JPS61278594A - 潤滑性付与被覆剤 - Google Patents

潤滑性付与被覆剤

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JPS61278594A
JPS61278594A JP11967585A JP11967585A JPS61278594A JP S61278594 A JPS61278594 A JP S61278594A JP 11967585 A JP11967585 A JP 11967585A JP 11967585 A JP11967585 A JP 11967585A JP S61278594 A JPS61278594 A JP S61278594A
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Tsuneo Tsubakimoto
椿本 恒雄
Shigeru Tanifuji
谷森 滋
Shigehiro Nishimura
西村 繁廣
Sadanori Sano
佐野 禎則
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は、金属、ゴム、プラスチック、ガラス、皮革、
紙など基材に塗布し、基材に潤滑性を付与するための被
覆剤に関するものである。
(従来の技術) 各種基材から製造される製品、特にシートやフィルムは
、一般に流れ作業によシ製造されることが多く、製造工
程中のトラブルの原因としの発生も潤滑性の欠如による
ところが大きい。
したがって、基材に潤滑性を付与するための試みとして
、基材に各種球形微粒子を配合したシ、基材の上に油や
潤滑性塗料などの被膜を形成することが広く行われてい
る。
従来、被膜に潤滑性を付与するための添加剤として二硫
化モリブデン、グラファイト等の無機質系滑剤やパラフ
ィン、金属石けん、ポリエチレン粒子、ポリテトラフル
オロエチレン粒子等の有機質系滑剤が配合されている。
しかし、無機質系滑剤の場合には着色や分散性等に問題
があり、前記有機質系滑剤の場合には耐溶剤性や被膜形
成樹脂との密着性等に問題があり、いずれの場合にも欠
点のあるものであった。
また、本発明者は、特開昭57−125247号におい
てベンゾグアナミン・ホルムアルデヒド樹脂またはベン
ゾグアナミン・メラミン・ホルムアルデヒド樹脂の硬化
球形微粒子を配合するポリエステルフィルムの滑り性改
良方法を開示しているが、これはポリエステル基材に配
合して基材そのものに潤滑性を付与するものであり、よ
り簡便な方法でしかも他の基材にも応用できる潤滑性付
与方法が望まれるところであった。
一方、特開昭59−204670号にはスチレンおよび
/またはメタクリル酸メチルを主体とする架橋球状微小
重合体を配合せしめてなる塗料組成物が開示されている
が、金属など比較的高温で処理される基材の場合耐熱性
に問題があり、また耐溶剤性も充分とは言い難いもので
あった。
したがって、基材の処理条件や被覆剤中の溶剤などの影
響を無視しては、優れた潤滑性の得られないものであっ
た。
(発明が解決しようとする問題点) 本発明は、このような従来技術の欠点を改良するもので
あシ、耐熱性、耐溶剤性ともにより優れた潤滑性付与被
覆剤を提供するものである。
(問題点を解決するための手段および作用)即ち、本発
明は一般式 (但し式中、R1は水素原子、アルキル基、アリール基
、ヒドロキシル基、メルカプト基、複素環基または−N
R,R,(R4とR6とはそれぞれ独立に水素原子、低
級アルキル基、アリール基または低級アルケニル基であ
る。)を示し、R1とR5とはそれぞれ独立に水素原子
、低級アルキル基、アリール基または低級アルケニル基
を示す。)で表わされるアミノトリアジン化合物(4)
を主成分とするアミノ基含有化合物とアルデヒドとの縮
合反応によって得られるアミノ樹脂からなる平均粒子径
が0.1〜50μの硬化球形微粒子を、被覆剤固形分中
0.1〜50重量%の範囲の割合で含んでなる潤滑性付
与被覆剤に関するものである。
アミノトリアジン化合物(1)は前記一般式で表わされ
る化合物であシ、例えばメラミン、置換メラミン、ベン
ゾグアナミン、置換ベンゾグアナミン、アセトグアナミ
ン、置換アセトグアナミン等を挙げることができる。中
でもメラミン、ベンゾグアナミンが工業的に安価に入手
しやすいので特に有用である。
本発明に用いられる硬化球形微粒子は、アミノトリアジ
ン化合物(4)を主成分とするアミノ基含有化合物とア
ルデヒドとの縮合反応によって得られるアミノ樹脂から
なるものであシ、公知の製造方法により得ることができ
る@このような製造方法としては、例えば特公昭56−
42614号、特開昭52−16594号および特開昭
52−51493号に開示の方法を挙げることができ、
これらに開示されている方法に基づけば、耐熱性および
耐溶剤性に優れ、粒子径がほぼ均一であシ、且つ任意の
粒子径の硬化球形微粒子が得られる。
アミノ樹脂を得るに際して用いられるアミノ基含有化合
物は、前記アミノトリアジン化合物置を主成分とするも
のであるが、アミノトリアジン化合物(4)と共縮合し
得るアミノ基含有化合物例えば尿素、アニリン、パラト
ルエンスルホンアミドなどを併用しても良い。また、ア
ルデヒドとしては例えば)1;ルムアルデヒド、パラホ
ルムアルデヒド、アセトアルデヒドなどを挙げることか
できる。更に、アルデヒドと縮合し得るフェノールをア
ミン基含有化合物と併用することも自由である。縮合反
応は、硫酸などの無機酸やパラトルエンスルホン酸など
の有機酸の酸触媒を使用する公知の方法によって行うこ
とができる。
本発明に用いられる硬化球形微粒子の平均粒子径は0.
