JPS6187653A - エテン誘導体 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は新規な治療上有用なエデン誘導体、それらの製
法、それらを含有する医薬組成物お−よび薬剤としての
それらの使用に関する。
法、それらを含有する医薬組成物お−よび薬剤としての
それらの使用に関する。
新規エデン誘導体は一般式Ｉ
［Ｒ５（ＲＩ ＣＲ４＝ＣＲ２Ｒ３） ］ Ｉｌ
ｎ を有する化合物およびそれらの医薬上受容しうる塩であ
る。ここで上式中Ｒ５は１．２または３個の環を有し、
かつ窒素、酸素、硫黄およびセレン原子から選択される
１個またはそれ以上のへテロ原子を含有しておりそして
未置換であるかまたは１個またはそれ以上の置換基Ｒ”
（これは同一または相異なることができそしてそれ
ぞれハロゲン原子（すなわち弗素、塩素、臭素または沃
素）ま。
ｎ を有する化合物およびそれらの医薬上受容しうる塩であ
る。ここで上式中Ｒ５は１．２または３個の環を有し、
かつ窒素、酸素、硫黄およびセレン原子から選択される
１個またはそれ以上のへテロ原子を含有しておりそして
未置換であるかまたは１個またはそれ以上の置換基Ｒ”
（これは同一または相異なることができそしてそれ
ぞれハロゲン原子（すなわち弗素、塩素、臭素または沃
素）ま。
たはアミノ、カルボキシ、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ
、オキソ、ホルミル、トリフルオロメチル、アリール、
アリールオキシ、アリールチオ、ベンジルオキシカルボ
ニルアミノ、スルファモイル、テトラゾール−５−イル
、カルバモイル、チオカルバモイル ル基、または１〜１０個の炭素原子を含有する直鎖また
は分校状アルキル基、またはアルキル部分中に１〜１０
個の炭素原子を含有する直鎖または分校状アルコキシ、
アルキルチオ、アル、キルスルフィニル、アルキルスル
ホニル、アルキルアミノ、アルキルスルファモイル、ア
リールアルキルまたはアリールアルコキシ基、２〜６個
の炭素原子を含有する直鎖または分校状アルカノイル、
アルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアミノ、
アルキルカルバモイル そのアルキルアミノ部分が直鎖または分校状でありかつ
１〜６個の炭素原子を含有するＮ−ベンジルオキシカル
ボニル−Ｎ−アルキルアミノ基、またはそれらのアルキ
ル部分が直鎖または分校状であることができそしてそれ
ぞれ１〜６個の炭素原子を含有できそして一緒になって
環、好ましくは５〜９員環を形成しうるジアルキルスル
ファモイル、ジアルキルアミノ 基を７表わす〕で置換された複素環式基であるか、未置
換であるかまたは１個またはそれ以上の置換基Ｒ８
（これは前記定義のとおりである）で置換されたアリ、
−ル基であるか、またはその複素環またはアリール部分
が前記定義のとおりでありそしてアルキル部分が直鎖ま
たは分校状でありそして１または２個の炭素原子を含有
する複素環−アルキルまたはアリールアルキル基であり
、そしてＲ１は一般式 ％式％ Ｃ式中Ｒ６は水素原子であるかまたは１個またはそれ以
上の置換基Ｒ” （これは前記定義のとおりである）
によって置換されていることができる１〜６個の炭素原
子を含有する直鎖または分校状アルキル基であるかまた
は１個またはそれ以上の置換基Ｒ８（これは前記定義の
とおりである）によって置換されていることができるア
リール基である〕を有する基を表わすか、またはＲ５が
前記定義されたＲ５の定義内の窒素含有複素環式基から
誘導されるキノノイド性基Ｒ７であってかつその環窒素
原子上に１個またはそれ以上の置換基Ｒ８（これは前記
定義のとおりである）によって置換されていることがで
きる１〜６個の炭素原子を含有する直鎖または分校状ア
ルキル基および１個またはそれ以上の置換基Ｒｅ （
これは前記定義のとおりである）によって置換されてい
ることができるアリール基から選択される置換基を担持
する基でありそしてＲ１が＝Ｎ−形態の窒素原子を表わ
し、Ｒ４は水素原子であるかまたは１〜６個の炭素原子
を含有する直鎖または分校状アルコキシまたはアルキル
チオ基であるか、トリフルオロメチル基であるかまたは
１個またはそれ以上の置換基Ｒ８（これは前記定義のと
おりである）によって置換されていることができる１〜
６個の炭素原子を含有する直鎖または分校状アルキル基
であるかまたは１個またはそれ以上の置換基Ｒ８（これ
は前記定義のとおりである）によって置換されているこ
とができるアリール基であり、Ｒ２はシアノまたはホル
ミル基であるか、６個までの炭素原子を含有する直鎖ま
たは分校状アルコキシカルボニルまたはアルキルスルホ
ニル基であるか、またはそのアルキル基が同一または相
異なることができそしてそれぞれ直鎖または分校状であ
ることができかつそれぞれ１〜６個の炭素原子を含有す
るジアルキルカルバモイル モイル １個またはそれ以上の置換基Ｒ８ （これは前記定義
のとおりである）によって置換されていることができる
アリールオキシカルボニル、アリールスルフィニルまた
はアリールスルホニル基であり、Ｒ３はＲ２の定義内の
基、または水素原子、またはニトロ基、または１個また
はそれ以上の置換基Ｒ８ （前記定義のとおりである
）によって置換されていることができるアリールまたは
アロイル基、または６個までの炭素原子を含有する直鎖
または分校状アルカノイル基であり、そしてｍおよびｎ
はそれぞれ１または２を表わすものとする、但し下記の
種類の化合物を除外するものとする、すなわち （ｉ） Ｒ５が未置換であるかまたは１個またはそれ
以上の置換基Ｒ９ （これは同一または相異なること
ができそしてそれぞれハロゲン原子またはアミノ、カル
ボキシ、シア、）、ニトロ、ヒドロキシ、ホルミル、ト
リフルオロメチル、アリール、アリールオキシ、アリー
ルチオ、ベンジルオキシカルボニルアミノ、スルファモ
イル、テトラゾール−５−イル、カルバモイル、チオカ
ルバモイル、アリールカルバモイル ロイル基、または１〜６個の炭素原子を含有する直鎖ま
たは分校状アルキル基、またはアルキル部分中に１〜６
個の炭素原子を含有する直鎖または分枝状アルコキシ、
アルキルチオ、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、
アルキルスルファモイルまたはアリールアルキル基、２
〜６個の炭素原子を含有する直鎖または分校状アルカノ
イル カルボニルアミノ たはアルカノイルアミノ基、そのアルキルアミノ部分が
直鎖または分校状でありかつ１〜６個の炭素原子を含有
するＮ−ベンジルオキシカルボニル−Ｎ−フルキルアミ
ノ基、またはそれらのアルキル部分が直鎖または分枝′
状であることができそしてそれぞれ１〜６個の炭素原子
を含有できそして一緒になって環を形成しつるジアルキ
ルスルファモイル、ジアルキルアミノまたはジアルキル
カルバモイル基を表わす〕で置換されたピリジル基であ
り、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なることができそ
してそれぞれ未置換であるかまたは１個またはそれ以上
の置換基Ｒ９ （前記定義したとおりである）により
直換されていることができるフェニルスルホニル基を表
わし、Ｒ１は式■を有する基を表わし、Ｒ４およびＲ６
は水素原子でありモしてｍおよびｎはいずれも１を表わ
す式Ｉの化合物、（ｉｉ） Ｒ５が５−ノ印グツピリ
ド−２−イル基であり、Ｒ２およびＲ３がいずれもシア
ノ基であり、Ｒ１が式■を有する基を表わし、Ｒ４およ
びＲ６が水素原子を表わしそして−およびｎがいずれも
１を表わす式■の化合物、および（ｉｉｉ ） Ｒｓ
が未置換であるかまたは１個またはそれ以上の置換ｆｓ
Ｒ１Ｇ（これは同一または相異なることができそしてそ
れぞれハロゲン原子またはアミノ、カルボキシ、シアノ
、ニトロ、ヒトＯキシ、ホルミル、トリフルオロメチル
、アリール、アリールオキシ、アリールチオ、ベンジル
オキシカルボニルアミノ、スルファモイル、テトラゾー
ル−５−イル、カルバモイルカルバモイル ロイル基、または１〜６個の炭素原子を含有する直鎖ま
たは分校状アルキル基、またはアルキル部分に１〜６個
の炭素原子を含有する直鎖または分校状アルコキシ、ア
ルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニ
ル、アルキ、 ルアミノ、アルキルスルファモイルま
たはアリールアルキル基、２〜６個の炭素原子を含有す
る直鎖または分校状アルカノイル、アルキルスルホニル
、アルフキジカルボニルアミノ、アルキルカルバモイル 基、そのアルキルアミノ部分が直鎖または分校状であり
かつ１〜６個の炭素原子を含有するＮ−ベンジルオキシ
ｈルボニルーＮーアルキルアミノ基、またはそれらのア
ルキル部分が直鎖または分校状であることができそして
それぞれ１〜６個の炭素原子を含有できそして一緒にな
って環を形成しうるジアルキルスルファモイル、ジアル
キルアミノ ル基を表わす〕で置換された１，２．４− トリアゾロ
［４．３−ａｌキノリン暴を表わし、Ｒ２およびＲ３が
同一または相異なることができそしてそれぞれシアノ基
、２〜６個の炭素原子を含有する直鎖または分校状アル
コキシカルボニル基、または未置換であるかまたは１個
またはそれ以上の置換基ＲＩＯ （前記定義したとおり
であるンにより置換されていることができるフェニルス
ルホニル基を表わし、Ｒ１は式■を有する基を表わし、
Ｒ４およびＲ６は水素原子でありそしてｍおよびｎはい
ずれも１を表わす式■の化合物。
、オキソ、ホルミル、トリフルオロメチル、アリール、
アリールオキシ、アリールチオ、ベンジルオキシカルボ
ニルアミノ、スルファモイル、テトラゾール−５−イル
、カルバモイル、チオカルバモイル ル基、または１〜１０個の炭素原子を含有する直鎖また
は分校状アルキル基、またはアルキル部分中に１〜１０
個の炭素原子を含有する直鎖または分校状アルコキシ、
アルキルチオ、アル、キルスルフィニル、アルキルスル
ホニル、アルキルアミノ、アルキルスルファモイル、ア
リールアルキルまたはアリールアルコキシ基、２〜６個
の炭素原子を含有する直鎖または分校状アルカノイル、
アルコキシカルボニル、アルコキシカルボニルアミノ、
アルキルカルバモイル そのアルキルアミノ部分が直鎖または分校状でありかつ
１〜６個の炭素原子を含有するＮ−ベンジルオキシカル
ボニル−Ｎ−アルキルアミノ基、またはそれらのアルキ
ル部分が直鎖または分校状であることができそしてそれ
ぞれ１〜６個の炭素原子を含有できそして一緒になって
環、好ましくは５〜９員環を形成しうるジアルキルスル
ファモイル、ジアルキルアミノ 基を７表わす〕で置換された複素環式基であるか、未置
換であるかまたは１個またはそれ以上の置換基Ｒ８
（これは前記定義のとおりである）で置換されたアリ、
−ル基であるか、またはその複素環またはアリール部分
が前記定義のとおりでありそしてアルキル部分が直鎖ま
たは分校状でありそして１または２個の炭素原子を含有
する複素環−アルキルまたはアリールアルキル基であり
、そしてＲ１は一般式 ％式％ Ｃ式中Ｒ６は水素原子であるかまたは１個またはそれ以
上の置換基Ｒ” （これは前記定義のとおりである）
によって置換されていることができる１〜６個の炭素原
子を含有する直鎖または分校状アルキル基であるかまた
は１個またはそれ以上の置換基Ｒ８（これは前記定義の
とおりである）によって置換されていることができるア
リール基である〕を有する基を表わすか、またはＲ５が
前記定義されたＲ５の定義内の窒素含有複素環式基から
誘導されるキノノイド性基Ｒ７であってかつその環窒素
原子上に１個またはそれ以上の置換基Ｒ８（これは前記
定義のとおりである）によって置換されていることがで
きる１〜６個の炭素原子を含有する直鎖または分校状ア
ルキル基および１個またはそれ以上の置換基Ｒｅ （
これは前記定義のとおりである）によって置換されてい
ることができるアリール基から選択される置換基を担持
する基でありそしてＲ１が＝Ｎ−形態の窒素原子を表わ
し、Ｒ４は水素原子であるかまたは１〜６個の炭素原子
を含有する直鎖または分校状アルコキシまたはアルキル
チオ基であるか、トリフルオロメチル基であるかまたは
１個またはそれ以上の置換基Ｒ８（これは前記定義のと
おりである）によって置換されていることができる１〜
６個の炭素原子を含有する直鎖または分校状アルキル基
であるかまたは１個またはそれ以上の置換基Ｒ８（これ
は前記定義のとおりである）によって置換されているこ
とができるアリール基であり、Ｒ２はシアノまたはホル
ミル基であるか、６個までの炭素原子を含有する直鎖ま
たは分校状アルコキシカルボニルまたはアルキルスルホ
ニル基であるか、またはそのアルキル基が同一または相
異なることができそしてそれぞれ直鎖または分校状であ
ることができかつそれぞれ１〜６個の炭素原子を含有す
るジアルキルカルバモイル モイル １個またはそれ以上の置換基Ｒ８ （これは前記定義
のとおりである）によって置換されていることができる
アリールオキシカルボニル、アリールスルフィニルまた
はアリールスルホニル基であり、Ｒ３はＲ２の定義内の
基、または水素原子、またはニトロ基、または１個また
はそれ以上の置換基Ｒ８ （前記定義のとおりである
）によって置換されていることができるアリールまたは
アロイル基、または６個までの炭素原子を含有する直鎖
または分校状アルカノイル基であり、そしてｍおよびｎ
はそれぞれ１または２を表わすものとする、但し下記の
種類の化合物を除外するものとする、すなわち （ｉ） Ｒ５が未置換であるかまたは１個またはそれ
以上の置換基Ｒ９ （これは同一または相異なること
ができそしてそれぞれハロゲン原子またはアミノ、カル
ボキシ、シア、）、ニトロ、ヒドロキシ、ホルミル、ト
リフルオロメチル、アリール、アリールオキシ、アリー
ルチオ、ベンジルオキシカルボニルアミノ、スルファモ
イル、テトラゾール−５−イル、カルバモイル、チオカ
ルバモイル、アリールカルバモイル ロイル基、または１〜６個の炭素原子を含有する直鎖ま
たは分校状アルキル基、またはアルキル部分中に１〜６
個の炭素原子を含有する直鎖または分枝状アルコキシ、
アルキルチオ、アルキルスルホニル、アルキルアミノ、
アルキルスルファモイルまたはアリールアルキル基、２
〜６個の炭素原子を含有する直鎖または分校状アルカノ
イル カルボニルアミノ たはアルカノイルアミノ基、そのアルキルアミノ部分が
直鎖または分校状でありかつ１〜６個の炭素原子を含有
するＮ−ベンジルオキシカルボニル−Ｎ−フルキルアミ
ノ基、またはそれらのアルキル部分が直鎖または分枝′
状であることができそしてそれぞれ１〜６個の炭素原子
を含有できそして一緒になって環を形成しつるジアルキ
ルスルファモイル、ジアルキルアミノまたはジアルキル
カルバモイル基を表わす〕で置換されたピリジル基であ
り、Ｒ２およびＲ３が同一または相異なることができそ
してそれぞれ未置換であるかまたは１個またはそれ以上
の置換基Ｒ９ （前記定義したとおりである）により
直換されていることができるフェニルスルホニル基を表
わし、Ｒ１は式■を有する基を表わし、Ｒ４およびＲ６
は水素原子でありモしてｍおよびｎはいずれも１を表わ
す式Ｉの化合物、（ｉｉ） Ｒ５が５−ノ印グツピリ
ド−２−イル基であり、Ｒ２およびＲ３がいずれもシア
ノ基であり、Ｒ１が式■を有する基を表わし、Ｒ４およ
びＲ６が水素原子を表わしそして−およびｎがいずれも
１を表わす式■の化合物、および（ｉｉｉ ） Ｒｓ
が未置換であるかまたは１個またはそれ以上の置換ｆｓ
Ｒ１Ｇ（これは同一または相異なることができそしてそ
れぞれハロゲン原子またはアミノ、カルボキシ、シアノ
、ニトロ、ヒトＯキシ、ホルミル、トリフルオロメチル
、アリール、アリールオキシ、アリールチオ、ベンジル
オキシカルボニルアミノ、スルファモイル、テトラゾー
ル−５−イル、カルバモイルカルバモイル ロイル基、または１〜６個の炭素原子を含有する直鎖ま
たは分校状アルキル基、またはアルキル部分に１〜６個
の炭素原子を含有する直鎖または分校状アルコキシ、ア
ルキルチオ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニ
ル、アルキ、 ルアミノ、アルキルスルファモイルま
たはアリールアルキル基、２〜６個の炭素原子を含有す
る直鎖または分校状アルカノイル、アルキルスルホニル
、アルフキジカルボニルアミノ、アルキルカルバモイル 基、そのアルキルアミノ部分が直鎖または分校状であり
かつ１〜６個の炭素原子を含有するＮ−ベンジルオキシ
ｈルボニルーＮーアルキルアミノ基、またはそれらのア
ルキル部分が直鎖または分校状であることができそして
それぞれ１〜６個の炭素原子を含有できそして一緒にな
って環を形成しうるジアルキルスルファモイル、ジアル
キルアミノ ル基を表わす〕で置換された１，２．４− トリアゾロ
［４．３−ａｌキノリン暴を表わし、Ｒ２およびＲ３が
同一または相異なることができそしてそれぞれシアノ基
、２〜６個の炭素原子を含有する直鎖または分校状アル
コキシカルボニル基、または未置換であるかまたは１個
またはそれ以上の置換基ＲＩＯ （前記定義したとおり
であるンにより置換されていることができるフェニルス
ルホニル基を表わし、Ｒ１は式■を有する基を表わし、
Ｒ４およびＲ６は水素原子でありそしてｍおよびｎはい
ずれも１を表わす式■の化合物。
本発明においてｎが２を表わす場合は分子の両半分は構
成分Ｒ５またはＲ１により結合される。
成分Ｒ５またはＲ１により結合される。
アリール基およびアリール部分およびアロイル基は例え
ば１個またはそれ以上の置換基、例えばＲ８の定義にお
いて先に列記した置換基および式−ＮＲ６ ＣＲ４ ＝
ＣＲ２ Ｒ３ （式中Ｒ２ 、Ｒ３。
ば１個またはそれ以上の置換基、例えばＲ８の定義にお
いて先に列記した置換基および式−ＮＲ６ ＣＲ４ ＝
ＣＲ２ Ｒ３ （式中Ｒ２ 、Ｒ３。
Ｒ４およびＲ６は前記定義のとおりである〕を有する基
から選択される置換基を担持するフェニルまたはベンゾ
イル基である。
から選択される置換基を担持するフェニルまたはベンゾ
イル基である。
置換基Ｒ４は同一または相異なることができそして置換
ＩＲ６は同一または相異なることができる。
ＩＲ６は同一または相異なることができる。
Ｒ２およびＲ３が相異なる場合、水用ｍ書は幾何異性の
結果生ずるＥ−形およびＺ−形、およびそれらの混合物
を包含することが意図される。
結果生ずるＥ−形およびＺ−形、およびそれらの混合物
を包含することが意図される。
特に重要な式■の化合物をあげれば次のとおりである。
１、１〜ビス（フェニルスルホニル）−２−（デアゾー
ル−２−イルアミノ）−エテノ、
Ａ１、１−ビス（フェニルス
ルホニル） −２− （ １，２．４−トリアジン−３
−イルアミノ）エテノ、
Ｃ１−（ベンゾデアゾール−２−イ
ルアミノ）−２．２−ビス（フェニルスルホニル）エテ
ノ、
Ｄｌ、１−ビス（フェニルスルボニル）−２−（キノ
ール−３−イルアミカー１テン、
Ｅｌ、１−ビス（〕１ニルス
ルホニル）−２−（ピラジン−２−イルアミノ）−エテ
ノ、 Ｆ
ｌ、１ −ビス（フェニルスルホニル）−２−（キノ
ール−２−イルアミ力−エテノ、
Ｇ１−（２．６−シメチルピ
リジンー４−イルアミノ）−２．２−ビス（フェニルス
ルホニル）エテノ、
］」１−（５−カルバモイルピラジン −２−イルア
ミノ） −２，２−ビス（）１ニルスルホニル）エテノ
、 １ｌ−（４−フ
ェニル−１，２，４−１−リアゾール−３−イルアミノ
） −２，２−ビス（フェニルスルホニル）■テン、
Ｊｌ−ベンゾイル−２
−（５−ブロモピリド−２−イルアミノ）−１−（４−
メチルフェニルスル小ニル）■テン、
Ｋ１−ベンゾイル−２−（５−ブロモピリド
−２−イルアミノ）〜１−シアノエテン、
Ｌ２−（５
−プロしピリド−２−イルアミノ）−１−エトキシカル
ボニル−１−（４−メチルフェニルスル小ニル）エテノ
、 Ｍ２−（５−ブロモピリド−２
−イルアミノ）−１−シアノ−１−メチルスルボニルエ
テン、 Ｎ
１−アセデル−２−（５−ブＯモビリドー２−イルアミ
ノ）−１−フェニルスルホニルエテノ、
０２−（５−ブロモピリド
−２−イルアミノ）−１−エチルスルホニル−１−フェ
ニルスルホニルエテノ、
Ｒ２−（５−ブロモピリド−２−イルアミノ）−１
，１−ヒス（メチルスルボニル）エテノ、
Ｑ２−（５−ブロ
モピリド−２−イルアミノ）−１−■トキシ力ルボニル
ー１−二トＯエテン、
Ｒ１，１−ビス（４−クロロフェニル
スルホニル）−２−［２−（トリフルオロメチル）アニ
リノ］エテン、 Ｓｌ、１−
ビス（４−クロロフェニルスルホニル）−２−（２−シ
アノアニリカエテン、
ＴＩ、１−ビス（４−クロロフェ
ニルスルボニル）−２−（ピリド−３−イルメチルアミ
ノ）エテノ、
Ｕ２−ベンジルアミノ−１，１−ビス（４−クロロフ
ェニルスルホニル）−エテノ、
■１．１−ビ
ス（４−クロロフェニルスルホニル）−２−（ピリド−
２−イルメチルアミノ）エテノ、
Ｗｌ−フェニル−１−フェニル
スルホニル−２−（ピリド−２−イルアミノ）−エテノ
、
Ｘ２−（５−プロ［ピリド−２−イルアミノ）−１−フ
ェニル−１−フェニルスルホニルエテノ、
Ｙｌ−フェニルアミノ−２
，２−ビス（フェニルスルホニル）■テン、 Ｚｌ−
（４−クロロフェニルアミノ）−２，２−ビス（フェニ
ルスルホニル）エテノ、
ＡＡｌ−（３，４−
ジクロロフェニルアミノ）−２，２−ビス（フェニルス
ルボニル）■テン、
ＡＢｌ−（４−メトキシフェニルアミノ）
−２，２−ビス（フェニルスルホニル）」−テン、
ＡＣｌ−
（４−メチルフェニル７ミノ）−２，２−ビス（）Ｉニ
ルスルホニル）エテノ、
ＡＤｌ、１−ビス（フ
ェニルスルホニル）−２−（ピリミジン−２−イルアミ
ノ）■テン、
ＡＥｌ、１−ビス（フェニルスルホニル）−２
−（インキノリン−１−イルアミノ）エテノ、
Ａ［１−ホル
ミル−２−（３−メチルピリド−２−イルアミノ）■テ
ン、 ＡＧｌ−ホルミル−２−（５−メチルビリド−２
−イルアミノ）エテノ、 ＡＨｌ−ホルミル−２，−（
４，６−ジメチルピリド−２−イルアミノ）エテノ、
Ａｔ１−（５−ブロモピリド−２−イルアミノ）
−２−ホルミルエテン、ＡＪｌ−（３，５−ジブロモピ
リド−２−イルアミノ）−２−ホルミルエテン、
ＡＫ２
−（プリン−６−イルアミノ）−１，１−ビス（エトキ
