JPS61162547A - ポリテレフタレートカーボネートと、ポリエーテルイミドとポリエステルのブレンド - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はポリマーのブレンドからなる熱可塑性組成物に
関する。より詳しくは、本発明は成分の１つとしてポリ
エーテルイミドを含有する三成分からなるポリマーブレ
ンドに関する。

ポリエーテルイミド樹脂は公知であり、またその秀れた
物理的、化学的および熱的性質のために成形組成物にお
ける用途に非常に重要である。このポリマーの示す高い
ガラス転移温度および熱変形温度は、従来は金属やある
種の熱硬化樹脂が使用されている高性能の用途にこのポ
リマーを使用することを可能にする。しかしまた、この
高いガラス転移温度のために、このポリマーは他の射出
成形１能な熱可塑性樹脂に比較して比較的高温で加工Ｔ
る必要がある。高い加工温度はより高価なＭ置とより大
き俣エネルギーコストを必要とする。多くの用途には、
加工温度がより低り、シかもポリエーテルイミドの強じ
ん性と他の有利な物性を保持Ｔる樹脂を持つことが望ま
しかった。

ポリエーテルイミドの加工温度は、このポリマーとポリ
エステル、例えばポリエチレンテレフタレートあるいは
ポリブチレンテレフタレートとのブレンドを作ることｌ
ζより減少できることが知らｎている。ホワイト等の米
国特許第４１４１９２７号を参照せよ。このブレンドは
ポリエーテルイミドの物性の多くを保持してはいるが、
ポリエーテルイミドの特徴である強じん性と衝撃強度を
持たないことがわかった。

ポリエステルカーボネート樹脂とポリエーテルイミドの
二成分からｒ（るブレンドは、ポリエステルカーボネー
トの熱的性質を改良するという本来の目的のために作ら
几た。フィン等の米国特許Ｚ４４３０４８４号を参照せ
よ。このブレンドもある有利な性質を示しはするが、ポ
リエーテルイミドの強じん性あるいは衝撃性を持たない
ことがわかった。

かくして、ポリエーテルイミドより加工温度が低く、し
かもポリエーテルイミドの強じん性と衝撃性を保持する
ポリマーブレンド番ζ対する必要性が存在する。

本発明に従い、熱可塑性組成物は混含したポリエーテル
イミド、ポリテレフタレートカーボネートおよび芳香族
ポリエステルからなる。

本発明はポリエーテルイミド、ポリテレフタレートカー
ボネートおよび芳香族ポリエステルを含有Ｔるポリマー
ブレンドに関する。ポリテレフタレートカーボネートは
、２価フェノール。

カーボネート前駆体、テレフタル酸あるいはそのエステ
ル形成誘導体およびインククル酸あるいはそのエステル
形成誘導体から作られる。ポリテレフタレートカーボネ
ートはさらに、約７０ないし約９５重量パーセントのエ
ステル含有量と、そのエステル含有量の約２ないし約１
５パーセントのイソ７クレート基を持つことを特徴とす
る。この三成分からなるブレンドは、非変性のポリエー
テルイミドより加工温度と粘度が低（、シかも比較的高
い衝撃強度を保持する。

本発明で使用できるポリエーテルイミドは次の一般式で
表わされる繰返し単位を含む：ここで　ＩＩ　ａ　１１
は１以上の整数例えば１０ないし１００００以上を表わ
し、　−０−Ｚ−０−＋１３−あるいは４−位および３
′−あるいは４′−位１こあり％　Ｚは （２１次の一般式 で表わされる２価の有機ラジカルからなる群より選ばｎ
るメンバーであり、またＲは（ω約６ないし約２０の炭
素原子を持つ芳香族炭化水素ラジカルおよびそのハロゲ
ン誘導体、（ｂ約２ないし約２０の炭素原子を持つアル
キレンラジカルおよびシクロアルキレンラジカル、（ａ
ｌｃｌｆＡいし約Ｃ，アルキレンを末端基とするポリジ
オルガノシロキサン、およびｆｄｌ一般式 からなる群より選ばｎるメンバーである、で表わされる
２価のラジカルからなる群より選ばｎる２価の有機ラジ
カルである。

