JPS6198587A - 画像保存性の優れた黒発色ジアゾ定着型感熱記録体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 囚　発明の技術分野 本発明は感熱記録により高濃度に発色し、しか）　　　
　ち元に対する１諌保存性の優れたジアゾ定着型感熱記
録体に関するものである。

（Ｂ）　　従来技術及びその問題点 近年、多重の情報をできる限り高速で／＼−トコビーと
してアウトプットすると言う社会の要請に応じて高速プ
リンター、ファクシミリ等の発達は著しいものがおる。

高速プリンター、ファクシミリの如く電気的情報に従っ
て記録媒体に画像を形成する方法として、電子写真、静
電記録、放電記録、インクジェットおよび感熱記録等が
知られている。これらのなかで感熱記録法は装置が比較
的簡単であり、又、記録紙も比較的安価であることから
特に近年急速に普及している。

該感熱記録法の一つの方法として、クリスタルバイオレ
ット２クトンのような発ｅ性物質とビスフェノール人の
ようなフェノール性化合物を組み合せてなる感熱記録シ
ートについては、例えば特会昭４５−１４０３９号公報
に記載されており。

すでに公知である。これらの感熱記録シートは現在事務
用複写紙１％櫨フレコーダー心電計、ｉｓ。

コンビエータ−の端末機、ファクシミリ等の記録紙とし
て広く便用されている。

しかし、上記従来の方法では印字後、誤って加熱された
場合、背景が発色して印字が読めなくなったり、又印字
後、改ざんされる可能性がらり。

その改良が強く望まれている。

本発明者等はこの問題ｔ−解決した定着可能な感熱記録
体の提供を意図して研究し、先に、ジアゾニウム塩とカ
プラー化合物の反応を促丁塩−＆注ワ質として時定の一
般式を有するグアニジン誘導体を用いることにより、高
感度でしかも貯蔵保存注にすぐれた定着可能な感熱記録
体を提供しうろことを見出してすでに提案した。（特開
昭５７−４５０９４、同５７−１２５０９１公報）。

しかし一般にジアゾ複写紙の分野で便用されるカプラー
化合物を用いたのでは生成するアゾ色素の元に対する画
像保存性は患〈、この点の改良が求められていた。

（Ｃ）　　発明の目的 本発明の目的は、上記の欠点を改良した高感度でしか１
発８画像の保存性に優れた黒発色ジアゾ定着盤感熱記録
体を提供することにある。

（至）発明の構成及び作用 ジアゾニウム塩、カプラー化合物及び顕色剤として熱に
より浴融して塩基性雰囲気を示す有機塩。

基性化合物の微粒子状分散物を主成分とする感元感熱層
を支持体上に設けてなるジアゾ定着盤感熱記録体で、カ
プラー化合物として下記一般式（Ｉ）で示される第１の
カプラー化合物と下記一般式（ＩＩ）〜ＣＮ）によって
示される第２のカプラー化合物群から選ばれる少なくと
も一種の化合物を併用して・待に粒径０．５〜ｌＯミク
ロンの微粒子状分散物として用いた。ジアゾ定Ｎ型感熱
記録体において、下記一般式（Ｖｌで表わされる化合物
を添加することにより、さらに高感度で元に対する画像
保存性にすぐれた黒発色ジアゾ定着型感熱記録体が得ら
れた。

一般式（Ｉ） （一般式（Ｉ）において、几ｔ、Ｒｓはいずれも水素原
子かもしくはいずれか一方がメチル基であり、Ｒ２゜Ｒ
５，Ｒ４はそれぞれ水素原子、アルキル基、アルコキシ
基、フエ／キシ基、環状アルキル基、アラルキル基、を
示す。

