JPS6143681A - エレクトロクロミツク表示体 - Google Patents
エレクトロクロミツク表示体Info
- Publication number
- JPS6143681A JPS6143681A JP59164837A JP16483784A JPS6143681A JP S6143681 A JPS6143681 A JP S6143681A JP 59164837 A JP59164837 A JP 59164837A JP 16483784 A JP16483784 A JP 16483784A JP S6143681 A JPS6143681 A JP S6143681A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- solution
- display
- electrolyte
- electrochromic
- methacrylate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Electrochromic Elements, Electrophoresis, Or Variable Reflection Or Absorption Elements (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（発明の技術分野〕
この発明は電圧印加時に電極上もしくは電極近傍Ｉζ着
色を起すエレクトロクロミック（以下ＥＣと略す）物質
にアントラキノン誘導体を使用した液体型のＥＣ！！示
体ｉｌｌする。
色を起すエレクトロクロミック（以下ＥＣと略す）物質
にアントラキノン誘導体を使用した液体型のＥＣ！！示
体ｉｌｌする。
ＥＣ効果を示すアントラキノン誘導体を用いた液体ＷＥ
Ｃ表示体は、ＥＣ発色側の電極に負、対向電極に正の電
圧を印加することにより、ＥＣＡ１へのプロトン、エレ
クトロンの同時注入により、ＦｌＣ発色が起る。このＥ
ＣＩＩ？ｉ色は電圧の印加を停止させた後でも発色を保
ち続ける性質であるメモリー機能は、ＥＣ表示体の特徴
の一つである。しかし、このメモリー機能は固体盤ＥＣ
表示体に比較すると非常に短く劣りている。また、ＥＣ
表示体への撮動による電解質溶液の「ゆれ」などにより
表示色のにじみ、拡散消失などが起ると、表示色の安定
性を欠くことになりメモリー特性も大きく低下してしま
うため、液体型ＥＣ表示体の問題となりていた。
Ｃ表示体は、ＥＣ発色側の電極に負、対向電極に正の電
圧を印加することにより、ＥＣＡ１へのプロトン、エレ
クトロンの同時注入により、ＦｌＣ発色が起る。このＥ
ＣＩＩ？ｉ色は電圧の印加を停止させた後でも発色を保
ち続ける性質であるメモリー機能は、ＥＣ表示体の特徴
の一つである。しかし、このメモリー機能は固体盤ＥＣ
表示体に比較すると非常に短く劣りている。また、ＥＣ
表示体への撮動による電解質溶液の「ゆれ」などにより
表示色のにじみ、拡散消失などが起ると、表示色の安定
性を欠くことになりメモリー特性も大きく低下してしま
うため、液体型ＥＣ表示体の問題となりていた。
本発明はＥＣ物質としてアントラキノン誘導体を用いた
ＥＣ表示体において、該表示体用電解質溶液に増粘剤と
してメタクリル酸系樹脂を添加することにより、長時間
安定して作動するメモリー機能を持つＦＩＣ表示体を実
現することを目的とするものである。
ＥＣ表示体において、該表示体用電解質溶液に増粘剤と
してメタクリル酸系樹脂を添加することにより、長時間
安定して作動するメモリー機能を持つＦＩＣ表示体を実
現することを目的とするものである。
本発明者らはＥＣ表示体において％線表示体用電解質溶
液の増粘剤として、メタクリＪ％Ｉ酸系樹脂を５〜３０
重量−の範囲で溶解して電解質溶液の粘性を増加、調節
することによりメモリー特性を改善できることを見つけ
出した０本発明はメモリー機能の優れた１０表示体を提
供するものである。
液の増粘剤として、メタクリＪ％Ｉ酸系樹脂を５〜３０
重量−の範囲で溶解して電解質溶液の粘性を増加、調節
することによりメモリー特性を改善できることを見つけ
出した０本発明はメモリー機能の優れた１０表示体を提
供するものである。
実験はＥＣ効果を示す色素であるアントラキノン誘導体
と、テトラアルキルアンモニウムハライド系電解質を有
機溶媒ζζ溶かした溶液に、透明導電膜（ＩＴＯ）付き
