JPS6183372A - コ−テイング布帛の製造法 - Google Patents
コ−テイング布帛の製造法Info
- Publication number
- JPS6183372A JPS6183372A JP20224784A JP20224784A JPS6183372A JP S6183372 A JPS6183372 A JP S6183372A JP 20224784 A JP20224784 A JP 20224784A JP 20224784 A JP20224784 A JP 20224784A JP S6183372 A JPS6183372 A JP S6183372A
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- JP
- Japan
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- polyurethane
- fabric
- present
- water
- film
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- Pending
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- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、耐水性、特に透湿性にすぐれたコーティング
布帛を製造する方法に関する。
布帛を製造する方法に関する。
(従来技術)
近年、コーティング布帛に関する開発が活発に展開され
、雨衣、スポーツ衣料、カジュアルコート、登山用品、
ウィンドブレーカ−、フィシイングラエア、ライダース
ーツ、マリンウェアなどへ使用されている。
、雨衣、スポーツ衣料、カジュアルコート、登山用品、
ウィンドブレーカ−、フィシイングラエア、ライダース
ーツ、マリンウェアなどへ使用されている。
かかる技術でのコーティング樹脂としては、従来よりア
クリル酸エステル、ポリウレタン、ポリアミド、塩化ビ
ニル、クロロプレン、ハイパロン、天然ゴム、シリコン
樹脂、フッ素樹脂などが用いられていた。しかし、これ
らの樹脂は通常単独でコーテイング膜を形成させるもの
であり、風合や物性の点で今−歩満足されないものであ
った。なかでもポリウレタンは比較的良好な膜形成を達
成するので、]−ティングに主として適用されていた。
クリル酸エステル、ポリウレタン、ポリアミド、塩化ビ
ニル、クロロプレン、ハイパロン、天然ゴム、シリコン
樹脂、フッ素樹脂などが用いられていた。しかし、これ
らの樹脂は通常単独でコーテイング膜を形成させるもの
であり、風合や物性の点で今−歩満足されないものであ
った。なかでもポリウレタンは比較的良好な膜形成を達
成するので、]−ティングに主として適用されていた。
かかるポリウレタン膜のなかでも湿式凝固したポリウレ
タンが多孔膜を形成し、耐水、透湿性能を必要とする分
野に多用されている。しかし、かかるM式凝固ポリウレ
タン躾でもムレ感が強く、さらに透湿性のすぐれたもの
が要求されている。
タンが多孔膜を形成し、耐水、透湿性能を必要とする分
野に多用されている。しかし、かかるM式凝固ポリウレ
タン躾でもムレ感が強く、さらに透湿性のすぐれたもの
が要求されている。
ムレ感を改善するために透湿性を向上させると耐水圧性
や被膜特性が低下し、両方の性能を満足覆るものは得ら
れていないのが実情である。
や被膜特性が低下し、両方の性能を満足覆るものは得ら
れていないのが実情である。
(発明が解決しようとする問題点〉
本発明は、布帛に耐水性と透湿性の両方の性能を高レベ
ルで同時にト1りする方法を提供J−るものである。
ルで同時にト1りする方法を提供J−るものである。
(問題点を解決するための手段〉
布帛に、アクリル系化合物を含有するポリウレタン溶液
をコーティングした後に、湿式凝固することを特徴とす
るコーティング布帛の製造法。
をコーティングした後に、湿式凝固することを特徴とす
るコーティング布帛の製造法。
本発明は、ポリウレタンに特定な化合物を存在させると
、透湿性が向上するにも拘わらず、膜の・物性も、耐水
圧も低下しないという特徴的な膜を形成する、すなわち
