JPS61291526A - 桑及び／又はこの近縁種を原料とする成人病予防食品 - Google Patents
桑及び／又はこの近縁種を原料とする成人病予防食品Info
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- JPS61291526A JPS61291526A JP60133782A JP13378285A JPS61291526A JP S61291526 A JPS61291526 A JP S61291526A JP 60133782 A JP60133782 A JP 60133782A JP 13378285 A JP13378285 A JP 13378285A JP S61291526 A JPS61291526 A JP S61291526A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（発明の利用分野）
この発明は、桑を原料とする成人病予防食品に関し、よ
り詳しくは、この発明の目的は成人病（動脈硬化、脳血
栓、冠不全等の血栓症候群等）を有効に防止あるいは予
防できる食品の提供にある。
り詳しくは、この発明の目的は成人病（動脈硬化、脳血
栓、冠不全等の血栓症候群等）を有効に防止あるいは予
防できる食品の提供にある。
（発明の背景）
近年、高糖貧食、高脂質食等の過食が一般的で、成人、
児童を問わず、肥満症の人が多く、これら肥満症は運動
能力の低下、成人病罹病年齢の低下等の弊害をもたらし
ている。
児童を問わず、肥満症の人が多く、これら肥満症は運動
能力の低下、成人病罹病年齢の低下等の弊害をもたらし
ている。
特に、肥満症は血液中の糖分、中性脂肪分の含有量が高
くなり、糖尿病や動脈硬化症、高血圧症を惹起する傾向
が強い。
くなり、糖尿病や動脈硬化症、高血圧症を惹起する傾向
が強い。
これら肥満症の人は、糖尿病傾向、高脂血症傾向を持ち
、このような傾向の人々は血液の血小板シクロオキシゲ
ナーゼの酵素活性が″増大して血小板アラキドン酸代謝
物であるＴＸＢ２、）ＩＩＩＴの産生量が増加するとい
われている。
、このような傾向の人々は血液の血小板シクロオキシゲ
ナーゼの酵素活性が″増大して血小板アラキドン酸代謝
物であるＴＸＢ２、）ＩＩＩＴの産生量が増加するとい
われている。
ところで、血液の血小板中には二種の酵素すなわち、シ
クロオキシゲナーゼ、及びリポキシゲナーゼが含まれて
いる。
クロオキシゲナーゼ、及びリポキシゲナーゼが含まれて
いる。
このシクロオキシゲナーゼはアラキドン、酸をＴＸＢ２
、旧ＩＴに代謝せしめる機能を有し、またリポキシゲナ
ーゼはアラキドン酸を１２−ＨＥＴＥに代謝せしめる機
能を有している。
、旧ＩＴに代謝せしめる機能を有し、またリポキシゲナ
ーゼはアラキドン酸を１２−ＨＥＴＥに代謝せしめる機
能を有している。
上記シクロオキシゲナーゼにより代謝されるＴＸＢ２、
ＨＨＴは血小板凝集作用を有し、これら物質の産生量が
増加すると成人病（動脈硬化、脳血栓、冠不全等の血栓
症候群等）を生起することが知られている。
ＨＨＴは血小板凝集作用を有し、これら物質の産生量が
増加すると成人病（動脈硬化、脳血栓、冠不全等の血栓
症候群等）を生起することが知られている。
従って、肥満症の人々は成人病（動脈硬化、脳血栓、冠
不全等の血栓症候群等）を併発する可能性が高く存在す
ると考えられている。
不全等の血栓症候群等）を併発する可能性が高く存在す
ると考えられている。
（従来技術及びその欠点）
従来、血栓症候群等の成人病を治療するためには、ヘパ
リン等薬剤の投与を行うが、このヘパリンは予防薬では
なく、急患に対して救急に用いられ、しかも注射による
投与処置が必要であり、治療にあたって医師の診断と指
示を仰がなければならず、血栓症候群の予防に手軽に用
いられることもなかった。
