SE446007B - Belagd polyolefinfilm och forfarande for dess framstellning - Google Patents
Belagd polyolefinfilm och forfarande for dess framstellningInfo
- Publication number
- SE446007B SE446007B SE7900195A SE7900195A SE446007B SE 446007 B SE446007 B SE 446007B SE 7900195 A SE7900195 A SE 7900195A SE 7900195 A SE7900195 A SE 7900195A SE 446007 B SE446007 B SE 446007B
- Authority
- SE
- Sweden
- Prior art keywords
- acid
- film
- polymer
- coating
- copolymer
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C09D133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
- C09D133/08—Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
- C08J7/04—Coating
- C08J7/0427—Coating with only one layer of a composition containing a polymer binder
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
- C08J7/04—Coating
- C08J7/043—Improving the adhesiveness of the coatings per se, e.g. forming primers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
- C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2427/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Derivatives of such polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L27/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L27/02—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L27/04—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
- C08L27/08—Homopolymers or copolymers of vinylidene chloride
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/28—Web or sheet containing structurally defined element or component and having an adhesive outermost layer
- Y10T428/2813—Heat or solvent activated or sealable
- Y10T428/2817—Heat sealable
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/28—Web or sheet containing structurally defined element or component and having an adhesive outermost layer
- Y10T428/2813—Heat or solvent activated or sealable
- Y10T428/2817—Heat sealable
- Y10T428/2826—Synthetic resin or polymer
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31786—Of polyester [e.g., alkyd, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
- Y10T428/31909—Next to second addition polymer from unsaturated monomers
- Y10T428/31913—Monoolefin polymer
- Y10T428/3192—Next to vinyl or vinylidene chloride polymer
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
- Y10T428/31909—Next to second addition polymer from unsaturated monomers
- Y10T428/31928—Ester, halide or nitrile of addition polymer
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
l0 15 20 30 -35 _w 7900195-4 2 För att förbättra egenskaperna av cellofan är det ofta nöd- vändigt att filmen behandlas med termoplasthartser som har till uppgift att förbättra förseglingsbarheten av två eller flera fil- mer med varandra i en förpackningsmaskin. Framför allt har emel- lertid beläggningarna till uppgift att-bilda en effektiv spärr mot gaser och vattenånga för vilka alla cellulosaderivat är speciellt känsliga. F F ' p _ Ovan beskrivna behandling genomföras enkelt med användning nav välkända system för beläggning eller liknande, varvid exempel- vis beläggningar användes av följande kompositioner: "Sarah" - PVDC (dispersion eller lösning) och dess sampolymerer; _PVQ_ c (dispersion eller lösning) och dess sampolymerer; och 7 _ . ' I nitrocellulosa (med olika hartser).
Fåförandet av de beskrivna beläggningarna innebär ej några -speciella svårigheter på grund av de mycket goda termiska egenska- perna hos regenererad cellulosa. _ Beträffande plastfilmer i allmänhet och speciellt mono- eller bi-orienterade (biaxiellt dragna) polypropenfilmer kan på- pekas att dessa filmer fastän de uppvisar bättre fysikaliskt-me- kaníska egenskaper än cellofan däremot är mycket känsliga för 'temperaturer högre än llO°C och är mindre termiskt stabila än cellofan. _ _ _ _ Följaktligen är de syårare att varmförsegla, varvid en speciell apparatur fordras.
Följaktligen måste_beläggningen av filmerna framför allt 'eliminera deras brister med avseende på varmförseglingsbarhet och därigenom medge försegling därav vid temperaturer lägre än de temperaturer vid vilka polypropen kan utsättas för effekterna krusning, krympning, För att detta resultat skall uppnås belägges polypropen- smältning, nedbrytning och liknande. ifilmen (betecknas hädanefter "PP-filmer") med användning av me- toder likartade dem som används för cellofan, som modifierats och förbättrats med hänsyn till det annorlunda uppträdandet av materialet som behandlas. Bland de material som i allmänhet an- vändes för beläggning av filmerna innefattas vinylhartser och sampolymerer därav, vinylidenhartser och sampolymerer därav, akrylhartser och sampolymerer därav eller blandningar av dessa hartser-i olika proportioner. Dessa hartser anbringas på PP-fil- men antingen såsom lösningar i ett lämpligt lösningsmedel eller '10 15 20 35 o35 UO i79oo19s-4 3 _ p såsom dispersioner eller emulsíoner.
