JPS61315A - オ−ブンウエア - Google Patents
オ−ブンウエアInfo
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- JPS61315A JPS61315A JP12107484A JP12107484A JPS61315A JP S61315 A JPS61315 A JP S61315A JP 12107484 A JP12107484 A JP 12107484A JP 12107484 A JP12107484 A JP 12107484A JP S61315 A JPS61315 A JP S61315A
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- JP
- Japan
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- formula
- wholly aromatic
- group
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- polyarylate
- Prior art date
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- Cookers (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、全芳香族ポリエステルとボリアリレートから
なる樹脂組成物で成形された高い耐熱性、衝撃強度、お
よび優れた外観耐スクラッチ性を有するオーブンウェア
に関する。
なる樹脂組成物で成形された高い耐熱性、衝撃強度、お
よび優れた外観耐スクラッチ性を有するオーブンウェア
に関する。
成極のプラスチック材料、例えばポリメチルペンテン、
ポリスルホンなどは電子レンジ用の調理容器として使用
されている。
ポリスルホンなどは電子レンジ用の調理容器として使用
されている。
しかしながら、マイクロ波照射とオーブン加熱方式が加
味された電子オーブンレンジの調理容器すなわちオーブ
ンウェアには、優れた耐熱性、耐衝撃性、耐スクラッチ
性、電気特性、耐薬品性、外観など数々の性能が要求さ
れ、特に耐熱性については、高周波による発熱だけでな
く、オーブン加熱が加わるため、非常に高い性能が要求
される。例えば、２００〜２５０°Ｃにおいても変形は
みられず、実用的な機械的特性を有していなければなら
ない。
味された電子オーブンレンジの調理容器すなわちオーブ
ンウェアには、優れた耐熱性、耐衝撃性、耐スクラッチ
性、電気特性、耐薬品性、外観など数々の性能が要求さ
れ、特に耐熱性については、高周波による発熱だけでな
く、オーブン加熱が加わるため、非常に高い性能が要求
される。例えば、２００〜２５０°Ｃにおいても変形は
みられず、実用的な機械的特性を有していなければなら
ない。
全芳香族ポリエステルは、その構造に基ずく、種々の優
れた性質を有しており、特に耐熱性の点ではあらゆる樹
脂の中でぬきんでている。なかでもテレフタル酸やイソ
フタル酸とバラヒドロキシ安息香酸あるいはその誘導体
と４ 、４’ −ジヒドロキシ安息香酸あるいはその誘
導体から製造される全芳香族ポリエステルは射出成形可
（お７９．９う６、□□１．．．□１．１−１゜射線性
、絶縁性など数々の優れた性能をもちあわせているため
、電気、電子分野を中心に広範な用途に使用されている
。例示すると、モータ一部品（コンミテータ−、ブラシ
ホルダー）、ヘアードライヤーグリル、ランプホルダー
、リレ一部品、プリント基板、コネクター、ボビン、Ｉ
Ｃ製造装置部品（ＩＣソケット、スリーブ。
れた性質を有しており、特に耐熱性の点ではあらゆる樹
脂の中でぬきんでている。なかでもテレフタル酸やイソ
フタル酸とバラヒドロキシ安息香酸あるいはその誘導体
と４ 、４’ −ジヒドロキシ安息香酸あるいはその誘
導体から製造される全芳香族ポリエステルは射出成形可
（お７９．９う６、□□１．．．□１．１−１゜射線性
、絶縁性など数々の優れた性能をもちあわせているため
、電気、電子分野を中心に広範な用途に使用されている