リン等薬剤の投与を行うが、このヘパリンは予防薬では
なく、急患に対して救急に用いられ、しかも注射による
投与処置が必要であり、治療にあたって医師の診断と指
示を仰がなければならず、血栓症候群の予防に手軽に用
いられることもなかった。
従って現在血栓症候群を発現する前に肥満症の人々（成
人及び児童）の弊害を除去する予防的食品は全く存在せ
ず肥満症の人々及び業界においてこのような肥満症から
血栓症候群等の成人病へ移行することを予防的に回避す
る食品の創出が情実に要望されていた。
人及び児童）の弊害を除去する予防的食品は全く存在せ
ず肥満症の人々及び業界においてこのような肥満症から
血栓症候群等の成人病へ移行することを予防的に回避す
る食品の創出が情実に要望されていた。
（発明の経過）
そこで、この発明者は上記従来の欠点を悉く解消するた
め鋭意研究したところ、従来、消炎症利尿剤等としてし
か知られていなかった桑にシクロオキシゲナーゼによる
代謝機能を特異的に阻害してＨＨＴ、ＴＸＢ２の産出を
阻害することを見いだした。
め鋭意研究したところ、従来、消炎症利尿剤等としてし
か知られていなかった桑にシクロオキシゲナーゼによる
代謝機能を特異的に阻害してＨＨＴ、ＴＸＢ２の産出を
阻害することを見いだした。
その結果、この桑を必須成分とする食品を調製すれば手
軽に食品として経口摂取でき糖尿病傾向の人々における
成人病（血栓症候群等）の併発の予防に大きな効果があ
ることを見いだし、この発明に至った。
軽に食品として経口摂取でき糖尿病傾向の人々における
成人病（血栓症候群等）の併発の予防に大きな効果があ
ることを見いだし、この発明に至った。
（解決手段）
即ち、この発明は桑及び／又はこの近縁種を必須成分と
することを特徴とする桑及び／又はこの近縁種を原料と
する成人病食品に係るものである。
することを特徴とする桑及び／又はこの近縁種を原料と
する成人病食品に係るものである。
（発明の構成）
この発明で使用する桑とは、クワ科（Ｍｏｒａｃｅａｅ
）の落葉高木で学名をＭｏｒｕｓ ｂｏｍｂｙｃｉｓ
Ｋｏｉｄｚという。
）の落葉高木で学名をＭｏｒｕｓ ｂｏｍｂｙｃｉｓ
Ｋｏｉｄｚという。
この発明においてはカラグワ（Ｍｏｒｕｓ ａｌｂａ
Ｌ、）、その他マグワ（Ｍ、１ａｔｉｆｏｌｉａ Ｐｏ
１ｒｅｔ、）＋ヤマグワ（Ｍ、ｂｏｍｂｙｃｉｓ Ｋｏ
ｉｄｚ、）などの近縁種も好ましく用いられる。
Ｌ、）、その他マグワ（Ｍ、１ａｔｉｆｏｌｉａ Ｐｏ
１ｒｅｔ、）＋ヤマグワ（Ｍ、ｂｏｍｂｙｃｉｓ Ｋｏ
ｉｄｚ、）などの近縁種も好ましく用いられる。
この発明において、このような桑のうち、好適に使用で
きる部位としては地上部、茎、葉、茎皮あるいは地下部
、根皮等が例示できる。
きる部位としては地上部、茎、葉、茎皮あるいは地下部
、根皮等が例示できる。
この発明において、上記桑から成人病予防食品を得るに
は次のようにして行う。
は次のようにして行う。
この発明において桑及び／又はこの近縁種を成人病予防
食品とするには、桑及び／又はこの近縁種をまず、乾燥
粉末又は抽出物の形態とする。
食品とするには、桑及び／又はこの近縁種をまず、乾燥
粉末又は抽出物の形態とする。
この発明において、桑の乾燥粉末を得るには、まず桑を
公知の天然乾燥、熱風乾燥あるいは凍結乾燥のいずれか
の手段で乾燥させ、この全乾燥物を公知の機械粉砕（ボ
ールミル・スクリュー）によって粉末化する。
公知の天然乾燥、熱風乾燥あるいは凍結乾燥のいずれか
の手段で乾燥させ、この全乾燥物を公知の機械粉砕（ボ
ールミル・スクリュー）によって粉末化する。
この発明においては、この粉末も必須配合成分として有
効に利用できる。
効に利用できる。
また桑からその抽出物を以下のようにして得る。
全白皮（桑の根皮のうちコルク層を除いたもの）を裁断
し、この裁断物を芳香族系溶剤又は含有酸素系有機溶剤
に浸漬し２０〜６０℃好ましくは４０℃の加熱下で、２
