JPS614717A - ポリウレタン - Google Patents
ポリウレタンInfo
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- JPS614717A JPS614717A JP59125206A JP12520684A JPS614717A JP S614717 A JPS614717 A JP S614717A JP 59125206 A JP59125206 A JP 59125206A JP 12520684 A JP12520684 A JP 12520684A JP S614717 A JPS614717 A JP S614717A
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Landscapes
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、高分子量のポリカプロラクトンの物性、例え
ば接着等の性質を改良したものである。
ば接着等の性質を改良したものである。
高分子量ポリカプロラクトンは、結晶性を有する融点６
０°Ｃの熱可塑性樹脂であり、他の樹脂に比べ比較的低
温で溶融する特性を有する。
０°Ｃの熱可塑性樹脂であり、他の樹脂に比べ比較的低
温で溶融する特性を有する。
この特性を生かしたホットメルト接着剤、他種々の用途
が開発されている。
が開発されている。
しかし、この樹脂は用途に応じて欠点があり、具体的に
は、例えばホットメルト接着剤に用いたときの接着力が
弱いという欠点がある。
は、例えばホットメルト接着剤に用いたときの接着力が
弱いという欠点がある。
本発明者らは、かかる問題点を解決すべ（鋭意検討した
結果、本発明を完成させたものである。
結果、本発明を完成させたものである。
すなわち、本発明は数平均分子量が１０００〜１００，
０００のポリカプロラクトンポリオールと有機ポリイン
シアネートとを反応させて得られたポリウレタン樹脂中
のポリカプロラクトンポリオールが６０〜９８重量％で
あることを特徴とするポリウレタンに関する。
０００のポリカプロラクトンポリオールと有機ポリイン
シアネートとを反応させて得られたポリウレタン樹脂中
のポリカプロラクトンポリオールが６０〜９８重量％で
あることを特徴とするポリウレタンに関する。
本発明で得られたポリウレタンは、高分子量ポリカプロ
ラクトンが本来有しているところの結晶性及び低温で軟
化するとも・う特徴を損うことなくホットメルト接着剤
としての接着力を大巾に改良したものである。
ラクトンが本来有しているところの結晶性及び低温で軟
化するとも・う特徴を損うことなくホットメルト接着剤
としての接着力を大巾に改良したものである。
本発明のポリカプロラクトンポリオールとは、多価アル
コール等の開始剤を用いて、ε−カプロラクトンを開環
重合して得られたものであり、数平均分子量が１．、０
００〜１００．０００、好ましくは、３、０００〜５
ｏ、 ｏ ｏ ｏＯものである。
コール等の開始剤を用いて、ε−カプロラクトンを開環
重合して得られたものであり、数平均分子量が１．、０
００〜１００．０００、好ましくは、３、０００〜５
ｏ、 ｏ ｏ ｏＯものである。
又、多価アルコールとしては、２官能以上のもので、例
えばエチレングリコール、１，４−ブタンジオール、ネ
オペンチルグリコール、ジエチレングリコール、トリメ
チロールプロパン等を用いることができる。
えばエチレングリコール、１，４−ブタンジオール、ネ
オペンチルグリコール、ジエチレングリコール、トリメ
チロールプロパン等を用いることができる。
触媒としては、テトラブチルチタネート、テトラプロピ
ルチタネート等の有機チタン系化合物、オクチル酸スズ
、ジブチルスズオキシド、ジブチルスズラウレート等の
有機スズ化合物、あるいは塩化第１スズ、臭化第１スズ
等のハロゲン化第１スズを０．０５〜１．０００ ｐｐ
ｍ 、好ましくは０１〜５００ ｐｐｍ用いる。反応は
１００〜２４０℃、好ましくは１３０〜２２０℃で行な
う。
ルチタネート等の有機チタン系化合物、オクチル酸スズ
、ジブチルスズオキシド、ジブチルスズラウレート等の
有機スズ化合物、あるいは塩化第１スズ、臭化第１スズ
等のハロゲン化第１スズを０．０５〜１．０００ ｐｐ
ｍ 、好ましくは０１〜５００ ｐｐｍ用いる。反応は
１００〜２４０℃、好ましくは１３０〜２２０℃で行な
う。
本発明で用いるポリカプロラクトンポリオールは、結晶
性の維持することが好ましいから、ε−カプロラクトン
の成分は９６％以上のものである。
性の維持することが好ましいから、ε−カプロラクトン