一般式（ＩＩ） （但り、　Ｒ６，Ｒ，は水素、アルキル基、アルコキシ
基からなる群からそれぞれ独立に選択され、そしてＲ４
は炭素原子１個〜６１固Ｏアルキレｙ基およびＰ−フェ
ニレン−ビス−メチレン基からなる群から選択される） 一般式（ＩＩＩ） （但し、Ｘはメチレン、スルフィド及びスルホキシドか
らなる群から選択され、芳香環にはアルキル基、アルコ
キシ基、ハロゲンを置換基として有していてもよい） 一般式＜Ｎ） （但し、Ｙ及び２は水素、ハロゲン、アルカノールアミ
ドからなる群から選択される） 一般式間 Ｒ？ Ｒ１口 （但し、　Ｒ？、Ｒ１０は水素、炭素数１〜６のアルキ
ル基もしくはＲ？、Ｒ１０が共同でシクロアルキル環を
形成する。） 一般式（■で示される化合物の使用による画像保存性向
上効果は疎水性グアニジン誘導体のみならず広、く一般
に公知の有機塩基化合物を血色剤として使用した場合に
も認められるが、符に好ましい有機塩基性化合物として
下記一般式（■）、一般式（■）のグアニジン誘導体の
慣用によって、高感度で貯蔵保存性にすぐれ、しかも画
像保存性にすぐれたジアゾ定Ｎ製感熱記録体が得られる
。

一般式（Ｖｌ） 一般式（■） 〔式中Ｒ１１，Ｒ１２，Ｒ１３，Ｒ１４および几１５は
水素、炭素数１８以下のアルキル、環状アルキル、アリ
ール、アラルキル、アミノ、アルキルアミノ、アシルア
ミノ、カルバモイルアミノ、複素環残基ｔ−表し、Ｒ１
４は低級アルキレ／、フェニレン、す７チキレン、　８
０．．８．、！９，０．−ＮＨ−または一重超合を表丁
）を表し１式中のアリール基は低級アルキル。

アルコキシ、ニトロ、アシルアミノ、アルキルアミ７基
およびハロゲンよ＃）選ばれる置換基金有するものも含
まれる。〕 本発明に使用するジアゾニウム塩としては、従来公知の
ジアゾ型複写材料に用いられる化合物を任意に使用する
ことが出来るが１例えば次の一般式（Ｖ［）、　　（■
）、　００で示されるものを特に好適に便用することが
できる。

式中、Ｒ１７及びＲ１１は炭素数１〜５のアルキル、又
はアルコキシル、又はオキシアルキル、ベンジＡ／、ａ
ｍベンジル、ベンゾイル、　＊換ベンゾイル、フェニル
基、水素原子などを示し、Ｙ及び２はハロゲン原子、炭
素数１−５のアルキル、カルボキシル、炭素ａｌ〜５の
アルコキシル、ニトロ、アセトキシ基などを示し％ｍ及
びｎはＯ又は４以下の正整数を示す。又、ＸはＯＬ−、
ＢＹ−１８０４−、ＮＯ５゜ＰＦ、　、０４０．　、Ｂ
Ｆ２等のアニオンやさらにｚｎＯ２２゜ｏｄｏｔ２ある
いは８ｎＯ４４等がこれらのアニオンに付加したイオン
を表わしている。

具体倒として、４−Ｎ、Ｎ−ジメチルアミノベンゼンジ
アゾニウムクロリド、３−クロル−４−Ｎ。

Ｎ−ジメチルアミノベンゼンジアゾニウムクロリ）’、
４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノベンゼンジアゾニウムクロ
リド、２．５−ジェトキシ−４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミ
ノベンゼンジアゾニウムクロリド、４−Ｎ−エチル−Ｎ
−ヒドロキシェチルアｔノベンゼンジアゾニウムクロリ
ド、４−Ｎ、Ｎ−ジエチルアミノベンゼンジアゾニウム
クロリド、４−フェニルアξノベンゼンジアゾニウム／
Ｃｆｆ！Ｊ）”、４−Ｎ−（Ｐ−メトキシフェニル）−
アミノベンゼンジアゾニウムクロリドなどがある。