〜６ｈｒ好ましくは４ｈｒ放置する。
し、この裁断物を芳香族系溶剤又は含有酸素系有機溶剤
に浸漬し２０〜６０℃好ましくは４０℃の加熱下で、２
〜６ｈｒ好ましくは４ｈｒ放置する。
室温（２５℃）であれば１昼夜放置しておいてもよい。
上記芳香系溶剤としては、ベンゼン、トルエン、キシレ
ン好ましくはベンゼンを用いる。
ン好ましくはベンゼンを用いる。
上記含酸素系有機溶剤としては、エーテル類、エステル
類、ケトン類等が好ましく用いられる。
類、ケトン類等が好ましく用いられる。
以上のようにして、全白皮裁断物中から抽出を行った後
濾過し、濾液を濃縮し、更に噴霧乾燥して抽出物を粉末
状態で得る。場合によっては濃縮液状のままでもよい。
濾過し、濾液を濃縮し、更に噴霧乾燥して抽出物を粉末
状態で得る。場合によっては濃縮液状のままでもよい。
この発明においては、上記抽出物の粉末又は濃縮液から
成人病予防食品を得てもよいし、上記抽出物を 分離精
製したものから成人病予防食品を得てもよい。
成人病予防食品を得てもよいし、上記抽出物を 分離精
製したものから成人病予防食品を得てもよい。
上記抽出物から分離精製物を得るには、カラムクロマト
グラフィー（固定相Ｌｉ ｃｈｒｏｐｒｅｐ ５ｉ６
０＋展開剤Ｈｅｘａｎｅ：ＡｃｏＥｔ＝１：ｌｖ／ｖ％
）によって行い、同操作で６種類の分離精製物を得た。
グラフィー（固定相Ｌｉ ｃｈｒｏｐｒｅｐ ５ｉ６
０＋展開剤Ｈｅｘａｎｅ：ＡｃｏＥｔ＝１：ｌｖ／ｖ％
）によって行い、同操作で６種類の分離精製物を得た。
６種類の分離精製物はモルシン（次式（１））、オキシ
ジヒドロモルリン（次式（２））、クワノンＣ（次式（
３））。
ジヒドロモルリン（次式（２））、クワノンＣ（次式（
３））。
ムルベロフランＦ（次式（４））、アルバノールＢ（次
式（５））、ムルベロフラン＾（次式（６））であり、
これらはいずれもフラノボイド化合物である。
式（５））、ムルベロフラン＾（次式（６））であり、
これらはいずれもフラノボイド化合物である。
尚、桑の近縁種も上記桑と同様の操作で乾燥粉末及び抽
出物を得る。
出物を得る。
この発明において、前記乾燥粉末及び各段階の抽出物及
び同抽出物の分離精製物たる各種フラノボイド化合物か
ら成人病予防食品を得るには、常法に準じて行えばよく
、即ち菓子、清涼飲料水、主食、散剤、顆粒状に調製す
ればよく、必要に応じ増量剤、香味剤、甘味剤、賦形剤
等の添加剤を加えてもよい。
び同抽出物の分離精製物たる各種フラノボイド化合物か
ら成人病予防食品を得るには、常法に準じて行えばよく
、即ち菓子、清涼飲料水、主食、散剤、顆粒状に調製す
ればよく、必要に応じ増量剤、香味剤、甘味剤、賦形剤
等の添加剤を加えてもよい。
又、通常この発明に係る成人病予防食品は成人−日当た
り５００から１００００■好ましくは５０００■（全乾
燥粉末換算）程度喫食できるよう調製すればよい。
り５００から１００００■好ましくは５０００■（全乾
燥粉末換算）程度喫食できるよう調製すればよい。
（発明の効果）
以上の如く、この発明に係る成人病予防食品は桑を必須
成分とすることを特徴とする成人病予防食品である。か
ら、手軽に食品として経口摂取でき糖尿病傾向の人々に
おける成人病（動脈硬化、脳血栓、冠不全等の血栓症候
群等）の併発の予防に効果を奏する。
成分とすることを特徴とする成人病予防食品である。か
ら、手軽に食品として経口摂取でき糖尿病傾向の人々に
おける成人病（動脈硬化、脳血栓、冠不全等の血栓症候
群等）の併発の予防に効果を奏する。
以下、この発明に係る成人病予防食品の実施例及び実験
例を記載することによりこの発明の効果を一層明確なも
のにする。
例を記載することによりこの発明の効果を一層明確なも
のにする。
（実施例１）
この発明の詳細な説明すれば次の通りである。
即ち、全白皮を裁断し、この全白皮裁断物をベンゼンに
