JPS6136200A - ダイヤモンドの気相合成法 - Google Patents
ダイヤモンドの気相合成法Info
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Landscapes
- Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
し産業上の利用分野]
本発明は、特に効率を高くすることができるダイヤ−し
ンドの気相合成法に関するもので・ある。
ンドの気相合成法に関するもので・ある。
[従来の技術]
ダイヤモンド(j、他の物質にE1/!い数//の(野
′411、:特徴を有ガるために、既に工業化されてい
る161−圧下て゛の合成法以外に、低圧下で気相から
合成する方法が研究されている。従来、ダイヤエンドを
常圧以下の圧力で気相から合成づる方法として(1、大
きく分類して次のような方法が知られている。
′411、:特徴を有ガるために、既に工業化されてい
る161−圧下て゛の合成法以外に、低圧下で気相から
合成する方法が研究されている。従来、ダイヤエンドを
常圧以下の圧力で気相から合成づる方法として(1、大
きく分類して次のような方法が知られている。
■ 炭化水素ガスを熱分解し、加熱された基板上にダイ
ヤエンドを析出ざμるCVD法。
ヤエンドを析出ざμるCVD法。
■ 炭化水素ガスと水素ガスの混合ガスを1自周波また
はマイクロ波を用いてプラズマをR牛さぜることによっ
て分解し、加熱された基板上にダーでVモンドを析出さ
′+!るプラズマCV r−’1法。
はマイクロ波を用いてプラズマをR牛さぜることによっ
て分解し、加熱された基板上にダーでVモンドを析出さ
′+!るプラズマCV r−’1法。
■ 黒鉛のスパッタリングによって、炭素イオンを生成
させ、これを加速して基板に衝突さ1!ることによりダ
イヤモンドを蒸着するイオンビーム蒸着法。
させ、これを加速して基板に衝突さ1!ることによりダ
イヤモンドを蒸着するイオンビーム蒸着法。
■ 水素ガス中に基板と黒鉛を設置して密JiJ L、
、加熱J:たけ放電によって水素と黒鉛を反応さけ1基
板を黒鉛J:りも低い温度に保つことによって、炭素原
子を基板J−に輸送してダイヤモンドを析出させる化学
輸送法。
、加熱J:たけ放電によって水素と黒鉛を反応さけ1基
板を黒鉛J:りも低い温度に保つことによって、炭素原
子を基板J−に輸送してダイヤモンドを析出させる化学
輸送法。
[発明が解決しよう七する問題点コ
ところで、−h述の各方法にはそれぞれ次のような欠点
があった。
があった。
■ CVD法は、ダイヤモンドど黒1))が同時に析出
するために、酸基または水素を導入して間欠的に黒鉛を
除去する必要があり、ダイA7モンドの成長速度が羅く
、基板もダイヤモンドに限られているという欠点がある
。
するために、酸基または水素を導入して間欠的に黒鉛を
除去する必要があり、ダイA7モンドの成長速度が羅く
、基板もダイヤモンドに限られているという欠点がある
。
■ プラズマCX/ [)法は、結晶性の良いダイヤモ
ンドが容易に得られ、長時間連続的にダイA7モンドを
成長さ1vることができる。特にマイクロ波を用いた場
合は、比較的高いガス圧力で反応させることかで゛き、
ダイヤモンド膜の成長速度も1μm、/hrに達する。
ンドが容易に得られ、長時間連続的にダイA7モンドを
成長さ1vることができる。特にマイクロ波を用いた場
合は、比較的高いガス圧力で反応させることかで゛き、
ダイヤモンド膜の成長速度も1μm、/hrに達する。
、1ノかし、数cm2以下の基板にダイヤモンドを成長
さj)るためには、数百ワット以上の高周波またはマー
イクロ波の出力を必要とし、成長速度も耐摩部材や半導
体用ヒートシンクへの応用には不十分である。
さj)るためには、数百ワット以上の高周波またはマー
イクロ波の出力を必要とし、成長速度も耐摩部材や半導
体用ヒートシンクへの応用には不十分である。
■ イオンビーム蒸着法は、炭素イオンを発生させ、高
電圧で加速する装置が複雑かつ高価であり、また析出ど
スパッタリングが同時に行なわれるために成長3Ii度
が非常に小さい。
電圧で加速する装置が複雑かつ高価であり、また析出ど
スパッタリングが同時に行なわれるために成長3Ii度
が非常に小さい。
■ 化学輸送法は、物質的に閉じた系で行なわれる反応
であり、長時間の連続運転は困難である。
であり、長時間の連続運転は困難である。
本発明は、これら各方法の欠点を考慮し、■のプラズマ
CVD法を改良することによって高効率のダイヤ万ンド
合成法を提供することを目的とするものである。
CVD法を改良することによって高効率のダイヤ万ンド
合成法を提供することを目的とするものである。
[問題点を解決するための手段]
一般に、高周波電界中で運動する荷電粒子に直流磁界を