ｎ 式中Ｒ１ｔ　バーＯＨ２０Ｈ２０ＣＨ２０Ｈ２−’ｔ’
　−０Ｈ２００８２０１（２−１−ＯＨ２０Ｈ２０Ｈ２
０Ｈ２−などである。

Ｘ、Ｙ、Ｚ、ｍ及びｎは一般式（■）の場合と同義であ
る。

具体的化合物例としては、４−モル７オリノベンゼンジ
アゾニウムクロリド、２．５−ジェトキシ−４−モル７
オリノベンゼンジアゾニウムクロリド、４−オキサシリ
ジノベンゼンジアゾニウムクロリド、３−メチル−４−
ピペリジノベンゼンジアゾニウムクロリドなどがある。

式中、　Ｒ２０はアルキル基やアリール基金示す。

又、ｘ、ｙ、ｚ、ｍ及びｎは一般式（’ｓｍ）の場合と
同義である。

具体的化合物例としては、４−エチルカブ）−２，５−
ジェトキシベンゼンジアゾニウムクロリド。

４−トリルメルカプト−２，５−ジエトキシベンゼンジ
アゾニウムクロリド、４−ベンジルメルヵプ）　−２，
５−ジメトキシベンゼンジアゾニウムクロリドなどがあ
る。

これらのジアゾニウム塩は水又は有機溶媒中に浴解又は
適当な溶媒中に微粒子状に分散させて支持体上に塗布す
ることが出来る。

又、ジアゾニウム塩の安定ｆヒとブレカップリング防止
の為に感光感熱層中に酸化合物を用いることも出来るが
、これは、従来公知のジアゾ型複写材料に用いられる有
機、島機の酸化合物を任意に使用することが出来、具体
例を挙げると酒石酸。

クエン酸、ホウ酸、乳酸、グルコン酸、リン酸。

トリクロロ酢酸、ジクロロ酢酸、シアノ酢酸、シェラ酸
、マロｙ＊、マレインＴＲ等がいずれも好適に便用され
る。

有機塩基性化合物に対してこれらの酸化合物は重量比で
１．０　％〜３０％の範囲内で用いるのが好ましく、さ
らに好ましくは５〜１５％の範囲内で便用するのがよい
。

一般式（Ｉ）に該当するものの具体例としては１例えば
１次のものを挙げることができる。

表−１ ■　２−ヒドロキシ−２−メチル−３−す７トアニリド
■　２−ヒドロキシ−２′、　４／−ジメチル−３−す
７トアニリド■　２−ヒドロキシ−２７，ｓ／−ジメチ
ル−３−す７トアニリド■　２−ヒドロキシ−２７，３
／−ジメチル−３−す７トアニリド■　２−ヒドロキシ
−２′−メチル−３′−メトキシ−３−ナツトアニリド ■　２−ヒドロキシ−２′−メチル−４′−エトキシ−
３−す７トアニ゛リド ■　２−ヒドロキシ−２′−メチル−５′−エトキシ−
３−ナフトアニリド ■　２−ヒドロキシ−ｓ％　４／−ジメトキシ−３−す
７トアニリド■　２−ヒドロキシ−３’、　４’、　５
’−）リエトキシー３−す７トアニリド ＠　２−ヒドロキシ−４′−エトキシ−３−す７トアニ
リドＱ２−ヒドロキシ−３％　４／−ジェトキシ−３−
ナフトアニリド又、一般式（ＩＩ）に該当するものの具
体例としては。

例えば次のものを挙げることができる。

表−２ ■　３．３′−エチレンジオキシジフェノール■　３．
３乙ブチレンジオキシジフエノール■　３，３′−エチ
レンジオキシビス（２−メチルフェノール）■　３．３
′−エチレンジオキシビス（２＝メトキシフエノール）
■　３．３′−エチレンジオキシビス（６−メチルフェ
ノニル）ＣＤ３．３′−エチレンジオキシビス（６−ニ
トキシフエノール）一般式（Ｉｌｌ）に該当するものの
具体例としては。

