。
5. （５）インクジェット記録方式に使用する特許請求の範
   囲第（１）項に記載の記録液。