JPS6142818A - 電力ケ−ブル - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明は、電カケープル、特に、架橋された絶縁体にお
いて、誘電正接の良好なケーブルに関するものである。

〈従来の技術〉 エチレン・α−オレフィン・ジエン３元共重合体は、本
来、当該樹脂のみでは、加工性が悪く、使用に際しては
、−ａに、各種充填剤や加工助剤を配合している。そし
て、架橋する場合は、架橋剤としてジクミルパーオキサ
イドのような過酸化物などが使用される。

（発明が解決しようとする問題点〉 ところが、電カケープルにおいては、上記エチレン・α
−オレフィン・ジエン３元共重合体を過酸化物で架橋さ
せて絶縁体を形成する場合、蒸気加圧架橋もしくは乾式
架橋方法が採用されているが、これらの架橋方法におい
て、過酸化物の分解時に生ずる種々の分解物質が、充填
剤（例えば、珪酸塩充填剤など）と相互作用するらしく
、製造後の絶縁体の誘電正接が悪く、誘電損によるエネ
ルギー損失が大きくなる問題があった。

過酸化物の分解物質は、加熱乾燥することにより、除去
することができるが（誘電正接を低下させることができ
る）、シかし、実際問題として、長尺なケーブルを全長
に渡って乾燥させることは、設備コスト、運転コストな
どの点を考えると、大１１なコスト上昇を招き、事実上
、実施不可能である。

（問題点を解決するための手段〉 本発明は、このような従来の実情に鑑みてなされたもの
であり、その特徴とする点は、特定性状のエチレン・α
−オレフィン・シェ７ｓ元共重合体を主成分とする樹脂
をベースポリマーとして用いると共に、添加する珪酸塩
充填剤をシラン処理し、かつその充填量を所定範囲未満
としたことにある。

く作用〉 このエチレン・α−オレフィン・シェ７ｓ元共重合体と
、シラン処理された珪酸塩充填剤の組合わせによると、
架橋時、過酸化物架橋剤を用いても、シラン処理された
珪酸塩充填剤は、過酸化物の分解物質と相互反応するこ
とはないらしく、故に誘電正接（ｔａｎδ）が小さく、
また珪酸塩充填剤の適性な添加量から、加工性の低下も
ない。

かかる本発明のケーブルを、図面により、更に詳説する
と、第１図の如くである。図中、１は導体、２は内部半
導電層、３は絶縁体、４は外部半導電Ｒ・１．５はシー
スである。

上記絶縁体３は、エチレンとα−オレフィンとジエンと
から成り、エチレン含有量が８５モル％より高く、分子
量が極限粘度（１３５℃、デカリン）で１〜６であるエ
チレン・α−オレフィン・シェ７ｓ元共重合体を主成分
とした樹脂、若しくはこの樹脂１００重量部に１０〜５
０重量部のポリオレフィン樹脂をブレンドした樹脂をベ
ースポリマーとし、該ベースポリマー１００重量部に対
し、シラン処理された珪酸塩充填剤を５〜４０重量部添
加した架橋性コンパンドからなる。

ここで、エチレン含有量を８５モル％より高くしたのは
、この範囲内であれば、融点が４０〜１００℃の範囲と
なり、融点以上での樹脂の流動性が良好となり、押出加
工性が向上するからである。

また分子量の極限粘度を、１３５℃、デカリン、即ちデ
カヒドロナフタリンを溶媒として極限粘度を求める方法
で、１〜６としたのは、この範囲外では、押出時の加工
性が悪化するためである。

本発明では、このエチレン・α−オレフィン・シェ７ｓ
元共重合体を主成分とした樹脂をベースポリマーとする
が、この他、この樹脂１００重量部に５０重量部以下の
ポリオレフィン樹脂をブレンドした樹脂をベースポリマ
ーとすることができる。このポリオレフィン樹脂として
は、例えばポリエチレン、エチレン・α−オレフィン共
重合体などが使用できる。そしてまた、その配合量を５
０重量部以下としたのは、５０重量部を越える場合には
、粘度が高くなり過ぎ、高温で押出ししなければなら、
結果として樹脂温が高くなり過ぎ、架橋剤の分解が始ま
るのでスコーチが問題となるからである。

また、シラン処理された珪酸塩充填剤とは、珪酸アルミ
ニウムや珪酸マグネシウムをシラン化合物によって表面
処理したものをいい、例えば、バーゲスピグメント社製
・バーゲスＫＥや、フリーボードカリオン社製・トラン
スリンク＃３７などが挙げられる。このシラン処理を施
すと、珪酸塩表面を覆ったシランが一種の保護層として
、架橋時、発生する過酸化物の分解物質との相互反応を
抑制する働きをすると、思われる。そして、その添加量
を５〜４０重量部としたのは、高温での誘電正接との関
係からであり、４０重量部以上では、高温での誘電正接
が大きくなり、また５重量部未満では加工性が損なわれ
るからである。