1〜50μの範囲である。平均粒子径が0.1μより小
さいと潤滑性付与効果が不充分であυ、また50μを超
えると該微粒子の分散性等に問題が生じ易くなる。
本発明の潤滑性付与被覆剤は、前記の硬化球形微粒子を
被覆剤中に配合してなるものであシ、該硬化球形微粒子
の配合量は被覆剤固形分中0.1〜50重量%の範囲の
割合となる量である。
該微粒子の配合量が0.1重量%よりも少なければ「、
1滑性付与効果が不充分であり、また50重量%を超え
る多量では被膜の可とう性が低下し被膜のひび、割れ等
の問題を引き起こし易く、いずれも好ましくない。
本発明の潤滑性付与被覆剤は、前記の硬化球形微粒子を
特定量含んでなるものであるが・該硬化球形微粒子以外
の主な構成成分としては、皮膜形成性樹脂および水もし
くは有機溶媒からなる希釈剤がある。一般には、皮膜形
成性樹脂水溶液もしくは有機溶剤溶液または皮膜形成性
樹脂エマルションに該硬化球形微粒子を混合し、充分に
分散させることKより、本発明の潤滑性付与被覆剤を調
製することができる。皮膜形成性樹脂としては、アクリ
ル系、アルキド系、ウレタン系、ビニル系、エポキシ系
、オレフィン系、ケイ素系などの種々の樹脂を使用する
ことができるが、特にアクリル系、アルキド系あるいは
ウレタン系樹脂が好ましい。
また、本発明の潤滑性付与被覆剤は、目的および用途に
応じて、顔料、レベリング剤、消泡剤、防腐剤等各種の
添加剤を混合して使用することができる。
(発明の効果) 本発明の潤滑性付与被覆剤は、金属、ゴム、プラスチッ
ク、ガラス、皮革、紙などの基材に塗布することにより
、それら基材の摩擦係数を下げ、摺動抵抗の少ない潤滑
性のある表面を形成し、基材の加工性、耐擦傷性を向上
するものであシ、基材に対する密着性にも優れ、作業性
や経済性にも優れたものである。
以下、実施例によシ本発明を更に具体的に説明するが、
これらによυ本発明は何ら限定を受けるものではない。
なお、例中の部およびチは特にことわりのない限シそれ
ぞれ重量部および重量%を示すものとする。
実施例1〜3 平均粒子径2μのベンゾグアナミン・ホルムル系樹脂エ
マルション(商品名アクリセット■2101、日本触媒
化学工業■製、固形分49チ)アルキド系樹脂(商品名
アロブラツツ■1085、日本触媒化学工業■製、固形
分50チ)およびウレタン系樹脂(商品名アロタン■1
71、日本触媒化学工業■製、固形分42チ)のそれぞ
れに対し、それぞれの樹脂固形分100部あたシ第1表
に示す量添加し、約2鶴ガラスピーズ入シ容器中に密ぺ
いしてペイントシェーカーで5分間混合、分散して潤滑
性付与被覆剤を得た。
それぞれの潤滑性付与被覆剤を電気亜鉛メッキ鋼板に乾
燥膜厚が約3μになるように塗布乾燥した。得られた被
覆剤処理鋼板のそれぞれについて被膜同志間の静摩擦係
数を測定し、その結果を第1表に示す。
比較例1〜3 実施例1〜3における硬化球形微粒子を使用しない以外
は、実施例1〜3と全く同様にしてアクリル系樹脂、ア
ルキド系樹脂またはウレタン系樹脂のみからなる被覆剤
で処理された鋼板を作成し、それらのそれぞれについて
被膜同志間の静摩擦係数を測定した。その結果を第1表
に示すが、本発明の硬化球形微粒子の配合された潤滑性
付与被覆剤で処理されたものに比較して)潤滑性が劣っ
ていた。
実施例4〜6 撹拌機、還流冷却器、温度計を備えた四つロフラスコに
