JPS6192564A - 新規マクロライド抗生物質産生菌 - Google Patents
新規マクロライド抗生物質産生菌Info
- Publication number
- JPS6192564A JPS6192564A JP60206348A JP20634885A JPS6192564A JP S6192564 A JPS6192564 A JP S6192564A JP 60206348 A JP60206348 A JP 60206348A JP 20634885 A JP20634885 A JP 20634885A JP S6192564 A JPS6192564 A JP S6192564A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- formula
- antibiotic
- a11725ii
- collect
- macrolide antibiotic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明はブドウ球菌やマイコプラズマに対し、て極めて
すぐれた抗菌性を示す新規マクロライド抗生物質産生菌
に関するものである。
すぐれた抗菌性を示す新規マクロライド抗生物質産生菌
に関するものである。
問題点を解決するだめの手段
本発明は新規マクロライド抗生物質産生放線菌であるミ
クロモノスポラ・グリゼオルビダＡ１］７２５［１株（
Ｍｌｃｒｏｍｏｎｏｓｐｏｒａ ＩＩｇｒ１ｓｅｏｒｕ
ｂｌｄａＡ１１７２５）を培地に培養し、その培養物か
ら新規マクロライド抗生物質（以下Ａ １１７２５ Ｉ
およびＡ１１７２５ｕという）を抽出分離する新規マク
ロライド抗生物質の産生菌に関するものである。
クロモノスポラ・グリゼオルビダＡ１］７２５［１株（
Ｍｌｃｒｏｍｏｎｏｓｐｏｒａ ＩＩｇｒ１ｓｅｏｒｕ
ｂｌｄａＡ１１７２５）を培地に培養し、その培養物か
ら新規マクロライド抗生物質（以下Ａ １１７２５ Ｉ
およびＡ１１７２５ｕという）を抽出分離する新規マク
ロライド抗生物質の産生菌に関するものである。
本発明の新規抗生物質Ａ １１７２５１および■は夫々
下記の物理化学的性質を有する塩基性含♀素化合物であ
る。
下記の物理化学的性質を有する塩基性含♀素化合物であ
る。
Ａ１１７２５１ Ａ１１７２５Ｔ［色性状
白色粉末 白色粉末分子式
Ｃ５ｔＨａｌＮＯＩｚ Ｃ３７Ｈ１１１ＮＯ１３元
素分析 Ｃ：６２．３４ ６０．５７
Ｈ：９．２５ ８．９５ Ｎ： １．９６ １．９６分子債（質
量スイクトルよシ） ７１１ ７２７
融点（又は分解点） １０３〜１０７℃ １０２
〜１０６℃ＵＶ ）ｍａｘ ２１７（Ｅ” ３
４０） ２１７（Ｅ”％３３７）ｌｃＴＬ
槓 （街り定濃度０°０２””′）２４０（ｓｈ、 １８０
） ２４０（ｓｈ、 １８０）（メタノール中にて） 第３図 第４図 Ｉｎ（ＫＢｒ法） 第１図 第２図ＴＬＣ
シリカゲル ＣＨαＳ＝メタノール（５：１）０．４８
０．４０シリカゲル ＣＨα３ ：メタノール： ７俤アンモニ１欠 ０．７２
０．５６（４０：１２：２０）の下層 呈色反応 ■過マンガン酸カリ水ｅ液同左脱色 ｅニンヒドリン反応、抜口 同左 反応、塩化第二鉄反応 酸・塩基の区別＋７Ａ 基 性 塩基性本
発明抗生物ｆｆ（遊離塩基）の寒天希釈法による抗菌、
スペクトル〔最小発育阻止濃度を示す）は次表の１シで
ある。
白色粉末 白色粉末分子式
Ｃ５ｔＨａｌＮＯＩｚ Ｃ３７Ｈ１１１ＮＯ１３元
素分析 Ｃ：６２．３４ ６０．５７
Ｈ：９．２５ ８．９５ Ｎ： １．９６ １．９６分子債（質
量スイクトルよシ） ７１１ ７２７
融点（又は分解点） １０３〜１０７℃ １０２
〜１０６℃ＵＶ ）ｍａｘ ２１７（Ｅ” ３