一般式１のポリエーテルイミドは、一般式ここで、２は
上で定義した如くである。

で表わされるいかなる芳香族ビス（エーテルアンハイド
ライド〕と一般式 ％式％ ここで、Ｒは上で定義した如くである、で表わされるジ
アミン化金物との反応を初めとして、当該技術の熟練者
に公知であるいかなる方法によっても得ることができる
。一般に、この反応は、約１００ないし約２５０℃の温
度で公知の溶媒例えば０−ジクロロベンゼン、ｍ−クレ
ゾール／トルエン等を用いて実施して、二無水物とジア
ミン間の相互反応を達成するこ・とができる。あるいは
、ポリエーテルイミドは一股装置のいかなる二無水物と
一般式ぼのいかなるジアミン化金物との熔融重金によっ
ても作ることができるか、この反応は両者の混合物の高
温での加熱と攪拌とを同時に実施しながら行なう。一般
Ｃζ、約２００″Ｃないし４００’Ｃ，好ましくは２３
０’Ｃないし３００℃の浴−重金温度が使用できる。反
応の条件３よび成分の比率は所望する分子量、固有粘度
および耐溶剤性に応じて広範囲ｌこ変えることができる
。一般に、高分子瀘のポリエーテルイミドの場＠番Ｃは
、尋モル瀘のジアミンと二無水物を使用するが、ある場
＠番ζは、モルで億かに過剰（約１ないし５モルパーセ
ント）のジアミンを用いることもでき。

この場合には末端アミン基を持つポリエーテルイミドが
作られる。一般に、一般式Ｉの有用なポリエーテルイミ
ド（以後ＰＥ工ということもある）は、２５℃のｍ−ク
レゾール中で測定して。

ダラム当り６．２デシリーク−より大きな、好ましくは
０．３５ないし０．６０　、あるいは０．７デシリータ
ーあるいはそれ以上でさえある固有粘度〔η〕を持つ。

一般式Ｉのポリエーテルイミドを作る数多くの方法の中
ｌこは、ヒース等の米国特許第３８４７８６７号、クイ
リアムスの米国特許第３８４７８６９号、フグコシ等の
米国特許ｉｇ３８５０８８５号、ホワイトの米国特許＠
３８５２２４２号２よび３８５５１７８号等ｉこ開示５
れた方法が包含される。こわらの開示を全部本発明の一
部としてここに引用するが、これは、本発明の実施ｌこ
適したポリエーテルイミドを作る一般的かつ具体的方法
を、説明として、教授する目的のためである。

一般式Ｉで表わされる芳香族ビス（エーテルアンハイド
ライド）には例えば次のものが挙げられ６： ２．２−ビス（４−（２，３−ジカルボキシフェノキシ
〕フェニル〕プロパンニ無水物。

４−（２，３−ジカルボキシフェノキシノー４’−（３
，４−一般式１＋こ含まれる芳香族ビス（エーテルアン
ハイドライドノは次のものにも示さｎる：Ｋｏｔｏｎ　
Ｍ、Ｍ、、　Ｆｌｏｒｉｎｓｋｉ　］ｉ’、Ｓ、、　Ｂ
ｅ５ｓｏｎｏｖ　Ｍ、■、。

Ｒｕｄａｋｏｖ　Ａ、Ｐ、　（ヘテロ有機化合物協会、
アカデミ−オグ　サイエンス、ａ、ｓ、ｓ、ｎ、　２５
７０１０．１９６９年１１月１０日、出願日、１９６７
年５月３ＥＪ）。さら１コ、二無水物は、ＬＭ、Ｋｏｔ
ｏｎ。

