JPS61292859A - 燃料電池の製造方法 - Google Patents
燃料電池の製造方法Info
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- JPS61292859A JPS61292859A JP60133962A JP13396285A JPS61292859A JP S61292859 A JPS61292859 A JP S61292859A JP 60133962 A JP60133962 A JP 60133962A JP 13396285 A JP13396285 A JP 13396285A JP S61292859 A JPS61292859 A JP S61292859A
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- Japan
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- fuel cell
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- phosphoric acid
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- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
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- H01M8/0289—Means for holding the electrolyte
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- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
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- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔発明の技術分野〕
本発明は燃料電池の製造方法に係り、特に電極の縁部(
二おけるガス漏れを確実に防止し得るようにした燃料電
池の製造方法に関する。
二おけるガス漏れを確実に防止し得るようにした燃料電
池の製造方法に関する。
従来、燃料の有しているエネルギーを直接電気的エネル
ギー(二変換する装置として燃料電池が知られている。
ギー(二変換する装置として燃料電池が知られている。
この燃料電池は通常、電解質層を挾んで一対の多孔質電
極を配置するとともに、7方の電極の背面;二水素等の
燃料ガスを接触させ、また他方の電極の背面に酸素等の
酸化剤ガスを接触させ、このとき起こる電気化学的反応
を利用して、上記電極間から電気エネルギーを取り出す
ようにしたものであり、前記燃料ガスと酸化剤ガスが供
給されている限り高い変換効率で電気エネルギーを取り
出すことができるものである。
極を配置するとともに、7方の電極の背面;二水素等の
燃料ガスを接触させ、また他方の電極の背面に酸素等の
酸化剤ガスを接触させ、このとき起こる電気化学的反応
を利用して、上記電極間から電気エネルギーを取り出す
ようにしたものであり、前記燃料ガスと酸化剤ガスが供
給されている限り高い変換効率で電気エネルギーを取り
出すことができるものである。
第2図は、上記原理に基づく特にリン酸を電解質とした
、ジブ付電極型の燃料電池における単位セルの構成例を
分解斜視図にて示したものである。
、ジブ付電極型の燃料電池における単位セルの構成例を
分解斜視図にて示したものである。
図(=おいて、1は電解質としてのリン酸をマトリック
ス1:含浸してなる電解質層3a、3bはこの電解質層
1を挾んで配置された多孔質炭素材からなるアノード電
極、カソード電極であり、そ、Φ7電解質層1と接する
側には触媒2a、2bが夫々塗布され、かつ背面側には
リプ4a、4bおよび燃料ガス、酸化剤ガスの流通する
溝5a、5bを夫々有している。ここで、燃料ガスの流
通する溝5aと酸化剤ガスの流通する溝5bとは、互い
(=直交する方向(:規則的に複数本平行:二形成され
ている。以上により単位セルが形成され、かかる単位セ
ルをち密な炭素質で作られたセパレータ6を挾んで複数
個積層することにより単位セル積層体を構成している。
ス1:含浸してなる電解質層3a、3bはこの電解質層
1を挾んで配置された多孔質炭素材からなるアノード電
極、カソード電極であり、そ、Φ7電解質層1と接する
側には触媒2a、2bが夫々塗布され、かつ背面側には
リプ4a、4bおよび燃料ガス、酸化剤ガスの流通する
溝5a、5bを夫々有している。ここで、燃料ガスの流
通する溝5aと酸化剤ガスの流通する溝5bとは、互い
(=直交する方向(:規則的に複数本平行:二形成され
ている。以上により単位セルが形成され、かかる単位セ
