JPS6154046B2 - - Google Patents
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明はポリオレフイン系成形体被覆用組成
物、特にポリプロピレンフイルムを被覆すること
によつて該フイルムが常套の包装機械および密封
機械で熱密封することができるようにするための
被覆用組成物に関する。
物、特にポリプロピレンフイルムを被覆すること
によつて該フイルムが常套の包装機械および密封
機械で熱密封することができるようにするための
被覆用組成物に関する。
一般にポリオレフイン系フイルム、特にアイソ
タクチツクポリプロピレンフイルムは密封バツグ
包装の分野や自動化包装の分野で広く使用されて
いる。それらフイルムは一般に「セロフアン」フ
イルムとして知られている再生セルロースフイル
ムの交替物として、或いは多くの利益を提供する
ところから薄いポリ塩化ビニルフイルムの代用品
として用いられてきた。
タクチツクポリプロピレンフイルムは密封バツグ
包装の分野や自動化包装の分野で広く使用されて
いる。それらフイルムは一般に「セロフアン」フ
イルムとして知られている再生セルロースフイル
ムの交替物として、或いは多くの利益を提供する
ところから薄いポリ塩化ビニルフイルムの代用品
として用いられてきた。
よく知られているように、セロフアンは数年前
までは食品工業の柔軟な包装の分野で最も広く用
いられた材料の一つであつた。しかして、セロフ
アンの性能を改良するため、特に熱密封適性を改
良するため、熱可塑性樹脂でフイルムを処理する
ことが必要である。該被覆はセルロース誘導体が
特に感受性であるガスおよび水蒸気に対して有効
な防壁を形成するのに役立つ。前記の処理に良く
知られた被覆系としては、塩化ビニリデン重合体
の分散液または溶液、塩化ビニル重合体の分散液
または溶液、ニトロセルロースなどがある。上記
被覆系の適用に際しては、再生セルロースの良好
な熱的性質の故に何ら格別の困難は存在しない。
までは食品工業の柔軟な包装の分野で最も広く用
いられた材料の一つであつた。しかして、セロフ
アンの性能を改良するため、特に熱密封適性を改
良するため、熱可塑性樹脂でフイルムを処理する
ことが必要である。該被覆はセルロース誘導体が
特に感受性であるガスおよび水蒸気に対して有効
な防壁を形成するのに役立つ。前記の処理に良く
知られた被覆系としては、塩化ビニリデン重合体
の分散液または溶液、塩化ビニル重合体の分散液
または溶液、ニトロセルロースなどがある。上記
被覆系の適用に際しては、再生セルロースの良好
な熱的性質の故に何ら格別の困難は存在しない。
しかしながら、一般のプラスチツクフイルム、
特に一軸延伸または二軸延伸ポリプロピレンフイ
ルムについて言えば、これらはセロフアンよりも
良好な物理機械的な特性を有していたとしても、
110℃より高い温度に非常に感受性であり、セロ
フアンより熱的に安定でないため、熱密封が困難
であり、特別な装置を必要とする。それゆえ、該
フイルムの被覆は、その熱密封不適性を除き、波
打ち、引き締め、溶融、劣化などが生ずる温度よ
りも低温でヒートシールを可能にするものでなけ
ればならない。このような結果を得るために、セ
ロフアンに用いたと同様な方法で、かつ被処理材
料の特性に応じて適宜の改変を加えて、ポリプロ
ピレンフイルムを被覆することが行われている。
かかる被覆に最も広く用いられる物質としてビニ
ル系樹脂、ビニリデン系樹脂、アクリル酸エステ
ル系樹脂などがあり、これらを適当な溶媒中の溶
液、分散液あるいは乳濁液としてフイルム上に適
用している。
特に一軸延伸または二軸延伸ポリプロピレンフイ
ルムについて言えば、これらはセロフアンよりも
良好な物理機械的な特性を有していたとしても、
110℃より高い温度に非常に感受性であり、セロ
フアンより熱的に安定でないため、熱密封が困難
であり、特別な装置を必要とする。それゆえ、該
フイルムの被覆は、その熱密封不適性を除き、波
打ち、引き締め、溶融、劣化などが生ずる温度よ
りも低温でヒートシールを可能にするものでなけ
ればならない。このような結果を得るために、セ
ロフアンに用いたと同様な方法で、かつ被処理材
料の特性に応じて適宜の改変を加えて、ポリプロ
ピレンフイルムを被覆することが行われている。
かかる被覆に最も広く用いられる物質としてビニ
