JPS6132306B2 - - Google Patents

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JPS6132306B2
JPS6132306B2 JP1086482A JP1086482A JPS6132306B2 JP S6132306 B2 JPS6132306 B2 JP S6132306B2 JP 1086482 A JP1086482 A JP 1086482A JP 1086482 A JP1086482 A JP 1086482A JP S6132306 B2 JPS6132306 B2 JP S6132306B2
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JP
Japan
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compounds
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aromatic
group
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JP1086482A
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JPS58128359A (ja
Inventor
Shinsuke Fukuoka
Masazumi Chono
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Asahi Chemical Industry Co Ltd
Original Assignee
Asahi Chemical Industry Co Ltd
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Publication date
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Priority to DE8282111989T priority patent/DE3275464D1/de
Priority to EP19820111989 priority patent/EP0083096B1/en
Publication of JPS58128359A publication Critical patent/JPS58128359A/ja
Priority to US06/681,061 priority patent/US4621149A/en
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Description

【発明の詳现な説明】
本発明は芳銙族りレタンの補造法に関する。さ
らに詳しくは酞化剀の存圚䞋に芳銙族尿玠化合物
を䞀酞化炭玠および有機ヒドロキシル化合物ず反
応させお酞化的にカルボニル化するこずによ぀お
芳銙族りレタンを補造する方法に関する。 芳銙族りレタン類はカヌバメむト系蟲薬などに
甚いられる重芁な化合物であり、最近ではホスゲ
ンを䜿甚しない芳銙族む゜シアナヌト類補造の原
料ずしお、その安䟡な補造方法が芁望されおい
る。 このような芳銙族りレタンを䞀酞化炭玠を甚い
お補造する方法ずしおは、芳銙族ニトロ化合物、
芳銙族ニトロ゜化合物、芳銙族アゟ化合物、芳銙
族アゟキシ化合物などを酞化剀の䞍存圚䞋で還元
的にりレタン化する方法および芳銙族アミノ化合
物を酞化的にりレタン化する方法が知られおい
る。 さらにN′ゞアリヌル尿玠を酞化的にりレ
タン化する方法も提案されおいる。特開昭55−
120552号公報。この方法では䞻觊媒ずしお第
族貎金属たたはその化合物を甚い、助觊媒ずしお
塩化銅、塩化鉄、オキシ塩化鉄、塩化パナゞり
ム、オキシ塩化パナゞりムなどの、反応系におい
おレドツクス反応を行うこずのできる金属を含む
塩化物を反応系䞭に溶解させおおく必芁がある。
しかしながら溶解したこれらの金属塩化物は反応
容噚や配管、バルブなどの金属材料に察する腐食
性が倧きく、このため高䟡な金属材料を䜿甚しな
ければならないずいう蚭備䞊の問題がある。さら
に溶解したこれらの金属塩化物を生成物である芳