シカルボニル）エテノ、 ’
ＡＬｌ、１−ビス
（エトキシカルボニル）−２−（３−メチルビリド−２
−イルアミノ）エテノ、
ＡＭ２．６−ビス［２，２−ビス（
フェニルスルホニル）エテノ−１−イルアミノ１ピリジ
ン、 Ａ
Ｎｌ−［１−（２，３，４−トリクロＯ〕１ニル）−４
−シアノピラゾール−５−イルアミノ］−２，２−ビス
（エトキシカルボニル）エテノ、 ＡＯ２−［２，２
−ビス（フェニルスルボニル）■テンー１−イルイミノ
］−５−カルバモイル−１−メチルピリジン、
ＡＰｌ、１−ビス（フェニルスルホ
ニル）−２〜［Ｎ−（５−クロロピリド−２−イル）−
Ｎ−メチルアミノ１エテン、
ＡＧ２− ［Ｎ−（５−クロロピリド−２−イル）−
Ｎ−メヂルアミノ］＝１．１−ジシアノエテン、
ＡＲｌ−（４−メ
トキシフェニルアミノ）−１−メチル−２−（フェニル
スルボニル）エテノ、
Ａｓ１．１−ビス（フェニルスルホニ
ル）−２−［Ｎ−（５−カルバモイルピリド−２−イル
）−Ｎ−７エニルアミノＪエデン または２− ［１，
１−ビス（フェニルスルホニル）エチニルイミノ］−５
−カルバモイル−１−フェニル−１，２−ジヒドロピリ
ジン、 ＡＴ２− ［２，２−ビス（フェニ
ルスルホニル）１テニルイミノ］−５−カルバモイル− ５−カルバモイル− ２− （ ２．２−ジシアノエチニルアミノ）−５−
（Ｎ．Ｎ−ジエチルカルバモイル）ピリジン、
ＡＷ２− ［ ２
，２−ビス（フェニルスルホニル）エチニルイミノ］−
５−ブロモ−１−エチル−１．２−ジヒドロピリジン、
ＡＸ２− ［ ２，２−ビス（
フェニルスルホニル）エチニルイミノ］−５＝ブロモ−
１−ベンジル−１．２−ジヒドロピリジン、
ＡＹｌ、１−ビス（エトキシカルボニル）−２
− （ ２．３−ジメチル−３Ｈ−イミダゾ［４，５−
ｂｌピリド−５−イルアミノ〉エテノ、
ＡＺ２−（１−シアノ−１−エトキシカルボニルエテン
−２−イル）−５−（１−シアノ−１−エトキシカルポ
ニルエテン−２−イルアミハフラン、
ＢＡ２、２′−ビス
［２．２−ビス（エトキシ力ルポニルエテニルアミノ）
］−（］４．４’ービデアゾール、
８８１、１−ビス（エトキシカル
ボニル フェニルアミノ）エテノ、
ＢＣ１〜［Ｎ− （５−プロ［ピリド
−２−イル）−Ｎ− （４−フェニル〉］］アミノー２
−４−ニトロフェニルスルホニル）エテノ および１−
［Ｎ− （５−ブロモピリド−２−イル’）−Ｎ−（
４−ニトロフェニル）］］アミノ−２−フェニルスルホ
ニルエテノ ＢＥ化合物Ａ．Ｃ，Ｄ，Ｅ，
Ｇ，Ｈ，１．Ｌ．Ｎ。
ル−２−イルアミノ）−エテノ、
Ａ１、１−ビス（フェニルス
ルホニル） −２− （ １，２．４−トリアジン−３
−イルアミノ）エテノ、
Ｃ１−（ベンゾデアゾール−２−イ
ルアミノ）−２．２−ビス（フェニルスルホニル）エテ
ノ、
Ｄｌ、１−ビス（フェニルスルボニル）−２−（キノ
ール−３−イルアミカー１テン、
Ｅｌ、１−ビス（〕１ニルス
ルホニル）−２−（ピラジン−２−イルアミノ）−エテ
ノ、 Ｆ
ｌ、１ −ビス（フェニルスルホニル）−２−（キノ
ール−２−イルアミ力−エテノ、
Ｇ１−（２．６−シメチルピ
リジンー４−イルアミノ）−２．２−ビス（フェニルス
ルホニル）エテノ、
］」１−（５−カルバモイルピラジン −２−イルア
ミノ） −２，２−ビス（）１ニルスルホニル）エテノ
、 １ｌ−（４−フ
ェニル−１，２，４−１−リアゾール−３−イルアミノ
） −２，２−ビス（フェニルスルホニル）■テン、
Ｊｌ−ベンゾイル−２
−（５−ブロモピリド−２−イルアミノ）−１−（４−
メチルフェニルスル小ニル）■テン、
Ｋ１−ベンゾイル−２−（５−ブロモピリド
−２−イルアミノ）〜１−シアノエテン、
Ｌ２−（５
−プロしピリド−２−イルアミノ）−１−エトキシカル
ボニル−１−（４−メチルフェニルスル小ニル）エテノ
、 Ｍ２−（５−ブロモピリド−２
−イルアミノ）−１−シアノ−１−メチルスルボニルエ
テン、 Ｎ
１−アセデル−２−（５−ブＯモビリドー２−イルアミ
ノ）−１−フェニルスルホニルエテノ、
０２−（５−ブロモピリド
−２−イルアミノ）−１−エチルスルホニル−１−フェ
ニルスルホニルエテノ、
Ｒ２−（５−ブロモピリド−２−イルアミノ）−１
，１−ヒス（メチルスルボニル）エテノ、
Ｑ２−（５−ブロ
モピリド−２−イルアミノ）−１−■トキシ力ルボニル
ー１−二トＯエテン、
Ｒ１，１−ビス（４−クロロフェニル
スルホニル）−２−［２−（トリフルオロメチル）アニ
リノ］エテン、 Ｓｌ、１−
ビス（４−クロロフェニルスルホニル）−２−（２−シ
アノアニリカエテン、
ＴＩ、１−ビス（４−クロロフェ
ニルスルボニル）−２−（ピリド−３−イルメチルアミ
ノ）エテノ、
Ｕ２−ベンジルアミノ−１，１−ビス（４−クロロフ
ェニルスルホニル）−エテノ、
■１．１−ビ
ス（４−クロロフェニルスルホニル）−２−（ピリド−
２−イルメチルアミノ）エテノ、
Ｗｌ−フェニル−１−フェニル
スルホニル−２−（ピリド−２−イルアミノ）−エテノ
、
Ｘ２−（５−プロ［ピリド−２−イルアミノ）−１−フ
ェニル−１−フェニルスルホニルエテノ、
Ｙｌ−フェニルアミノ−２
，２−ビス（フェニルスルホニル）■テン、 Ｚｌ−
（４−クロロフェニルアミノ）−２，２−ビス（フェニ
ルスルホニル）エテノ、
ＡＡｌ−（３，４−
ジクロロフェニルアミノ）−２，２−ビス（フェニルス
ルボニル）■テン、
ＡＢｌ−（４−メトキシフェニルアミノ）
−２，２−ビス（フェニルスルホニル）」−テン、
ＡＣｌ−
（４−メチルフェニル７ミノ）−２，２−ビス（）Ｉニ
ルスルホニル）エテノ、
ＡＤｌ、１−ビス（フ
ェニルスルホニル）−２−（ピリミジン−２−イルアミ
ノ）■テン、
ＡＥｌ、１−ビス（フェニルスルホニル）−２
−（インキノリン−１−イルアミノ）エテノ、
Ａ［１−ホル
ミル−２−（３−メチルピリド−２−イルアミノ）■テ
ン、 ＡＧｌ−ホルミル−２−（５−メチルビリド−２
−イルアミノ）エテノ、 ＡＨｌ−ホルミル−２，−（
４，６−ジメチルピリド−２−イルアミノ）エテノ、
Ａｔ１−（５−ブロモピリド−２−イルアミノ）
−２−ホルミルエテン、ＡＪｌ−（３，５−ジブロモピ
リド−２−イルアミノ）−２−ホルミルエテン、
ＡＫ２
−（プリン−６−イルアミノ）−１，１−ビス（エトキ
シカルボニル）エテノ、 ’
ＡＬｌ、１−ビス
（エトキシカルボニル）−２−（３−メチルビリド−２
−イルアミノ）エテノ、
ＡＭ２．６−ビス［２，２−ビス（
フェニルスルホニル）エテノ−１−イルアミノ１ピリジ
ン、 Ａ
Ｎｌ−［１−（２，３，４−トリクロＯ〕１ニル）−４
−シアノピラゾール−５−イルアミノ］−２，２−ビス
（エトキシカルボニル）エテノ、 ＡＯ２−［２，２
−ビス（フェニルスルボニル）■テンー１−イルイミノ
］−５−カルバモイル−１−メチルピリジン、
ＡＰｌ、１−ビス（フェニルスルホ
ニル）−２〜［Ｎ−（５−クロロピリド−２−イル）−
Ｎ−メチルアミノ１エテン、
ＡＧ２− ［Ｎ−（５−クロロピリド−２−イル）−
Ｎ−メヂルアミノ］＝１．１−ジシアノエテン、
ＡＲｌ−（４−メ
トキシフェニルアミノ）−１−メチル−２−（フェニル
スルボニル）エテノ、
Ａｓ１．１−ビス（フェニルスルホニ
ル）−２−［Ｎ−（５−カルバモイルピリド−２−イル
）−Ｎ−７エニルアミノＪエデン または２− ［１，
１−ビス（フェニルスルホニル）エチニルイミノ］−５
−カルバモイル−１−フェニル−１，２−ジヒドロピリ
ジン、 ＡＴ２− ［２，２−ビス（フェニ
ルスルホニル）１テニルイミノ］−５−カルバモイル− ５−カルバモイル− ２− （ ２．２−ジシアノエチニルアミノ）−５−
（Ｎ．Ｎ−ジエチルカルバモイル）ピリジン、
ＡＷ２− ［ ２
，２−ビス（フェニルスルホニル）エチニルイミノ］−
５−ブロモ−１−エチル−１．２−ジヒドロピリジン、
ＡＸ２− ［ ２，２−ビス（
フェニルスルホニル）エチニルイミノ］−５＝ブロモ−
１−ベンジル−１．２−ジヒドロピリジン、
ＡＹｌ、１−ビス（エトキシカルボニル）−２
− （ ２．３−ジメチル−３Ｈ−イミダゾ［４，５−
ｂｌピリド−５−イルアミノ〉エテノ、
ＡＺ２−（１−シアノ−１−エトキシカルボニルエテン
−２−イル）−５−（１−シアノ−１−エトキシカルポ
ニルエテン−２−イルアミハフラン、
ＢＡ２、２′−ビス
［２．２−ビス（エトキシ力ルポニルエテニルアミノ）
］−（］４．４’ービデアゾール、
８８１、１−ビス（エトキシカル
ボニル フェニルアミノ）エテノ、
ＢＣ１〜［Ｎ− （５−プロ［ピリド
−２−イル）−Ｎ− （４−フェニル〉］］アミノー２
−４−ニトロフェニルスルホニル）エテノ および１−
［Ｎ− （５−ブロモピリド−２−イル’）−Ｎ−（
４−ニトロフェニル）］］アミノ−２−フェニルスルホ
ニルエテノ ＢＥ化合物Ａ．Ｃ，Ｄ，Ｅ，
Ｇ，Ｈ，１．Ｌ．Ｎ。
０、Ｒ．Ｖ，Ｗ．Ｘ．Ｚ．ＡＧ．ＡＨ．Ａ Ｉ。
ＡＪ，ＡＭ．ＡＰおよびＢＥが特に重要である。
文字Ａその他は明ｓ書例えば表および実施例において容
易に参照されつるように化合物に割当てられる。
易に参照されつるように化合物に割当てられる。
式Ｉの化合物の特に重要な秤類には記号の１個またはそ
れ以上が下記の値を有しそして他の記号が前記定義され
たとおりである化合物が包含される、すなわち、 （ｉ） Ｒ”がシアノまたはホルミル基、または６個
までの炭素原子を含有する直鎖または分校状アルコキシ
カルボニル基例えばエトキシカルボニル基を表わすか、
または少くとも１個の置換基例えばハロゲン、例えば塩
素原子を場合により担持していてもよいフェニルスルホ
ニル基を表わし、 （ｉｉ） Ｒ３が６個までの炭素原子を含有する直鎖
または分校状アルフキジカルボニルまたはアルキルスル
ホニル基例えばメチルスルホニルまたはエトキシカルボ
ニル基を表わすか、または少くとも１個の置換基例えば
ハロゲン、例えば塩素原子を場合により担持していても
よいフェニルスルホニル基を表れすか、または水素原子
を表わすか、またはニトロ基を表わすか、または場合に
より少くとも１個の置換基を担持していてもよいフェニ
ルまたはベンゾイル基を表わすか、または６個までの炭
素原子を含有する直鎖または分校状アルカノイル基例え
ばアセプル基を表わし、 （ｉｉｉ ） Ｒ４が水素原子を表わし、（ｉＶ＞
Ｒ’が場合によりハロゲン例えば臭素原子、カルバモ
イル基および１〜６個の炭素原子を有するアルキル基例
えばメチル基から選択される少くとも１個、例えば１個
または２個の置換基を担持していてもよいチアゾリル、
トリアジニル、ベンゾチアゾリル、キノリル、ピリミジ
ニル、ピラジニルまたはピリジニル基を表わすか、また
は場合により置換されていてもよいフェニル基を表わす
かまたは場合により置換されていてもよい複素環−アル
キルまたはアリールアルキル（ここで複素環式基または
アリール部分は前記定義のとおりである、例えばピリジ
ルまたはフェニルであり、そしてアルキル部分は直鎖ま
たは分校状でありそして１個または２個、好ましくは１
個の炭素原子を含有する）基を表わし、一般に適当な複
索環式基、アリール、複素環−アルキルおよびアリール
アルキル基は化合物Ａ〜ＢＥに例示されたものであり、
（Ｖ） Ｒｅは水素原子またはｐ−ニドＯフェニル基
を表わし、 （Ｖｉ） ’Ｒ７は１−位に置換基を担持するビリジ
リデン基、例えば１−メチルーピリジリデンを表わし、 （Ｖｉｉ） ｍは１を表わしモして／または（Ｖｉｉ
ｉ） ｎが１を表わす。
れ以上が下記の値を有しそして他の記号が前記定義され
たとおりである化合物が包含される、すなわち、 （ｉ） Ｒ”がシアノまたはホルミル基、または６個
までの炭素原子を含有する直鎖または分校状アルコキシ
カルボニル基例えばエトキシカルボニル基を表わすか、
または少くとも１個の置換基例えばハロゲン、例えば塩
素原子を場合により担持していてもよいフェニルスルホ
ニル基を表わし、 （ｉｉ） Ｒ３が６個までの炭素原子を含有する直鎖
または分校状アルフキジカルボニルまたはアルキルスル
ホニル基例えばメチルスルホニルまたはエトキシカルボ
ニル基を表わすか、または少くとも１個の置換基例えば
ハロゲン、例えば塩素原子を場合により担持していても
よいフェニルスルホニル基を表れすか、または水素原子
を表わすか、またはニトロ基を表わすか、または場合に
より少くとも１個の置換基を担持していてもよいフェニ
ルまたはベンゾイル基を表わすか、または６個までの炭
素原子を含有する直鎖または分校状アルカノイル基例え
ばアセプル基を表わし、 （ｉｉｉ ） Ｒ４が水素原子を表わし、（ｉＶ＞
Ｒ’が場合によりハロゲン例えば臭素原子、カルバモ
イル基および１〜６個の炭素原子を有するアルキル基例
えばメチル基から選択される少くとも１個、例えば１個
または２個の置換基を担持していてもよいチアゾリル、
トリアジニル、ベンゾチアゾリル、キノリル、ピリミジ
ニル、ピラジニルまたはピリジニル基を表わすか、また
は場合により置換されていてもよいフェニル基を表わす
かまたは場合により置換されていてもよい複素環−アル
キルまたはアリールアルキル（ここで複素環式基または
アリール部分は前記定義のとおりである、例えばピリジ
ルまたはフェニルであり、そしてアルキル部分は直鎖ま
たは分校状でありそして１個または２個、好ましくは１
個の炭素原子を含有する）基を表わし、一般に適当な複
索環式基、アリール、複素環−アルキルおよびアリール
アルキル基は化合物Ａ〜ＢＥに例示されたものであり、
（Ｖ） Ｒｅは水素原子またはｐ−ニドＯフェニル基
を表わし、 （Ｖｉ） ’Ｒ７は１−位に置換基を担持するビリジ
リデン基、例えば１−メチルーピリジリデンを表わし、 （Ｖｉｉ） ｍは１を表わしモして／または（Ｖｉｉ
ｉ） ｎが１を表わす。
これら化合物は価値ある薬理学的性質、特にリウマチ様
関節炎のような関節炎性障害の治療における有用性を示
す性質を有する。
関節炎のような関節炎性障害の治療における有用性を示
す性質を有する。
例えば、マウスにおける試験から式■の化合物が抗原の
投与１時間前および投与４時間後の２回、それぞれ下記
の第工表に示される薬用量にて経口投与された場合、Ｌ
ｉｋ旧【ｅ氏他によりｒｃｅｌｌｕｌａｒＩｕ＋ｕｎｏ
１ｏｏｙＪ第５巻第３７７頁（１９７２年）に記載され
たと同様の方法で測定してインキュベートされたマウス
の大食細胞の遁走抑制を５０％減少させることが計算さ
れた。これは拮抗またはリンホカインのレベル減少の尺
度でありそして関節炎患者の治療における有用性を示す
。
投与１時間前および投与４時間後の２回、それぞれ下記
の第工表に示される薬用量にて経口投与された場合、Ｌ
ｉｋ旧【ｅ氏他によりｒｃｅｌｌｕｌａｒＩｕ＋ｕｎｏ
１ｏｏｙＪ第５巻第３７７頁（１９７２年）に記載され
たと同様の方法で測定してインキュベートされたマウス
の大食細胞の遁走抑制を５０％減少させることが計算さ
れた。これは拮抗またはリンホカインのレベル減少の尺
度でありそして関節炎患者の治療における有用性を示す
。
１−一」ニー−去
式■の化合物はまた抗関節炎薬物により抑制される細胞
免疫の生体内モデルである遅延型過敏症（ＤＴＨと略記
する）試験（■型過敏症反応）にかけられた。予め感作
されたマウスに（メチル化された生血清アルブミンを用
いて）足の肉汁に注射することにより抗原攻撃を与えそ
して生ずる足の肉２１Ｆ、腫服を対照動物および式■の
化合物で処理された動物と比較する。
免疫の生体内モデルである遅延型過敏症（ＤＴＨと略記
する）試験（■型過敏症反応）にかけられた。予め感作
されたマウスに（メチル化された生血清アルブミンを用
いて）足の肉汁に注射することにより抗原攻撃を与えそ
して生ずる足の肉２１Ｆ、腫服を対照動物および式■の
化合物で処理された動物と比較する。
北−ｍ−−１
さらに、実験室試験において、これら化合物はモルモッ
トおよびラットの四肢の関節劣化を抑制することが示さ
れた。関節炎障害の治療において現在使用されている化
合物は主に消炎剤であって関節劣化を抑制する前記能力
を有していないので前出の結果は特に重要である。
トおよびラットの四肢の関節劣化を抑制することが示さ
れた。関節炎障害の治療において現在使用されている化
合物は主に消炎剤であって関節劣化を抑制する前記能力
を有していないので前出の結果は特に重要である。
これら化合物はまたアレルギー、喘息、炎症性疾患、脳
貧血、心筋性虚血および乾酋のような病気の治療におけ
る有用性を示す性質をも有する。
貧血、心筋性虚血および乾酋のような病気の治療におけ
る有用性を示す性質をも有する。
例えば、０．０００１ Ｍの濃度での生体外試験にお
゛いて、弐■の化合物は上記第ｍ表に示される百
分率でリポキシゲナーゼを抑制した。
゛いて、弐■の化合物は上記第ｍ表に示される百
分率でリポキシゲナーゼを抑制した。
第 ■ 表
式■の化合物はまた価値ある免疫転調活性を有しそして
器官移植および皮膚移植の治療および免疫疾患の治療に
有用である。
器官移植および皮膚移植の治療および免疫疾患の治療に
有用である。
式■の化合物の有益な性質はそれらが哺乳類に対して非
常に低い毒性しか有しないという事実により高められる
。
常に低い毒性しか有しないという事実により高められる
。
式■の化合物は知られた方法を適用または適合させるこ
とにより、例えば以下の実施例に示されるようにして、
または以下のようにして調製されうる。
とにより、例えば以下の実施例に示されるようにして、
または以下のようにして調製されうる。
従って、本発明の特徴の一つとして、式■〔式中Ｒ１は
式■を有する基を表わしそしてＲ４は水素原子であり、
Ｒ２＋ Ｒ” ＊ ８５＋ ”およびｎは前記定義のと
おりである）を右する化合物は一般式 ％式％］ （式中Ｒ５、Ｒ［ｌ 、 ｍおよびｎは前記定義のとお
っである〕を有する化合物を場合により不活性溶媒の存
在下にそして場合により酸、例えば塩酸またはエーテル
性塩化水素、または１，５−ジアザビシクロ［４，３，
０］］ノンー５−エのような触媒の存在下に、一般にＯ
℃〜２５０℃好ましくは室温でまたはその付近でまたは
８０〜１８０℃で一般式％式％ 〔式中Ｒ１１は好ましくは直鎖の１〜５個の炭素原子を
有するアルキル基例えばエチルであり、×１は酸素また
は硫黄原子でありそしてＲ２およびＲ３は前記定義のと
おりである〕を有する化合物と反応させることにより製
造される。適当な不活性溶媒には芳香族炭化水素例えば
トルエン、脂肪族エーテル、脂肪族ニトリル、脂肪族ア
ミド例えばジメチルホルムアミドおよびＮ、Ｎ−ジメチ
ルアセトアミド、スルホランおよびより特別には脂肪族
アルコール例えばエタノールが包含される。
式■を有する基を表わしそしてＲ４は水素原子であり、
Ｒ２＋ Ｒ” ＊ ８５＋ ”およびｎは前記定義のと
おりである）を右する化合物は一般式 ％式％］ （式中Ｒ５、Ｒ［ｌ 、 ｍおよびｎは前記定義のとお
っである〕を有する化合物を場合により不活性溶媒の存
在下にそして場合により酸、例えば塩酸またはエーテル
性塩化水素、または１，５−ジアザビシクロ［４，３，
０］］ノンー５−エのような触媒の存在下に、一般にＯ
℃〜２５０℃好ましくは室温でまたはその付近でまたは
８０〜１８０℃で一般式％式％ 〔式中Ｒ１１は好ましくは直鎖の１〜５個の炭素原子を
有するアルキル基例えばエチルであり、×１は酸素また
は硫黄原子でありそしてＲ２およびＲ３は前記定義のと
おりである〕を有する化合物と反応させることにより製
造される。適当な不活性溶媒には芳香族炭化水素例えば
トルエン、脂肪族エーテル、脂肪族ニトリル、脂肪族ア
ミド例えばジメチルホルムアミドおよびＮ、Ｎ−ジメチ
ルアセトアミド、スルホランおよびより特別には脂肪族
アルコール例えばエタノールが包含される。
本発明のもう一つの特徴としては、式Ｉ〔式中Ｒ１は式
■を有する基を表わしそしてＲ２、Ｒ３゜Ｒ４、Ｒ５、
ＩＩｌおよび口は前記定義のとおりである〕を有する化
合物は式■（前記定義のとおりである）を有する化合物
と一般式ＶおよびＶＩＰ’ Ｃ（Ｘ’ Ｒ” ）３
ＶＲ２Ｒ３ＣＨ２■１ （式中Ｒ２＊ Ｒ３＋ Ｒ’ ＋ Ｒ”および×１は前
記定義のとおりである〕を有する化合物とを好ましくは
式Ｖの化合物の過剰以外の溶媒の非存在下にそして好ま
しくは高められた温度例えば１２０〜１５０℃で一結に
反応させることにより製造される。
■を有する基を表わしそしてＲ２、Ｒ３゜Ｒ４、Ｒ５、
ＩＩｌおよび口は前記定義のとおりである〕を有する化
合物は式■（前記定義のとおりである）を有する化合物
と一般式ＶおよびＶＩＰ’ Ｃ（Ｘ’ Ｒ” ）３
ＶＲ２Ｒ３ＣＨ２■１ （式中Ｒ２＊ Ｒ３＋ Ｒ’ ＋ Ｒ”および×１は前
記定義のとおりである〕を有する化合物とを好ましくは
式Ｖの化合物の過剰以外の溶媒の非存在下にそして好ま
しくは高められた温度例えば１２０〜１５０℃で一結に
反応させることにより製造される。
本発明のもう一つの特徴としては式■（式中Ｒ１は原子
＝Ｎ−を表わし、Ｒ５は基Ｒ７（前記定義のとおりであ
る）を表わしそしてＲ２、Ｒ３゜Ｒ４、＠およびｎは前
記定較のとおりである〕を有する化合物は式１〔式中Ｒ
１は式■（式中Ｒ８は水素原子を表わす）を有する基を
表わしそしてＲ２，Ｒ３，Ｒ４，Ｒ５，１およびｎ Ｇ
、を前記定義のとおりである〕を有する化合物の塩、好
ましくはアルカリ金属例えばナトリウムまたはカリウム
塩を好ましくはジメチルホルムアミドのような溶媒の存
在下に好ましくは２０〜１５０℃で一般式％式％ （式中Ｒ１２は１個またはそれ以上の置換基Ｒ８によっ
て置換されていることができる１〜６個の炭素原子を有
する直鎖または分校状アルキル塁であるかまたは１個ま
たはそれ以上の置換ＷＲ８（Ｒ８は前記定義のとおりで
ある）によって置換されていることができるアリール基
でありそして×２は反応性エステルの酸残基、例えばハ
ロゲン原子またはトルエン−ｐ−スルホネートまたはメ
タンスルホネート基であるか、または（Ｒνが場合によ
り置換されていてもよいアリール基Ｒ１３を表わす場合
には）基ＲＩ３ＩＣｊｌを表わす〕を有するアルキル化
またはアリール化剤と反応させることにより製造される
。
＝Ｎ−を表わし、Ｒ５は基Ｒ７（前記定義のとおりであ
る）を表わしそしてＲ２、Ｒ３゜Ｒ４、＠およびｎは前
記定較のとおりである〕を有する化合物は式１〔式中Ｒ
１は式■（式中Ｒ８は水素原子を表わす）を有する基を
表わしそしてＲ２，Ｒ３，Ｒ４，Ｒ５，１およびｎ Ｇ
、を前記定義のとおりである〕を有する化合物の塩、好
ましくはアルカリ金属例えばナトリウムまたはカリウム
