JPH09309939A - ポリウレタン樹脂組成物及びその製造方法 - Google Patents
ポリウレタン樹脂組成物及びその製造方法Info
- Publication number
- JPH09309939A JPH09309939A JP8128410A JP12841096A JPH09309939A JP H09309939 A JPH09309939 A JP H09309939A JP 8128410 A JP8128410 A JP 8128410A JP 12841096 A JP12841096 A JP 12841096A JP H09309939 A JPH09309939 A JP H09309939A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acid
- polyurethane resin
- glycol
- polyester polyol
- molecular weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 本発明の課題は、耐湿熱性及び作業性がバラ
ンスよく優れるポリウレタン樹脂組成物及びその製造方
法ある。 【解決手段】 (A)脂環族二塩基酸を必須成分とするジ
カルボン酸とグリコールとから得られる平均分子量３０
０〜１００００のポリエステルポリオール、(B)鎖伸長
剤、(C)ポリイソシアネートとからなることを特徴とす
るポリウレタン樹脂組成物及びその製造方法。
ンスよく優れるポリウレタン樹脂組成物及びその製造方
法ある。 【解決手段】 (A)脂環族二塩基酸を必須成分とするジ
カルボン酸とグリコールとから得られる平均分子量３０
０〜１００００のポリエステルポリオール、(B)鎖伸長
剤、(C)ポリイソシアネートとからなることを特徴とす
るポリウレタン樹脂組成物及びその製造方法。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、作業性及び耐湿熱
性に優れたポリウレタン樹脂組成物及びその製造法に関
するものである。
性に優れたポリウレタン樹脂組成物及びその製造法に関
するものである。
【０００２】
【従来の技術】
ポリウレタン樹脂には、ポリエー
テル系ポリウレタンとポリエステル系ポリウレタンなど
があり、フィルム、合皮、エラストマー、弾性繊維及び
塗料などに広く使用されている。ポリエーテル系ポリウ
レタンは、耐水性に優れるが耐熱性が低く、ポリエステ
ル系ポリウレタンは、耐熱性に優れるが耐加水分解性が
低いという欠点をそれぞれ有している。
ポリウレタン樹脂には、ポリエー
テル系ポリウレタンとポリエステル系ポリウレタンなど
があり、フィルム、合皮、エラストマー、弾性繊維及び
塗料などに広く使用されている。ポリエーテル系ポリウ
レタンは、耐水性に優れるが耐熱性が低く、ポリエステ
ル系ポリウレタンは、耐熱性に優れるが耐加水分解性が
低いという欠点をそれぞれ有している。
【０００３】これらの欠点を改良する目的で種々の試み
がなされているが、いずれも充分に満足出来るものが得
られていない。例えば、特開平５−１１２７１３号公報
に紹介された長鎖脂肪族ジオールを原料とするポリエス
テルポリオールを用いたポリウレタンは、耐湿熱性に優
れているが、高価である。特開平４−１０６１１６号公
報には、イソフタル酸及び／またはフタル酸と炭素数
α，ω−ジオールからなる芳香族ポリエステルポリオー
ルを使用したポリウレタンエラストマーが記載されてい
るが、この様なポリウレタン樹脂は、耐湿熱性や耐熱性
に優れるものの、粘度が高く作業性に問題がある。
がなされているが、いずれも充分に満足出来るものが得
られていない。例えば、特開平５−１１２７１３号公報
に紹介された長鎖脂肪族ジオールを原料とするポリエス
テルポリオールを用いたポリウレタンは、耐湿熱性に優
れているが、高価である。特開平４−１０６１１６号公
報には、イソフタル酸及び／またはフタル酸と炭素数
α，ω−ジオールからなる芳香族ポリエステルポリオー
ルを使用したポリウレタンエラストマーが記載されてい
るが、この様なポリウレタン樹脂は、耐湿熱性や耐熱性
に優れるものの、粘度が高く作業性に問題がある。
【０００４】特公平５−３１５７０号公報には、芳香族
酸無水物と１分子中に１個のエポキシ基を含有するモノ
マーとグリコールとを反応させてなる分子量のコントロ
ールされたポリエステルポリオールの製法が記載されて
いるが、ポリウレタン樹脂としての評価は記載されてい
ない。
酸無水物と１分子中に１個のエポキシ基を含有するモノ
マーとグリコールとを反応させてなる分子量のコントロ
ールされたポリエステルポリオールの製法が記載されて
いるが、ポリウレタン樹脂としての評価は記載されてい