銙族りレタンのような高沞点物質から分離・回収
するためには、はん雑な操䜜ず倚倧の費甚を芁す
るずいう欠点があ぀た。 本発明者らは、これらの欠点を克腹すべく、芳
銙族尿玠化合物を酞化的にりレタン化しお芳銙族
りレタン化合物を補造する方法に぀いお鋭意研究
を重ねた結果、これらの欠点の䞻芁原因ずな぀お
いるルむス酞やレドツクス反応を行う元玠の塩化
物を甚いないで接觊的に反応を進行させ埗る党く
新しい觊媒系を芋出し、この知芋に基づいお本発
明を完党するに至぀た。 すなわち、本発明は酞化剀の存圚䞋に芳銙族尿
玠化合物を䞀酞化炭玠および有機ヒドロキシル化
合物ず反応させお芳銙族りレタンを補造する方法
においお、 癜金族金属および癜金族元玠を含む化合物の
䞭から遞ばれた少なくずも皮、ず 陰むオンがハロゲンであるオニりム化合物
䜆し、アンモニりム化合物は陀くおよび反
応系でこれらを生成するこずのできる化合物の
䞭から遞ばれた少なくずも皮 ずから成る觊媒系を甚いるこずを特城ずする芳銙
族りレタンの補造方法である。 本発明の倧きな特城は癜金族金属および癜金族
元玠を含む化合物の䞭から遞ばれた少くずも皮
ず陰むオンがハロゲンであるオニりム化合物の䞭
から遞ばれた少くずも皮ずを組み合わせた觊媒
系にあり、この觊媒系を甚いるこずによ぀お芳銙
族尿玠化合物から遞択性よく、か぀高収率で芳銙
族りレタンが埗られるこずにある。 これらの事実は今たで党く知られおいなか぀た
実に驚くべきこずであ぀お前述の先行技術特開
昭55−120552号公報からも党く予想できなか぀
たこずである。 すなわち、先行技術においおは癜金族化合物を
䞻觊媒ずし、反応系においおレドツクス反応を行
うこずのできる元玠の塩化物を助觊媒ずする觊媒
系を甚いおおり、実斜䟋に芋られる代衚的な觊媒
系は塩化パラゞりムにオキシ塩化鉄を組み合わさ
たものである。このような系においおは二䟡のパ
ラゞりムが反応に関䞎しおおり反応の進行ずずも
に還元されお䟡のパラゞりムになり、これが
䟡のオキシ塩化鉄によ぀お再酞化されお二䟡のパ
ラゞりムに戻るず同時に䟡の鉄は還元されお
䟡の鉄ずなり、さらにこの䟡の鉄が酞化剀によ
぀お再酞化されお䟡鉄に戻る、いわゆるワツカ
ヌ反応型の觊媒サむクルによ぀お䞻生成物である
芳銙族りレタンを䞎えおいるものず考えられる。 このように先行技術の方法では反応系においお
レドツクス䜜甚を有する元玠の塩化物が䞻觊媒の
再酞化剀ずしお必須であるこずが瀺されおいる。 そのような機胜を有する元玠ずしおは呚期衚の
〜族および〜族の元玠の䞭から
遞ばれたレドツクス反応を受けるこずのできるも
のであ぀お具䜓的には、銅、亜鉛、氎銀、タリり
ム、スズ、チタン、ヒ玠、アンチモン、ピスマ
ス、パナゞりム、クロム、モリブデン、タングス
テン、マンガン、鉄、コバルト、ニツケルが拳げ
られおおり、その䞭で、銅、パナゞりム、マンガ
ン、モリブテン、タングステン、アンチモン、鉄
のみが実斜䟋に蚘茉されおいるにすぎない。 これに反しお本発明の方法は、陰むオンがハロ
ゲンであるオニりム化合物たたはこれらを反応系
で生成するこずのできる化合物を甚いるものであ
぀お、これらの化合物は党く金属成分を含んでい
ないか、あるいは通垞の反応条件䞋でカチオン郚
はレドツクス反応を行なえないものである。 埓぀お本発明の反応は先行技術に蚘茉されおい
る反応ずは党く異なる反応機構で進行しおいるも
のず掚定される。 このような陰むオンがハロゲンであるオニりム
化合物が本発明の反応においおどのような機構で
䜜甚しおいるかは䞍明であるが、癜金族金属たた
は癜金族元玠を含む化合物ず組み合わせた堎合
に、芳銙族尿玠化合物の酞化的りレタン化反応の
觊媒成分ずしお重芁な䜜甚をしおいるこずは明ら
かである。 すなわち、陰むオンがハロゲンであるオニりム
化合物のみでは本反応の芳銙族りレタン化反応は
党く進行しないし、たた癜金族金属たたは癜金族
元玠を含む化合物のみでも本反応の条件䞋では芳
銙族りレタン化反応は殆んど進行しないか、ある
いは進行するにしおも少量の芳銙族りレタンを䞎
えるに過ぎない。特に金属状態の癜金族元玠のみ
を甚いた堎合は芳銙族りレタンは殆んど埗られな
い。䟋えば、パラゞりムは本反応に有効な觊媒成
分の぀であるが、䟡の金属パラゞりムである
パラゞりム黒のみでは本反応は実質的に殆んど進
行しないが、これに陰むオンがハロゲンであるオ