。例示すると、モータ一部品（コンミテータ−、ブラシ
ホルダー）、ヘアードライヤーグリル、ランプホルダー
、リレ一部品、プリント基板、コネクター、ボビン、Ｉ
Ｃ製造装置部品（ＩＣソケット、スリーブ。
ウェハーバスケットなど）、サーミスターケース、ヒー
トシーラ一部品、製缶用治具などがある。また誘電正接
が０．００４〜０，０２と従来のポリエステルと同様に
大きいにもかかわらず、結晶化度が高く、熱変形温度は
８００℃と非常に高いため、マイクロ波を照射しても、
発熱は熱変形温度以下におさえられ、容易に変形しない
ことから、オーブンウェアとしての耐熱性を有している
。
トシーラ一部品、製缶用治具などがある。また誘電正接
が０．００４〜０，０２と従来のポリエステルと同様に
大きいにもかかわらず、結晶化度が高く、熱変形温度は
８００℃と非常に高いため、マイクロ波を照射しても、
発熱は熱変形温度以下におさえられ、容易に変形しない
ことから、オーブンウェアとしての耐熱性を有している
。
しかしながら該全芳香族コポリエステルは射出成形する
場合成形温度が扁＜、溶融粘度が成形温度のわずかな差
により大きく変り配向しやすい性質があるため得られた
成形品の外観は不均一な流れ模様のために美しくない。
場合成形温度が扁＜、溶融粘度が成形温度のわずかな差
により大きく変り配向しやすい性質があるため得られた
成形品の外観は不均一な流れ模様のために美しくない。
また成形品の物性についても衝撃強度が低くもろいので
、耐熱性が優れているにもかかわらずオーブンウェアと
しての実用には供しにくい。
、耐熱性が優れているにもかかわらずオーブンウェアと
しての実用には供しにくい。
成形品の外観を良くするために従来からいろいろな方法
が用いられている。溶融粘度の成形温度による大きな変
化を改良し配向をふせぐ方法としては、より温度依存性
の小きい樹脂をブレンドする方法がある。
が用いられている。溶融粘度の成形温度による大きな変
化を改良し配向をふせぐ方法としては、より温度依存性
の小きい樹脂をブレンドする方法がある。
たとえばポリエチレンテレフタレートやポリカーボネー
トとブレンドする方法である。
トとブレンドする方法である。
しかしながら該全芳香族コポリエステルとポリエチレン
テレフタレートやポリカーボネートとを混合、造粒、成
形をおこなう際、全芳香族コポリエステルの溶融均一化
する温度で処理すると、この温度ではポリエチレンテレ
フタレートやポリカーボネートは熱分解を起こしやすく
、またこれらの樹脂が安定的に溶しうる温度域で処理す
ると、全芳香族コポリエステルの流動が不十分なＴコめ
組成物の系全体が均一分散体とならない。
テレフタレートやポリカーボネートとを混合、造粒、成
形をおこなう際、全芳香族コポリエステルの溶融均一化
する温度で処理すると、この温度ではポリエチレンテレ
フタレートやポリカーボネートは熱分解を起こしやすく
、またこれらの樹脂が安定的に溶しうる温度域で処理す
ると、全芳香族コポリエステルの流動が不十分なＴコめ
組成物の系全体が均一分散体とならない。
また、特開昭５９−８６１５４に開示されているように
、該全芳香族ポリエステルにタルクやルチル型二酸化チ
タンを含有せしめることにより著しく外観を改良するこ
とができるが、もともと低い＃撃強度が一層低下する一
万、成形品のｔｌＩ撃強度を上昇させる方法としてはゴ
ムをブレンドする方法があるが、上記のポリエチレンテ
レフタレートやポリカーボネートをブレンドする場合と
同様の現象が起こる。
、該全芳香族ポリエステルにタルクやルチル型二酸化チ
タンを含有せしめることにより著しく外観を改良するこ
とができるが、もともと低い＃撃強度が一層低下する一
万、成形品のｔｌＩ撃強度を上昇させる方法としてはゴ
ムをブレンドする方法があるが、上記のポリエチレンテ
レフタレートやポリカーボネートをブレンドする場合と
同様の現象が起こる。
さらに、どちらの場合にもえられｆこ成形品の耐熱性が
大幅に低下するのでこのましい方法とは言えない。
大幅に低下するのでこのましい方法とは言えない。
本発明者らは上記の問題に鑑み、鋭意検討を重ねた結果
、全芳香族コポリエステルにボリアリレートをブレンド