４０） ２１７（Ｅ”％３３７）ｌｃＴＬ
槓 （街り定濃度０°０２””′）２４０（ｓｈ、 １８０
） ２４０（ｓｈ、 １８０）（メタノール中にて） 第３図 第４図 Ｉｎ（ＫＢｒ法） 第１図 第２図ＴＬＣ
シリカゲル ＣＨαＳ＝メタノール（５：１）０．４８
０．４０シリカゲル ＣＨα３ ：メタノール： ７俤アンモニ１欠 ０．７２
０．５６（４０：１２：２０）の下層 呈色反応 ■過マンガン酸カリ水ｅ液同左脱色 ｅニンヒドリン反応、抜口 同左 反応、塩化第二鉄反応 酸・塩基の区別＋７Ａ 基 性 塩基性本
発明抗生物ｆｆ（遊離塩基）の寒天希釈法による抗菌、
スペクトル〔最小発育阻止濃度を示す）は次表の１シで
ある。
上記諸性質より、本発明のＡ１１７２５１およびＡ１１
７２５１１は、各々１６員環マクロライド系物質で、ｒ
ソサミンおよび６−ジオキシ−２，３−ジー〇−メチル
−ヘキソースの各糖を１ケ有するもので、 で表わされる構造（ただしＲ１は水素原子または水酸基
を示す）を有し、また分子中にアルデヒド基を持ってい
ないもので、Ａ１１７２５１はそのＲ，が水素原子、Ａ
１１７２５１１はそのＲ１が水酸基で示される各物質で
あって、これらのことよシ本物質は塩基性マクロライド
群に属する抗生物質で既知の物質に該当するものはなく
新規物質と判断される。
７２５１１は、各々１６員環マクロライド系物質で、ｒ
ソサミンおよび６−ジオキシ−２，３−ジー〇−メチル
−ヘキソースの各糖を１ケ有するもので、 で表わされる構造（ただしＲ１は水素原子または水酸基
を示す）を有し、また分子中にアルデヒド基を持ってい
ないもので、Ａ１１７２５１はそのＲ，が水素原子、Ａ
１１７２５１１はそのＲ１が水酸基で示される各物質で
あって、これらのことよシ本物質は塩基性マクロライド
群に属する抗生物質で既知の物質に該当するものはなく
新規物質と判断される。
尚本発明物質は通常医薬的に許容される鉱酸、や有機酸
等との塩類の形で使用出来、例えば酒石酸塩、クエン酸
塩、コノ・り酸塩等の塩類の形で使用出来る。
等との塩類の形で使用出来、例えば酒石酸塩、クエン酸
塩、コノ・り酸塩等の塩類の形で使用出来る。
本発明の抗生物質は錠剤および粉末として経口的に服用
することもできまた静脈注射によシ適用することもでき
る。
することもできまた静脈注射によシ適用することもでき
る。
その使用量は成人１日当ｊ５．４００〜２０００■程度
でよく、ダラム陽性菌例えばブドウ球醪による呼吸器感
染症に対して有効に使用される。
でよく、ダラム陽性菌例えばブドウ球醪による呼吸器感
染症に対して有効に使用される。
さらに本発明の抗生物質は飼料添加用抗生物質や動物治
療用抗生物質として利用される。
療用抗生物質として利用される。
本発明の新規マクロライド抗生物質産生放罎菌ハ、度山
県下新用郡宇奈月町のじゃがいも畑の土壌よシ分離した
放線菌であってミクロモノスポラ属（ＭｉｅｒＯｍｏｎ
ＯｓｐＯｒａ ）に属するもので、ミクロモノスポラ曝
グリゼオルビダ（Ｍｉｃｒｏｍｏ−ｎａｓｐｏｒａ ＠
ｇｒｉｇｅｏｒｕｂｉｄａ 斧＋）ｉ’２−５−）
Ａ １１７２５と称する。（微工研表寄第 ７０５号）
以下にその菌学的諸性状についてのべる。
県下新用郡宇奈月町のじゃがいも畑の土壌よシ分離した
放線菌であってミクロモノスポラ属（ＭｉｅｒＯｍｏｎ
ＯｓｐＯｒａ ）に属するもので、ミクロモノスポラ曝
グリゼオルビダ（Ｍｉｃｒｏｍｏ−ｎａｓｐｏｒａ ＠
ｇｒｉｇｅｏｒｕｂｉｄａ 斧＋）ｉ’２−５−）
Ａ １１７２５と称する。（微工研表寄第 ７０５号）
以下にその菌学的諸性状についてのべる。
〔Ｉ〕 形態的性状
基生山先は長く伸長し、波状で、単純分枝をなし、直径
０．６〜０．８μで菌糸の分断はみられない。胞子は基
土直系よシ生じた短かい胞子層の先端に一個づつ形成さ