両方の性質を高いレベルで満足させる膜形成が達成され
ることを究明し、完成されたものである。
、透湿性が向上するにも拘わらず、膜の・物性も、耐水
圧も低下しないという特徴的な膜を形成する、すなわち
両方の性質を高いレベルで満足させる膜形成が達成され
ることを究明し、完成されたものである。
本発明でいう布帛とはポリアミド、ポリエステル、ポリ
アクリルなどの合成m lit J3よびこれらの改質
繊維、羊毛、絹、木綿、麻などの天然Ili雑、アセテ
ート、レーヨンなどの半合成繊維1liHなど、あるい
はこれらの混用INからなるシート状物であって、たと
えばms物、不織布などをいう。
アクリルなどの合成m lit J3よびこれらの改質
繊維、羊毛、絹、木綿、麻などの天然Ili雑、アセテ
ート、レーヨンなどの半合成繊維1liHなど、あるい
はこれらの混用INからなるシート状物であって、たと
えばms物、不織布などをいう。
本発明でいうアクリル系化合物には、それらの七ツマ−
ならびにポリマー、コポリマーから選ばれた化合物の単
独または2種以上の混合物を含むものである。
ならびにポリマー、コポリマーから選ばれた化合物の単
独または2種以上の混合物を含むものである。
モノマーの具体例をあげると、たとえばアクリル酸、α
アルキル置換アクリル酸、すなわちメタクリル酸、■タ
クリル酸などやこれらの塩類などがあげられる。また、
アクリル酸エステル系化合物としてはメチルアクリレー
ト、ブチルメタクリレート、アミルアクリレ−1〜、n
−デシルメタクリレート、ベンジルアクリレ−トイ1ど
のアクリル酸、メタクリル酸のアルコールコ”ステル、
β−ヒトnキシTデルアクリレート、β−ヒドロ主ジイ
ソプロピルアクリレ−1〜、グリシジルアクリレート、
アルギレングリコールジアクリレ−1〜などのグリコー
ルエステル、アミノアルキルアクリレート、2−シアン
エチルアクリレート、アルコキシカルボニルアクリレー
ト、スルホアクリレート、ペンタクロロワ1ニルアクリ
レートなど官能基を有するアルコールの]−スプルある
いはジメヂルアミノTチルアクリレートなどのアミノ基
含有アクリル酸化合物のメチルクロライド塩、3−アク
リルオキシ−2−ヒドロキシプロピルトリメチルアンモ
ニウムクロライドなどのアンモニウム1篇およびそれら
の誘導体があげられる。
アルキル置換アクリル酸、すなわちメタクリル酸、■タ
クリル酸などやこれらの塩類などがあげられる。また、
アクリル酸エステル系化合物としてはメチルアクリレー
ト、ブチルメタクリレート、アミルアクリレ−1〜、n
−デシルメタクリレート、ベンジルアクリレ−トイ1ど
のアクリル酸、メタクリル酸のアルコールコ”ステル、
β−ヒトnキシTデルアクリレート、β−ヒドロ主ジイ
ソプロピルアクリレ−1〜、グリシジルアクリレート、
アルギレングリコールジアクリレ−1〜などのグリコー
ルエステル、アミノアルキルアクリレート、2−シアン
エチルアクリレート、アルコキシカルボニルアクリレー
ト、スルホアクリレート、ペンタクロロワ1ニルアクリ
レートなど官能基を有するアルコールの]−スプルある
いはジメヂルアミノTチルアクリレートなどのアミノ基
含有アクリル酸化合物のメチルクロライド塩、3−アク
リルオキシ−2−ヒドロキシプロピルトリメチルアンモ
ニウムクロライドなどのアンモニウム1篇およびそれら
の誘導体があげられる。
これらの化合物の中でも水ならびにジメチルホルムアミ
ドの両方の媒体に溶解し易いものが好ましい。すなわち
、かかる化合物はポリウレタン溶液中での安定性が良く
、かつ水によって凝固させる時には凝固浴への抽出がよ
り促進される結果、より多孔化され、さらに気孔率が大
きくアップする効果を発揮する。
ドの両方の媒体に溶解し易いものが好ましい。すなわち
、かかる化合物はポリウレタン溶液中での安定性が良く
、かつ水によって凝固させる時には凝固浴への抽出がよ
り促進される結果、より多孔化され、さらに気孔率が大
きくアップする効果を発揮する。
かかる化合物の好ましい例としては、七ツマ−ではジメ
チルアミノアルキルアクリレート(メタクリレート)の
メチルクロライド塩、ポリマーではポリアクリル酸(メ
タクリルall)ならびにイの塩があげられる。
チルアミノアルキルアクリレート(メタクリレート)の