塩を好ましくはジメチルホルムアミドのような溶媒の存
在下に好ましくは２０〜１５０℃で一般式％式％ （式中Ｒ１２は１個またはそれ以上の置換基Ｒ８によっ
て置換されていることができる１〜６個の炭素原子を有
する直鎖または分校状アルキル塁であるかまたは１個ま
たはそれ以上の置換ＷＲ８（Ｒ８は前記定義のとおりで
ある）によって置換されていることができるアリール基
でありそして×２は反応性エステルの酸残基、例えばハ
ロゲン原子またはトルエン−ｐ−スルホネートまたはメ
タンスルホネート基であるか、または（Ｒνが場合によ
り置換されていてもよいアリール基Ｒ１３を表わす場合
には）基ＲＩ３ＩＣｊｌを表わす〕を有するアルキル化
またはアリール化剤と反応させることにより製造される
。
本発明のもう一つの特徴としては式Ｉ〔式中Ｒ１は式■
を有する基であり、Ｒ３は水素原子を表わし、Ｒ６は１
個またはそれ以上の電子求引性置換基例えばニトロ基を
有するアリール基、例えばそのオルトおよび／またはパ
ラ位に１個またはそれ以上のニトロ基を有するフェニル
基であり、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５、＠および０は前記定義の
とおりである）を有する化合物は式■（式中Ｒ３は１個
またはそれ以上の前記した電子求引性置換基を有するア
リール基を表わし、Ｒ２，Ｒ１＋および×１は前記定義
のとおりである〕を有する化合物を好ましくはＮ、Ｎ−
ジメチルアセトアミドのような溶媒中高められた温度例
えば１５０〜１６５℃で式■（式中Ｒ６は水素原子を表
わし、Ｒ５、＠およびｎは前記したとおりである）を有
する化合物と反応させることにより製造される。
を有する基であり、Ｒ３は水素原子を表わし、Ｒ６は１
個またはそれ以上の電子求引性置換基例えばニトロ基を
有するアリール基、例えばそのオルトおよび／またはパ
ラ位に１個またはそれ以上のニトロ基を有するフェニル
基であり、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５、＠および０は前記定義の
とおりである）を有する化合物は式■（式中Ｒ３は１個
またはそれ以上の前記した電子求引性置換基を有するア
リール基を表わし、Ｒ２，Ｒ１＋および×１は前記定義
のとおりである〕を有する化合物を好ましくはＮ、Ｎ−
ジメチルアセトアミドのような溶媒中高められた温度例
えば１５０〜１６５℃で式■（式中Ｒ６は水素原子を表
わし、Ｒ５、＠およびｎは前記したとおりである）を有
する化合物と反応させることにより製造される。
本発明のもう一つの特徴としては、式１（式中Ｒ１は式
■を有する基を表わし、Ｒ２はホルミル基であり、Ｒ３
、Ｒ４およびＲ６は水素原子を表わし、Ｒ５は場合によ
り１個またはそれ以上の置換基Ｒ８（前記定義のとおり
である）を担持して゛いてもよいピリド−２−イル基を
表わし、そして−およびｎはいずれも１である〕を有す
る化合物は一般式■ 〔式中Ｒ８は前記定額のとおりであり、ｐは１゜２．３
または４でありそして（×３）−は陰イオン、例えばハ
ライド例えばクロライドイオンを表わす〕を有する化合
物を塩基例えば緩和な水性アルカリ、例えば水性重炭酸
ナトリウムと好ましくは空温またはその付近、例えば２
０〜５０℃で反応させることにより製造される。
■を有する基を表わし、Ｒ２はホルミル基であり、Ｒ３
、Ｒ４およびＲ６は水素原子を表わし、Ｒ５は場合によ
り１個またはそれ以上の置換基Ｒ８（前記定義のとおり
である）を担持して゛いてもよいピリド−２−イル基を
表わし、そして−およびｎはいずれも１である〕を有す
る化合物は一般式■ 〔式中Ｒ８は前記定額のとおりであり、ｐは１゜２．３
または４でありそして（×３）−は陰イオン、例えばハ
ライド例えばクロライドイオンを表わす〕を有する化合
物を塩基例えば緩和な水性アルカリ、例えば水性重炭酸
ナトリウムと好ましくは空温またはその付近、例えば２
０〜５０℃で反応させることにより製造される。
本発明のもう一つの特徴としては、式■〔式中Ｒ１は式
■を有する基を表わし、Ｒ２は゛場合により買換されて
いてもよいアリールスルホニル基を表わし、Ｒ３は水素
原子でありモしてＲ４，、、Ｒ５Ｒ６、Ｉｌｌおよびｎ
は前記定義のとおりである〕を有する化合物は式■（前
記定義のとおりである）を有する化合物を好ましくは１
〜４個のＦＡ Ｘ原子を有するアルカノールまたはＮ、
Ｎ−ジメチルアセトアミドのような溶媒中室温また番よ
それ以上、例えば１０〜８０℃で一般式 ％式％ （式中Ｒ２およびＲ４は前記定義のとおりである）を有
する化合物と反応させることにより製造される。
■を有する基を表わし、Ｒ２は゛場合により買換されて
いてもよいアリールスルホニル基を表わし、Ｒ３は水素
原子でありモしてＲ４，、、Ｒ５Ｒ６、Ｉｌｌおよびｎ
は前記定義のとおりである〕を有する化合物は式■（前
記定義のとおりである）を有する化合物を好ましくは１
〜４個のＦＡ Ｘ原子を有するアルカノールまたはＮ、
Ｎ−ジメチルアセトアミドのような溶媒中室温また番よ
それ以上、例えば１０〜８０℃で一般式 ％式％ （式中Ｒ２およびＲ４は前記定義のとおりである）を有
する化合物と反応させることにより製造される。
本発明のもう一つの特徴としては、式１〔式中Ｒ１は式
■を有する基を表わし、Ｒ３は水素原子を除く前記Ｒ３
の定義内の基Ｒ１４を表わし、Ｒ２゜Ｒ４、Ｒｅ 、
１１およびｎは前記定義のとおりである〕を有する化合
物は一般式 ％式％ 〔式中Ｒ２およびＲＩ４は前記定義のとおりである〕を
有する化合物のアルカリ金属塩、例えばナトリウム塩、
を場合により高められた温度で１〜４個の炭素原子を有
するアルカノールのような溶媒中一般式 ％式％ ｃ式中Ｒ４，Ｒ５，Ｒ８，Ｒ１’、ＸＩ、ｍおよびｎは
前記定義のとおりである〕を有する化合物と反応させる
ことにより製造される゛。
■を有する基を表わし、Ｒ３は水素原子を除く前記Ｒ３
の定義内の基Ｒ１４を表わし、Ｒ２゜Ｒ４、Ｒｅ 、
１１およびｎは前記定義のとおりである〕を有する化合
物は一般式 ％式％ 〔式中Ｒ２およびＲＩ４は前記定義のとおりである〕を
有する化合物のアルカリ金属塩、例えばナトリウム塩、
を場合により高められた温度で１〜４個の炭素原子を有
するアルカノールのような溶媒中一般式 ％式％ ｃ式中Ｒ４，Ｒ５，Ｒ８，Ｒ１’、ＸＩ、ｍおよびｎは
前記定義のとおりである〕を有する化合物と反応させる
ことにより製造される゛。
式■を有する中間体は式■（式中Ｒ５は場合により１個
またはそれ以上の置換基Ｒ８（前記定義のとおりである
）を担持していてもよいピリド−２−イル基を表わし、
Ｒ８は水素原子でありそしてｍおよびｎはいずれも１を
表わす〕を有する化合物を好ましくは１〜４個の炭素原
子を有するアルカノールのような溶媒中好ましくは高め
られた温度例えば６０〜１２０℃で乾燥酸性条件中、例
えば無水塩化水素の存在下に一般式 ％式％ 〔式中Ｒ１１は前記定義のとおりである〕を有する化合
物と反応させることにより製造されうる。
またはそれ以上の置換基Ｒ８（前記定義のとおりである
）を担持していてもよいピリド−２−イル基を表わし、
Ｒ８は水素原子でありそしてｍおよびｎはいずれも１を
表わす〕を有する化合物を好ましくは１〜４個の炭素原
子を有するアルカノールのような溶媒中好ましくは高め
られた温度例えば６０〜１２０℃で乾燥酸性条件中、例
えば無水塩化水素の存在下に一般式 ％式％ 〔式中Ｒ１１は前記定義のとおりである〕を有する化合
物と反応させることにより製造されうる。
一般式１を有する化合物に関する［医薬上受容しうる塩
］なる用語は知られた方法を適用または適合させること
により酸と反応させるかまたは知られた方法を適用また
は適合させることにより塩基と反応させることにより形
成されしかしてそれにより（酸付加塩の場合）陰イオン
または（医薬上受容しうる塩基で形成された塩の場合）
陽イオンが治療量において使用された場合に動物有機体
に対して比較的無害であり従って一般式１を有するもと
の化合物の有益な薬理学的性質が前記陰イオンまたは陽
イオンに起因する副作用により損われないような塩を意
味する。
］なる用語は知られた方法を適用または適合させること
により酸と反応させるかまたは知られた方法を適用また
は適合させることにより塩基と反応させることにより形
成されしかしてそれにより（酸付加塩の場合）陰イオン
または（医薬上受容しうる塩基で形成された塩の場合）
陽イオンが治療量において使用された場合に動物有機体
に対して比較的無害であり従って一般式１を有するもと
の化合物の有益な薬理学的性質が前記陰イオンまたは陽
イオンに起因する副作用により損われないような塩を意
味する。
適当な酸付加塩には無關酸から誘導される塩、例えば塩
酸塩、臭化水素酸塩、燐酸塩、硫酸塩および硝酸塩、お
よび有様塩例えばメタンスルホン酸塩、２−ヒドロキシ
ェタンスルホン酸塩、Ｂ酸塩、乳酸塩、酒石酸塩、酢酸
塩、サリチル酸塩、クエン酸塩、プロピオン酸塩、コハ
ク酸塩、フマル酸塩、マレイン酸塩、メチレン−ビス−
β−ヒドロキシナフトエ酸塩、ゲンチシン酸塩およびジ
−ｐ−トルイル酒石酸塩が包含される。
酸塩、臭化水素酸塩、燐酸塩、硫酸塩および硝酸塩、お
よび有様塩例えばメタンスルホン酸塩、２−ヒドロキシ
ェタンスルホン酸塩、Ｂ酸塩、乳酸塩、酒石酸塩、酢酸
塩、サリチル酸塩、クエン酸塩、プロピオン酸塩、コハ
ク酸塩、フマル酸塩、マレイン酸塩、メチレン−ビス−
β−ヒドロキシナフトエ酸塩、ゲンチシン酸塩およびジ
−ｐ−トルイル酒石酸塩が包含される。
一般式Ｉを有する化合物および医薬上受容しうる塩基で
形成される適当な塩にはアルカリ金属（例えばナトリウ
ムおよびカリウム）、アルカリ土類金属（例えばカルシ
ウムおよびマグネシウム）およびアンモニウム塩、およ
び適業上医薬的に受容しつると知られＩＣアミン例えば
エチレンジアミン、コリン、ジェタノールアミン、トリ
エタノールアミン、オクタデシルアミン、ジエチルアミ
ン、トリエチルアミン、２−アミノ−２−（ヒドロキシ
メチル）プロパン−１，３−ジオールおよび１−（３，
４−ジヒドロキシフェニル）−２−イソプロピルアミノ
エタノールの塩が包含される。
形成される適当な塩にはアルカリ金属（例えばナトリウ
ムおよびカリウム）、アルカリ土類金属（例えばカルシ
ウムおよびマグネシウム）およびアンモニウム塩、およ
び適業上医薬的に受容しつると知られＩＣアミン例えば
エチレンジアミン、コリン、ジェタノールアミン、トリ
エタノールアミン、オクタデシルアミン、ジエチルアミ
ン、トリエチルアミン、２−アミノ−２−（ヒドロキシ
メチル）プロパン−１，３−ジオールおよび１−（３，
４−ジヒドロキシフェニル）−２−イソプロピルアミノ
エタノールの塩が包含される。
本明細古において一般式１の化合物に言及される場合は
、文脈が許せばそれらの前記した医薬上受容しうる塩を
も指すことが意図されることは理解されるべきである。
、文脈が許せばそれらの前記した医薬上受容しうる塩を
も指すことが意図されることは理解されるべきである。
式ｍ、 ｒｖ、 Ｖ、 Ｖｌ、■、ＩＸ、Ｘ、ＸＩおよ
ヒＸＩを有する化合物は知られた方法を適用または適合
させることにより製造されつる。
ヒＸＩを有する化合物は知られた方法を適用または適合
させることにより製造されつる。
水用ＨＩ書において使用される［知られた方法］なる用
語は従来使用されるかまたは文献に記載された方法を意
味する。
語は従来使用されるかまたは文献に記載された方法を意
味する。
以下の実施例により本発明化合物の製造について説明す
る。
る。
実施例 １
化合物Ａ、Ｂ、Ｃ，Ｄ、Ｅ、Ｆ、Ｇ、Ｈ，１およびＪ
ジメチルアセトアミド（２０ｄ ）中の２−アミノチア
ゾール（０，５ｚ）および２−エトキシ−１，１−ビス
（フェニルスルホニル）エテン（１，７６Ｆ）の溶液を
３．５時間速流加熱した。固形物を冷却し、それを氷（
２０ＪＪ ）上に注ぎついで生成する淡黄褐色沈殿をろ
過し、水洗しそして五酸化りんで乾燥さけた。これを酢
酸エチルから再結晶させて１．１−ビス（フェニルスル
ホニル）−２−（チアゾール−２−イルアミノ）エテノ
（０，９ｇ）を得た。
ゾール（０，５ｚ）および２−エトキシ−１，１−ビス
（フェニルスルホニル）エテン（１，７６Ｆ）の溶液を
３．５時間速流加熱した。固形物を冷却し、それを氷（
２０ＪＪ ）上に注ぎついで生成する淡黄褐色沈殿をろ
過し、水洗しそして五酸化りんで乾燥さけた。これを酢
酸エチルから再結晶させて１．１−ビス（フェニルスル
ホニル）−２−（チアゾール−２−イルアミノ）エテノ
（０，９ｇ）を得た。
ｍ、ｐ、 １８９−１９１℃。
同様の手段で操作するが、しかし出発物質として使用さ
れた前記２−アミノチアゾールをそれぞれ適母の以下の
化合物、 ２−アミノ−５−メヂルー １．３．４−チアジアゾー
ル、 ３−アミノ−１，２’、４−トリアジン、２−アミノベ
ンゾチアゾール、 ３−アミノキノリン、 ２−アミノピラジン、 ２−アミノキノリン、 ４−アミノ−２，６−ジメチルピリミジン、２−アミノ
−５−カルバモイルピラジン３−アミノ−４−フェニル
−１，２．４−トリアゾール、 で置き換えることにより以下の化合物が製造された。
れた前記２−アミノチアゾールをそれぞれ適母の以下の
化合物、 ２−アミノ−５−メヂルー １．３．４−チアジアゾー
ル、 ３−アミノ−１，２’、４−トリアジン、２−アミノベ
ンゾチアゾール、 ３−アミノキノリン、 ２−アミノピラジン、 ２−アミノキノリン、 ４−アミノ−２，６−ジメチルピリミジン、２−アミノ
−５−カルバモイルピラジン３−アミノ−４−フェニル
−１，２．４−トリアゾール、 で置き換えることにより以下の化合物が製造された。
１−（５−メチル−１．３．４−グアジアゾール−２−
イルアミノ）−２．２−ビス（フェニルスルボニル）■
テン、ｍ．ｐ． ２０３−２０５℃〔クロロホルムおよ
びメタノールの混合物（５０： １ ｖ／ｖ）を溶離
剤として使用して、シリカゲル上の中圧クロマトグラフ
ィーにかけ、続いて石油エーテル（ｂ．ｐ． ４０−６
０℃）で磨砕した〕、 １、１−ビス（フェニルスルホニル）−２−（ １，２
．４−ｔ−リアジン−３−イルアミノ）エテノ、ｏ＋．
ｐ． １５０−１５２℃〔エタノールから再結晶させ、
続いて溶離剤として酢酸エチルを使用してシリカゲル上
で中圧クロマトグラフィーにかけついで石油エーテル（
ｂ．１１． ４０−６０℃）で磨砕した〕、１〜（ベン
ゾチアゾール−２−イルアミノ）＝２、２−ビス（フェ
ニルスルホニル）エテノ、ｍ’．ｐ。
イルアミノ）−２．２−ビス（フェニルスルボニル）■
テン、ｍ．ｐ． ２０３−２０５℃〔クロロホルムおよ
びメタノールの混合物（５０： １ ｖ／ｖ）を溶離
剤として使用して、シリカゲル上の中圧クロマトグラフ
ィーにかけ、続いて石油エーテル（ｂ．ｐ． ４０−６
０℃）で磨砕した〕、 １、１−ビス（フェニルスルホニル）−２−（ １，２
．４−ｔ−リアジン−３−イルアミノ）エテノ、ｏ＋．
ｐ． １５０−１５２℃〔エタノールから再結晶させ、
続いて溶離剤として酢酸エチルを使用してシリカゲル上
で中圧クロマトグラフィーにかけついで石油エーテル（
ｂ．１１． ４０−６０℃）で磨砕した〕、１〜（ベン
ゾチアゾール−２−イルアミノ）＝２、２−ビス（フェ
ニルスルホニル）エテノ、ｍ’．ｐ。
１８２−１８３℃（溶離剤としてクロロｉｊｓルムおよ
びメタノールの混合物（１２５： １ ｖ／ｖ）を使
用してシリカゲル上で中圧クロマトグラフィーにかけ、
続いてエタノールで磨砕しついで酢酸エチルおよび石油
エーテル（ｂ．ｐ． ６０−８０℃）の混合物から再結
晶させた〕、 １、１〜ビス（）Ｉニルスル小ニル）−２−（キノルー
３−イルアミノ）エテノ、ｍ．ｐ． ２６Ｇ−２６７℃
〔沸騰エタノールでの磨砕により精製し、続いてジメチ
ルホルムアミド水溶液から再結晶させた〕、１、１−ビ
ス（フェニルスルホニル）−２−（ピラジン−２−イル
アミノ）エテノ、ｉ．ｐ． １６７−１６９℃〔溶離剤
どして酢酸エチルを使用してシリカゲル上で中圧クロマ
トグラフィーにかけついで石油エーテル（ｂ．ｐ． ４
０−６０℃）で磨砕した〕、１、１−ビス（フェニルス
ルホニル）−２−（キノルー２−イルアミノ）エテノ、
ｍ．ｐ， ２１９−２２１℃（エタノールでの磨砕によ
り精製しついでジメチルホルムアミドから再結晶させた
〕、 １− （ ２．６−シメチルピリミジンー４−イルアミ
ノ）−２．２−ビス（フェニルスルホニル）エテノ、ｍ
．ｐ． １９８−２００℃〔溶離剤としてクロロホルム
およびメタノールの混合物（４９： １ ｖ／ｖ）を
使用してシリカゲル上で中圧クロマトグラフィーにかけ
ついで石油エーテル（ｂ．ｐ． ｓｏ−ａｏ℃）で磨砕
し、その後さらに溶離剤として酢酸エチルを使用して同
様にクロマトグラフィー処理し続いて同様の磨砕処理を
行なった〕、 １−（５−カルバモイルピラジン− ミノ）−２．２−ビス（フェニルスルホニル）■テン、
ｍ．ｐ． ２３９−２４１℃〔ジメチルホルムアミドか
らの再結晶、これに続く沸騰酢酸エチルおよびジエチル
エーテルでの磨砕により精製した〕、１−（４−フェニ
ル−１．２．４− トリアゾール−３−イルアミノ）−
２．２−ビス（フェニルスルホニル）エテノ、およその
ｍ．ｐ， １２０−１３０℃（溶離剤として酢酸エチル
を使用してシリカゲル上で中圧クロマトグラフィーにか
けついで６油エーテル（ｂ．ｐ． ｓｏ−ａｏ℃）およ
びジエチルエーテルで磨砕した〕。
びメタノールの混合物（１２５： １ ｖ／ｖ）を使
用してシリカゲル上で中圧クロマトグラフィーにかけ、
続いてエタノールで磨砕しついで酢酸エチルおよび石油
エーテル（ｂ．ｐ． ６０−８０℃）の混合物から再結
晶させた〕、 １、１〜ビス（）Ｉニルスル小ニル）−２−（キノルー
３−イルアミノ）エテノ、ｍ．ｐ． ２６Ｇ−２６７℃
〔沸騰エタノールでの磨砕により精製し、続いてジメチ
ルホルムアミド水溶液から再結晶させた〕、１、１−ビ
ス（フェニルスルホニル）−２−（ピラジン−２−イル
アミノ）エテノ、ｉ．ｐ． １６７−１６９℃〔溶離剤
どして酢酸エチルを使用してシリカゲル上で中圧クロマ
トグラフィーにかけついで石油エーテル（ｂ．ｐ． ４
０−６０℃）で磨砕した〕、１、１−ビス（フェニルス
ルホニル）−２−（キノルー２−イルアミノ）エテノ、
ｍ．ｐ， ２１９−２２１℃（エタノールでの磨砕によ
り精製しついでジメチルホルムアミドから再結晶させた
〕、 １− （ ２．６−シメチルピリミジンー４−イルアミ
ノ）−２．２−ビス（フェニルスルホニル）エテノ、ｍ
．ｐ． １９８−２００℃〔溶離剤としてクロロホルム
およびメタノールの混合物（４９： １ ｖ／ｖ）を
使用してシリカゲル上で中圧クロマトグラフィーにかけ
ついで石油エーテル（ｂ．ｐ． ｓｏ−ａｏ℃）で磨砕
し、その後さらに溶離剤として酢酸エチルを使用して同
様にクロマトグラフィー処理し続いて同様の磨砕処理を
行なった〕、 １−（５−カルバモイルピラジン− ミノ）−２．２−ビス（フェニルスルホニル）■テン、
ｍ．ｐ． ２３９−２４１℃〔ジメチルホルムアミドか
らの再結晶、これに続く沸騰酢酸エチルおよびジエチル
エーテルでの磨砕により精製した〕、１−（４−フェニ
ル−１．２．４− トリアゾール−３−イルアミノ）−
２．２−ビス（フェニルスルホニル）エテノ、およその
ｍ．ｐ， １２０−１３０℃（溶離剤として酢酸エチル
を使用してシリカゲル上で中圧クロマトグラフィーにか
けついで６油エーテル（ｂ．ｐ． ｓｏ−ａｏ℃）およ
びジエチルエーテルで磨砕した〕。
実施例 ２
化合物に．Ｌ．Ｍ．Ｎ．Ｏ．ＰおよびＱジメチルアセト
アミド（３０ｄ＞中の１−ペンゾイル−２−エトキシ−
１−（４−メチルフェニルスルホニル）エテノ（０，８
５９’）および２−アミノ−５−ブロモピリジン（０，
４５９）の溶液を２時間還流加熱した。ついでそれを冷
却し、氷（６０ｇ）上に注いだ。生成する灰色がかった
白色の沈殿をろ過し、水洗し、乾燥させついで酢酸エチ
ルから再結晶させて１−ベンゾイル−２−（５−ブロモ
ピリド−２−イルアミノ）−１−（４−メチルフェニル
スルホニル）エテノ（０，４９）を得た。１．９゜２０
５℃。
アミド（３０ｄ＞中の１−ペンゾイル−２−エトキシ−
１−（４−メチルフェニルスルホニル）エテノ（０，８
５９’）および２−アミノ−５−ブロモピリジン（０，
４５９）の溶液を２時間還流加熱した。ついでそれを冷
却し、氷（６０ｇ）上に注いだ。生成する灰色がかった
白色の沈殿をろ過し、水洗し、乾燥させついで酢酸エチ
ルから再結晶させて１−ベンゾイル−２−（５−ブロモ
ピリド−２−イルアミノ）−１−（４−メチルフェニル
スルホニル）エテノ（０，４９）を得た。１．９゜２０
５℃。
同様の手段で操作するが、しかし出発物質として使用さ
れた前記１−ベンゾイル−２−■トキシー１−（４−メ
チルフェニルスルホニル）エテノをそれぞれ適ｍの以下
の化合物、 １−ベンゾイル−１−シアノ−２−エトキシエテン； 二ルエテン； １−アセチル−２−１トキシー１−フェニルスルホニル
エテノ： ２−エトキシ−１−エチルスルホニル−１＝フェニルス
ルホニルエテン；および ２−■トキシー １．１−ビス（メチルスルホニル）エ
テノ； で置き換えることにより以下の化合物が製造された。
れた前記１−ベンゾイル−２−■トキシー１−（４−メ
チルフェニルスルホニル）エテノをそれぞれ適ｍの以下
の化合物、 １−ベンゾイル−１−シアノ−２−エトキシエテン； 二ルエテン； １−アセチル−２−１トキシー１−フェニルスルホニル
エテノ： ２−エトキシ−１−エチルスルホニル−１＝フェニルス
ルホニルエテン；および ２−■トキシー １．１−ビス（メチルスルホニル）エ
テノ； で置き換えることにより以下の化合物が製造された。
１−ベンゾイル−２−（５−ブロモピリド−２−イルア
ミノ）−１−シアノエテン、ｍ４）、 １９２℃（アセ
トンから再結晶させた）、 ２−５− （ブロモピリド−２−イルアミノ）−１−エ
トキシカルボニル−１−（４−メチルフェニルスルホニ
ル）エテノ、ｍ、ｐ、 １４４−１４６℃、〔水性懸温
液を酢酸エチルで抽出し、抽出物を減圧下で濃縮乾固さ
せそして残留油状物をジエチルコニ−チルで磨砕した〕
、 ２−（５−ブロモピリド−２−イルアミノ）−１−シア
ノ−１−メチルスルホニルエテン、ｍ、ｐ２７０−２７
１℃〔塩酸水溶液（２Ｎ）ついで水で磨砕して精製しそ
してジメチルホルムアミドおよびメタノールの混合物か
ら再結晶させた〕、１−アヒチルー２−（５−ブロモピ