？。Ｓ、　Ｅ’１ｏｒｉｎｓｋｉ、　Ｚｈ、　シ１．Ｋ
ｈｉｎ、、　４（５１，７７４（１９８８）Ｉこ示され
る。

一般式ｌの育機ジアミンｌζは例えば次のものが挙げら
れる： ｍ−フェニレンジアミン、 ｐ−フェニレンジアミン、 ４．４’−ジアミノジフェニルプロパン。

４．４’−ジアミノジフェニルメタン。

ヘンンン／Ｓ ４．４’−ジアミノジフェニルスルフィド４、４”−ジ
アミノジフェニルエーテル。

１、５−ジアミノナフタレン。

３、３１−ジメチルベンジジン。

２、３１−ジメトキシベンジジン。

２＃４−ビス（β−アミノ−ｔ−ブチル）トルエン、ビ
ス（ｐ−β−アミノ−ｔ−ブチルフェニルフェーテル。

ビス（ｐ−β−メチル−〇−７ミノペンチルフベンジン
。

１、３−ジアミノ−４−インプロピルベンゼン、１、２
−ビス（３−アミノプロポキシ〕エタン、ｍ−キシリレ
ンジアミン。

ｐ−キシリレンジアミン、 ２、４−ジアミノトルエン。

２、６−ジアミノトルエン。

ビス（４−アミノシクロヘキシル）メタン。

３−メチルへブタメチレンジアミン。

４、４−ジメチルへブタメチレンジアミン。

２、１１−ドデカンジアミン、 ２、２−ジメチルプロピレンジアミン、オクタメチレン
ジアミン、 ３−メトキシヘキサメチレンジアミン。

２、５−ジメチルへキサメチレンジアミン、２．５−ジ
メチルへブタメチレンジアミン、３−メチルへブタメチ
レンジアミン、 ５−メチル７ナメチレンジアミン。

１．４−シクロへキプンジアミン。

１．１２−オククデカンジアミン、 ビス（３−アミノプロピルフスルフィド、Ｎ−メチル−
ビス（３−アミノプロビルフアミン。

ヘキサメチレンジアミン。

本発明の一態様では、ポリエーテルイミドは。

一般式Ｉの単位以外に次の一般式で示される繰返し単位
をさらに含む共重合体であってもよい：ここでＲは既に
定義した通りであり、また輩は（ここで、Ｂは−８−あ
るいは−〇−である〕からなる群より通ばｎる。これら
ポリエーテルイミド共重合体は本発明の一部としてここ
に引用するクイリアムス等の米国特許第３９８３０９３
に記載されている。

本発明において有用なポリテレフタレートカーボネート
は２価フェノール、カーボネート前駆体、テレフタル酸
あるいはその酸誘導体およびインククル酸あるいはその
酸誘導体から誘導される。ポリテレフタレートカーボネ
ートは約６０ないし約９５重量パーセントのエステル含
有量と約５ないし約４０重量パーセントのカーボネート
含有量を持つ。そのエステル成分は約８０ないし約９８
重量パーセントのテレ７クレート基と約２ないし約２０
重量パーセントのイン７タレート基を含む。

ポリテレフタレートカーボネートは、米国。

マ丈チューセソン洲、ビッツフィールド、ジェネラル　
エレクトリック社からレキサン■３２５゜という名称で
入手できる。

本発明で有用なポリテレフタレートカーボネートを作る
の６ζ使用できる２価フェノールとしては、芳香族ポリ
カーボネートを作るのに通常有用である２価フェノール
が挙げられる。使用できる代表的２価フェノールには次
のものが挙げられる： ２．２−ビス（４−ヒドロキシフェニル］プロパン（ヒ
スフェノール人）。

２．４’−’；ヒドロキシジフェニル／ｌン、ビス（２
−ヒドロキシフェニルツメタン。

ビス（４−ヒドロキシフェニル）メタン。

ビス（４−ζドロキシ−５−プロピルフェニル〕メタン
。

ビス（４−ヒドロキシ−２，６−シメチルー３−メトキ
シフェニルツメタン。

１１１−ビス（４−ヒドロキシフェニルツメタン。

１　、　ｘ−ヒス（４−ヒドロキシ−２−エチルフェニ
ル）エタン、 ２．２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）−１−７二二
ルプロパン。

２個の７工ノール間務ζ炭素原子を持つビス７　　　　
゛エノール以外のビスフェノールも使用可能である。そ
のようなビスフェノールの例としては、ビス（ヒドロキ
シフェニルフスルフィド、ビス（ヒドロキシフェニルノ
エーテル、ビス（ヒドロキシフェニル〕スルホキシド等
が挙げられる。

好ましい２価フェノールは次の一般式で表わされる２価
フェノールである： 肌１ ここで％Ｒ１とＲ３は同じかあるいは相異してもよく、
水素原子あるいは工ないし６（６を含む〕個の炭素原子
を持つアルキル基である。最も好ましい２価フェノール
はビスフェノールＡであるＯ 本発明のポリテレフタレートカーボネートを作るのに用
いられる芳香族ジカルボン酸はテレフタル酸、イソフタ
ル酸およびその反応性誘導体である。２価フェノールの
ヒドロキシル基と反応するカルボン酸のいかなる誘導体
も使用できる。酸ハライドが１反応性も入手も容易であ
るという理由で、一般に使用される。酸塩化物が好まし
い。