浸漬し、４０℃の加熱下で４ ｈｒ放装した。
浸漬し、４０℃の加熱下で４ ｈｒ放装した。
全白皮裁断物中から抽出を行った後濾過し、濾液を濃縮
し、更に噴霧乾燥して抽出物を粉末状態で得た。
し、更に噴霧乾燥して抽出物を粉末状態で得た。
この抽出物をカラムクロマトグラフィー（固定相Ｌｉ
Ｃｈｒｏｐｒｅｐ ５ｆ６０＋展開剤Ｈｅｘａｎｅ：Ａ
ｃＦ！ｔ＝１：Ｉｖ／ｖ％）によって分画し、６種類の
分離精製物を得た。
Ｃｈｒｏｐｒｅｐ ５ｆ６０＋展開剤Ｈｅｘａｎｅ：Ａ
ｃＦ！ｔ＝１：Ｉｖ／ｖ％）によって分画し、６種類の
分離精製物を得た。
６種類の分離精製物は（Ｉ）モルシン、（■）クワノン
Ｃ（ＩＶ）ムルベロブランＦ、（Ｖ）アルバノールＢ、
（Ｖｌ）ムルベロプランＡであり、これらはいずれも
フラボノイド化合物であった。
Ｃ（ＩＶ）ムルベロブランＦ、（Ｖ）アルバノールＢ、
（Ｖｌ）ムルベロプランＡであり、これらはいずれも
フラボノイド化合物であった。
尚、これら化合物の構造式は前記の通りであった。
上記分離精製物（１）モルシン５００■に果糖を加えて
ｌ包３ｇの散剤を調製して成人病予防食品とした。
ｌ包３ｇの散剤を調製して成人病予防食品とした。
（実験例１）
ラット血液をＨｉｓｔａｒ−Ｋｉｎｇ系正常ラット（２
５０〜３５０ｇ）から得、ＨＤＴＡを抗凝固剤として加
えた（５．８ｍＭ） 、その血液を２２０Ｘｇで１０分
間遠心分離し、その上清（多血小板血漿）をさらに１５
００ Ｘ ｇで１０分間遠心分離した。沈澱した血小板
を２ｍＭのＥＧＴＡを含むＨＥＰＥＳ−生食緩衝液（２
５ｍＭ ＨＥＰＩＩ！Ｓ、 １３５ｍＭ Ｎａｃ
ｌ ＰＨ７，４）で２回洗浄し、懸濁した（２〜３ａ蛋
白／ｎ＋４り。
５０〜３５０ｇ）から得、ＨＤＴＡを抗凝固剤として加
えた（５．８ｍＭ） 、その血液を２２０Ｘｇで１０分
間遠心分離し、その上清（多血小板血漿）をさらに１５
００ Ｘ ｇで１０分間遠心分離した。沈澱した血小板
を２ｍＭのＥＧＴＡを含むＨＥＰＥＳ−生食緩衝液（２
５ｍＭ ＨＥＰＩＩ！Ｓ、 １３５ｍＭ Ｎａｃ
ｌ ＰＨ７，４）で２回洗浄し、懸濁した（２〜３ａ蛋
白／ｎ＋４り。
この洗浄血小板懸濁液に対して前記各分離精製物を表１
に示す各種濃度で加えたものを３７℃、５分間プレイン
キュベイトした。その後［１−Ｃ］アラキドン酸（０，
０５μＣ３）を加え５分間インキュベイトする。反応を
ギ酸で止めてアラキドン酢代謝物をＥ ｔＯＡｃで抽出
した。抽出液をＮ２ガスで乾固した。これに少量のＥ
ｔＯＡｃを加えてシリカゲル薄層クロマトグラフィー（
ＴＬＣ）で分離して定量した（展開液：クロロホルム：
メタノール：酢酸：水＝９０：８：１：０．８ Ｖ／
Ｖ）。放射活性物質ハオートラシオグラフィで検出しそ
のスポットを切取り、放射活性を液体シンチレーション
カウンターで定量した。
に示す各種濃度で加えたものを３７℃、５分間プレイン
キュベイトした。その後［１−Ｃ］アラキドン酸（０，
０５μＣ３）を加え５分間インキュベイトする。反応を
ギ酸で止めてアラキドン酢代謝物をＥ ｔＯＡｃで抽出
した。抽出液をＮ２ガスで乾固した。これに少量のＥ
ｔＯＡｃを加えてシリカゲル薄層クロマトグラフィー（
ＴＬＣ）で分離して定量した（展開液：クロロホルム：
メタノール：酢酸：水＝９０：８：１：０．８ Ｖ／
Ｖ）。放射活性物質ハオートラシオグラフィで検出しそ
のスポットを切取り、放射活性を液体シンチレーション
カウンターで定量した。
各種分離精製物を洗浄血小板懸濁液に各種濃度で添加し
た場合のＴＸＢｚの生成量と、何も添加しない洗浄血小
板のＴＸＢ２の生成量をそれぞれ測定した。
た場合のＴＸＢｚの生成量と、何も添加しない洗浄血小
板のＴＸＢ２の生成量をそれぞれ測定した。
後者の前者に対する割合％を計算し第１表に示す。
第１表
１ ※２１（注１）１
１※１１ｃｏｎｔｒｏ１１Ｏ−６１０−ｒｌｏ−４１０