することにより、全芳香族コポリエステルの優れた耐熱
性の大幅な低下を招かずに、外観が美しくに撃強度に優
れ、かつ予期せぬことには、全芳香族ポリエステル単体
にくらべ１スクラツチ性においても優れる組成物となり
、該組成物から得られた成形品は、オーブンウェアとし
ての適性を有することを見出し１こ。
、全芳香族コポリエステルにボリアリレートをブレンド
することにより、全芳香族コポリエステルの優れた耐熱
性の大幅な低下を招かずに、外観が美しくに撃強度に優
れ、かつ予期せぬことには、全芳香族ポリエステル単体
にくらべ１スクラツチ性においても優れる組成物となり
、該組成物から得られた成形品は、オーブンウェアとし
ての適性を有することを見出し１こ。
特に耐スクラッチ性が向上したことによる効果は大きく
、全芳香族ポリエステル単体で成形しＴこオーブンウェ
アは、洗浄時ナイロンタワシなどを用いてこすることに
より表面に傷がつくのに対し、該組成物で成形され１こ
オーブンウェアはまったく傷がつかない。
、全芳香族ポリエステル単体で成形しＴこオーブンウェ
アは、洗浄時ナイロンタワシなどを用いてこすることに
より表面に傷がつくのに対し、該組成物で成形され１こ
オーブンウェアはまったく傷がつかない。
すなわち本発明は、一般式
（式中Ｘは０１〜Ｃ４のアルキル基、−〇−９−５０２
− 、−５−または−ＣＯ２−’Ｔ！ｈす、ｍ。
− 、−５−または−ＣＯ２−’Ｔ！ｈす、ｍ。
ｎは０ま１こはｌである。ｄ：ｅの比は１：１から１０
＝１の範囲にあり、ｅ：ｆの比は９：ＩＯから１０＝９
の間にある。また上式中の芳香環の置換基は互いにバラ
またはメタの位置にある。） （であられされるくり返し単位をもつ全芳香族ポリエス
テル６０〜９’１ｗｔ％と、イソフタル酸まｆ：はその
機能誘導体とテレフタル酸またはその機能誘導体の混合
物と一般式 で表わされるビスフェノール類（ただし−Ｘ−は−０−
、−８Ｏｘ −、−ＣＯ−、−５−、アルキレン基ある
いはアルキリデン基よりなる群から選ばれ、Ｒ１，Ｒｇ
、 Ｒｓ 、 Ｒｔ 、 ＲＥ 、 Ｒｇ 、 Ｒｇ
およびＲｊ は水素原子、ハロゲン原子および炭化水
素基からなる群から選ばれる）とより製造したボリアリ
レート８〜４０ ＷＬ％からなる樹脂組成物で成形され
たオーブンウェアに関するものである。
＝１の範囲にあり、ｅ：ｆの比は９：ＩＯから１０＝９
の間にある。また上式中の芳香環の置換基は互いにバラ
またはメタの位置にある。） （であられされるくり返し単位をもつ全芳香族ポリエス
テル６０〜９’１ｗｔ％と、イソフタル酸まｆ：はその
機能誘導体とテレフタル酸またはその機能誘導体の混合
物と一般式 で表わされるビスフェノール類（ただし−Ｘ−は−０−
、−８Ｏｘ −、−ＣＯ−、−５−、アルキレン基ある
いはアルキリデン基よりなる群から選ばれ、Ｒ１，Ｒｇ
、 Ｒｓ 、 Ｒｔ 、 ＲＥ 、 Ｒｇ 、 Ｒｇ
およびＲｊ は水素原子、ハロゲン原子および炭化水
素基からなる群から選ばれる）とより製造したボリアリ
レート８〜４０ ＷＬ％からなる樹脂組成物で成形され
たオーブンウェアに関するものである。
本発明に用いられる全芳香族ポリエステルの成分として
は、たとえばバラヒドロキシ安息香３、。、。＋、ｙｍ
□、ケラｙｐｙｖｒｍｓ ’イソフタル酸、ハ
イドロキノン、レゾルシン、４．４１−ジヒドロキシジ
フェニル、４ 、４’−ジヒドロキシジフェニルエーテ
ル、４ 、４’−ジヒドロキシジフェニルスルホン、４
、４’−ジヒドロキシジフェニルスルフィド、４ 、
４’−ジヒドロキシジフェニルメタンなどやこれらの誘
導体を用いることができる。
は、たとえばバラヒドロキシ安息香３、。、。＋、ｙｍ
□、ケラｙｐｙｖｒｍｓ ’イソフタル酸、ハ
イドロキノン、レゾルシン、４．４１−ジヒドロキシジ
フェニル、４ 、４’−ジヒドロキシジフェニルエーテ
ル、４ 、４’−ジヒドロキシジフェニルスルホン、４
、４’−ジヒドロキシジフェニルスルフィド、４ 、
４’−ジヒドロキシジフェニルメタンなどやこれらの誘
導体を用いることができる。
これらの組み合わせのうち、バラヒドロキシ安息香酸あ
るいはそのエステル、テレフタル酸あるいはそのエステ
ル、４ 、４’−ジヒドロキシジフェニルあるいはその