使用されるカーボネー）！ｌｉｉ！に体はカルボニルハ
ライドかカーボネートエステルかあるいはノ・ロアオー
メートのいづれかである。使用可能なカルボニルハライ
ドはカルボニルブロマイド。

カルボニルクロライドおよびその混合物である。

使用可能なカーボネートエステルの代表例には次のもの
が挙げらｎるニジフェニルカーボネート；ジ（ハロフェ
ニルフカ−ボネート例えばジ（クロロフェニル〕カーボ
＊−ト、’；Ｃ７’ｏモフエニルノカーボネート、ジ（
トリクロロ７エ二ル）カーボネート、　シ（ｊ−！７７
’ロモフェニル］カーボネート等；ジ（アルキルフェニ
ルンカーボネート例えばジ（ト、リル）カーボネート等
暮ジ（クロロナ７チルンカーボネート等ｔおよびそｎら
の混合物。適当なハロ７オーメートには。

２価フェノールのビス−ハロ７オーメート（例えばハイ
ドロキノンのビスクロＩ：＋７オー／−）等）ｇよびグ
リコールのビス−ハロフォーメート（例えばエチレング
リコール、ネオペンチルグリコール、ポリエチレングリ
コール等のビスハロフォーメート）がある。当該技術の
熟練者には他のカーボネート前駆体が浮かんでくるが、
ホスケンとしても知らｎているカルボニルクロライドが
好ましい。

ポリテレフタレートカーボネートのエステル含有量の重
量パーセントは約６０ないし約９５、好ましくは７０な
いし９０である。エステル含有量が約９５重量パーセン
ト以上では、ポリテレフタレートカーボネートは通常加
工がより困難である。エステル含有量が約７０重量パー
セント以下では、ポリテレフタレートカーボネートの荷
重の下での変形温度が好ましい値より低くなる。エステ
ル含有量の重量パーセントは米国特許８４４６５８２０
号に記載した如き方法で計算する。

ポリテレフタレートカーボネート中に存在するイソ７タ
レート単位の量は約２ないし約２０ｆｉ鑓パーセントで
、残りのエステル単位はテレ７クレート単位である。イ
ソ７タレート単位が２重量パーセント以下の場合には、
ポリマーの応力亀裂に対する抵抗性が低下する。イソ７
クレート単位が１５重量パーセント以上では、ポリマー
のノツチ付き耐アイゾツト［ｒ撃性が低くなって好まし
くない。好ましくは、イソ７クレート単位の量は約５な
いし約１５重量パーセントの範囲である。

本発明で使用できる芳香族ポリエステルは次の一般式を
持つものである： ここで、ＩＩ　ｂｌｌは１以上の整数を表わし、またＲ
“は約１ないし約１０個の炭素原子を含む２価のアルキ
レンラジカルであり、そして２個のカルボニル基は芳香
族リング上で相互にパラあるいはメタ位に位置する。

上記一般式で表わされるポリエステルは、一般式 ここで、各Ｒ′は無関係ｌζ約１ないし約１０以上の炭
素原子を持つアルキルラジカルである、で表わされるい
かなる芳香族ジカルボン酸と一般式 ％式％ ここでＲ１は既に定義した如（である、で表わされるい
かなる脂肪族ジオールとの反応をも包含する当該技術の
熟練者Ｉこは公知の方法のいづれによっても得ることが
できる。

この説明並びに添付した特許請求範囲で使用する如く、
ポリエステルという用語は、テレフタル酸、イソフタル
酸、その低分子量エステルあるいはその混合物のエステ
ル化あるいはエステル交換反応により作らｎるエステル
、さらにこれに加えるに、芳香族ジカルボン酸あるいは
そのアルキルエステルと他の脂肪族ジオールあるいは上
述した以外のポリオールとから誘導されるその他のポリ
エステルを包含するが、どちらのポリエステルも上記一
般式で表ねされるジカルボン酸と上記一般式で表わされ
る脂肪族ジオールのエステル化あるいはエステル交換反
応から誘導されるポリエステルを少くとも約９５重着パ
ーセント含有Ｔるという条件を満たさねばならない。