また、架橋剤としての過酸化物としては、ジクミルパー
オキサイドの他、２．５−ジメチル−２，５−ジ（ｔ−
ブチルパーオキシ）ヘキシン−３、α、α−ビス（ｔ−
ブチルパーオキシ）ｐ−ジイソプロピルベンゼンなどの
通常の有機過酸化物が使用できる。この際の架橋方法は
、通常のよく使用される方法、例えば、ガス架橋法、溶
融塩架４ｉ法、シリコン油中架橋法、熱線架橋法などで
行・うとよく、架橋方法に制約のないことは勿論である
。

〈実施例〉 第１表に示す絶縁体配合により、本発明の実施例■〜■
および各比較例■〜■になる試作ケーブル（導体断面積
１００ｍｎ？、１５ＫＶ）を作った。

また、第２表は、上記実施例および比較例の各ケーブル
特性の結果を示す。

上記第１表および第２表から、本発明の実施例■〜■に
よると（シラン処理された珪酸アルミニウム、珪酸マグ
ネシウム配合、配合量５〜４０重量部）、絶縁体の押出
後の誘電正接が常温から高温にかけて、小さい値をとる
ことが分かる。また、加工性も特に悪くなることはなく
、絶縁抵抗おいても、適正な値を呈する。

これに対して、シラン処理された充填剤を用いるものの
、適正配合量を越えた場合（６０重量部）の比較例■、
■、■では、誘電圧接が常温から高温にかけて全般的に
高く、このような絶縁体を用いた場合、誘電…によるエ
ネロギーロスが大きくなる。

また、充填剤を配合しなかった比較例■では、ｈａ工性
が悪く、更にシラン処理を施こさない珪酸アルミニウム
や珪酸マグネシウムを用いた比較例ｐ、■では、押出後
の絶縁体の誘電圧接が悪く、秀電損による損失が大きい
ことが分かった。

さらに、実施例■〜■のようにポリオレフィン側腹を適
正量（５０重置部以下）配合した場合は、スコーチが生
じないが、比較例■のようにポリオレフィン樹脂を適正
量より多く　（６０重量部）配合した場合は、樹脂混和
物の溶融粘度が高くなり、押出機内で発熱によりスコー
チが生ずるので好ましくない。

〈発明の効果〉 本発明によると、以上の説明から明らかなように、特定
性状のエチレン・α−オレフィン・ジエ７ｓ元共重合体
を主成分とした樹脂をベースポリマーとして用いると共
に、添加する珪酸塩充填剤をシラン処理し、かつその充
填量を所定範囲未満としであるため、押出絶縁体の架橋
時、過酸化物架橋剤を用いても、過酸化物の分解物質に
影響されず、誘電正接（ｔａｎδ）が極めて小さく、か
つ加工性も良く、更に絶縁抵抗も所望の適正値を取る優
れた電カケープルを提供することができる。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の電カケープルを説明するための縦断面
図である。 １・・・導体、２・・・内部半導電層、３・・・絶縁体
、４・・・外部半導電層、５・・・シース。 手続補正書岨釦 １、事件の表示 昭和５９年特許願第１６３０４１号 ２、発明の名称 電カケープル ３、補正をする者 事件との関係　特許出願人 住所　東京都江東区木場−丁目５番１号名称　藤　倉　
電　線　株式会社 代表者加賀谷誠− ４、代理人　　　〒１４１．　　ｆｆ１０３　（４４０
，）−６７６１住所　東京部品用区東五反田五丁目２３
番１号６、補正の対象 （１）、明細書中、第４頁第１０行目の「この樹脂１０
０重量部に１０〜５０重屋部」を、「この樹脂１００重
量部に５０重量部以下」と訂正いたします。 以上 手３ダδネｌｉ正書（方式） 昭和６０年　２月１５１コ ２、発明の名称 電カケープル ３、補正をする者 事件との関係　特許出願人 住所　東京都江東区木場−丁目５番１号名称　藤　倉　
電　線　株式会社 代表者加賀谷誠− ４、代理人　　　〒１４１　　富０３　　（４４０）−
６７６１住所　東京部品用区東五反田五丁目２３番１号
Ｇ、補正の対象 明細書中、発明の詳細な説明の欄 ７、補正の内容

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. エチレンとα−オレフィンとジエンとから成り、エチレ
   ン含有量が８５モル％より高く、分子量が極限粘度（１
   ３５℃、デカリン）で１〜６であるエチレン・α−オレ
   フィン・ジエン３元共重合体を主成分とした樹脂を、若
   しくはこの樹脂１００重量部に５０重量部以下のポリオ
   レフィン樹脂をブレンドした樹脂をベースポリマーとし
   、該ベースポリマー１００重量部に対し、シラン処理さ
   れた珪酸塩充填剤を５〜４０重量部添加したコンパンド
   を有機過酸化物により架橋して絶縁体とした電力ケーブ
   ル。