例えば次のものを挙げることができる。

表−３ ■　ジレゾルシンスルフイド ■　ジレゾルシンスルホキシド 一般式＜Ｎ）に該当するものの具体例としては。

例えば次のものを挙げることができる。

表−４ ■　３．５−レゾルシン醗エタノールアｉ　ト■　２，
４−レゾルモノ醸エタノールアミド■　４−ブロムレゾ
ルシン ■　４−クロロレゾルシン 一般式（′Ｖ）に該当するものの具体例としては１例え
ば次のものを挙げることができる。

表−５ これらの化合！（Ｉ３〜閏は単独で、又は混合してボー
ルミ〃、サンドグラインダー、アト２イタ等の分散手段
を用いて粒径１０μ以下の微粒子状分散物として感ｆｔ
４ｅｇ熱層中に含有せしめることが出来る。

又−カプラー化合物は上記一般式ｆｉｌおよび一般式（
ｎ）〜＜ｙ＞より選ばれる少くとも１棟の化合物を組み
合せ主成分として用いる限りにおいては、必要により、
活性メチレン基含有するカブ２−．ピラゾロン環を有す
るカプラー、β−ナットール誘導体等を組み合せて、望
みの分光吸収特性を示す染料を生成させてもよい。

又１分散に際してはカプラー化合物のみを単独で分散し
てもよいが、有機塩基性化合物や、必要によりその他の
添加剤と共分散することも出来る。

顕色剤として使用する有機塩基性化合物は支持体への塗
布時に塗液の溶媒として使用する水又は有機醪剤に可溶
であればｍ液のｐＨが上昇し地肌のカプリ、貯蔵保存性
の態化の原因になるので塗層中で不巡続な倣粒子状分Ｉ
ａ物として存在するのが望ましく、又、水に対する２０
℃でのＦｌ！解度が１．０々を以下のものであれば耐湿
熱貯蔵安定ａ％よく、脂肪族アミンやピロリジン誘導体
、イミダゾール誘導体、イミダシリン誌導体、ピペリジ
ン誘導体等の４１素膚化合物も好適ＶＣ反用しうるが。

特に下記一般式（■）及び（■〕の疎水性グアニジン誘
導体を顕色剤として便用した場合には、高温高湿下の貯
蔵保存性にすぐれ、しかも高感度に発色する画像保存性
にすぐれたジアゾ定着製感熱記録体を得ることが出来る
。又、鎚色剤は融点１００〜１７０℃の範囲のものが特
に好適に使用しうる。

顕色剤はボールミル、サンドグラインダー、アトライタ
ー等の分散手段で単独に分散してもよいが、カプラー化
合物、その他必要によシ添加剤等鬼 と共分散してもよい。

一般式ＣＭ） 又は。

一般式（■） 〔式中ＲＩＬ、Ｒ１１Ｒ１３，Ｒ１４およびＲ１５Ｊｄ
水素、炭素数１８以下のアルキル、環状アルキル、アＩ
Ｊ　＋ル、アラルキル、アミノ、アルキルアミノ、アシ
ルアミノ、カルバモイルアミノ、複素環残基ｔ−表し、
Ｒ１６は低級アルキレン、フェニレン、ナフチキレｙ、
　５０２，５２．５，０ｌ−ＮＨ−または−２１結合を
表す）を表し、式中のアリール基は低級アルキル。

アルコキシ、ニトロ、アシルアミノ、アルキルアミ７基
およびハロゲンより選ばれる１１侠基を有するものも含
まれる〕 へ中シル基を表わす。

表−６ ＮＨ ＮＨ ＮＨ Ｈ３ ０）１ｇ （Ｉ８）　　　。

Ｈ ＮＨ ＮＨ ＯＨ，０Ｏ−ＮＨ ＮＨ Ｉ ＮＨ２−０−ＮＨ２ 上記で示したこれらのグアニジンの誘導体は公知の方法
ないしはそれに類似の方法で容易に合成することができ
る。

本発明の感光感熱層はジアゾニウム塩、カブ２−化合物
及び顕色剤を主成分とするが、これらを支持体上に感光
感熱層として単層状に設けてもよいが、上記主成分を２
層又は多層に分けて支持体上に設けてもよい。