好ましいポリエステルとしては、ポリエチレンテレフタ
レートとポリブチレンテレフタレート樹脂（以後それぞ
ｎ　ＰＥＴおよびＰＢＴと呼ぶことかある）が挙げらｎ
る。一般に、ＰＩＴおよびＰＢＴ樹脂は、夫夫次の一般
式で表わされる繰返し単位およびその混合物を持つ高分
子量ポリ（１，４−エチレンテレフタレート）ｆｔ１４
脂および高分子量ポリ（１，４−ブチレンテレフタレー
ト）４＃刀旨からなる： ここで、ｂは既に定義した如くである。

本発明の好ましいポリエステルとしては、ＰＥＴコポリ
エステルとＦＢ’ｌ’コポリエステル、即ち、脂肪族あ
るいは別の芳香族ジカルボン酸２よび／あるいは別の脂
肪族ジオールとポリオールとから誘導される繰返し単位
を少量、例えば約０．５ないし約２重量パーセント含有
するエステルが挙げら几る。コポリエステル中−ζ存在
できる単位の中には、環状脂肪族酸、直鎖状酸および分
校状酸を初めとする例えば約５０個までの炭素原子を持
つ酸の如き脂肪族ジカルボン酸。

例えばアジピン酸、シクロヘキサンジ酢酸、三量化した
Ｃ工〜Ｃ１□不飽和酸（３２ないし３６個の炭素原子を
持つ」、そのような酸の三量化したもの等から誘導され
る単位がある。コポリエステルの単位の中には、また、
イン７タル酸などの如く例えば約３６個までの炭素原子
を持つ芳香族ジカルボン酸から誘導される少量の単位が
含まｎる。エチレングリコールおよび１．４−ブチレン
グリコールから夫夫誘導されるＰＥＴ単位およびＰＢＴ
単位以外に、その他の脂肪族グリコールやポリオール、
例えばエチレングリコーリ、プロピレングリコール、ブ
チレンクリコール、シクロへキチンジオール等を初めと
する約５０個までの炭素原子を持つジーおよびポリオー
ルから誘導される単位も少量が存在できる。

一般に、有用な高分子量ポリエステル樹脂は。

０−クロロフェノール、６０／４０フェノール／７−ト
ラクロロエタン混合物あるいは似たような溶媒系で温度
２５ないし３０℃で測定すると、ダラム当り少（とも０
．２デシリーク−１好ましくは約０．８デシリーク−Ｃ
ｄｌ／ｆ　）の固有粘度を持つ。固有粘度の上限はきび
しくはないが、−股には約２．５ｄｌＡＩである。特に
好ましいポリエステル、樹脂は約０．５から約１．３の
範囲の固有粘度を持つ。

全部が本発明の一部としてここに引用する多数ノポリエ
ステル製造法の中には、ポリマーサイエンスおよびテク
ノロジー辞典、１３１巻、表題”ポリエステル１°、６
２−１２８頁（インターサイエンス　バプリッシャー発
行、１９６９年月こ開示された方法、並びにワース等の
米国特許第３７８７３８４．３８３８０９７号等。

ワインフィールド等の米国特許！！　２４６５３１９号
、ヘンシリ−の米国特許第３０４７５３９号等に開示さ
れた方法がある。

エステル化反応を説明Ｔれば、この反応を有利に実施す
る−こは不活性算囲気中、公知のエステル化用あるいは
エステル交換用触媒の存在Ｆ。

名目上の反応温度で反応させてａｉｉｉ温で生成する水
あるいはアルカノールを同時６ζ除去し１次いで減圧下
、公知の触媒の存在下、温度を高めて、所要の粘度を持
つポリエステルが得られるまでざらに重縮今を実施すれ
ばよい。

本組成物はポリテレフタレートカーボネート、ポリエー
テルイミドおよびポリエステルを混合物で含む。こｎら
成分の比は所望の変性度に応じて変えることができるが
２通常は、ポリマーの相対比率は、熔融粘度は減少する
が未変性ポリエーテルイミドの衝撃強度が実質的に維持
されるような比率である。通常、存在するポリエーテル
イミドの童は、三成分の全重量に対して約５７！いし約
８０重量パーセントである。ポリエーテルイミドの量は
好ましくは約２０ないし約６０重量パーセントである。