ない。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、これらの欠
点の解消された作業性及び耐湿熱性に優れたポリウレタ
ン樹脂組成物及びその製造方法を提供することを目的と
する。
点の解消された作業性及び耐湿熱性に優れたポリウレタ
ン樹脂組成物及びその製造方法を提供することを目的と
する。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、これらの
課題を解決するために鋭意研究した結果、ポリウレタン
樹脂の原料、高分子ポリオールの成分として脂環族二塩
基酸、好ましくは１，４−シクロヘキサンジカルボン酸
を必須成分として使用することにより、耐湿熱性及び作
業性に優れたポリウレタン樹脂が得られることを見いだ
し、本発明を完成するに至ったものである。
課題を解決するために鋭意研究した結果、ポリウレタン
樹脂の原料、高分子ポリオールの成分として脂環族二塩
基酸、好ましくは１，４−シクロヘキサンジカルボン酸
を必須成分として使用することにより、耐湿熱性及び作
業性に優れたポリウレタン樹脂が得られることを見いだ
し、本発明を完成するに至ったものである。
【０００７】即ち本発明は、(A)脂環族二塩基酸を必須
成分とするジカルボン酸とグリコールとから得られる平
均分子量３００〜１００００のポリエステルポリオール
(B)鎖伸長剤、(C)ポリイソシアネートとからなることを
特徴とするポリウレタン樹脂組成物、好ましくはポリエ
ステルポリオール(A)が、脂環族二塩基酸として１，４
−シクロヘキサンジカルボン酸を全二塩基酸の５〜６０
モル％用いるものであること(A)脂環族二塩基酸を必須
成分とするジカルボン酸とグリコールとから得られる平
均分子量３００〜１００００のポリエステルポリオー
ル、(B)鎖伸長剤、(C)ポリイソシアネートとを重縮合反
応することを特徴とするポリウレタン樹脂の製造方法、
好ましくはポリエステルポリオール(A)が、脂環族二塩
基酸として１，４−シクロヘキサンジカルボン酸を全二
塩基酸の５〜６０モル％用いるものであることを特徴と
するポリウレタン樹脂組成物及びその製造方法を提供す
るものである。
成分とするジカルボン酸とグリコールとから得られる平
均分子量３００〜１００００のポリエステルポリオール
(B)鎖伸長剤、(C)ポリイソシアネートとからなることを
特徴とするポリウレタン樹脂組成物、好ましくはポリエ
ステルポリオール(A)が、脂環族二塩基酸として１，４
−シクロヘキサンジカルボン酸を全二塩基酸の５〜６０
モル％用いるものであること(A)脂環族二塩基酸を必須
成分とするジカルボン酸とグリコールとから得られる平
均分子量３００〜１００００のポリエステルポリオー
ル、(B)鎖伸長剤、(C)ポリイソシアネートとを重縮合反
応することを特徴とするポリウレタン樹脂の製造方法、
好ましくはポリエステルポリオール(A)が、脂環族二塩
基酸として１，４−シクロヘキサンジカルボン酸を全二
塩基酸の５〜６０モル％用いるものであることを特徴と
するポリウレタン樹脂組成物及びその製造方法を提供す
るものである。
【０００８】
【発明の実施の形態】本発明に用いられるポリエステル
ポリオールは、構成する二塩基酸成分として脂環族二塩
基酸成分を必須成分とする。このような脂環族二塩基酸
としては、テトラヒドロフタル酸やヘキサヒドロフタル
酸等が挙げられるが、好ましくは１，４−シクロヘキサ
ンジカルボン酸である。
ポリオールは、構成する二塩基酸成分として脂環族二塩
基酸成分を必須成分とする。このような脂環族二塩基酸
としては、テトラヒドロフタル酸やヘキサヒドロフタル
酸等が挙げられるが、好ましくは１，４−シクロヘキサ
ンジカルボン酸である。
【０００９】脂環族二塩基酸と併用し得る他の二塩基酸
としては、例えば、コハク酸、グルタール酸、アジピン
酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン
酸、１，１０−デカンジカルボン酸、１，１２−ドデカ
ンジカルボン酸等の脂肪族二塩基酸やフタル酸、イソフ
タル酸、テレフタル酸等の芳香族二塩基酸やその無水物
及びダイマー酸、水添ダイマー酸等を単独または２種以
上で用いることができるがこれらに限定されるものでは
ない。
としては、例えば、コハク酸、グルタール酸、アジピン
酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン
酸、１，１０−デカンジカルボン酸、１，１２−ドデカ
ンジカルボン酸等の脂肪族二塩基酸やフタル酸、イソフ
タル酸、テレフタル酸等の芳香族二塩基酸やその無水物
及びダイマー酸、水添ダイマー酸等を単独または２種以
上で用いることができるがこれらに限定されるものでは
ない。
【００１０】脂環族二塩基酸は、好ましくはポリエステ
ルポリオールを構成する全二塩基酸中の５〜６０モル
