JPS6133651A - ヒドロゲル串線 - Google Patents
ヒドロゲル串線Info
- Publication number
- JPS6133651A JPS6133651A JP7246985A JP7246985A JPS6133651A JP S6133651 A JPS6133651 A JP S6133651A JP 7246985 A JP7246985 A JP 7246985A JP 7246985 A JP7246985 A JP 7246985A JP S6133651 A JPS6133651 A JP S6133651A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- skewer
- eye
- approximately
- incision
- anterior chamber
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F9/00—Methods or devices for treatment of the eyes; Devices for putting-in contact lenses; Devices to correct squinting; Apparatus to guide the blind; Protective devices for the eyes, carried on the body or in the hand
- A61F9/007—Methods or devices for eye surgery
- A61F9/00781—Apparatus for modifying intraocular pressure, e.g. for glaucoma treatment
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明が係る産業上の分野は目の疾患の治療分野であシ
、更に詳しくは乱れた眼圧の治療に使用する串線(5e
ton 、排液線)に係る分野である。
、更に詳しくは乱れた眼圧の治療に使用する串線(5e
ton 、排液線)に係る分野である。
緑内障はかなシの数の人が罹患する目の病気である。こ
の病気は小柱網状部(trabecular mesh
tyrk)の障害に基づく眼球内の圧力の乱れを伴ない
、視神経の永久的損傷を引き起こす。緑内障の外科療法
は、眼内圧の制御が出来ないため、ならびに術前に上昇
した眼圧を悪化させる傾向がある術後併発症のために、
その適用が限られている。眼圧低下を目的として目の中
に移植できる器具があるならばそれは目の組織と生体適
合性でなければならない。また、このような移植片によ
って目の中へ細菌が侵入してはならず、そうでなければ
重大な感染が起こることになろう。
の病気は小柱網状部(trabecular mesh
tyrk)の障害に基づく眼球内の圧力の乱れを伴ない
、視神経の永久的損傷を引き起こす。緑内障の外科療法
は、眼内圧の制御が出来ないため、ならびに術前に上昇
した眼圧を悪化させる傾向がある術後併発症のために、
その適用が限られている。眼圧低下を目的として目の中
に移植できる器具があるならばそれは目の組織と生体適
合性でなければならない。また、このような移植片によ
って目の中へ細菌が侵入してはならず、そうでなければ
重大な感染が起こることになろう。
目は複雑な臓器である。眼球前部は角膜で被われておシ
、光はこの角膜で屈折して前眼房を通シレンズ(水晶体
)に達する。目の入口間隙(瞳孔ともいう)の大きさは
筋肉の作用によって制御される。レンズは虹彩によって
懸吊されておシ、屈折光は硝子房を通シ眼球後方部の網
膜上に焦点を結ぶ。レンズの形状は眼球内の筋肉によっ
て、近接しているかまたは遠方にある物体に焦点を結ぶ
よ−うに変えることができる。
、光はこの角膜で屈折して前眼房を通シレンズ(水晶体
)に達する。目の入口間隙(瞳孔ともいう)の大きさは
筋肉の作用によって制御される。レンズは虹彩によって
懸吊されておシ、屈折光は硝子房を通シ眼球後方部の網
膜上に焦点を結ぶ。レンズの形状は眼球内の筋肉によっ
て、近接しているかまたは遠方にある物体に焦点を結ぶ
よ−うに変えることができる。
通常、眼球内の流体(房水という)は毛様体によって産
生され、瞳孔を通って前眼房内に移行し、小柱網状部を
通って房水静脈内に入る。この静脈は結膜下で流体収集
通路を形成している。緑内障なくなったときに起こる。