ルをち密な炭素質で作られたセパレータ6を挾んで複数
個積層することにより単位セル積層体を構成している。
また、上記単位セル積層体は第3図に示す如く、その上
下端側に集電板7、絶縁板8、締付板9、端子10を夫
々取付け、適当な締付は圧でもって上下方向から締付け
るようにしている。さらに、かかる単位セル積層体の側
面側(二はガスケット11を介して、燃料ガス、酸化剤
ガスを管16を通し供給および排出するための一対のマ
ニホールド12および13 、14.および15を夫々
対向して配置し、適当な圧力で締付は固定することによ
り燃料電池を構成している。
下端側に集電板7、絶縁板8、締付板9、端子10を夫
々取付け、適当な締付は圧でもって上下方向から締付け
るようにしている。さらに、かかる単位セル積層体の側
面側(二はガスケット11を介して、燃料ガス、酸化剤
ガスを管16を通し供給および排出するための一対のマ
ニホールド12および13 、14.および15を夫々
対向して配置し、適当な圧力で締付は固定することによ
り燃料電池を構成している。
さてかかる構成の燃料電池において、アノード電極3a
、カソード電極3bは通気性が必要であることから炭素
質の多孔性材料で作られる。したがって、その溝5aを
流通する燃料ガスがアノード電極3aの縁部17aの内
部を自由に通過して酸化剤ガス側のマニホールド14お
よび15室内に漏れたり、または溝5bを流通する酸化
剤ガスがカソード電極3bの縁部17bの内部を自由(
=通過して燃料ガス側のマニホールド12および13室
内に漏れたりし、結果的に両ガスが混合することになり
非常に危険である。このため、アノード電極3aまたは
カソード電極3bの縁部17a、及び17bにはガス漏
れ防止策としてのシールを施すことが必要であり、縁部
17a及び17bには、樹脂やゴム材を含浸したり、或
は耐熱耐酸性樹脂フィルムなコの字状に巻きつけたり、
又は、シリコンカーバイド粉末を塗付し親水性をもたせ
、電解液と同じりん酸を含浸するいわゆるクエットシー
ル法などのエツジシールが施されている。
、カソード電極3bは通気性が必要であることから炭素
質の多孔性材料で作られる。したがって、その溝5aを
流通する燃料ガスがアノード電極3aの縁部17aの内
部を自由に通過して酸化剤ガス側のマニホールド14お
よび15室内に漏れたり、または溝5bを流通する酸化
剤ガスがカソード電極3bの縁部17bの内部を自由(
=通過して燃料ガス側のマニホールド12および13室
内に漏れたりし、結果的に両ガスが混合することになり
非常に危険である。このため、アノード電極3aまたは
カソード電極3bの縁部17a、及び17bにはガス漏
れ防止策としてのシールを施すことが必要であり、縁部
17a及び17bには、樹脂やゴム材を含浸したり、或
は耐熱耐酸性樹脂フィルムなコの字状に巻きつけたり、
又は、シリコンカーバイド粉末を塗付し親水性をもたせ
、電解液と同じりん酸を含浸するいわゆるクエットシー
ル法などのエツジシールが施されている。
エツジシールのためのウェットシールの特長は、樹脂や
ゴムを含浸する方法に比べ、電池が停止時の常温から運
転時の200°Cを超える高温の間で材料の膨張差によ
る応力発生や、積層圧力の変動が少いことであるが、欠
点としては、V−ルの信頼性が少いことである。ウェッ
トシールは、多孔質電極の縁部17a、17bの孔部な
シリコンカーバイトや炭素粉末など親りん酸性の粉末で
充満せしめ、これにりん酸を含浸し、りん酸の表面張力
により。
ゴムを含浸する方法に比べ、電池が停止時の常温から運
転時の200°Cを超える高温の間で材料の膨張差によ
る応力発生や、積層圧力の変動が少いことであるが、欠
点としては、V−ルの信頼性が少いことである。ウェッ
トシールは、多孔質電極の縁部17a、17bの孔部な
シリコンカーバイトや炭素粉末など親りん酸性の粉末で
充満せしめ、これにりん酸を含浸し、りん酸の表面張力
により。
気体の通過を防止しようとするものであるから、多孔質
の孔部に親りん酸性粉末を如何に充てんするかにより、
シール性能の信頼性が決ると言える。
の孔部に親りん酸性粉末を如何に充てんするかにより、
シール性能の信頼性が決ると言える。
札所に粉末を充てんするには、粉末に水又は溶剤など液
体と混和したいわゆるスラリーを作りこれを圧入すれば
よい。しかし、燃料電池の場合、燃料ガス或は空気を5
a、5bの溝より供給し、反応点である触媒層2a、2
bに多孔質層を通って拡散供給するものでなければなら
ないので、溝の底部は含浸しないよう選択的(=スラリ
ーを圧入せねばならないといつ問題がある。またこのウ
ェットシールは簡便ではあるがシール性能が不完全で信
頼性にとぼしいという欠点がある。
体と混和したいわゆるスラリーを作りこれを圧入すれば
よい。しかし、燃料電池の場合、燃料ガス或は空気を5
a、5bの溝より供給し、反応点である触媒層2a、2
bに多孔質層を通って拡散供給するものでなければなら
ないので、溝の底部は含浸しないよう選択的(=スラリ