％、特に好ましくは１０〜４０モル％が好適に用いられ
る。脂環族二塩基酸の使用量が、５モル％未満の場合、
ポリウレタン樹脂の耐湿熱性が不足し、また６０モル％
を超える場合、ポリエステル及びこれを使用したポリウ
レタンの粘度が高くなり、作業性が著しく低下するし、
強度が低下するので好ましくない。
ルポリオールを構成する全二塩基酸中の５〜６０モル
％、特に好ましくは１０〜４０モル％が好適に用いられ
る。脂環族二塩基酸の使用量が、５モル％未満の場合、
ポリウレタン樹脂の耐湿熱性が不足し、また６０モル％
を超える場合、ポリエステル及びこれを使用したポリウ
レタンの粘度が高くなり、作業性が著しく低下するし、
強度が低下するので好ましくない。
【００１１】本発明に用いられるポリエステルポリオー
ルを構成するグリコール成分としては、好ましくは炭素
数２〜１８の脂肪族グリコール、ポリアルキレングリコ
ール、ＥＯ／ＰＯ付加グリコールが挙げられる。脂肪族
グリコールとしては、例えば、エチレングリコール、
１，２−プロピレングリコール、１，３−プロピレング
リコール、１，２−ブタンジオール、１，３−ブタンジ
オール、２−メチル１，３−プロパンジオール、１，４
−ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、１，５−
ペンタンジオール、３−メチル１，５−ペンタンジオー
ル、１，６−ヘキサンジオール、２，２，４−トリメチ
ル１，３−ペンタンジオール、２−エチル１，３−ヘキ
サンジオール、２−メチル１，８−オクタンジオール、
１，９−ノナンジオール、１，１０−デカンジオール、
１，１２−オクタデカンジオールなどが挙げられる。
ルを構成するグリコール成分としては、好ましくは炭素
数２〜１８の脂肪族グリコール、ポリアルキレングリコ
ール、ＥＯ／ＰＯ付加グリコールが挙げられる。脂肪族
グリコールとしては、例えば、エチレングリコール、
１，２−プロピレングリコール、１，３−プロピレング
リコール、１，２−ブタンジオール、１，３−ブタンジ
オール、２−メチル１，３−プロパンジオール、１，４
−ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、１，５−
ペンタンジオール、３−メチル１，５−ペンタンジオー
ル、１，６−ヘキサンジオール、２，２，４−トリメチ
ル１，３−ペンタンジオール、２−エチル１，３−ヘキ
サンジオール、２−メチル１，８−オクタンジオール、
１，９−ノナンジオール、１，１０−デカンジオール、
１，１２−オクタデカンジオールなどが挙げられる。
【００１２】ポリアルキレングリコールとしては、例え
ばジエチレングリコール、ジプロピレングリコールなど
が挙げられる。ＥＯ／ＰＯ付加グリコールとしては、シ
クロヘキサン−１，４−ジオール、シクロヘキサン−
１，４−ジメタノールあるいはビスフェノールＡ等のエ
チレンオキサイドまたはプロピレンオキサイド付加物等
が挙げられる。これらのグリコールは、単独または２種
以上の混合物として使用されるがこれらに限定されるも
のではない。又、少量のグリセリン、トリメチロールプ
ロパン等の多官能のポリオールを併用することもでき
る。
ばジエチレングリコール、ジプロピレングリコールなど
が挙げられる。ＥＯ／ＰＯ付加グリコールとしては、シ
クロヘキサン−１，４−ジオール、シクロヘキサン−
１，４−ジメタノールあるいはビスフェノールＡ等のエ
チレンオキサイドまたはプロピレンオキサイド付加物等
が挙げられる。これらのグリコールは、単独または２種
以上の混合物として使用されるがこれらに限定されるも
のではない。又、少量のグリセリン、トリメチロールプ
ロパン等の多官能のポリオールを併用することもでき
る。
【００１３】本発明のポリエステルポリオール(A)の製
造方法は、二塩基酸成分及びグリコール成分を一括に仕
込み、公知の脱水縮合やエステル交換反応を使用するこ
とにより得られる。即ち、脱水エステル化時の原料成分
の反応温度は、通常１４０℃〜２４０℃、好ましくは１
８０℃〜２２０℃である。反応中は窒素ガス等の不活性
ガスを液中に通じておくことによって、ポリエステルポ
リオールの色相を良好に保つことができる。ポリエステ
ルの縮合時間は目標とする分子量によるが、通常８〜２
０時間である。この反応には触媒として、テトタブチル
チタネート、テトラプロピルチタネート等のチタン化合
物、ジブチルスズラウレート、オクチル酸スズ、ジブチ
ルスズオキサイド、塩化第一スズ等の公知の触媒がいず
れも使用できる。使用量は一般に好ましくは０．０１〜
１０００ｐｐｍである。
造方法は、二塩基酸成分及びグリコール成分を一括に仕
込み、公知の脱水縮合やエステル交換反応を使用するこ
とにより得られる。即ち、脱水エステル化時の原料成分
の反応温度は、通常１４０℃〜２４０℃、好ましくは１