エステルの組み合せが特に好ましい。該全芳香族ポリエ
ステルの重合法としては、特開昭５６−１０４９８２、
特開昭５７−４４６２２などに開示される方法が可能で
あるが、特にこれらに限定されるものではない。
るいはそのエステル、テレフタル酸あるいはそのエステ
ル、４ 、４’−ジヒドロキシジフェニルあるいはその
エステルの組み合せが特に好ましい。該全芳香族ポリエ
ステルの重合法としては、特開昭５６−１０４９８２、
特開昭５７−４４６２２などに開示される方法が可能で
あるが、特にこれらに限定されるものではない。
ｔＴこ本発明に使用されるボリアリレートの酸成分のテ
レフタル酸基とイソフタル酸基のモル比はｌ：９ないし
９：１であり、好ましくは３ニアないし７：８である。
レフタル酸基とイソフタル酸基のモル比はｌ：９ないし
９：１であり、好ましくは３ニアないし７：８である。
さらにもっとも好ましいモル比は約５＝５である。
一万ビスフエノール成分の例としては、２゜２−ビス（
４−ヒドロキシフェニル）プロパン、４．４′−ジヒド
ロキシ−８，８′−ジメチルジフェニルエーテル、４
、４’−ジヒドロキシ−８゜８Ｉ−ジクロロジフェニル
エーテル、４ 、４’−ジヒドロキシ−ジフェニルスル
フィド、４．４’−ジヒドロキシ−ジフェニルスルホン
、４．４’−ジヒドロキシ−ジフェニルケトン、ビス（
４−ヒドロキシフェニル）メタン、ｌ、１−ビス（４−
ヒドロキシフェニル）メタン、ｌ、１−ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）ｎ−ブタン、ジー（４−ヒドロキシフ
ェニル）−シクロヘキシルメタン、１．１−１１”ス（
４−ヒドロキシフェニル）−２、２、２−トリクロロエ
タン、２゜２−ビス（４−ヒドロキシ−８，５−ジブロ
モフェニル）プロパン、２．２−ビス（４−ヒドロキシ
−３，５−ジクロロフェニル）プロパンなどがあげられ
るが、もっとも好ましいのは２゜２−ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）プロパン、すなわちビスフェノールＡと
呼ばれるものである。
４−ヒドロキシフェニル）プロパン、４．４′−ジヒド
ロキシ−８，８′−ジメチルジフェニルエーテル、４
、４’−ジヒドロキシ−８゜８Ｉ−ジクロロジフェニル
エーテル、４ 、４’−ジヒドロキシ−ジフェニルスル
フィド、４．４’−ジヒドロキシ−ジフェニルスルホン
、４．４’−ジヒドロキシ−ジフェニルケトン、ビス（
４−ヒドロキシフェニル）メタン、ｌ、１−ビス（４−
ヒドロキシフェニル）メタン、ｌ、１−ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）ｎ−ブタン、ジー（４−ヒドロキシフ
ェニル）−シクロヘキシルメタン、１．１−１１”ス（
４−ヒドロキシフェニル）−２、２、２−トリクロロエ
タン、２゜２−ビス（４−ヒドロキシ−８，５−ジブロ
モフェニル）プロパン、２．２−ビス（４−ヒドロキシ
−３，５−ジクロロフェニル）プロパンなどがあげられ
るが、もっとも好ましいのは２゜２−ビス（４−ヒドロ
キシフェニル）プロパン、すなわちビスフェノールＡと
呼ばれるものである。
組成としては全芳香族コポリエステルとボリアリレート
の合計量に対して全芳香族コポリエステル６０〜ｇ７ｗ
ｔ％、ボリアリレー、ト８〜４０ｗｔ％のものが有効で
ある。
の合計量に対して全芳香族コポリエステル６０〜ｇ７ｗ
ｔ％、ボリアリレー、ト８〜４０ｗｔ％のものが有効で
ある。
すなわち全芳香族コポリエステルが９７ｗｔ％以上で、
ボリアリレー）３ｗｔ％未満のときは衝撃強度が小さく
、外観が美しくなく、目的の改良効果が不充分であり好
ましくない。
ボリアリレー）３ｗｔ％未満のときは衝撃強度が小さく
、外観が美しくなく、目的の改良効果が不充分であり好
ましくない。
また全芳香族コポリエステルが５Ｑｗｔ％未満でボリア
リレートが４Ｑｗｔ％以上のときは全芳香族コポリエス
テルの優れ１こ特長である耐熱性の大幅な低下を招くの
で好ましくない。
リレートが４Ｑｗｔ％以上のときは全芳香族コポリエス
テルの優れ１こ特長である耐熱性の大幅な低下を招くの