−３１１Ｉ １１００．０５９．０４９．８２８，１１
９．３１１ ＩＩ ＋１００．０８１．３７０，４４６
．４２８．４＋ｌ ＩＩＩ １１００．０９６．５ Ｂ
ｏ、５３１．０４．２５＋＋ １Ｖ １１００．０９５
．０９７．２９８．３８８．３＋ｌ Ｖ １１００．０
９８．０９０．２９２．８７０．６＋ｌ ＶＩ １１０
０．０９８．０ Ｂ２，１６１．３１９．９１※１は分
離精製物の種類 ※２は各分離精製物の洗浄血小板懸濁液に対する添加濃
度（Ｍ／ｍ １ ） （注１） Ｃｏｎｔｒｏｌは濃度０の比較例（実験例２
） ウィスター系ラット（雄、体重２００乃至３００ｇ）を
１群（５匹）として２群飼育した。
−３１１Ｉ １１００．０５９．０４９．８２８，１１
９．３１１ ＩＩ ＋１００．０８１．３７０，４４６
．４２８．４＋ｌ ＩＩＩ １１００．０９６．５ Ｂ
ｏ、５３１．０４．２５＋＋ １Ｖ １１００．０９５
．０９７．２９８．３８８．３＋ｌ Ｖ １１００．０
９８．０９０．２９２．８７０．６＋ｌ ＶＩ １１０
０．０９８．０ Ｂ２，１６１．３１９．９１※１は分
離精製物の種類 ※２は各分離精製物の洗浄血小板懸濁液に対する添加濃
度（Ｍ／ｍ １ ） （注１） Ｃｏｎｔｒｏｌは濃度０の比較例（実験例２
） ウィスター系ラット（雄、体重２００乃至３００ｇ）を
１群（５匹）として２群飼育した。
実験に供したラットはいずれも、人間でいえば壮年期に
当たる。
当たる。
これらのラット群の内箱１群に対し、桑の乾燥粉末２ｇ
／ ｋｇ／１日換算で０．２ｍ ｊ！ ／４０ｇ／１日
の割で毎日午前に胃ゾンデをもちいて胃内に投与した。
／ ｋｇ／１日換算で０．２ｍ ｊ！ ／４０ｇ／１日
の割で毎日午前に胃ゾンデをもちいて胃内に投与した。
第２群に対し、同量の生理食塩水を投与した。
投与日数は１８日間とした。
飼料はニワトリ飼料と固形飼料を自由採音させ、水は水
道水を自由に喫飲させた。
道水を自由に喫飲させた。
この１８日間のエキス投与後、翌日６時間絶食して１．
２５ｇ／ｋｇ葡萄糖を経口投与し、投与後３０９分、６
０分、１２０分、１８０分の血糖値を測定した。
２５ｇ／ｋｇ葡萄糖を経口投与し、投与後３０９分、６
０分、１２０分、１８０分の血糖値を測定した。
結果を第２表に示す。
（以下余白）
第 ２ 表
：一−−−−−一°−゛゛°°゛；−゛−′−−−−−
゛−−− −−−−−−−−−−−−１−−−−−−−
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−：；葡萄糖
投与前１３０分後 ： 血糖値 １血糖値 “ ：一−−一−−−−−−−−−−十−−−−・−−−一
−−−−−−−−−−−−−・・−ドー・・−−一−・
−−ｍ＝−−−−−・−・−）：第１群；１６０±２０
１３５９±３４：：第２群１１８５±３５ １４３０
±４２ １Ｌ−−−１０，−、−Ｌ−−−−−−−−
、、−２−−１−−一−２−−−−−−−１−−−！第
２ 表 １６０分後 ：１２０分後 １ ： 血糖値 ：血糖値 。
゛−−− −−−−−−−−−−−−１−−−−−−−
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−：；葡萄糖
投与前１３０分後 ： 血糖値 １血糖値 “ ：一−−一−−−−−−−−−−十−−−−・−−−一
−−−−−−−−−−−−−・・−ドー・・−−一−・
−−ｍ＝−−−−−・−・−）：第１群；１６０±２０
１３５９±３４：：第２群１１８５±３５ １４３０
±４２ １Ｌ−−−１０，−、−Ｌ−−−−−−−−
、、−２−−１−−一−２−−−−−−−１−−−！第
２ 表 １６０分後 ：１２０分後 １ ： 血糖値 ：血糖値 。
ｉ第１群：３１５±４３ １２３８±８０１：第２群；
３５９±１１０ １２７５±１１１：第２表 １１８０分後： ： 血糖値 ： ：第１群：１９５±５６： ：第２群：２３８±７０： 以上の結果から明らかなように、この発明で使用する桑