８０℃〜２２０℃である。反応中は窒素ガス等の不活性
ガスを液中に通じておくことによって、ポリエステルポ
リオールの色相を良好に保つことができる。ポリエステ
ルの縮合時間は目標とする分子量によるが、通常８〜２
０時間である。この反応には触媒として、テトタブチル
チタネート、テトラプロピルチタネート等のチタン化合
物、ジブチルスズラウレート、オクチル酸スズ、ジブチ
ルスズオキサイド、塩化第一スズ等の公知の触媒がいず
れも使用できる。使用量は一般に好ましくは０．０１〜
１０００ｐｐｍである。
【００１４】本発明のポリウレタン樹脂組成物は、前記
のポリエステルポリオールと有機ポリイソシアネート及
び鎖伸長剤との反応によって得られる。
のポリエステルポリオールと有機ポリイソシアネート及
び鎖伸長剤との反応によって得られる。
【００１５】本発明のポリウレタン樹脂に使用される有
機ジイソシアネート(C)としては、芳香族、脂環族、脂
肪族のいずれでもよく、２，４−トリレンジイソシアネ
ート、２，６−トリレンジイソシアネート、２，４−ト
リレンジイソシアネートと２，６−トリレンジイソシア
ネートの混合物、キシレン−１，４−ジイソシアネー
ト、キシレン−１，３−ジイソシアネート、４，４’−
ジフェニルメタンジイソシアネート、ｏ−トリジンジイ
ソシアネート、ｐ−フェニレンジイソシアネート、テト
ラメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシ
アネート、イソホロンジイソシアネート、水添化トリレ
ンジイソシアネート、水添化ジフェニルメタンジイソシ
アネート、シクロヘキサンジイソシアネート等を挙げる
ことができる。これらの有機ジイソシアネートは、併用
してもよく、またこれらに限るものではない。これらの
有機ジイソシアネートは希望する樹脂物性に応じて選択
される。
機ジイソシアネート(C)としては、芳香族、脂環族、脂
肪族のいずれでもよく、２，４−トリレンジイソシアネ
ート、２，６−トリレンジイソシアネート、２，４−ト
リレンジイソシアネートと２，６−トリレンジイソシア
ネートの混合物、キシレン−１，４−ジイソシアネー
ト、キシレン−１，３−ジイソシアネート、４，４’−
ジフェニルメタンジイソシアネート、ｏ−トリジンジイ
ソシアネート、ｐ−フェニレンジイソシアネート、テト
ラメチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシ
アネート、イソホロンジイソシアネート、水添化トリレ
ンジイソシアネート、水添化ジフェニルメタンジイソシ
アネート、シクロヘキサンジイソシアネート等を挙げる
ことができる。これらの有機ジイソシアネートは、併用
してもよく、またこれらに限るものではない。これらの
有機ジイソシアネートは希望する樹脂物性に応じて選択
される。
【００１６】鎖伸長剤(C)としては、好ましくは数平均
分子量５００以下低分子ジオールであり、好ましくは炭
素数２〜１８の脂肪族グリコール、ポリアルキレングリ
コール、ＥＯ／ＰＯ付加グリコールが挙げられる。脂肪
族グリコールとしては、例えばエチレングリコール、
１，２−プロピレングリコール、１，３−プロピレング
リコール、１，２−ブタンジオール、１，３−ブタンジ
オール、２−メチル１，３−プロパンジオール、１，４
−ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、１，５−
ペンタンジオール、３−メチル１，５−ペンタンジオー
ル、１，６−ヘキサンジオール、２，２，４−トリメチ
ル１，３−ペンタンジオール、２−エチル１，３−ヘキ
サンジオール、２−メチル１，８−オクタンジオール、
１，９−ノナンジオール、１，１０−デカンジオール、
１，１２−オクタデカンジオールなどが挙げられる。
分子量５００以下低分子ジオールであり、好ましくは炭
素数２〜１８の脂肪族グリコール、ポリアルキレングリ
コール、ＥＯ／ＰＯ付加グリコールが挙げられる。脂肪
族グリコールとしては、例えばエチレングリコール、
１，２−プロピレングリコール、１，３−プロピレング
リコール、１，２−ブタンジオール、１，３−ブタンジ
オール、２−メチル１，３−プロパンジオール、１，４
−ブタンジオール、ネオペンチルグリコール、１，５−
ペンタンジオール、３−メチル１，５−ペンタンジオー
ル、１，６−ヘキサンジオール、２，２，４−トリメチ
ル１，３−ペンタンジオール、２−エチル１，３−ヘキ
サンジオール、２−メチル１，８−オクタンジオール、
１，９−ノナンジオール、１，１０−デカンジオール、
１，１２−オクタデカンジオールなどが挙げられる。
【００１７】ポリアルキレングリコールとしては、例え
ばジエチレングリコール、ジプロピレングリコールなど
が挙げられ、ＥＯ／ＰＯ付加グリコールとしては、シク
ロヘキサン−１，４−ジオール、シクロヘキサン−１，