れ、球形、ないし卵形で大きさは１．０〜１．５μであ
シ、その表面はとげ状の突起を有しておシ、−見コンペ
イトウ様である。又寒天培地上では培地組成によシ未発
育の気菌糸を形成したυ、コロニー表面に黒色の胞子層
を形成したシする。
０．６〜０．８μで菌糸の分断はみられない。胞子は基
土直系よシ生じた短かい胞子層の先端に一個づつ形成さ
れ、球形、ないし卵形で大きさは１．０〜１．５μであ
シ、その表面はとげ状の突起を有しておシ、−見コンペ
イトウ様である。又寒天培地上では培地組成によシ未発
育の気菌糸を形成したυ、コロニー表面に黒色の胞子層
を形成したシする。
［１１］ 各種培地における生育状蓼各種培地上で３
０℃、２０日培養し、観察した結果は第２表に示した。
０℃、２０日培養し、観察した結果は第２表に示した。
色の表示はカラーハーモニーマニュアＡ／ （Ｃｏ１ａ
ｒ Ｈａｒｍｏｎｙ Ｍａｎｕａｌ ）第４版１９５８
年（Ｃｏｎｔａｌｎｅｒ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ ｏ
ｆＡｍｅｒｉｃａ ）による色の分類に従ったものであ
る。
ｒ Ｈａｒｍｏｎｙ Ｍａｎｕａｌ ）第４版１９５８
年（Ｃｏｎｔａｌｎｅｒ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ ｏ
ｆＡｍｅｒｉｃａ ）による色の分類に従ったものであ
る。
［１１１） 生理学的性質
生理学的諸性状は以下に示すとおシである。
１）炭素源の資化性
（Ｌ・ス手佑釦）
（ｆリドハム・ゴドリープ寒天培地はＤ−グルコースで
、本菌の生育が不良であったので、０、５％イースト・
エキス、１．５％寒天培地を基礎培地として用いた。） ２）生育温度範囲：１５〜４５℃ ３）ゼラチンの液化ニゲルコース・ペプトン・ゼラチン
培地で陽性 ４）スターチの加水分解：スターチ・無機塩寒天培地で
陽性 ５）脱脂牛乳：ペプトン化及び凝固ともに陽性６） メ
ラニン様色素の生成：チロシン寒天及び紮グトン・イー
スト・鉄寒天培地 で陰性 ７）塩耐性［Ｉｎｔｅｒ、 Ｊ、 Ｓｙｓｔｅｍ、 Ｂ
ａｃｔｅｒｉｏｌ、 ２１ 。
、本菌の生育が不良であったので、０、５％イースト・
エキス、１．５％寒天培地を基礎培地として用いた。） ２）生育温度範囲：１５〜４５℃ ３）ゼラチンの液化ニゲルコース・ペプトン・ゼラチン
培地で陽性 ４）スターチの加水分解：スターチ・無機塩寒天培地で
陽性 ５）脱脂牛乳：ペプトン化及び凝固ともに陽性６） メ
ラニン様色素の生成：チロシン寒天及び紮グトン・イー
スト・鉄寒天培地 で陰性 ７）塩耐性［Ｉｎｔｅｒ、 Ｊ、 Ｓｙｓｔｅｍ、 Ｂ
ａｃｔｅｒｉｏｌ、 ２１ 。
２４０−２４７（１９７１）の方法に従った。〕８）
セルロースの分＃：陰性 ９）亜硝酸の生成［Ｉｎｔｅｒ、 Ｊ、 Ｓｙｓｔｅｍ
、 Ｂａｃｔｅｒｌｏｌ。
セルロースの分＃：陰性 ９）亜硝酸の生成［Ｉｎｔｅｒ、 Ｊ、 Ｓｙｓｔｅｍ
、 Ｂａｃｔｅｒｌｏｌ。
２１．２４０−２４７（１９７１）の
有機培地を用いた。〕：陰性
上記のように、菌株は分枝をもった基土菌糸よシ生じた
胞子柄の先端に胞子を一個づつ着生し、真性の気菌糸を
形成せず、中温菌であることよシ、ミクロモノスポラ・
グリゼオルビダ（Ｍｉｃｒｏｍｏｎｏｍｐｏｒａ ＊
ｇｒｌｓｅｏｒｕｂｌｄａ ）属に弯する菌株である。
胞子柄の先端に胞子を一個づつ着生し、真性の気菌糸を
形成せず、中温菌であることよシ、ミクロモノスポラ・
グリゼオルビダ（Ｍｉｃｒｏｍｏｎｏｍｐｏｒａ ＊
ｇｒｌｓｅｏｒｕｂｌｄａ ）属に弯する菌株である。
以下に実施例を掲げて本発明を説明するがこれに限定す
るものではない。
るものではない。
実施例
［Ａ） ダキストリン１％、ブドウ糖１チ、カゼイン