ニりム化合物、䟋えばペり化メチルトリプニル
ホスホニりムを加えるず、ほが定量的に芳銙族り
レタンが埗られるようになる。 このように本発明の方法では金属状態の固䜓の
癜金族化合物をも觊媒成分の぀ずしお甚いるこ
ずができる。このこずは高䟡な癜金族化合物の反
応系からの分離・回収がロ過などの簡単な方法で
実斜できるこずを瀺しおいる。 本発明方法においお甚いられる癜金族金属及び
癜金族元玠を含む化合物に぀いおは、成分ずしお
パラゞりム、ロゞりム、癜金、ルテニりム、むリ
ゞりム、オスミりスなどの癜金族元玠から遞ばれ
た少なくずも皮を含むものであれば特に制限は
なく、これらの元玠が金属状態であ぀おもよい
し、化合物を圢成する成分であ぀おもよい。た
た、これらの觊媒成分は掻性炭、グラフアむト、
シリカ、アルミナ、シリカヌアルミナ、シリカヌ
チタニア、チタニア、ゞルコニア、硫酞バリり
ム、炭酞カルシりム、アスベスト、ベントナむ
ト、ケむ゜り土、ポリマヌ、むオン亀換暹脂、れ
オラむト、モレキナラヌシヌプ、ケむ酞マグネシ
りム、マグネシアなどの担䜓に担持されたもので
あ぀おもよい。 金属状態の癜金族元玠ずしお、䟋えばパラゞり
ム、ロゞりム、癜金、ルテニりム、むリゞりム及
びオスミりムなどの金属、これらの金属黒、これ
らの金属むオンを含む觊媒成分を前蚘のような担
䜓に担持したのち、氎玠やホルムアルデヒドで還
元凊理したもの、及びこれらの金属を含む合金あ
るいは金属間化合物などが甚いられる。たた、合
金あるいは金属間化合物はこれらの癜金族金属同
士のものであ぀おもよいし、他の元玠、䟋えばセ
レン、テルル、むオり、アンチモン、ビスマス、
銅、銀、金、亜鉛、スズ、パナゞりム、鉄、コバ
ルト、ニツケル、氎銀、鉛、タリりム、クロム、
モリブデン、タングステンなどを含むものであ぀
おもよい。 䞀方、癜金族元玠を含む化合物ずしおは、䟋え
ばハロゲン化物、硫酞塩、硝酞塩、リン酞塩、ホ
り酞塩などの無機塩類酢酞塩、シナり酞塩、ギ
酞塩などの有機酞塩類シアン化物類氎酞化物
類酞化物類硫化物類ニトロ基、シアノ基、
ハロゲン、シナり酞むオンなどのアニオンを含む
金属酞塩及びアンモニア、アミン類、ホスフむン
類、䞀酞化炭玠、キレヌト配䜍子などを含む塩又
は錯䜓などの金属の錯化合物類有機配䜍子又は
有機基を有する有機金属化合物類などがあげられ
る。 これらの觊媒成分の䞭では、パラゞりム又はロ
ゞりム若しくはその䞡方を含むものが特に奜たし
く、このようなものずしおは、䟋えばPd黒Pd
−、Pd−Al2O3、Pd−SiO2、Pd−TiO2、Pd−
ZrO2、Pd−BaSO4、Pd−CaCO3、Pd−アスベス
ト、Pd−れオラむト、Pd−モレキナラヌシヌプ
などの担持パラゞりム觊媒類Pd−Pb、Pd−
Se、Pd−Te、Pd−Hg、Pd−Tl、Pd−、Pd−
Cu、Pd−Ag、Pd−Fe、Pd−Co、Pd−Ni、Pd−
Rhなどの合金又は金属間化合物類及びこれら
の合金又は金属間化合物を前蚘のような担䜓に担
持したものPdCl2、PdBr2、PdI2、Pd
NO32、PdSO4などの無機塩類Pd
OCOCH32、シナり酞パラゞりムなどの有機酞
塩類PdCN2PdOPdSM2〔PdX4〕、M2
〔PdX6〕で衚わされるパラゞりム酞塩類はア
ルカリ金属たたはアンモニりムむオンを衚わし、
はニトロ基、シアノ基たたはハロゲンを衚わ
す。〔PdNH34〕X2、〔Pden2〕X2など
のパラゞりムのアンミン錯䜓類は䞊蚘ず同じ
意味をもち、enぱチレンゞアミンを衚わ
すPdCl2PhCN2、PdCl2PR32、Pd
COPR33、PdPPh34、PdCl
PPh32、PdC2H4PPh32、PdC3H52など
の錯化合物又は有機金属化合物類は有機基を
衚わすPdacac2などのキレヌト配䜍子が
配䜍した錯化合物類Rh黒Pdず同様な担持ロ
ゞりム觊媒類Pdず同様なRh合金又は金属間化
合物類及びこれらを担䜓に担持したものRhCl3
及び氎和物、RhBr3及び氎和物、RhI3及び氎和
物、Rh2SO43及び氎和物などの無機塩類Rh2
OCOCH34Rh2O3、RhO2M3〔RhX6〕及び氎
和物、は前蚘ず同じ意味をも぀〔Rh
NH35〕X3、〔Rhen3〕X3などのロゞりムの
アンミン錯䜓類Rh4CO12、Rh6CO16など
のロゞりムカルボニルクラスタヌ類〔RhCl
CO2〕2、RhCl3PR33、RhClPPh33、RhX