ル系樹脂、ビニリデン系樹脂、アクリル酸エステ
ル系樹脂などがあり、これらを適当な溶媒中の溶
液、分散液あるいは乳濁液としてフイルム上に適
用している。
ポリプロピレンフイルムを被覆する場合の主な
困難は、基質フイルムに対する良好な付着を得る
ことにあり、事実普通の被覆操作では離層によつ
て密封適性値が低い結果となる。密封の機械抵抗
を増大するために、被覆操作の前にフイルムに施
されるべきある種の処理が開発されている。現在
知られている下塗処理としては、電気放電(コロ
ナ効果)、火炎処理、酸化溶液による処理(加工
困難のため非実用的)、適当な下塗剤による処理
などがある。火炎およびコロナ処理は容易に行わ
れ、基礎フイルムの湿潤性の改良に一定の効果を
有しているが、最も実用的であり、従つて最もし
ばしば用いられる不塗剤としては、製紙工業およ
び製造工業(プラスチツクフイルムとアルミニウ
ム、紙およびセロフアンの組合せからなる軟質プ
ラスチツク物品の製造)に用いられる水溶性ポリ
イミン化合物がある。
困難は、基質フイルムに対する良好な付着を得る
ことにあり、事実普通の被覆操作では離層によつ
て密封適性値が低い結果となる。密封の機械抵抗
を増大するために、被覆操作の前にフイルムに施
されるべきある種の処理が開発されている。現在
知られている下塗処理としては、電気放電(コロ
ナ効果)、火炎処理、酸化溶液による処理(加工
困難のため非実用的)、適当な下塗剤による処理
などがある。火炎およびコロナ処理は容易に行わ
れ、基礎フイルムの湿潤性の改良に一定の効果を
有しているが、最も実用的であり、従つて最もし
ばしば用いられる不塗剤としては、製紙工業およ
び製造工業(プラスチツクフイルムとアルミニウ
ム、紙およびセロフアンの組合せからなる軟質プ
ラスチツク物品の製造)に用いられる水溶性ポリ
イミン化合物がある。
前記の工業技術は既にアイソタクチツクポリエ
チレンフイルムの分野で用いられており、この点
に関し、この分野の種々の会社にいくつかの特許
が存在し、これらのうち、それらが実質的にアイ
ソタクチツク含量の高いポリプロピレンの基礎フ
イルムからなる事実を特徴とする被覆フイルム
(「モプレフアン」と呼ばれる)を得る方法(イタ
リー国特許第717612号、出願日1964年3月16日)
を開発したモンテカチニのものがある。該基質フ
イルムを前記の火炎処理およびコロナ放電処理に
付す。該処理後、基質フイルム上にポリイミン系
下塗剤を適用する。処理したフイルムは次いで実
質的に3つの基本成分を含む組成物で被覆する。
この特許において、エポキシ樹脂中に含有されて
いるオキシラン基の支持基体への被覆の付着の改
良効果をクレームしている。またモプレフアンと
同様な熱密封適性の特性を有する「プロフアン」
のような他の商品が知られている。薄いフイルム
のカツプリングおよびラミネイシヨンのような異
なつた工業技術を利用する他の方法がまた存在
し、該工業技術は該フイルムを予め押出したフイ
ルムまたは溶融層とカツプリングするのに付着性
および/または高温溶融の下塗剤の使用をまた必
要とする。またこの場合、付着増進剤としてポリ
イミンが有効であることが知られている。
チレンフイルムの分野で用いられており、この点
に関し、この分野の種々の会社にいくつかの特許
が存在し、これらのうち、それらが実質的にアイ
ソタクチツク含量の高いポリプロピレンの基礎フ
イルムからなる事実を特徴とする被覆フイルム
(「モプレフアン」と呼ばれる)を得る方法(イタ
リー国特許第717612号、出願日1964年3月16日)
を開発したモンテカチニのものがある。該基質フ
イルムを前記の火炎処理およびコロナ放電処理に
付す。該処理後、基質フイルム上にポリイミン系
下塗剤を適用する。処理したフイルムは次いで実
質的に3つの基本成分を含む組成物で被覆する。
この特許において、エポキシ樹脂中に含有されて
いるオキシラン基の支持基体への被覆の付着の改
良効果をクレームしている。またモプレフアンと
同様な熱密封適性の特性を有する「プロフアン」
のような他の商品が知られている。薄いフイルム
のカツプリングおよびラミネイシヨンのような異
なつた工業技術を利用する他の方法がまた存在
し、該工業技術は該フイルムを予め押出したフイ
ルムまたは溶融層とカツプリングするのに付着性
および/または高温溶融の下塗剤の使用をまた必