氷解物０．５％、酵母エキス０．５チ、炭酸カルシウム
０．１％を含有する培地ＣｐＨ７，０）１００−を内容
５００ ｍｌ容の三角フラスコに分取し、１２０℃、２
０分間加熱殺菌した。
氷解物０．５％、酵母エキス０．５チ、炭酸カルシウム
０．１％を含有する培地ＣｐＨ７，０）１００−を内容
５００ ｍｌ容の三角フラスコに分取し、１２０℃、２
０分間加熱殺菌した。
本培地１０本にミクロモノスポラ・グリゼオルビダＡ１
１７２５株（Ｍｉｃｒｏｍｏｎｏｍｐｏｒａ ＩＩｇｒ
ｌｓｅｏ−ｒｕｂｆｄａ Ａ １１７２５ ）の斜面培
養液よシの−白金耳を接拝し、３０℃、１２０時間振盪
培養した。次いでこれを上記と同一組成の加熱殺菌した
培地２０１を含有する３０１容ジャーファーメンタ−に
移植し、３０’Ｃ，７２時間３００ ｒ、 ｐ、ｍ、毎
分２０１の無菌空気の条件下で通気撹拌培養した。次い
でデキストリン５チ、ブドウ糖０．５％、脱脂大豆粉３
チ、炭酸カルシウム０．２俤を含有する加熱殺菌した培
地（ｐｌ（７，２） ２００ ／を含有する２５０１容
タンクへ上記の培養物１０Ｊを移植し、３０℃、１２０
時間、２５Ｏｒ、ＩＩＬｍ、毎分１００１の無菌空気の
条件下通気撹拌培養し、培養物１９０１を得た。
１７２５株（Ｍｉｃｒｏｍｏｎｏｍｐｏｒａ ＩＩｇｒ
ｌｓｅｏ−ｒｕｂｆｄａ Ａ １１７２５ ）の斜面培
養液よシの−白金耳を接拝し、３０℃、１２０時間振盪
培養した。次いでこれを上記と同一組成の加熱殺菌した
培地２０１を含有する３０１容ジャーファーメンタ−に
移植し、３０’Ｃ，７２時間３００ ｒ、 ｐ、ｍ、毎
分２０１の無菌空気の条件下で通気撹拌培養した。次い
でデキストリン５チ、ブドウ糖０．５％、脱脂大豆粉３
チ、炭酸カルシウム０．２俤を含有する加熱殺菌した培
地（ｐｌ（７，２） ２００ ／を含有する２５０１容
タンクへ上記の培養物１０Ｊを移植し、３０℃、１２０
時間、２５Ｏｒ、ＩＩＬｍ、毎分１００１の無菌空気の
条件下通気撹拌培養し、培養物１９０１を得た。
［Ｂ） 上記培養物１９０１を濾過し、菌体およびそ
の他の固型物を戸別した後洲液１６０１を得た。この涙
液を同量の酢酸エチルで抽出し、目的物を含有する酢酸
エチル溶液１６０Ｊｌを得た。これを減圧下５０１に濃
縮し、次いでｐＨ２，５の塩酸水溶液２０Ｊと混合し目
的物を水層に転溶した。さらに塩酸水溶液のｐＨを濃ア
ンモニアを用いてｐｎ ８．５にＱ”Ｊ４’ｉｌｌシ、
２０１のクロロホルムによシ抽出し、クロロホルム層を
濃縮乾個し粗製品８．５ｇを得た。
の他の固型物を戸別した後洲液１６０１を得た。この涙
液を同量の酢酸エチルで抽出し、目的物を含有する酢酸
エチル溶液１６０Ｊｌを得た。これを減圧下５０１に濃
縮し、次いでｐＨ２，５の塩酸水溶液２０Ｊと混合し目
的物を水層に転溶した。さらに塩酸水溶液のｐＨを濃ア
ンモニアを用いてｐｎ ８．５にＱ”Ｊ４’ｉｌｌシ、
２０１のクロロホルムによシ抽出し、クロロホルム層を
濃縮乾個し粗製品８．５ｇを得た。
〔Ｃ〕 上記粗製品８．５１をクロロホルム５０−に
溶解しあらかじめクロロホルムで充填したシリカダルカ
ラム（３ｃｒｒＬｘ ５５ ｃｒｒｔ ）上に吸着させ
た。次いでクロロホルム−メタノール−２８％アンモニ
ア（２０：１：０．１）よセなる溶媒で展開し、１５ゴ
づつ分画した。各フラクションについてノ々シルス・ズ
ブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ−ｓｕｂｔｉｌｉｓ ）を
用いた抗菌力及びクロロホルム−メタノール−７％アン
モニア水（４０：１２ ：２０ ：下Ｒ４）を展開溶媒
とした薄層クロマトグラフィーによシ目的物を確認しそ
の含有画分を集めた。
溶解しあらかじめクロロホルムで充填したシリカダルカ