メチルクロライド塩、ポリマーではポリアクリル酸(メ
タクリルall)ならびにイの塩があげられる。
かかる化合物はポリウレタン100部に対して3〜30
部の範囲で配合される。該化合物が少すぎると透湿性が
劣り、多ずぎると膜形成性、膜物性が劣る。
部の範囲で配合される。該化合物が少すぎると透湿性が
劣り、多ずぎると膜形成性、膜物性が劣る。
本発明でいうポリウレタン溶液とは、上記アクリル系化
合物と添加剤を含有する、ポリウレタンを主成分とする
溶媒溶液である。
合物と添加剤を含有する、ポリウレタンを主成分とする
溶媒溶液である。
本発明のポリウレタンはポリマージオールとジイソシア
ネートと鎖伸長剤を成分とする反応物であり、本発明に
はポリマージオールとしてはポリ]ニスチルタイプのも
のが好ましい。ポリTステルタイプのポリマージオール
のなかでもポリアルキレンアジペートグリコール、すな
わちポリエチレンアジペートグリコール、ポリエヂレン
プロピレンアジペートグリコール、ポリブチレンアジペ
ートグリコール、ポリへキサメチレンアジペートグリコ
ール4Iどのジオールが好ましい。
ネートと鎖伸長剤を成分とする反応物であり、本発明に
はポリマージオールとしてはポリ]ニスチルタイプのも
のが好ましい。ポリTステルタイプのポリマージオール
のなかでもポリアルキレンアジペートグリコール、すな
わちポリエチレンアジペートグリコール、ポリエヂレン
プロピレンアジペートグリコール、ポリブチレンアジペ
ートグリコール、ポリへキサメチレンアジペートグリコ
ール4Iどのジオールが好ましい。
本発明においては、他の成分であるジイソシアネートお
よび鎖伸長剤には制約がないが、たとえばジイソシアネ
ートとしては、4.4′−シフTニルメタンジイソシア
ネート、トルエンジイソシアネート、キシレンジイソシ
アネートなど通常のポリウレタン用のイソシアネー1へ
類が適用される。
よび鎖伸長剤には制約がないが、たとえばジイソシアネ
ートとしては、4.4′−シフTニルメタンジイソシア
ネート、トルエンジイソシアネート、キシレンジイソシ
アネートなど通常のポリウレタン用のイソシアネー1へ
類が適用される。
これらの中でも4.4′−シーツTニルメタンジイソシ
アネ−1〜が本発明の目的に好ましい。また、鎖伸長剤
には、ジオールどジアミンがあるが、本発明の鎖伸長剤
としては、特にジオール系鎖伸長剤が好ましく、J−チ
レングリコール、1.4−ブチレングリコール、ヘキサ
メチレングリコールなどのグリコール類があげられる。
アネ−1〜が本発明の目的に好ましい。また、鎖伸長剤
には、ジオールどジアミンがあるが、本発明の鎖伸長剤
としては、特にジオール系鎖伸長剤が好ましく、J−チ
レングリコール、1.4−ブチレングリコール、ヘキサ
メチレングリコールなどのグリコール類があげられる。
かかるポリウレタン溶液の添加剤とは膜特性を改善する
目的で必要に応じて添加される助剤などの薬剤で、たと
えば、膜表面平滑性、カーリングの改善のために添加さ
れる親水性アニオン系界面活性剤、疎水性ノニオン系界
面活性剤、ざらにはシリコン系化合物、フッ素系化合物
などがあげられる。
目的で必要に応じて添加される助剤などの薬剤で、たと
えば、膜表面平滑性、カーリングの改善のために添加さ
れる親水性アニオン系界面活性剤、疎水性ノニオン系界
面活性剤、ざらにはシリコン系化合物、フッ素系化合物
などがあげられる。
ポリウレタン溶液の媒体としては水溶性溶剤であれば適
用できるが、特にジメチルボルムアミドが好ましい。
用できるが、特にジメチルボルムアミドが好ましい。
かかるポリウレタン溶液のm度は15〜30重量%、好
ましくは20〜25重量%の範囲のものが適用される。
ましくは20〜25重量%の範囲のものが適用される。
かかる溶液の粘度は10、OOO〜50,0OOcps
、好ましくは20.000〜30、OOOcpsであ
るものが、膜形成性、透湿性ならびに膜物性の点から選
択される。
、好ましくは20.000〜30、OOOcpsであ
るものが、膜形成性、透湿性ならびに膜物性の点から選
択される。
該溶液を布帛にコーティングする方法には制限を受けな
い。たとえば、70−デイングナイフコー夕、ナイフオ
バーロールコータ、リバース11−ル]−タ、ロールド
クターコータ、グラビアロー/L、1−1、キスロール