要とする。またこの場合、付着増進剤としてポリ
イミンが有効であることが知られている。
また生成物は、熱密封適性の特性に加えて、良
好な光学透明度、経時変化に安定、密封バーを開
いた後、直ちに密封フイルムの凝集、密封バーか
らの分離が容易、摩擦係数値が最小、低溶媒残
留、グリースおよび脂肪に耐性、良好な印刷適
性、ガス不透過性などのような同様に重要な他の
特性をまた有していなければならないことを明確
にしなければならない。更に食品分野における適
用には、該フイルムは存在する基準に従う。これ
らの事実にかんがみ樹脂組成物中には、基本配合
物のタイプに対して、改質剤および各特別の適用
に必要とする特性値の分布を最高にするように加
えおよび選ばれねばならない添加物が存在する。
好な光学透明度、経時変化に安定、密封バーを開
いた後、直ちに密封フイルムの凝集、密封バーか
らの分離が容易、摩擦係数値が最小、低溶媒残
留、グリースおよび脂肪に耐性、良好な印刷適
性、ガス不透過性などのような同様に重要な他の
特性をまた有していなければならないことを明確
にしなければならない。更に食品分野における適
用には、該フイルムは存在する基準に従う。これ
らの事実にかんがみ樹脂組成物中には、基本配合
物のタイプに対して、改質剤および各特別の適用
に必要とする特性値の分布を最高にするように加
えおよび選ばれねばならない添加物が存在する。
すべてのこれらの意味の包含を考慮に入れて、
本発明者はモプレフアン特許(イタリー国特許第
717612号、出願日1964年3月16日)に開示された
ものに代る被覆用組成物を研究し、開発した。該
組成物はその主成分の一つとしてスチレンの存在
しない飽和および/または不飽和のポリエステル
型ポリマーを含有している点に特徴がある。
本発明者はモプレフアン特許(イタリー国特許第
717612号、出願日1964年3月16日)に開示された
ものに代る被覆用組成物を研究し、開発した。該
組成物はその主成分の一つとしてスチレンの存在
しない飽和および/または不飽和のポリエステル
型ポリマーを含有している点に特徴がある。
本発明にかかるポリオレフイン系成形体被覆用
組成物は(1)ビニル系またはビニリデン系重合体、
(2)アクリル酸エステル重合体および(3)縮合によつ
て得られたポリエステル樹脂を必須成分として含
有する。
組成物は(1)ビニル系またはビニリデン系重合体、
(2)アクリル酸エステル重合体および(3)縮合によつ
て得られたポリエステル樹脂を必須成分として含
有する。
成分(1)としては、塩化ビニル/酢酸ビニルコポ
リマー(特に塩化ビニル:酢酸ビニル=70〜90:
30〜10のもの)、塩化ビニリデン/塩化ビニル/
アクリロニトリルコポリマー(特に塩化ビニリデ
ン:塩化ビニル:アクリロニトリル=80〜90:0
〜10:5〜10、就中80:10:10、90:5:5およ
び90:0:10間のもの)などが使用される。
リマー(特に塩化ビニル:酢酸ビニル=70〜90:
30〜10のもの)、塩化ビニリデン/塩化ビニル/
アクリロニトリルコポリマー(特に塩化ビニリデ
ン:塩化ビニル:アクリロニトリル=80〜90:0
〜10:5〜10、就中80:10:10、90:5:5およ
び90:0:10間のもの)などが使用される。
本発明による生成物、特に本発明により被覆さ
れた一軸延伸、二軸延伸および非軸延伸のポリプ
ロピレンフイルムは、本質的に製造の最初の層ま
たは付着(下塗層)を与え、次いで実際の被覆を
それに適用することを特徴とするものである。該
二つのカバーリング層は本質的に次のものからな
つているものである(すべての%は特記しなけれ
ば、乾燥ポリマー混合物の重量%を示す。)。
れた一軸延伸、二軸延伸および非軸延伸のポリプ
ロピレンフイルムは、本質的に製造の最初の層ま
たは付着(下塗層)を与え、次いで実際の被覆を
それに適用することを特徴とするものである。該
二つのカバーリング層は本質的に次のものからな
つているものである(すべての%は特記しなけれ
ば、乾燥ポリマー混合物の重量%を示す。)。
(A) ポリエチレンイミン、ポリプロピレンイミン
などのようなアルキレンイミンポリマーで構成
された最初のまたは下塗層。
などのようなアルキレンイミンポリマーで構成
された最初のまたは下塗層。
(B) 塩化ビニル、塩化ビニリデン、酢酸ビニル、