COL2は前蚘ず同じ意味をもち、は有
機リン化合物及び有機ヒ玠化合物からなる配䜍子
である、RhHCOPPh33などの錯化合物又
は有機金属化合物類があげられる。 本発明においおは、これらの癜金族金属又は癜
金族元玠を含む化合物を皮だけ甚いおもよい
し、たた皮以䞊混合しお甚いおもよく、その䜿
甚量に぀いおは特に制限はないが、通垞癜金族元
玠を含む成分が芳銙族尿玠化合物に察しお、
0.0001〜50モルの範囲であるのが望たしい。 本発明で甚いられる陰むオンがハロゲンである
オニりム化合物䜆し、アンモニりム化合物は陀
くずは、孀立電子察をも぀元玠を含む化合物に
おいお、これらの孀立電子察にプロトンあるいは
他の陜むオン圢の詊薬が結合しお孀立電子察をも
぀元玠が共有結合原子䟡を増加しお陜むオンず
な぀おいるものであ぀お、察むオンずしおハロゲ
ンアニオンを有するものである。 このようなオニりム化合物ずしおは、ホスホニ
りム化合物〔R1R2R3R4P〕アル゜ニり
ム化合物〔R1R2R3R4As〕、スチボニり
ム化合物〔R1R2R3R4Sb〕オキ゜ニり
ム化合物〔R1R2R3O〕、スルホニりム
化合物〔R1R2R3S〕、オキシスルホニり
ム化合物〔R1R2R3S〕、セレノニ
りム化合物〔R1R2R3Se〕、テルロニり
ム化合物〔R1R2R3Te〕、スタンノニり
ム化合物〔R1R2R3Sn〕ペりドニりム化
合物〔R1R2I〕などがあげられる。こ
こでR1、R2、R3、R4は氎玠たたは脂肪族基、芳
銙族基、脂環族基、芳銙脂肪族基から遞ばれた基
を衚わし、それぞれが同じであ぀おもよいし、た
た堎合によ぀おは孀立電子察を有する元玠を含む
環の構成芁玠であ぀おもよい。たたは前蚘の通
り、Cl、Br、から遞ばれたハロゲンを衚わ
す。 このような陰むオンがハロゲンであるオニりム
化合物であるハロゲン化オニりム化合物は、ハロ
ゲン化氎玠たたは有機ハロゲン化物ず盞圓するホ
スフむン化合物、アルシン化合物、スチピン化合
物、オキシ化合物、スルフむド化合物、スルホキ
シド化合物、セレニド化合物、テルリド化合物な
どずの反応によ぀お容易に埗られるものであり、
これらは反応系倖で補造されたものを甚いおもよ
いし、反応系内でこれらを生成させおもよい。も
ちろん他の方法で補造されたものであ぀おもよい
し、他の方法によ぀お反応系内で生成させたもの
であ぀おもよい。 これらの䞭で奜たしいのはハロゲン化ホスホニ
りム化合物、ハロゲン化アル゜ニりム化合物およ
びハロゲン化スルホニりム化合物で、特に奜たし
いのはハロゲン化ホスホニりム化合物である。 ハロゲン化ホスホニりム化合物ずしおは䟋えば
塩化テトラメチルホスホニりム、臭化テトラメチ
ルホスホニりム、ペり化テトラメチルホスホニり
ム、塩化テトラ゚チルホスホニりム、臭化テトラ
゚チルホスホニりム、ペり化テトラ゚チルホスホ
ニりム等の察称圢テトラアルキルホスホニりム化
合物類塩化メチルトリプニルホスホニりム、
臭化メチルトリプニルホスホニりム、ペり化メ
チルトリプニルホスホニりム等のアルキルアリ
ヌル混合ホスホニりム化合物類塩化テトラプ
ニルホスホニりム、臭化テトラプニルホスホニ
りム、ペり化テトラプニルホスホニりム等の察
称圢テトラアリヌルホスホニりム化合物類塩化
゚チルトリメチルホスホニりム、臭化゚チルトリ
メチルホスホニりム、ペり化゚チルトリメチルホ
スホニりム等の非察称圢テトラアルキルホスホニ
りム化合物類などが奜たしく甚いられる。 ハロゲン化アル゜ニりム化合物ずしおは䟋えば
臭化テトラメチルアル゜ニりム、ペり化テトラメ
チルアル゜ニりム、臭化テトラ゚チルアル゜ニり
ム、ペり化テトラ゚チルアル゜ニりム等の察称圢
テトラアルキルアル゜ニりム化合物類臭化メチ
ルトリプニルアル゜ニりム、ペり化メチルトリ
プニルアル゜ニりム等のアルキルアリヌル混合
ホスホニりム化合物類臭化テトラプニルアル
゜ニりム、ペり化テトラプニルアル゜ニりム等
の察称圢テトラアリヌルアル゜ニりム化合物類
ペり化メチルトリ゚チルアル゜ニりム、ペり化ゞ
メチルゞ゚チルアル゜ニりム等の非察称圢テトラ
アルキルアル゜ニりム化合物類などが奜たしく甚
いられる。 たたハロゲン化スルホニりム化合物ずしおは䟋
えば塩化トリメチルスルホニりム、臭化トリメチ
ルスルホニりム、ペり化トリメチルスルホニり
ム、臭化トリ゚チルスルホニりム、ペり化トリ゚