又１本発明の感光感熱層を形成する為のバイ／ダミ材料
としては、水系溶媒では例えば、コーンスターチ、アラ
ビアゴム、にかわ、ゼラチン、カゼイン、メチルセルロ
ース、エチルセルロース。

ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロ
ース、ポリアクリルアミド、カルボキシメチルデングン
、ジアルデヒドデングン等のデンプン又はその変性物及
び訪導体、ポリビニルアルコールもしくはその変性物及
び誘導体、ポリビニルピロリドン、インブチレン−無水
マレイン醗共重合物、ポリアクリル酸塩、スチレン−無
水マレイ／酸共重合物、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニ
ルデン、ポリスチＶノ、スチレンブタジェンゴム（＝８
ＢＲ）、メタクリレートブタジェンゴム（冨ＭＢＲ）、
ニトリルブタジェンゴム（冨ＮＢＲ）ポリメチルメタク
リレート、ポリプロピレン、ポリアクリロニトリル、ア
クリル酸エステル等の合底樹脂エマルジ冒ン等が挙げら
れ、これらのバインダー材料は単独で、もしくは混合し
て使用できる。又、有機！＋４！媒系では上記の台底樹
脂をエマルジ１ン化せずにＭ機溶媒に醪解して便用する
ことが出来る。

ジアゾニウム塩のカッブリング反応は水等の極性な溶媒
の下で促進されるので、ジアゾニウム塩を用いる定着型
感熱記録体の特に高温高湿下での貯蔵保存性は低い平衡
水分率を有するバインダー材料を選択することによって
も大きく改善され。

又、水系溶媒を用いた場合はホルマリン、グリオキザー
ル、クロム明ばん、ゲルタールアルデヒド。

、　メラミン／ホルマリン樹脂、尿素／ホルマリン樹脂
など通常７ｙ：＃性高分子バインダー材に使用される耐
水化剤を用いることによっても貯蔵保存性を向上させる
ことが出来仝。

又１本発明の感光感熱層中に用いられる顔料の具体例と
しては、カオリン、焼成カオリン、タルク、ろう石、ケ
イソウ土、スチレン樹脂粒子、゛炭酸カルシウム、水酸
化アルミニウム、水酸化マグネシウム、炭酸マグネシウ
ム、酸化チタン、炭酸バリウム、尿素−ホルマリンフイ
ラー、セルロースフィラー、ｇ、化アルミニウム等が挙
げられるが。

カス、スティッキング等の熱ヘツドマツチング性の観点
からは特開５３−１１８０５９．５４−２５８４５．５
４−１１８８４６．５４−１１８８４７公報記載の如き
吸油産がＪＩＳ　Ｋ５１０１に定める測定法において８
０ｄ　〜５００ｔｎｔ／１００　Ｆの吸油性顔料を使用
するのが望ましく、特に熱ヘッドと［液接触する層にお
いては、坑底カオリン。

尿素−ホルマリンフィラー等で上記の吸油量を示す吸油
性顔料を便用するのが望ましい。

その他の補助成分としては１発色抑制や発色補助の為に
塩化亜鉛、硫酸亜鉛、クエン酸ソーダ。

チオウレアｆＲ酸グアニジン、グルコン識カルシウムや
、ソルビトール、サッカローズなどの糖類などが用いら
れ、必要により紫外線防止剤や％酸化防止剤を添加した
り、又、スティッキング改良や発色感度同上の目的でワ
ックス類や金属石ケン類を使用することが出来る。

ワックス類としては、具体的には、パラフィンワックス
、カルナクバワックス、マイクロクリスタリンワックス
、ポリエチレンワックスの他、高級脂肪酸アミド、例え
ばステアリン酸アミド、ラウリルアミド、ミリスチルア
ミド、硬化牛脂醒アミド、パルミチン酸アミド、オレイ
ン酸アミド。

アセトアミド、ヤシ脂肪酸アミド、又はこれらの脂肪酸
アミドのメチロール化物、メチレンビスステアロアミド
、エチレンビスステアロアミド、又高級脂肪酸エステル
等が挙げられる。