４−ジメタノールあるいはビスフェノールＡのエチレン
オキサイドまたはプロピレンオキサイド付加物等が挙げ
られる。これらのグリコールは、単独または２種以上の
混合物として使用されるが、これらに限るものではな
い。
ばジエチレングリコール、ジプロピレングリコールなど
が挙げられ、ＥＯ／ＰＯ付加グリコールとしては、シク
ロヘキサン−１，４−ジオール、シクロヘキサン−１，
４−ジメタノールあるいはビスフェノールＡのエチレン
オキサイドまたはプロピレンオキサイド付加物等が挙げ
られる。これらのグリコールは、単独または２種以上の
混合物として使用されるが、これらに限るものではな
い。
【００１８】ポリウレタン樹脂の製造方法としては、各
々の成分を溶融状態で反応せしめるバルク重合法、単独
または混合溶剤中で反応せしめる溶液重合法等のよく知
られた方法を用いることができる。この場合には、ＮＣ
Ｏ／ＯＨ比を当量で、好ましくは１／０．９８〜１．０
２で反応させる。
々の成分を溶融状態で反応せしめるバルク重合法、単独
または混合溶剤中で反応せしめる溶液重合法等のよく知
られた方法を用いることができる。この場合には、ＮＣ
Ｏ／ＯＨ比を当量で、好ましくは１／０．９８〜１．０
２で反応させる。
【００１９】溶液重合に用いられる溶剤としては、メチ
ルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、アセトン、
シクロヘキサノン、酢酸エチル、酢酸ブチル、トルエ
ン、キシレン、ジメチルホルムアミド等が単独または混
合して用いることができる。なおウレタン化反応では、
有機スズ化合物、有機チタン化合物等の有機金属化合物
やトリエチルアミン等の第３級アミンを反応促進剤とし
て用いても良い。
ルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、アセトン、
シクロヘキサノン、酢酸エチル、酢酸ブチル、トルエ
ン、キシレン、ジメチルホルムアミド等が単独または混
合して用いることができる。なおウレタン化反応では、
有機スズ化合物、有機チタン化合物等の有機金属化合物
やトリエチルアミン等の第３級アミンを反応促進剤とし
て用いても良い。
【００２０】この様な方法によって得られるポリウレタ
ン樹脂の分子量は、好ましくは重量平均分子量１０，０
００〜４００，０００であり、より好ましくは５０，０
００〜３００，０００である。この分子量が１０，００
０より小さくなると強度、伸度が不足し、分子量が４０
０，０００より大きくなると粘度が高くなり加工性が著
しく低下する。
ン樹脂の分子量は、好ましくは重量平均分子量１０，０
００〜４００，０００であり、より好ましくは５０，０
００〜３００，０００である。この分子量が１０，００
０より小さくなると強度、伸度が不足し、分子量が４０
０，０００より大きくなると粘度が高くなり加工性が著
しく低下する。
【００２１】また本発明のポリウレタン樹脂を得るにあ
たり、脂環族二塩基酸を使用するポリエステルポリオー
ルと組み合わせて、他のポリエステルポリオール、ポリ
エーテルポリオールやポリカーボネートポリオールなど
を併用してもよい。ポリエーテルポリオールとしては、
ポリエチレングリコール、ポリプロピレンエーテルポリ
オール、ポリテトラメチレンエーテルポリオール等が挙
げられる。
たり、脂環族二塩基酸を使用するポリエステルポリオー
ルと組み合わせて、他のポリエステルポリオール、ポリ
エーテルポリオールやポリカーボネートポリオールなど
を併用してもよい。ポリエーテルポリオールとしては、
ポリエチレングリコール、ポリプロピレンエーテルポリ
オール、ポリテトラメチレンエーテルポリオール等が挙
げられる。
【００２２】ポリカーボネートポリオールとしては、多
価アルコールとジエチルカーボネートの脱エタノール縮
合反応、あるいは多価アルコールとジフェニルカーボネ
ートの脱フェノール縮合反応、あるいは多価アルコール
とエチレンカーボネートの脱エチレングリコール反応に
よって得られるポリカーボネートポリオール等が挙げら
れる。これらの数平均分子量は、好ましくは１０００〜
１００００である。
価アルコールとジエチルカーボネートの脱エタノール縮
合反応、あるいは多価アルコールとジフェニルカーボネ
ートの脱フェノール縮合反応、あるいは多価アルコール
とエチレンカーボネートの脱エチレングリコール反応に
よって得られるポリカーボネートポリオール等が挙げら
れる。これらの数平均分子量は、好ましくは１０００〜
１００００である。
【００２３】これらは一例であり、これらに限るもので
はない。尚、本発明のポリウレタン樹脂組成物には、必
要に応じて酸化防止剤、紫外線吸収剤、顔料、染料、充
填剤等の添加剤が配合されてもよい。
はない。尚、本発明のポリウレタン樹脂組成物には、必
要に応じて酸化防止剤、紫外線吸収剤、顔料、染料、充
