JPS6156509B2 - - Google Patents
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- JPS6156509B2 JPS6156509B2 JP52110518A JP11051877A JPS6156509B2 JP S6156509 B2 JPS6156509 B2 JP S6156509B2 JP 52110518 A JP52110518 A JP 52110518A JP 11051877 A JP11051877 A JP 11051877A JP S6156509 B2 JPS6156509 B2 JP S6156509B2
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Landscapes
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Description
本発明は、静電像現像にトナーとともに用いる
キヤリア材に関する。 電子写真においては、光導電材料よりなる感光
体を帯電せしめて、これに光像を露光し、露光し
た感光体面では電荷が消失するか減衰し、未露光
部はそのまま静電荷を保持しているので、両者の
電荷の差に基づいてそれらの間に電界が生じ、感
光体面には静電潜像が生ずる。この静電潜像面に
トナーとキヤリアとよりなる現像剤が供給される
と、電荷を有するトナーがキヤリア粒子から離れ
て付着し、現像される。 このようなトナーとキヤリアとを使つた静電潜
像の現像方法としては、米国特許等2874063号明
細書に開示されている磁気ブラシ現像法および米
国特許第2618552号明細書に開示されているカス
ケード現像法などがある。 かかる現像法においては、トナー粒子は静電力
によつて、トナー粒子より粒径の大きいキヤリア
粒子の表面に保持されている。その静電力はトナ
ー粒子とキヤリア粒子とが接触し、相互に反対極
性の摩擦電荷が生ずることによつて起るものであ
るがこのようなトナー粒子およびキヤリア粒子と
からなる現像剤が感光体面の静電潜像に接触する
とトナー粒子は該静電潜像に引きつけられて現像
が行なわれるのである。現像剤のトナー粒子およ
びキヤリア粒子は光導電体の所定の像領域へ選択
的に引きつけられるようにトナー粒子が正しい極
性並びに電荷量をもつていなくてはならない。 従来の乾式現像剤においては、現像中にキヤリ
ア同士やキヤリアとトナー間、キヤリアおよびト
ナーと機械部品間の多数回に亘る衝突によつて生
ずる機械的な応力や熱によつて、トナーがキヤリ
ア表面に付着し成膜するという現象が生じ易い。 このような現象を生じると、キヤリア粒子の表
面への永久的な膜は、現像回数ごとに蓄積され、
通常のトナー対キヤリアの摩擦帯電が、部分的に
トナー対トナーの関係に置き換えられて、トナー
の帯電特性に経時変化を生じることになり、結果
としてトナーの帯電量が低下し、感光体面の静電
潜像のない部分にも、トナーが付着するようにな
り、いわゆる地肌汚れを生じて、複写画像の品質
を低下させる。このトナーの成膜が相当程度まで
蓄積されると、現像剤全体は取換えなければなら
なくなるので、コスト高となるばかりでなく、時
間の浪費となる。 そこで、かかる欠点を改良する方法として、キ
ヤリア核粒子の表面にテトラフルオロエチレンの
ような低エネルギ表面（低表面張力）をもつフル
オロポリマーを被覆することが提案されている。
（特開昭49−51950号公報、特開昭48−90238号公
報参照） このフルオロポリマーは一般に300℃以上の高
融点を有し、いかなる溶媒にも溶解しないため、
キヤリア核粒子のような微粒子の表面を被覆する
ためには、水あるいは溶剤によるフルオロポリマ
ーのエマルジヨンをWurster型の循環流動化ベツ
ドにおいてスプレーしてキヤリア核粒子に付着さ
せたのち、高温炉で焼成して硬化させなければな
らず、取扱いが容易でないという欠点がある。 本発明はかかる欠点を改善するためのもので、
その第一の目的はキヤリア粒子表面へのトナー膜
の蓄積の少ないキヤリア粒子を提供することにあ
る。 本発明の第二の目的は、製造が容易でしかも連