' Den huvudsakliga svårigheten vid beläggning av PP-grund- filmen består därutí att god vidhäftníng av beläggningen till .grundfilmen skall uppnås; i själva verket skulle en rutinbelägg- iningsoperation kunna medföra mycket låga värden med avseende på varmförseglingsbarhet på grund av delaminering av beläggningen.
För att den mekaniska hâllfastheten-av förseglingarna skall för- höjas har vissa behandlingsmetoder utvecklats för vilka filmen utsättes fibe beläggningsoperationen. De behandlingar som genom- föres före beläggning som för_närvarande är kända är följande: elektrisk urladdningsbehandlingf(kóronaeffekt), flambehandling, behandling med oxiderande lösningar (opraktisk på grund av bear- betningssvårigheter) och slutligen behandling med en lämplig grundningssubstans, som företrädesvis genomföres i samband med ovannämnda ytbehandlinmar. p Flam- eller koronabehandlingarna är enkla att genomföra och uppvisar en bestämd effekt med avseende på förbättring av vätbarhetsegenskaperna för.filmunderlaget då däremot av grund- ningssubstanser de bättre och mest praktiska och följaktligen de som oftast användes utgöres av en vattenlöslíg-polyiminförening som under en tid har använts inom pappersíndustrin och inom till- verkningsindustrin (vid framställning av böjliga plastfilmföre- mål bestående av kombinationer av plastfilm med aluminium, papper och cellofan). I *_ 'Ovan beskriven teknik har redan utnyttjats inom området för isotaktiska polyetenfilmer och i detta hänseende finns en del patent; bland annat beskrives i den italienska patentskrif- _ ten 717 612 ett förfarande för erhållande av belagda filmer (be- tecknade "Moplefan") som kännetecknas därav att de väsentligen består av en grundfilm av polypropen med hög halt isotaktiska en- Denna-grundfílm utsattes för en flambehandlíng och för Efter heter. en korona-urladdningsbehandling såsom beskrivits ovan. denna behandling anbringas på grundfilmen en polyiminbaserad grundningssubstans. Den behandlade filmen täckes därefter med en beläàgning bestående av en blandning av väsentligen tre grun- komponenter. I denna patentskrift anges att effekten av oxiran- gruppen som ingår i epoxihartset förbättrar vidhäftningen av be- läggningen till det bärande underlaget. I _ Det finns även andra kända kommersiella produkter, såsom "Prophan" uppvisande egenskaper med avseende på_varmförseglings- 10 20 25 30 '35 H0 7990195-4 barnet likartade dem för Moplefan.f Dessutom finns det alternati- va förfaranden som utnyttjar en annan teknik, såsom koppling och laminering av en tunn film, vilken teknik också fordrar använd- ningen av grundninqssubstanser, bindemedel och/eller varma smäl- tor för koppling av filmerna med en tidigare strängsprutad film -eller med ett smält skikt. 'Också i detta fall är effektiviteten av polyimin såsom en vidhäftningsfrämjande substans känd.