はＴＸＢ２の生成を阻害し、更には血糖値を低下する効
果を奏し、即ち、このような桑を必須成分とするこの発
明に係る成人病予防食品は糖尿病傾向の人々における成
人病く血栓症候群等）の予防に優れた効果を奏すること
がわかる。
３５９±１１０ １２７５±１１１：第２表 １１８０分後： ： 血糖値 ： ：第１群：１９５±５６： ：第２群：２３８±７０： 以上の結果から明らかなように、この発明で使用する桑
はＴＸＢ２の生成を阻害し、更には血糖値を低下する効
果を奏し、即ち、このような桑を必須成分とするこの発
明に係る成人病予防食品は糖尿病傾向の人々における成
人病く血栓症候群等）の予防に優れた効果を奏すること
がわかる。
Claims (9)
- （１）桑（Ｍｏｒｕｓ ｂｏｍｂｙｃｉｓ ｋｏｉｄｚ
）及び／又はこの近縁種を必須成分とすることを特徴と
する桑及び／又はこの近縁種を原料とする成人病予防食
品。 - （２）前記桑（Ｍｏｒｕｓ ｂｏｍｂｙｃｉｓ ｋｏｉ
ｄｚ）及び／又はその近縁種が乾燥粉末及び／又は抽出
物であることを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の
桑及び／又はこの近縁種を原料とする成人病予防食品。 - （３）前記抽出物がフラボノイド化合物であることを特
徴とする特許請求の範囲第２項記載の桑及び／又はこの
近縁種を原料とする成人病予防食品。 - （４）前記フラボノイド化合物がモルシン（次式（１）
）であることを特徴とする特許請求の範囲第３項記載の
桑及び／又はこの近縁種を原料とする成人病予防食品。 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（１） - （５）前記フラノボイド化合物がオキシジヒドロモルリ
ン（次式（２））であることを特徴とする特許請求の範
囲第３項記載の桑及び／又はこの近縁種を原料とする成
人病予防食品。 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（２） - （６）前記フラノボイド化合物がクワノンＣ（次式（３
））であることを特徴とする特許請求の範囲第３項記載
の桑及び／又はこの近縁種を原料とする成人病予防食品
。 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（３） - （７）前記フラノボイド化合物がムルベロフランＦ（次
式（４））であることを特徴とする特許請求の範囲第３
項記載の桑及び／又はこの近縁種を原料とする成人病予
防食品。 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（４） - （８）前記フラノボイド化合物がアルバノールＢ（次式
（５））であることを特徴とする特許請求の範囲第３項
記載の桑及び／又はこの近縁種を原料とする成人病予防
食品。 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（５） - （９）前記フラノボイド化合物がムルベロフランＡ（次
式（６））であることを特徴とする特許請求の範囲第４
項記載の桑及び／又はこの近縁種を原料とする成人病予
防食品。 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（６）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60133782A JPS61291526A (ja) | 1985-06-19 | 1985-06-19 | 桑及び／又はこの近縁種を原料とする成人病予防食品 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60133782A JPS61291526A (ja) | 1985-06-19 | 1985-06-19 | 桑及び／又はこの近縁種を原料とする成人病予防食品 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61291526A true JPS61291526A (ja) | 1986-12-22 |