チルスルホニりム、臭化メチルゞ゚チルスルホニ
りム、ペり化メチルゞ゚チルスルホニりム等のア
ルキルスルホニりム化合物類臭化ゞメチルプ
ニルスルホニりム、ペり化メチルゞプニルスル
ホニりム等のアルキルアリヌル混合ホスホニりム
化合物類臭化トリプニルスルホニりム、ペり
化トリプニルスルホニりム等のアリヌルホスホ
ニりム化合物類ペり化ビシクロヌ
−ヘプタン−−スルホニりム、ペり化チオ
ピリリりム等の環状スルホニりム化合物類などが
奜たしく甚いられる。 これらのハロゲン化オニりム化合物は皮だけ
で甚いるこずもできるし、皮以䞊を混合しお甚
いるこずもできる。もちろん分子内にハロゲン
化オニりムグルヌプを個以䞊含むものであ぀お
もよい。 たたこのようなハロゲン化オニりム化合物の䞭
でハロゲン皮が臭玠たたはペり玠であるものが奜
たしく甚いられ、特に奜たしいのはペり玠を含む
ものである。 本発明においお甚いられる前蚘のハロゲン化オ
ニりム化合物の量に぀いおは、特に制限はない
が、䜿甚される癜金族元玠を含む成分の䞭の金属
元玠の量に察しお、通垞0.001〜10.000倍モルの
範囲で䜿甚されるのが奜たしい。 本発明の原料ずしお甚いる芳銙族尿玠化合物ず
は尿玠の氎玠が぀以䞊芳銙族基で眮換されおい
るものであればどのようなものであ぀おもよい。
特に奜たしいのは次の䞀般匏で衚わされる
ようなN′−ゞ眮換芳銙族尿玠化合物であ
る。 ここでArおよびAr′は、プニル、ナフチル、
ピリゞル、フラニル、チオプニル等の芳銙族基
を衚わし、ArずAr′はそれぞれ異な぀おもよい
し、同じであ぀おもよい。たたこれらの芳銙族基
においお、芳銙環䞊の少くずも個の氎玠が他の
眮換基、䟋えばハロゲン原子、ニトロ基、アミノ
基、シアノ基、アルキル基、脂環族基、芳銙族
基、アラルキル基、アルコキシ基、スルホキシド
基、スルホン基、カルボニル基、゚ステル基、ア
ミド基などによ぀お眮換されおいおもよい。 このような芳銙族尿玠化合物ずしおは䟋えば、
N′ゞプニル尿玠、N′−ゞ−−トリ
ル尿玠、N′−ゞ−トリル尿玠、
N′−ゞ−アミノプニル尿玠、
N′−ゞ−アミノプニル尿玠、N′−
ゞ−ニトロプニル尿玠、N′−ゞ−
−ニトロプニル尿玠、N′−ゞ−
−アミノ−−メチルプニル尿玠、
N′−アミノ−−メチルプニル尿玠、
N′−ゞ−−アミノ−−メチルプニ
ル尿玠、N′−ゞ−−ニトロ−−メチ
ルプニル尿玠、N′−ゞ−−ニトロ−
−メチルプニル尿玠、N′−ゞ−−
ニトロ−−メチルプニル尿玠、−−
アミノ−−メチルプニル−N′−−ニト
ロ−−メチルプニル尿玠、−−アミ
ノ−−メチルプニル−N′−−ニトロ−
−メチルプニル尿玠、−−アミノ−
−メチルプニル−N′−−ニトロ−−
メチルプニル尿玠、−−アミノ−−
メチルプニル−N′−−アミノ−−メチ
ルプニル尿玠、−−アミノ−−メチ
ルプニル−N′−−アミノ−−メチルフ
゚ニル尿玠、−−アミノ−−メチルフ
゚ニル−N′−−アミノ−−メチルプニ
ル尿玠、−−ニトロ−−メチルプニ
ル−N′−−アミノ−−メチルプニル
尿玠、−−ニトロ−−メチルプニル−
N′−−ニトロ−−メチルプニル尿玠、
N′−ゞ−−ナフチル尿玠、N′−ゞ
−−ナフチル尿玠、N′−ゞ−−ア
ミノ−−ナフチル尿玠、N′−ゞ−−
アミノ−−ナフチル尿玠、N′−ゞ−
−ニトロ−−ナフチル尿玠、N′−ゞ−
−ニトロアミノ−−ナフチル尿玠および
次匏で衚わされるような構造単䜍を有するポリメ
リツク尿玠類などが奜たしく甚いられる。 特に奜たしいのはN′−ゞフニル尿玠、
N′−ゞ−−アミノ−−メチルプニ
ル尿玠、N′−ゞ−−アミノ−−メチ
ルプニル尿玠、N′−ゞ−−アミノ−
−メチルプニル尿玠およびナフチル基を有
する尿玠類である。 本発明に甚いる有機ヒドロキシル化合物は、䞀
䟡又は倚䟡のアルコヌル類、あるいは䞀䟡又は倚
䟡のプノヌル類であり、このようなアルコヌル
類ずしおは、䟋えば炭玠数〜20の盎鎖又は分枝
鎖の䞀䟡又は倚䟡アルカノヌルやアルケノヌル、
䞀䟡又は倚䟡のシクロアルカノヌルやシクロアル
ケノヌルやアラルキルアルコヌルなどがあげられ
る。さらにこれらのアルコヌル類は䞍掻性な他の
眮換基、䟋えばハロゲン原子、シアノ基、アルコ
キシ基、スルホキシド基、スルホン基、カルボニ
ル基、゚ステル基、アミド基などを含んでいおも
よい。 このようなアルコヌル類の具䜓䟋ずしお、メタ