アクリロニトリル、マレイン酸、フマル酸、ア
クリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イタコ
ン酸のエステルおよびその無水物のポリマーお
よびコポリマーから構成された二番目あるいは
被覆層で、該ポリマーまたはコポリマーにアク
リル酸、メタクリル酸、およびそのアルキルエ
ステルのホモーおよび/またはコポリマーアク
リル樹脂を加えるか置きかえることができる。
アクリロニトリル、マレイン酸、フマル酸、ア
クリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イタコ
ン酸のエステルおよびその無水物のポリマーお
よびコポリマーから構成された二番目あるいは
被覆層で、該ポリマーまたはコポリマーにアク
リル酸、メタクリル酸、およびそのアルキルエ
ステルのホモーおよび/またはコポリマーアク
リル樹脂を加えるか置きかえることができる。
該ポリマーおよびコポリマーはアクリル酸、メ
タクリル酸、クロトン酸、イタコン酸およびその
脂肪族C1〜C14エステルおよびそのイソマーを基
にしたホモポリマーおよびコポリマーと、あるい
は炭素原子1〜12を有し、第一級または第二級炭
素原子にヒドロキシ基を有する該酸のヒドロキシ
アルキルエステルと、更にヒドロキシポリエーテ
ルに由来するヒドロキシアルキルエステルと混合
する。
タクリル酸、クロトン酸、イタコン酸およびその
脂肪族C1〜C14エステルおよびそのイソマーを基
にしたホモポリマーおよびコポリマーと、あるい
は炭素原子1〜12を有し、第一級または第二級炭
素原子にヒドロキシ基を有する該酸のヒドロキシ
アルキルエステルと、更にヒドロキシポリエーテ
ルに由来するヒドロキシアルキルエステルと混合
する。
この適用のために樹脂混合物をケトン、エチレ
ングリコールエーテル、酢酸エステルのような適
当な溶媒に20〜40%の濃度で溶解する。
ングリコールエーテル、酢酸エステルのような適
当な溶媒に20〜40%の濃度で溶解する。
前記の配合で適用した層の付着を改良するため
にポリエステルタイプのポリマーを1〜50%の割
合で加えるのが有用である。
にポリエステルタイプのポリマーを1〜50%の割
合で加えるのが有用である。
ポリエステルは、たとえばフタル酸、テレフタ
ル酸、イソフタル酸およびその無水物と、C1〜
C8鎖を有する脂肪族グリコールおよび/または
ジエチレンまたはトリエチレングリコールのよう
なエチレングリコールエーテルとのエステル化生
成物;3つまたはそれ以上の第一級または第二級
のヒドロキシ基を有し、そのヒドロキシ基は安息
香酸、パラ−t−ブチル安息香酸のようなモノカ
ルボン酸および脂肪酸で部分的に脱官能化されて
いてもよいポリグリコールでエステル化された前
記二塩基性酸;全体または部分的にC2〜C9鎖を
有する塩基性脂肪族酸と前記グリコールおよびポ
リグリコールによつて形成されたポリエステル樹
脂;一官能性アルコールで脱官能化された二塩基
性および多塩基性芳香族および脂肪族酸および続
いてモノカルボン酸で脱官能化されたグリコール
およびポリグリコールあるいは該グリコールがト
リエタノールアミンのようなアミノアルコールで
一部置換されているものでエステル化されたもの
から得られたポリエステル;イソシアネートまた
はモノ−、ビ−またはポリ官能イソシアネート付
加物と最後に前の例で既に示したように脱官能化
されたグリコールおよびポリグリコールとの間の
縮合によつて得られたポリエステル;二塩基性脂
肪族および芳香族酸およびそのメチルエステルと
エチレンオキシドまたはプロピレンオキシドとの
縮合によつて得られたポリエステルのような種々
のタイプであることができる。
ル酸、イソフタル酸およびその無水物と、C1〜
C8鎖を有する脂肪族グリコールおよび/または
ジエチレンまたはトリエチレングリコールのよう
なエチレングリコールエーテルとのエステル化生
成物;3つまたはそれ以上の第一級または第二級
のヒドロキシ基を有し、そのヒドロキシ基は安息
香酸、パラ−t−ブチル安息香酸のようなモノカ
ルボン酸および脂肪酸で部分的に脱官能化されて
いてもよいポリグリコールでエステル化された前
記二塩基性酸;全体または部分的にC2〜C9鎖を
有する塩基性脂肪族酸と前記グリコールおよびポ