で好ましくない。
さらに全芳香族コポリエステルが７０〜９５ｗｔ％、ボ
リアリレートが５〜３Ｑｗｔ％のとき前記改良効果がよ
り顕著で好ましい。
リアリレートが５〜３Ｑｗｔ％のとき前記改良効果がよ
り顕著で好ましい。
なお、該組成物に対して、タルク、クレー、４
マイカ、シリカ、ガラスピーズ、炭酸カルシウム
、炭酸マグネシウム、酸化チタン、ウオラストナイト、
チタン酸カリウム繊維などの粉末状、針状もしくは薄片
状の無機充填材を本発明の目的をそこなわない範囲で添
加することも可能である。これらの中で特にタルク、酸
化チタン、ウオラストナイト、チタン酸カリウム繊維の
添加は効果的である。
マイカ、シリカ、ガラスピーズ、炭酸カルシウム
、炭酸マグネシウム、酸化チタン、ウオラストナイト、
チタン酸カリウム繊維などの粉末状、針状もしくは薄片
状の無機充填材を本発明の目的をそこなわない範囲で添
加することも可能である。これらの中で特にタルク、酸
化チタン、ウオラストナイト、チタン酸カリウム繊維の
添加は効果的である。
タルクを充填した場合は、成形品の異方性、すなわち溶
融体の流れ方向（ＭＤ）とそれに直角な方向（ＴＤ）で
の物性の差がなくなり、流動性も向上し、より美麗な外
観が得られる。反面充填量とともに衝撃強度が低下する
が、本発明の組成物自体、非常に高い衝撃強度を有する
ので、３０〜５Ｑｖｔ％添加させても、実用的には問題
のない程度の衝撃値が得られる。
融体の流れ方向（ＭＤ）とそれに直角な方向（ＴＤ）で
の物性の差がなくなり、流動性も向上し、より美麗な外
観が得られる。反面充填量とともに衝撃強度が低下する
が、本発明の組成物自体、非常に高い衝撃強度を有する
ので、３０〜５Ｑｖｔ％添加させても、実用的には問題
のない程度の衝撃値が得られる。
酸化チタンの充填は、成形品の陰ぺい力を上げ、より美
麗な外観を与える、他の充填材と併用させて用いるのが
好ましく２〜２Ｑｗｔ％の添加が効果的である。
麗な外観を与える、他の充填材と併用させて用いるのが
好ましく２〜２Ｑｗｔ％の添加が効果的である。
また、ウオラストナイトやチタン酸カリウム繊維の場合
は、若干外観が損なわれるものの、ガラス繊維を添加さ
せｔこ場合のような大きな異方性を生ずることもなく、
剛性度を向上させる。
は、若干外観が損なわれるものの、ガラス繊維を添加さ
せｔこ場合のような大きな異方性を生ずることもなく、
剛性度を向上させる。
２０〜５ＱＷｔ、％の添加が効果的である。
さらに、酸化防止剤および熱安定剤、紫外線吸収剤、滑
剤、離型剤、染料、顔料などの着色剤、難燃剤、難燃助
剤、帯電防止剤などの通常の添加剤を１種以上、本発明
の目的をそこなわない範囲で添加することができる。
剤、離型剤、染料、顔料などの着色剤、難燃剤、難燃助
剤、帯電防止剤などの通常の添加剤を１種以上、本発明
の目的をそこなわない範囲で添加することができる。
本発明の組成物の配合手段は特に限定されない。全芳香
族ポリエステルとボリアリレートを各々別々に溶融混合
機に供給することが可能であり、またあらかじめこれら
原料類を、ヘンシェルミキサー、ボールミル、リボンブ
レンダーなどを利用して予備混合してから溶融混合機に
供ｉすることもできる。
族ポリエステルとボリアリレートを各々別々に溶融混合
機に供給することが可能であり、またあらかじめこれら
原料類を、ヘンシェルミキサー、ボールミル、リボンブ
レンダーなどを利用して予備混合してから溶融混合機に
供ｉすることもできる。
ま１こ本発明組成物で、射出成形により比較的大きな皿
、箱型の形状のものを成形しても反り、割れ夢などを生
ずることもなく、高い衝撃強度、美麗な外観、優れた耐
スクラッチ性が得られ、その耐熱性、耐薬品性について
も全芳香族ポリエステル本来の性質を有しており、オー
ブンウェアとして使用し１こ場合、極めて優れ１こ特性
を有している。
、箱型の形状のものを成形しても反り、割れ夢などを生
ずることもなく、高い衝撃強度、美麗な外観、優れた耐
スクラッチ性が得られ、その耐熱性、耐薬品性について
も全芳香族ポリエステル本来の性質を有しており、オー
ブンウェアとして使用し１こ場合、極めて優れ１こ特性
を有している。
以下実施例により本発明を具体的に説明するが、これら