の成分は９６％以上のものである。
本発明のポリカプロラクトンポリオールとの反応に使用
する有機ポリインシアネートとしては、例えば、２，４
又は２．６− ）リレンジイソシアネート及びその混合
物、ジフェニルメタン−４，４′ジイソシアネート、ヘ
キサメチレンジイソシアネート、トリデンジイソシアネ
ート、インホロジイソシアネー）、１，５ナフタレンジ
イソシアネートなどの化合物及びこれらのプレポリマー
を挙げることができる。
する有機ポリインシアネートとしては、例えば、２，４
又は２．６− ）リレンジイソシアネート及びその混合
物、ジフェニルメタン−４，４′ジイソシアネート、ヘ
キサメチレンジイソシアネート、トリデンジイソシアネ
ート、インホロジイソシアネー）、１，５ナフタレンジ
イソシアネートなどの化合物及びこれらのプレポリマー
を挙げることができる。
本発明においては、ポリカプロラクトンポリオール以外
に、低分子グリコールを少量用（・ることかできる。
に、低分子グリコールを少量用（・ることかできる。
低分子グリコールとしては、エチレングリコール、１，
６−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール等を挙
げることができる。
６−ヘキサンジオール、ネオペンチルグリコール等を挙
げることができる。
本発明に得られるポリウレタン樹脂中のポリカプロラク
トンポリオール成分の含量は６０〜９８重量％、好まし
くは８０〜９８重量％、さらに好ましくは９０〜９５重
量％である。
トンポリオール成分の含量は６０〜９８重量％、好まし
くは８０〜９８重量％、さらに好ましくは９０〜９５重
量％である。
ポリカプロラクトンポリオール成分の含量が、６０％以
下であるとポリカプロラクトンポリオールの本来の結晶
性が全（なくなり、又９８％以上であると接着力の特性
が改良されな℃・。
下であるとポリカプロラクトンポリオールの本来の結晶
性が全（なくなり、又９８％以上であると接着力の特性
が改良されな℃・。
本発明においてポリウレタンを製造する方法として全成
分を同時に添加混合し、ポリウレタンをつくるワンショ
ント法、あるいはポリオールと過剰の有機ポリインシア
ネートを反応させ、末端インシアネート基を有するプレ
ポリマーを製造し、次にジオール等の鎖延長剤を反応さ
せてポリウレタンとするプレポリマー法等いずれの方法
をもとり得ることができる。なお、これらのウレタン化
反応は無溶剤で行なってもよいし、又インシアネート基
と不活性な溶媒中で行なってもよい。その−際の溶剤と
しては、ジメチルホルムアミド、トルエン、メチルエチ
ルケトン、テトラハイドロフラン、酢酸ブチル等を用い
ることができる。
分を同時に添加混合し、ポリウレタンをつくるワンショ
ント法、あるいはポリオールと過剰の有機ポリインシア
ネートを反応させ、末端インシアネート基を有するプレ
ポリマーを製造し、次にジオール等の鎖延長剤を反応さ
せてポリウレタンとするプレポリマー法等いずれの方法
をもとり得ることができる。なお、これらのウレタン化
反応は無溶剤で行なってもよいし、又インシアネート基
と不活性な溶媒中で行なってもよい。その−際の溶剤と
しては、ジメチルホルムアミド、トルエン、メチルエチ
ルケトン、テトラハイドロフラン、酢酸ブチル等を用い
ることができる。
本発明で得られたポリウレタンは、ポリカプロ次に実施
例及び比較例を挙げて本発明の説明を行うが、これらに
よって本発明を限定するものではない。例中、部は重量
部を意味する。
例及び比較例を挙げて本発明の説明を行うが、これらに
よって本発明を限定するものではない。例中、部は重量
部を意味する。
合成例１
攪拌機、温度計、窒素ガス導入管、コンデンサーのつい
た４つロフラスコにε−カプロラクトン４９３８部、エ
チレングリコール６２部、テトラブチルチタネート００
５部を仕込み、窒素気流下に１７０℃で５時間反応させ
、水酸基価２３．０ＫＯＨ曙／ｇ、０．２５ＫＯＨ呼／
Ｉ、分子量４９００のポリカプロラクトンジオールを得
た。得られたポリカプロラクトンポリオール中のε−カ
プロラクトンの含量は、約９８％以上のものである。
た４つロフラスコにε−カプロラクトン４９３８部、エ
チレングリコール６２部、テトラブチルチタネート００
５部を仕込み、窒素気流下に１７０℃で５時間反応させ
、水酸基価２３．０ＫＯＨ曙／ｇ、０．２５ＫＯＨ呼／
Ｉ、分子量４９００のポリカプロラクトンジオールを得
た。得られたポリカプロラクトンポリオール中のε−カ
プロラクトンの含量は、約９８％以上のものである。
実施例］
攪拌機、温度計、窒素ガス導入管、コンテンサーのつい