Det bör också påpekas att produkten förutom varmförseg- 'lingsbarhet också måste uppvisa andra minst lika viktiga egenska- per såsom god optisk genomsynlighet, ingen klibbighet över 45/60°C, stabilitet mot åldring, kohesion av den förseglade filmen omedel- 'bart efter öppning av förseglinnsstavarna, enkel separation från 'förseglingsstavarna, minimalt friktionskoefficientvärde, låg lös- nihgsmedelsretention, resistens mot fetter, god tryckbarhet, im- permeabilitet mot gaser, etc. Inom livsmedelsområdet uppfyller dessutom filmerna existerande normer inom detta omrâde. Med hän- syn därtill ingår i hartskompositionerna för varje typ av grund- beredning modifieringsmedel och tillsatser som måste doseras och utväljas så att fördelningen av värdena för egenskaper som ford- ras för varje speficikt ändamål optimeras. Med hänsyn tagen till alla dessa av varandra beroende krav har enligt uppfinningen en hartsblandning utvecklats för beläggningsändamål som utgör ett __ alternativ till den som beskrives i den italienska patentskrif- _ ten 717 612 och vilken blandning kännetecknas av att en av dess -huvudkomponenter utgöres av en mättad och/eller omättad polymer av polyestertyp som_ej innefattar'styren. Speciellt känneteck- nas blandningen av följande alternativa kompositioner: vinylsam- -polymerer (PVC/PVA i förhållanden av 70/30 till 90/10), polymerer och sampolymerer av akrylestrar och_polyesternartser som erhållits genom kondensation eller en alternativ blandning bestående av vi- nylidensampolymerer~(PVDC/PVC/AN i förhållanden som varierar mel- .lan 80!lQ/10, 90/5/5 och 90/0/l0), polymerer och sampolymerer av akrylestrar och polyesterhartser som erhållits genom kondensa- tion. " _ _ Produkterna enligt uppfinningen; speciellt mono-, bi- och icke-orienterade_polypropenfilmer belagda med beläggningarna en- ligt uppfinningen, kännetecknas väsentligen därav att ett första beredningsskikt eller vidhäftningsskikt (grundningsskikt)knldas*æwpå själva'belaggningen därefter anbringas. Dessa två täckskikt be- står väsentligen av (varvid alla procentvärden indikeras såsom io. 20 §0 55' HO _7àoo19s-4 UT -*viktprocent beräknat på.den torra polymerblandningen om ej annat anges): ' Å) ett första skikt eller grundninqsskíkt bestående av alkylenimin- polymerer, såsom polyetenimin, polypropenímin eller liknande.
B) ett andra skikt eller beläqgninqsskikt bestående av polymerer och sampolymerer av vinylklorid, vinylidenklorid, vinylacetat, akrylonitril, estrar eller hemi-estrar av maleinsyra, fumarsyra, akrylsyra, metakrylsyra,krotonsyra, itakonsyra eller anhydrider därav; till vilka polymerer eller sampolvmerer det är möjligt att tillsätta eller ersätta dessa med homo- och/eller sampolymera akrylhartser av akrylsyra} metakrylsyra och alkylestrar därav.
Polymererna eller sampolymererna blandas med homopolymerer och sampolymerer baserade på akrylsyra, metakrvlsyra, krotonsyra, itakonsyra och alifatiska Cl-C14-estrar och isomerer därav; eller med hydroxialkylestrar av syrorna innehållande l-12 kolatomer och uppvisande hydroxigruppen på en primär eller sekundär kolatom och dessutom med hydroxialkylestrar'härstammande från hydroxipolyet- rar. I l I För detta ändamål läses hartsblandningen i lämpliga lös- _ningsmedel, sâsom_ketoner, etylenglykoletrar, eller ättiksyraest- rar i en koncentration av 20-H0 %.
För att vidhäftningen av skiktet som anbrinzats i ovan an- given beredning skall förbättras är det lämpligt att en polymer iav-polyestertyp tillsättes i ett förhållande av l~50 %.
Polyestrarna kan vara av olika typ, exempelvis utgöras av förestringsprodukter av ftalsyra, tereftalsyra, isoftalsyra eller.annydrider därav med alifatiska glykoler uppvisande en 02-C8-kedja eller.isomerer därav och/eller med etylenglykoletrar, såsom dietylenglykol eller trietylenglykol; ovannämnda dibasiska syror förestrade med polyglykoler innehållande 3 eller fler pri- mära eller sekundära hydroxigrdpper, vilka hydroxigrupper kan vara partiellt defunktionaliserade med menokarboxisyror, såsom bensoefina, p-t-butylbensoesme.och fettsyror; polyesterhartser som totalt eller partiellt bildats genom basiska alifatiska syror uppvisande en C¿-C9-kedja med ovan angivna'glykoler och polygly- koler; polyestrar som erhållits.av dibasiska och polybasiska, .aromatiska och alifatiska syror defunktionaliserade med flervär- da alkoholer och därefter förestrade med glykoler och polyglyko- ler defunktionaliserade med monokarboxisyror, eller varvid en del "av glykolerna ersatts med aminoalkoholer, såsom trietanolamin; 10 |_.| U! 20 25 \.~ kf! 40 79od19s+4 polyestrar som erhållits genom kondensation mellan isocyanat eller monoe, bi- eller polyfunktionella isocyanatadditionsprodukter med glykoler och polyglvkoler som slutligen defunktionaliserats såsom indikerats ovan i föregående exempel; polyestrar som erhållits ge- nom kondensation av dibasiska alifatiska och aromatiska syror och lmetylestrar'därav med etylenoxid eller propylenoxid.