金属石鹸としては高級脂肪酸多価金属塩、即ちステアリ
ン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム。

ステアリン酸カルシウム、オレイン酸亜鉛等が挙げられ
る。

又１発色感度を同上させる増感剤として融点が９０℃〜
１５０℃の物質で、有機塩基性化合物。

カプラー化合物等との加熱時の相溶性の良い物質を使用
することも出来る。

これらの物質としては、加熱時の相溶性の良いものであ
ればいずれも使用出来るが特に−分子中にベンゼン環、
す７タレン・環を有し、しかもエーテル結合、カルボニ
ル基（ケトン基、エステル基ン等の極性基を併せて有す
る物質が好適に使用しうる。具体的にはジメチルテレフ
タレート、ジベンジルテレ７タレート、１−メトキシナ
フタレン。

１．４−ジェトキシナフタレン、Ｐ−ヒドロキ７安息香
酸ベンジルエステルのべ／シルエーテル等が挙げられる
。

これらは単独で分散して使用することも出来るが、有機
塩基性化合物、カプラー化合物等と共分散して使用する
ことも出来る。

支持体としては１紙の他に合成樹脂フィルム。

ラミネート紙等も使用出来、又１紙を支持体として使用
する場合、感光感熱層を支持体上に亘Ｗｋｍ布するとジ
アゾニウム塩が紙基体の窒誠に浸透して内部まで含浸さ
れる為に多量のジアゾニウム塩を必要とする為、感熱印
字後ｊ！元による元定着の感度が低下する場合がおす、
この欠点を防止する為、必要によっては紙基体に予めシ
リカゾル、アルミナ、Ｗｌ（ヒチタ／、カオリン等の空
隙光てん剤。

或いはこれらとでんぷん、カゼイン、ポリビニルアルコ
ール、ホリ酢酸ビニルエマルジ冒ン等］高分子材料との
組み合せでブレコートし次いで感光感熱ＮＪを塗布して
もよい。

■　実施例 次に実施例と比較例により１本発明を更に詳細に説明す
る。

実施例１ 下記の配合でｇ元感熱層の塗液を調製し、支持体上に乾
燥後の塗布量が８．５９／ｄになるように塗布し乾燥し
てジアゾ定Ｎ塁感熱記録体を作成する。

単位は重量部である。

尚、Ａ液、Ｂ液、Ｃ＠は次の如き配合をボールミルにて
４８時間粉砕して調製した。

Ａ　液 Ｂ液 実施例２ 実施例１においてＡ液で表−１の１ヒ金物（Ｉ）１表−
３の化合物（Ｉ）を用いる代りに。

を用い、又Ｃ液で表−５のｆヒ金物（２）を用いる代ｐ
２Ｈｓ を用いる以外は実施例１と同様にしてジアゾ定着型感熱
記録体を作成した。

実施例３ 実施例１にお、いてＡｇで堀−１の化合物（Ｉ）１表−
３の化合＊　（Ｉ）を用いる代りに を用い、又、Ｃ液で表−５の化合物（２）を用いる代２
Ｈｓ を用いる以外は実施例１と同様にしてジアゾ定着型感熱
記録体を作成した。

比較例１〜３ 前記の実施例１〜３において、各々１本発明の一般式（
ト）の範囲内に含まれる化合物の分＊ｖｔ；ｉ、　＜　
ｃｇ）ｔ−添加しない以外はそれぞれ、実施ｆｌｌｌ〜
３と同様にしてジアゾ定Ｎ鳳感熱記４体を作成した。

このようにして得られたジアゾ定ｙｆＩｍ感熱記録体ｔ
−１５０℃５秒間加熱して加熱ブロックにて発色させる
と黒発８画像を得るが、それを、全面紫外１ＩｉＩｊｊ
ｉＳ元にてジアゾニウム塩を分解し定涜させた。