リド−２−イルアミノ）−１−フェニルスルホニルエテ
ノ、ｍ、ｐ、 １７８℃（エタノールから再結晶させた
）、２−（５−ブロモピリド−２−イルアミノ）−１−
エチルスルホニル−１−フェニルスルホニルエテノ、ｍ
、ｐ、 １６４−１６５℃〔溶離剤としてクロロホルム
および酢酸エチルの混合物（４：１ｖ／ｖ）を使用して
シリカゲル上で中圧クロマトグラフィーにかけついでア
セトンから再結晶させた）および２−（５−ブロモピリ
ド−２−イルアミノ）−１，１−ビス（メチルスルホニ
ル）エテノ、ｍ、 ｐ。
ミノ）−１−シアノエテン、ｍ４）、 １９２℃（アセ
トンから再結晶させた）、 ２−５− （ブロモピリド−２−イルアミノ）−１−エ
トキシカルボニル−１−（４−メチルフェニルスルホニ
ル）エテノ、ｍ、ｐ、 １４４−１４６℃、〔水性懸温
液を酢酸エチルで抽出し、抽出物を減圧下で濃縮乾固さ
せそして残留油状物をジエチルコニ−チルで磨砕した〕
、 ２−（５−ブロモピリド−２−イルアミノ）−１−シア
ノ−１−メチルスルホニルエテン、ｍ、ｐ２７０−２７
１℃〔塩酸水溶液（２Ｎ）ついで水で磨砕して精製しそ
してジメチルホルムアミドおよびメタノールの混合物か
ら再結晶させた〕、１−アヒチルー２−（５−ブロモピ
リド−２−イルアミノ）−１−フェニルスルホニルエテ
ノ、ｍ、ｐ、 １７８℃（エタノールから再結晶させた
）、２−（５−ブロモピリド−２−イルアミノ）−１−
エチルスルホニル−１−フェニルスルホニルエテノ、ｍ
、ｐ、 １６４−１６５℃〔溶離剤としてクロロホルム
および酢酸エチルの混合物（４：１ｖ／ｖ）を使用して
シリカゲル上で中圧クロマトグラフィーにかけついでア
セトンから再結晶させた）および２−（５−ブロモピリ
ド−２−イルアミノ）−１，１−ビス（メチルスルホニ
ル）エテノ、ｍ、 ｐ。
２６４−２６５℃（ジエチルエーテルついで酢酸エチル
から再結晶させた）。
から再結晶させた）。
実施例 ３
化合物 Ｒ
トルエン中の２−エトキシ−１−エトキシカルボニル−
１−二トロエテン（５，７１および２−アミノ−５−ブ
ロモピリジン（５，２ｇ）の混合物を、２時間、生成さ
れるエタノールを徐々に除去しながら還流加熱した。反
応混合物を冷却しついで真空中でｉｖｔさせて黄色粉末
を得、これを熱エタノールで磨砕して２−（５−ブロモ
ピリド−２−イルアミノ）−１−■トキシ力ルボニルー
１−ニトロエテン（６，０ｇ）を淡黄色粉末の形態で得
た。
１−二トロエテン（５，７１および２−アミノ−５−ブ
ロモピリジン（５，２ｇ）の混合物を、２時間、生成さ
れるエタノールを徐々に除去しながら還流加熱した。反
応混合物を冷却しついで真空中でｉｖｔさせて黄色粉末
を得、これを熱エタノールで磨砕して２−（５−ブロモ
ピリド−２−イルアミノ）−１−■トキシ力ルボニルー
１−ニトロエテン（６，０ｇ）を淡黄色粉末の形態で得
た。
ｍ、ｐ、 １４１−１４２℃。
実施例 ４
化合物Ｓ、Ｔ、Ｕ、ＶおよびＷ
ジメチルアセトアミド（２０ｄ ）中の１．１−ビス（
４−クロロフェニルスルホニル）−２−■トキシエテン
（１，２６９＞および２−（トリフルオロメチル〉アニ
リン（０，４８ｇ）の溶液を２時間還流加熱しついでそ
れを冷却し、氷（５０ＳＦ＞上に注いだ。
４−クロロフェニルスルホニル）−２−■トキシエテン
（１，２６９＞および２−（トリフルオロメチル〉アニ
リン（０，４８ｇ）の溶液を２時間還流加熱しついでそ
れを冷却し、氷（５０ＳＦ＞上に注いだ。
生成する白色沈殿をろ過し、水洗しついでエタノールか
ら再結晶させて１，１−ビス（４−クロロフェニルスル
ホニル）−２−（２−（トリフルオロメチル）アニリノ
〕エテン（０，８ｇ）を得た。ｍ、 ｐ。
ら再結晶させて１，１−ビス（４−クロロフェニルスル
ホニル）−２−（２−（トリフルオロメチル）アニリノ
〕エテン（０，８ｇ）を得た。ｍ、 ｐ。
１６９−１７１℃。
同様の手段で操作するが、しかし出発物質と（）て使用
された前記２−アミノベンシトリフルオライドをそれぞ
れ３ａｆｆｉの以下の化合物、２−アミノベンゾニトリ
ル； ３−（アミツメデル）ピリジン； ベンジルアミン；および ２−（アミノメチル）ピリジン； で置き換えることにより以下の化合物が製造された。
された前記２−アミノベンシトリフルオライドをそれぞ
れ３ａｆｆｉの以下の化合物、２−アミノベンゾニトリ
ル； ３−（アミツメデル）ピリジン； ベンジルアミン；および ２−（アミノメチル）ピリジン； で置き換えることにより以下の化合物が製造された。
１．１−ビス（４−りＯロフェニルスルホニル）−２−
（２−シアノアニリノ）エテノ、ｍ、ｐ、１９５−１９
８℃（エタノールから再結晶させ、続いて溶離剤として
クロロホルムを使用してシリカゲル上で中圧クロマトグ
ラフィーにかけついで石油エーテル（ｂ、ｌ）、 ６０
−１３０℃）で磨砕した）、１．１−ビス（４−りＯロ
フェニルスルホニル）−２−（ピリド−３−イルメチル
アミノ）エテノ、ｍ、ｐ、 ２１８−２１９℃〔エタノ
ールおよびアセトンの混合物から再結晶させた〕、 ２−ベンジルアミノ−１，１−ビス（４−クロロフェニ
ルスルホニル）エテノ、翰、ｐ、 ２１１−２１２℃〔
エタノールおよびアセトンの混合物から再結晶させた〕
および １．１−ビス（４−りＯロフェニルスルホニル）−２−
（ピリド−２−イルメチルアミノ）エテノ、ｉｐ、 ２
３９−２４１℃（分解） 〔エタノールおよびアセトン
の混合物から再結晶させた〕。
（２−シアノアニリノ）エテノ、ｍ、ｐ、１９５−１９
８℃（エタノールから再結晶させ、続いて溶離剤として
クロロホルムを使用してシリカゲル上で中圧クロマトグ
ラフィーにかけついで石油エーテル（ｂ、ｌ）、 ６０
−１３０℃）で磨砕した）、１．１−ビス（４−りＯロ
フェニルスルホニル）−２−（ピリド−３−イルメチル
アミノ）エテノ、ｍ、ｐ、 ２１８−２１９℃〔エタノ
ールおよびアセトンの混合物から再結晶させた〕、 ２−ベンジルアミノ−１，１−ビス（４−クロロフェニ
ルスルホニル）エテノ、翰、ｐ、 ２１１−２１２℃〔
エタノールおよびアセトンの混合物から再結晶させた〕
および １．１−ビス（４−りＯロフェニルスルホニル）−２−
（ピリド−２−イルメチルアミノ）エテノ、ｉｐ、 ２
３９−２４１℃（分解） 〔エタノールおよびアセトン
の混合物から再結晶させた〕。
実施例 ５
化合物ＸおよびＹ
無水ジメヂルアセトアミド（５０ｍ）および、ジエチル
エーテル中の塩化水素溶液（６Ｎ、 ０．５ｍりの混
合物中における２−アミノピリジン（１，０５ｇ）およ
び２−メトキシ−１−フェニル−１−フェニルスルホニ
ルエテン（２，０ｇ）の溶液を２５時間還流加熱しつい
でそれを冷却し、氷（１５０ｇ）上に注いだ。黄色沈殿
をろ過し、溶離剤としてクロロホルムを使用してシリカ
ゲル上での中圧クロマトグラフィーに２回かけ、石油エ
ーテル（ｂ、ｐ、 ６０−８０℃）で磨砕しついでジエ
チルエーテルおよび石油エーテル（ｂ、９．６０−８０
℃）の混合物から再結晶させ又１−フェニル−１−フェ
ニルスルホニル−２−（ピリド−イルアミノ）エテノ（
０，３ｇ）を得た。
エーテル中の塩化水素溶液（６Ｎ、 ０．５ｍりの混
合物中における２−アミノピリジン（１，０５ｇ）およ
び２−メトキシ−１−フェニル−１−フェニルスルホニ
ルエテン（２，０ｇ）の溶液を２５時間還流加熱しつい
でそれを冷却し、氷（１５０ｇ）上に注いだ。黄色沈殿
をろ過し、溶離剤としてクロロホルムを使用してシリカ
ゲル上での中圧クロマトグラフィーに２回かけ、石油エ
ーテル（ｂ、ｐ、 ６０−８０℃）で磨砕しついでジエ
チルエーテルおよび石油エーテル（ｂ、９．６０−８０
℃）の混合物から再結晶させ又１−フェニル−１−フェ
ニルスルホニル−２−（ピリド−イルアミノ）エテノ（
０，３ｇ）を得た。
ｍ、ｐ、 １５９−１６０℃。
同様の手段で操作するが、しかし出発物質として使用さ
れた前記２−アミノピリジンを適量の２−アミノ−５−
ブロモピリジンで置き換えることにより２−く５−ブロ
モピリド−２−イルアミノ）−１−７エニルー１−７エ
ニルスルホニルエテンを製造した。ｍ、ｐ、 １１９−
１２０℃（シリカゲル上で中圧り０マドグラフイーにか
けてクロロホルムで２回溶出させついで石油エーテル（
ｂ、ｐ、５ｏ−ａｏ℃）で磨砕した〕。
れた前記２−アミノピリジンを適量の２−アミノ−５−
ブロモピリジンで置き換えることにより２−く５−ブロ
モピリド−２−イルアミノ）−１−７エニルー１−７エ
ニルスルホニルエテンを製造した。ｍ、ｐ、 １１９−
１２０℃（シリカゲル上で中圧り０マドグラフイーにか
けてクロロホルムで２回溶出させついで石油エーテル（
ｂ、ｐ、５ｏ−ａｏ℃）で磨砕した〕。
実施例 ６
化合物Ｚ、ＡＡ、ＡＢ、ＡＣ，ＡＤ、ＡＥおよびＡＦ
アニリン（１，０び）および２−１トキシー１，１−ビ
ス（フェニルスルホニル）エテノ（３，５！Ｊ）の混合
物を１６０−１８０℃で３０分間加熱し、放出されるす
べてのエタノールを除去した。冷ｎＪ後残留物を最少量
の熱クロロホルム中に溶解しそして３〜４倍容量のエタ
ノールで希釈することにより再結晶させて１−フェニル
アミノ−２，２−ビス（フェニルスルホニル）エテノ（
３，２９＞を得た。ｍ、ｐ、 １９９−２０２℃。
ス（フェニルスルホニル）エテノ（３，５！Ｊ）の混合
物を１６０−１８０℃で３０分間加熱し、放出されるす
べてのエタノールを除去した。冷ｎＪ後残留物を最少量
の熱クロロホルム中に溶解しそして３〜４倍容量のエタ
ノールで希釈することにより再結晶させて１−フェニル
アミノ−２，２−ビス（フェニルスルホニル）エテノ（
３，２９＞を得た。ｍ、ｐ、 １９９−２０２℃。
同様の手段で操作するが、しかし出発物質として使用さ
れた前記アニリンをそれぞれ適ｍの以下の化合物、 ４−り０ロアニリン； ３．４−ジクロロアニリン； ４−メトキシアニリン； ４−メチルアニリン； ２−アミノピリミジン；および １−アミノイソキノリン： で置き換えることにより以下の化合物を製造した。
れた前記アニリンをそれぞれ適ｍの以下の化合物、 ４−り０ロアニリン； ３．４−ジクロロアニリン； ４−メトキシアニリン； ４−メチルアニリン； ２−アミノピリミジン；および １−アミノイソキノリン： で置き換えることにより以下の化合物を製造した。
１−（４−クロロフェニルアミノ）−２，２−ビス（フ
ェニルスルホニル）エテノ、ｍ、ｐ、１７２−１７４℃
（再同化し、１９３−１９５℃で再び融解する） （ト
ルエンから再結晶された）、 １−（３，４−ジクロロフェニルアミノ）−２，２−ビ
ス（フェニルスルホニル）エテノ、ｍ、 ｐ、 ２１５
−２１８℃（トルエンから再結晶）、 １−（４−メトキシフェニルアミノ）−２，２−ビス（
フェニルスルホニル）エテノ、ｌ、ｐ、 １８４−１８
６℃（クロロホルムおよびエタノールの混合物から再結
晶）、 １−（４−メチルフェニルアミノ）−２，２−ビス（フ
ェニルスルホニル）■テン、ｆｌｌ、ｐ、 １９３−１
９５℃（クロロホルムおよびエタノールの混合物から再
結晶）、 １．１−ビス（フェニルスルホニル）−２−（ピリミジ
ン−２−イルアミノ）エテノ、ｍ、ｐ、 １６５−１６
６．５℃（エタノールから再結晶）および１．１−ビス
（フェニルスルホニル）−２−（イソキノリン−１−イ
ルアミノ）エテノ、ａ＋、ｐ、 ２３１−２３２℃くク
ロロホルムおよびエタノールの混合物から再結晶）。
ェニルスルホニル）エテノ、ｍ、ｐ、１７２−１７４℃
（再同化し、１９３−１９５℃で再び融解する） （ト
ルエンから再結晶された）、 １−（３，４−ジクロロフェニルアミノ）−２，２−ビ
ス（フェニルスルホニル）エテノ、ｍ、 ｐ、 ２１５
−２１８℃（トルエンから再結晶）、 １−（４−メトキシフェニルアミノ）−２，２−ビス（
フェニルスルホニル）エテノ、ｌ、ｐ、 １８４−１８
６℃（クロロホルムおよびエタノールの混合物から再結
晶）、 １−（４−メチルフェニルアミノ）−２，２−ビス（フ
ェニルスルホニル）■テン、ｆｌｌ、ｐ、 １９３−１
９５℃（クロロホルムおよびエタノールの混合物から再
結晶）、 １．１−ビス（フェニルスルホニル）−２−（ピリミジ
ン−２−イルアミノ）エテノ、ｍ、ｐ、 １６５−１６
６．５℃（エタノールから再結晶）および１．１−ビス
（フェニルスルホニル）−２−（イソキノリン−１−イ
ルアミノ）エテノ、ａ＋、ｐ、 ２３１−２３２℃くク
ロロホルムおよびエタノールの混合物から再結晶）。
実施例 ７
化合物ＡＧ、ＡＨ，ＡＩ、ＡＪおよびＡＫ無水エタノー
ル（９６０ｄ ）中の２−アミノ−３−メチルビリジン
（５３，９ｇ）および無水塩化水素（４０１の溶液を１
．１，３．３−テトラメトキシプロパンで処理しついで
６時１２ＩＩｉ流加熱した。ついでこの溶液を減圧下で
濃縮乾固し、その残留物をジエチルエーテルで磨砕して
粗製９−メチルビリド（１，２−ａ）ピリミジニウムク
ロライド（７６５Ｆ）を得た。この粗製塩を水（３００
ａｌｌ！ ）中に溶解しそして炭酸水素ナトリウム（３
５，４９＞で処理した。この混合物を室温で１時間撹拌
しついでそれをろ過し、水洗しそして水から再結晶させ
て１−ホルミル−２−（３−メチルビリド−２−イルア
ミノ）エテノ（３２，７ｇ＞を得た。鵬、ρ、 １２９
−１３１℃（分解）。
ル（９６０ｄ ）中の２−アミノ−３−メチルビリジン
（５３，９ｇ）および無水塩化水素（４０１の溶液を１
．１，３．３−テトラメトキシプロパンで処理しついで
６時１２ＩＩｉ流加熱した。ついでこの溶液を減圧下で
濃縮乾固し、その残留物をジエチルエーテルで磨砕して
粗製９−メチルビリド（１，２−ａ）ピリミジニウムク
ロライド（７６５Ｆ）を得た。この粗製塩を水（３００
ａｌｌ！ ）中に溶解しそして炭酸水素ナトリウム（３
５，４９＞で処理した。この混合物を室温で１時間撹拌
しついでそれをろ過し、水洗しそして水から再結晶させ
て１−ホルミル−２−（３−メチルビリド−２−イルア
ミノ）エテノ（３２，７ｇ＞を得た。鵬、ρ、 １２９
−１３１℃（分解）。
同様の手段で操作するが、しかし出発物質とし ゛
て使用した前記２−アミノ−３−メチルビリジンをそれ
ぞれ適量の以下の化合物、 ２−アミノ−５−メチルビリジン： ２−アミノ−４，６−シメチルビリジン：２−アミノ−
５−ブロモピリジン； ２−アミノ−３，５−ジブ０モビリジン：で置き換える
ことにより以下の化合物を製造した。
て使用した前記２−アミノ−３−メチルビリジンをそれ
ぞれ適量の以下の化合物、 ２−アミノ−５−メチルビリジン： ２−アミノ−４，６−シメチルビリジン：２−アミノ−
５−ブロモピリジン； ２−アミノ−３，５−ジブ０モビリジン：で置き換える
ことにより以下の化合物を製造した。
１−ホルミル−２−（５−メチルビリド−２−イルアミ
ノ）エテノ、ｍ、Ｅｌ、 １７８−１８０℃（分解）（
水から再結晶）、 １−ホルミル−２−（４，６−シメチルビリドー２−イ
ルアミノ）エテノ、ｍ、ｐ、 １６３−１６５℃（分解
）（水性エタノールから再結晶）、 １−（５−ブロモピリド−２−イルアミノ）−２−ホル
ミルエテン、ｍ、ｐ、 １９０℃（分解） （エタノー
ルから再結晶）および １−（３，５−ジブＯモビリドー２−イルアミノ）−２
−ホルミルエテン、ｔｐ、 １８０−１８２℃（分解）
（ジメチルホルムアミド水溶液から再結晶）。
ノ）エテノ、ｍ、Ｅｌ、 １７８−１８０℃（分解）（
水から再結晶）、 １−ホルミル−２−（４，６−シメチルビリドー２−イ
ルアミノ）エテノ、ｍ、ｐ、 １６３−１６５℃（分解
）（水性エタノールから再結晶）、 １−（５−ブロモピリド−２−イルアミノ）−２−ホル
ミルエテン、ｍ、ｐ、 １９０℃（分解） （エタノー
ルから再結晶）および １−（３，５−ジブＯモビリドー２−イルアミノ）−２
−ホルミルエテン、ｔｐ、 １８０−１８２℃（分解）
（ジメチルホルムアミド水溶液から再結晶）。
実施例 ８
化合物 ＡＬ
ジメチルホルムアミド（１００ｄ ）中の６−アミノプ
リン（１３，５ｇン、トリエチルアミン（１０，１ＳＦ
）および−２エトキシ−１，１−ビス（エトキシカルボ
ニル）エテノ（２１，６ｇ）の混合物を１６時間遠流加
熱した。ついでそれを冷却し、分離した生成物をジメチ
ルホルムアミドから結晶化させモしてジエチルエーテル
で洗浄して２−（プリン−６−イルアミノ）−ｉ、ｉ−
ビス（エトキシカルボニル）エテノ（２３ｇ）を無色の
綿毛状結晶形態で得た。
リン（１３，５ｇン、トリエチルアミン（１０，１ＳＦ
）および−２エトキシ−１，１−ビス（エトキシカルボ
ニル）エテノ（２１，６ｇ）の混合物を１６時間遠流加
熱した。ついでそれを冷却し、分離した生成物をジメチ
ルホルムアミドから結晶化させモしてジエチルエーテル
で洗浄して２−（プリン−６−イルアミノ）−ｉ、ｉ−
ビス（エトキシカルボニル）エテノ（２３ｇ）を無色の
綿毛状結晶形態で得た。
組ｐ、 ２３４℃（分解）。
実施例 ９
化合物 ＡＭ
２−アミノ−３−メチルビリジン（５，５ｇ）および２
−エトキシ−１，１−ビス（エトキシカルボニル）エテ
ノ（１０，８ｇ）の混合物を加熱浴中において１３５℃
で３０分間加熱した。ついでそれを冷却しそして石油エ
ーテル（ｂ、ｐ、 ４Ｇ−６０℃）で磨砕した。
−エトキシ−１，１−ビス（エトキシカルボニル）エテ
ノ（１０，８ｇ）の混合物を加熱浴中において１３５℃
で３０分間加熱した。ついでそれを冷却しそして石油エ
ーテル（ｂ、ｐ、 ４Ｇ−６０℃）で磨砕した。
生成する粗製固体を石油エーテル（ｂ、ｐ、 ４０−６
０℃）から再結晶させて１，１−ビス（エトキシカルボ
ニル）−２−（３−メチルビリド−２−イルアミノ）エ
テノ（１０，３９）を得た。ｉ、ｐ、 ６５−６７℃。
０℃）から再結晶させて１，１−ビス（エトキシカルボ
ニル）−２−（３−メチルビリド−２−イルアミノ）エ
テノ（１０，３９）を得た。ｉ、ｐ、 ６５−６７℃。
実施例 １０
化合物 ＡＮ
トルエン（Ｓｏｄ）中の２，６−ジメチルピリジン（０
，３９）および２−エトキシ−１，１−ビス（フェニル
スルホニル）エテノ（２，１ｇ）の撹拌混合物を２時間
速流加熱した。この混合物を冷却し、真空中で濃縮しそ
して生成する固形物を、溶離剤としてアセトンを使用し
てシリカゲル上での中圧クロマトグラフィーにかけて２
，６−ビス（２，２−ビス（フェニルスルホニル）エテ
ノ−１−イルアミノ〕ピリジン（０，４５ｇ）を白色粉
末形態で得た。ｍ、 ｐ。
，３９）および２−エトキシ−１，１−ビス（フェニル
スルホニル）エテノ（２，１ｇ）の撹拌混合物を２時間
速流加熱した。この混合物を冷却し、真空中で濃縮しそ
して生成する固形物を、溶離剤としてアセトンを使用し
てシリカゲル上での中圧クロマトグラフィーにかけて２
，６−ビス（２，２−ビス（フェニルスルホニル）エテ
ノ−１−イルアミノ〕ピリジン（０，４５ｇ）を白色粉
末形態で得た。ｍ、 ｐ。
２９９−３００℃。
実施例 １１
化合物 ＡＯ
無水エタノール（３０ｍ ＞中のナトリウム（０，４６
３）の溶液を逐次ジエチルマロネート（１，７ｇ）およ
び１−（２，３，４−トリクロロフェニル）−４−シア
ノ−５−（２−エトキシメチレンイミノ）ピラゾール（
３，４ｇ）で処理しついでその混合物を１時間還流加熱
した。ついでその混合物を冷却しそして酢酸水溶液（１
Ｎ）での処理により中和した。
３）の溶液を逐次ジエチルマロネート（１，７ｇ）およ
び１−（２，３，４−トリクロロフェニル）−４−シア
ノ−５−（２−エトキシメチレンイミノ）ピラゾール（
３，４ｇ）で処理しついでその混合物を１時間還流加熱
した。ついでその混合物を冷却しそして酢酸水溶液（１
Ｎ）での処理により中和した。
生成する淡黄色沈殿をろ過し、エタノールで洗浄しつい
で酢酸エチルおよびヘキサンの混合物から再結晶さＶて
１− （１−（２，３，４−トリクロロフェニル）−４
−シアノピラゾール−５−イルアミノ）−２，２−ビス
（エトキシカルボニル）エテン（２，７ｇ）を得た。ｍ
、ｐ、 １５７−１５８℃６実施例 １２ ２−（５−カルバモイルピリド− ノ）−１．１−ビス（フェニルスルホニル）エテン（０
．２ｇ）および水酸化ナトリウム水溶液（２Ｎ。
で酢酸エチルおよびヘキサンの混合物から再結晶さＶて
１− （１−（２，３，４−トリクロロフェニル）−４
−シアノピラゾール−５−イルアミノ）−２，２−ビス
（エトキシカルボニル）エテン（２，７ｇ）を得た。ｍ
、ｐ、 １５７−１５８℃６実施例 １２ ２−（５−カルバモイルピリド− ノ）−１．１−ビス（フェニルスルホニル）エテン（０
．２ｇ）および水酸化ナトリウム水溶液（２Ｎ。
１０ｒｄ）の混合物を室温で２４時間撹拌した。生成す
る固形物をろ過し、ついで少量の水で洗浄して出発物質
のナトリウム塩の２水和物（０．１９ ｇ）を得た。＋
１１．１１． ２８８−２８９℃（分解）。ついでそれ
を１００’Ｃ ／ １ ４＃ＩＩＩＩ Ｈｇで乾燥させ
た。生成する、出発物質の無水ナトリウム塩を乾燥ジメ
チルホルムアミド（１０ａｅ）中に溶解し、ヨードメタ
ン（０．２ｄ）で処理し、室温で８時間撹拌しついで一
夜放置した。
る固形物をろ過し、ついで少量の水で洗浄して出発物質
のナトリウム塩の２水和物（０．１９ ｇ）を得た。＋
１１．１１． ２８８−２８９℃（分解）。ついでそれ
を１００’Ｃ ／ １ ４＃ＩＩＩＩ Ｈｇで乾燥させ
た。生成する、出発物質の無水ナトリウム塩を乾燥ジメ
チルホルムアミド（１０ａｅ）中に溶解し、ヨードメタ
ン（０．２ｄ）で処理し、室温で８時間撹拌しついで一
夜放置した。
この溶液を真空中で蒸発し、その残留物を水で磨砕しつ
いでジメチルホルムアミド水溶液から再結晶させて２−
（２，２−ビス（フェニルスルホニル）エテノ−１−イ
ルアミノ〕−５ーカルバモイル−１−メチルビリジン（
０．１７ ９ ’）を得た。ｍ．ｐ． ２６３−２６４
℃（分解）。
いでジメチルホルムアミド水溶液から再結晶させて２−
（２，２−ビス（フェニルスルホニル）エテノ−１−イ
ルアミノ〕−５ーカルバモイル−１−メチルビリジン（
０．１７ ９ ’）を得た。ｍ．ｐ． ２６３−２６４
℃（分解）。
実施例 １３
化合物 ＡＱ
トルエン（２０ｄ）中の５−クロロ−２−（メチルアミ
ノ）ピリジン（０．４１ ９ ） 、２−エトキシ−１
、１−ビス（フェニルスルホニル）エテンおよび濃塩酸
（１滴）の混合物を４時間還流加熱しついでその混合物
を１，５−ジアザビシクロ（４，３．０ ）ノン−５−
エン（３滴）で処理しそして１８時間還流加熱した。こ
の反応混合物を冷却しそして真空中で濃縮して油状物を
得、これをエタノールで磨砕して茶色固形物を得そして