リグリコールによつて形成されたポリエステル樹
脂;一官能性アルコールで脱官能化された二塩基
性および多塩基性芳香族および脂肪族酸および続
いてモノカルボン酸で脱官能化されたグリコール
およびポリグリコールあるいは該グリコールがト
リエタノールアミンのようなアミノアルコールで
一部置換されているものでエステル化されたもの
から得られたポリエステル;イソシアネートまた
はモノ−、ビ−またはポリ官能イソシアネート付
加物と最後に前の例で既に示したように脱官能化
されたグリコールおよびポリグリコールとの間の
縮合によつて得られたポリエステル;二塩基性脂
肪族および芳香族酸およびそのメチルエステルと
エチレンオキシドまたはプロピレンオキシドとの
縮合によつて得られたポリエステルのような種々
のタイプであることができる。
かくして製造された被覆混合物は更に剥離剤、
帯電防止剤および湿潤剤、顔料および充填剤のよ
うな適当な試剤を、特定の使用に所望の性質を得
るために加えることにより修正することができ
る。
帯電防止剤および湿潤剤、顔料および充填剤のよ
うな適当な試剤を、特定の使用に所望の性質を得
るために加えることにより修正することができ
る。
次に実施例を挙げて本発明を説明する。なお、
%および部とあるのは特記しない限り重量%およ
び重量部を表わす。
%および部とあるのは特記しない限り重量%およ
び重量部を表わす。
実施例 1
基礎フイルム:高アイソタクチツクポリマー含量
のポリプロピレンフイルムを二軸延伸し、電子
および/または焔系で表面処理して最小湿潤性
36dynes/cmとしたもの。
のポリプロピレンフイルムを二軸延伸し、電子
および/または焔系で表面処理して最小湿潤性
36dynes/cmとしたもの。
下塗:フイルムの一方の表面を乾燥含量1〜2%
のポリイミン水溶液で被覆する。
のポリイミン水溶液で被覆する。
被覆:下塗層を乾燥させた後、次のポリマー混合
物の20〜35%メチルエチルケトン溶液で被覆す
る: (1) フイツケンチヤー定数(Fikentscher
Constant)(K)=30〜35の塩化ビニル/酢酸
ビニルコポリマー70部。
物の20〜35%メチルエチルケトン溶液で被覆す
る: (1) フイツケンチヤー定数(Fikentscher
Constant)(K)=30〜35の塩化ビニル/酢酸
ビニルコポリマー70部。
(2) 1〜1.5の比率で無水フタル酸/無水マレイ
ン酸にエチレングリコールを縮合させて得られ
たポリエステル樹脂15部。
ン酸にエチレングリコールを縮合させて得られ
たポリエステル樹脂15部。
(3) 粘度HU=50〜150cps(25℃、キシレン中30
%)のメタクリル酸メチル/メタクリル酸ブチ
ルコポリマー15部。
%)のメタクリル酸メチル/メタクリル酸ブチ
ルコポリマー15部。
特性:被覆した後、乾燥したフイルムは次の特性
を有した。
を有した。
被覆の厚さ=1.0〜2.0μ
透明度=良好(曇り度<2)
滑り性=良好
密封抵抗=300〜400g/cm
密封抵抗は120℃において密封バー圧力1.5〜3
Kg/cm2、圧力適用時間1秒で密封した被覆フイル
ムについて測定した。
Kg/cm2、圧力適用時間1秒で密封した被覆フイル
ムについて測定した。
実施例 2
基礎フイルム:高アイソタクチツクポリマー含量
のポリプロピレンフイルムを二軸延伸し、36d
ynes/cmの最小の湿潤性を得るために電子およ
び/または焔系で表面処理して最小湿潤性36d
ynes/cmとしたもの。
のポリプロピレンフイルムを二軸延伸し、36d
ynes/cmの最小の湿潤性を得るために電子およ
び/または焔系で表面処理して最小湿潤性36d
ynes/cmとしたもの。
下塗:フイルムの一方の表面を乾燥含量1〜2%
のポリイミン水溶液で被覆する。
のポリイミン水溶液で被覆する。
被覆:下塗層を乾燥させた後、次のポリマー混合
物の20〜35%メチルエチルケトン溶液で被覆す
る: (1) フイツケンチヤー定数(K)=35の塩化ビニ
ル/マレイン酸エステルコポリマー70部。
物の20〜35%メチルエチルケトン溶液で被覆す
る: (1) フイツケンチヤー定数(K)=35の塩化ビニ
ル/マレイン酸エステルコポリマー70部。
(2) 1〜1.5の比率で無水フタル酸/無水マレイ
ン酸にエチレングリコールを縮合させて得られ
たポリエステル樹脂15部。