Beläggnings- beredningen som framställts på detta sätt kan modifieras ytterli- gare.genom tillsats av lämpliga medel, såsom släppmedel, antista- tiska medel och vätmedel, pigment och fyllmedel, för att för ett speciellt användningsområde önskvärda egenskaper skall uppnås.
I följande exempel beskrives'uppfinningen närmare med hän- visning till belysande utföringsformer därav.
Exempel l.d _ Grundfilm: Polypropenfilm med hög isotaktisk polymerhalt, som är axiellt bioríenterad och ytbehandlad med ett elektroniskt och/el- _ ler flamsystem för uppnående av en minimal vätbarhet av 56 dyn/cm.
Första beläggning eller grundninqsbeläggninqz En av filmens ytor oelägges med en vattenhaltig polyiminlösning uppvisande l-2 % torrhaltl Beläggning: Såhnaa erhållet skikt torkas och belägges därefter med en beläggníngslösning av 20-35 % polymerer i metyletylketon.
Denna beläggningslösning innehåller följande typer av polymerer: Il) En vinylsampolymer baserad på vinylklorid/vinylacetat uppvisan- de en Fikentscnerekonstant (K) = 30'+ 35 i ett förhållande lika med 70_% av blandninqskomponenterna. p _ 2) Ett polyesterharts som erhållits genom kondensatíonav ftalsy- raannydrid/maleinsyraanhydrid i ett förhållande av l-1,5 med etylenglykol i ett förhållande lika med 15 É av blandningen. 3) En akrylsampolymer baserad på metylmetakrylat/butylmetakrylat uppvisande en viskositet HU, mätt vid 2500 och vid en koncentra- tion av 50 Z i xylen, av 50-l50'cP, i en koncentration lika med 15 %mav blandningen.
-Egenskaper: Efter beläggning dppvisade den torkade filmen föl- jande egenskaperfl - beläggningstjocklek f . = l,0+2,0 um'_ - genomsynlíghot f = g0d (ljusdiffusion < 2) - glídningsegenskaper » = goda l - förseglíngsresistens c I = 300-H00 g/cm. ~_Förseglingsresistensen mättes genom undersökning av två belagda filmer förseglade med_varandra vid l20°C med ett förseglingsstav- UT 10 15 20 25 H0 el sekund-för anbringande av trycket, 5 7900195-4 - 7 tryck av 1,5-3 kp/cm? och varvid trycket anbringades under en tid av l sekund.
Exempel 2. _ Grundfilm: polypropenfilm med hög isotaktisk polymerhalt, axiellt biorienterad och ytbehandlad med ett elektroniskt system och/el- ler flamsystem för erhållande av en minimal vätbarhet av 56 dyn/cm.i Första beläggning eller grundningsbeläggning: den ena av filmytor- na belades med en vattenhaltig polyiminlösning uppvisande l-2 % torrhalt.| 4 _ ' I Beläggning: grundningsbeläggningen torkades och belades därefter med en beläggningslösniné av 20-55 Z polymerblandning i metyletyl- keton. Beläggningslösningen innehåller följande polymerer: l) En vinylsampolymer baserad på vínylklorid/maleinsyraestrar upp- visande en Fikentscher-konstant (K) = 35 i ett förhållande av 70 % av blandningen. 2)15'vikqnpcentbaserat på blandningens torrvikt av ett polyester- harts som erhållits genom kondensation av ísoftalsyra/tereftalsyra med etylen/propylenglykol, vilket harts har följande egenskaper: syravärde (ASTM D 664) lä-1? mg KOH/g; flödestid vid 2000 (50-pro- centig lösning i toluen-Fordbägare nr H-DIN 53211) H0: 10 s; se: (DIN 551497) 1,225:1,235 g/cmï 3) En akrylsyrasampolymer baserad på metylmetakrylat/butylmetakry- lat uppvisande en viskositet HU; mätt vid 2500 och vid en koncent- ration av 30 % i xylen, av 50-150 cP, i ett förhållande av 15 % densi- nav blandningen.