た４つロフラスコに合成例１で合成したポリカプロラク
トンジオール４８８部（０１０ｍｏｌ）、トリレンジイ
ソシアネート（２，４−／２．６−＝ ８０７２０ ）
３１．３部（０，１８ｍｏｌ、）、１６−ヘキサンジ
オール１１．８部（０，１０ｍｏｌ ）、ジ−ルーブチ
ルスズジラウレート００５部、トルエン／ Ｍ Ｅ Ｋ
（＝ ７ ／ ３ ｗ を比）の混合溶剤５３１部を
仕込み、窒素気流下に７５℃で反応させた。粘度の上昇
するにつれ逐次トルエン／ Ｍ’ ＥＫ （＝７／３ｗ
ｔ比）の温容溶剤を追加し、樹脂温度３０％、粘度８０
０Ｃ１）！／２５℃の溶液を得た。
た４つロフラスコに合成例１で合成したポリカプロラク
トンジオール４８８部（０１０ｍｏｌ）、トリレンジイ
ソシアネート（２，４−／２．６−＝ ８０７２０ ）
３１．３部（０，１８ｍｏｌ、）、１６−ヘキサンジ
オール１１．８部（０，１０ｍｏｌ ）、ジ−ルーブチ
ルスズジラウレート００５部、トルエン／ Ｍ Ｅ Ｋ
（＝ ７ ／ ３ ｗ を比）の混合溶剤５３１部を
仕込み、窒素気流下に７５℃で反応させた。粘度の上昇
するにつれ逐次トルエン／ Ｍ’ ＥＫ （＝７／３ｗ
ｔ比）の温容溶剤を追加し、樹脂温度３０％、粘度８０
０Ｃ１）！／２５℃の溶液を得た。
得られたポリウレタン系樹脂中のポリカプロラクトンポ
リオールの濃度は約９２％である。
リオールの濃度は約９２％である。
Claims (1)
- 数平均分子量が１，０００〜１００，０００のポリカプ
ロラクトンポリオールと有機ポリイソシアネートとを反
応させて得られたポリウレタン樹脂中のポリカプロラク
トンポリオール成分が６０〜９８重量％であることを特
徴とするポリウレタン。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59125206A JPS614717A (ja) | 1984-06-20 | 1984-06-20 | ポリウレタン |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59125206A JPS614717A (ja) | 1984-06-20 | 1984-06-20 | ポリウレタン |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS614717A true JPS614717A (ja) | 1986-01-10 |
Family
ID=14904518
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59125206A Pending JPS614717A (ja) | 1984-06-20 | 1984-06-20 | ポリウレタン |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS614717A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63251415A (ja) * | 1987-03-13 | 1988-10-18 | スウィフト アデシフ エスアー | 熱溶融性接着剤 |
| JPH04103686A (ja) * | 1990-08-22 | 1992-04-06 | Kuraray Co Ltd | ホツトメルト接着剤 |
| JP2009242557A (ja) * | 2008-03-31 | 2009-10-22 | Dic Corp | 湿気硬化型ポリウレタンホットメルト接着剤、及びそれを用いた造作部材 |
-
1984
- 1984-06-20 JP JP59125206A patent/JPS614717A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63251415A (ja) * | 1987-03-13 | 1988-10-18 | スウィフト アデシフ エスアー | 熱溶融性接着剤 |
| JPH0411596B2 (ja) * | 1987-03-13 | 1992-02-28 | ||
| JPH04103686A (ja) * | 1990-08-22 | 1992-04-06 | Kuraray Co Ltd | ホツトメルト接着剤 |
| JP2009242557A (ja) * | 2008-03-31 | 2009-10-22 | Dic Corp | 湿気硬化型ポリウレタンホットメルト接着剤、及びそれを用いた造作部材 |
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