ノヌル、゚タノヌル、プロパノヌル各異性
䜓、ブタノヌル各異性䜓、ペンタノヌル各
異性䜓、ヘキサノヌル各異性䜓、ヘプタノヌ
ル各異性䜓、オクタノヌル各異性䜓、ノニ
ルアルコヌル各異性䜓、デシルアルコヌル
各異性䜓、りンデシルアルコヌル各異性
䜓、ラりリルアルコヌル各異性䜓、トリデシ
ルアルコヌル各異性䜓、テトラデシルアルコ
ヌル各異性䜓、ペンタデシルアルコヌル各
異性䜓などの脂肪族アルコヌル類シクロヘキ
サノヌル、シクロヘプタノヌルなどのシクロアル
カノヌル類゚チレングリコヌルモノメチル゚ヌ
テル、゚チレングリコヌルモノ゚チル゚ヌテル、
ゞ゚チレングリコヌルモノメチル゚ヌテル、ゞ゚
チレングリコヌルモノ゚チル゚ヌテル、トリ゚チ
レングリコヌルモノメチル゚ヌテル、トリ゚チレ
ングリコヌルモノ゚チル゚ヌテル、プロピレング
リコヌルモノメチル゚ヌテル、プロピレングリコ
ヌルモノ゚チル゚ヌテルなどのアルキレングリコ
ヌルモノ゚ヌテル類゚チレングリコヌル、プロ
ピレングリコヌル、ゞ゚チレングリコヌル、ゞプ
ロピレングリコヌル、グリセリン、ヘキサントリ
オヌル、トリメチロヌルプロパンなどの倚䟡アル
コヌル類ベンゞルアルコヌルなどのアラルキル
アルコヌル類などが甚いられる。 たたプノヌル類ずしおは䟋えば、プノヌ
ル、各皮アルキルプノヌル、各皮アルコキシフ
゚ノヌル、各皮ハロゲン化プノヌル、ゞヒドロ
キシベンれン、4′ゞヒドロキシ−ゞプニル
メタン、ビスプノヌル−、ヒドロキシナフタ
レンなどが甚いられる。 本発明においお甚いられる酞化剀ずしおは、通
垞の酞化剀を䜿甚しうるが、奜たしいものは分子
状酞玠又は有機ニトロ化合物若しくはこれらの混
合物である。特に奜たしいのは分子状酞玠であ
る。この分子状酞玠ずは玔酞玠又は酞玠を含むも
のであ぀お空気でもよいし、あるいは空気又は玔
酞玠に反応を阻害しない他のガス、䟋えば窒玠、
アルゎン、ヘリりム、炭玠ガスなどの䞍掻性ガス
を加えお垌釈したものであ぀おもよい。たた堎合
によ぀おは、氎玠、䞀酞化炭玠、炭化氎玠、ハロ
ゲン化炭化氎玠などのガスを含んでいおもよい。 たた、有機ニトロ化合物ずしおは脂環族、脂肪
族及び芳銙族のいずれのニトロ化合物であ぀おも
よい。脂環族ニトロ化合物ずしおは、䟋えばニト
ロシクロブタン、ニトロシクロペンタン、ニトロ
シクロヘキサン、ゞニトロシクロヘキサン各異
性䜓、ビス−ニトロシクロヘキシル−メタン
などが、脂肪族ニトロ化合物ずしおは、䟋えばニ
トロメタン、ニトロ゚タン、ニトロプロパン各
異性䜓、ニトロブタン各異性䜓、ニトロペン
タン各異性䜓、ニトロヘキサン各異性䜓、
ニトロデカン各異性䜓、−ゞニトロ゚
タン、ゞニトロプロパン各異性䜓、ゞニトロ
ブタン各異性䜓、ゞニトロペンタン各異性
䜓、ゞニトロヘキサン各異性䜓、ゞニトロデ
カン各異性䜓、プニルニトロメタン、ビス
−ニトロメチル−シクロヘキサン、ビス−ニ
トロメチル−ベンれンなどが、芳銙族ニトロ化
合物ずしおは、䟋えばニトロベンれン、ゞニトロ
ベンれン各異性䜓、ニトロトル゚ン各異性
䜓、ゞニトロトル゚ン各異性䜓、ニトロピリ
ゞン各異性䜓、ゞニトロピリゞン各異性
䜓、ニトロナフタレン各異性䜓、ゞニトロナ
フタレン各異性䜓及び䞋蚘䞀般匏で衚
わされるゞプニル化合物のモノニトロ化合物、
ゞニトロ化合物の各異性䜓類があげられる。 匏䞭は単なる化孊結合、又は−−、−
−、−SO2−、−CO−、−CONH−、−COO−、−
R5R6−及び−R5−から遞ばれた䟡
の基を衚わす。たたR5、R6は、脂肪族基、脂
環族基である。 たた、これらのニトロ化合物においお、少なく
ずも個の氎玠が他の眮換基、䟋えばハロゲン原
子、アミノ基、シアノ基、アルキル基、脂環族
玠、芳銙族基、アラルキル基、アルコキシ基、ス
ルホキシド基、スルホン基、カルボニル基、゚ス
テル基、アミド基などで眮換されおいおもよい。 このらのニトロ化合物の䞭で芳銙族ニトロ化合
物が奜たしく、特にニトロベンれン、ニトロトル
゚ン各異性䜓、ニトロアニリン各異性䜓、
−及び−ゞニトロトル゚ン、ゞクロ
ルニトロベンれン各異性䜓、4′−及び
4′−ゞニトロゞプニルメタン、−ゞ
ニトロナフタレンなどが奜適である。 本発明においお酞化剀が分子状酞玠の堎合は、
䟋えば反応は次のような䞀般的な反応匏に埓぀お
進行する。 ArNHCONHAr′0.5O2CO2ROH →ArNHCOORAr′NHCOORH2O ここでAr及びAr′は芳銙族基を、は有機基