A Egenskaper: efter beläggningsoperationen uppvisade den torkade filmen följande egenskaper: ¿ - beläggningstjocklek = 1,0 + 2,0 um - genomsynlighet = god (ljusdiffusion <2) ¿ - glidningsegenskaper » - . ä goda - förseglingsresistens _ = 300-400 g/cm.
Förseglingsresistensen uppmättes genom undersökning av två belagda filmer som förseglats med varandra vid l20°C vid ett förseglingsstavtryck av 1,5-2 kp/cm2 och under en tid av Exempel 3.
Grundfilm: polypropenfilm enligt exempel l. _ Första beläggning eller grundninqsbeläqgning: polyiminlösning enligt exempel l.
Beläggning: grundningsskiktet torkades och belades därefter med , ,_.._...._._... 10 15 20 30 55 H0 _ - g.8 en beläggningslösning av 20*}5'% av en polymerblandning i metyl- etylketon. Beläggningslösningen innehåller följande polymerer: A) En vinylsampolymer-baserad på vinyklorid/vinylacetat uppvisan- de en Fikentscher-konstant (K) =-H0, i ett_förhållande av 70 % av ' blandningen., B) 15 viktprocent, baserat på blandningens torrvikt, av ett poly- esterharts som erhållits genom kondensation av isoftalsyra/teref- talsyra'med etylen/propylenglykol, vilket harts uppvisar följande egenskaper: syratal (DIN SBUO2) 50: 5 mg KOH/g;ismältpunkt (DIN 53181) lafï 5°c_. _ L ' _ . 5 g ' C) ßkrylsyrasampolymer baserad på metylmetakrylat/butylmetakrylat uppvisande en viskositet HU, mätt vid 2500 och vid en koncentra- tion av 50 % i xylen,_av 90-150 cP i ett förhållande av 15 % av blandningen. U I Egenskaper: efter beläggningsoperationen uppvisade den torkade filmen följande egenskaper: - beläggningstjooklek _ ' = 1,0 + 2,0-pm - genomsynlighet I _ ' = god (ljusdiffusion < 2) -.glidningsegenskaperi _ - = goda - förseglingsresistens 4 _ (bestämd såsom i exempel l) I _ = 250-350 g/cm Exempel Ä. 7 * I ' Grundfilm: polypropenfilm såsom i exempel 1, Första beläggning eller grundningsbeläggning¿ polyiminlösning så- som í ekempel l. " Beläggning: grundningsbeläggningen torkades och belades därefter mfld fln_h~}HggninnuiÜuuínu med vn pnlymvrhnlt dv RH 55 Ä I mëbyl" etylketon. Lösningen innehåller följande polymerer: l) En'vínylsampolymer baserad på vinylklorid/vinylacetat uppvi- (sande en Fikentscher-konstant (KÄ = 30, 'i ett förhållande av 70 % av blandningen. _ 2) Ett polyesterharts som erhållits genom kondensation av iso- ftalsyra/fumarsyra i ett förhållande av 1,5-med etylenglykol, vil- ket harts uppvisar följande karakteristika: - syratal (ASTM D66H) 20 mg KOH/g 7 - viskositet vid 2000 (lösning, 5 %, TL) av 100-300 cP (DIN 53015) - smältpunkt (DIN 53181) 100-l0}°C. _ Hartset användes i ett förhållande av 15 % av blandningen. 3).En akrylsyrasampolymer baserad på metylmetakrylat/butylmet- akrylat uppvisande en viskositet HU, mätt vid 2500 och vid en 790019-5-4 e ¶koncentration av 50 % i xylen, av 50-150 cÉ, i ett förhållande av 15 % av blañdningen(' e I I Egenskanerz eftef beläggningsoperationen uppvisade den torkade filmen följande egenskaper: I I' I ' 5 - beläggningstjocklek ' = l,0+2;O um ll ~ genomsynlighet mycket god (ljusdiffusion < l) - glídnípgsegenskaper goda 550-ÅBO g/cm (mätt šåsom beskrivits i exempel l) ll --förseglingsresistene ...w-v-quqv-wmvw-w-.ïïv-W. f .-.__ ..,.. _ .>___.....___....._._ I