Lノえると回転運動を開始し、プラズマ中では電子やイ
オンが回転しながら高エネルギ状態に加速される。この
ためにプラズマ密度を七しく高めることが可能となる。
Lノえると回転運動を開始し、プラズマ中では電子やイ
オンが回転しながら高エネルギ状態に加速される。この
ためにプラズマ密度を七しく高めることが可能となる。
発明者等は、この現争をプラズマCVD法によるダイヤ
モンドの気相合成法に応用することによって、ダイヤモ
ンドを高効率に合成できることを見い出した。
モンドの気相合成法に応用することによって、ダイヤモ
ンドを高効率に合成できることを見い出した。
[作用ま
たとえば、2.’15GHzのマイクロ波を用いたプラ
ズマCVD法においては200Ga+)ssJズーFの
基板表面に垂直な磁束を持つ磁界を印加すると、プラズ
マの励起状態が著しく高まり、100Torr稈度の高
いガス圧力においても安定してプラズマを発生づる。
ズマCVD法においては200Ga+)ssJズーFの
基板表面に垂直な磁束を持つ磁界を印加すると、プラズ
マの励起状態が著しく高まり、100Torr稈度の高
いガス圧力においても安定してプラズマを発生づる。
また、磁場を用いないプラズマCVD法では不可能であ
った炭化水素と水素の比が1:10以上のガス組成でも
ダイヤモンドを析出させることができる。
った炭化水素と水素の比が1:10以上のガス組成でも
ダイヤモンドを析出させることができる。
このときのダイA7モンドの成長速度は、磁場を印加1
ノない場合の5〜100倍にも達する。
ノない場合の5〜100倍にも達する。
印加する磁場の強さは、プラズマ中心においてたとえば
2.450+−12のマイクロ波を用いる場合で、50
〜10000Q旧lss′C−よく、好ましくは200
〜3000Gaussである。また、13゜56 M
I−I Zの高周波を用いる場合は、0.1〜1Q Q
Q aussで効果があり、好ま(ツクは0.5〜2
Q Q aussである。
2.450+−12のマイクロ波を用いる場合で、50
〜10000Q旧lss′C−よく、好ましくは200
〜3000Gaussである。また、13゜56 M
I−I Zの高周波を用いる場合は、0.1〜1Q Q
Q aussで効果があり、好ま(ツクは0.5〜2
Q Q aussである。
2.45Gl−1zのマイクロ波と13.56MH7の
高周波では、明らかにマイクロ波の方がダイヤモンドの
生成効率が高いが、マイクロ波にd3いて必要とされる
数百〇auss以上の磁界を発生させるためには強力な
電磁石を用いなUればならないのに対して、高周波に必
要とされる磁界は安価な永久磁石でも容易に得られる利
点がある。
高周波では、明らかにマイクロ波の方がダイヤモンドの
生成効率が高いが、マイクロ波にd3いて必要とされる
数百〇auss以上の磁界を発生させるためには強力な
電磁石を用いなUればならないのに対して、高周波に必
要とされる磁界は安価な永久磁石でも容易に得られる利
点がある。
[実施例]
以下、実施例によって発明の内容を具体的に説明する。
実施例1
第1図に示寸ような装置を用いてダイヤモンドの合成を
行なった。基板5として適当に表面粗さをコントロール
したシリコンウェーハを用い、ガスとしてメタンガス、
水素ガスをそれぞれ200゜80011111、/mi
n流した。磁場を印加したプラズマCVD法ではダイヤ
モンドの成長速度が速いため、このように原料ガスを比
較的大量に供給する必要がある。石英管内を真空ポンプ
7で排気した後、バルブ8を調節して石英管内の圧力を
50Torrに保った。電磁石1に電流を流1ノで基板
5の位置で磁束密度が1500 GauSsになるよう
(、ニジた後、2.45Gl−1zのマイクロ波700
ワツトを印加してプラズマを発生させ、2時間反応を相
持した。
行なった。基板5として適当に表面粗さをコントロール
したシリコンウェーハを用い、ガスとしてメタンガス、
水素ガスをそれぞれ200゜80011111、/mi
n流した。磁場を印加したプラズマCVD法ではダイヤ
モンドの成長速度が速いため、このように原料ガスを比
較的大量に供給する必要がある。石英管内を真空ポンプ
7で排気した後、バルブ8を調節して石英管内の圧力を
50Torrに保った。電磁石1に電流を流1ノで基板
5の位置で磁束密度が1500 GauSsになるよう
(、ニジた後、2.45Gl−1zのマイクロ波700
ワツトを印加してプラズマを発生させ、2時間反応を相
持した。
反応後シリ=]ンウJ−ハを取出し、反射電子線回折に
より多結晶ダイヤモンドであることを確認した。
より多結晶ダイヤモンドであることを確認した。
走査型電子顕微鏡により膜断面を観察するど、15μm
のIQさの膜が見られた。また、ダイヤモンド結晶は柱
状に成長していた。
のIQさの膜が見られた。また、ダイヤモンド結晶は柱