コータ、ニップロールコータなどのコーティング法ある
いはスプレ一方式、ラミネー1−6式、ボンディング方
式イ【どが適用できる。
い。たとえば、70−デイングナイフコー夕、ナイフオ
バーロールコータ、リバース11−ル]−タ、ロールド
クターコータ、グラビアロー/L、1−1、キスロール
コータ、ニップロールコータなどのコーティング法ある
いはスプレ一方式、ラミネー1−6式、ボンディング方
式イ【どが適用できる。
かかるコーティングの後、ポリウレタンを湿式凝固する
が、この凝固浴としては、20〜40℃の水または水と
ジメチルボルムアミドからなる水溶液が適用される。
が、この凝固浴としては、20〜40℃の水または水と
ジメチルボルムアミドからなる水溶液が適用される。
凝固浴処理した後は充分湯洗して膜中のジメチルボルム
アミドを除去し、さらにその後、乾燥・熱処理する。
アミドを除去し、さらにその後、乾燥・熱処理する。
本発明においては、上記溶媒除去後に撥水加工やカレン
ダー加工を施すことができる。特に撥水加工は、さらに
本発明の効果ならびにその耐久性をアップする特徴があ
る。かかる撥水剤としては、フッ素系とシリコン系のも
のがあるが、特にフッ素系の撥水剤が耐水圧の向上効果
にすぐれている。
ダー加工を施すことができる。特に撥水加工は、さらに
本発明の効果ならびにその耐久性をアップする特徴があ
る。かかる撥水剤としては、フッ素系とシリコン系のも
のがあるが、特にフッ素系の撥水剤が耐水圧の向上効果
にすぐれている。
(作用〉
本発明のポリウレタン膜は、上記アクリル酸系、アクリ
ル酸エステル系の化合物を含まない通常のポリウレタン
溶液から形成される膜に比して気孔率が約1.5〜2倍
以」−も大ぎい点に特徴がある。
ル酸エステル系の化合物を含まない通常のポリウレタン
溶液から形成される膜に比して気孔率が約1.5〜2倍
以」−も大ぎい点に特徴がある。
この点は顕微鏡で観察すると、さらに明らかになる。す
なわち、第1図は本発明によるポリウレタン膜を有する
布帛(実施例1)の表面部の断面を電子顕fl鏡により
1500倍に拡大して観察した繊維形状およびその周辺
を示す写真であり、第2図は同一倍率で観察した従来例
(比較例1)の写真である。両者は、ポリウレタン濃度
が同一の溶液から形成したものであるが、明確に気孔率
が異ることがわかる。
なわち、第1図は本発明によるポリウレタン膜を有する
布帛(実施例1)の表面部の断面を電子顕fl鏡により
1500倍に拡大して観察した繊維形状およびその周辺
を示す写真であり、第2図は同一倍率で観察した従来例
(比較例1)の写真である。両者は、ポリウレタン濃度
が同一の溶液から形成したものであるが、明確に気孔率
が異ることがわかる。
(実施例)
実施例1〜3
経糸70デニール、12フイラメント、緯糸70デニー
ル、24フイラメント、経糸密度120本/インチ、緯
糸密度90本/インチであるブイロン6タフタの染色加
工品を下記に示すポリウレタン溶液を、それぞれフロー
ティングナイフコータを用いて塗布し、直らにジメチル
ホルムアミド10市量%含有水溶液中に浸漬し、30℃
×5分間浦留させて凝固させた。このコーティング布帛
を80℃×30分間渇洗し、100℃で乾燥し、さらに
140°Cの熱処理にか1プた。
ル、24フイラメント、経糸密度120本/インチ、緯
糸密度90本/インチであるブイロン6タフタの染色加
工品を下記に示すポリウレタン溶液を、それぞれフロー
ティングナイフコータを用いて塗布し、直らにジメチル
ホルムアミド10市量%含有水溶液中に浸漬し、30℃
×5分間浦留させて凝固させた。このコーティング布帛
を80℃×30分間渇洗し、100℃で乾燥し、さらに
140°Cの熱処理にか1プた。
[ポリウレタン溶液組成]
ポリウレタン:ジフェニルメタンジイソシアネートとポ
リエチレンアジペートグリ コールの反応物 溶媒ニジメチルホルムアミド ポリウレタン濃度:30重量% 配合化合物濃度: 1重量%(対ポリウレタン純分)配
合化合物: 実施例1:ポリアクリル酸 実施例2ニジメチルアミノエチルメタクリレートのメチ
ルクロライド塩 比較例1:シリコン系製膜助剤〈クリズボンアシスタ−
5D−フ:大11本インキネ1製)次に実施例1の布帛
の膜面に、フッ累系撥水剤(アザヒガードAG−770