続複写中に被覆材の摩耗やはがれなどがなく、安
定した所望の摩擦帯電特性を与える高耐久性のキ
ヤリア粒子を提供することにある。 かかる目的を達成するため、本発明は一般式 ただしR1：ニトロ、ニトリル、ハロゲン、ア
シル基または水素 R2：水酸基、アルコキシ、アルキル、
アミノ基 ｎ＝１〜５、ｍ＝１〜２ で表わされ、置換基として電子吸引性を有する芳
香族酸誘導体により表面処理または被覆されてい
ることを特徴とする静電像現像用キヤリア材より
なるものである。 上記一般式に該当し本発明に適する物質として
は例えばつぎのようなものがある。
キヤリア材に関する。 電子写真においては、光導電材料よりなる感光
体を帯電せしめて、これに光像を露光し、露光し
た感光体面では電荷が消失するか減衰し、未露光
部はそのまま静電荷を保持しているので、両者の
電荷の差に基づいてそれらの間に電界が生じ、感
光体面には静電潜像が生ずる。この静電潜像面に
トナーとキヤリアとよりなる現像剤が供給される
と、電荷を有するトナーがキヤリア粒子から離れ
て付着し、現像される。 このようなトナーとキヤリアとを使つた静電潜
像の現像方法としては、米国特許等2874063号明
細書に開示されている磁気ブラシ現像法および米
国特許第2618552号明細書に開示されているカス
ケード現像法などがある。 かかる現像法においては、トナー粒子は静電力
によつて、トナー粒子より粒径の大きいキヤリア
粒子の表面に保持されている。その静電力はトナ
ー粒子とキヤリア粒子とが接触し、相互に反対極
性の摩擦電荷が生ずることによつて起るものであ
るがこのようなトナー粒子およびキヤリア粒子と
からなる現像剤が感光体面の静電潜像に接触する
とトナー粒子は該静電潜像に引きつけられて現像
が行なわれるのである。現像剤のトナー粒子およ
びキヤリア粒子は光導電体の所定の像領域へ選択
的に引きつけられるようにトナー粒子が正しい極
性並びに電荷量をもつていなくてはならない。 従来の乾式現像剤においては、現像中にキヤリ
ア同士やキヤリアとトナー間、キヤリアおよびト
ナーと機械部品間の多数回に亘る衝突によつて生
ずる機械的な応力や熱によつて、トナーがキヤリ
ア表面に付着し成膜するという現象が生じ易い。 このような現象を生じると、キヤリア粒子の表
面への永久的な膜は、現像回数ごとに蓄積され、
通常のトナー対キヤリアの摩擦帯電が、部分的に
トナー対トナーの関係に置き換えられて、トナー
の帯電特性に経時変化を生じることになり、結果
としてトナーの帯電量が低下し、感光体面の静電
潜像のない部分にも、トナーが付着するようにな
り、いわゆる地肌汚れを生じて、複写画像の品質
を低下させる。このトナーの成膜が相当程度まで
蓄積されると、現像剤全体は取換えなければなら
なくなるので、コスト高となるばかりでなく、時
間の浪費となる。 そこで、かかる欠点を改良する方法として、キ
ヤリア核粒子の表面にテトラフルオロエチレンの
ような低エネルギ表面（低表面張力）をもつフル
オロポリマーを被覆することが提案されている。
（特開昭49−51950号公報、特開昭48−90238号公
報参照） このフルオロポリマーは一般に300℃以上の高
融点を有し、いかなる溶媒にも溶解しないため、
キヤリア核粒子のような微粒子の表面を被覆する
ためには、水あるいは溶剤によるフルオロポリマ
ーのエマルジヨンをWurster型の循環流動化ベツ
ドにおいてスプレーしてキヤリア核粒子に付着さ
せたのち、高温炉で焼成して硬化させなければな
らず、取扱いが容易でないという欠点がある。 本発明はかかる欠点を改善するためのもので、
その第一の目的はキヤリア粒子表面へのトナー膜
の蓄積の少ないキヤリア粒子を提供することにあ
る。 本発明の第二の目的は、製造が容易でしかも連
続複写中に被覆材の摩耗やはがれなどがなく、安
定した所望の摩擦帯電特性を与える高耐久性のキ
ヤリア粒子を提供することにある。 かかる目的を達成するため、本発明は一般式 ただしR1：ニトロ、ニトリル、ハロゲン、ア
シル基または水素 R2：水酸基、アルコキシ、アルキル、
アミノ基 ｎ＝１〜５、ｍ＝１〜２ で表わされ、置換基として電子吸引性を有する芳