ポリエーテルイミドの量の水準が増加すると共１こ、ブ
レンドはより高い熱的８よび引張り性を示す。通常、存
在するポリテレフタレートカーボネートの量は三成分の
全重量の約５ないし約８０重量パーセントであり、好ま
しくは、約２０ないし約６０重量パーセントである。ポ
リテレフタレートカーボネートの童の水準が増加すると
共に、ブレンドの熱変形温度が低Ｆする、一方ブレンド
のノツチ付アイゾツト値が低下する。ブレンドのポリエ
ステル成分は通常三成分からなるブレンドの約１５ｒｊ
いし約７５パーセントである＠ポリエステルは約２５な
いし約５０重量パーセント存在するのが好ましい。ポリ
エステルの量が増加すると共に、ブレンドの引張り強度
が増加し、ブレンドの熔融粘度は低下する。各成分の重
量パーセントは変化し得るが１組合わせる三成分の合計
重量パーセントは１００パーセントに等しくなけｎばｔ
らない。

本発明の三成分からなるブレンドの製造法は著しく変化
し得る。従来技術の妃今技術で通常は満足である。好ま
しい方法は、ポリマーと補強剤の如き添加物を粉末状、
粒状あるいはフィラメント状でブレンドし、そのブレン
ドを押出機にかけ１次いで押出されたものを、普通の固
体状熱可塑性組成物を作るため従来使用される手段によ
り成形するのに適したペレット−こ切断することからな
る。

本発明は三つの全く別の異なるポリマーを含む。これら
三つのポリマーを組合わせると、得られるブレンドは、
各成分単独よりも秀れた新規にして改良された性質を示
す。

本発明を次の実施例によりさらに説明するが。

これら実施例は本発明を限定するものと解釈すべきでは
ない。

実施例 本発明に従い、ポリエーテルイミド、ポリテレフタレー
トカーボネートおよびポリエステルを含む三成分からな
るブレンド数種を作った。

これらポリマーを約３００〜３１５℃で熔融ブレンドし
た。押出されたものを粉砕してベレットとなし１次いで
約３１５℃で射出成形して約２−１／２インチ×１／２
インチ×１／８インチ（厚さ）のテストパーを作った。

このテストバーの各種性質を試験した。ド記表に試験の
結果を記載する◎ 実施例で使用したポリエーテルイミドは、ジェネラル　
エレクトリック社からクルテム■１０００という商品名
で市販されているものである。

ポリテレフタレートカーボネートは、トリエチルアミン
、グルコン酸ナトリクムおよびフェノールを含む有機媒
体中で、酸受容体として水酸化ナトリクム水ｇ液を用い
て、２．２−ビス（４−ヒドロキシフェノール）フロパ
ン、ホスゲン３６モルパーセントおよびテレ７タロイル
ジクロライドとインククロイルジクロライドの８５　：
　１５！ｊｔバ一セントブレンド６４モルパーセントと
を反応させることにより作った。

ポリエステルにはポリエチレンテレフタレートを使用し
た。

個々の成分各々を射出成形し、ｋ、ε三成分からなるブ
レンドと同様に試験した。下記表にあるこれら対照から
得られたデーターは比較目的のため≦こ入れたもので、
本発明の範囲に入ｎる目的ではない。

ｔ　ＡＳＴＭ　　Ｄ６４Ｂに従って測定。

ｉＡｓＴＭ　　Ｄ７９０−ζ従って測定。

上記の表かられかる如（１本発明の三成分からなるブレ
ンドは、対照として用いたポリエーテルイミドやポリテ
レフタレートカーボネートよりも熔融粘度が低（、従っ
て形のある部品に成形するのがより容易である。実施例
２と３は対照であるポリエステルよりもＤＴＵＬが高く
、このことは三成分からなるブレンドの成分の比率を変
えて良好な熱的性質と依然として秀れた成型性を保有す
る製品を作ることができることを証明Ｔる。