これをトルエンから再結晶させて１．１−ビス（フェニ
ルスルホニル）−２− （Ｎ− （５−クロロピリド−
２−イル）−Ｎ−メチルアミノ〕エテン（０．２ｓｌを
得た。ｍ． ｐ。
ノ）ピリジン（０．４１ ９ ） 、２−エトキシ−１
、１−ビス（フェニルスルホニル）エテンおよび濃塩酸
（１滴）の混合物を４時間還流加熱しついでその混合物
を１，５−ジアザビシクロ（４，３．０ ）ノン−５−
エン（３滴）で処理しそして１８時間還流加熱した。こ
の反応混合物を冷却しそして真空中で濃縮して油状物を
得、これをエタノールで磨砕して茶色固形物を得そして
これをトルエンから再結晶させて１．１−ビス（フェニ
ルスルホニル）−２− （Ｎ− （５−クロロピリド−
２−イル）−Ｎ−メチルアミノ〕エテン（０．２ｓｌを
得た。ｍ． ｐ。
２０！ｌ−２０６℃。
前記塩酸を省く以外は同様の手段で操作することにより
同一化合物（０．３７ ４？ ＞が粗製形態で得られた
。
同一化合物（０．３７ ４？ ＞が粗製形態で得られた
。
実施例 １４
化合物 ＡＲ
５−クロ０−２−（メチルアミン）ピリジン（２．４９
）およびエトキシメチレンアロノニトリル（２．１４ｇ
）の撹拌混合物を１１０℃で３０分間加熱した。ついで
この混合物を冷却しそして溶離剤としてクロロホルムを
使用してシリカゲルのλ（１カラム上で中圧クロマトグ
ラフィーにかけて２− （Ｎ−（５−クロロピリド−２
−イル）−Ｎ−メチルアミノ）−１．１−ジシアノエテ
ン（１．１７ ｇ＞を得た。
）およびエトキシメチレンアロノニトリル（２．１４ｇ
）の撹拌混合物を１１０℃で３０分間加熱した。ついで
この混合物を冷却しそして溶離剤としてクロロホルムを
使用してシリカゲルのλ（１カラム上で中圧クロマトグ
ラフィーにかけて２− （Ｎ−（５−クロロピリド−２
−イル）−Ｎ−メチルアミノ）−１．１−ジシアノエテ
ン（１．１７ ｇ＞を得た。
ｍ．ｐ． １３６−１３７℃。
実施例 １５
化合物 Ａｓ
無水メタノール（１０＃１１り中における１−フェニル
スルホニルプロピン（０．２５ ｇ）の撹拌溶液を４−
アニシジン（０．１７９）で処理しそしてその均！１混
合物を室温で一夜放置した。メタノールを真空中で除去
して１−（４−メトキシフェニルアミノ）−１−メチル
−２−（フェニルスルボニル）エテン（０．４ｇ）を濃
茶色油状物の形態で得た（ＮＭＲ（ジューテロ化された
ジメチルスルホキシド中において） −２，１６、３，
７６、７，０４、７，６２。
スルホニルプロピン（０．２５ ｇ）の撹拌溶液を４−
アニシジン（０．１７９）で処理しそしてその均！１混
合物を室温で一夜放置した。メタノールを真空中で除去
して１−（４−メトキシフェニルアミノ）−１−メチル
−２−（フェニルスルボニル）エテン（０．４ｇ）を濃
茶色油状物の形態で得た（ＮＭＲ（ジューテロ化された
ジメチルスルホキシド中において） −２，１６、３，
７６、７，０４、７，６２。
７．８４． ８．６８ｐｐｍ）。
実施例 １６
化合物 ＡＴ
乾燥したジメヂルホルムアミド（１０ｍｌ）中の１．１
−ビス（フェニルスルホニル） −２−（５−カルバモ
イルピリド− （０．４４ ｇ）の撹拌溶液を水素化ナトリウム（０．
０２４ｇ）で処理しそして水素発生が止んだ後にジフェ
ニルヨードニウムクロライド（０．３３ ｇ＞で処理し
た。この混合物を一夜撹拌し、ついで真空中で濃縮して
茶色油状物を得、これを水での磨砕で固化させて淡黄色
油状物（０．２５ ｇ）を得た。１試料の融点は水から
の再結晶後１８１−１８２℃（分解）でありその描込は
１，１−ビス（フェニルスルホニル）−２− （Ｎ−
（５−カルバモイルピリド−２−イル）−Ｎ−フェニル
アミノ）エテンまたは２−〔１．１−ビス（フェニルス
ルホニル）エチニルイミノ〕−５−カルバモイル−１−
フェニル−１．２−ジヒドロピリジンのいずれかであっ
た。
−ビス（フェニルスルホニル） −２−（５−カルバモ
イルピリド− （０．４４ ｇ）の撹拌溶液を水素化ナトリウム（０．
０２４ｇ）で処理しそして水素発生が止んだ後にジフェ
ニルヨードニウムクロライド（０．３３ ｇ＞で処理し
た。この混合物を一夜撹拌し、ついで真空中で濃縮して
茶色油状物を得、これを水での磨砕で固化させて淡黄色
油状物（０．２５ ｇ）を得た。１試料の融点は水から
の再結晶後１８１−１８２℃（分解）でありその描込は
１，１−ビス（フェニルスルホニル）−２− （Ｎ−
（５−カルバモイルピリド−２−イル）−Ｎ−フェニル
アミノ）エテンまたは２−〔１．１−ビス（フェニルス
ルホニル）エチニルイミノ〕−５−カルバモイル−１−
フェニル−１．２−ジヒドロピリジンのいずれかであっ
た。
実施例 １７
化合物 ΔＵ
乾燥ジメチルホルムアミド（１０ｄ）中における１、１
−ビス（フェニルスルホニル）−２− （５−カルバモ
イルピリド−２−イルアミノ）エテン（０．４９）のナ
トリウム塩の溶液を過剰の沃化メチル（０．４６ ９
＞で処理した。徐々にいくらかの固形物を生ずるこの混
合物を室温で８時間撹拌しついで２日間放置した。この
溶液（今では澄んでいる）を高真空下４０℃以下におい
て蒸発乾固させそして黄色シロップ状物質の形態におけ
る生成する残留物を水（１０ｍ）で処理してクリーム色
固形物（０．３３ｇ）を得た。ｍ．ｐ、２５２−２５６
℃（分解）。これをジメチルホルムアミド水溶液（１：
２ｖ／ｖ；１２Ｉｄ．）から再結晶させて２−（２．２
−ビス（フェニルスルホニル）エチニルイミノ〕−５−
カルバモイル−１−メチル−１．２−ジヒドロピリジン
（０．１７ｇ）を得た。ｍ．ｐ． ２６３−２６４℃（
分解を伴う）。
−ビス（フェニルスルホニル）−２− （５−カルバモ
イルピリド−２−イルアミノ）エテン（０．４９）のナ
トリウム塩の溶液を過剰の沃化メチル（０．４６ ９
＞で処理した。徐々にいくらかの固形物を生ずるこの混
合物を室温で８時間撹拌しついで２日間放置した。この
溶液（今では澄んでいる）を高真空下４０℃以下におい
て蒸発乾固させそして黄色シロップ状物質の形態におけ
る生成する残留物を水（１０ｍ）で処理してクリーム色
固形物（０．３３ｇ）を得た。ｍ．ｐ、２５２−２５６
℃（分解）。これをジメチルホルムアミド水溶液（１：
２ｖ／ｖ；１２Ｉｄ．）から再結晶させて２−（２．２
−ビス（フェニルスルホニル）エチニルイミノ〕−５−
カルバモイル−１−メチル−１．２−ジヒドロピリジン
（０．１７ｇ）を得た。ｍ．ｐ． ２６３−２６４℃（
分解を伴う）。
実施例 １８
化合物 ＡＶ
６−アミノニコチンアミド（０．６９ ｇ） 、エトキ
シメヂレンマロノニトリル（０．６１１およびＮ。
シメヂレンマロノニトリル（０．６１１およびＮ。
Ｎ−ジメヂルアセトアミド（２０ｄ）を室温で１０時間
−緒に撹拌しついで２日間放置した。その後この混合物
を高真空下３５℃以下において蒸発乾固させ、残留物を
水で磨砕して鈍黄色固形物（０．７５ｇ）を得た。ｍ．
ｐ． ２３０−２３５℃（分解）。これを純粋なアセト
ン（ ３０ｍ ）で磨砕し、その不溶性残留物（０．６
８ ｇ）をろ過し、乾燥させついで６０℃に加温させる
ことにより最少母の乾燥ジメチルホルムアミド中に溶解
した。これに水での処理により不活性化されたシリカゲ
ル（２０％ｗ／ｗ，５Ｆ＞を加え、その混合物を高真空
下３５℃以下において蒸発させそして生成する固形物を
シリカゲルの短カラムに加えそして酢酸エチルの混合物
（９：１ｖ／ｖおよびその後の２：１ｖ／ｖ）を用いて
中圧下で溶出させた。小フラクションを猿めついで蒸発
させ、その残留物をジエチルエーテルおよび石油エーテ
ル（ｂ．Ｉ）、 ４０−６０℃）の混合物（１ ： ２
Ｖ／Ｖ） ライ１−ジニチルエーテル ２−（２．２−ジシアノエチニルアミノ）ピリジン（０
．１ｓ）を得た。Ｉｌｌ．９． ２１５−２１８℃（分
解）。
−緒に撹拌しついで２日間放置した。その後この混合物
を高真空下３５℃以下において蒸発乾固させ、残留物を
水で磨砕して鈍黄色固形物（０．７５ｇ）を得た。ｍ．
ｐ． ２３０−２３５℃（分解）。これを純粋なアセト
ン（ ３０ｍ ）で磨砕し、その不溶性残留物（０．６
８ ｇ）をろ過し、乾燥させついで６０℃に加温させる
ことにより最少母の乾燥ジメチルホルムアミド中に溶解
した。これに水での処理により不活性化されたシリカゲ
ル（２０％ｗ／ｗ，５Ｆ＞を加え、その混合物を高真空
下３５℃以下において蒸発させそして生成する固形物を
シリカゲルの短カラムに加えそして酢酸エチルの混合物
（９：１ｖ／ｖおよびその後の２：１ｖ／ｖ）を用いて
中圧下で溶出させた。小フラクションを猿めついで蒸発
させ、その残留物をジエチルエーテルおよび石油エーテ
ル（ｂ．Ｉ）、 ４０−６０℃）の混合物（１ ： ２
Ｖ／Ｖ） ライ１−ジニチルエーテル ２−（２．２−ジシアノエチニルアミノ）ピリジン（０
．１ｓ）を得た。Ｉｌｌ．９． ２１５−２１８℃（分
解）。
カラムから溶出された他のフラクションからさらに別の
ｍ（合計０．２５ｇ）の純度の劣る生成物が得られた。
ｍ（合計０．２５ｇ）の純度の劣る生成物が得られた。
実施例 １９
化合物 ＡＷ
乾燥Ｎ．Ｎージメチルアセトアミド（１５ｍ）中の２−
アミノ−５−（ジエチルカルバモイル）ピリジン（０．
４８ ９ ）およびエトキシメチレンマロノニトリル（
０．３１ ９ ）の混合物を室温で２４時間撹拌しつい
で２日間放置した。この混合物を高真空下、３５℃以下
において蒸発乾固させ、その残留物を水（２０ｄ）で磨
砕してピンク色がかった固形物（０．５７ ｔＪ）を得
た。ｍ．ｐ． ２２５−２３２℃（分解）。コの固形物
をメタノール（１５０ｍ９ ）中に溶解しついで水での
処理で不活性化されたシリカゲル（２０％ｗ／ｗ．６ｔ
Ｊ）で処理した。この混合物を減圧下で蒸発乾固させ、
その残留物をシリカゲル上類カラムに加え、酢酸エチル
およびメタノールの混合物（４：１ｖハ）を用いて中圧
下で溶出させて２−（２，２−ジシアノエチニルアミノ
）−５−（Ｎ。
アミノ−５−（ジエチルカルバモイル）ピリジン（０．
４８ ９ ）およびエトキシメチレンマロノニトリル（
０．３１ ９ ）の混合物を室温で２４時間撹拌しつい
で２日間放置した。この混合物を高真空下、３５℃以下
において蒸発乾固させ、その残留物を水（２０ｄ）で磨
砕してピンク色がかった固形物（０．５７ ｔＪ）を得
た。ｍ．ｐ． ２２５−２３２℃（分解）。コの固形物
をメタノール（１５０ｍ９ ）中に溶解しついで水での
処理で不活性化されたシリカゲル（２０％ｗ／ｗ．６ｔ
Ｊ）で処理した。この混合物を減圧下で蒸発乾固させ、
その残留物をシリカゲル上類カラムに加え、酢酸エチル
およびメタノールの混合物（４：１ｖハ）を用いて中圧
下で溶出させて２−（２，２−ジシアノエチニルアミノ
）−５−（Ｎ。
Ｎ−ジエチルカルバモイル）ピリジン（０，５ｇ）を得
た。１１１４１．２２Ｇ−２２７℃（分解）。
た。１１１４１．２２Ｇ−２２７℃（分解）。
実施例 ２０
化合物 ＡＸ
乾燥Ｎ、Ｎ−ジメチルアセトアミド（３０ｄ ）中の２
−（２，２−ビス（フェニルスルホニル）エチニルアミ
ノコ−５−ブロモピリジン（３，１９ｇ）の溶液を結晶
性水素化ナトリウム（０，１６ｇ）で処理しそしてその
混合物を撹拌し、油浴中において８０℃で２０時間加熱
した。ついでこの混合物に沃化エチル（２，９３ｇ）を
加え、それを撹拌しそして時々振とうさせながら８０℃
で２４時間遠流下で加熱した。
−（２，２−ビス（フェニルスルホニル）エチニルアミ
ノコ−５−ブロモピリジン（３，１９ｇ）の溶液を結晶
性水素化ナトリウム（０，１６ｇ）で処理しそしてその
混合物を撹拌し、油浴中において８０℃で２０時間加熱
した。ついでこの混合物に沃化エチル（２，９３ｇ）を
加え、それを撹拌しそして時々振とうさせながら８０℃
で２４時間遠流下で加熱した。
ついでこの混合物を高真空下、４０℃以下で蒸発させて
黄橙色のシロップ状物質を得、これを氷水（３０ｍ）で
処理して黄色固形物（３，２６ｇ＞を得た。
黄橙色のシロップ状物質を得、これを氷水（３０ｍ）で
処理して黄色固形物（３，２６ｇ＞を得た。
ｎ、ｐ、 ２０８−２１８℃、これを２−エトキシエタ
ノールから再結晶させて２−（２，２−ビス（フェニル
スルホニル）エチニルイミノ）−５−ブロモ−１−エチ
ル−１，２−ジヒドロピリジン（２，２２ｇ）を得た。
ノールから再結晶させて２−（２，２−ビス（フェニル
スルホニル）エチニルイミノ）−５−ブロモ−１−エチ
ル−１，２−ジヒドロピリジン（２，２２ｇ）を得た。
ａ＋、ｐ、 ２３３−２３５℃。
実施例 ２１
化合物 ＡＹ
実施例２０の記載と同様の手段で操作するが、しかし前
記沃化エチルを適量のベンジルブロマイドで置き換える
ことにより２−（２，２−ビス（フェニルスルホニル）
エチニルイミノ）−５−ブロモー１−ベンジル−１，２
−ジヒドロピリジンが得られた。ｍ、ｐ、 ２１Ｂ−２
１７℃。
記沃化エチルを適量のベンジルブロマイドで置き換える
ことにより２−（２，２−ビス（フェニルスルホニル）
エチニルイミノ）−５−ブロモー１−ベンジル−１，２
−ジヒドロピリジンが得られた。ｍ、ｐ、 ２１Ｂ−２
１７℃。
実施例 ２２
化合物 ＡＺ
トルエン（２００ｍ ＞中の５−アミノ−２，３−ジメ
チル−３日−イミダゾ（４，５−ｂ）ピリジン（４，８
６９）および２−エトキシ−１，１−ビス（エトキシカ
ルボニル）エテン（７，１３ｇ）の溶液を撹拌し、２時
間還流加熱しついでそれを蒸発乾固させた。残留物を沸
騰石油エーテル（ｂ、Ｅｌ、 ８０−１００℃）で３回
抽出し、抽出物を熱いうちにろ過しついでろ液を０℃に
冷却した。生成する黄色固形物をろ過して１．１−ビス
（エトキシカルボニル）−２−（２，３−ジメチル−３
日−イミダゾ（４，５−ｂ）ピリド−５−イルアミノ）
エテン（８，４９）を黄色固形物の形態で得た。−、ｐ
、 １２８−１３０℃。
チル−３日−イミダゾ（４，５−ｂ）ピリジン（４，８
６９）および２−エトキシ−１，１−ビス（エトキシカ
ルボニル）エテン（７，１３ｇ）の溶液を撹拌し、２時
間還流加熱しついでそれを蒸発乾固させた。残留物を沸
騰石油エーテル（ｂ、Ｅｌ、 ８０−１００℃）で３回
抽出し、抽出物を熱いうちにろ過しついでろ液を０℃に
冷却した。生成する黄色固形物をろ過して１．１−ビス
（エトキシカルボニル）−２−（２，３−ジメチル−３
日−イミダゾ（４，５−ｂ）ピリド−５−イルアミノ）
エテン（８，４９）を黄色固形物の形態で得た。−、ｐ
、 １２８−１３０℃。
実施例 ２３
化合物 ＢＡ
ジオキサン（２００ｒｄ ）中の２−二トロフラン（６
，８９）およびＰｄ／木炭（５％ｗ／ｗ、 ２．７２
ｇ＞触媒の混合物を３当量の水素が吸収されるまで周
囲温度および大気圧において水素添加した。この混合物
をろ過し、ろ液をジオキサン（１００ｄ ）中の２−エ
トキシ−１，１−ビス（エトキシカルボニル）エテン（
１０，１４ｇ＞の溶液で処理した。生成する溶液を一夜
周囲温麿に保持しついでそれを蒸発乾固させて固形物を
得、これを少量のクロロホルムで洗浄しそしてシリカゲ
ル上の中圧クロマトグラフィーにかけてクロロホルムで
溶出させついで酢酸エチルで溶出させる以外は同様のミ
シリカゲル上の中圧りＯマドグラフィーにかけた。酢酸
エチルから再結晶させて２−（１−シアノ−１−エトキ
シカルボニルエテンー２−イル）−５−（１−シアノ−
１−■トキシ力ルポニルエテンー２−イルアミノ）フラ
ン（２，０ｇ）を橙黄色の針状結晶形態で得た。組ｐ、
２０６−２０８℃。
，８９）およびＰｄ／木炭（５％ｗ／ｗ、 ２．７２
ｇ＞触媒の混合物を３当量の水素が吸収されるまで周
囲温度および大気圧において水素添加した。この混合物
をろ過し、ろ液をジオキサン（１００ｄ ）中の２−エ
トキシ−１，１−ビス（エトキシカルボニル）エテン（
１０，１４ｇ＞の溶液で処理した。生成する溶液を一夜
周囲温麿に保持しついでそれを蒸発乾固させて固形物を
得、これを少量のクロロホルムで洗浄しそしてシリカゲ
ル上の中圧クロマトグラフィーにかけてクロロホルムで
溶出させついで酢酸エチルで溶出させる以外は同様のミ
シリカゲル上の中圧りＯマドグラフィーにかけた。酢酸
エチルから再結晶させて２−（１−シアノ−１−エトキ
シカルボニルエテンー２−イル）−５−（１−シアノ−
１−■トキシ力ルポニルエテンー２−イルアミノ）フラ
ン（２，０ｇ）を橙黄色の針状結晶形態で得た。組ｐ、
２０６−２０８℃。
実施例 ２４
化合物 ＢＢ
（４，４’−ビチアゾール）−２，２’ −ジアミン（
１００４）および２−エトキシ−１，１−ビス（エトキ
シカルボニル）エテン（６，６ｇ）の混合物を１１０℃
で１０５分間加熱しついでそれを冷ＦＪＩ Ｌ、、ジエ
チルエーテルで希釈した。生成する固体をアセトンから
再結晶させて２．２′−ビス〔２，２−ビス（１トキシ
力ルポニルエテニルアミノ））−（４，４’−ビチアゾ
ール）（０，４ｇ）を得た。ｍ、ｐ、 ２２３−２２４
℃。
１００４）および２−エトキシ−１，１−ビス（エトキ
シカルボニル）エテン（６，６ｇ）の混合物を１１０℃
で１０５分間加熱しついでそれを冷ＦＪＩ Ｌ、、ジエ
チルエーテルで希釈した。生成する固体をアセトンから
再結晶させて２．２′−ビス〔２，２−ビス（１トキシ
力ルポニルエテニルアミノ））−（４，４’−ビチアゾ
ール）（０，４ｇ）を得た。ｍ、ｐ、 ２２３−２２４
℃。
１、 ゛−゛−−一
実施例２５
化合物 ＢＣ
３，５−ジヒドロキシアニリン （２，０ｇ）、２−エ
トキノ−１，１−ビス （エトキシカルボニル）エテノ
（３，０ｇ）およびエタノール（１０ｍｌ）からなる混
合物を室温で２日間放置した。生ずる固形物をろ過し、
ンメチルスルホキンド（２０ｍｌ）中に溶解させ、そし
て次に水（１００ｍｌ）で処理した。得られる固形物を
水洗して１．１−ビス（エトキンカルボニル）−２−（
３，５−ノヒドロキシフェニルアミノ）エテノ（３，２
ｇ）を得た。融点１９０〜１９２℃。
トキノ−１，１−ビス （エトキシカルボニル）エテノ
（３，０ｇ）およびエタノール（１０ｍｌ）からなる混
合物を室温で２日間放置した。生ずる固形物をろ過し、
ンメチルスルホキンド（２０ｍｌ）中に溶解させ、そし
て次に水（１００ｍｌ）で処理した。得られる固形物を
水洗して１．１−ビス（エトキンカルボニル）−２−（
３，５−ノヒドロキシフェニルアミノ）エテノ（３，２
ｇ）を得た。融点１９０〜１９２℃。
実施例２６
化合物 ＢＤ
無水ジメチルアセトアミド（２５ｍｌ）中の２−エトキ
ノ−１，１−ビス（４−ニトロフェニルスルホニル）エ
テノ（２，５５ｇ）および ２−アミノ−５−ブロモピ
リジン（１，０ｇ）の溶液を２時間還流過熱し、そして
次にこれを冷却し、その混合物を酢酸エチルで抽出し、
その有機層を硫酸マグネシウムで乾燥しついで減圧下に
おいて蒸発乾固させた。残留をジエチルエーテルつ いで酢酸エチルおよびクロロホルムの混合物（１００ａ
ｔ！、１：ＩＶハ）で磨砕した。この固形物をジメチル
ホルムアミドおよびメタノールの混合物から再結晶させ
て１− （Ｎ−（５−ブロモピリド−２−イル）−Ｎ−
（４−ニトロフェニル））アミノ−２−＜４−二トｌコ
フｌニルスルホニル）エテノ（０，５ｇ）を得た。ｍ、
ｐ、 ２３５−２３６℃。
ノ−１，１−ビス（４−ニトロフェニルスルホニル）エ
テノ（２，５５ｇ）および ２−アミノ−５−ブロモピ
リジン（１，０ｇ）の溶液を２時間還流過熱し、そして
次にこれを冷却し、その混合物を酢酸エチルで抽出し、
その有機層を硫酸マグネシウムで乾燥しついで減圧下に
おいて蒸発乾固させた。残留をジエチルエーテルつ いで酢酸エチルおよびクロロホルムの混合物（１００ａ
ｔ！、１：ＩＶハ）で磨砕した。この固形物をジメチル
ホルムアミドおよびメタノールの混合物から再結晶させ
て１− （Ｎ−（５−ブロモピリド−２−イル）−Ｎ−
（４−ニトロフェニル））アミノ−２−＜４−二トｌコ
フｌニルスルホニル）エテノ（０，５ｇ）を得た。ｍ、
ｐ、 ２３５−２３６℃。
実施例 ２１
化合物ＢＥ
Ｎ、Ｎ−ジメチルアセトアミド（１０ｄ）中の２−ニト
キシー１−（４−ニトロフェニルスルホニル）−１−フ
ェニルスルホニルエテノ（１，６ｇ）および２−アミノ
−５−ブロモピリジン（０，７ｇ）の混合物を３．５時
間還流加熱しついでそれを冷却し、氷上に注いだ。生成
する固形物をろ過により取り出しついでシリカゲルカラ
ム上で中圧クロマトグラフィーにかけてクロロホルムお
よび酢酸エチル（４： １ ｖ／ｖ）の混合物で溶出
させ続いてエタノールから再結晶させて１−（Ｎ−（５
−ブロモピリド−２−イル）−Ｎ−（４−ニトロフェニ
ル））アミノ−２−フェニルスルホニルエテノ（０，３
５９）を黄色粉末形態で得た。＋ｍ、ｐ、１９５−１９
８℃。
キシー１−（４−ニトロフェニルスルホニル）−１−フ
ェニルスルホニルエテノ（１，６ｇ）および２−アミノ
−５−ブロモピリジン（０，７ｇ）の混合物を３．５時
間還流加熱しついでそれを冷却し、氷上に注いだ。生成
する固形物をろ過により取り出しついでシリカゲルカラ
ム上で中圧クロマトグラフィーにかけてクロロホルムお
よび酢酸エチル（４： １ ｖ／ｖ）の混合物で溶出
させ続いてエタノールから再結晶させて１−（Ｎ−（５
−ブロモピリド−２−イル）−Ｎ−（４−ニトロフェニ
ル））アミノ−２−フェニルスルホニルエテノ（０，３
５９）を黄色粉末形態で得た。＋ｍ、ｐ、１９５−１９
８℃。
実施例 ２８
化合物 ＢＦ〜ＨＶ
前記実施例のうちの１つまたはそれ以上に記載された方
法と同様の手段で操作することにより以下の化合物が製
造された。
法と同様の手段で操作することにより以下の化合物が製
造された。
１−ホルミル−２−（４−ごリジルアミノ）エテノ。
ｍ、ｐ、 ２１Ｂ−２１７℃（分解を伴う）、
ＢＦｌ−＊）Ｌｔミ）
Ｌｔ−２−（３−ヒ’）シ）Ｌｔ７ミ／） Ｘ”−ｒン
、 ｍ、ｐ、 １６４−１６５℃、ＢＧｌ−ホルミル−
２−（アニリノ）エテノ、ｍ、ｐ、１１９−１２１℃、
８Ｈ２，４−ビス〔２，２−ビス（エトキ
シカルボニル）エテノ−１−イルアミノ）トルエン、Ｂ
１ １．４−ビス（２，２−ビス（エトキシカルボニノリエ
テンー１−イルアミノ〕ベンゼン、 ｍ、ｐ、 １（３
４−１６４，５℃、 ＢＪ
４．６−ビス〔２，２〜ビス（工１−キシカルボニル〉
エテノ−１−イルアミノ）−２−メヂルキノリン、 Ｉ
ｎ、ｐ、 １５２−１５３℃、 ＢＫ
２．６−ビス（２，２−ビス（エトキシカルボニル）エ
テノ−１−イルアミノ〕−ピリジン、 ｍ、ｐ、 １３
５−１３６°Ｃ，Ｂ１０−（３−エトキシ−４−デシル
オキシアニリノ）−１−エトキシカルボニル−１−ニド
ｏエテン、 ｍ、ｐ、 ６１）−７０℃、