ガラス基板をｅ極及びｅ極として電圧を印加しｅ極側に
ＥＣ発色を生じさせることができる。この１０表示体は
電圧印加によるＥＣ発色後もさらに長時間の通電を続け
た場合、また表示体がゆれた時など発色のにじみや拡散
が発生しやすい。また通電停止後の発色は不安定で拡散
しゃすく消色もはやいためにメモリー機能としての特性
は劣つている。
と、テトラアルキルアンモニウムハライド系電解質を有
機溶媒ζζ溶かした溶液に、透明導電膜（ＩＴＯ）付き
ガラス基板をｅ極及びｅ極として電圧を印加しｅ極側に
ＥＣ発色を生じさせることができる。この１０表示体は
電圧印加によるＥＣ発色後もさらに長時間の通電を続け
た場合、また表示体がゆれた時など発色のにじみや拡散
が発生しやすい。また通電停止後の発色は不安定で拡散
しゃすく消色もはやいためにメモリー機能としての特性
は劣つている。
このため、長時間発色をメモリー動作させるには時々通
電しなければならなかった。
電しなければならなかった。
これらの欠点を解消するため、ＦｉＣ表示体電解質溶液
にメタクＩＪ Ａ−酸系樹脂の粉末を一定量添加して、
粘性を上げた表示体においては、ＥＣ発色が安定し、メ
そり一特性も著しく向上していた。
にメタクＩＪ Ａ−酸系樹脂の粉末を一定量添加して、
粘性を上げた表示体においては、ＥＣ発色が安定し、メ
そり一特性も著しく向上していた。
本発明により、従来のアントラキノン誘導体色素を用い
た液体型ｌ１ＩＣ表示体に比較して、メモリー特性が著
しく向上し、長時間安定して作動するＥＣ表示体を得る
ことができた。
た液体型ｌ１ＩＣ表示体に比較して、メモリー特性が著
しく向上し、長時間安定して作動するＥＣ表示体を得る
ことができた。
実施例１
溶媒、炭酸プロピレン１七ルに対して、色素２−ターシ
アリブチルアントラキノンＩ Ｘ １０’モル電解質テ
トラメチルアンモニウムヨードＩ ＸｌＣｒ”モル溶か
しＥＣ溶液（従来例の溶液）とした。
アリブチルアントラキノンＩ Ｘ １０’モル電解質テ
トラメチルアンモニウムヨードＩ ＸｌＣｒ”モル溶か
しＥＣ溶液（従来例の溶液）とした。
この溶液に透明導電膜付きガラス基板ｌＸ５ｃａをｅ極
及びｅ極として１〜３ｖの電圧を印加すると、ｅｔＩＬ
側に赤色のＦｔＣ発色を呈した。このＥＣ発色は、負の
電圧印加により消失する。
及びｅ極として１〜３ｖの電圧を印加すると、ｅｔＩＬ
側に赤色のＦｔＣ発色を呈した。このＥＣ発色は、負の
電圧印加により消失する。
このＥＣ発色後、通電を停止させても発色を保ち続ける
性質であるメモリー特性は第１図の囚を示した（従来例
）。
性質であるメモリー特性は第１図の囚を示した（従来例
）。
この溶液にメタクリル酸系樹脂であるメチルメタクリラ
ート（メタクリル酸メチル）粉末、１０重ｆチを添加し
て溶かしく本発明の溶液）、通電すると同じ赤色のＥＣ
発色を呈した。
ート（メタクリル酸メチル）粉末、１０重ｆチを添加し
て溶かしく本発明の溶液）、通電すると同じ赤色のＥＣ
発色を呈した。
通電を止めて発色が消失するまでの時間であるメモリー
特性をＮ；Ｉ、１図の０に示した（本発明）、。
特性をＮ；Ｉ、１図の０に示した（本発明）、。
実施例２
溶媒、色素、電解質が実施例１と同じＥＣ溶液にエチル
メタクリラート（メタクリル酸エチル）。
メタクリラート（メタクリル酸エチル）。
１０！ｔチ溶かした溶液のメモリー特性は第１図の◎と
ほぼ同じ傾向を示した。
ほぼ同じ傾向を示した。
実施例３
溶媒、色素、電解質が実施例１と同じＥＣＭ液にｎ−ブ
チルメタクリラート（メタクリル酸−〇−ブチル）、１
０重量％を溶かした溶液のメモリー特性は第１図の０と
ほぼ同じ傾向を示した。
チルメタクリラート（メタクリル酸−〇−ブチル）、１
０重量％を溶かした溶液のメモリー特性は第１図の０と
ほぼ同じ傾向を示した。
実施例４
溶媒、色素、電解質が実施ｆ１１１と同じＥＣ溶液にイ
ンブチルメタクリラート（メタクリ／Ｉ／酸イノブチル
）、１０重量％溶かした溶液のメモリー特性は第１図の
◎とほぼ同じ傾向を示した。
ンブチルメタクリラート（メタクリ／Ｉ／酸イノブチル
）、１０重量％溶かした溶液のメモリー特性は第１図の
◎とほぼ同じ傾向を示した。
実施例５
°溶媒、色素、電解質が５！施例１と同様にＦＡ製して
、ＥＣ発色させた溶液（従来例の溶液）のメそリー特性
を第２図の囚に示した。
、ＥＣ発色させた溶液（従来例の溶液）のメそリー特性
を第２図の囚に示した。