ラム（３ｃｒｒＬｘ ５５ ｃｒｒｔ ）上に吸着させ
た。次いでクロロホルム−メタノール−２８％アンモニ
ア（２０：１：０．１）よセなる溶媒で展開し、１５ゴ
づつ分画した。各フラクションについてノ々シルス・ズ
ブチリス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ−ｓｕｂｔｉｌｉｓ ）を
用いた抗菌力及びクロロホルム−メタノール−７％アン
モニア水（４０：１２ ：２０ ：下Ｒ４）を展開溶媒
とした薄層クロマトグラフィーによシ目的物を確認しそ
の含有画分を集めた。
第６１画分より第７８画分はＡ１１７２５−１と同定さ
れる物質のみを含有し、この画分を濃縮乾燥してＡ１１
７２５−１１．２．！ｉ’を得た。第１２６画分よシ第
１６０画分はＡ １１７２５ ＩＩと同定される物質の
みを含有し、この両分を濃縮乾燥してＡ１１７２５１１
１．７ ｇを得た。
れる物質のみを含有し、この画分を濃縮乾燥してＡ１１
７２５−１１．２．！ｉ’を得た。第１２６画分よシ第
１６０画分はＡ １１７２５ ＩＩと同定される物質の
みを含有し、この両分を濃縮乾燥してＡ１１７２５１１
１．７ ｇを得た。
発明の効果
本発明の新規マクロライド抗生物質産生菌はダラム陽性
菌による呼吸器感染症に対して有効に使用され、また飼
料添加用および動物治療用抗生物質として使用される新
規抗生物質Ａ１１７２５■および■を生産する。
菌による呼吸器感染症に対して有効に使用され、また飼
料添加用および動物治療用抗生物質として使用される新
規抗生物質Ａ１１７２５■および■を生産する。
第１図および第２図は夫々本発明の新規抗生物ｆｉ Ａ
１１７２５ ＩおよびＵの赤外線吸収スペクトル線図
、ｔｊｆＪ３図および第４図は夫々本抗生物質Ａ１］７
２５１およびＡ１１７２５１１の紫外線吸収スペクトル
線図、第５図および第６図は夫々本抗生物質Ａ１１７２
５１およびＡ１１７２５１１の核磁気共鳴スペクトル線
図である。
１１７２５ ＩおよびＵの赤外線吸収スペクトル線図
、ｔｊｆＪ３図および第４図は夫々本抗生物質Ａ１］７
２５１およびＡ１１７２５１１の紫外線吸収スペクトル
線図、第５図および第６図は夫々本抗生物質Ａ１１７２
５１およびＡ１１７２５１１の核磁気共鳴スペクトル線
図である。
Claims (2)
- （１）マクロライド抗生物質Ａ１１７２５ I またはＡ
１１７２５IIの産生能を有するミクロモノスポラ・グリ
ゼオルビダ（Ｍｉｃｒｏｍｏｎｏｓｐｏ−ｒａ・ｇｒｉ
ｓｅｏｒｕｂｉｄａ）。 - （２）該産生菌は微工研条寄第７０５号の菌学的特性を
有する前記第１項記載の菌。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60206348A JPS6192564A (ja) | 1985-09-20 | 1985-09-20 | 新規マクロライド抗生物質産生菌 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60206348A JPS6192564A (ja) | 1985-09-20 | 1985-09-20 | 新規マクロライド抗生物質産生菌 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5437378A Division JPS54148701A (en) | 1978-05-10 | 1978-05-10 | Novel macrolide antibiotic, its preparaion and its producing bacteria |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6192564A true JPS6192564A (ja) | 1986-05-10 |