ーを圧入せねばならないといつ問題がある。またこのウ
ェットシールは簡便ではあるがシール性能が不完全で信
頼性にとぼしいという欠点がある。
本発明は、上記のような事情を考慮して成されたもので
、ウェットシール(二より端部をシールする燃料電池の
製造方法においてエツジシールの信頼性を高め、かつ施
行の簡便性を損じない燃料電池の製造方法を提供するこ
とを目的とする。
、ウェットシール(二より端部をシールする燃料電池の
製造方法においてエツジシールの信頼性を高め、かつ施
行の簡便性を損じない燃料電池の製造方法を提供するこ
とを目的とする。
本発明は上記目的を達成する為に、電極を多孔質の状態
に保持しておく必要がある部分にマスキングを施し、マ
スキングが施こされていない部分に効果的にスラリーを
注入しその後溝加工を施すことにより電極を形成するこ
とを特徴とする。
に保持しておく必要がある部分にマスキングを施し、マ
スキングが施こされていない部分に効果的にスラリーを
注入しその後溝加工を施すことにより電極を形成するこ
とを特徴とする。
次:二本発明に係る製造方法を工程順に説明する。
第1工程:第1図囚参照ぶ素繊維をフェノール樹脂で接
着し、1000℃以上の高温で炭素した材料(気孔度は
75〜60%である。)を用意し、これを切断、研磨し
板10を作る。
着し、1000℃以上の高温で炭素した材料(気孔度は
75〜60%である。)を用意し、これを切断、研磨し
板10を作る。
第2工程:第1図(B)参照販10の片面に粘着シート
を貼付する。2枚の板10 、10を合せることにより
、同様のマスキング効果をもたせることも可能である。
を貼付する。2枚の板10 、10を合せることにより
、同様のマスキング効果をもたせることも可能である。
第3工程:第1図(C)参照。前記工程で得られた平板
10を真空容器(図示せず)(二人れ、シリコンカーバ
イト粉末や、炭素粉末或はこれらの混合物など親りん酸
性の粉末と水を混和したスラリーを作り、このスラリー
を減圧下で注入しいわゆる真空含侵する。スラリーを充
満したのち、真空容器内を加圧することも有効な手段で
ある。
10を真空容器(図示せず)(二人れ、シリコンカーバ
イト粉末や、炭素粉末或はこれらの混合物など親りん酸
性の粉末と水を混和したスラリーを作り、このスラリー
を減圧下で注入しいわゆる真空含侵する。スラリーを充
満したのち、真空容器内を加圧することも有効な手段で
ある。
含浸乾燥した平板10は、断面を第1図(e)に示した
如く、マスキング部は含浸されず、非マスキング部の札
所は、粉末で充満される。
如く、マスキング部は含浸されず、非マスキング部の札
所は、粉末で充満される。
実施例1. シリコンカーバイト粉末 粒径分布4μm
〜0.5μm、スラリーの含水率90% 実施例3. コークス粉末 粒径20μm以下30%、
アセチレンブラック 粒径 2μm以下 70%、スラリーの含 水率 90% 含浸回数は、2〜3回繰返すことがより完全である。
〜0.5μm、スラリーの含水率90% 実施例3. コークス粉末 粒径20μm以下30%、
アセチレンブラック 粒径 2μm以下 70%、スラリーの含 水率 90% 含浸回数は、2〜3回繰返すことがより完全である。
又粉末の含浸深さは粒度分布を適当に選ぶことにより調
節可能である。
節可能である。
第4工程:第1図■)参照。マスキングしていない側に
溝加工を行う。マスキングを行っていたシート20を取
り除く。(溝加工の前後は問わない)リブ部4a 、
4bの頂部は含浸された部分であるが、この部分はシー
ル(二は無関係であるが、炭素粉末を含浸した場合には
、この部分は第2図に示す如く、セパレータ6に接触し
、電流を流す通路になる部分であるので、電気抵抗を小
さくするという別の効果もある。
溝加工を行う。マスキングを行っていたシート20を取
り除く。(溝加工の前後は問わない)リブ部4a 、
4bの頂部は含浸された部分であるが、この部分はシー
ル(二は無関係であるが、炭素粉末を含浸した場合には
、この部分は第2図に示す如く、セパレータ6に接触し
、電流を流す通路になる部分であるので、電気抵抗を小
さくするという別の効果もある。
従って、含浸する粉末は炭素粉が好ましい。
第4工程のあと通常の電極を製造するのと同じ工程があ
る。即ち触媒2a、2bをアノード電極3a、カソード
電極3bに夫々塗布し、焼きつけ、更に電解質層1のマ
トリックスを塗布し焼きつける。
る。即ち触媒2a、2bをアノード電極3a、カソード
電極3bに夫々塗布し、焼きつけ、更に電解質層1のマ
トリックスを塗布し焼きつける。
第5工程:第1図(E)参照。親水性粉末を含浸した部
分にりん酸を含浸する更に、電解質層1及び電極の縁部
17a、17b lニりん酸を充分含浸する。電解質層
1は、マトリックスとしてシリコンカーバイト粉末や酸
化シリコニウム粉末など耐りん酸性で電気絶縁性をもつ
材料が用いられ、接合材として、4弗化ポリエチレンの