本発明の組成物は、フィルム、成型化合物。

塗膜等としての用途を初めとして、多種多様の物理的形
状や形に用途がある。フィルムとして使用する場合ある
いは成型物にする場合、これらポリマーは、それから作
られる積層物をも含めて、常温で良好な物性を持つばか
りでなく。

また高められた温度で長時間に亘りその強度と仕事膓ζ
よる荷重に対する秀れた対応を維持する。

本発明のポリマー組成物から作られたフィルムは、フィ
ルムが既に使用されてきた用途に使用できる。従って１
本発明の組成物は、装飾的および保護的目的で自動車や
航空用途に；モータースロットライナー用の高温電気絶
縁物として蟇変圧器にＩ誘電コンデンｆ″−として蓚コ
イルやグープルの包装材として（モーター用の巻回コイ
ル絶縁を形成する）；コンテナーやコンテナーライニン
ク用に；また積ｊｆＡ構造物に（この場合は、本発明組
成物のフィルムあるいは溶液をアスベスト、雲母、ガラ
ス繊維等の如き耐熱性あるいは他のタイプの材料に施し
、そのシートを相互に重ね萱わせ、次いで高い温度と圧
力をそれ蓋こかけてｍ缶状パイングーを流れさせ硬化さ
せ、それにより接着した積層構造物を得る〕使用するこ
とができる。本発明の組成物から作らｎるフィルムはま
たプリント回路用途６ζ役立て得る。

あるいは、ここに記載した組成物の溶液は銅、アルミニ
クム等の如き電導体に塗布できる。次いで塗布した電導
体を高温に加熱して溶媒を除き、樹脂状組成物をその上
で硬化させることができる。所望があれば、そのような
絶縁した導体にさらにオーバーコートを施してもよいが
、その方法には、ポリアミド、ポリエステル、シリコン
、ポリビニル７オルマル 樹脂，ポリイミド、ポリテトラフルオロエチレン等の如
きポリマー被置物を使用する方法がある。その他のタイ
プの絶縁物上にオーバーコートとして本発明の硬化性組
成物を使用することは差支えない。

さら６ζ，成型組成物や成型品を本発明のポリマー組成
物から作ることができるが，このためには、成型に先立
ちその組成物中にアスベスト、ガラス繊維、タルク、石
英粉末、木粉、細く粉砕したカーボンおよびシリカの如
き充填剤を混入配含する。形のある製品は、当該技術で
公知の手段に従って、熱をかけて、あるいは熱と圧力を
かけて成型する。さらに１種々の耐熱性顔料や染料並び
に種々のタイプの禁止剤を、意図する用途に応じて混入
してもよい。