Claims (4)
1. Förfarande för framställning av belagd polyolefinfilm innefattande ntt på filmen anbringas en grundníngsbeläggning innefattande en polyalkylenimin och att pa erhällen grundad polyolefinfllm anbringas ett polymert täckskíkt, k ä n n e - ,t-e,c'k n a t därav,-ätt täckskiktet innefattar en blandning av: A _ _* ' I _ a) ett mattat_eller omättat polyesterharts framställt genom kondensation av ftalsyra, tereftalsyra eller isoftalsyra eller en motsvarande anhydrid med en alifatísk glykol upp- visande en kolatomkedja av 2-0 kolatomer eller med en etylen- jglykoleter'eller en polyglykol eller ett kondensat av en två- fvärd alifatísk karboxisyra uppvisande en CZ-C9-kedja med en alifatisk-glykol uppvisande 2-8 ko]at0mer.e1ler en polyglykol f innehållande 3 eller fler primära eller sekundära hydroxigrup- perå vilken polyesterkomponent utgör 1-50 viktprocent av harts- Ülandníngen på torr fast basis oeh sättes till polyolefinen såsom medel för främjande av hög-vidhäftning; b) en pabmmr eller sampolymer av akrylsyra, metakrylsyra, ltnkonsyrn eller en Cl-C|4-alkvl- eller C]-C]Z-hydroxinlkyl- ester av en sädan.syra, vilken hydroxialkylester uppvisar hydroxisubstituenten på en primär eller sekundär kolatom, eller en ester av en sådan syra med hydroxipolyeter eller en ,polymer eller sampolymer av en akryl- eller metakrylsyraester; vilken pólymer eller sampolymer utgör 10-60 viktprocent av hartsblandningen på_tbrr fast basis; '_ cl en vinylpelymer som utgör 25-85 viktprocent av hartsbland- ningen på torr fast basis och utgöres av: 1) sampolymerer av vinylklorid och vinylacetat i ett molärt förhållande-1 intervaller 70 30 till 90 10,
2. ) en sampolymer av vinylídenklorid, akrylonitril, vinyl- 'klorid i ett molärt förhållande i intervallet so 1o:1o.t111 90 0:5, ' . - 3) en sampolymer av vinylidenklorid, akrylonitril, vinyl- .klorid í ett molärt förhållande i intervallet 80:10:10 :iii 90 s;s Och/eller 4) sampolymerer av vinylklorid och maleínsyraestrar. _ 02. Förfarande enligt krav 1, k ä n n e t e c k n a t >därav, att täçkskiktet anbringas såsom en lösning innehållande 20-40 viktprocent av polymerblandningen löst i ett lösnings- '1¿ " 79oo19s-4 medel som utgöres av ketoner, etylenglykolestrar, ättíksyra- ~ estrar eller blandningar därav.
3. Förfarande enligt krav 1 eller 2, k ä n n e t e c k - n a t därav att täckskiktet innehåller ett eller flera släpp- nedel, antištatíska medel, vätmedel, pigment eller fyllmedel.