微小繊維状の粉末をディスパージョンにしたものを数パ
ーセント加える。シリコンカーバイト粉末などと4弗化
ポリエチレンを混和したものを電極板(:塗布し、32
0℃の高温で焼きつけて、マトリックス層を形成し、こ
れにりん酸を含浸して電解質層が完成する。
分にりん酸を含浸する更に、電解質層1及び電極の縁部
17a、17b lニりん酸を充分含浸する。電解質層
1は、マトリックスとしてシリコンカーバイト粉末や酸
化シリコニウム粉末など耐りん酸性で電気絶縁性をもつ
材料が用いられ、接合材として、4弗化ポリエチレンの
微小繊維状の粉末をディスパージョンにしたものを数パ
ーセント加える。シリコンカーバイト粉末などと4弗化
ポリエチレンを混和したものを電極板(:塗布し、32
0℃の高温で焼きつけて、マトリックス層を形成し、こ
れにりん酸を含浸して電解質層が完成する。
マトリックス材料は、りん酸と親和性があるので、溝5
a、5bに夫々水素ガスと空気を供給し、数100ミリ
メートル・水柱程度の圧力差が生じてもガスの突き抜け
を生ずることはない。縁部17a、17bは炭素多孔性
材料に炭素粉末などを圧入し、りん酸を含浸したもので
あるから、気体に対しシール性を有し、数千ミリメート
ル・水柱の圧力がか1つても実用上充分な気密性を持っ
ている。
a、5bに夫々水素ガスと空気を供給し、数100ミリ
メートル・水柱程度の圧力差が生じてもガスの突き抜け
を生ずることはない。縁部17a、17bは炭素多孔性
材料に炭素粉末などを圧入し、りん酸を含浸したもので
あるから、気体に対しシール性を有し、数千ミリメート
ル・水柱の圧力がか1つても実用上充分な気密性を持っ
ている。
(1)■電極板は、密度0.53g/i、平均直径15
μmの炭素繊維をフェノール樹脂で接着し炭化したも
のを使用した。
μmの炭素繊維をフェノール樹脂で接着し炭化したも
のを使用した。
(2)含浸粉末はコークス粉末粒径20μm2L下30
%とアセチレンブラック粒径2μmJ2L下70%の混
合物で含水率90%のスラリーとして電極板(−2回真
空含侵した。
%とアセチレンブラック粒径2μmJ2L下70%の混
合物で含水率90%のスラリーとして電極板(−2回真
空含侵した。
(3) マトリックスについては直接の関係は無いの
で省略した。
で省略した。
(4)電極縁部へ95%りん酸を飽和量を含浸した。
(5)上の工程で製作した電極板一枚を塩化ビニール板
ではさみ、約3に?/cdの力で締付け、100n水柱
の圧力で溝側から空気で加圧した。縁部な通過するもれ
は、縁部長さ1cm当り011m1/分以下であった。
ではさみ、約3に?/cdの力で締付け、100n水柱
の圧力で溝側から空気で加圧した。縁部な通過するもれ
は、縁部長さ1cm当り011m1/分以下であった。
以上述べた本発明に係る燃料電池の製造方法は次のよう
な利点を有している。
な利点を有している。
(1)加工方法が容易である。
(2)樹脂やゴム含浸による固体化に比べ加熱冷却時に
熱膨張による熱応力を受けることがなく破損の危険が少
い。
熱膨張による熱応力を受けることがなく破損の危険が少
い。
(3) 実用上充分なシール性能を有している。
(4) 長時間の運転においてりん酸が消耗した場合
、第3図のマニホールド12 、13 、14 、15
をとりはづせば、りん酸をはけ塗り、又はスプレーによ
す容易(:再含浸が可能である。
、第3図のマニホールド12 、13 、14 、15
をとりはづせば、りん酸をはけ塗り、又はスプレーによ
す容易(:再含浸が可能である。
第1図(A) (B) (C) CD> (E)は発明
の工程;二より製造された電極の断面図、第2図は燃料
電池の構造を示す図、第3図は燃料電池の構造を示す図
である。 1・・・電解質層 2・・・触媒3・・・電極
4・・・リプ5・・・電極
6・・・セパレータ代理人 弁理士 則 近 憲
佑(ばか1名)第1図(A) 第1図(D) 第1図(す
の工程;二より製造された電極の断面図、第2図は燃料
電池の構造を示す図、第3図は燃料電池の構造を示す図
である。 1・・・電解質層 2・・・触媒3・・・電極
4・・・リプ5・・・電極
6・・・セパレータ代理人 弁理士 則 近 憲
佑(ばか1名)第1図(A) 第1図(D) 第1図(す
Claims (3)
- (1)電解質ペーストを挾んで一対の多孔質電極を配置
し、前記一対の電極に燃料および酸化剤が流通している
条件下で電気エネルギーを出力する燃料電池の製造方法
において、以下の第1ないし第5工程を含む製造工程に
より前記電極を製造することを特徴とする燃料電池の製
造方法。 第1工程:多孔質炭素材より平板を形成する工程。 第2工程:前記工程により製造された平板の一側面マス
キングを施す工程。 第3工程:親水性粉末を主成分とするスラリーを前記工
程により製造された平板に 真空含侵し、乾燥する工程。 第4工程:第2工程でマスキングした面と反対側の面に
複数本の溝を加工する工程。 第5工程:親水性粉末を含浸した部分にリン酸を含浸す