填剤等の添加剤が配合されてもよい。
【００２４】
【実施例】次に、本発明を製造例、実施例、比較例によ
り、本発明を具体的に説明するが、本発明はこれら実施
例に限定されるものではない。なお、以下の部および％
は特に断りのないかぎりすべて重量基準である。
り、本発明を具体的に説明するが、本発明はこれら実施
例に限定されるものではない。なお、以下の部および％
は特に断りのないかぎりすべて重量基準である。
【００２５】製造例 １ ＜ポリエステルポリオールの
合成＞ 製造例１に１，４−シクロヘキサンジカルボン酸４１２
部、アジピン酸８１６部、エチレングリコール５１４
部、プロピレングリコール５９部及び触媒としてイソプ
ロピルチタネート０．０５４部を一括して仕込み、窒素
気流中で、攪拌下に２００℃で生成する水を留去しなが
ら２０時間反応を行い、表１に示す性状を有するポリエ
ステルポリオールを得た。
合成＞ 製造例１に１，４−シクロヘキサンジカルボン酸４１２
部、アジピン酸８１６部、エチレングリコール５１４
部、プロピレングリコール５９部及び触媒としてイソプ
ロピルチタネート０．０５４部を一括して仕込み、窒素
気流中で、攪拌下に２００℃で生成する水を留去しなが
ら２０時間反応を行い、表１に示す性状を有するポリエ
ステルポリオールを得た。
【００２６】製造例 ２〜３ 比較製造例 １〜４
＜ポリエステルポリオールの合成＞ 酸成分及びグリコールについて、それぞれ表１に示した
ものを用い、製造例１と同様の方法でポリエステルポリ
オールの合成を行った。それぞれのウレタン樹脂の性状
を表１に示した。
＜ポリエステルポリオールの合成＞ 酸成分及びグリコールについて、それぞれ表１に示した
ものを用い、製造例１と同様の方法でポリエステルポリ
オールの合成を行った。それぞれのウレタン樹脂の性状
を表１に示した。
【００２７】実施例 １〜３ 比較例 １〜４ 製造例１〜３及び比較製造例１〜４で得られれたポリエ
ステルポリオール７７．４部、１，４−ブタンジオール
１０．０部、ジメチルホルムアミド１２５部、４，４’
−ジフェニルメタンジイオシアネート３７．５部を反応
容器に仕込み７０℃で反応させた。経時的に粘度が上昇
するので適時ジメチルホルムアミドを追加し反応を続け
る。不揮発分３６％で溶液粘度が２７００〜３６００
（ｃｐｓ）に到達した時点で、メタノール０．５部を加
え、最終的に不揮発分が３０％になるようにジメチルホ
ルムアミドを加えた。得られたポリウレタン樹脂溶液
は、透明な粘稠液体であった。このポリウレタン樹脂の
配合比及び物性試験結果を表２に示した。
ステルポリオール７７．４部、１，４−ブタンジオール
１０．０部、ジメチルホルムアミド１２５部、４，４’
−ジフェニルメタンジイオシアネート３７．５部を反応
容器に仕込み７０℃で反応させた。経時的に粘度が上昇
するので適時ジメチルホルムアミドを追加し反応を続け
る。不揮発分３６％で溶液粘度が２７００〜３６００
（ｃｐｓ）に到達した時点で、メタノール０．５部を加
え、最終的に不揮発分が３０％になるようにジメチルホ
ルムアミドを加えた。得られたポリウレタン樹脂溶液
は、透明な粘稠液体であった。このポリウレタン樹脂の
配合比及び物性試験結果を表２に示した。
【００２８】＜ポリウレタン樹脂フィルムの作製＞実施
例１〜３及び比較例１〜４で得られたポリウレタン樹脂
溶液を離型紙上にアプリケーターで塗布した後、１００
℃乾燥器中に３時間投入して乾燥させ、厚さ約０．１mm
のフィルムを作製した。
例１〜３及び比較例１〜４で得られたポリウレタン樹脂
溶液を離型紙上にアプリケーターで塗布した後、１００
℃乾燥器中に３時間投入して乾燥させ、厚さ約０．１mm
のフィルムを作製した。
【００２９】＜物性試験＞ １）破断強度；前述のポリウレタンフィルムより幅０．
５cm、長さ約６cm、厚さＯ．１mmの試験片を作製し、２
３℃、ＲＨ６５％の環境下で、島津製作所製オートグラ
フＩＭ−１００を用いて、引張速度３００mm／分で測定
した。
５cm、長さ約６cm、厚さＯ．１mmの試験片を作製し、２
３℃、ＲＨ６５％の環境下で、島津製作所製オートグラ
フＩＭ−１００を用いて、引張速度３００mm／分で測定
した。
【００３０】２）耐湿熱性；１）で作製したものと同じ
形状の試験片を７０℃ＲＨ９５％の恒温恒湿槽に１４日
間投入後、破断強度を測定し、１）で測定した値に対す
る保持率を耐湿熱性とした。
形状の試験片を７０℃ＲＨ９５％の恒温恒湿槽に１４日
間投入後、破断強度を測定し、１）で測定した値に対す
る保持率を耐湿熱性とした。
【００３１】３）作業性；製造例１〜３及び比較製造例
１〜４で得られたポリエステルポリオールの溶融粘度に
より次の指標に基づいて作業性の優劣を判断した。
１〜４で得られたポリエステルポリオールの溶融粘度に
より次の指標に基づいて作業性の優劣を判断した。
【００３２】［ポリエステル溶融粘度（ａｔ７５℃）の