ＢＭ１−シアノ−１〜フェニル−２−（５
−ブロモピリド−２＝イルアミノ）エテノ、 ｍ、ｐ、
２１９−２２１℃、
ＢＮｌ−シアノ−１−、：、ｃｌ〜ｌルキシカルボニ
ル−（２−第三ブチル）−４，！＋−ビス（メトキシカ
ルボニル）アニリノ）エテノ、 ｍ、ｐ、 １６５−１
（３７℃、 ＢＯｌ−シアノ−１−工１−キシカル
ボニル−アニリノ）■テン、口＋．ｐ． １１３５−１
６７℃， ＢＰｌ、１
−ジシアノ−２−（４〜メチルピリド−３−イルアミノ
）エテノ。
ＢＦｌ−＊）Ｌｔミ）
Ｌｔ−２−（３−ヒ’）シ）Ｌｔ７ミ／） Ｘ”−ｒン
、 ｍ、ｐ、 １６４−１６５℃、ＢＧｌ−ホルミル−
２−（アニリノ）エテノ、ｍ、ｐ、１１９−１２１℃、
８Ｈ２，４−ビス〔２，２−ビス（エトキ
シカルボニル）エテノ−１−イルアミノ）トルエン、Ｂ
１ １．４−ビス（２，２−ビス（エトキシカルボニノリエ
テンー１−イルアミノ〕ベンゼン、 ｍ、ｐ、 １（３
４−１６４，５℃、 ＢＪ
４．６−ビス〔２，２〜ビス（工１−キシカルボニル〉
エテノ−１−イルアミノ）−２−メヂルキノリン、 Ｉ
ｎ、ｐ、 １５２−１５３℃、 ＢＫ
２．６−ビス（２，２−ビス（エトキシカルボニル）エ
テノ−１−イルアミノ〕−ピリジン、 ｍ、ｐ、 １３
５−１３６°Ｃ，Ｂ１０−（３−エトキシ−４−デシル
オキシアニリノ）−１−エトキシカルボニル−１−ニド
ｏエテン、 ｍ、ｐ、 ６１）−７０℃、
ＢＭ１−シアノ−１〜フェニル−２−（５
−ブロモピリド−２＝イルアミノ）エテノ、 ｍ、ｐ、
２１９−２２１℃、
ＢＮｌ−シアノ−１−、：、ｃｌ〜ｌルキシカルボニ
ル−（２−第三ブチル）−４，！＋−ビス（メトキシカ
ルボニル）アニリノ）エテノ、 ｍ、ｐ、 １６５−１
（３７℃、 ＢＯｌ−シアノ−１−工１−キシカル
ボニル−アニリノ）■テン、口＋．ｐ． １１３５−１
６７℃， ＢＰｌ、１
−ジシアノ−２−（４〜メチルピリド−３−イルアミノ
）エテノ。
１、ｐ． ２１７−２１９℃．
ＢＱｌ、１−ジシアノ
−２．− （ ４．１−ジメチルピリド−２−イルアミ
ノ）■テン。
ＢＱｌ、１−ジシアノ
−２．− （ ４．１−ジメチルピリド−２−イルアミ
ノ）■テン。
ｍ．ｐ． ２０１−２０２℃．
ＢＲｌ、１−ジシアノ
−２−（６〜メチルビリド−２−イルアミノ）■テン。
ＢＲｌ、１−ジシアノ
−２−（６〜メチルビリド−２−イルアミノ）■テン。
ｍ．９． １８３−１８５℃，
ＢＳｌ、１−ジシアノ
−２−（６−ベンジルピリド−２−イルアミノ）エテノ
。
ＢＳｌ、１−ジシアノ
−２−（６−ベンジルピリド−２−イルアミノ）エテノ
。
ｍ．ｐ． ２１２−２１５℃．
ＢＴ１、１−ジシアノ
−２− （ ２．６−シメチルアニリノ）■テン。
ＢＴ１、１−ジシアノ
−２− （ ２．６−シメチルアニリノ）■テン。
ｍ．ｐ． １７１−１７３℃．
ＢＵ２−（３−エトキシ−４−デシルオキシア
ニリノ）−１−エトキシカルボニル−１−アセチルエテ
ン， ｍ．ｐ． ５８−５９°Ｃ．
ＢＶｌ−アセデル−１−１１ヘキシカルボニル−２
− （ ２．６−シメチルアニリノ）−エテノ， ＩＩ
ｌ．ｐ． ７３−１５℃．
ＢＷｌ、１−ビス（エトキシカルボニル）−２
−（３−メチルイソチアゾルー−５−イル７ミノ）１テ
ン、 ｍ．ｐ． ７８−７９℃．
ＢＸｌ、１−ビス（エトキシカルボニル ニーｒン， ｍ．ｐ． １０９−１１０℃．
ＢＹ１、１−ビス
（エトキシカルボニル イルアミノ）エテノ， ｍ．ｐ． １１０−１１１℃，
ＢＺｌ、１−ビス（
エトキシカルボニル ー４−イルアミノ）エテノ， ｍ．ｐ． ７６−７８℃
． ＣＡ１、１−ビス（エ
トキシカルボニル）−２−（２−フェニルキノルー４−
イルアミノ）エテノ， ｍ．ｐ． １２９−１３０℃，
ＣＢ１、１−ビス（
エトキシカルボニル イルアミノ）エテノ， ｉ，ｐ， １２９−１３０℃，
ＣＣ１、１−ビス（エ
トキシカルボニル）−２−（イソデアゾル−４−イルア
ミノ）エテノ， ｍ．ｐ． １１８−１１９°Ｃ，
ＣＯｌ、１−ビス（１ト
キシ力ルボニル１２−＜２〜ヒドロキシアニリノ）エテ
ノ， ｍ．ｐ． １４１−１４２℃．
ＣＦ２−（３−エトキシ
−４−デシルオキシアニリノ） − １．１−ビス（１
トギシｈルボニル）エテノ， Ｉｌｌ．９． ４７℃，
ＣＦ２−（４−クロロアニ
リノ）−１．１−ごス（エトキシカルボニル）エテノ，
ａｐ． ８０−ｆ３１℃．
ＣＧ２−（４−ニトロアニリ
ノ）−１．１−ビス（エトキシカルボニル）工７ン，
ｌＩｌ．ｐ． １４２−１４２．５℃．
Ｃ Ｉ−１２−（４−カ
ルボキシアニリノ）−１．１−ビス（エトキシカルボニ
ルし）’エアー：／， Ｉｌｌ．ｐ． ２２４−２２５
℃． Ｃ
Ｉ２−（４−カルボキシアニリノ）−１．１−ビス（エ
トキシカルボニル）エテ’，／， ｍ．ｐ． １１８−
１１９℃，
Ｃｄ５−（２−二１へロピリドー３ーイルアミノ）−
１．１−ビス（１ド１シカ／Ｌｚホニ／し） ニーｒ
ン， Ｉｎ．ｐ． １３９−１４０℃，
ＣＫ２−（２−クロロピリド−３−イ
ルアミノ）−１．１−ビス（エトキシカ／Ｌ／ボニル＞
工Ｔン， ｌＩｌ．Ｆｌ． ７９−８１℃．
ＣＬ：２− （ ４．６−
ジメチルピリド−２〜イルアミノ） − １．１−ビス
（１１−ギシカルボニル）エテノ， ｍ．ｐ．Ｃ８−１
０１℃， ０Ｍ２− （ １．３
−ジオキソイソインドルー２−イルアミノ）−１．１−
ビス（エトキシカルボニル）エテノ， ｍ．ｐ． ７５
３−１５６℃． ＣＮ２−（３．
５−ジニトロアニリノ）−１．１−ビス（エトキシカル
ボニル）エテノ， １１１．ｐ． １５４−１５５°Ｃ
． ＣＯ
２−（３−ニトロ−４−アミノアニリノ）−１．１−ビ
ス（エトキシカルボニル ２−（２−−ニトロアニリノ）−１．１−ビス（エトキ
シカルボニル）エテノ， ＩＩｌ．ｐ． １０７−１０
９℃．
ＣＣ２−（４−イソプロピルピペラジン−１−イルアミ
ノ）−１．１−ビス（エトキシカル、１ヘニル）■テン
、 ｍ．ｐ． １７８−１８０℃．（分前を伴う）
ＣＲ２−（８−ヒドロキシキノルー５−イルアミノ）
−１．１−ビス（エトキシカルボニル）エテノ， ｍ．
ｐ． １６４−ＩＧ（ｉ℃， ＣＳ
２−（８−エトキシ１ツルー５−イルアミノ）−ｉ、ｉ
−ビス（エトキシカルボニル）■テン、 ｍ、ｐ、 ９
２−９４℃、 ＣＴ２−（２−ヒ
ドロキシ−４−ニトロアニリノ）−１，１−ビス（１ト
キシカルボニル）■テン、 ｍ、ｐ、 ２３２−２３４
℃、Ｃｄ５−（２−ヒドロニ１ニジー５−ニトロアニリ
ノ）−１，１−ビス（１トギシカルボニル）エテノ、
ｍ、ｐ、 ２２４−２２Ｇ℃、 Ｃ
Ｖ２−（４−ヒドロ手シー３−二１〜ロアニリノ）−１
，１−ビス（エトキシカルボニル）エテノ、 ｍ、ｐ、
１４７−１４９℃、 ＣＷ２−（
２−ヒドロキシピリド−３−イルアミノ）−１，１−ビ
ス（エトキシカルボニル ２−（４−ヒドロキシ−３−カルボキシアニリノ）−ｉ
，ｉ−ビス（１トキシノＪ／Ｌ／ボニル）エテノ， ｍ
．ｐ． １６５−１６Ｇ℃， Ｃ
Ｙ２−（２−ヒドロキシ−５−力Ｊレボキシアニリノ）
−１．１−ビス（Ｉトキシ７＋ルホニ／ｌｚ） エテ＞
、 ｍ．Ｉｌ． ２３５−２３７℃，（分解ヲｆｆつ）
Ｃ２０−（３−ヒドロキシピリジル−２−アミノ
）−１，ｊ−ビス（１１−キシカルボニル ｌ、１−ヒス（エトキシカルボニル＞ −２− （’４
（５）−力ルバモイルトリアゾル−５（４）−イルア
ミノ）エテノ。
ＢＵ２−（３−エトキシ−４−デシルオキシア
ニリノ）−１−エトキシカルボニル−１−アセチルエテ
ン， ｍ．ｐ． ５８−５９°Ｃ．
ＢＶｌ−アセデル−１−１１ヘキシカルボニル−２
− （ ２．６−シメチルアニリノ）−エテノ， ＩＩ
ｌ．ｐ． ７３−１５℃．
ＢＷｌ、１−ビス（エトキシカルボニル）−２
−（３−メチルイソチアゾルー−５−イル７ミノ）１テ
ン、 ｍ．ｐ． ７８−７９℃．
ＢＸｌ、１−ビス（エトキシカルボニル ニーｒン， ｍ．ｐ． １０９−１１０℃．
ＢＹ１、１−ビス
（エトキシカルボニル イルアミノ）エテノ， ｍ．ｐ． １１０−１１１℃，
ＢＺｌ、１−ビス（
エトキシカルボニル ー４−イルアミノ）エテノ， ｍ．ｐ． ７６−７８℃
． ＣＡ１、１−ビス（エ
トキシカルボニル）−２−（２−フェニルキノルー４−
イルアミノ）エテノ， ｍ．ｐ． １２９−１３０℃，
ＣＢ１、１−ビス（
エトキシカルボニル イルアミノ）エテノ， ｉ，ｐ， １２９−１３０℃，
ＣＣ１、１−ビス（エ
トキシカルボニル）−２−（イソデアゾル−４−イルア
ミノ）エテノ， ｍ．ｐ． １１８−１１９°Ｃ，
ＣＯｌ、１−ビス（１ト
キシ力ルボニル１２−＜２〜ヒドロキシアニリノ）エテ
ノ， ｍ．ｐ． １４１−１４２℃．
ＣＦ２−（３−エトキシ
−４−デシルオキシアニリノ） − １．１−ビス（１
トギシｈルボニル）エテノ， Ｉｌｌ．９． ４７℃，
ＣＦ２−（４−クロロアニ
リノ）−１．１−ごス（エトキシカルボニル）エテノ，
ａｐ． ８０−ｆ３１℃．
ＣＧ２−（４−ニトロアニリ
ノ）−１．１−ビス（エトキシカルボニル）工７ン，
ｌＩｌ．ｐ． １４２−１４２．５℃．
Ｃ Ｉ−１２−（４−カ
ルボキシアニリノ）−１．１−ビス（エトキシカルボニ
ルし）’エアー：／， Ｉｌｌ．ｐ． ２２４−２２５
℃． Ｃ
Ｉ２−（４−カルボキシアニリノ）−１．１−ビス（エ
トキシカルボニル）エテ’，／， ｍ．ｐ． １１８−
１１９℃，
Ｃｄ５−（２−二１へロピリドー３ーイルアミノ）−
１．１−ビス（１ド１シカ／Ｌｚホニ／し） ニーｒ
ン， Ｉｎ．ｐ． １３９−１４０℃，
ＣＫ２−（２−クロロピリド−３−イ
ルアミノ）−１．１−ビス（エトキシカ／Ｌ／ボニル＞
工Ｔン， ｌＩｌ．Ｆｌ． ７９−８１℃．
ＣＬ：２− （ ４．６−
ジメチルピリド−２〜イルアミノ） − １．１−ビス
（１１−ギシカルボニル）エテノ， ｍ．ｐ．Ｃ８−１
０１℃， ０Ｍ２− （ １．３
−ジオキソイソインドルー２−イルアミノ）−１．１−
ビス（エトキシカルボニル）エテノ， ｍ．ｐ． ７５
３−１５６℃． ＣＮ２−（３．
５−ジニトロアニリノ）−１．１−ビス（エトキシカル
ボニル）エテノ， １１１．ｐ． １５４−１５５°Ｃ
． ＣＯ
２−（３−ニトロ−４−アミノアニリノ）−１．１−ビ
ス（エトキシカルボニル ２−（２−−ニトロアニリノ）−１．１−ビス（エトキ
シカルボニル）エテノ， ＩＩｌ．ｐ． １０７−１０
９℃．
ＣＣ２−（４−イソプロピルピペラジン−１−イルアミ
ノ）−１．１−ビス（エトキシカル、１ヘニル）■テン
、 ｍ．ｐ． １７８−１８０℃．（分前を伴う）
ＣＲ２−（８−ヒドロキシキノルー５−イルアミノ）
−１．１−ビス（エトキシカルボニル）エテノ， ｍ．
ｐ． １６４−ＩＧ（ｉ℃， ＣＳ
２−（８−エトキシ１ツルー５−イルアミノ）−ｉ、ｉ
−ビス（エトキシカルボニル）■テン、 ｍ、ｐ、 ９
２−９４℃、 ＣＴ２−（２−ヒ
ドロキシ−４−ニトロアニリノ）−１，１−ビス（１ト
キシカルボニル）■テン、 ｍ、ｐ、 ２３２−２３４
℃、Ｃｄ５−（２−ヒドロニ１ニジー５−ニトロアニリ
ノ）−１，１−ビス（１トギシカルボニル）エテノ、
ｍ、ｐ、 ２２４−２２Ｇ℃、 Ｃ
Ｖ２−（４−ヒドロ手シー３−二１〜ロアニリノ）−１
，１−ビス（エトキシカルボニル）エテノ、 ｍ、ｐ、
１４７−１４９℃、 ＣＷ２−（
２−ヒドロキシピリド−３−イルアミノ）−１，１−ビ
ス（エトキシカルボニル ２−（４−ヒドロキシ−３−カルボキシアニリノ）−ｉ
，ｉ−ビス（１トキシノＪ／Ｌ／ボニル）エテノ， ｍ
．ｐ． １６５−１６Ｇ℃， Ｃ
Ｙ２−（２−ヒドロキシ−５−力Ｊレボキシアニリノ）
−１．１−ビス（Ｉトキシ７＋ルホニ／ｌｚ） エテ＞
、 ｍ．Ｉｌ． ２３５−２３７℃，（分解ヲｆｆつ）
Ｃ２０−（３−ヒドロキシピリジル−２−アミノ
）−１，ｊ−ビス（１１−キシカルボニル ｌ、１−ヒス（エトキシカルボニル＞ −２− （’４
（５）−力ルバモイルトリアゾル−５（４）−イルア
ミノ）エテノ。
ｍ．ｐ． ２３３−２３５℃（分解を伴う）
ＤＢＰ−〔４−ヒドロ
キシ−３−（テトラゾルー５−イル）カルバモイルアニ
リノ）−１．１−ビス（エトキシカルボニル）エテノ。
ＤＢＰ−〔４−ヒドロ
キシ−３−（テトラゾルー５−イル）カルバモイルアニ
リノ）−１．１−ビス（エトキシカルボニル）エテノ。
ｍ．ｐ． ２６８−２７０℃（分解を伴う）
ＤＣ２−（ ２．４−ジ
クロロアニリノ）−１．１−ビス（エトキシカルボニル
）エテノ， ｍ．ｐ． １１２−１１４’Ｃ，
ＤＤ２− （
２．５−ジクロロアニリノ）−１．１−ビス（エトキシ
カルボニル）エテノ． ｍ．Ｉ）、 １１８−１２０℃
． ＤＥ
２− （ ３．５−ジクロロアニリノ）−１．１−ビス
（エトキシカルボニル）■テン、 ｍ．ｐ． ８９−９
１℃．
ＤＦ２− （ ３．４−ジクロロアニリノ）−１．
１−ビス（エトキシカルボニル）１テン、 ｌ１１．ｐ
． ７９−８１°Ｃ，
ＤＧ２− （ ２．３−ジクロロア
ニリノ）−１．１−ビス（エトキシカルボニル）エテノ
， ｍ．ｐ． ９９−１０１℃．
ＯＲ２− （ ２．６−ジク
ロロアニリノ）−１．１−ビス（エトキシカルボニル）
１テン、 ｌＩｌ．ｐ． ８２−８５℃，
Ｄｔ２−（３−ク
ロロアニリノ）−１．１−ビス（１トキシ力ル小ニル）
エテノ， ｌＩｌ．ｐ． ５５−５７℃，
Ｄｔ）２−（２−ク
ロロアニリノ）−ｉ，ｉ−ビス（エトキシカルボニル）
エテノ， ｍ．ｐ． ９２−９４℃，
Ｄｔ２−（３−ニトロ
アニリノ）−１．１−ビス（エトキシカルボニル）エテ
ノ， ｍ．ｐ． ８２−８４℃．
Ｄ［−２− （３−ｔ−リフ
ルオ０メチルアニリハ−１．１−ビス（土トキシカルボ
ニＪし）エテノ， ｍ．ｐ， ４５−４７℃，
０Ｍ２−（２−トリフルオロ
メチルアニリ力−１．１−ビス（エトキシカルボニル）
エテノ， ｉ．ｐ． ９０−９２℃，
Ｄｔ２−アニリノ−１．１−ビス（
エトキシカルボニル）１−ｊン。
ＤＣ２−（ ２．４−ジ
クロロアニリノ）−１．１−ビス（エトキシカルボニル
）エテノ， ｍ．ｐ． １１２−１１４’Ｃ，
ＤＤ２− （
２．５−ジクロロアニリノ）−１．１−ビス（エトキシ
カルボニル）エテノ． ｍ．Ｉ）、 １１８−１２０℃
． ＤＥ
２− （ ３．５−ジクロロアニリノ）−１．１−ビス
（エトキシカルボニル）■テン、 ｍ．ｐ． ８９−９
１℃．
ＤＦ２− （ ３．４−ジクロロアニリノ）−１．
１−ビス（エトキシカルボニル）１テン、 ｌ１１．ｐ
． ７９−８１°Ｃ，
ＤＧ２− （ ２．３−ジクロロア
ニリノ）−１．１−ビス（エトキシカルボニル）エテノ
， ｍ．ｐ． ９９−１０１℃．
ＯＲ２− （ ２．６−ジク
ロロアニリノ）−１．１−ビス（エトキシカルボニル）
１テン、 ｌＩｌ．ｐ． ８２−８５℃，
Ｄｔ２−（３−ク
ロロアニリノ）−１．１−ビス（１トキシ力ル小ニル）
エテノ， ｌＩｌ．ｐ． ５５−５７℃，
Ｄｔ）２−（２−ク
ロロアニリノ）−ｉ，ｉ−ビス（エトキシカルボニル）
エテノ， ｍ．ｐ． ９２−９４℃，
Ｄｔ２−（３−ニトロ
アニリノ）−１．１−ビス（エトキシカルボニル）エテ
ノ， ｍ．ｐ． ８２−８４℃．
Ｄ［−２− （３−ｔ−リフ
ルオ０メチルアニリハ−１．１−ビス（土トキシカルボ
ニＪし）エテノ， ｍ．ｐ， ４５−４７℃，
０Ｍ２−（２−トリフルオロ
メチルアニリ力−１．１−ビス（エトキシカルボニル）
エテノ， ｉ．ｐ． ９０−９２℃，
Ｄｔ２−アニリノ−１．１−ビス（
エトキシカルボニル）１−ｊン。
１、ｐ． ４７−４８°Ｃ，
Ｄ。
Ｄ。
２−（３．５−ジメチルアニリ／） − １．１−ビス
（Ｌトキシカルボニル）エテノ， ｎ＋．ｐ． ８９−
９１℃，
ＯＲ２− （ ２．５−ジメチルアニリノ）−１．
１−ビス（エトキシカルボニル）ｘ７ン、 ｍ．ｐ．
６３−６４°Ｃ，
ＤＱ２− （ ２．６−ジメチルアニリノ）
−１．１−ビス（エトキシカルボニル）エテノ． ｍ．
ｐ． ０６−６８℃，
ＯＲ２−（２−クロロ−５−メチルアニ
リノ）−１．１−ビス（エトキシカルボニル ２−（３−クロロ−２−メチルアニリノ）−１．１−ビ
ス（エトキシ力）Ｌｒホニ）Ｌｉ） ｌ７７、 ｍ．ｌ
）、 ７９−８０℃，
ＤＴ２−（３−クロロ−４−メチルアニリ／） −
１．１−ビス（エトキシカルボニル）■テン、 ｍ．
ｐ． ７２−７４°Ｃ，
Ｃｄ２−（５−クロロ−２−メチルアニリノ）−
１．１−ビス（エトキシ）Ｊ）Ｌｒホニル） Ｉテ＞、
ｍ． り、９４−’ＩＧ℃，
ＤＶ２−（４−クロロ−２−メチルアニリ
ノ）−１．１−ビス（エトキシｈＡＡｃＬル）エテノ，
ｍ．Ｄ． ８８−９０℃．
ＤＷ２−（２−クロロ−６−メチルアユリカ
ー１．１ービス（エトキシ力）Ｉ，ｔホニ）Ｌｔ） Ｘ
Ｔン， ｍ．ｐ． ７５−７７℃，
ＤＸ２−（２−クロロ−４−メチル？
ニリカー１．１−ビス（丁ト１．ジカルボニル）■テン
、 ｉｌ、１１．１０１−１０３℃、
ＤＹ２−（３−フルオロアニリノ）−１
，１−ビス（エトキシカルボニル）■テン、 ｌ１１．
ｐ、 ４５−４７℃、
ＤＺ２−（２−フルオロアニリノ）
−１，１−ビス（エトキシカルボニル）エテノ、 ｍ、
ｐ、 ８１−８２℃、
ＦＡ２−（４−フルオロアニリノ）−１
，１〜ビス（エト４−ジカルボニル）エテノ、 ｍ、ｐ
、 ６９−７１℃、
ＦＢ２− （２，４，５−４−リクＯロ
アニリノ）−１，１−ビス（エトキシカルボニル）エテ
ノ、 ｍ、ｐ、 １１４−１１６℃、
ＥＣ２−（２−ニトロ−４−クロロア
ニリノ）−１，１−ビス（エト１ジカルボニル）エテノ
、 ｍ、ｐ、 １１０−１１５℃、
ＥＣ２−（４−ニトロ−２−りＯｕアニ
リノ）−１，１−ビス←ｌ〜キシカルボニル ２−（４−ベンゾイルアニリノ）−１．１−ビス（エト
キシカルボニル）エテノ， ｍ．ｐ． ４３−４６℃，
ＥＦ
２−（４−ニトロ−２−トリフロオロメチルアニリノ）
−１．１−ビス（エトキシカルボニル）エテノ， ｇ＋
．ｐ． １１３−１１５℃． Ｅ
Ｃ２−（４−ベンジルオキシアニリノ）−１．１−ビス
（エトキシカルボニル） エテ＞、 １．１１． １１
２−１ｆ４℃， ＥＨ
２− （４− （４−ｍ−トリルフェノキシ）アニリノ
）−１．１−ビス（エトキシカルボニル）エテノ， ｍ
．ｐ． ４９−５１℃． Ｅｌ
２− （ ２．６−ジニチルアニリノ）−１．１−ビス
（エトキシカルボニル）エテノ， ｍ．ｐ． ７９−８
１℃．
Ｅｌ２−（４−シアノアニリノ）−ｉ，ｉ−ビス（エ
トキシカルボニル）Ｉ７ーン、 ＋１１．９．１１２１
１４℃．
ＥＫ２− （ ２．４−ジメチル−６−ニトＯアニ
リノ）−１．１−ビス（エトキシカルボニル ２− （ ２，４．６−ｔ−リメチルアニリノ＞−ｉ，
ｉ−ビス（エトキシカルボニル）エテノ， ＩＩｌ．ｐ
． ８７−８９℃．
ＥＭ２−（２−エチルアニリノ）−１．１−ビス（エ
トキシカルボニル）Ｉテン、 １１１．１）、 ４３−
４５℃．
ＥＮ２− ＜ ２．６−ジプロモアニリカー１．
１ービス（エトキシカルボニル）エテノ． ｍ．１１．
７２−７４℃，
Ｅ。
（Ｌトキシカルボニル）エテノ， ｎ＋．ｐ． ８９−
９１℃，
ＯＲ２− （ ２．５−ジメチルアニリノ）−１．
１−ビス（エトキシカルボニル）ｘ７ン、 ｍ．ｐ．
６３−６４°Ｃ，
ＤＱ２− （ ２．６−ジメチルアニリノ）
−１．１−ビス（エトキシカルボニル）エテノ． ｍ．
ｐ． ０６−６８℃，
ＯＲ２−（２−クロロ−５−メチルアニ
リノ）−１．１−ビス（エトキシカルボニル ２−（３−クロロ−２−メチルアニリノ）−１．１−ビ
ス（エトキシ力）Ｌｒホニ）Ｌｉ） ｌ７７、 ｍ．ｌ
）、 ７９−８０℃，
ＤＴ２−（３−クロロ−４−メチルアニリ／） −
１．１−ビス（エトキシカルボニル）■テン、 ｍ．
ｐ． ７２−７４°Ｃ，
Ｃｄ２−（５−クロロ−２−メチルアニリノ）−
１．１−ビス（エトキシ）Ｊ）Ｌｒホニル） Ｉテ＞、
ｍ． り、９４−’ＩＧ℃，
ＤＶ２−（４−クロロ−２−メチルアニリ
ノ）−１．１−ビス（エトキシｈＡＡｃＬル）エテノ，
ｍ．Ｄ． ８８−９０℃．
ＤＷ２−（２−クロロ−６−メチルアユリカ
ー１．１ービス（エトキシ力）Ｉ，ｔホニ）Ｌｔ） Ｘ
Ｔン， ｍ．ｐ． ７５−７７℃，
ＤＸ２−（２−クロロ−４−メチル？
ニリカー１．１−ビス（丁ト１．ジカルボニル）■テン
、 ｉｌ、１１．１０１−１０３℃、
ＤＹ２−（３−フルオロアニリノ）−１
，１−ビス（エトキシカルボニル）■テン、 ｌ１１．
ｐ、 ４５−４７℃、
ＤＺ２−（２−フルオロアニリノ）
−１，１−ビス（エトキシカルボニル）エテノ、 ｍ、
ｐ、 ８１−８２℃、
ＦＡ２−（４−フルオロアニリノ）−１
，１〜ビス（エト４−ジカルボニル）エテノ、 ｍ、ｐ
、 ６９−７１℃、
ＦＢ２− （２，４，５−４−リクＯロ
アニリノ）−１，１−ビス（エトキシカルボニル）エテ
ノ、 ｍ、ｐ、 １１４−１１６℃、
ＥＣ２−（２−ニトロ−４−クロロア
ニリノ）−１，１−ビス（エト１ジカルボニル）エテノ
、 ｍ、ｐ、 １１０−１１５℃、
ＥＣ２−（４−ニトロ−２−りＯｕアニ
リノ）−１，１−ビス←ｌ〜キシカルボニル ２−（４−ベンゾイルアニリノ）−１．１−ビス（エト
キシカルボニル）エテノ， ｍ．ｐ． ４３−４６℃，
ＥＦ
２−（４−ニトロ−２−トリフロオロメチルアニリノ）
−１．１−ビス（エトキシカルボニル）エテノ， ｇ＋
．ｐ． １１３−１１５℃． Ｅ
Ｃ２−（４−ベンジルオキシアニリノ）−１．１−ビス
（エトキシカルボニル） エテ＞、 １．１１． １１
２−１ｆ４℃， ＥＨ
２− （４− （４−ｍ−トリルフェノキシ）アニリノ
）−１．１−ビス（エトキシカルボニル）エテノ， ｍ
．ｐ． ４９−５１℃． Ｅｌ
２− （ ２．６−ジニチルアニリノ）−１．１−ビス
（エトキシカルボニル）エテノ， ｍ．ｐ． ７９−８
１℃．
Ｅｌ２−（４−シアノアニリノ）−ｉ，ｉ−ビス（エ
トキシカルボニル）Ｉ７ーン、 ＋１１．９．１１２１
１４℃．
ＥＫ２− （ ２．４−ジメチル−６−ニトＯアニ
リノ）−１．１−ビス（エトキシカルボニル ２− （ ２，４．６−ｔ−リメチルアニリノ＞−ｉ，
ｉ−ビス（エトキシカルボニル）エテノ， ＩＩｌ．ｐ
． ８７−８９℃．
ＥＭ２−（２−エチルアニリノ）−１．１−ビス（エ
トキシカルボニル）Ｉテン、 １１１．１）、 ４３−
４５℃．
ＥＮ２− ＜ ２．６−ジプロモアニリカー１．
１ービス（エトキシカルボニル）エテノ． ｍ．１１．
７２−７４℃，
Ｅ。
２−（２−メトキシ−５−ニトロアニリノ） − １．
１−ビス（エトキシカルボニル ２−（６−ニトＯ− １．３−ベンゾ（ｄ）ジオキソ−
ルー５−７ミノ）−１．１〜ビス（エトキシカルボニル ２−（ ３．４−ジェトキシアニリノ）−１．１−ビス