ペンジグアナミツ120部、メラミン30部、ホルマリ
ン(ホルムアルデヒド分37%’)1部2部および10
%炭酸ナトリウム水溶液0.65部を仕込み、撹拌しな
がら95℃に昇温し、4時間反応させて樹脂液を得た。
別にポリビニルアルコール(商品名クラレボパール11
7、■クラレ製)8.5部を水600部に溶解させてお
き、この水溶液を85℃に昇温し、ホモミキサーを用い
3000 rpmで撹拌した。
撹拌下にあるポリビニルアルコール水溶iK上記樹脂液
を投入し白色の乳化物を得た。この乳化物を40℃に冷
却し、ドデシルベンゼンスルホン酸3部を加え、錨型撹
拌機でゆるやかに撹拌しながら50℃で1.5時間保ち
、ついで60℃、70℃および90℃の温度にそれぞれ
2時間ずつ保って硬化させ、ベンゾグアナミン・メラミ
ン・ホルムアルデヒド樹脂製硬化球形微粒子の懸濁液を
得た。
懸濁液から硬化球形微粒子をp別水洗し、80℃で2時
間ついで140℃で3時間乾燥後、粉砕して、平均粒子
径8μのベンゾグアナミン。
メラミン°ホルムアルデヒド樹脂製硬化球形微粒子(以
下、硬化球形微粒子(I)という。)を得た。得られた
硬化球形微粒子(I)を実施例1〜3で用いたのと同じ
アクリル系樹脂、アルキド系樹脂およびウレタン系樹脂
のそれぞれに対しそれぞれの樹脂固形分100部あたシ
第1表に示す量添加し、混合分散して潤滑性付与被覆剤
を得た。得られたそれぞれの潤滑性付与被覆剤を用いて
、実施例1〜3と同様にして、乾燥膜厚的20μになる
ように塗布された被覆剤処理鋼板を作成し、それらの被
膜同志間の静摩擦係数を測定した。その結果を第1表に
示す。
第   1  表 実施例7 実施例3におけるエポスター■Mとウレタン系樹脂(商
品名アロタン■171、日本触媒化学工業■製)との混
合、分散を行うに際し、ペイントシェーカー運転時間を
5分間から30分間に延長した他は、実施例3と全く同
様にして潤滑性付与被覆剤を得た。得られた潤滑性付与
被覆剤を用いて、実施例3と同様にして静摩擦係数を測
定した結果、実施例3における静摩擦係数と同じ0.2
2であシ、ウレタン系樹脂中の溶剤(キシレンおよびセ
ロソルブアセテート)の影響を全く受けないことがわか
った。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ (但し式中、R_1は水素原子、アルキル基、アリール
    基、ヒドロキシル基、メルカプト基、複素環基または−
    NR_4R_5(R_4とR_5とはそれぞれ独立に水
    素原子、低級アルキル基、アリール基または低級アルケ
    ニル基である。)を示し、R_2とR_3とはそれぞれ
    独立に水素原子、低級アルキル基、アリール基または低
    級アルケニル基を示す。)で表わされるアミノトリアジ
    ン化合物(A)を主成分とするアミノ基含有化合物とア
    ルデヒドとの縮合反応によつて得られるアミノ樹脂から
    なる平均粒子径が0.1〜50μの硬化球形微粒子を、
    被覆剤固形分中0.1〜50重量%の範囲の割合で含ん
    でなる潤滑性付与被覆剤。 2、アミノトリアジン化合物(A)がメラミンおよび/
    またはベンゾグアナミンである特許請求の範囲第1項記
    載の潤滑性付与被覆剤。
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