このようにして得た発色ｌ１ｉｉ像をキセノンフェード
メーター（スガ試験機製、、Ｆ人Ｌ−２５Ｘ−ＨＣＬ）
Ｋ：て照射ｆｆ、Ｍｌ　６０　ｗ／、／で４０℃６（ｌ
の条件下７２時間照射した場合の初期ｌｌ１ｌｉ像濃度
と１億残存率を表−７に示す。

測定結果はマクベス濃度計（ＲＤ−５１４）にて黒色素
用コダックフィルター＋１０６を使用して測定したもの
である。

表−７

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、ジアゾニウム塩、カプラー化合物及び顕色剤として
   熱により溶融して塩基性雰囲気を示す有機塩基性化合物
   の微粒子状分散物を主成分とする感光感熱層を支持体上
   に設けてなるジアゾ定着型感熱記録体で、該カプラー化
   合物が下記一般式（ I ）で示される第１のカプラー化
   合物と、下記一般式（II）、一般式（III）及び一般式
   （IV）で示される化合物から選ばれる少なくとも１種の
   第２のカプラー化合物とを含有するジアゾ定着型感熱記
   録体において、下記一般式（Ｖ）によって示される化合
   物群から選ばれた少なくとも一種の化合物を含有するこ
   とを特徴とする画像保存性の優れた黒発色ジアゾ定着型
   感熱記録体。 一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼ （一般式（ I ）において、Ｒ＿１、Ｒ＿５はいずれも
   水素原子かもしくはいずれか一方がメチル基であり、Ｒ
   ＿２、Ｒ＿３、Ｒ＿４はそれぞれ水素原子、アルキル基
   、アルコキシ基、フェノキシ基、環状アルキル基、アラ
   ルキル基、を示す。） 一般式（II） ▲数式、化学式、表等があります▼ （但し、Ｒ＿６、Ｒ＿７は水素、アルキル基、アルコキ
   シ基からなる群からそれぞれ独立に選択され、そしてＲ
   ＿８は炭素原子１個〜６個のアルキレン基およびＰ−フ
   ェニレン−ビス−メチレン基からなる群から選択される
   ） 一般式（III） ▲数式、化学式、表等があります▼ （但し、Ｘはメチレン、スルフィド及びスルホキシドか
   らなる群から選択され、芳香環にはアルキル基、アルコ
   キシ基、ハロゲンを置換基として有していてもよい） 一般式（IV） ▲数式、化学式、表等があります▼ （但し、Ｙ及びＺは水素、ハロゲン、アルカノールアミ
   ドからなる群から選択される） 一般式（Ｖ） ▲数式、化学式、表等があります▼ （但し、Ｒ＿９、Ｒ＿１＿０は水素、炭素数１〜６のア
   ルキル基もしくはＲ＿９、Ｒ＿１＿０が共同でシクロア
   ルキル環を形成する。） ２、有機塩基性化合物が下記一般式（VI）又は（VII）
   で表わされる疎水性グアニジン誘導体である特許請求の
   範囲第１項記載の画像保存性の優れた黒発色ジアゾ定着
   型感熱記録体。 一般式（VI） ▲数式、化学式、表等があります▼ 一般式（VII） ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中Ｒ＿１＿１、Ｒ＿１＿２、Ｒ＿１＿３、Ｒ＿１＿
   ４およびＲ＿１＿５は水素、炭素数１８以下のアルキル
   、環状アルキル、アリール、アラルキル、アミノ、アル
   キルアミノ、アシルアミノ、カルバモイルアミノ、複素
   環残基を表し、Ｒ＿１＿６は低級アルキレン、フェニレ
   ン、ナフチレンまたは▲数式、化学式、表等があります
   ▼（式中Ｘは低級アル キレン、ＳＯ＿２、Ｓ＿２、Ｓ、Ｏ、−ＮＨ−または一
   重結合を表す）を表し、式中のアリール基は低級アルキ
   ル、アルコキシ、ニトロ、アシルアミノ、アルキルアミ
   ノ基およびハロゲンより選ばれる置換基を有するものも
   含まれる。〕