香族酸誘導体により表面処理または被覆されてい
ることを特徴とする静電像現像用キヤリア材より
なるものである。 上記一般式に該当し本発明に適する物質として
は例えばつぎのようなものがある。
【表】
【表】
【表】
本発明において核粒子用材料としては平均粒径
が50〜1000μ、好ましくは100〜500μの例えば
砂、ガラス、コバルト、鉄、鋼、ニツケル、亜
鉛、アルミニウム、黄銅、銅などの非金属、金属
およびそれらの合金ならびにその酸化物など従来
この種の核材料として用いられていたものがすべ
て使用可能で現像方式に従つて適宜選択できる。 かかる核粒子に対する上記化合物の処理または
被覆量は物によつて多少最適量に相違があるが
0.1〜1.5wt％の範囲が適当である。 また、上記化合物は通常のキヤリアの被覆材に
用いられる酢酸ビニル、ブチラール樹脂等のアン
コール可溶の樹脂とブレンドして被覆することも
可能であり、そのブレンド量は50％以下が望まし
い。 以下実施例によつて本発明を説明する。 実施例 １
が50〜1000μ、好ましくは100〜500μの例えば
砂、ガラス、コバルト、鉄、鋼、ニツケル、亜
鉛、アルミニウム、黄銅、銅などの非金属、金属
およびそれらの合金ならびにその酸化物など従来
この種の核材料として用いられていたものがすべ
て使用可能で現像方式に従つて適宜選択できる。 かかる核粒子に対する上記化合物の処理または
被覆量は物によつて多少最適量に相違があるが
0.1〜1.5wt％の範囲が適当である。 また、上記化合物は通常のキヤリアの被覆材に
用いられる酢酸ビニル、ブチラール樹脂等のアン
コール可溶の樹脂とブレンドして被覆することも
可能であり、そのブレンド量は50％以下が望まし
い。 以下実施例によつて本発明を説明する。 実施例 １
【式】Ｐ−フルオロ安息香酸の10
％メタノール溶液2000ｇを調合し、この溶液中に
粒径50ないし150μの鋼ビーズ（新東ブレーター
社製）1.5Kgを１昼夜浸漬過後、メタノールを
蒸発除去して本発明のキヤリア材を得た。 上記キヤリア材100ｇに対して磁気ブラシ現像
トナー（リコーPPC−900用）３ｇを混合して、
複写機（リコーPPC−900）で10000枚連続複写し
たのち、現像剤粒子を取り出し、ブローオフのト
ナー帯電量測定装置を使つて、キヤリア表面上に
静電的に付着しているトナー粒子を取除いた後、
電子顕微鏡でキヤリア上に残つているトナー粒子
を観察したところ、トナー粒子はほとんど残つて
いなかつた。 一方比較のために（比較例１）未処理の鋼ビー
ズを使用し、他は同じ条件で現像剤を調整し、同
じ条件でテストをしたところ、キヤリア上に著し
い数のトナーが付着していることが観察できた。
すなわち本発明のキヤリア材はキヤリア粒子表面
へのトナー膜の蓄積が少ないことが判つた。 実施例 ２
粒径50ないし150μの鋼ビーズ（新東ブレーター
社製）1.5Kgを１昼夜浸漬過後、メタノールを
蒸発除去して本発明のキヤリア材を得た。 上記キヤリア材100ｇに対して磁気ブラシ現像
トナー（リコーPPC−900用）３ｇを混合して、
複写機（リコーPPC−900）で10000枚連続複写し
たのち、現像剤粒子を取り出し、ブローオフのト
ナー帯電量測定装置を使つて、キヤリア表面上に
静電的に付着しているトナー粒子を取除いた後、
電子顕微鏡でキヤリア上に残つているトナー粒子
を観察したところ、トナー粒子はほとんど残つて
いなかつた。 一方比較のために（比較例１）未処理の鋼ビー
ズを使用し、他は同じ条件で現像剤を調整し、同
じ条件でテストをしたところ、キヤリア上に著し
い数のトナーが付着していることが観察できた。
すなわち本発明のキヤリア材はキヤリア粒子表面
へのトナー膜の蓄積が少ないことが判つた。 実施例 ２
【式】ペンタフルオロ安息香酸の
2.5％メタノール溶液を300ｇ調合した。粒径50な
いし150μの鋼ビーズ（新東ブレーター社製）1.5
Kgの表面に、50℃の条件下の循環流動化ベツドに
おいて、上記溶液をスプレーし、15分間乾燥し
て、本発明のキヤリア材を得た。得られたキヤリ
ア材を実施例１と同様にして複写機（リコーPPC
−900）で10000枚連続複写したところ、得られた