（エトキシカルボニル）コニテλン’， Ｉｉ．１１
． ６４−６６℃．
ＥＲ２−（２−エトキシアニリカーｉ，ｉ−ビス
（エトキシカルボニル）エテノ’， ｌＩｌ．ｐ． ［
３５−６７℃．
ＥＳ２−（３−エトキシアニリ／） −
１．１−ビス（エトキシカルボニル）エテ５ンｍ．ｐ．
３４−３Ｇ℃，
Ｆ丁２−（４−■トキシアニリノ） −、
１．１−ビス（１１−キシカルボニル）Ｉテ．３ ＋
１１．ｐ． ５！ｉ−５６℃．Ｆ（Ｊ２−（２−カルボ
キシアニリハー１．１ービス（エト１ジカルボニルエテ
，ン１１１．９． １５９−１６１℃，
ＥＶ２−（２−メトキシ
カルボニ箋しアニリノ）−１．１−ビス（エトキシカル
ボニル）エテノｍ．ｐ． ５７−５８℃．
ＥＷ２−（３−オクチルオキシ
アニリノ）−１．１−ビス（エトキシカルボニル）エテ
ノ， ｉｐ． ３４−３５℃．
ＥＸ２−（４−ブロモー２−メチルアニリ
ノ）−１．１−ビス（エトキシカルボニル）エテノ，
ｍ．ｐ， １０３−１０５℃．
ＥＹ２−（２−ブロモ−４−ニトロアニリノ
）−１．１−ビス（エトキシカルボニル）エテノ， ｍ
．ｐ， １４０−１４２℃．
ＥＺ２−（３−へキシルオキシアニリノ）−１
．１−ビス（エトキシカルボニル）エテ°ン， ｍ．ｐ
． ２０℃以下、 ＦＡ
２−（４−へキシルオキシアニリノ）−１．１〜ビス（
エトキシカルボニル）■テン、 ｍ．ｐ． ３９−４１
℃． ＥＢ２−（４
−オクチルオキシ−３−メトキシアニリノ）−ｉ，ｉ−
ビス（エトキシカルボニル）エテノ， Ｌｐ． ４９−
５２℃． ＥＣ２−（４−へブ
チルオキシ−３−メトキシアニリノ）−１．１−ビス（
エトキシカルボニル）エテノ， ｍ．ｐ． ３Ｇ−３８
℃． ＦＤ２−（４−デシルオ
キシアニリノ）−１，１−ビス（１トキシカルボニル）
■テン、 ｍ、１．４１−４３℃、
ＦＥ２−（３，４−ジブロモアニリノ
）−１，１−ビス（エトキシカルボニル）エテノ、 ｌ
１１．Ｄ、 ８７−８９℃、
ＦＧ２− （２，５−ジブロモ
アニリノ）−１，１−ビス（工１ヘキシカルボニル）１
７”ニア、 ｍ、ｐ、 １２２−１２４℃、
Ｆｌ−１２−（２
，４・−ジブロモアニリノ）−ｉ、ｉ−ビス（Ｊトキシ
力ルボニル）エテノ、 Ｌｐ、 １３５−１３７℃、
Ｆｌ２
−（４−ノニルオキシ−３〜メトキシアニリノ）−１，
１−ビス（エトキシカルボニル）エテン、赤邑油状物、
ＦえＪ２−（３−ブロモ−４
−第三メチルアニリノ）、−１，１−ビス（エトキシカ
ルボニル）エテノ、 ＩＲ，ｐ、 ８２−８５℃、
ＦＫ２−（２−ヨード−４−ニトロ
アニリノ）−１，１−ビス（１，ｌ−１−ジカルボニル
）エテノ、ｎ＋、ｐ、 １５２−１５３℃、Ｆ′シ２−
（２−アミノアニリノ）−１，１−ビス（エトキシカル
ボニル）エテノ、 ｎ＋、ｐ、 ９０−９１℃、
ＦＭ７−
（２，２−ビス（エトキシカルボニル）エテノ−１−イ
ルアミノ）−５−）チルーテトラソ［ｌキ／’）＞、
ｍ、ｌ）、 ２０５−２０６℃、 Ｆ
Ｎ２−（２−ピリジルアミノ）−１，１−ビス（エトキ
シカルボニル）Ｒ７ン、ｍ、ｐ、１３７４８℃、
ＦＯ２−（
３−ピリジルアミノ）−１，１−ビス←Ｌトキシ力ルボ
ニル）■テン、 ｍ、ｐ、 ６０−６１℃、
ＦＰ２−（６
−プリニルアミノ）−１，１−ビス（エトキシカルボニ
ル）１テン、 ｍ、ｐ、 ２３４℃、
ＦＱ２− （１−（
２，３，５，６−チトラフルオｏ−４−エチルフェニル
）−４−シアノ−ピラゾル−５−イルアミノ〕〜１．１
−ビス（エトキシカルボニル）エテノ、 ｎ＋、ｐ、
９８−１００℃、 Ｆ
Ｒ２−（１−（２，６−ジクロロ−４−トリフルオロメ
チルフェニル）−３−メチル−４−シアノピラゾル−５
−イルアミノ）−１，１−ビス（エトキシカルボニル ２−（１−（２，Ｇ−ジクロロ−４−トリフルオロメチ
ルフェニル）−４−シアノピラゾル−５−イルアミノ）
−１．１−ビス（エトキシカルボニル）エテ，ン， １
．Ｌｌ． １１８−１１９℃．
ＦＴ２−（２−り０ロー５−ニトロアニリノ）
−１．１−ビス（エトキシカルボニル ２− （ ３．４−ジメトキシベンジルアミノ）−ｉ，
ｉ−ビス（エトキシカルボニル）エテノ， ｍ．ｐ．
５７−６０℃． Ｆ
Ｖ２−（２−メチルベンジルアミノ）−１．１−ビス（
エトキシカルボニル ２−ベンジルアミノ−１．１−ビス（エトキシカルボニ
ルｍ．ｐ． ７０−７２℃．
ＦＸ２−（４−ヒドロ
キシ−３−メトキシアニリノ）−１．１−ビス（エトキ
シカルボニル）エテノ， Ｉａ．ｌ）、 １０１−１０
２℃． ＦＹ２−（４−メトキシ
アニリノ）−１．１−ビス（エトキシカルボニル）１テ
ン、 ｍ．ｐ． ３６−３８℃．Ｆｌ２−（３−メチル
アニリノ）−１．１−ビス（エトキシカルボニル）エテ
ノ， Ｒ１．Ｅｌ． ４１−４３℃．
ＧＡ２−（２−メチル
アニリノ）−１．１−ビス（エトキシカルボニル）エテ
ノ， ｉｐ． ６５−６７℃，
Ｇ１３２−（４−メチルア
ニリノ）−１．１−ビス（エトキシカルボニル）エテノ
， ｍ．ｐ． ４７−４９℃，
ＧＯ２− （ ３．４−ジメチ
ルアニリノ）−１．１−ビス（エトキシカルボニル）工
７ン， ｌＩｌ．ｐ． ５２−５４℃，
ＧＤ２− （ ２．
３−ジメチルアニリノ）−１．１−ビス（エトキシカル
ボニル）ｘテン、ｍ．ｐ、５１−５２℃，
ＧＥ２− （ ２
．４−ジメチルアニリノ）−１．１−ビス（エトキシカ
ルボニル）エテノ， ｉ，ｐ． ８３−８４℃，
ＧＦ２−（
４−ジメヂルアミノアニリノ）−１．１−ビス（工トキ
シカ）Ｌｉホニ）Ｌｒ） エテノ， １．ｐ， ９９−
１０１℃． ＧＨ２−
（ ２，４．５−メトキシアニリノ）−１．１−ビス
（エトキシカルボニル）１、７７、 ｌ１１．ｐ． ８
２−８４℃，
Ｇ１２−（４−メトキシアニリノ）−１．１−ビ
ス（エトキシカルボニル）エテノ， Ｉｌ．ｐ． ５０
−５２℃，
ＧＪ２−（３−工Ｉ−キシカルボニルアニリノ）
−１．１−ビス（エトキシカルボニル闌Ｌｚ’） 工ｒ
ン， ｍ．ｐ． ５０−５２℃，
ＧＫ２−（４−■トキシカルボニルアニ
リノ）−１，１−ビス（エトキシカルボニル ２−（３−アレデルアニリノ） − １．１−ビス（エ
トキシカルボニル）エテノ， ｍ．ｐ． ８５−８７℃
，
ＧＮ，１２−（４−７レヂルアニリノ）−１．１−ビス
（エトキシカルボニル）エテン，口１．ｐ． ！１４−
９（ｉ℃，
ＧＮ２− （２−アセデルアニリノ）−１．１−ビ
ス（Ｕｌ−キシカルボニル）Ｉテン、 ｍ．ｌ）、 １
２０−１２２℃，
ＧＯ２− （ ３．４−−ジメトキシアニリノ）
−１．１−ビス（１トキシノＪルボニル）工ｒン， ｍ
．ｐ． ５４−５５℃，
ＧＰ２−（ ２．５・−ジメトキシ
アニリノ） − １．１−ビス（エトキシカルボニル）
エテノ， ｍ．＋１． ７８−８０℃，
ＧＱ２−（４−メブ
ールヂオアニリノ）−１．１−ビス（［トキシカルボニ
ル）エテノ， ｍ．ｐ． ３６−３８℃．
ＧＲ２−（２−
メトキシアニリノ）−１．１−ビス（１トキシカルボニ
ル）■テン、 ＩＩｌｐ． ６９−７１°Ｃ，
ＧＳ２−（４
−ジメチルスルフ１モイルフノニリノ）−ｉ，ｉ−ビス
（エトキシカルボニ）ｔｔ） エテノ， ｍ．ｐ． １
１１−１１３℃， ＧＴ２−（３
−ジメヂルスルファモイルアニリノ）−ｉ，ｉ−ビス（
エトキシカルボニル）エテノ， ｍ．ｐ． ８４−８６
°Ｃ， ＧｔＪ２−（４−フエ
ノキシアニリハー１，１−ビス（エトキシカルボニル）
エテノ． ｍ．ｒ）、 ６８−７０℃，
ＧＶ２−（２−フェ
ニルアニリノ）−１．１−ビス（エトキシカルボニル）
■テン、 ｍ．ｐ． ８２−８５℃，
ＧＷ２−（４−）Ｊニ
ルアニリノ）−１．１−ビス（エトキシカルボニル）エ
テノ， ｍ．１１． ９２−９４°Ｃ，
ＧＸ２−（３−クロ
ロ−４−フルオロアニリノ）−１．１−ビス（エトキシ
カ／Ｌ／ボニル） ニーｒ＞、 ｍ．ｐ． ５７−５９
°Ｃ， ＧＹ２−（
４−クロロ−２−ブロモアニリノ）−１．１−ビス（エ
トキシカルボニル）１テン、 ｍ．ｐ． １０２−１０
４℃， ＧＺ２−（４
−ジエチルアミノアニリノ）−ｉ，ｉ−ビス（エトキシ
カルボニル）Ｔテン、 ｍ．ｐ． ７１−７３℃，
ＨＡ２、
− （ ２，Ｇ−−ジイソプロピルアニリノ）−１．１
−ビス（土ト４シ’）ＪＲ）ホニル） 工７ン， ｍ．
ｐ． ７９−８１℃，
ＨＢ２−（ ２．６−ジメヂルアニリノ）−１．１
−ビス（メトキシカルボニル）エテノ， Ｉｌｌ．ｐ．
１１３−１１５℃，
ＨＯ２−（２−アミノ−５−メトキシカ
ルボニルアニリノ） − １．１−ビス（エトキシカル
ボニル）エテノ， ｍ．ｐ． １４４−１４９℃，
１川〕２−メヂルー２−〔２−アセトア
ミド−５−メトキシアニリノ〕ー１ー■トキシ力ルボニ
ルエテン．トＩＦ ２−メヂルー２−〔４−エトキシノｊルボニルアミノア
ニリノ） −１ −１トギシカルポニルエテン，
ＨＦ２−メブー
ル−２− （４−アレドアミドアニリノ）−１−］−ト
コニ１シカルポニルエテン，
１１Ｇ２−メヂルー２−〔４
−メトキシアニリノＬー１ーＪ．ｌーキシ力ルボニルエ
テン，
！ー旧２ーメヂルブオー２−（３−メトキ
シアニリノ）−１．１−ビス（エトキシカルボニル）■
テン、黄色油状物． ！利２ー
刈〜キシー２−（３−メトキシアニリノ）−ｉ，ｉ−ビ
ス（エトキシカルボニル）エテン，油状物，
ＨＪ２−メトキシ−２
−アニリノ−１．１−ビス（エトキシカルボニル）工ｒ
ン， Ｉｎ．ｌ）、 ４３−４４℃．
トＩＫ２ーメチルチオー２
ーアニリノ−１．１−ビス（エトキシカルボニル〉エテ
ノ， ｍ，ｐ． ４３−４４℃，
ト庄２− （Ｎ− （４−フ
ルオロフェニル）−Ｎ− （ １．３−ジオキソイソイ
ンドリン−２−イル〉アミノ）−１．１−ビス（エトキ
シカルボニル）ニーｙ−’，／， １１１．１）、 １
０６−１０７℃，１」Ｍ２−（Ｎ−メチル−Ｎ−ベンジ
ル）アミノ−１．１−ビス（エトキシカルボニル）１テ
ン、 ｎｔｐ． ７０．５℃．
ト１０２−（３−メトキシアニリ／） −
１．１−ビス（エトキシカルボニル）エテノ．
ＨＰ２−〔Ｎ−）」−ニル−Ｎ−１，３−ジオキソイ
ソインドリン ２ イル）アミノ）−１，１−ビス（工
１〜キシカルボニル２− （Ｎ− （３−メチルフェニ
ル’）−Ｎ− （ １．３−ジＡギソイソインドリンー
２ーイル）アミノ）−ｉ，ｉ−ビス（エトキシカルボニ
ルエテノ，
）−ＩＲ２− （Ｎ− （２−メ
チルフェニル）−Ｎ−＜ １．３−ジオキソイソインド
リン−２−イル）アミノ）−１．１−ビス（エトキシカ
ルボニル）エテノ，
トＩＳ２− （Ｎ− （２
−クロロフェニル） −Ｎ− （ １．３−ジオキソイ
ソインドリン−２ーイル〉アミノ）−ｉ，ｉ−ビス（エ
トキシカルボニル）エテノ．
ト［「２−〔Ｎ−
フェニル−Ｎ− （ １．３−ジオキソイソインドリン
−２＝イルメチル））アミノ−１．１−ビス（エトキシ
カルボニル）■テン。
１−ビス（エトキシカルボニル ２−（６−ニトＯ− １．３−ベンゾ（ｄ）ジオキソ−
ルー５−７ミノ）−１．１〜ビス（エトキシカルボニル ２−（ ３．４−ジェトキシアニリノ）−１．１−ビス
（エトキシカルボニル）コニテλン’， Ｉｉ．１１
． ６４−６６℃．
ＥＲ２−（２−エトキシアニリカーｉ，ｉ−ビス
（エトキシカルボニル）エテノ’， ｌＩｌ．ｐ． ［
３５−６７℃．
ＥＳ２−（３−エトキシアニリ／） −
１．１−ビス（エトキシカルボニル）エテ５ンｍ．ｐ．
３４−３Ｇ℃，
Ｆ丁２−（４−■トキシアニリノ） −、
１．１−ビス（１１−キシカルボニル）Ｉテ．３ ＋
１１．ｐ． ５！ｉ−５６℃．Ｆ（Ｊ２−（２−カルボ
キシアニリハー１．１ービス（エト１ジカルボニルエテ
，ン１１１．９． １５９−１６１℃，
ＥＶ２−（２−メトキシ
カルボニ箋しアニリノ）−１．１−ビス（エトキシカル
ボニル）エテノｍ．ｐ． ５７−５８℃．
ＥＷ２−（３−オクチルオキシ
アニリノ）−１．１−ビス（エトキシカルボニル）エテ
ノ， ｉｐ． ３４−３５℃．
ＥＸ２−（４−ブロモー２−メチルアニリ
ノ）−１．１−ビス（エトキシカルボニル）エテノ，
ｍ．ｐ， １０３−１０５℃．
ＥＹ２−（２−ブロモ−４−ニトロアニリノ
）−１．１−ビス（エトキシカルボニル）エテノ， ｍ
．ｐ， １４０−１４２℃．
ＥＺ２−（３−へキシルオキシアニリノ）−１
．１−ビス（エトキシカルボニル）エテ°ン， ｍ．ｐ
． ２０℃以下、 ＦＡ
２−（４−へキシルオキシアニリノ）−１．１〜ビス（
エトキシカルボニル）■テン、 ｍ．ｐ． ３９−４１
℃． ＥＢ２−（４
−オクチルオキシ−３−メトキシアニリノ）−ｉ，ｉ−
ビス（エトキシカルボニル）エテノ， Ｌｐ． ４９−
５２℃． ＥＣ２−（４−へブ
チルオキシ−３−メトキシアニリノ）−１．１−ビス（
エトキシカルボニル）エテノ， ｍ．ｐ． ３Ｇ−３８
℃． ＦＤ２−（４−デシルオ
キシアニリノ）−１，１−ビス（１トキシカルボニル）
■テン、 ｍ、１．４１−４３℃、
ＦＥ２−（３，４−ジブロモアニリノ
）−１，１−ビス（エトキシカルボニル）エテノ、 ｌ
１１．Ｄ、 ８７−８９℃、
ＦＧ２− （２，５−ジブロモ
アニリノ）−１，１−ビス（工１ヘキシカルボニル）１
７”ニア、 ｍ、ｐ、 １２２−１２４℃、
Ｆｌ−１２−（２
，４・−ジブロモアニリノ）−ｉ、ｉ−ビス（Ｊトキシ
力ルボニル）エテノ、 Ｌｐ、 １３５−１３７℃、
Ｆｌ２
−（４−ノニルオキシ−３〜メトキシアニリノ）−１，
１−ビス（エトキシカルボニル）エテン、赤邑油状物、
ＦえＪ２−（３−ブロモ−４
−第三メチルアニリノ）、−１，１−ビス（エトキシカ
ルボニル）エテノ、 ＩＲ，ｐ、 ８２−８５℃、
ＦＫ２−（２−ヨード−４−ニトロ
アニリノ）−１，１−ビス（１，ｌ−１−ジカルボニル
）エテノ、ｎ＋、ｐ、 １５２−１５３℃、Ｆ′シ２−
（２−アミノアニリノ）−１，１−ビス（エトキシカル
ボニル）エテノ、 ｎ＋、ｐ、 ９０−９１℃、
ＦＭ７−
（２，２−ビス（エトキシカルボニル）エテノ−１−イ
ルアミノ）−５−）チルーテトラソ［ｌキ／’）＞、
ｍ、ｌ）、 ２０５−２０６℃、 Ｆ
Ｎ２−（２−ピリジルアミノ）−１，１−ビス（エトキ
シカルボニル）Ｒ７ン、ｍ、ｐ、１３７４８℃、
ＦＯ２−（
３−ピリジルアミノ）−１，１−ビス←Ｌトキシ力ルボ
ニル）■テン、 ｍ、ｐ、 ６０−６１℃、
ＦＰ２−（６
−プリニルアミノ）−１，１−ビス（エトキシカルボニ
ル）１テン、 ｍ、ｐ、 ２３４℃、
ＦＱ２− （１−（
２，３，５，６−チトラフルオｏ−４−エチルフェニル
）−４−シアノ−ピラゾル−５−イルアミノ〕〜１．１
−ビス（エトキシカルボニル）エテノ、 ｎ＋、ｐ、
９８−１００℃、 Ｆ
Ｒ２−（１−（２，６−ジクロロ−４−トリフルオロメ
チルフェニル）−３−メチル−４−シアノピラゾル−５
−イルアミノ）−１，１−ビス（エトキシカルボニル ２−（１−（２，Ｇ−ジクロロ−４−トリフルオロメチ
ルフェニル）−４−シアノピラゾル−５−イルアミノ）
−１．１−ビス（エトキシカルボニル）エテ，ン， １
．Ｌｌ． １１８−１１９℃．
ＦＴ２−（２−り０ロー５−ニトロアニリノ）
−１．１−ビス（エトキシカルボニル ２− （ ３．４−ジメトキシベンジルアミノ）−ｉ，
ｉ−ビス（エトキシカルボニル）エテノ， ｍ．ｐ．
５７−６０℃． Ｆ
Ｖ２−（２−メチルベンジルアミノ）−１．１−ビス（
エトキシカルボニル ２−ベンジルアミノ−１．１−ビス（エトキシカルボニ
ルｍ．ｐ． ７０−７２℃．
ＦＸ２−（４−ヒドロ
キシ−３−メトキシアニリノ）−１．１−ビス（エトキ
シカルボニル）エテノ， Ｉａ．ｌ）、 １０１−１０
２℃． ＦＹ２−（４−メトキシ
アニリノ）−１．１−ビス（エトキシカルボニル）１テ
ン、 ｍ．ｐ． ３６−３８℃．Ｆｌ２−（３−メチル
アニリノ）−１．１−ビス（エトキシカルボニル）エテ
ノ， Ｒ１．Ｅｌ． ４１−４３℃．
ＧＡ２−（２−メチル
アニリノ）−１．１−ビス（エトキシカルボニル）エテ
ノ， ｉｐ． ６５−６７℃，
Ｇ１３２−（４−メチルア
ニリノ）−１．１−ビス（エトキシカルボニル）エテノ
， ｍ．ｐ． ４７−４９℃，
ＧＯ２− （ ３．４−ジメチ
ルアニリノ）−１．１−ビス（エトキシカルボニル）工
７ン， ｌＩｌ．ｐ． ５２−５４℃，
ＧＤ２− （ ２．
３−ジメチルアニリノ）−１．１−ビス（エトキシカル
ボニル）ｘテン、ｍ．ｐ、５１−５２℃，
ＧＥ２− （ ２
．４−ジメチルアニリノ）−１．１−ビス（エトキシカ
ルボニル）エテノ， ｉ，ｐ． ８３−８４℃，
ＧＦ２−（
４−ジメヂルアミノアニリノ）−１．１−ビス（工トキ
シカ）Ｌｉホニ）Ｌｒ） エテノ， １．ｐ， ９９−
１０１℃． ＧＨ２−
（ ２，４．５−メトキシアニリノ）−１．１−ビス
（エトキシカルボニル）１、７７、 ｌ１１．ｐ． ８
２−８４℃，
Ｇ１２−（４−メトキシアニリノ）−１．１−ビ
ス（エトキシカルボニル）エテノ， Ｉｌ．ｐ． ５０
−５２℃，
ＧＪ２−（３−工Ｉ−キシカルボニルアニリノ）
−１．１−ビス（エトキシカルボニル闌Ｌｚ’） 工ｒ
ン， ｍ．ｐ． ５０−５２℃，
ＧＫ２−（４−■トキシカルボニルアニ
リノ）−１，１−ビス（エトキシカルボニル ２−（３−アレデルアニリノ） − １．１−ビス（エ
トキシカルボニル）エテノ， ｍ．ｐ． ８５−８７℃
，
ＧＮ，１２−（４−７レヂルアニリノ）−１．１−ビス
（エトキシカルボニル）エテン，口１．ｐ． ！１４−
９（ｉ℃，
ＧＮ２− （２−アセデルアニリノ）−１．１−ビ
ス（Ｕｌ−キシカルボニル）Ｉテン、 ｍ．ｌ）、 １
２０−１２２℃，
ＧＯ２− （ ３．４−−ジメトキシアニリノ）
−１．１−ビス（１トキシノＪルボニル）工ｒン， ｍ
．ｐ． ５４−５５℃，
ＧＰ２−（ ２．５・−ジメトキシ
アニリノ） − １．１−ビス（エトキシカルボニル）
エテノ， ｍ．＋１． ７８−８０℃，
ＧＱ２−（４−メブ
ールヂオアニリノ）−１．１−ビス（［トキシカルボニ
ル）エテノ， ｍ．ｐ． ３６−３８℃．
ＧＲ２−（２−
メトキシアニリノ）−１．１−ビス（１トキシカルボニ
ル）■テン、 ＩＩｌｐ． ６９−７１°Ｃ，
ＧＳ２−（４
−ジメチルスルフ１モイルフノニリノ）−ｉ，ｉ−ビス
（エトキシカルボニ）ｔｔ） エテノ， ｍ．ｐ． １
１１−１１３℃， ＧＴ２−（３
−ジメヂルスルファモイルアニリノ）−ｉ，ｉ−ビス（
エトキシカルボニル）エテノ， ｍ．ｐ． ８４−８６
°Ｃ， ＧｔＪ２−（４−フエ
ノキシアニリハー１，１−ビス（エトキシカルボニル）
エテノ． ｍ．ｒ）、 ６８−７０℃，
ＧＶ２−（２−フェ
ニルアニリノ）−１．１−ビス（エトキシカルボニル）
■テン、 ｍ．ｐ． ８２−８５℃，
ＧＷ２−（４−）Ｊニ
ルアニリノ）−１．１−ビス（エトキシカルボニル）エ
テノ， ｍ．１１． ９２−９４°Ｃ，
ＧＸ２−（３−クロ
ロ−４−フルオロアニリノ）−１．１−ビス（エトキシ
カ／Ｌ／ボニル） ニーｒ＞、 ｍ．ｐ． ５７−５９
°Ｃ， ＧＹ２−（
４−クロロ−２−ブロモアニリノ）−１．１−ビス（エ
トキシカルボニル）１テン、 ｍ．ｐ． １０２−１０
４℃， ＧＺ２−（４
−ジエチルアミノアニリノ）−ｉ，ｉ−ビス（エトキシ
カルボニル）Ｔテン、 ｍ．ｐ． ７１−７３℃，
ＨＡ２、
− （ ２，Ｇ−−ジイソプロピルアニリノ）−１．１
−ビス（土ト４シ’）ＪＲ）ホニル） 工７ン， ｍ．
ｐ． ７９−８１℃，
ＨＢ２−（ ２．６−ジメヂルアニリノ）−１．１
−ビス（メトキシカルボニル）エテノ， Ｉｌｌ．ｐ．
１１３−１１５℃，
ＨＯ２−（２−アミノ−５−メトキシカ
ルボニルアニリノ） − １．１−ビス（エトキシカル
ボニル）エテノ， ｍ．ｐ． １４４−１４９℃，
１川〕２−メヂルー２−〔２−アセトア
ミド−５−メトキシアニリノ〕ー１ー■トキシ力ルボニ
ルエテン．トＩＦ ２−メヂルー２−〔４−エトキシノｊルボニルアミノア
ニリノ） −１ −１トギシカルポニルエテン，
ＨＦ２−メブー
ル−２− （４−アレドアミドアニリノ）−１−］−ト
コニ１シカルポニルエテン，
１１Ｇ２−メヂルー２−〔４
−メトキシアニリノＬー１ーＪ．ｌーキシ力ルボニルエ
テン，
！ー旧２ーメヂルブオー２−（３−メトキ
シアニリノ）−１．１−ビス（エトキシカルボニル）■
テン、黄色油状物． ！利２ー
刈〜キシー２−（３−メトキシアニリノ）−ｉ，ｉ−ビ
ス（エトキシカルボニル）エテン，油状物，
ＨＪ２−メトキシ−２
−アニリノ−１．１−ビス（エトキシカルボニル）工ｒ
ン， Ｉｎ．ｌ）、 ４３−４４℃．
トＩＫ２ーメチルチオー２
ーアニリノ−１．１−ビス（エトキシカルボニル〉エテ
ノ， ｍ，ｐ． ４３−４４℃，
ト庄２− （Ｎ− （４−フ
ルオロフェニル）−Ｎ− （ １．３−ジオキソイソイ
ンドリン−２−イル〉アミノ）−１．１−ビス（エトキ
シカルボニル）ニーｙ−’，／， １１１．１）、 １
０６−１０７℃，１」Ｍ２−（Ｎ−メチル−Ｎ−ベンジ
ル）アミノ−１．１−ビス（エトキシカルボニル）１テ
ン、 ｎｔｐ． ７０．５℃．
ト１０２−（３−メトキシアニリ／） −
１．１−ビス（エトキシカルボニル）エテノ．
ＨＰ２−〔Ｎ−）」−ニル−Ｎ−１，３−ジオキソイ
ソインドリン ２ イル）アミノ）−１，１−ビス（工
１〜キシカルボニル２− （Ｎ− （３−メチルフェニ
ル’）−Ｎ− （ １．３−ジＡギソイソインドリンー
２ーイル）アミノ）−ｉ，ｉ−ビス（エトキシカルボニ
ルエテノ，
）−ＩＲ２− （Ｎ− （２−メ
チルフェニル）−Ｎ−＜ １．３−ジオキソイソインド
リン−２−イル）アミノ）−１．１−ビス（エトキシカ
ルボニル）エテノ，
トＩＳ２− （Ｎ− （２
−クロロフェニル） −Ｎ− （ １．３−ジオキソイ
ソインドリン−２ーイル〉アミノ）−ｉ，ｉ−ビス（エ
トキシカルボニル）エテノ．
ト［「２−〔Ｎ−
フェニル−Ｎ− （ １．３−ジオキソイソインドリン
−２＝イルメチル））アミノ−１．１−ビス（エトキシ
カルボニル）■テン。
および
ＨＵ２− （Ｎ− （４−メトキシフ
ェニル）−Ｎ− （ １．３−ジオキソイソインドリン
−２−イルメチル））アミノ−１．１−ビス（エトキシ
カルボニル）エテノ，１」Ｖ 本発明は、その範囲内に、少なくとも１種の式■の化合
物を医薬上に許容しうる担体またはコーティングと一緒
に含有する医薬組成物を包含する。
ＨＵ２− （Ｎ− （４−メトキシフ
ェニル）−Ｎ− （ １．３−ジオキソイソインドリン
−２−イルメチル））アミノ−１．１−ビス（エトキシ
カルボニル）エテノ，１」Ｖ 本発明は、その範囲内に、少なくとも１種の式■の化合
物を医薬上に許容しうる担体またはコーティングと一緒
に含有する医薬組成物を包含する。