上記の説明に照らして１本発明のその他の改変や変更は
可能である。従って、添付クレームのより定義した本発
明の充分（こ意図された範囲内にある上記特定の実施態
様の中で変更をｔし得るものである。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、ポリエーテルイミド、ポリエステルおよびポリテレ
   フタレートカーボネートを混合してなる熱可塑性組成物
   にして、ポリテレフタレートカーボネートは２価フェノ
   ール、カーボネート前駆体、テレフタル酸あるいはその
   エステル形成誘導体およびイソフチル酸あるいはそのエ
   ステル形成誘導体から製造され、またそのエステル含有
   量は約６０ないし９５重量パーセントにして、前記エス
   テルは約８０ないし約９８重量パーセントのテレフタレ
   ート基と約２ないし約２０重量パーセントのイソフタレ
   ート基を含む。 ２、前記ポリエーテルイミドが次の一般式で表わされる
   繰返し単位を含む特許請求の範囲第１項記載の組成物： ▲数式、化学式、表等があります▼ ここで“ａ”は１以上の整数を表わし、 −Ｏ−Ｚ−Ｏ−は３−あるいは４−位および３′−ある
   いは４′−位にあり、Ｚは （１） ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
   表等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼
   、▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式
   、表等があります▼、▲数式、化学式、表等があります
   ▼および▲数式、化学式、表等があります▼ および （２）次の一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔ここで、Ｘは次の一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化学式、
   表等があります▼、▲数式、化学式、表等があります▼
   、−Ｏ−および−Ｓ−（ここで、ｙは１ないし５の整数
   である） で表わされる２価のラジカルからなる群か ら選ばれるメンバーであり、またｑは０あ るいは１である〕 で表わされる２価の有機ラジカルからなる群より選ばれ
   るメンバーであり、またＲは（ａ）６ないし約２０の炭
   素原子を持つ芳香族炭化水素ラジカルおよびそのハロゲ
   ン誘導体、（ｂ）２ないし約２０の炭素原子を持つアル
   キレンラジカルおよびシクロアルキレンラジカル、（ｃ
   ）Ｃ＿２ないし約Ｃ＿６アルキレンを末端基とするポリ
   ジオルガノシロキサン、および（ｄ）一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔ここで、Ｑは −Ｏ−、▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、
   化学式、表等があります▼、−Ｓ−および−ＣｘＨ＿２
   ｘ−（ここで、ｘは１ないし５（５を含む）の 整数である） からなる群から選ばれるメンバーである〕 で表わされる２価のラジカルからなる群から選ばれる２
   価の有機ラジカルである。 ３、前記ポリエーテルイミドが次の一般式である特許請
   求の範囲第２項記載の組成物： ▲数式、化学式、表等があります▼ ここで“ａ”は１以上の整数を表わす。 ４、ポリエーテルイミドのラジカル、 ▲数式、化学式、表等があります▼ が３、３′−、３、４′−、４、３′−および４、４′
   −位に位置し、３：３′と４：４′位の比が約２５：７
   ５ないし約７５：２５の範囲内にある特許請求の範囲第
   ３項記載の組成物。 ５、前記ポリエーテルイミドが次の一般式で表わされる
   繰返し単位をさらに含む特許請求の範囲第３項記載の組
   成物： ▲数式、化学式、表等があります▼ ここでＭは ▲数式、化学式、表等があります▼▲数式、化学式、表
   等があります▼および▲数式、化学式、表等があります
   ▼（こ こでＢは−Ｓ−あるいは▲数式、化学式、表等がありま
   す▼である）からなる群から選ばれる。 ６、エステル含有量が約７０ないし９０重量パーセント
   である特許請求の範囲第１項記載の組成物。 ７、イソフタレート基がエステル含有量の約５ないし約
   １５重量パーセントの範囲にある特許請求の範囲第１項
   記載の組成物。 ８、前記２価フェノールがビスフェノールＡである特許
   請求の範囲第１項記載の組成物。 ９、前記酸のエステル形成誘導体がテレフタロイルジク
   ロライド、イソフタロイルジクロライドおよびその混合
   物からなる群より選ばれる特許請求の範囲第８項記載の
   組成物。 １０、前記ポリテレフタレートカーボネートがビスフェ
   ノールＡとテレフタロイルジクロライド、イソフタロイ
   ルジクロライドおよびホスゲンとの縮合により得られる
   共重合体である特許請求の範囲第９項記載の組成物。 １１、前記ポリエステルが次の一般式で表わされる特許
   請求の範囲第１項記載の組成物： ▲数式、化学式、表等があります▼ ここで、ｂは１以上の整数を表わし、またＲ＾１は１な
   いし１０個の炭素原子を含む２価のアルキレンラジカル
   であり、そして２個のカルボニル基は芳香族リング上で
   相互にパラあるいはメタ位に位置する。 １２、前記ポリエステルがポリブチレンテレフタレート
   、ポリエチレンテレフタレートあるいはその混合物であ
   る特許請求の範囲第１１項記載の組成物。 １３、ポリエステルがポリブチレンテレフタレートであ
   る特許請求の範囲１２項記載の組成物。 １４、ポリエステルがポリエチレンテレフタレートであ
   る特許請求の範囲第１２項記載の組成物。 １５、組合わせたポリテレフタレートカーボネート、ポ
   リエーテルイミドおよびポリエステルの全重量に対して
   、ポリテレフタレートカーボネートが約５ないし約８０
   重量パーセントの量で存在し、ポリエーテルイミドが約
   ５ないし約８０重量パーセントの量で存在し、そしてポ
   リエステルが約１５ないし約７５重量パーセントの量で
   存在する特許請求の範囲第１項記載の組成物。 １６、ポリテレフタレートカーボネートが約２０ないし
   約６０重量パーセントの量で存在し、ポリエーテルイミ
   ドが約２０ないし約６０重量パーセントの量で存在し、
   そしてポリエステルが約２５ないし約５０重量パーセン
   トの量で存在する特許請求の範囲第１５項記載の組成物
   。