ン酸にエチレングリコールを縮合させて得られ
たポリエステル樹脂15部。
(3) 粘度HU=50〜150cps(25℃、キシレン中30
%)のメタクリル酸メチル/メタクリル酸ブチ
ルコポリマー15部。
%)のメタクリル酸メチル/メタクリル酸ブチ
ルコポリマー15部。
特性:被覆操作後、乾燥フイルムは次の特性を有
した。
した。
被覆の厚さ=1.0〜2.0μ
透明度=良好(曇り度<2)
滑り性=良好
密封抵抗=300〜400g/cm
密封抵抗は120℃において密封バー圧力1.5〜2
Kg/cm2、圧力適用時間1秒で密封した被覆したフ
イルムについて測定した。
Kg/cm2、圧力適用時間1秒で密封した被覆したフ
イルムについて測定した。
実施例 3
基礎フイルム:実施例1と同じポリプロピレンフ
イルム。
イルム。
下塗:実施例1と同じポリイミン溶液。
被覆:下塗層を乾燥させた後、次のポリマー混合
物の20〜35%のメチルエチルケトン溶液で被覆
する: (1) フイツケンチヤー定数(K)=40の塩化ビニ
ル/酢酸ビニルコポリマー70部。
物の20〜35%のメチルエチルケトン溶液で被覆
する: (1) フイツケンチヤー定数(K)=40の塩化ビニ
ル/酢酸ビニルコポリマー70部。
(2) 1〜1.5の比率で無水フタル酸/無水マレイ
ン酸にエチレングリコールを縮合させて得られ
たポリエステル樹脂15部。
ン酸にエチレングリコールを縮合させて得られ
たポリエステル樹脂15部。
(3) 粘度HU=90〜150cps(25℃、キシレン中30
%)のメタクリル酸メチル/メタクリル酸ブチ
ルコポリマー15部。
%)のメタクリル酸メチル/メタクリル酸ブチ
ルコポリマー15部。
特性:被覆操作後、乾燥フイルムは次の特性を有
した。
した。
被覆の厚さ=1.0〜2.0μ
透明度=良好(曇り度<2)
滑り性=良好
密封抵抗=250〜350g/cm
(実施例1のように測定)
実施例 4
基礎フイルム:実施例1と同じポリプロピレンフ
イルム 下塗:実施例1と同じポリイミン溶液。
イルム 下塗:実施例1と同じポリイミン溶液。
被覆:下塗層を乾燥させた後、次のポリマー混合
物の20〜35%メチルエチルケトン溶液で被覆す
る: (1) フイツケンチヤー定数(K)=30の塩化ビニ
ル/酢酸ビニルコポリマー70部。
物の20〜35%メチルエチルケトン溶液で被覆す
る: (1) フイツケンチヤー定数(K)=30の塩化ビニ
ル/酢酸ビニルコポリマー70部。
(2) 1.5の比率でイソフタル酸/フマル酸にエチ
レングリコールを縮合させて得られたポリエス
テル樹脂であつて、次の特性を有するもの15
部。
レングリコールを縮合させて得られたポリエス
テル樹脂であつて、次の特性を有するもの15
部。
酸価(ASTM D664):20mgKOH/g
20℃での粘度(5%トルエン溶液):100〜
300cps(DIN53015) 融点(DIN53181):100〜103℃。
300cps(DIN53015) 融点(DIN53181):100〜103℃。
(3) 粘度HU=50〜150cps(25℃、キシレン中30
%)のメタクリル酸メチル/メタクリル酸ブチ
ルコポリマー15部。
%)のメタクリル酸メチル/メタクリル酸ブチ
ルコポリマー15部。
特性:被覆操作後、乾燥フイルムは次の特性を有
した。
した。
被覆の厚さ=1.0〜2.0μ
透明度=非常に良好(曇り度<2)
滑り性=良好
密封抵抗=350〜450g/cm
(実施例1のように測定)。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 (1)ビニル系またはビニリデン系重合体、(2)ア
クリル酸エステル重合体および(3)縮合によつて得
られたポリエステル樹脂を必須成分として含有す
るポリオレフイン系成形体被覆用組成物。 2 成分(1)が塩化ビニル/酢酸ビニルコポリマー
および塩化ビニリデン/塩化ビニル/アクリロニ
トリルコポリマーから選ばれた少くとも1種であ
る特許請求の範囲第1項記載の組成物。 3 成分(1)がモノマー比70〜90:10〜30の塩化ビ
ニル/酢酸ビニルコポリマーである特許請求の範
囲第1項記載の組成物。 4 成分(1)が塩化ビニリデン/塩化ビニル/アク
リロニトリルコポリマーである特許請求の範囲第
1項記載の組成物。 5 成分(1)がモノマー比80〜90:0〜10:5〜10