る工程。 - (2)第3工程で用いられる親水性粉末は炭素粉末およ
び/またはシリコンカーバイド粉末であることを特徴と
する特許請求の範囲第1項記載の燃料電池の製造方法。 - (3)第2工程でのマスキングを粘着シートで行うこと
を特徴とする特許請求の範囲第1項記載の燃料電池の製
造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60133962A JPS61292859A (ja) | 1985-06-21 | 1985-06-21 | 燃料電池の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60133962A JPS61292859A (ja) | 1985-06-21 | 1985-06-21 | 燃料電池の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61292859A true JPS61292859A (ja) | 1986-12-23 |
Family
ID=15117149
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60133962A Pending JPS61292859A (ja) | 1985-06-21 | 1985-06-21 | 燃料電池の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61292859A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005101553A2 (en) * | 2004-03-26 | 2005-10-27 | The Regents Of The University Of California | Aerogel and xerogel composites for use as carbon anodes |
WO2005114767A1 (en) * | 2004-04-23 | 2005-12-01 | Lg Chem, Ltd. | Anode active material with improved electrochemical properties and electrochemical device comprising the same |
-
1985
- 1985-06-21 JP JP60133962A patent/JPS61292859A/ja active Pending
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7410718B2 (en) | 2003-09-30 | 2008-08-12 | Lawrence Livermore National Security, Llc | Aerogel and xerogel composites for use as carbon anodes |
WO2005101553A2 (en) * | 2004-03-26 | 2005-10-27 | The Regents Of The University Of California | Aerogel and xerogel composites for use as carbon anodes |
WO2005101553A3 (en) * | 2004-03-26 | 2006-08-17 | Univ California | Aerogel and xerogel composites for use as carbon anodes |
WO2005114767A1 (en) * | 2004-04-23 | 2005-12-01 | Lg Chem, Ltd. | Anode active material with improved electrochemical properties and electrochemical device comprising the same |
US7629082B2 (en) | 2004-04-23 | 2009-12-08 | Lg Chem, Ltd. | Anode active material with improved electrochemical properties and electrochemical device comprising the same |
US7754385B2 (en) | 2004-04-23 | 2010-07-13 | Lg Chem, Ltd. | Anode active material with improved electrochemical properties and electrochemical device comprising the same |
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