この溶液にエチルメタクリラート粉末を５重量％、２０
重量係、３０重ｆチそして３５重量％になる様に溶かし
て（本発明の溶液）、各濃度におけるＩＣ発色のメモリ
ー特性を調べた。
重量係、３０重ｆチそして３５重量％になる様に溶かし
て（本発明の溶液）、各濃度におけるＩＣ発色のメモリ
ー特性を調べた。
結果を＠２図の０００＠に示した。エチルメタクリラー
ト製置が高くなる程、ＥＣ発色の消色時間は長くなる。
ト製置が高くなる程、ＥＣ発色の消色時間は長くなる。
しかしエチルメタクリラート濃度が３０重ｔＬｓ以上に
なると、辺比印加後のＥＣ発色が飽和に致達する時間が
長くなる。
なると、辺比印加後のＥＣ発色が飽和に致達する時間が
長くなる。
実施例６
溶媒、炭酸プロピレン１モルに対して、色素ベンズアン
トラキノンｌＸｌ０’そル、電解質テトラエチルアンモ
ニウムヨードＩ Ｘ １０−”％ル溶かして、ＥＣ溶液
（従来例の溶液）とした。
トラキノンｌＸｌ０’そル、電解質テトラエチルアンモ
ニウムヨードＩ Ｘ １０−”％ル溶かして、ＥＣ溶液
（従来例の溶液）とした。
この溶液を実施例１と同様にして電圧印加すると、責色
のＥＣ発色を呈し、そのメモリー特性は第３図の（２）
に示した（従来ｆＩｌ）。
のＥＣ発色を呈し、そのメモリー特性は第３図の（２）
に示した（従来ｆＩｌ）。
この溶液にメモリメタクリラ゛−ト扮末５［１％とエチ
ルメタクリラート粉末５重量％溶かした液（本発明の溶
液）のメモリー特性は第３図の０を示した。
ルメタクリラート粉末５重量％溶かした液（本発明の溶
液）のメモリー特性は第３図の０を示した。
実施例７
溶媒、色素、電解質が実施例６と同様のＥＣ溶液にエチ
ルメタクリラート粉末１０ｆｔ％とｎ−ブチルメタクリ
ラート粉末１０重俺チ溶かした溶液のメモリー特性は、
第３図の◎とほぼ同じ傾向を示した。
ルメタクリラート粉末１０ｆｔ％とｎ−ブチルメタクリ
ラート粉末１０重俺チ溶かした溶液のメモリー特性は、
第３図の◎とほぼ同じ傾向を示した。
実施例８
溶媒、色素、電解質が実施例６と同様のＥＣ溶液に、ｎ
−ブチルメタクリラート粉末１ｏｉｔ斂ｓとインブチル
メタクリラート粉末１５重速％溶かした溶液のメモリー
特性は第３図の０とほぼ同じ傾向を示した。
−ブチルメタクリラート粉末１ｏｉｔ斂ｓとインブチル
メタクリラート粉末１５重速％溶かした溶液のメモリー
特性は第３図の０とほぼ同じ傾向を示した。
実施例９
溶媒、色素、電解質が実施例６と同様のＥＣ溶液に、メ
チルメタクリラート粉末３１ｔｊｉ［とインブチルメタ
クリラート粉末３重虐チ溶かした溶液のメモリー特性は
、第３図の０を示した。
チルメタクリラート粉末３１ｔｊｉ［とインブチルメタ
クリラート粉末３重虐チ溶かした溶液のメモリー特性は
、第３図の０を示した。
実施例１０
溶媒、ジメチルホルムアミド１モルに対して、色素２−
ターシアリーブチルアントラキノン１×１０′″′４モ
ル、Ｔ、１Ｍ！質テトラブチルアンそニウムヨードＩ
Ｘ １０−”モル溶かしてＩ８Ｃ溶液（従来例の溶液）
とした。
ターシアリーブチルアントラキノン１×１０′″′４モ
ル、Ｔ、１Ｍ！質テトラブチルアンそニウムヨードＩ
Ｘ １０−”モル溶かしてＩ８Ｃ溶液（従来例の溶液）
とした。
この溶液をｆＡ施何例１同様にして電圧印加すると、赤
色のＦＪＣ発色を呈し、そのメモリー特性は第４図の（
２）に示した（従来例）。
色のＦＪＣ発色を呈し、そのメモリー特性は第４図の（
２）に示した（従来例）。
この溶液にｎ−ブチルメタクリラート粉末２０重ｔｔｓ
溶かした液（本発男の溶液）のメモ１」−特性を第４図
の０に示した（本発明）。
溶かした液（本発男の溶液）のメモ１」−特性を第４図
の０に示した（本発明）。
第１図〜′ｊｌｃ４図はｌｌＩＣ表示体のメモ１ノー特
性を示す図である。 代理人弁理士 則 近 憲 佑（１ヨか１名）第１図 醋眉〆υ 第 ２ 図 ／Ｄ １０ Ｊｏ ４０ 、Ｖ （Ｄβ５ｏｙｏ ｔｏ
ｏ ｔｔｏ ｔｚ。 １１ｉ＆’ｌ ｍ） 第 ３ 図 第 ４ 図
性を示す図である。 代理人弁理士 則 近 憲 佑（１ヨか１名）第１図 醋眉〆υ 第 ２ 図 ／Ｄ １０ Ｊｏ ４０ 、Ｖ （Ｄβ５ｏｙｏ ｔｏ
ｏ ｔｔｏ ｔｚ。 １１ｉ＆’ｌ ｍ） 第 ３ 図 第 ４ 図
Claims (3)
- （１）エレクトロクロミック効果を有する物質がアント
ラキノン誘導体であるエレクトロクロミック表示体にお
いて、該表示体用電解質溶液の増粘剤として、メタクリ