生され、瞳孔を通って前眼房内に移行し、小柱網状部を
通って房水静脈内に入る。この静脈は結膜下で流体収集
通路を形成している。緑内障なくなったときに起こる。
典型的な場合とれは小柱網状部の障害によって起こる。
緑内障の制御されない高い圧力によって視神経が永久的
に損傷されることになる。
に損傷されることになる。
緑内障の制御されずに過度に高くなった眼内圧に対する
薬理療法は様々な形の成功を始めて来た。
薬理療法は様々な形の成功を始めて来た。
毛様体の水性流体産生を抑え、および/または小柱網状
体を通しての水性流体の流出を増大させるために、点眼
薬または丸薬が用いられることが多い。
体を通しての水性流体の流出を増大させるために、点眼
薬または丸薬が用いられることが多い。
ある場合には外科的濾過処置が試みられる。このような
技術の1例では、縁部(limbus)を貫いて穴を開
け、小柱網状部の1片を切除する。沖過手術後、水性流
体は前眼房から切除された術部を通シ結膜下の空間内に
流れ、そこで最終的に身体に吸収される。
技術の1例では、縁部(limbus)を貫いて穴を開
け、小柱網状部の1片を切除する。沖過手術後、水性流
体は前眼房から切除された術部を通シ結膜下の空間内に
流れ、そこで最終的に身体に吸収される。
小柱網状部を通してのf過を改善するための別の試みは
、小柱網状部空間に開口部を設けようとして小柱網状部
の入口周縁部(enter circumferenc
e )全体に亘ってい(つかのアルビンレーザー光eあ
てることである。この方法はアルゴンレーザー小柱形成
法(、Argon 1aser trabeculop
lasty )と呼ばれている。
、小柱網状部空間に開口部を設けようとして小柱網状部
の入口周縁部(enter circumferenc
e )全体に亘ってい(つかのアルビンレーザー光eあ
てることである。この方法はアルゴンレーザー小柱形成
法(、Argon 1aser trabeculop
lasty )と呼ばれている。
危険性が高いような場合には、術後に傷口または強膜組
織に悪影響(scarring )が残るため、これら
の外科技術は不成功に終るのが典型的である。この悪影
響によって水性流体の眼球からの移行排出が妨げられ、
その結果緑内障の症状である乱れた眼内圧が再発するこ
とになる。
織に悪影響(scarring )が残るため、これら
の外科技術は不成功に終るのが典型的である。この悪影
響によって水性流体の眼球からの移行排出が妨げられ、
その結果緑内障の症状である乱れた眼内圧が再発するこ
とになる。
緑内障における制御されない高い眼圧を軽減するための
別の方法は虹彩嵌置術を施こすことである。この方法で
は前眼房内につけた傷口を通して虹彩の1片を引張る。
別の方法は虹彩嵌置術を施こすことである。この方法で
は前眼房内につけた傷口を通して虹彩の1片を引張る。
この方法によると重大な感染および傷口の炎症が生ずる
ことが多い0また、緑内障をコントロールする目的で目
の中に1片の軟骨を移植することも行なわれた。この方
法は、傷の回りで生成する悪性の傷跡および水性流体の
移行流出を阻止する閉塞のために失敗に帰した。
ことが多い0また、緑内障をコントロールする目的で目
の中に1片の軟骨を移植することも行なわれた。この方
法は、傷の回りで生成する悪性の傷跡および水性流体の
移行流出を阻止する閉塞のために失敗に帰した。
結局、ポリプロピレン製チューブ状島線移植やKrup
in Valve移植は、術後移植物が傷を通して押し
出されてしまうため、また水性流体流を阻止する作用を
する凝塊が形成掻れるために成功しなかった。
in Valve移植は、術後移植物が傷を通して押し
出されてしまうため、また水性流体流を阻止する作用を
する凝塊が形成掻れるために成功しなかった。
薬物投与、レーザー小柱形成法、および小柱切除(tr
abeculectomy )のような外科的濾過法が
失敗に帰した今、眼球内圧力をコントロールするために
唯一医学的に認められた方法は毛様体を永久的に傷つけ
るようなものである。この方法は毛様体冷凍手術法とい
われ、毛様体上方の強膜を外部から冷凍することを含ん
でいる。この方法によると、機能している可能性のある
小柱網状体が傷つけられ、さらに眼球内出血やその他の
重大な目の損傷のような併発症が付随して発生し、その
結果視力が損われる結果となる。
abeculectomy )のような外科的濾過法が
失敗に帰した今、眼球内圧力をコントロールするために
唯一医学的に認められた方法は毛様体を永久的に傷つけ