状に成長していた。
同じ条件で磁界を印加しないで、2時間反応させたもの
は、生成した膜厚は3μmであり、反射電子線回折では
多結晶ダイヤモンドと黒鉛の両方が観察された。
は、生成した膜厚は3μmであり、反射電子線回折では
多結晶ダイヤモンドと黒鉛の両方が観察された。
実施例2
第1図の装置にメタンガス、水系ガスをそれぞれ300
,700 mp−/m+n流し、石英管内カスJEE1
00Torr、基板5の位置の磁束(’!瘍200Q(
”、allss、マイクロ波出力1キロワツトで1時間
反応させたところ、石英基板上に12μmlのダイヤモ
ンド膜が生成した。同じ条(’fで、磁Wを印加しない
場合は、全くプラズマを発生せず、勿論ダイヤモンドに
L生成しなかった。
,700 mp−/m+n流し、石英管内カスJEE1
00Torr、基板5の位置の磁束(’!瘍200Q(
”、allss、マイクロ波出力1キロワツトで1時間
反応させたところ、石英基板上に12μmlのダイヤモ
ンド膜が生成した。同じ条(’fで、磁Wを印加しない
場合は、全くプラズマを発生せず、勿論ダイヤモンドに
L生成しなかった。
[発明の効果]
以上の説明より明らかなように本発明によれば次のごと
ぎ優れた効果が発揮される。
ぎ優れた効果が発揮される。
すなわち、プラズマCXID法にA3いてプラズマ空間
に磁界を印加することによって、ダイヤモンドを高い効
窒で合成づることができる。
に磁界を印加することによって、ダイヤモンドを高い効
窒で合成づることができる。
第1図は本発明のダイヤモンド気相合成法に用いる装置
を示す模式図である。 図中1は電磁石、2は導波管、3はマイク[1波発振器
、4け基板ホルダ、5514基板、6は石英管、7は真
空ポンプ、8,9.10.11はバルブ゛、12はガス
供給系である。
を示す模式図である。 図中1は電磁石、2は導波管、3はマイク[1波発振器
、4け基板ホルダ、5514基板、6は石英管、7は真
空ポンプ、8,9.10.11はバルブ゛、12はガス
供給系である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 炭化水素ガスに希釈ガスとして水素ガスないしアルゴン
などの不活性ガスの少なくとも1種以上を混合した混合
ガスに、または炭化水素ガスのみに500KHz以上の
高周波またはマイクロ波を印加してプラズマを発生させ
るとともに、高周波またはマイクロ波によって、または
前記プラズマの空間の外部に設けたピークによって前記
プラズマ空間の中に設置した基板を500℃以上に加熱
し、前記混合ガスまたは炭化水素ガスを分解させて前記
基板の表面にダイヤモンドを生成させる方法において、 前記プラズマ空間に磁界を印加することを特徴とするダ
イヤモンドの気相合成法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15496584A JPS6136200A (ja) | 1984-07-25 | 1984-07-25 | ダイヤモンドの気相合成法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15496584A JPS6136200A (ja) | 1984-07-25 | 1984-07-25 | ダイヤモンドの気相合成法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6136200A true JPS6136200A (ja) | 1986-02-20 |
Family
ID=15595770
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15496584A Pending JPS6136200A (ja) | 1984-07-25 | 1984-07-25 | ダイヤモンドの気相合成法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6136200A (ja) |
Cited By (13)
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| JPS6442313A (en) * | 1987-08-10 | 1989-02-14 | Semiconductor Energy Lab | Production of carbon |
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-
1984
- 1984-07-25 JP JP15496584A patent/JPS6136200A/ja active Pending
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