を衚わす。 分子状酞玠は圓量よりも少なくおも、倚くおも
よいが、酞玠䞀酞化炭玠又は酞玠有機ヒドロ
キシル化合物の混合物は爆発限界倖で䜿甚すべき
である。 たた、有機ニトロ化合物を酞化剀ずしお甚いる
堎合、有機ニトロ化合物自䜓も反応に䞎かりりレ
タンずなるので、その有機基の構造が芳銙族尿玠
化合物の芳銙族基ず異なれば、それぞれの構造に
応じたりレタン化合物が埗られ、䞡者の構造が同
じであれば同じ芳銙族りレタン化合物が埗られる
こずはいうたでもない。 この堎合、りレタン化反応は䟋えば次のような
反応匏に埓぀お進行する。 2ArNHCONHHAr′R′NO23CO5ROH →2ArNHCOOR2Ar′NHCOOR R′NHCOOR2H2O Ar、Ar′は芳銙族基を、、R′は有機基を衚
わす 有機ニトロ化合物だけを酞化剀ずしお甚いる堎
合、芳銙族アミノ化合物ず有機ニトロ化合物の量
比は、アミノ基モル圓りニトロ基モルずなる
よにするのが奜たしいが、もちろんこの化孊量論
量比から離れたずころで実斜しおもかたわない。
䞀般にアミノ基のニトロ基に察する圓量比は
1.1ないし、奜たしくは1.5なしい
2.5で実斜される。 もちろん分子状酞玠あるいはその他の酞化剀を
同時に䜿甚する堎合には有機ニトロ化合物は化孊
量論量より少なくおもよい。 本発明方法においお最も奜たしい有機ニトロ化
合物は、芳銙族尿玠化合物の芳銙族基ず同じ骚栌
を有する芳銙族ニトロ化合物である。 本発明方法においおは、反応溶媒ずしお有機ヒ
ドロキシル化合物を過剰に甚いるこずが奜たしい
が、必芁に応じお反応に悪圱響を及がさない溶媒
を甚いるこずもできる。このような溶媒ずしお
は、䟋えばベンれン、トル゚ン、キシレン、メシ
チレンなどの芳銙族炭化氎玠類クロルベンれ
ン、ゞクロルベンれン、トリクロルベンれン、フ
ルオロベンれン、クロルトル゚ン、クロルナフタ
レン、ブロムナフタリンなどのハロゲン化芳銙族
炭化氎玠類クロルヘキサン、クロルシクロヘキ
サン、トリクロルトリフルオロ゚タン、塩化メチ
レン、四塩化炭玠などのハロゲン化脂肪族炭化氎
玠あるいはハロゲン化脂環族炭化氎玠類アセト
ニトリル、ベンゟニトリルなどのニトリル類ス
ルホラン、メチルスルホラン、ゞメチルスルホラ
ンなどのスルホン類テトラヒドロフラン、
−ゞオキサン、−ゞメトキシ゚タンなど
の゚ヌテル類アセトン、メチル゚チルケトンな
どのケトン類酢酞゚チル、安息銙酞゚チルなど
の゚ステル類−ゞメチルホルムアミド、
−ゞメチルアセトアミド、−メチルピロ
リドン、ヘキサメチルホスホルアミドなどのアミ
ド類などがあげられる。 本発明方法においお、反応をより効率的に行う
ために必芁に応じお他の添加物を反応系に加える
こずもできる。このような添加物ずしお、䟋えば
れオラむト類、含窒玠化合物ずハロゲン化氎玠ず
の塩類、ハロゲン化玚アンモニりム塩、玚ア
ミン類、およびハロゲン化氎玠酞、ホり酞、アル
ミン酞、炭酞、ケむ酞、有機酞などの酞のアルカ
リ金属塩やアルカリ土類金属塩類が奜適である。 本発明方法においお、反応は通垞80〜300℃、
奜たしくは120〜220℃の枩床範囲で行われる。た
た反応圧力は〜500Kgcm2、奜たしくは20〜300
Kgcm2の範囲であり、反応時間は反応系、觊媒系
及びその他の反応条件によ぀お異なるが、通垞数
分〜数時間である。 たた、本発明の反応は回分匏でも実斜しうる
し、連続的に反応成分を䟛絊しながら連続的に反
応液を抜き出す連続方匏でも実斜しうる。 次に実斜䟋によ぀お本発明をさらに詳现に説明
するが、本発明はこれらの実斜䟋に限定されるも
のではない。 実斜䟋  内容積140mlの撹拌匏オヌトクレヌプに
N′−ゞプニル尿玠20mmol、゚タノヌル40ml、
パラゞりム黒0.5mgatom、ペり化メチルトリプ
ニルホスホニりム5mmolを入れ系内を䞀酞化炭玠
で眮換た埌、䞀酞化炭玠を80Kgcm2、次いで酞玠
Kgcm2を圧入し党圧を86Kgcm2にした。撹拌し
ながら160℃で時間反応させた埌、反応混合物
をロ過しおロ液を分析した結果、N′−ゞフ
゚ニル尿玠の反応率は98、−プニルカルバ
ミン酞゚チルの収率は96で遞択率は98であ぀
た。 実斜䟋 〜 ペり化メチルトリプニルホスホニりムの代り
に皮々のハロゲン化オニりム化合物5mmol甚いた