Family
ID=15112866
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60133782A Pending JPS61291526A (ja) | 1985-06-19 | 1985-06-19 | 桑及び／又はこの近縁種を原料とする成人病予防食品 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61291526A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0576304A (ja) * | 1991-09-24 | 1993-03-30 | Tomoko Yoshida | 桑の葉加工食品の製造方法 |
| KR100361090B1 (ko) * | 2000-08-02 | 2002-11-18 | 강삼식 | 꾸지나무로부터 분리한 항염증 활성을 나타내는 신규한플레닐레이티드 플라보노이드 화합물 및 이를 주성분으로함유하는 꾸지나무 추출물, 이들의 제조방법 및 이들을함유하는 약학적 조성물 |
| JP2003310171A (ja) * | 2002-04-13 | 2003-11-05 | Hong Young Food Co Ltd | 桑の葉の機能成分を含有するチューイン・ガム及びその製造方法 |
| WO2004006946A1 (en) * | 2002-07-10 | 2004-01-22 | Kyung Hee University | Composition comprising the crude extract of the fruit of morus alba l having neuro-protective activity |
| CN107987047A (zh) * | 2017-12-22 | 2018-05-04 | 成都普思生物科技股份有限公司 | 一种从桑白皮中提取的牻牛儿基黄酮化合物及其方法和应用 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5344530A (en) * | 1976-10-01 | 1978-04-21 | Bayer Ag | Method of purifying phenols |
| JPS5615297A (en) * | 1979-07-13 | 1981-02-14 | Takeda Chem Ind Ltd | Moracenin compound and its preparation |
| JPS5841894A (ja) * | 1981-09-08 | 1983-03-11 | Zenyaku Kogyo Kk | サンゲノン化合物 |
-
1985
- 1985-06-19 JP JP60133782A patent/JPS61291526A/ja active Pending
Patent Citations (3)
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| JPS5344530A (en) * | 1976-10-01 | 1978-04-21 | Bayer Ag | Method of purifying phenols |
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