| JPS6231905B2 JPS6231905B2 (ja) | 1987-07-10 |
Family
ID=16521816
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60206348A Granted JPS6192564A (ja) | 1985-09-20 | 1985-09-20 | 新規マクロライド抗生物質産生菌 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6192564A (ja) |
-
1985
- 1985-09-20 JP JP60206348A patent/JPS6192564A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6231905B2 (ja) | 1987-07-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0182315B1 (en) | Novel antibiotic nk84-0218 pharmaceutical compositions containing it and process for the production of the same | |
| JPS6254433B2 (ja) | ||
| US3775255A (en) | L-trans-2-amino-4-(2-aminoethoxy)-3-butenoic acid | |
| JPS6220984B2 (ja) | ||
| JPS6192564A (ja) | 新規マクロライド抗生物質産生菌 | |
| JPH1045738A (ja) | 抗生物質エポキシキノマイシンｃおよびｄとその製造法ならびに抗リウマチ剤 | |
| JP3703677B2 (ja) | 新規マクロライド系化合物ｊｋ | |
| JPH09157266A (ja) | 新規抗生物質エポキシキノマイシンａおよびｂとその製造法 | |
| JPS6331477B2 (ja) | ||
| KR840000934B1 (ko) | 항생물질 sf-2080a 및 sf-2080b의 제조방법 | |
| JPS58154598A (ja) | 新規抗生物質マイシナミシン６およびその製造法 | |
| JPS5886087A (ja) | 新抗生物質ｓｆ−２１３２およびその製造法 | |
| JPS5811838B2 (ja) | シンコウセイブツシツ ｂｎ−１６５ ブツシツノ セイゾウホウ | |
| JPS6123996B2 (ja) | ||
| JPS63157992A (ja) | 抗生物質ｎ−ヒドロキシジヒドロアビコビロマイシン | |
| JPS63192792A (ja) | 新規抗生物質ｓｆ２４８７物質及びその製造法 | |
| JPS6326118B2 (ja) | ||
| JPH0311096A (ja) | 新規マクロライド抗生物質マイシナミシン類およびその製造法 | |
| JPS6118557B2 (ja) | ||
| JPS61280286A (ja) | 新規抗生物質ｓｆ−２３６９物質及びその製造法 | |
| JPS5828286A (ja) | 新規抗生物質ｓｆ−２１３９物質及びその製造法 | |
| JPH05178838A (ja) | 新規抗生物質ピエリシジンｂ１ ｎ−オキシドおよびその製造法 | |
| JPH08208644A (ja) | 新規抗生物質クレミマイシンとその製造法及び用途 | |
| JPH0443912B2 (ja) | ||
| JPS6212228B2 (ja) |