4. Förfarande enligt krav 1-3, k ä n n e t e c k n a t därav, att täckskiktet anbringas sâsóm en vattenhaltíg lösning innehållande l-2 %, på torr víktbasís, av en pølyalkylenímin. * 5.'Föríarande_enligt något av föregående krav, k a n n e t e c k n a t därav, att nolyolefínfilmen utgöres av pdlypropen. . br Belagd polyolefinfilm, k ä n n e t e c k n a d därav, att den är framställd med ett förfarande enligt något .av föregående krav.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CA000344482A CA1117390A (en) | 1979-01-09 | 1980-01-28 | Apparatus for burning spirit or similar liquid fuels |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IT19109/78A IT1095001B (it) | 1978-01-10 | 1978-01-10 | Lacche per prodotti poliolefinici e prodotti ricoperti con esse |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SE7900195L SE7900195L (sv) | 1979-07-11 |
SE446007B true SE446007B (sv) | 1986-08-04 |
Family
ID=11154667
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SE7900195A SE446007B (sv) | 1978-01-10 | 1979-01-09 | Belagd polyolefinfilm och forfarande for dess framstellning |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4374896A (sv) |
JP (1) | JPS54160432A (sv) |
BE (1) | BE873355A (sv) |
CH (1) | CH647801A5 (sv) |
DE (1) | DE2900292A1 (sv) |
ES (1) | ES476732A1 (sv) |
FR (2) | FR2440964B1 (sv) |
GB (1) | GB2016481B (sv) |
IT (1) | IT1095001B (sv) |
NL (1) | NL7812402A (sv) |
SE (1) | SE446007B (sv) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2609930A1 (fr) * | 1987-01-26 | 1988-07-29 | Richard Laleu Ets | Film plastique permeable pour l'emballage de produits alimentaires et son procede d'obtention |
JP2911917B2 (ja) * | 1989-07-21 | 1999-06-28 | ダイセル化学工業株式会社 | ヒートシール可能な塗膜形成用塗布剤 |
JPH0571287U (ja) * | 1992-03-02 | 1993-09-28 | 株式会社テラコン | 擁壁板付側溝ブロック |
Family Cites Families (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB640558A (en) * | 1948-05-26 | 1950-07-19 | Standard Telephones Cables Ltd | Improvements in or relating to protective coatings for electrical cables |
US3033707A (en) * | 1959-04-27 | 1962-05-08 | Dow Chemical Co | Laminate film and method for producing same using polyalkylene imine as a bonding agent |
GB920078A (en) * | 1960-10-06 | 1963-03-06 | Ici Ltd | Polyolefine films |
FR1305523A (fr) * | 1961-08-21 | 1962-10-05 | Rovero | Procédé pour imperméabiliser les films en polyéthylène rétrécissable et films en polyéthylène rétrécissable imperméabilisés par ce procédé |
US3202528A (en) * | 1962-12-31 | 1965-08-24 | Hercules Powder Co Ltd | Heat-seadable polypropylene film and method for producing same |
US3353991A (en) * | 1964-03-02 | 1967-11-21 | Dow Chemical Co | Crystalline polypropylene coated with a vinylidene chloride copolymer |
US3485653A (en) * | 1964-03-16 | 1969-12-23 | Montedison Spa | Coated polyolefin films and process for preparing them |
US3513055A (en) * | 1964-11-12 | 1970-05-19 | Fmc Corp | Method of preparing heat-sealable composite sheets |
NL147980B (nl) * | 1965-04-27 | 1975-12-15 | Montedison Spa | Vellen en banen gelaagde kunststof. |
US3347697A (en) * | 1965-08-10 | 1967-10-17 | Du Pont | Coated polyolefin film |
US3488211A (en) * | 1967-08-31 | 1970-01-06 | Eastman Kodak Co | Vapor barrier polyolefin films |
CA972893A (en) * | 1970-04-29 | 1975-08-12 | Leben Utility Co. | Mouldable thermosetting resin compositions |
US3780141A (en) * | 1971-01-21 | 1973-12-18 | Stauffer Chemical Co | Crosslinked vinyl halide polymers as flame retardant additives for thermoplastics |
US4049747A (en) * | 1971-01-21 | 1977-09-20 | Stauffer Chemical Company | Crosslinked vinyl halide polymers as flame retardant additives for thermoplastics |
US3896066A (en) * | 1973-05-02 | 1975-07-22 | Du Pont | Vinylidene chloride coating composition containing an aromatic polyester and polyester substrates coated with the coating composition |
US3958065A (en) * | 1973-05-02 | 1976-05-18 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Polyester film coated with a vinylidene chloride copolymer containing a linear polyester resin |