画像は鮮明で地汚れがなく、初期画像と変らない
画像であつた。現像剤を取り出し、ブローオフ装
置でトナー帯電量を測定したところ（＋）24.0μ
ｃ／ｇであつた。 一方、未処理の鋼ビーズを使用して10000枚複
写したところ、画像濃度が低下し、地汚れのある
不鮮明な画像で、初期画像と比べて画質が著しく
劣化していた。トナー帯電量を測定したところ、
（−）2.3μｃ／ｇであつた。（比較例２） 実施例 ３
いし150μの鋼ビーズ（新東ブレーター社製）1.5
Kgの表面に、50℃の条件下の循環流動化ベツドに
おいて、上記溶液をスプレーし、15分間乾燥し
て、本発明のキヤリア材を得た。得られたキヤリ
ア材を実施例１と同様にして複写機（リコーPPC
−900）で10000枚連続複写したところ、得られた
画像は鮮明で地汚れがなく、初期画像と変らない
画像であつた。現像剤を取り出し、ブローオフ装
置でトナー帯電量を測定したところ（＋）24.0μ
ｃ／ｇであつた。 一方、未処理の鋼ビーズを使用して10000枚複
写したところ、画像濃度が低下し、地汚れのある
不鮮明な画像で、初期画像と比べて画質が著しく
劣化していた。トナー帯電量を測定したところ、
（−）2.3μｃ／ｇであつた。（比較例２） 実施例 ３
【式】２−クロル−３，５ジニト
ロ安息香酸の１％メタノール溶液を750ｇ調合し
た。平均粒径100μのEFV鉄粉（日本鉄紛社製）
1.5Kgの表面に、循環流動化ベツドにおいて、上
記溶液をスプレーし、乾燥して本発明のキヤリア
材を得た。得られたキヤリアを実施例１と同様に
して複写機（リコーPPC−900）で15000枚連続複
写したところ、得られた画像は鮮明で、濃度低
下、地汚れのない初期画像と変らないものであつ
た。現像剤を取り出し、ブローオフ装置でトナー
帯電量を測定したところ（＋）25.0μｃ／ｇであ
つた。 一方、上記鉄紛を使用して同様な条件で複写し
たところ、下表に示す如く、満足する結果は得ら
れなかつた。（比較例３） 実施例 ４
た。平均粒径100μのEFV鉄粉（日本鉄紛社製）
1.5Kgの表面に、循環流動化ベツドにおいて、上
記溶液をスプレーし、乾燥して本発明のキヤリア
材を得た。得られたキヤリアを実施例１と同様に
して複写機（リコーPPC−900）で15000枚連続複
写したところ、得られた画像は鮮明で、濃度低
下、地汚れのない初期画像と変らないものであつ
た。現像剤を取り出し、ブローオフ装置でトナー
帯電量を測定したところ（＋）25.0μｃ／ｇであ
つた。 一方、上記鉄紛を使用して同様な条件で複写し
たところ、下表に示す如く、満足する結果は得ら
れなかつた。（比較例３） 実施例 ４
【式】３−フルオロフタル酸の2.5％
IPA（イソプロピルアルコール）溶液300ｇを調
合した。この溶液をEFV鉄紛にスプレーし、本
発明のキヤリア材を得た。これを用い実施例１と
同様にして画像試験を行ない、15000枚連続複写
したが、鮮明な画像が得られた。 実施例 ５
合した。この溶液をEFV鉄紛にスプレーし、本
発明のキヤリア材を得た。これを用い実施例１と
同様にして画像試験を行ない、15000枚連続複写
したが、鮮明な画像が得られた。 実施例 ５
【式】Ｐ−フルオロベンズアミド
の30％メタノール溶液を2000ｇ調合した。この溶
液中にEVF鉄紛1.5Kgを一昼夜浸漬過後、メタ
ノールを蒸発除去して、本発明のキヤリア材を得
た。これを用いて実施例１と同様にして20000枚
連続複写をしたが、画質の劣化は全く見られなか
つた。また、現像剤を取り出し、ブローオフ装置
でトナー帯電量を測定したところ（＋）29.5μ
ｃ／ｇであつた。 実施例 ６
液中にEVF鉄紛1.5Kgを一昼夜浸漬過後、メタ
ノールを蒸発除去して、本発明のキヤリア材を得
た。これを用いて実施例１と同様にして20000枚
連続複写をしたが、画質の劣化は全く見られなか
つた。また、現像剤を取り出し、ブローオフ装置
でトナー帯電量を測定したところ（＋）29.5μ
ｃ／ｇであつた。 実施例 ６
【式】Ｐ−フルオロ−安息香酸
エチルエステルの１％メタノール溶液750ｇを調
合した。この溶液を平均粒径300μの鋼ビーズ
（新東ブレーター社製）1.5Kgの表面にスプレー