ル酸系樹脂を用いることを特徴とするエレクトロクロミ
ック表示体。 - （２）メタクリル酸系樹脂が該表示体用電解質溶液中に
５乃至３０重量パーセント含有していることを特徴とす
る特許請求の範囲第１項記載のエレクトロクロミック表
示体。 - （３）メタクリル酸系樹脂として、メチルメタクリラー
ト、エチルメタクリラート、ｎ−ブチルメタクリラート
、イソブチルメタクリラートの中から選ばれた少なくと
も一種であることを特徴とする特許請求の範囲第１項記
載のエレクトロクロミック表示体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59164837A JPS6143681A (ja) | 1984-08-08 | 1984-08-08 | エレクトロクロミツク表示体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59164837A JPS6143681A (ja) | 1984-08-08 | 1984-08-08 | エレクトロクロミツク表示体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6143681A true JPS6143681A (ja) | 1986-03-03 |
Family
ID=15800864
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59164837A Pending JPS6143681A (ja) | 1984-08-08 | 1984-08-08 | エレクトロクロミツク表示体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6143681A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0412614A (ja) * | 1990-04-27 | 1992-01-17 | Anritsu Corp | ケーブル案内装置 |
| EP1802707A1 (fr) * | 2004-10-12 | 2007-07-04 | Hydro-Quebec | Melange ternaire polymere aprotique - sel fondu -solvant, procede de fabrication et utilisation dans les systemes electrochimiques |
-
1984
- 1984-08-08 JP JP59164837A patent/JPS6143681A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0412614A (ja) * | 1990-04-27 | 1992-01-17 | Anritsu Corp | ケーブル案内装置 |
| EP1802707A1 (fr) * | 2004-10-12 | 2007-07-04 | Hydro-Quebec | Melange ternaire polymere aprotique - sel fondu -solvant, procede de fabrication et utilisation dans les systemes electrochimiques |
| EP1802707A4 (fr) * | 2004-10-12 | 2013-08-21 | Hydro Quebec | Melange ternaire polymere aprotique - sel fondu -solvant, procede de fabrication et utilisation dans les systemes electrochimiques |
| US10954351B2 (en) | 2004-10-12 | 2021-03-23 | HYDRO-QUéBEC | Aprotic polymer-molten salt-solvent ternary composition, method for the preparation and use thereof in electrochemical systems |
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