評価］ ２０００ｃｐｓより大きい ；× １０００ｃｐｓ以上２０００ｃｐｓ以下；○ １０００ｃｐｓより小さい ；◎
評価］ ２０００ｃｐｓより大きい ；× １０００ｃｐｓ以上２０００ｃｐｓ以下；○ １０００ｃｐｓより小さい ；◎
【００３３】
【表１】
【００３４】
【表２】
【００３５】
【表３】
【００３６】
【表４】
【００３７】
【発明の効果】本発明は、脂環族二塩基酸を使ったポリ
エステルポリオールを原料ポリオールとすることによ
り、そのポリウレタン樹脂は、従来のポリウレタン樹脂
では得られなかった優れた作業性及び耐湿熱性をバラン
ス良く有するため、弾性繊維、合成皮革、エラストマ
ー、フォーム用等多くの産業分野で利用価値が高いもの
である。
エステルポリオールを原料ポリオールとすることによ
り、そのポリウレタン樹脂は、従来のポリウレタン樹脂
では得られなかった優れた作業性及び耐湿熱性をバラン
ス良く有するため、弾性繊維、合成皮革、エラストマ
ー、フォーム用等多くの産業分野で利用価値が高いもの
である。
Claims (4)
- 【請求項１】 (A)脂環族二塩基酸を必須成分とするジ
カルボン酸とグリコールとから得られる平均分子量３０
０〜１００００のポリエステルポリオール(B)鎖伸長
剤、(C)ポリイソシアネートとからなることを特徴とす
るポリウレタン樹脂組成物。 - 【請求項２】 ポリエステルポリオール(A)が、脂環族
二塩基酸として１，４−シクロヘキサンジカルボン酸を
全二塩基酸の５〜６０モル％用いるものであることを特
徴とする請求項１記載のポリウレタン樹脂組成物。 - 【請求項３】 (A)脂環族二塩基酸を必須成分とするジ
カルボン酸とグリコールとから得られる平均分子量３０
０〜１００００のポリエステルポリオール、(B)鎖伸長
剤、(C)ポリイソシアネートとを重縮合反応することを
特徴とするポリウレタン樹脂の製造方法。 - 【請求項４】 ポリエステルポリオール(A)が、脂環族
二塩基酸として１，４−シクロヘキサンジカルボン酸を
全二塩基酸の５〜６０モル％用いるものであることを特
徴とする請求項２記載のポリウレタン樹脂の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8128410A JPH09309939A (ja) | 1996-05-23 | 1996-05-23 | ポリウレタン樹脂組成物及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8128410A JPH09309939A (ja) | 1996-05-23 | 1996-05-23 | ポリウレタン樹脂組成物及びその製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH09309939A true JPH09309939A (ja) | 1997-12-02 |
Family
ID=14984091
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8128410A Pending JPH09309939A (ja) | 1996-05-23 | 1996-05-23 | ポリウレタン樹脂組成物及びその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH09309939A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003106953A (ja) * | 2001-09-28 | 2003-04-09 | Kurimoto Ltd | 石炭サンプル収納容器の防湿構造 |
| CN102399355A (zh) * | 2011-09-30 | 2012-04-04 | 无锡双象化学工业有限公司 | 湿法制备普通染色溶剂型聚氨酯皮革树脂的方法 |
| WO2018110106A1 (ja) * | 2016-12-16 | 2018-06-21 | Dic株式会社 | 合成皮革 |
| CN115044020A (zh) * | 2021-10-25 | 2022-09-13 | 上海联景高分子材料有限公司 | 一种聚酯多元醇在食品包装用胶粘剂中的应用 |
-
1996
- 1996-05-23 JP JP8128410A patent/JPH09309939A/ja active Pending
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003106953A (ja) * | 2001-09-28 | 2003-04-09 | Kurimoto Ltd | 石炭サンプル収納容器の防湿構造 |