し、本発明のキヤリア材を得た。得られたキヤリ
ア材を用いて実施例１と同様にして連続20000枚
複写をしたが、文字画像がシヤープで鮮明な画像
であつた。また、現像剤を取り出し、ブローオフ
装置でトナー帯電量を測定したところ、（＋）
18.5μｃ／ｇであつた。 以上の各実施例並びに比較例についての試験結
果を一括して表に示せば次の通りである。
合した。この溶液を平均粒径300μの鋼ビーズ
（新東ブレーター社製）1.5Kgの表面にスプレー
し、本発明のキヤリア材を得た。得られたキヤリ
ア材を用いて実施例１と同様にして連続20000枚
複写をしたが、文字画像がシヤープで鮮明な画像
であつた。また、現像剤を取り出し、ブローオフ
装置でトナー帯電量を測定したところ、（＋）
18.5μｃ／ｇであつた。 以上の各実施例並びに比較例についての試験結
果を一括して表に示せば次の通りである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 一般式 ただしR1：ニトロ、ニトリル、ハロゲン、ア
シル基または水素 R2：水酸基、アルコキシ、アルキル、
アミノ基 ｎ＝１〜５、ｍ＝１〜２ で表わされ、置換基として電子吸引性を有する芳
香族酸誘導体により表面処理または被覆されてい
ることを特徴とする静電像現像用キヤリア材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11051877A JPS5444534A (en) | 1977-09-16 | 1977-09-16 | Carrier material for electrostatic image developing |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11051877A JPS5444534A (en) | 1977-09-16 | 1977-09-16 | Carrier material for electrostatic image developing |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5444534A JPS5444534A (en) | 1979-04-09 |
| JPS6156509B2 true JPS6156509B2 (ja) | 1986-12-02 |
Family
ID=14537817
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11051877A Granted JPS5444534A (en) | 1977-09-16 | 1977-09-16 | Carrier material for electrostatic image developing |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5444534A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4411975A (en) * | 1982-04-12 | 1983-10-25 | Xerox Corporation | Para-halo phenyl carboxylic acid charge enhancing additives |
| US4599290A (en) * | 1985-01-02 | 1986-07-08 | Eastman Kodak Company | Negative charging carrier particles coated with a polymer having appended chlorendate groups |
-
1977
- 1977-09-16 JP JP11051877A patent/JPS5444534A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5444534A (en) | 1979-04-09 |
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