の塩化ビニリデン/塩化ビニル/アクリロニトリ
ルコポリマーである特許請求の範囲第1項記載の
組成物。 6 成分(2)がアクリル酸エステルのホモポリマー
およびコポリマーから選ばれた少くとも1種であ
る特許請求の範囲第1項記載の組成物。 7 成分(3)が成分(1)、(2)および(3)の総重量に対し
約1〜50%の割合で含有されている特許請求の範
囲第1項記載の組成物。 8 必須成分を有機溶媒中に分散または溶解させ
て成る特許請求の範囲第1項記載の組成物。 9 有機溶媒がケトン、エチレングリコールエー
テル、酢酸エステルおよびそれらの混合物から選
ばれた少くとも1種である特許請求の範囲第8項
記載の組成物。 10 必須成分の濃度が約20〜40%(重量)であ
る特許請求の範囲第8項記載の組成物。 11 剥離剤、帯電防止剤、湿潤剤、顔料および
充填剤から選ばれた少くとも1種を任意成分とし
て含有する特許請求の範囲第1項記載の組成物。 12 その表面の少くとも1部が、(1)ビニル系ま
たはビニリデン系重合体、(2)アクリル酸エステル
重合体および(3)縮合によつて得られたポリエステ
ル樹脂を必須成分として含有するポリオレフイン
系成形体被覆用組成物によつて被覆されているポ
リオレフイン系成形体。 13 ポリオレフイン系成形体がポリプロピレン
系成形体である特許請求の範囲第12項記載の成
形体。 14 ポリオレフイン系成形体がフイルム状であ
る特許請求の範囲第12項記載の成形体。 15 ポリオレフイン系成形体の表面の少くとも
1部に(1)ビニル系またはビニリデン系重合体、(2)
アクリル酸エステル重合体および(3)縮合によつて
得られたポリエステル樹脂を必須成分として含有
するポリオレフイン系成形体被覆用組成物を適用
することを特徴とするポリオレフイン系成形体の
被覆方法。 16 上記組成物の適用に先立つて、アルキレン
イミン系重合体の下塗り層を設けることを特徴と
する特許請求の範囲第15項記載の被覆方法。
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IT19109/78A IT1095001B (it) | 1978-01-10 | 1978-01-10 | Lacche per prodotti poliolefinici e prodotti ricoperti con esse |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS54160432A JPS54160432A (en) | 1979-12-19 |
JPS6154046B2 true JPS6154046B2 (ja) | 1986-11-20 |
Family
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---|---|---|---|
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---|---|
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ES (1) | ES476732A1 (ja) |
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Cited By (1)
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-
1978
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-
1979
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- 1979-01-10 FR FR7900566A patent/FR2440964B1/fr not_active Expired
- 1979-01-10 ES ES476732A patent/ES476732A1/es not_active Expired
- 1979-09-17 FR FR7923140A patent/FR2429805A1/fr active Granted
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