DE2435573C3 (de) * | 1974-07-24 | 1982-04-08 | Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl | Wäßrige Dispersionen zur Erzeugung heißsiegelbarer Überzüge |
DE2532207C3 (de) * | 1975-07-18 | 1978-08-31 | Basf Farben + Fasern Ag, 2000 Hamburg | Herstellen von Überzügen auf Oberflächen aus Polycarbonat-Kunststoffen |
-
1978
- 1978-01-10 IT IT19109/78A patent/IT1095001B/it active
- 1978-12-21 NL NL7812402A patent/NL7812402A/xx not_active Application Discontinuation
- 1978-12-28 US US05/973,804 patent/US4374896A/en not_active Expired - Lifetime
-
1979
- 1979-01-04 GB GB7900266A patent/GB2016481B/en not_active Expired
- 1979-01-05 DE DE19792900292 patent/DE2900292A1/de not_active Withdrawn
- 1979-01-09 BE BE192798A patent/BE873355A/xx not_active IP Right Cessation
- 1979-01-09 SE SE7900195A patent/SE446007B/sv not_active IP Right Cessation
- 1979-01-09 CH CH166/79A patent/CH647801A5/it not_active IP Right Cessation
- 1979-01-10 FR FR7900566A patent/FR2440964B1/fr not_active Expired
- 1979-01-10 ES ES476732A patent/ES476732A1/es not_active Expired
- 1979-01-10 JP JP213079A patent/JPS54160432A/ja active Granted
- 1979-09-17 FR FR7923140A patent/FR2429805A1/fr active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BE873355A (fr) | 1979-05-02 |
DE2900292A1 (de) | 1979-07-12 |
GB2016481B (en) | 1982-11-24 |
FR2429805A1 (fr) | 1980-01-25 |
GB2016481A (en) | 1979-09-26 |
IT7819109A0 (it) | 1978-01-10 |
ES476732A1 (es) | 1979-12-16 |
US4374896A (en) | 1983-02-22 |
NL7812402A (nl) | 1979-07-12 |
JPS54160432A (en) | 1979-12-19 |
FR2440964B1 (fr) | 1986-03-28 |
IT1095001B (it) | 1985-08-10 |
SE7900195L (sv) | 1979-07-11 |
CH647801A5 (it) | 1985-02-15 |
JPS6154046B2 (sv) | 1986-11-20 |
FR2440964A1 (fr) | 1980-06-06 |
FR2429805B1 (sv) | 1984-02-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5473911B2 (ja) | 易接着性ポリエステルフィルムおよびそれを用いた包装材料 | |
CN102666741B (zh) | 包含能够捕集甲醛的试剂的矿物纤维垫和制造方法 | |
US5429867A (en) | Synthetic hectorite coated flexible film | |
JPH02113032A (ja) | 押出被覆可能なアミノ官能性シランプライマー塗布ポリエステルフィルムとその押出被覆ラミネート | |
US4264667A (en) | Polyester film | |
US4146511A (en) | Resin compositions for peel-off coatings comprising a film-forming polymeric resin, an organo polysiloxane and a solvent | |
GB2111857A (en) | Heat-sealable polyolefin films and processes for their production | |
BR102017010356B1 (pt) | Sistema de revestimento vedável a quente adequado para a vedação de vários tipos de substratos e processo para a vedação de folhas de poliésteres ou folha revestida de pet | |
JP5042161B2 (ja) | 易接着フィルム | |
US4246319A (en) | Coating for polyolefinic products and products covered by said coatings | |
US8309217B2 (en) | Easy adhesion film | |
SE446007B (sv) | Belagd polyolefinfilm och forfarande for dess framstellning | |
CA1099843A (en) | Adhesive composition | |
US4229327A (en) | Coatings for polyolefinic products and products covered by skid coatings | |
CA1119483A (en) | Coated polyolefin films with a low adherence to welding bars | |
SE426950B (sv) | Forfarande for framstellning av belagda polyolefinfilmer samt en belagd polyolefinfilm enligt framstellningsforfarandet | |
US3277040A (en) | Coating composition for a flexible base sheet and a method of preparing the same | |
US3274298A (en) | Coating composition for composite packaging sheets | |
EP0102209A2 (en) | A heat-sealable thermoplastic film structure with antistatic properties | |
US3329738A (en) | Coating compositions containing polyesters of 2, 4, 6-trioxo-s-triazine-1, 3, 5(2h, 4h, 6h)-trialkanoic acid and a polyhydric alcohol, with a polyepoxide and an aminoplast resin | |
JPH0316728A (ja) | 蒸着ポリエステルフィルム | |
JP5845516B2 (ja) | 表面コート剤 | |
JP2706284B2 (ja) | 塗料組成物 | |
CN107083203A (zh) | 具有高粘度的环保型导光板专用保护膜的制备方法 | |
JPH10146928A (ja) | 塩化ビニル系樹脂成形品 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
NUG | Patent has lapsed |
Ref document number: 7900195-4 Effective date: 19880915 Format of ref document f/p: F |