| CN102399355A (zh) * | 2011-09-30 | 2012-04-04 | 无锡双象化学工业有限公司 | 湿法制备普通染色溶剂型聚氨酯皮革树脂的方法 |
| WO2018110106A1 (ja) * | 2016-12-16 | 2018-06-21 | Dic株式会社 | 合成皮革 |
| JP6355010B1 (ja) * | 2016-12-16 | 2018-07-11 | Dic株式会社 | 合成皮革 |
| KR20190045334A (ko) * | 2016-12-16 | 2019-05-02 | 디아이씨 가부시끼가이샤 | 합성 피혁 |
| CN109963980A (zh) * | 2016-12-16 | 2019-07-02 | Dic株式会社 | 合成皮革 |
| CN109963980B (zh) * | 2016-12-16 | 2021-08-17 | Dic株式会社 | 合成皮革 |
| CN115044020A (zh) * | 2021-10-25 | 2022-09-13 | 上海联景高分子材料有限公司 | 一种聚酯多元醇在食品包装用胶粘剂中的应用 |
| CN115044020B (zh) * | 2021-10-25 | 2023-11-03 | 上海联景高分子材料有限公司 | 一种聚酯多元醇在食品包装用胶粘剂中的应用 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3618749B2 (ja) | 反応性ワックス含有湿分硬化性ホットメルト組成物 | |
| EP0059935A1 (en) | Non-foamed thermoplastic polyurethane resin | |
| US20060025555A1 (en) | Polyol mixture and reactive hot melt composition obtained from the mixture, and molded article obtained with composition | |
| US5070172A (en) | Process for producing polyurethane | |
| JP4110397B2 (ja) | ポリイソシアネート溶液並びにこれを用いた接着剤および塗料 | |
| EP1068252A1 (en) | Polyesterurethane elastomers and process for their production | |
| JP2001026762A (ja) | 反応性ホットメルト接着剤及びそれを用いた接着芯地 | |
| JPS6222817A (ja) | ポリウレタンの製法 | |
| JP2003113237A (ja) | ポリカーボネートおよびそれを用いたポリウレタンの製造方法 | |
| JP3114341B2 (ja) | ポリウレタン系接着剤 | |
| JPH09309939A (ja) | ポリウレタン樹脂組成物及びその製造方法 | |
| JP2000239642A (ja) | 反応性ホットメルト接着剤組成物 | |
| US6069222A (en) | Polyester and polyurethane derived from specific alicyclic diols | |
| US20200095486A1 (en) | Reactive hot-melt adhesive composition containing a polyester-polyurethane | |
| JP3470404B2 (ja) | ポリエステルポリオール組成物、それを用いたポリウレタン樹脂組成物及びその製造法 | |
| JP3187900B2 (ja) | ポリウレタンの製造方法 | |
| EP0893459B1 (en) | Polyester and polyurethane derived from specific alicyclic diols | |
| JP2003119264A (ja) | ポリエステルおよびそれを用いたポリウレタンの製造方法 | |
| JPH10279675A (ja) | ポリウレタン用ポリエステルポリオール組成物、それを用いたポリウレタン樹脂組成物およびその用途 | |
| JPH0532753A (ja) | 新規なポリエステルポリオール及びそれを用いたポリウレタン樹脂組成物 | |
| JPH09279118A (ja) | ポリウレタン系粘着剤 | |
| JPS6119660B2 (ja) | ||
| JPS61200113A (ja) | バインダ−組成物 | |
| CN112708386A (zh) | 一种用于纸塑复合的无溶剂单组份湿气固化聚氨酯胶黏剂及其制备方法 | |
| JPH05287045A (ja) | ウレタン結合を含むポリエステル樹脂の製造方法 |