るようなものである。この方法は毛様体冷凍手術法とい
われ、毛様体上方の強膜を外部から冷凍することを含ん
でいる。この方法によると、機能している可能性のある
小柱網状体が傷つけられ、さらに眼球内出血やその他の
重大な目の損傷のような併発症が付随して発生し、その
結果視力が損われる結果となる。
発明の概要
高過ぎる眼内圧を低下させるには水性流体を眼球外に移
行流出させる必要がある。本明細書中に開示した本発明
の器具(デバイス)は目の組織と生体適合性であり、本
発明に従って、細菌t−ti球内に侵入させることな(
流体を結膜下の空間に移行させ得る。この、車線は水分
含有率が30%〜79チの範囲にあるヒドロゲル材料(
以後ヒドロゲルという)のような多孔性材料からできて
おり、眼球内に外科移植される。この、重線の形状は、
一旦移植されるとその位*を保ち、同時に水性流体の通
路となる適当な表面積を与えるようなものである。この
、VP線は多孔性であるため、流体が目の内部から外部
へ移行するための導管として機能する。
行流出させる必要がある。本明細書中に開示した本発明
の器具(デバイス)は目の組織と生体適合性であり、本
発明に従って、細菌t−ti球内に侵入させることな(
流体を結膜下の空間に移行させ得る。この、車線は水分
含有率が30%〜79チの範囲にあるヒドロゲル材料(
以後ヒドロゲルという)のような多孔性材料からできて
おり、眼球内に外科移植される。この、重線の形状は、
一旦移植されるとその位*を保ち、同時に水性流体の通
路となる適当な表面積を与えるようなものである。この
、VP線は多孔性であるため、流体が目の内部から外部
へ移行するための導管として機能する。
この多孔性により、眼内圧をコントロールされた様式で
低下させることが可能になり、一方細菌の目の中への侵
入は防止される。
低下させることが可能になり、一方細菌の目の中への侵
入は防止される。
本発明の目的は、緑内障の症状である過度に高い眼内圧
を治療するための、目の組織に対して生体適合性である
手段を提供することである。
を治療するための、目の組織に対して生体適合性である
手段を提供することである。
本発明の別の目的は、調節された様式で眼内圧を低減し
、しかも細菌が目に入るのは防止する手段を提供するこ
とである。
、しかも細菌が目に入るのは防止する手段を提供するこ
とである。
本発明の更に別の目的は、一旦眼球中に外科移植されれ
ばその位置を保つ眼内圧低下用器具を提供することであ
る。
ばその位置を保つ眼内圧低下用器具を提供することであ
る。
本発明の他の目的は、目またはそれが正常に働く能力を
永久的に損なうことのない眼内圧低下用手段を提供する
ことである。
永久的に損なうことのない眼内圧低下用手段を提供する
ことである。
更に本発明の他の目的は、後に目の組織に悪影響を与え
ることで効果が損なわれることのない、緑内障の過度の
眼内圧を軽減させるための手段を提供することである。
ることで効果が損なわれることのない、緑内障の過度の
眼内圧を軽減させるための手段を提供することである。
発明の詳細な説明
第1〜4図に示したように、重線10はほぼ三角形の形
状の基部(本体)12を有する。首部14は三角形状基
部12の上部コーナー15から伸延している。首部14
の三角形状基部12から最も遠い上部端部の回りには肩
部16が形成されている。
状の基部(本体)12を有する。首部14は三角形状基
部12の上部コーナー15から伸延している。首部14
の三角形状基部12から最も遠い上部端部の回りには肩
部16が形成されている。
第2〜4図から明らかkわかるように、重線の断面は唇
部端16での楕円形(ellipse )から三角形状
基部12の下側端での長円形(□val)まで変化して
いる。
部端16での楕円形(ellipse )から三角形状
基部12の下側端での長円形(□val)まで変化して
いる。
重線10は第5図に示されているように目19中に移植
される。小柱切除術は、縁部に基づく結膜弁(結膜縁弁
、 limbuibased conjunctiva
l flap)の下で、強膜200部分的に透明角膜内
に達する厚みをもつ5 m X 5 wmの矩形片を切
開除去して行なう。強膜下の傷の両側をカミソリ刃片に
よって前眼房23内部まで切除して、垂直高が2■で長
さが3〜4鶏の寸法の、角膜22.シヤルベ線(5ch
albe’s 1ine )および流過網状部(fHt
rationmeshwork ) 26の一部の矩形