臨床用において本発明の組成物は通常経口的、直読また
は非経口的例えば局所的または関節内に投与される。
は非経口的例えば局所的または関節内に投与される。
経口投与用固形組成物の例としては例えば錠剤、火剤、
分散性粉末Ｊ３よび顆粒を挙げることができる。かかる
固形組成物において１種またはそれ以上の活性化合物は
例えば炭酸カルシウム、馬鈴薯殿粉、アルギニン酸また
はラクトースのような少なくとも１種類の不活性希釈剤
と混合される。またこれら組成物は通常実施されている
ように、不活性希釈剤以外のさらに別の物質例えばステ
アリン酸マグネシウムめような潤滑剤も含有しうる。
分散性粉末Ｊ３よび顆粒を挙げることができる。かかる
固形組成物において１種またはそれ以上の活性化合物は
例えば炭酸カルシウム、馬鈴薯殿粉、アルギニン酸また
はラクトースのような少なくとも１種類の不活性希釈剤
と混合される。またこれら組成物は通常実施されている
ように、不活性希釈剤以外のさらに別の物質例えばステ
アリン酸マグネシウムめような潤滑剤も含有しうる。
経口投与用液体組成物の例としては、例えば水および液
体パラフィンのような本技術分野で普通使用されている
不活性希釈剤を含有する、医薬的に許容しうる乳液、溶
液、懸濁液およびエリキシルを挙げることができる。ま
たかかる組成物は不活性希釈剤の外に例えば潤滑剤、Ｒ
１剤、Ｕ味剤、香味剤、香料および保存剤のような補助
剤を含有しうる。
体パラフィンのような本技術分野で普通使用されている
不活性希釈剤を含有する、医薬的に許容しうる乳液、溶
液、懸濁液およびエリキシルを挙げることができる。ま
たかかる組成物は不活性希釈剤の外に例えば潤滑剤、Ｒ
１剤、Ｕ味剤、香味剤、香料および保存剤のような補助
剤を含有しうる。
また経口投与用の本発明による組成物としては１種また
はそれ以上の活性化合物を希釈剤または鼠形剤の添加さ
れた状態または添加されていない状態で含有する吸収し
うる物質（例えばゼラチン）からなるカプセルを挙げる
こともできる。
はそれ以上の活性化合物を希釈剤または鼠形剤の添加さ
れた状態または添加されていない状態で含有する吸収し
うる物質（例えばゼラチン）からなるカプセルを挙げる
こともできる。
心胆投与用の固形組成物としては１種またはそれ以上の
活性化合物を含有しかつそれ自体既知の方法で調製され
る生薬がある。
活性化合物を含有しかつそれ自体既知の方法で調製され
る生薬がある。
非経口投与用の本発明による製剤の例としては例えば滅
菌された水性または非水性溶液、懸濁液または乳液を挙
げることができる。非水性の溶媒または懸濁媒体の例と
しては例えばプロピレングリコール、植物油（例えばオ
リーブ油）および注射用有機エステル（例えばオレイン
酸エチル）を挙げることができる。またこれらの組成物
は例えば保存剤、湿潤剤、乳化剤および分散剤のような
補助剤を含有してもよい。これらは例えばバクアリア保
持フィルターでのろ過、組成物中への殺菌剤混入または
照射により滅菌されうる。またこれらは滅菌性固形組成
物の形態で調製されることができ、それらは使用直前に
滅菌性注射用媒体中に溶解されうる。より慣用の静脈内
および筋肉的経路と同様にこれら組成物は関節内注射に
より投与されつる。
菌された水性または非水性溶液、懸濁液または乳液を挙
げることができる。非水性の溶媒または懸濁媒体の例と
しては例えばプロピレングリコール、植物油（例えばオ
リーブ油）および注射用有機エステル（例えばオレイン
酸エチル）を挙げることができる。またこれらの組成物
は例えば保存剤、湿潤剤、乳化剤および分散剤のような
補助剤を含有してもよい。これらは例えばバクアリア保
持フィルターでのろ過、組成物中への殺菌剤混入または
照射により滅菌されうる。またこれらは滅菌性固形組成
物の形態で調製されることができ、それらは使用直前に
滅菌性注射用媒体中に溶解されうる。より慣用の静脈内
および筋肉的経路と同様にこれら組成物は関節内注射に
より投与されつる。
また例えば関節炎の痛みを軽減させるために冒された関
節周辺の皮円面に局所的に適用される、所望により水ま
たは植物性あるいは他のグリース、パラフィンまたは他
のワックスあるいはラッカーまたはクリームまたはロー
ション中にある前記のような添加剤と一緒にされた溶液
または懸濁液の形態における組成物も本発明に包含され
る。これらは吸収を促進させるために例えばニコチンア
ミドのような添加剤も包含しうる： 本発明組成物中における活性成分の％は、所望される効
果に適切な投与量が得られるような割合を構成すべきで
あることが必要ではあるが、変えることができる。はぼ
同時にいくつかの単位投与ω形態物が投与されうろこと
は明らかである。一般に、これら組成物は特に錠剤形態
の場合には０．１小量％−８０重量％の活性成分を３右
すべぎである。
節周辺の皮円面に局所的に適用される、所望により水ま
たは植物性あるいは他のグリース、パラフィンまたは他
のワックスあるいはラッカーまたはクリームまたはロー
ション中にある前記のような添加剤と一緒にされた溶液
または懸濁液の形態における組成物も本発明に包含され
る。これらは吸収を促進させるために例えばニコチンア
ミドのような添加剤も包含しうる： 本発明組成物中における活性成分の％は、所望される効
果に適切な投与量が得られるような割合を構成すべきで
あることが必要ではあるが、変えることができる。はぼ
同時にいくつかの単位投与ω形態物が投与されうろこと
は明らかである。一般に、これら組成物は特に錠剤形態
の場合には０．１小量％−８０重量％の活性成分を３右
すべぎである。
用いられる投与ｍは所望される効果、投与経路および治
療期間に左右される。成人ではその投与量は一般に１日
当たり体重１ Ｋ９につき式■の化合物０．０１〜１０
０ｍｇである（経口的には０．１〜’＋ｏｍｇが好まし
いし、筋肉内、Ｄ脈内または関節内投与には０．０１〜
１０ｔｔｒｇが好ましい）。
療期間に左右される。成人ではその投与量は一般に１日
当たり体重１ Ｋ９につき式■の化合物０．０１〜１０
０ｍｇである（経口的には０．１〜’＋ｏｍｇが好まし
いし、筋肉内、Ｄ脈内または関節内投与には０．０１〜
１０ｔｔｒｇが好ましい）。
式１の化合物は毎日投与してもよいしあるいは医師の希
望によってそれより少なく例えば−過に一回投与しても
よい。
望によってそれより少なく例えば−過に一回投与しても
よい。
本発明は疾病との戦いに十分な量の式Ｉの化合物を患者
に投与することからなるヒトにおける疾病（例えばＰＡ
節炎疾患）の治療法を提供する。
に投与することからなるヒトにおける疾病（例えばＰＡ
節炎疾患）の治療法を提供する。
以下に本発明による製薬組成物を組成物例により説明す
る。
る。
組成物例 １
経口投与用カプセルは隘２サイズのゼラチンカブヒルの
各々に以下のＩＪ成、りなわら１．１−ビス（４−クロ
ロフェニルスルホニル）−２−（ピリド−２−イルメチ
ルアミノ）■テン ５０
ｍｇ馬鈴薯殿粉 １００ｍｇ ステ？リン酸マグネシウム ２．５ｍ９］−
アロシル（ａｅｒｏｓｉｌ） ２．
５ｍｇからなる１ ５５ ｍｇを充填さけることにより
通常の１ノ仏ぐ調！１ｊｌＪされた。
各々に以下のＩＪ成、りなわら１．１−ビス（４−クロ
ロフェニルスルホニル）−２−（ピリド−２−イルメチ
ルアミノ）■テン ５０
ｍｇ馬鈴薯殿粉 １００ｍｇ ステ？リン酸マグネシウム ２．５ｍ９］−
アロシル（ａｅｒｏｓｉｌ） ２．
５ｍｇからなる１ ５５ ｍｇを充填さけることにより
通常の１ノ仏ぐ調！１ｊｌＪされた。
同様の組成物が式■で表されるその池の化合物のいずれ
かを使用することにより調製されうる。
かを使用することにより調製されうる。
特許出願人 メイ・アンド・ペイカー・リミテッド
外２名
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １）一般式 ［Ｒ＾５（Ｒ＾１ＣＲ＾４＝ＣＲ＾２Ｒ＾３）＿ｍ］＿
ｎ I を有するエテン誘導体およびそれらの医薬上受容
しうる塩、ここで上式中Ｒ＾５は１、２または３個の環
を有し、かつ窒素、酸素、硫黄およびセレン原子から選
択される１個またはそれ以上のヘテロ原子を含有してお
りそして未置換であるかまたは１個またはそれ以上の置
換基Ｒ＾８（これは同一または相異なることができそし
てそれぞれハロゲン原子またはアミノ、カルボキシ、シ
アノ、ニトロ、ヒドロキシ、オキソ、ホルミル、トリフ
ルオロメチル、アリール、アリールオキシ、アリールチ
オ、ベンジルオキシカルボニルアミノ、スルファモイル
、テトラゾール−５−イル、カルバモイル、チオカルバ
モイル、アリールカルバモイルまたはアロイル基、また
は１〜１０個の炭素原子を含有する直鎖または分枝状ア
ルキル基、またはアルキル部分中に１〜１０個の炭素原
子を含有する直鎖または分枝状アルコキシ、アルキルチ
オ、アルキルスルフィニル、アルキルスルホニル、アル
キルアミノ、アルキルスルファモイル、アリールアルキ
ルまたはアリールアルコキシ基、２〜６個の炭素原子を
含有する直鎖または分枝状アルカノイル、アルコキシカ
ルボニル、アルコキシカルボニルアミノ、アルキルカル
バモイルまたはアルカノイルアミノ基、そのアルキルア
ミノ部分が直鎖または分枝状でありかつ１〜６個の炭素
原子を含有するＮ−ベンジルオキシカルボニル−Ｎ−ア
ルキルアミノ基、またはそれらのアルキル部分が直鎖ま
たは分枝状であることができそしてそれぞれ１〜６個の
炭素原子を含有できそして一緒になって環を形成しうる
ジアルキルスルファモイル、ジアルキルアミノまたはジ
アルキルカルバモイル基、または式−ＣＲ＾４＝ＣＲ＾
２Ｒ＾３を有する基を表わす〕で置換された複素環式基
であるか、未置換であるかまたは１個またはそれ以上の
置換基Ｒ＾８（これは前記定義のとおりである）で置換
されたアリール基であるか、またはその複素環またはア
リール部分が前記定義のとおりでありそしてアルキル部
分が直鎖または分枝状でありそして１または２個の炭素
原子を含有する複素環−アルキルまたはアリールアルキ
ル基であり、そしてＲ＾１は一般式 −ＮＲ＾６−II 〔式中Ｒ＾６は水素原子であるかまたは１個またはそれ
以上の置換基Ｒ＾８（これは前記定義のとおりである）
によって置換されていることができる１〜６個の炭素原
子を含有する直鎖または分枝状アルキル基であるかまた
は１個またはそれ以上の置換基Ｒ＾８（これは前記定義
のとおりである）によって置換されていることができる
アリール基である〕を有する基を表わすか、またはＲ＾
５が前記定義されたＲ＾５の定義内の窒素含有複素環式
基から誘導されるキノノイド性基Ｒ＾７であってかつそ
の環窒素原子上に１個またはそれ以上の置換基Ｒ＾８（
これは前記定義のとおりである）によって置換されてい
ることができる１〜６個の炭素原子を含有する直鎖また
は分枝状アルキル基および１個またはそれ以上の置換基
Ｒ＾８（これは前記定義のとおりである）によって置換
されていることができるアリール基から選択される置換
基を担持する基でありそしてＲ＾１が原子＝Ｎ−を表わ
し、Ｒ＾４は水素原子であるかまたは１〜６個の炭素原
子を含有する直鎖または分枝状アルコキシまたはアルキ
ルチオ基であるか、トリフルオロメチル基であるかまた
は一個またはそれ以上の置換基Ｒ＾８（これは前記定義
のとおりである）によって置換されていることができる
１〜６個の炭素原子を含有する直鎖または分枝状アルキ
ル基であるかまたは１個またはそれ以上の置換基Ｒ＾８
（これは前記定義のとおりである）によって置換されて
いることができるアリール基であり、Ｒ＾２はシアノま
たはホルミル基であるか、６個までの炭素原子を含有す
る直鎖または分枝状アルコキシカルボニルまたはアルキ
ルスルホニル基であるか、またはそのアルキル基が同一
または相異なることができそしてそれぞれ直鎖または分
枝状であることができかつそれぞれ１〜６個の炭素原子
を含有するジアルキルカルバモイルまたはジアルキルチ
オカルバモイル基であるか、またはそのアリール部分が
１個またはそれ以上の置換基Ｒ＾８（これは前記定義の
とおりである）によって置換されていることができるア
リールオキシカルボニル、アリールスルフィニルまたは
アリールスルホニル基であり、Ｒ＾３はＲ＾２の定義内
の基、または水素原子、またはニトロ基、または一個ま
たはそれ以上の置換基Ｒ＾８（前記定義のとおりである
）によって置換されていることができるアリールまたは
アロイル基、または６個までの炭素原子を含有する直鎖
または分枝状アルカノイル基であり、そしてｍおよびｎ
はそれぞれ１または２を表わすものとする、但し下記の
種類の化合物を除外するものとする、すなわち（ｉ）Ｒ
＾５が未置換であるかまたは１個またはそれ以上の置換
基Ｒ＾９〔これは同一または相異なることができそして
それぞれオキソ、７〜１０個の炭素原子を含有する直鎖
または分枝状アルキル基、そのアルキル部分中に７〜１
０個の炭素原子を含有する直鎖または分枝状のアルコキ
シ、アルキルチオ、アルキルスルホニル、アルキルアミ
ノ、アルキルスルファモイルまたはアリールアルキル、
そのアルキル部分中に１〜１０個の炭素原子を含有する
直鎖または分枝状アルキルスルフィニルまたはアリール
アルコキシまたは前記定義された基−ＣＲ＾４＝ＣＲ＾
２Ｒ＾３を除くＲ＾８の定義内の基を表わす〕で置換さ
れたピリジル基であり、Ｒ＾２およびＲ＾３が同一また
は相異なることができそしてそれぞれ未置換であるかま
たは１個またはそれ以上の置換基Ｒ＾９（前記定義した
とおりである）により置換されていることができるフェ
ニルスルホニル基を表わし、 Ｒ＾１は式IIを有する基を表わし、Ｒ＾４およびＲ＾６
は水素原子でありそしてｍおよびｎはいずれも１を表わ
す式 I の化合物、 （ｉｉ）Ｒ＾５が５−ハロゲノピリド−２−イル基であ
り、Ｒ＾２およびＲ＾３がいずれもシアノ基であり、Ｒ
＾１が式IIを有する基を表わし、Ｒ＾４およびＲ＾６が
水素原子を表わしそしてｍおよびｎがいずれも１を表わ
す式 I の化合物、および （ｉｉｉ）Ｒ＾５が未置換であるかまたは１個またはそ
れ以上の置換基Ｒ＾１＾０〔これは同一または相異なる
ことができそしてそれぞれＲ＾９の定義内の基または１
〜６個の炭素原子を含有する直鎖または分枝状アルキル
スルフィニル基を表わす〕で置換された１，２，４−ト
リアゾロ［４，３−ａ］キノリン基を表わし、Ｒ＾２お
よびＲ＾３が同一または相異なることができそしてそれ
ぞれシアノ基、２〜６個の炭素原子を含有する直鎖また
は分枝状アルコキシカルボニル基、または未置換である
かまたは１個またはそれ以上の置換基Ｒ＾１＾０（前記
定義したとおりである）により置換されていることがで
きるフェニルスルホニル基を表わし、Ｒ＾１は式IIを有
する基を表わし、Ｒ＾４およびＲ＾６は水素原子であり
そしてｍおよびｎはいずれも１を表わす式 I の化合物
。 ２）Ｒ＾２がシアノまたはホルミル基、または６個まで
の炭素原子を含有する直鎖または分枝状アルコキシカル
ボニル基を表わすか、または少くとも１個の置換基を場
合により担持していてもよいフェニルスルホニル基を表
わす前記第１項記載の化合物。 ３）Ｒ＾３が６個までの炭素原子を含有する直鎖または
分枝状アルコキシカルボニルまたはアルキルスルホニル
基を表わすか、または少くとも１個の置換基を場合によ
り担持していてもよいフェニルスルホニル基を表わすか
、または水素原子を表わすか、またはニトロ基を表わす
か、または場合により少くとも１個の置換基を担持して
いてもよいフェニルまたはベンゾイル基を表わすか、ま
たは６個までの炭素原子を含有する直鎖または分枝状ア
ルカノイル基を表わす前記第１項記載の化合物。 ４）Ｒ＾４が水素である前記第１項記載の化合物。 ５）Ｒ＾５が場合により少くとも１個の置換基を担持し
ていてもよいチアゾリル、トリアジニル、ベンゾチアゾ
リル、キノリル、ピリミジニル、ピラジニルまたはピリ
ジニル基、または場合により置換されていてもよいフェ
ニル基、または場合により置換されていてもよい複素環
−アルキルまたはアリールアルキル（ここでその複素環
式基またはアリール部分は前記第１項に定義されたとお
りでありそしてそのアルキル部分は直鎖または分枝状で
ありそして１個または２個の炭素原子を含有する）基を
表わす前記第１項記載の化合物。 ６）Ｒ＾６が水素原子またはｐ−ニトロフェニル基を表
わす前記第１項記載の化合物。 ７）Ｒ＾７が１−位に置換基を担持するピリジリジン基
を表わす前記第１項記載の化合物。 ８）ｍが１である前記第１項記載の化合物。 ９）ｎが１である前記第１項記載の化合物。 １０）アリール基およびアリール部分およびアロイル基
が１個またはそれ以上の置換基を担持するフェニルまた
はベンゾイル基である前記第１項記載の化合物。 １１）化合物Ａ〜ＢＥのうちの１種類として明細書に定
義された前記第１項記載の化合物。 １２）化合物Ａ、Ｃ、Ｄ、Ｅ、Ｇ、Ｈ、Ｉ、Ｌ、Ｎ、Ｏ
、Ｒ、Ｖ、Ｗ、Ｘ、Ｚ、ＡＧ、ＡＨ、ＡＩ、ＡＪ、ＡＭ
、ＡＰまたはＢＥとして本明細書に定義された前記第１
項記載の化合物。 １３）前記第１項記載の化合物を製造するに当り、下記
の項からなる方法、すなわち （Ａ）Ｒ＾１が式IIを有する基を表わしそしてＲ＾４が
水素原子であり、Ｒ＾２、Ｒ＾３、Ｒ＾５、ｍおよびｎ
が前記第１項に定義されたとおりである場合は一般式 ［Ｒ＾５（Ｒ＾６ＮＨ）＿ｍ］＿ｎIII 〔式中Ｒ＾５、Ｒ＾６、ｍおよびｎは前記第１項に定義
されたとおりである〕を有する化合物を一般式 Ｒ＾１＾１Ｘ＾１ＣＨ＝ＣＲ＾２Ｒ＾３IV 〔式中Ｒ＾１＾１は１〜５個の炭素原子を有するアルキ
ル基であり、Ｘ＾１は酸素または硫黄原子でありそして
Ｒ＾２およびＲ＾３は前記第１項に定義されたとおりで
ある〕を有する化合物と反応させ、 （Ｂ）Ｒ＾１が式IIを有する基を表わしそしてＲ＾２、
Ｒ＾３、Ｒ＾４、Ｒ＾５、ｍおよびｎが前記第１項に定
義されたとおりである場合は式III（前記定義のとおり
である）を有する化合物と一般式ＶおよびVI Ｒ＾４Ｃ（Ｘ＾１Ｒ＾１＾１）＿３Ｖ Ｒ＾２Ｒ＾３ＣＨ＿２VI 〔式中Ｒ＾２、Ｒ＾３、Ｒ＾４、Ｒ＾１＾１およびＸ＾
１は前記定義のとおりである〕を有する化合物とを一緒
に反応させ、 （Ｃ）Ｒ＾１が原子＝Ｎ−を表わし、Ｒ＾５が基Ｒ＾７
を表わし、Ｒ＾２、Ｒ＾３、Ｒ＾４、Ｒ＾７、ｍおよび
ｎは前記第１項に定義されたとおりである場合は、式
I （式中Ｒ＾１は式II（式中Ｒ＾６は水素原子を表わす
）を有する基を表わし、そしてＲ＾２、Ｒ＾３、Ｒ＾４
、Ｒ＾５、ｍおよびｎは前記第１項に定義されたとおり
である〕を有する化合物の塩を一般式 Ｒ＾１＾２Ｘ＾２VII 〔式中Ｒ＾１＾２は１個またはそれ以上の置換基Ｒ＾８
によつて置換されていることができる１〜６個の炭素原
子を有する直鎖または分枝状アルキル基であるかまたは
１個またはそれ以上の置換基Ｒ＾８（Ｒ＾８は前記第１
項に定義されたとおりである）によって置換されている
ことができるアリール基でありそしてＸ＾２は反応性エ
ステルの酸残基または（Ｒ＾１＾２が場合により置換さ
れていてもよいアリール基Ｒ＾１＾３を表わす場合には
）基Ｒ＾１＾３ＩＣｌを表わす〕を有するアルキル化ま
たはアリール化剤と反応させ、 （Ｄ）Ｒ＾１が式IIを有する基であり、Ｒ＾３が水素原
子を表わし、Ｒ＾６は１個またはそれ以上の電子求引性
置換基を有するアリール基を表わし、Ｒ＾２、Ｒ＾４、
Ｒ＾５、ｍおよびｎが前記第１項に定義されたとおりで
ある場合は式IV 〔式中Ｒ＾３は１個またはそれ以上の前記した電子求引
性置換基を有するアリール基を表わし、Ｒ＾２、Ｒ＾１
＾１およびＸ＾１は前記定義のとおりである〕を有する
化合物を高められた温度で式III〔式中Ｒ＾６は水素原
子を表わし、Ｒ＾５、ｍおよびｎは前記第１項に定義さ
れたとおりである〕を有する化合物と反応させ、 （Ｅ）Ｒ＾１が式IIを有する基を表わし、Ｒ＾２がホル
ミル基であり、Ｒ＾３、Ｒ＾４およびＲ＾６が水素原子
を表わし、Ｒ＾５は場合により１個またはそれ以上の置
換基Ｒ＾８（前記第１項に定義されたとおりである）を
担持していてもよいピリド−２−イル基を表わし、そし
てｍおよびｎがいずれも１である場合は一般式VIII ▲数式、化学式、表等があります▼VIII 〔式中Ｒ＾８は前記第１項に定義されたとおりでありｐ
は１、２、３または４でありそして（Ｘ＾３）＾−は陰
イオンを表わす〕を有する化合物を塩基と反応させ、 （Ｆ）Ｒ＾１が式IIを有する基を表わし、Ｒ＾２が場合
により置換されていてもよいアリールスルホニル基を表
わし、Ｒ＾３が水素原子でありそしてＲ＾４、Ｒ＾５、
Ｒ＾６、ｍおよびｎは前記第１項に定義されたとおりで
ある場合は式III （前記定義のとおりである）を有する化合物を一般式 Ｒ＾４Ｃ≡ＣＲ＾２IX 〔式中Ｒ＾２およびＲ＾４は前記第１項に定義されたと
おりである〕を有する化合物と反応させ、 （Ｇ）Ｒ＾１が式IIを有する基を表わし、Ｒ＾３が水素
原子を除く前記Ｒ＾３の定義内の基Ｒ＾１＾４を表わし
、Ｒ＾２、Ｒ＾４、Ｒ＾６、ｍおよびｎが前記第１項に
定義されたとおりである場合は一般式 Ｒ＾２Ｒ＾１＾４ＣＨ＿２Ｘ 〔式中Ｒ＾２およびＲ＾１＾４は前記定義のとおりであ
る〕を有する化合物のアルカリ金属塩を場合により高め
られた温度および溶媒中で一般式 ［Ｒ＾５（ＮＲ＾６ＣＨＲ＾４Ｘ＾１Ｒ＾１＾１）＿ｍ
］＿ｎＸ I 〔式中Ｒ＾４、Ｒ＾５、Ｒ＾６、Ｒ＾１＾
１、Ｘ＾１、ｍおよびｎは前記定義のとおりである〕を
有する化合物と反応させ、 続いて場合によりかくして得られた一般式 I を有する
化合物をそれ自体知られた方法により医薬上受容しうる
その塩に変換する。 １４）医薬上の担体またはコーティングと一緒に前記第
１項記載のエテン誘導体またはその医薬上受容しうる塩
を活性成分として包含する医薬組成物。 １５）関節炎障害、アレルギー、喘息、炎症性疾患、脳
貧血、心筋性虚血、乾癬または免疫疾患治療用の医薬組
成物の製造に使用するための前記第１項記載のエテン誘
導体またはその医薬上受容しうる塩。
Applications Claiming Priority (2)
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| GB848422916A GB8422916D0 (en) | 1984-09-11 | 1984-09-11 | Compositions of matter |
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