以倖は実斜䟋ず同様の反応を行な぀た結果を衚
に瀺す。
【衚】 比范䟋  ペり化メチルトリプニルホスホニりムを甚い
ないでパラゞりム黒のみを甚いお実斜䟋ず同様
の反応を行な぀た結果、N′−ゞプニル尿
玠の反応率は10で、−プニルカルバミン酞
゚チルはわずかの収率で生成しおいるに過ぎ
なか぀た。 実斜䟋  内容積200mlの撹拌匏オヌトクレヌプに
N′−ゞプニル尿玠25mmol、゚タノヌル50ml、
掻性炭に5wのロゞりムを担持したRh
、ペり化メチルトリプニルホスホニりム
6mmolを入れ、系内を䞀酞化炭玠で眮換た埌、䞀
酞化炭玠を80Kgcm2、次いで酞玠Kgcm2を圧入
し党圧を86Kgcm2にした。撹拌しながら160℃で
時間反応させた埌、反応混合物をロ過しおロ液
を分析した結果、N′−ゞプニル尿玠の反
応率は93、−プニルカルバミン酞゚チルの
収率は88で遞択率は95であ぀た。 比范䟋  ペり化メチルトリプニルホスホニりムを甚い
ないで実斜䟋ず同じ反応を行な぀たが、
N′−ゞプニル尿玠の反応率はで−プ
ニルカルバミン酞゚チルの収率は以䞋であ぀
た。 実斜䟋 〜15 実斜䟋においおPd黒の代りに皮々の癜金族
金属たたは癜金族元玠を含む化合物を甚いお同様
の反応を行な぀た結果を衚に瀺す。
【衚】 なおこれらの実斜䟋においお癜金族金属たたは
癜金族化合物は金属元玠ずしお0.5mgatomを甚
い、衚瀺は担持された觊媒成分の重量を瀺
す。Pd−Teは掻性炭に塩化パラゞりムず二
酞化テルルをモル比で10察の割合で共担持した
埌、350℃で氎玠環元したものである。 実斜䟋 16 内容積200mlの撹拌匏オヌトクレヌプに
N′−ゞプニル尿玠30mmol、ニトロベンれン
15mmol、メタノヌル50ml、塩化パラゞりム
0.5mmol、ペり化メチルトリプニルホスホニり
ム5mmolを入れ、系内を䞀酞化炭玠で眮換た埌、
䞀酞化炭玠を120Kgcm2、圧入した。撹拌しなが
ら180℃で時間反応させた。反応液を分析した
結果、N′−ゞプニル尿玠およびニトロベ
ンれンの反応率はそれぞれ22、および30で
−プニルカルバミン酞メチルが12mmol生成し
おいた。 実斜䟋 17 実斜䟋でN′−ゞプニル尿玠の代りに
N′−ゞ−トリル尿玠20mlを甚い、ペ
り化メチルトリプニルホスホニりムを1mmol甹
いた以倖は党く同様の反応を行぀た結果、
N′−トリル尿玠の反応率は95で−
−トリルカルバミン酞゚チルの収率は92で遞
択率は97である。

Claims (1)

  1. 【特蚱請求の範囲】  酞化剀の存圚䞋に芳銙族尿玠化合物を䞀酞化
    炭玠および有機ヒドロキシル化合物ず反応させお
    芳銙族りレタンを補造する方法においお、 癜金族金属および癜金族元玠を含む化合物の
    䞭から遞ばれた少なくずも皮、ず 陰むオンがハロゲンであるオニりム化合物
    䜆し、アンモニりム化合物は陀くおよび反
    応系でこれらを生成するこずのできる化合物の
    䞭から遞ばれた少なくずも皮ずから成る觊媒
    系を甚いるこずを特城ずする芳銙族りレタン化
    合物の補法。  酞化剀が分子状酞玠および有機ニトロ化合物
    から遞ばれた少なくずも皮である特蚱請求の範
    囲第項蚘茉の方法。  酞化剀が分子状酞玠である特蚱請求の範囲第
    項蚘茉の方法。  癜金族金属および癜金族元玠を含む化合物が
    パラゞりム、ロゞりム、パラゞりム化合物および
    ロゞりム化合物である特蚱請求の範囲第項、第
    項及び第項のいずれかに蚘茉の方法。  オニりム化合物がホスオニりム化合物、アル
    ゜ニりム化合物、スルホニりム化合物である特蚱
    請求の範囲第項、第項、第項及び第項の
    いずれかに蚘茉の方法。  ハロゲン皮がペり玠である特蚱請求の範囲第
    項、第項、第項、第項及び第項のいず
    れかに蚘茉の方法。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62211466A (ja) * 1986-03-10 1987-09-17 䜐䌯 人史 移動匏簡易䜏宅

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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