状片を目から取シ除く。出血を防ぐために傷口(bed
)を適当に焼灼する。虹彩切除は虹彩25が傷の中に
脱出している場合にだけ行なう、。
される。小柱切除術は、縁部に基づく結膜弁(結膜縁弁
、 limbuibased conjunctiva
l flap)の下で、強膜200部分的に透明角膜内
に達する厚みをもつ5 m X 5 wmの矩形片を切
開除去して行なう。強膜下の傷の両側をカミソリ刃片に
よって前眼房23内部まで切除して、垂直高が2■で長
さが3〜4鶏の寸法の、角膜22.シヤルベ線(5ch
albe’s 1ine )および流過網状部(fHt
rationmeshwork ) 26の一部の矩形
状片を目から取シ除く。出血を防ぐために傷口(bed
)を適当に焼灼する。虹彩切除は虹彩25が傷の中に
脱出している場合にだけ行なう、。
工場で予じめ端部を旋盤にかけである上述のような中線
10を傷の内部に挿入する。中線10は30%〜79%
の範囲にある水分含有率を有するヒドロゲル材料(以下
ヒドロゲルとする)から作られている。前眼房23中に
挿し込まれる中線10の肩部16は前眼房23内の切除
部よりも少し大きい。前眼房23内へ挿入する前に中線
10の肩部16を圧縮すると、後に肩部16が膨張して
中線10の位置を保持するように作用する。こうして、
肩部16は中線10が強膜下の空間30内に押し戻され
るのを妨げる作用をする。次に、2回中断する10−0
単繊維ナイ、ロン製縫糸を用いて傷頂部で中線10を被
うように強膜弁28を閉じる。このように移植すると、
中線1oの三角形状基部12の下端のコーナーのみが縫
合された強膜弁28下部から突き出されることになる。
10を傷の内部に挿入する。中線10は30%〜79%
の範囲にある水分含有率を有するヒドロゲル材料(以下
ヒドロゲルとする)から作られている。前眼房23中に
挿し込まれる中線10の肩部16は前眼房23内の切除
部よりも少し大きい。前眼房23内へ挿入する前に中線
10の肩部16を圧縮すると、後に肩部16が膨張して
中線10の位置を保持するように作用する。こうして、
肩部16は中線10が強膜下の空間30内に押し戻され
るのを妨げる作用をする。次に、2回中断する10−0
単繊維ナイ、ロン製縫糸を用いて傷頂部で中線10を被
うように強膜弁28を閉じる。このように移植すると、
中線1oの三角形状基部12の下端のコーナーのみが縫
合された強膜弁28下部から突き出されることになる。
次如、連続する10−O単繊維ナイロン縫糸によって手
術郡全体に亘って被うように結M32を閉じる。
術郡全体に亘って被うように結M32を閉じる。
例示すると、第1図に示したような中線1oの好ましい
具体例は、三角形状基部12の長さが約6〜811Im
で幅が約7〜9■であろうと思われる。
具体例は、三角形状基部12の長さが約6〜811Im
で幅が約7〜9■であろうと思われる。
首部14の径は約2111Iで肩部の径は約3〜4■で
あろう。同様に第2〜4図に示したような本発明の好ま
1−い具体例は厚みが約%waであると思われる。
あろう。同様に第2〜4図に示したような本発明の好ま
1−い具体例は厚みが約%waであると思われる。
術後目が過度に軟質、すなわち緊張低下という状態にな
った場合に中線1oを強膜下の位置から引き出せるよう
に、中線にポリプロピレン製縫糸(図示せず)を付けて
2くことも可能である。更に、目の中の中線が容易に見
えるようにするため中線10を着色してもよい。
った場合に中線1oを強膜下の位置から引き出せるよう
に、中線にポリプロピレン製縫糸(図示せず)を付けて
2くことも可能である。更に、目の中の中線が容易に見
えるようにするため中線10を着色してもよい。
的確に挿入すれば、ヒドロゲル材料の気孔によって目の
中の水性流体を前眼房23から強膜弁28の下部空間に
移行させるように中線10が作用する。中線10の構成
材料のヒl″四ゲルは細菌が中線10を通って前眼房2
3へ侵入するのを許さないため目の重大な感染は防止さ
れる。
中の水性流体を前眼房23から強膜弁28の下部空間に
移行させるように中線10が作用する。中線10の構成
材料のヒl″四ゲルは細菌が中線10を通って前眼房2
3へ侵入するのを許さないため目の重大な感染は防止さ
れる。
以上詳細に説明したが、本明細書中の記載は例示のため
だけのものであ夛、特許請求の範囲に記載した本発明の
範囲を限定するものと解すべきでないことは容易に理解
できるであろう。
だけのものであ夛、特許請求の範囲に記載した本発明の
範囲を限定するものと解すべきでないことは容易に理解