:旭硝子社製)3重量%■マルジョン液に浸漬し、マン
グルで絞った後、150℃X30秒間熱処理した(実施
例3)この布帛の透湿性、耐水性を測定し表1に示した
。透湿性(透湿度: G / T112・24hr)は
J lS−20208、耐水性(耐水圧: aunt−
120)はJIS−L1079に準じた。
リエチレンアジペートグリ コールの反応物 溶媒ニジメチルホルムアミド ポリウレタン濃度:30重量% 配合化合物濃度: 1重量%(対ポリウレタン純分)配
合化合物: 実施例1:ポリアクリル酸 実施例2ニジメチルアミノエチルメタクリレートのメチ
ルクロライド塩 比較例1:シリコン系製膜助剤〈クリズボンアシスタ−
5D−フ:大11本インキネ1製)次に実施例1の布帛
の膜面に、フッ累系撥水剤(アザヒガードAG−770
:旭硝子社製)3重量%■マルジョン液に浸漬し、マン
グルで絞った後、150℃X30秒間熱処理した(実施
例3)この布帛の透湿性、耐水性を測定し表1に示した
。透湿性(透湿度: G / T112・24hr)は
J lS−20208、耐水性(耐水圧: aunt−
120)はJIS−L1079に準じた。
表 1
実施例4
実施例1において、配合化合物をポリアクリル酸ソーダ
20重量%と変更する以外は同一方法によりポリウレタ
ン膜を形成した。
20重量%と変更する以外は同一方法によりポリウレタ
ン膜を形成した。
この布帛の透湿度は5000g (11/m2−24
hr)で、耐水圧は1900 (lIlmH20>であ
り、比較例1の従来品に比して格段の性能を示【)だ。
hr)で、耐水圧は1900 (lIlmH20>であ
り、比較例1の従来品に比して格段の性能を示【)だ。
(発明の効果)
本発明は膜物性や風合を変えることなく、耐水性と透湿
性を同時に高いレベルのもどに達成した布帛を提供し1
4たものである。
性を同時に高いレベルのもどに達成した布帛を提供し1
4たものである。
第1図は本発明によるポリウレタン膜を有する布帛(実
施例1)の表面部の断面を電子顕微鏡により1500倍
に拡大して観察したm1#形状a3にびその周辺を示す
写真であり、第2図は同一倍率で観察した従来例(比較
例1)の写真である。 特許出願人 東 し 株 式 会 社第1
図 第2図
施例1)の表面部の断面を電子顕微鏡により1500倍
に拡大して観察したm1#形状a3にびその周辺を示す
写真であり、第2図は同一倍率で観察した従来例(比較
例1)の写真である。 特許出願人 東 し 株 式 会 社第1
図 第2図
Claims (1)
- 布帛に、アクリル系化合物を含有するポリウレタン溶液
をコーティングした後に、湿式凝固することを特徴とす
るコーティング布帛の製造法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP20224784A JPS6183372A (ja) | 1984-09-27 | 1984-09-27 | コ−テイング布帛の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP20224784A JPS6183372A (ja) | 1984-09-27 | 1984-09-27 | コ−テイング布帛の製造法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6183372A true JPS6183372A (ja) | 1986-04-26 |
Family
ID=16454384
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP20224784A Pending JPS6183372A (ja) | 1984-09-27 | 1984-09-27 | コ−テイング布帛の製造法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6183372A (ja) |
-
1984
- 1984-09-27 JP JP20224784A patent/JPS6183372A/ja active Pending
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