は好適な態様の例示であり実施例の組成物に限定される
ものではない。
は好適な態様の例示であり実施例の組成物に限定される
ものではない。
実施例１〜４
（式中ｄ／ｅ ／ｆ＝２７１／１ ）
で示される全芳香族コポリエステルと式で示されるボリ
アリレート（ユニチカ、Ｕポリマー、Ｕ７１０，０）を
付表に示した組成比で混合し二軸押出機（池貝鉄工製Ｐ
ＣＭ−８０）を用いて８６０℃の温度で押出し造粒を行
ない、ペレットを得た。これらを１ ｏｚ射出成形機（
住人重機製ネオマット４７／２８ ）を用いてシリンダ
一温度３８０℃、射出圧力１５００Ｋｑ／ａｄ、射出速
度高速、金型温度１２０”Ｃの条件で外観観察用試験片
（６４ｍ幅×６４Ｗ長さ×３ｍ厚）、曲げテスト用試験
片、アイゾツト衝撃試験片（８，２−）、熱変形温度測
定用試験片の成形を行なった。
アリレート（ユニチカ、Ｕポリマー、Ｕ７１０，０）を
付表に示した組成比で混合し二軸押出機（池貝鉄工製Ｐ
ＣＭ−８０）を用いて８６０℃の温度で押出し造粒を行
ない、ペレットを得た。これらを１ ｏｚ射出成形機（
住人重機製ネオマット４７／２８ ）を用いてシリンダ
一温度３８０℃、射出圧力１５００Ｋｑ／ａｄ、射出速
度高速、金型温度１２０”Ｃの条件で外観観察用試験片
（６４ｍ幅×６４Ｗ長さ×３ｍ厚）、曲げテスト用試験
片、アイゾツト衝撃試験片（８，２−）、熱変形温度測
定用試験片の成形を行なった。
曲げ特性、アイゾツト衝撃強度、熱変形温度はそれぞれ
ＡＳＴＭＤ−７９０、ＡＳＴＭＤ −２５６、ＡＳＴＭ
Ｄ−６４８に準拠して測定した。
ＡＳＴＭＤ−７９０、ＡＳＴＭＤ −２５６、ＡＳＴＭ
Ｄ−６４８に準拠して測定した。
これらの結果を付表にまとめて示す。
表から明らか、なように本組成物は優れた外観を有し、
高い曲げ強度、衝撃強度を有し、熱変形温度はいずれも
２５０”Ｃ以上であった。
高い曲げ強度、衝撃強度を有し、熱変形温度はいずれも
２５０”Ｃ以上であった。
実施例５〜６
実施例２，３の組成物について１０オンス射出成形機（
口調Ｎ１４０Ａ）を用いて、シ（１７，グー３度、６ｏ
・。１、底面。直イ、。０■、高さ４０箇、厚さ８ｗｈ
のトレイを成形し、外観、反りの状態を確認したが、共
に良好であった。これらのトレーを、２４５０メガＨ２
のマイクロ波照射と、２５０”Ｃまでヒーター加熱可能
な電子レンジ（松下電器製ＮＥ−８８００型）のターン
テーブルにのせ、１０分間マイクロ波を照射し１こ後、
６００Ｗの電気ヒーターで２５０″Ｃまで加熱し１０分
間保持しｔこ後取り出し、寸法、外観を調べｔコが特に
変化は認められなかっｔこ。ま１こ、中性洗剤とナイロ
ンタワシを用いて容器内面を数十回こすったが、表面に
はまったく傷かつかなかつ１こ。
口調Ｎ１４０Ａ）を用いて、シ（１７，グー３度、６ｏ
・。１、底面。直イ、。０■、高さ４０箇、厚さ８ｗｈ
のトレイを成形し、外観、反りの状態を確認したが、共
に良好であった。これらのトレーを、２４５０メガＨ２
のマイクロ波照射と、２５０”Ｃまでヒーター加熱可能
な電子レンジ（松下電器製ＮＥ−８８００型）のターン
テーブルにのせ、１０分間マイクロ波を照射し１こ後、
６００Ｗの電気ヒーターで２５０″Ｃまで加熱し１０分
間保持しｔこ後取り出し、寸法、外観を調べｔコが特に
変化は認められなかっｔこ。ま１こ、中性洗剤とナイロ
ンタワシを用いて容器内面を数十回こすったが、表面に
はまったく傷かつかなかつ１こ。
比較例１〜８
全芳香族コポリエステル単独および実施例中のボリアリ
レートの組成比が有効な範囲例の各種組成物について同
様の検討を行なった。
レートの組成比が有効な範囲例の各種組成物について同
様の検討を行なった。
結果を付表に示す。全芳香族コポリエステル単独（比較
例１）およびボリアリレートが１．５重量％の系（比較
例２）では衝撃強度が小さく外観は流れ模様がみられ好
ましくない。
例１）およびボリアリレートが１．５重量％の系（比較
例２）では衝撃強度が小さく外観は流れ模様がみられ好
ましくない。
またボリアリレートが５Ｑｗｔ％の糸（比較例３）では
耐熱性の著しい低下がおき好ましくない。