できるであろう。
第1図は本発明の中線の1例の正面図であシ、第2図は
本発明の中線の1例の側面図であ)、第3図は本発明の
中線の1例の第1図3−3線にほぼ沿った断面図であり
。 第4図は本発明の中線の1例の第1図4−4線にほぼ沿
った断面図であり、 第5図は本発明の中線の1例を目に移植した様子を示す
断面図である。 10−・−串 番&、 12−・−羽i@ト(オhイ
小〜)J ノ+−−−−為姪、ノt −・−一ノ1箋
°P。
本発明の中線の1例の側面図であ)、第3図は本発明の
中線の1例の第1図3−3線にほぼ沿った断面図であり
。 第4図は本発明の中線の1例の第1図4−4線にほぼ沿
った断面図であり、 第5図は本発明の中線の1例を目に移植した様子を示す
断面図である。 10−・−串 番&、 12−・−羽i@ト(オhイ
小〜)J ノ+−−−−為姪、ノt −・−一ノ1箋
°P。
Claims (9)
- (1)ほぼ三角形の形状でありかつ断面がほぼ楕円形か
らほぼ長円形に変化する本体、該本体の1つのコーナー
から伸延する首部、および該首部の回りに形成された唇
部からなる串線。 - (2)該唇部が該首部の該本体部から最も遠い端にある
ことを特徴とする特許請求の範囲第1項に記載の串線。 - (3)該串線を通して細菌を移行させることなく流体が
該唇部から該本体部へ移行するのに充分な気孔率を有す
る生体適合性材料で作られていることを特徴とする特許
請求の範囲第2項に記載の串線。 - (4)該串線材料が30〜79%の範囲の水分含量を有
するヒドロゲル材料であることを特徴とする特許請求の
範囲第3項に記載の串線。 - (5)該串線の周縁部が実質的に丸みをつけられている
ことを特徴とする特許請求の範囲第4項に記載の串線。 - (6)角膜と強膜の接合部付近で切開して縁部に基づく
結膜および強膜弁を創出し、 該弁下部を前眼房内まで切開して角膜、シヤルベ線およ
び小柱網状部の1部を切除し、 該弁下部に串線の1端を挿入し、 該串線が前眼房から該弁下部空間に向かつて放射状に伸
延するように該串線の回りで該弁を縫合する、 ことからなる眼圧低下方法。 - (7)該串線が30〜79%の範囲の水分含量を有する
ヒドロゲル材料でできていることを特徴とする特許請求
の範囲第6項に記載の方法。 - (8)強膜を貫いて該切開部に挿入される該端の1部の
断面積が該切開部より大きくて該串線の位置が維持され
、該串線の他端がほぼ三角形の形状でありかつその断面
がほぼ楕円形からほぼ長円形に変化することを特徴とす
る特許請求の範囲第7項に記載の方法。 - (9)該串線の該他端を結膜で被うことを特徴とする特
許請求の範囲第8項に記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US597530 | 1984-04-06 | ||
US06/597,530 US4634418A (en) | 1984-04-06 | 1984-04-06 | Hydrogel seton |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6133651A true JPS6133651A (ja) | 1986-02-17 |
Family
ID=24391913
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP7246985A Pending JPS6133651A (ja) | 1984-04-06 | 1985-04-05 | ヒドロゲル串線 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4634418A (ja) |
JP (1) | JPS6133651A (ja) |
DE (1) | DE3512440A1 (ja) |
FR (1) | FR2562419B1 (ja) |
GB (1) | GB2156684B (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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JP2004507320A (ja) * | 2000-09-01 | 2004-03-11 | イオルテクノロジー プロダクシオン | 緑内障ドレーン |
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