JPS6157383B2 - - Google Patents
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- JPS6157383B2 JPS6157383B2 JP19359683A JP19359683A JPS6157383B2 JP S6157383 B2 JPS6157383 B2 JP S6157383B2 JP 19359683 A JP19359683 A JP 19359683A JP 19359683 A JP19359683 A JP 19359683A JP S6157383 B2 JPS6157383 B2 JP S6157383B2
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Landscapes
- Shaping Metal By Deep-Drawing, Or The Like (AREA)
- Heat Treatment Of Nonferrous Metals Or Alloys (AREA)
Description
本発明は超塑性アルミニウム合金の製造方法に
関し、さらに詳しくは、Al−Zn−Mg系の高強度
超塑性アルミニウム合金の製造方法に関する。 本発明に係る超塑性アルミニウム合金の製造方
法において、超塑性とは、ある外的条件の下で材
料がくびれ(necking)なしに数百%〜千%とい
うような巨大な伸びを生じる現象をいうのであ
り、そして、恒温変態を利用した変態超塑性と微
細結晶粒材料で見られる微細粒超塑性(構造超塑
性)とに大別される。因に、本発明は微細結晶粒
超塑性アルミニウム合金の製造方法である。 一般に、微細結晶粒超塑性を起させるために
は、その材料の結晶粒径を約10μmに制御するこ
とが必須である。 また、一般に高強度アルミニウム合金は、鋳造
後鋳塊を400〜550℃の温度で均質化熱処理を行な
い、次いで、350〜500℃の温度で熱間加工および
冷間加工を行なつて、450〜550℃の温度で溶体化
処理、時効処理を行なつて所望の材料を製造する
のであるが、このような通常の工程では結晶粒は
40〜100μmと大きくなつてしまい、高温におい
て変形してもアルミニウム合金には目的とする超
塑性(伸び)を付与することはできない。 本発明は上記に説明したようにAl−Zn−Mg系
の高強度アルミニウム合金であつても超塑性を得
ることが困難であつたが、本発明者の研究の結
果、約10μmの微細結晶組織を有する超塑性アル
ミニウム合金の製造方法を提供するものである。 本発明に係る超塑性アルミニウム合金の製造方
法は、(1)Zn3〜8wt%、Mg0.5〜3wt%を必須成分
として含有し、Cu3wt%以下、Mn0.05〜2.0wt
%、Cr0.05〜0.5wt%、Zr0.05〜0.5wt%、V0.05
〜0.5wt%、Ti0.15wt%以下の中から選んだ1種
または2種以上を含有し、残部Alおよび不純物
からなるAl−Zn−Mg系合金鋳塊を、400〜550℃
の温度で均質化熱処理を行ない、次いで、350〜
500℃の温度で熱間加工後、350〜550℃の温度に
加熱保持し、100℃/Hr以上の冷却速度で冷却し
た後、少なくとも30%以上の冷間加工を行なうこ
を特徴とす超塑性アルミニウム合金の製造方法を
第1の発明とし、(2)Zn3〜8wt%、Mg0.5〜3wt%
を必須成分として含有し、Cu3wt%以下、
Mn0.05〜2.0wt%、Cr0.05〜0.5wt%、Zr0.05〜
0.5wt%、V0.05〜0.5wt%、Ti0.15wt%以下の中
から選んだ1種または2種以上を含有し、残部
Alおよび不純物からなるAl−Zn−Mg系合金鋳塊
を、400〜550℃の温度で均質化熱処理を行ない、
次いで、350〜500℃の温度で熱間加工後、350〜
550℃の温度に加熱保持し、100℃/Hr以上の冷却
速度で冷却した後、20〜60%の冷間加工を行ない
続いて300℃以下の低温軟化焼鈍と冷間加工を1
回以上行なうことを特徴とする超塑性アルミニウ
ム合金の製造方法を第2の表明とし、(3)Zn3〜
8wt%、Mg0.5〜3wt%を必須成分として含有
し、Cu3wt%以下、Mn0.05〜2.0wt%、Cr0.05〜
0.5wt%、Zr0.05〜0.5wt%、V0.05〜0.5wt%、
Ti0.15wt%以下の中から選んだ1種または2種
以上を含有し、残部Alおよび不純物からなるAl
−Zn−Mg系合金鋳塊を、400〜550℃の温度で均
質化熱処理を行ない、次いで、350〜500℃の温度
で熱間加工後、350〜550℃の温度に加熱保持し、
100℃/Hr以上の冷却速度で冷却した後、少くと
も30%以上の冷間加工を行なうか、或いは、20〜
60%の冷間加工を行ない、続いて300℃以下の低
温軟化焼鈍と冷間加工を1回以上行ない、さら
に、100℃/Hr以上の加熱速度で350〜550℃の温
度に加熱軟化処理することを特徴とする超塑性ア
ルミニウム合金の製造方法を第3の発明とする3
つの発明よりなるものである。 本発明に係る超塑性アルミニウム合金の製造方
法について以下詳細に説明する。 先ず、アルミニウム合金の含有成分および成分
割合について説明する。 Znは強度、延性および耐蝕性を付与する元素
であり、含有量が3wt%未満では充分な強度を得
ることができず、また、8wt%を越える含有量で
は延性および耐蝕性が損なわれる。よつて、Zn
含有量は3〜8wt%とする。 Mgは強度および耐蝕性を付与する元素であ
り、含有量が0.5wt%未満では充分な強度が得ら
れず、また、3wt%を越えて含有されると冷間加
工性が損なわれる。よつて、Mg含有量は0.5〜
3wt%とする。 Cuは含有量が3wt%を越えると延性、靭性が損
なわれるようになる。よつて、Cu含有量は3wt%
以下とする。 Mn、Cr、Zr、Vは含有量が0.05wt%未満では
後述するように微細な結晶粒が得られず、また、
Mn2.0wt%、Cr、Zr、V0.5wt%およびTi0.15wt
%を越えて含有されると鋳造時に充分な固溶が得
られず、巨大化合物の発生を招き充分な伸びが得
られない。よつて、Mn含有量は0.05〜2.0wt%、
Cr含有量は0.05〜0.5wt%、Zr0.05〜0.5wt%、
V0.05〜0.5wt%、Ti含有量は0.15wt%以下とす
る。 なお、不純物として、Fe0.15wt%、Si0.15wt
%以上の含有は、Fe或いはSiの不溶性の晶出物
が発生して伸びの低下が著しい。 次に、熱処理方法について説明する。 上記に説明した含有成分および成分割合のアル
ミニウム合金を鋳造して得られた鋳塊は、鋳塊内
に不均質に分布する主要元素の均質化および熱間
加工性の向上のために、400〜550℃の温度で充分
な時間均質化熱処理を行ない、続いて、350〜500
℃の温度における熱間加工により所定の板厚まで
加工され、粗い鋳造組織は熱間フアイバー組織と
なると同時に組織内にZn、Mg、Cu等の析出物お
よびMn、Cr、Zr、V、Ti等の遷移元素の一部が
部分析出する。さらに、熱間加工後、好ましく
は、30%以上の冷間加工を行なうことにより、さ
らに、微細粒の材料が得られ超塑性伸びも大きく
なる。次に、この熱間加工後に350〜550℃の温度
で0.5〜20Hr加熱保持してから、100℃/Hr以上の
冷却速度で冷却して固溶元素の強制固溶を図る。 また、この熱処理を急速冷却、急速加熱が可能
な連続焼鈍炉により、400〜550℃の温度で10sec
〜10min間行なつてもよく、この加熱保持により
Zn、Mg、は固溶され、一方、遷移元素のMn、
Cr、Zr等はAlと金属間化合物MnAl6、
Cr2Mg3Al18、ZrAl3等を析出して、次の冷間加工
後超塑性温度域への加熱によつて、材料中に生成
される微細粒組織により超塑性が得られ伸びが大
きくなる。また、この加熱保持により熱間フアイ
バー組織を形成していた転位の下部組織は回復、
再結晶により歪エネルギーが低減され、続く冷間
加工により転位が導入され易くなる。この加熱保
持後の冷却速度が100℃/Hr未満では超塑性が得
られず伸びて出にくくなる。 この加熱保持、冷却後の冷間加工は少なくとも
30%以上の加工率とする必要があり、この冷間加
工により組織が微細粒となつて超塑性が得られ、
そして、30%未満の加工率では充分微細な結晶粒
を得ることができない。 また、この冷間加工は先ず20〜60%の冷間加工
を行ない、引続き300℃以下の低温軟化焼鈍と冷
間加工を1回以上行なつてもよく、そして、この
ように冷間加工後に低温焼鈍を導入することによ
り結晶粒はさらに微細化される。 このように、冷間加工された材料には、高い歪
エネルギーを有する転位の下部組織が高密度に形
成されている。 この材料を引き続き通常0.5Tm{Tmは材料の
融点(絶対温度)}以上の超塑性温度域(アルミ
ニウム合金では400℃以上)に加熱すると、高密
度の転位組織を起点として新しい結晶粒が形成さ
れ、従つて、転位組織は高密度である程微細粒組
織が得られ超塑性となり伸びが大きくなる。しか
して、一度再結晶が完了すると結晶粒界のエネル
ギーが減少するため転位が移動して結晶粒が粗大
化し、そして、この粗大化した組織が超塑性変形
を阻害することになる。 従つて、本発明に係る熱処理法においては、熱
間圧延後の加熱保持により形成されたMnAl6、
Cr2Mg3Al18、ZrAl3等の析出物の寸法と分布とを
制御することにより転位の移動を阻止して微細粒
組織を保持しているのである。即ち、析出物寸法
が小さ過ぎたり、析出粒子間隔が大き過ぎると転
位移動阻止効果が得られない。 また、本発明に係る超塑性アルミニウム合金の
製造方法により製造された材料は、冷間加工した
ままの状態で超塑性の加工を行なつてもよいが、
冷間加工後、100℃/Hr以上の加熱速度で加熱
し、350〜550℃の温度で軟化して超塑性加工を行
なつてもよい。 本発明に係る超塑性アルミニウム合金の製造方
法により製造された微細粒超塑性材料は、適切な
温度(通常400℃以上)においてくびれ(局所伸
び)が発生することなく、500%以上の超塑性加
工を行なうことができる。 本発明に係る超塑性アルミニウム合金の製造方
法の実施例を説明する。 実施例 1 通常のDC鋳造法により鋳造された、Zn5.7wt
%、Mg2.3wt%、Cu1.5wt%、Cr0.20wt%、
Fe0.10wt%、Si0.05wt%、残部Alからなる厚さ
400mm鋳塊を465℃の温度で12Hrの均質化熱処理
後、400℃の温度における熱間圧延により4〜6
mmの板に加工し、その後、第1表に示す工程によ
り最終板厚2.5mmの材料に製造し、510℃加熱後、
歪速度2×10-4/secで変形した。 超塑性変形による伸びについて第1表に示す
が、本発明に係る超塑性アルミニウム合金の製造
方法による材料の方が、通常法による比較材に比
べて、超塑性伸びが2倍以上と格段に優れている
ことがわかる。
関し、さらに詳しくは、Al−Zn−Mg系の高強度
超塑性アルミニウム合金の製造方法に関する。 本発明に係る超塑性アルミニウム合金の製造方
法において、超塑性とは、ある外的条件の下で材
料がくびれ(necking)なしに数百%〜千%とい
うような巨大な伸びを生じる現象をいうのであ
り、そして、恒温変態を利用した変態超塑性と微
細結晶粒材料で見られる微細粒超塑性(構造超塑
性)とに大別される。因に、本発明は微細結晶粒
超塑性アルミニウム合金の製造方法である。 一般に、微細結晶粒超塑性を起させるために
は、その材料の結晶粒径を約10μmに制御するこ
とが必須である。 また、一般に高強度アルミニウム合金は、鋳造
後鋳塊を400〜550℃の温度で均質化熱処理を行な
い、次いで、350〜500℃の温度で熱間加工および
冷間加工を行なつて、450〜550℃の温度で溶体化
処理、時効処理を行なつて所望の材料を製造する
のであるが、このような通常の工程では結晶粒は
40〜100μmと大きくなつてしまい、高温におい
て変形してもアルミニウム合金には目的とする超
塑性(伸び)を付与することはできない。 本発明は上記に説明したようにAl−Zn−Mg系
の高強度アルミニウム合金であつても超塑性を得
ることが困難であつたが、本発明者の研究の結
果、約10μmの微細結晶組織を有する超塑性アル
ミニウム合金の製造方法を提供するものである。 本発明に係る超塑性アルミニウム合金の製造方
法は、(1)Zn3〜8wt%、Mg0.5〜3wt%を必須成分
として含有し、Cu3wt%以下、Mn0.05〜2.0wt
%、Cr0.05〜0.5wt%、Zr0.05〜0.5wt%、V0.05
〜0.5wt%、Ti0.15wt%以下の中から選んだ1種
または2種以上を含有し、残部Alおよび不純物
からなるAl−Zn−Mg系合金鋳塊を、400〜550℃
の温度で均質化熱処理を行ない、次いで、350〜
500℃の温度で熱間加工後、350〜550℃の温度に
加熱保持し、100℃/Hr以上の冷却速度で冷却し
た後、少なくとも30%以上の冷間加工を行なうこ
を特徴とす超塑性アルミニウム合金の製造方法を
第1の発明とし、(2)Zn3〜8wt%、Mg0.5〜3wt%
を必須成分として含有し、Cu3wt%以下、
Mn0.05〜2.0wt%、Cr0.05〜0.5wt%、Zr0.05〜
0.5wt%、V0.05〜0.5wt%、Ti0.15wt%以下の中
から選んだ1種または2種以上を含有し、残部
Alおよび不純物からなるAl−Zn−Mg系合金鋳塊
を、400〜550℃の温度で均質化熱処理を行ない、
次いで、350〜500℃の温度で熱間加工後、350〜
550℃の温度に加熱保持し、100℃/Hr以上の冷却
速度で冷却した後、20〜60%の冷間加工を行ない
続いて300℃以下の低温軟化焼鈍と冷間加工を1
回以上行なうことを特徴とする超塑性アルミニウ
ム合金の製造方法を第2の表明とし、(3)Zn3〜
8wt%、Mg0.5〜3wt%を必須成分として含有
し、Cu3wt%以下、Mn0.05〜2.0wt%、Cr0.05〜
0.5wt%、Zr0.05〜0.5wt%、V0.05〜0.5wt%、
Ti0.15wt%以下の中から選んだ1種または2種
以上を含有し、残部Alおよび不純物からなるAl
−Zn−Mg系合金鋳塊を、400〜550℃の温度で均
質化熱処理を行ない、次いで、350〜500℃の温度
で熱間加工後、350〜550℃の温度に加熱保持し、
100℃/Hr以上の冷却速度で冷却した後、少くと
も30%以上の冷間加工を行なうか、或いは、20〜
60%の冷間加工を行ない、続いて300℃以下の低
温軟化焼鈍と冷間加工を1回以上行ない、さら
に、100℃/Hr以上の加熱速度で350〜550℃の温
度に加熱軟化処理することを特徴とする超塑性ア
ルミニウム合金の製造方法を第3の発明とする3
つの発明よりなるものである。 本発明に係る超塑性アルミニウム合金の製造方
法について以下詳細に説明する。 先ず、アルミニウム合金の含有成分および成分
割合について説明する。 Znは強度、延性および耐蝕性を付与する元素
であり、含有量が3wt%未満では充分な強度を得
ることができず、また、8wt%を越える含有量で
は延性および耐蝕性が損なわれる。よつて、Zn
含有量は3〜8wt%とする。 Mgは強度および耐蝕性を付与する元素であ
り、含有量が0.5wt%未満では充分な強度が得ら
れず、また、3wt%を越えて含有されると冷間加
工性が損なわれる。よつて、Mg含有量は0.5〜
3wt%とする。 Cuは含有量が3wt%を越えると延性、靭性が損
なわれるようになる。よつて、Cu含有量は3wt%
以下とする。 Mn、Cr、Zr、Vは含有量が0.05wt%未満では
後述するように微細な結晶粒が得られず、また、
Mn2.0wt%、Cr、Zr、V0.5wt%およびTi0.15wt
%を越えて含有されると鋳造時に充分な固溶が得
られず、巨大化合物の発生を招き充分な伸びが得
られない。よつて、Mn含有量は0.05〜2.0wt%、
Cr含有量は0.05〜0.5wt%、Zr0.05〜0.5wt%、
V0.05〜0.5wt%、Ti含有量は0.15wt%以下とす
る。 なお、不純物として、Fe0.15wt%、Si0.15wt
%以上の含有は、Fe或いはSiの不溶性の晶出物
が発生して伸びの低下が著しい。 次に、熱処理方法について説明する。 上記に説明した含有成分および成分割合のアル
ミニウム合金を鋳造して得られた鋳塊は、鋳塊内
に不均質に分布する主要元素の均質化および熱間
加工性の向上のために、400〜550℃の温度で充分
な時間均質化熱処理を行ない、続いて、350〜500
℃の温度における熱間加工により所定の板厚まで
加工され、粗い鋳造組織は熱間フアイバー組織と
なると同時に組織内にZn、Mg、Cu等の析出物お
よびMn、Cr、Zr、V、Ti等の遷移元素の一部が
部分析出する。さらに、熱間加工後、好ましく
は、30%以上の冷間加工を行なうことにより、さ
らに、微細粒の材料が得られ超塑性伸びも大きく
なる。次に、この熱間加工後に350〜550℃の温度
で0.5〜20Hr加熱保持してから、100℃/Hr以上の
冷却速度で冷却して固溶元素の強制固溶を図る。 また、この熱処理を急速冷却、急速加熱が可能
な連続焼鈍炉により、400〜550℃の温度で10sec
〜10min間行なつてもよく、この加熱保持により
Zn、Mg、は固溶され、一方、遷移元素のMn、
Cr、Zr等はAlと金属間化合物MnAl6、
Cr2Mg3Al18、ZrAl3等を析出して、次の冷間加工
後超塑性温度域への加熱によつて、材料中に生成
される微細粒組織により超塑性が得られ伸びが大
きくなる。また、この加熱保持により熱間フアイ
バー組織を形成していた転位の下部組織は回復、
再結晶により歪エネルギーが低減され、続く冷間
加工により転位が導入され易くなる。この加熱保
持後の冷却速度が100℃/Hr未満では超塑性が得
られず伸びて出にくくなる。 この加熱保持、冷却後の冷間加工は少なくとも
30%以上の加工率とする必要があり、この冷間加
工により組織が微細粒となつて超塑性が得られ、
そして、30%未満の加工率では充分微細な結晶粒
を得ることができない。 また、この冷間加工は先ず20〜60%の冷間加工
を行ない、引続き300℃以下の低温軟化焼鈍と冷
間加工を1回以上行なつてもよく、そして、この
ように冷間加工後に低温焼鈍を導入することによ
り結晶粒はさらに微細化される。 このように、冷間加工された材料には、高い歪
エネルギーを有する転位の下部組織が高密度に形
成されている。 この材料を引き続き通常0.5Tm{Tmは材料の
融点(絶対温度)}以上の超塑性温度域(アルミ
ニウム合金では400℃以上)に加熱すると、高密
度の転位組織を起点として新しい結晶粒が形成さ
れ、従つて、転位組織は高密度である程微細粒組
織が得られ超塑性となり伸びが大きくなる。しか
して、一度再結晶が完了すると結晶粒界のエネル
ギーが減少するため転位が移動して結晶粒が粗大
化し、そして、この粗大化した組織が超塑性変形
を阻害することになる。 従つて、本発明に係る熱処理法においては、熱
間圧延後の加熱保持により形成されたMnAl6、
Cr2Mg3Al18、ZrAl3等の析出物の寸法と分布とを
制御することにより転位の移動を阻止して微細粒
組織を保持しているのである。即ち、析出物寸法
が小さ過ぎたり、析出粒子間隔が大き過ぎると転
位移動阻止効果が得られない。 また、本発明に係る超塑性アルミニウム合金の
製造方法により製造された材料は、冷間加工した
ままの状態で超塑性の加工を行なつてもよいが、
冷間加工後、100℃/Hr以上の加熱速度で加熱
し、350〜550℃の温度で軟化して超塑性加工を行
なつてもよい。 本発明に係る超塑性アルミニウム合金の製造方
法により製造された微細粒超塑性材料は、適切な
温度(通常400℃以上)においてくびれ(局所伸
び)が発生することなく、500%以上の超塑性加
工を行なうことができる。 本発明に係る超塑性アルミニウム合金の製造方
法の実施例を説明する。 実施例 1 通常のDC鋳造法により鋳造された、Zn5.7wt
%、Mg2.3wt%、Cu1.5wt%、Cr0.20wt%、
Fe0.10wt%、Si0.05wt%、残部Alからなる厚さ
400mm鋳塊を465℃の温度で12Hrの均質化熱処理
後、400℃の温度における熱間圧延により4〜6
mmの板に加工し、その後、第1表に示す工程によ
り最終板厚2.5mmの材料に製造し、510℃加熱後、
歪速度2×10-4/secで変形した。 超塑性変形による伸びについて第1表に示す
が、本発明に係る超塑性アルミニウム合金の製造
方法による材料の方が、通常法による比較材に比
べて、超塑性伸びが2倍以上と格段に優れている
ことがわかる。
【表】
実施例 2
通常のDC鋳造法により鋳造された実施例1と
同じ含有成分、成分割合の厚さ400mmの鋳塊を、
465℃の温度で12Hrの均質化熱処理後、400℃の
熱間圧延により12.5mm厚の板に加工後、400℃の
温度で10Hrの加熱保持を実施した後、約100℃/H
rの冷却速度で冷却後、第2表に示す冷間圧延お
よび低温焼鈍により2.5mm厚の材料を作製し、510
℃の温度に加熱後、歪速度2×10-4/secで変形
した。 第2表に示すように、超塑性伸びは低温軟化焼
鈍をしないNo.5と同等またはそれ以上であつた。
同じ含有成分、成分割合の厚さ400mmの鋳塊を、
465℃の温度で12Hrの均質化熱処理後、400℃の
熱間圧延により12.5mm厚の板に加工後、400℃の
温度で10Hrの加熱保持を実施した後、約100℃/H
rの冷却速度で冷却後、第2表に示す冷間圧延お
よび低温焼鈍により2.5mm厚の材料を作製し、510
℃の温度に加熱後、歪速度2×10-4/secで変形
した。 第2表に示すように、超塑性伸びは低温軟化焼
鈍をしないNo.5と同等またはそれ以上であつた。
【表】
実施例 3
通常のDC鋳造法により鋳造された実施例1と
同じ含有成分、成分割合の厚さ400mmの鋳塊を、
465℃の温度で12Hrの均質化熱処理後、400℃の
熱間圧延により6.3mm厚の板に加工後、400℃の温
度で10Hrの加熱保持を実施した後、約100℃/Hr
の冷却速度で冷却後、冷間圧延により2.5mmの板
とし、第3表に示す加熱温度で480℃の温度に加
熱軟化処理後、510℃の温度で歪速度2×10-4/
secで変形した。 第3表に示すように、超塑性伸びは100℃/Hr
以下の加熱速度のNo.3に比し格段に大きことがわ
かる。
同じ含有成分、成分割合の厚さ400mmの鋳塊を、
465℃の温度で12Hrの均質化熱処理後、400℃の
熱間圧延により6.3mm厚の板に加工後、400℃の温
度で10Hrの加熱保持を実施した後、約100℃/Hr
の冷却速度で冷却後、冷間圧延により2.5mmの板
とし、第3表に示す加熱温度で480℃の温度に加
熱軟化処理後、510℃の温度で歪速度2×10-4/
secで変形した。 第3表に示すように、超塑性伸びは100℃/Hr
以下の加熱速度のNo.3に比し格段に大きことがわ
かる。
【表】
以上説明したように、本発明に係る超塑性アル
ミニウム合金の製造方法は上記の構成を有してい
るものであるから、特に、Al−Zn−Mg系合金に
おいて高強度であり、かつ、くびれ(necking)
なしに数百〜千%の巨大な伸びの超塑性を有する
アルミニウム合金を製造することができるという
効果がある。
ミニウム合金の製造方法は上記の構成を有してい
るものであるから、特に、Al−Zn−Mg系合金に
おいて高強度であり、かつ、くびれ(necking)
なしに数百〜千%の巨大な伸びの超塑性を有する
アルミニウム合金を製造することができるという
効果がある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 Zn3〜8wt%、Mg0.5〜3wt% を必須成分として含有し、 Cu3wt%以下、Mn0.05〜2.0wt%、 Cr0.05〜0.5wt%、Zr0.05〜0.5wt%、 V0.05〜0.5wt%、Ti0.15wt%以下 の中から選んだ1種または2種以上を含有し、残
部Alおよび不純物からなるAl−Zn−Mg系合金鋳
塊を、400〜550℃の温度で均質化熱処理を行な
い、次いで、350〜500℃の温度で熱間加工後、
350〜550℃の温度に加熱保持し、100℃/Hr以上
の冷却速度で冷却した後、少なくとも30%以上の
冷間加工を行なうことを特徴とする超塑性アルミ
ニウム合金の製造方法。 2 Zn3〜8wt%、Mg0.5〜3wt% を必須成分として含有し、 Cu3wt%以下、Mn0.05〜2.0wt%、 Cr0.05〜0.5wt%、Zr0.05〜0.5wt%、 V0.05〜0.5wt%、Ti0.15wt%以下 の中から選んだ1種または2種以上を含有し、残
部Alおよび不純物からなるAl−Zn−Mg系合金鋳
塊を、400〜550℃の温度で均質化熱処理を行な
い、次いで、350〜500℃の温度で熱間加工後、
350〜550℃の温度に加熱保持し、100℃/Hr以上
の冷却速度で冷却した後、20〜60%の冷間加工を
行ない続いて300℃以下の低温軟化焼鈍と冷間加
工を1回以上行なうことを特徴とする超塑性アル
ミニウム合金の製造方法。 3 Zn3〜8wt%、Mg0.5〜3wt% を必須成分として含有し、 Cu3wt%以下、Mn0.05〜2.0wt%、 Cr0.05〜0.5wt%、Zr0.05〜0.5wt% V0.05〜0.5wt%、Ti0.15wt%以下 の中から選んだ1種または2種以上を含有し、残
部Alおよび不純物からなるAl−Zn−Mg系合金鋳
塊を、400〜550℃の温度で均質化熱処理を行な
い、次いで、350〜500℃の温度で熱間加工後、
350〜550℃の温度に加熱保持し、100℃/Hr以上
の冷却速度で冷却した後、少なくとも30%以上の
冷間加工を行なうか、或いは、20〜60%の冷間加
工を行ない、続いて300℃以下の低温軟化焼鈍と
冷間加工を1回以上行ない、さらに、100℃/Hr
以上の加熱速度で350〜550℃の温度に加熱軟化処
理することを徴とする超塑性アルミニウム合金の
製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP19359683A JPS6086248A (ja) | 1983-10-17 | 1983-10-17 | 超塑性アルミニウム合金の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP19359683A JPS6086248A (ja) | 1983-10-17 | 1983-10-17 | 超塑性アルミニウム合金の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6086248A JPS6086248A (ja) | 1985-05-15 |
JPS6157383B2 true JPS6157383B2 (ja) | 1986-12-06 |
Family
ID=16310582
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP19359683A Granted JPS6086248A (ja) | 1983-10-17 | 1983-10-17 | 超塑性アルミニウム合金の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6086248A (ja) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4770848A (en) * | 1987-08-17 | 1988-09-13 | Rockwell International Corporation | Grain refinement and superplastic forming of an aluminum base alloy |
CH682326A5 (ja) * | 1990-06-11 | 1993-08-31 | Alusuisse Lonza Services Ag |
-
1983
- 1983-10-17 JP JP19359683A patent/JPS6086248A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6086248A (ja) | 1985-05-15 |
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