耐熱性の著しい低下がおき好ましくない。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中Ｘは、Ｃ＿１〜Ｃ＿４のアルキル基、−Ｏ−、−
ＳＯ＿２−、−Ｓ−または−ＣＯ−であり、ｍ、ｎは０
または１である。ｄ：ｅの比は１：１から１０：１の範
囲にあり、ｅ：ｆの比は９：１０から１０：９の間にあ
る。 また上式中の芳香環の置換基は互いにパラまたはメタの
位置にある。） であらわされるくり返えし単位をもつ全芳香族ポリエス
テル６０〜９７ｗｔ％と、イソフタル酸またはその機能
誘導体とテレフタル酸またはその機能誘導体の混合物と
一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ で表わされるビスフェノール類（ただし−Ｘ−は−Ｏ−
、−ＳＯ＿２−、−ＣＯ−、−Ｓ−、アルキレン基ある
いはアルキリデン基よりなる群から選ばれ、Ｒ＿１、Ｒ
＿２、Ｒ＿３、Ｒ＿４、Ｒ′＿１、Ｒ′＿２、Ｒ′＿３
およびＲ′＿４は水素原子、ハロゲン原子および炭化水
素基からなる群から選ばれる）とより製造したポリアリ
レート３〜４０ｗｔ％からなる樹脂組成物で成形された
オープンウェア。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12107484A JPS61315A (ja) | 1984-06-12 | 1984-06-12 | オ−ブンウエア |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP12107484A JPS61315A (ja) | 1984-06-12 | 1984-06-12 | オ−ブンウエア |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61315A true JPS61315A (ja) | 1986-01-06 |
| JPH0568507B2 JPH0568507B2 (ja) | 1993-09-29 |
Family
ID=14802197
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP12107484A Granted JPS61315A (ja) | 1984-06-12 | 1984-06-12 | オ−ブンウエア |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61315A (ja) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58201850A (ja) * | 1982-05-03 | 1983-11-24 | バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト | メソモルフアスポリ縮合体と部分結晶サ−モプラストの混合物及びその製法と使用 |
| JPS5936154A (ja) * | 1982-07-26 | 1984-02-28 | ダ−ト・インダストリ−ス・インコ−ポレ−テツド | タルクを含有するプラスチツクのオ−ブン用食器 |
-
1984
- 1984-06-12 JP JP12107484A patent/JPS61315A/ja active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58201850A (ja) * | 1982-05-03 | 1983-11-24 | バイエル・アクチエンゲゼルシヤフト | メソモルフアスポリ縮合体と部分結晶サ−モプラストの混合物及びその製法と使用 |
| JPS5936154A (ja) * | 1982-07-26 | 1984-02-28 | ダ−ト・インダストリ−ス・インコ−ポレ−テツド | タルクを含有するプラスチツクのオ−ブン用食器 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0568507B2 (ja) | 1993-09-29 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |