JPS6126641A - 熱収縮性及び熱可塑性のオレフイン組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 弾性及び熱可塑性の両方を有するポリマーブレンドに、
近年非常に大きな商業的関心が集まっている。か＼るポ
リマーブレンドには、熱可塑性オレフィン（ＴＰＯ）な
る一般名が与えられている。

ＴＰＯは、加硫エラストマーの性質の一部と、熱可塑性
樹脂の再加工性とを有する。ＴＰＯのエラストマー性は
、ブレンドの一成分が完全架橋又は部分架橋されている
加硫性ニジストマーである場合は、向上する。

ＴＰＯ組成物の硬化に関する最初の研究は、ゲスラー（
Ｇθθｓ１θｒ）とハスレット（Ｈａｓｌｅｔｔ）によ
りなされた。（米国特許第５，０５７．９５４号参照）
この特許は、「動的硬化」の概念を教示する。動的硬化
においては、加硫性ニジストマーが、樹脂状熱可塑性ポ
リマー中に分散され、両者の混合物はたえず攪拌され剪
断をうけ乍ら、該エラストマーが硬化される。その結果
、樹脂状熱可塑性ポリマーの、硬化していない母体中に
硬化ゴムが分散したミクロゲルが得られる。１９５４年
に、ゲスラー（Ｇｅｓθｌｅｒ　）は、ポリプロピレン
とゴムを含む組成物を開示している。この場合、ゴムは
特に、ブチルゴム、塩素化ブチルゴム、ポリブタジェン
、ポリクロロプレン、並びにポリイソブチレンであるこ
とができる。ポリプロピレンが約３０〜９５部で、ゴム
が約５〜３０部の組成物が開示されている。

米国特許第３，７５８，６４３号及び第３，８０６，５
５８号は、オレフィン樹脂及びオレフィン共重合体ゴム
を含むＴＰＯ型ポリマーを開示している。この場合、該
ゴムは、動的に硬化され、部分硬化状態にある。

これらの組成物は再加工が可能であり、表面外観が良好
な成形品が得られる。しかし、これら成形品に考えられ
る用途は、ゴム成分の部分硬化にもとづく、高い圧縮永
久歪及び／又は低い軟化点の故に、限られてしまう。更
に、過酸化物による部分硬化法が用いられるので、反応
の完全性の観点から制御がむつかしく、生成物の性質が
パッチ毎に変動する。

米国特許第４，１３０，５３４号は、ポリオレフィン樹
脂及びブチルゴムを含むＴＰＯブレンド−ポリオレフィ
ン樹脂が最高６０重重量であり、ゴムが４０重量饅以上
である−を開示する。使用され得るブチルゴムとしては
、ブチルゴムそのもの及び塩素化又は臭素化ブチルゴム
が含まれる。好ましい実施態様においては、ポリオレフ
ィン樹脂は、ブレンドの２０〜４５重量係を重量、ゴム
は、ブレンドの約８０〜５５重量を占める。ゴムは充分
に硬化されているとのことであり、硬化は動的加硫によ
る。

米国特許第４，１３０，５３５号は、ゴム成分がエチレ
ン−プロピレン共重合体（ＫＰＭ　）又はターポリマー
（ＥＰＤＭ　）であるＴＰＯ組成物を開示している。好
ましい熱可塑性ポリオレフィン樹脂は、ポリプロピレン
及びポリエチレンである。該組成物は、約７５〜約２５
重量係のポリオレフィン樹脂と約２５〜約７５重量係の
ゴムを含む。ゴムは、充分な加硫状態に動的加硫されて
いる。類似の組成物が米国特許第４，５１１，６２８号
に開示されている。この場合、ゴム用の硬化システムは
、金属活性化ノ・ロレジン（ｈａｌｏｒｅｓｉｎ）硬化
剤、例えば、臭素化ジメチロールフェノール樹脂である
。

ゴムが充分に硬化されているこれらのＴＰＯシステムは
、欠点を有する。すなわち、流動特性が悪いので、これ
らＴＰＯから作った射出成形成分は、流れすじ（ｆｌｏ
ｗ　１ｉｎｅ）を示す。従って、特に大きな部品に対し
ては、特別な鋳型を設計して問題を最小に抑える必要が
ある。組成物のショアーＡ硬度が大きいので、用途は更
に限定される。

米国特許第４，４（３１），３６５は、ポリオレフィン
樹脂がＥＰＤＭ及びニド」ノルゴムと結合しているＴＰ
Ｏ組成物を開示している。ゴムは加硫されており、製品
の耐油性が改善されるとされている。

米国特許第３．ｏ　８　ｔ２７９号は、ブチルゴムのよ
うなゴムがスルホククリネーティッド（日ｕｌｆｏｃｈ
１．ｏｒｉｎａ、ｔθｄ）ポリオレフィン樹脂と結合し
ていてかつ硬化されている組成物を開示している。この
未硬化ブレンドは、加工特性が改善しているとされてい
る。

米国特許第２，３６９，４７１号は、エチレン重合体と
各種炭化水素ゴム及びハロゲン化ゴムとのブレンドを開
示している。これらの組成物は、未硬化品か圧縮成形加
硫品かである。

米国特許第４，３（３２），５５７号は、ＥＰｌｔｌ＋
又はＦ’ｉＰＤＭゴム並びに低密度ポリエチレン又は軟
質エチレン共重合体（例えば、エチレン−酢酸ビニル共
重合体）を含む収縮フィルムを開示する。又、これらの
ブレンドは、ポリプロピレン又は高密度ポリエチレン（
ＨＤＰＫ）を含むこともできる。該発明の組成物は、エ
チレン共重合体ゴムとポリプロピレン又はＨＤＰＲとの
ブレンドであってもよい。ゴムは加硫させてもよいし、
別法として、ブレンドのフィルムを作り放射線で架橋さ
せて、熱収縮性フィルムとしてもよい。

米国特許第４，２１２，７８７号は、過酸化物硬化性ゴ
ムと過酸化物分解性ポリオレフィンとの組合せ（更に非
過酸化物硬化性ゴム例えばポリイソブチレンを含んでい
てもよい）を開示している。過酸化物硬化性ゴムとして
は、エチレン−プロピレンゴム（ＥＰＲ）が好ましく、
過酸化物分解性ポリマーとしては、ポリプロピレンが好
ましい。硬化性ゴムは、前述の米国特許第３，８６０，
５５８号の方法で部分硬化されている。この部分硬化は
、ジビニルベンセンの存在下で行なうことができる。製
品は、柔軟性と反撥弾性が改善されているとされている
。

組成物は部分硬化したエラストマーを約１００〜５ｘ−
ｆｉｔ部含む。部分硬化エラストマーは、（ａ）　　過
酸化物硬化性オレフィン共重合体ゴム１００〜４０重量
部、 （ｂ）　　過酸化物分解性オレフィンプラスチック０〜
６０重量部、並びに （ｃ）　　過酸化物非硬化性炭化水素ゴムの少なくとも
１種５〜１００重量部 よりなる混合物を、過酸化物の存在下に動的熱処理に付
して製造する。

米国特許第３，３２６，８３３号は（ａ）エチレンとα
、β−エノエンレン性不飽和モノカルボン酸アルキルと
の共重合体（例えば、エチレン−アクリル酸エチル共重
合体）と（ｂ）ハロゲン化オレフィン重合体との組成物
を開示している。ゴムはハロケ゛ン化ブチルゴム又は塩
素化ポリエチレンであることかできる。この組成物は、
未硬化、熱可塑性樹脂であるか、過酸化物で架橋されて
いて不溶解性の非熱可塑性樹脂である。

米国特許第４，５　［１５，５７１号は、エチレン−酢
酸ビニル共重合体と、ＫＰＭ又はＥＰＤＭ及び炭化水素
ゴム塑剤とのブレンドを開示している。それから作られ
るフィルムは、レジリエンス、弾性及び大きな熔融流れ
を示す。このブレンドのゴム成分は未加硫である。

熱可塑性ポリオレフィン樹脂をゴムと共に用いた、他の
ＴＰＯ組成物も製造されている。米国特許第４．１［１
４，２１０号は、ゴムがジオレフィンゴム、例えば、天
然ゴム、ポリイソプレン、ニトリルゴム又はスチレン−
ブタジエンゴムである組成物を開示している。ゴムは充
分に硬化さ゛れている。米国特許第４，２１１，（１２
）９号は、ジオレフィンゴム含有のＴＰＯ組成物用の特
別な硬化剤、例えば、フェノール性硬化剤、ウレタン硬
化剤及び成る種の硫黄供与性硬化剤を開示している。米
国特許第４，１４１，８７８号は、ゴムカ架橋クロロス
ルホン化ポリエチレンであるＴＰＯ組成物を開示する。

高収縮性をもたせるために、殆んどの収縮フィルム、チ
ューブ及びテープは、組成物形成後に放射線架橋を必要
とする。（例えば、前記の米国特許第４．３　［１２，
４４７号を参照のこと。）そのため、工程がふえ、放射
線硬化装置に逼する資本投資が必侠になる。同じ効果が
放射線硬化を行なうことなしに得られたら、経済的に魅
力的である。従来技術の熱収縮性物質は、ＥＰＭ又はＥ
ＰＤＭとポリエチレン、ポリエチレン共重合体又は過酸
化物で硬化した重合体とのブレンドにもとづ（ＴＰＯ型
であり、加工性を有さない。

驚（べきことに、ＴＰＯの熱可塑性ポリオレフィン樹脂
としてエチレン−ビニルエステル共重合体又はエチレン
−アクリル酸アルキル共重合体を使用し、ＴＰＯのゴム
成分を動的加硫により充分に加硫することにより、熱収
縮性で加工性を有するＴＰＯを製造し得ることが見出さ
れた。好ましいポリオレフィン樹脂はエチレン−酢酸ビ
ニル共重合体であり、好ましいゴムはハロゲン化ブチル
ゴムである。この加工性組成物から作られたフィルムや
テープは、良好な熱収縮性を示す〇 本発明は、熱収縮性組成物に関する。特に不発明は、熱
可塑性樹脂の加工性を有し乍ら熱収縮性及び弾性を有す
る、熱可塑性、弾性、熱収縮性組成物に関する。本発明
のこの篤くべと効果は、熱可塑性エチレン共重合体樹脂
をゴムとまぜ、そのゴムを動的加硫技術を用いて加硫す
ることにより達成される。

本明細書及びクレームにおいて、「動的加硫」とは、ゴ
ム含有ＴＰＯ組成物に対する加硫法すなわち、ゴムが高
剪断条件下で加硫される加硫法を意味する。その結果、
ゴムは同時に架橋され、ミクロゲル（ｍｉｃｒｏ−ｇｅ
ｌ　）の微粒子としてポリオレフィン母体の中に分散す
る。動的加硫を行なうには、ＴＰＯの諸成分を、ゴムの
硬化温度かそれより高い温度で、装置〔例えば、練りロ
ール機、バンバリーミキサ−１連続ミキサー、混練機又
は混合押出機（例えば、二軸スクリュー押出機）〕中で
混合する。動的硬化をさせた組成物の特異な特徴として
、ゴム成分が充分に硬化されているにもか＼わらず、組
成物は、従来のゴム加工法（例えば、押出、射出成形、
圧縮成形、など）で加工或いは再加工され得る。屑やフ
ラッシングは、利用し再処理することができる。

本明細書及びクレームにおいて、［動的加硫したアロイ
ｊ　（ＤＶＡ）とは、熱可塑性エチレン共重合体樹脂と
ゴムとを含み、ゴムの少なくとも一部が動的加硫により
充分に加硫されている組成物を意味する。該組成物は一
般に、ポリオレフィン樹脂とゴムとを硬化剤及び充填剤
と共に動的加硫条件下で混合して、製造される。

本発明の熱収縮性ＤＭＡ組成物を製造する場合、少なく
とも１ｓのポリオレフィン樹脂が少な（とも１種のゴム
とブレンドされ、そのゴムが動的加硫に付される。本発
明を実施する場合、ポリオレフィン樹脂混合物を用いて
もよいが、好ましいポリオレフィン樹脂は、エチレンと
低級カルボン酸の不飽和エステルとの共重合体であり、
本発明のＤＭＡ組成物は、好ましい種類のポリオレフィ
ン樹脂を含有しなげればならない。本発明の組成物中に
オプションとして加えることのできるポリオレフィン樹
脂として、ポリブチレン、ＬＤＰＥ及びＴＪＬＤＰＥが
ある。

本明細書及びクレームでは、［低密度ポリエチー１’７
− レン」又は「ＬＤＰＥ」とは、密度が約０．９１０〜約
０．９４０？／ｃｃの低密度及び中密度ポリエチレンを
意味する。それらの中には、線状ポリエチレン、並びに
、熱可塑性樹脂であるエチレン共重合体が含まれる。

線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）は、比較的新し
い種類の低密度ポリエチレンであり、従来のＬＤＰＫに
比べ、長鎖の側鎖を殆んど有していない点に特徴がある
。ＬＬＤＰＦｉの製造法は、業界で周知であり、何種類
ものＬＬＤＰＥが市販されている。Ｉ、ＬＤＰｌは一般
に、ガス相流動床反応器又は液相溶液法反応器中で製造
される。前者の方法は、約ＺＯ〜２１゜１Ｋｇ／ｃｒｎ
２（約Ｉ　Ｄｏ−３０［］ｐｓｉ　）の圧力、１００℃
の下に実施することができる。

本明細書及びクレームで使用する「ポリブチレン」とは
、１−ブテンの単独重合体及び１−ブテンとエチレン、
フロピレン、はンテンー１、などとの共重合体の熱可塑
性樹脂を意味する。ポリブチレンはモノマーを立体特異
性チーグラー・ナツメ重合に付して製造される。商業的
に有用なポリブチレンは、分子量が大きくアイツタクチ
シティ１　Ｂ− −が高いものである０各様のブチレン単独重合体及びエ
チレン−ブテン−１共重合体が市販されており、それら
のメルトインデックスは、約０．３〜約２０ｒ／１０分
に亘っている。

本明細書及びクレームで使用する「エチレン共重合体樹
脂」とは、エチレンと、α、β−モノエチレン性不飽和
モノカルボン酸のアルキルエステル又はα、β−モノエ
チレン性不飽和モノカルボン酸そのものとの共重合体を
意味する。特に、エチレンと酢酸ビニル又はアクリル酸
アルキル（例工ば、アクリル酸メチル、アクリル酸エチ
ル）との共重合体が用いられる。これらのエチレン共重
合体は普通、約７０〜約９８重量係、好ましくは約７０
〜約９５重量％、より好ましくは約７５〜約９１重量係
のエチレンを含み、残りはアルキルエステルである。「
ＥＶＡ　Ｊとは、特にエチレン−酢酸ビニル共重合体を
意味す。本発明を実施する際、メルトインデックスが約
０．２〜約５　Ｑ　（ＡＳＴＭ　Ｄ　１２３８条件８）
のエチレン共重合体を使用するのが適当である。

本発明の実施に当り使用し得る硬化性ゴムとして、合成
ゴムも天然ゴムも含まれる。たソし、使用するゴムの少
なくとも、１種は、加硫性のものでなければならない。

本発明の実施に当り使用に適したゴムの非制限的代表例
としては、ブチルゴム、ハロゲン化ブチルゴム、エチレ
ン−プロピレン−ジエンゴム（ＫＰＤＭ）、ポリイソプ
レン、ポリクロロプレン、スチレン−ブタジエンゴム、
ニトリルゴム、クロロスルホン化ポリエチレン、ナトカ
挙げられる。

本明細書及びクレームで使用する「ゴム」とは、加硫又
は硬化されてエラストマーの性質を示すことかできる。

すべての天然又は合成重合体を意味する。エチレン共重
合体樹脂は過酸化物で硬化するので、過酸化物硬化を必
要とするエチレン−プロピレン共重合体（ＢＰＭ　）の
ようなゴムは、本発明の実施の際硬化性ゴム成分として
使用されることはできない。

［ＥＰＭＪ及びｒｍｐＤＭＪは、ＡＳＴＭにおけると同
じ定義において使用する。ＫＰＭは、放射線硬化又は過
酸化物硬化により架橋され得るエチレンープ日ピレン共
重合体である。ＫＰＤＭは、エチレン、プロピレン及び
非共役ジエンのターポリマーである。適当な非共役ジエ
ンの非制限的代表例として、５−エチリデン−２−フル
ボルネン（ＥＮＢ　）、１，４−へキサジエン、５−メ
チレン−２−ノルボルネン（ＭＮＢ　）、１，６−オク
タジエン、５−メチル−１，４−へキサジエン、３，７
−シメチルー１．６−オクタジエン、１．３−シクロペ
ンタジェン、１．４−シクロヘキサジエン、テトラヒド
ロインデン、メチルテトラヒドロインデン、ジシクロは
ブタジェン、５−イソプロピリデン−２−ノルボルネン
、５−ビニル−ノルボルネン、などがある。

「ニトリルゴム］とは、アクリロニトリル共重合体ゴム
のことである。適当なニトリルゴムは、１．６−ブタジ
ェン又はイソプレンとアクリロニトリルとのゴム重合体
を包含する。好ましい二）　ＩＪルゴムは、１，５−ブ
タジェンと約２０〜３０重量饅のアクリロニトリルとの
重合体を含む。平均分子量が少なくとも３０，０００、
好ましくは約１００，０００〜１，０００，０００であ
る「固体」ニトリルゴムであれば、すべて使用し得る。

本発明の実施において適ｕｎｃｌｉｎｇ工ｎｇｒｅｄｉ
ｅｎｔｓ　ｆｏｒ　Ｒｕｂｂｅｒ　（３８６〜４　Ｄ　
６頁）中に記述されている。

ブチルゴムは、イソオレフィンと共役マルチオレフィン
との共重合体である。有用なブチル共重合体は、主要部
がイソオレフィンであり、少量部分（３００重量％越え
ないことが好ましい）が共役マルチオレフィンである。

好ましい共重合体ハ、Ｃ４〜Ｃフイソオレフイン、例え
ばインブチレンを約８５〜９９５重量％、好ましくは９
５〜９９．５重量％含み、炭素数４〜１４のマルチオレ
フィンを約１５〜０．５重量％、好ましくは約５〜０．
５重量％含んでいる。これらの共重合体は、特許や文献
中では、「ブチルゴム」として表記されている。〔例え
ば、Ｇ、Ｓ、Ｗｈｉｔｂｙの教科書５ｙｎｔｈｅｔｉｃ
　Ｒｕｂｂｅｒ　（１９５４年版、ＪｏｈｎＷｉｌｅｙ
　ａｎｄ　１３ｏｎａ、■ｎａ、）の６０８〜６（３１
）頁参照〕本明細書及びクレーム中で用いる「ブチルゴ
ム」は、炭素数４〜７のインオレフィンと、約Ｑ、５〜
２０重量係の、炭素数約４〜１０の共役マルチオレフィ
ンとの前述の共重合体を包含する。これらの共重合体は
、共役マルチオレフィンを約０．５〜約５％含有するこ
とが、好ましい。イソオレフィンとしては、インブチレ
ンが好ましい。適当な共役マルチオレフィンとしては、
イソプレン、ブタジェン、ジメチルブタジェン、ピペリ
レン、などがある。

市販ブチルゴムは、イソブチレンと少量のイソプレンの
共重合体である。そのものは普通、ビヒクルとしてメチ
ルクロライドを用い、重合開始剤としてフリーデル・ク
ラフッ触媒を用いるスラリー法で製造される。メチルク
ロライドは、比較的安価なフリーデル・クラフッ触媒で
あるｈｔｃｔｔ、が、イソブチレンやインプレンコモノ
マー同様、メチルクロライド中にとげる、と云う利点を
有する。

更に、ブチルゴム重合体はメチルクロライドに不溶であ
り、微粒子として溶液から析出する。重合は普通、約−
９０〜−１００℃の温度で行なわれる。

（参考のため添付した米国特許第２，５５６，１２８号
及び第２，３５６，１２９号を参照のこと。）ドラフト
チューブ（ｄ、ｒａｆｔ　ｔｕｂθ）反応容器中で行な
われる重合法は連続式である。モノマー原料と触媒が、
ドラフトチューブ底部（こ＼には、軸流ポンプが位置す
る〕に連続的に導入される。このポンプがスラリーを高
速で循環させ、それにより効率的な混合と熱伝達が行な
われる。約２０〜３０重量係のブチルゴムを含むポリマ
ースラリーが、トランスファーライン（ｔｒａｎ日ｆｏ
ｒ　１ｉｎｅ）を通して、反応容器からたえずオーバー
フローする。

所望製品がブチルゴムそのものである場合は、スラリー
をトランスファーラインを通して、約１．３８〜１．５
８気圧（約１４０〜１８０　ＫＰａ　）、６５−７５℃
で作動するフラッジドラム（ｆｌａ日ｈ　ｄｒｕｍ）に
供給する。スラリーがドラムに入る時、ノズル中でスラ
リーにスチームと熱水をまぜてやり、メチルクロライド
と未反応単量体を蒸発させる。メチルクロライドと未反
応単量体は、ドラム頂部を通り回収され、ポリマーは水
分除去及び乾燥されて仕上げられる。しかし、ハロゲン
化ブチルゴムの製造が望まれる場合は、ゴム溶液を用意
してその製造を行なう。もちろん、如何なるハロゲン化
法も使用され得る。

好ましいハロゲン化法においては、「溶剤置換法」が用
いられる。重合容器からくる、メチルクロライド中の冷
ブチルゴムスラリーは、液体ヘキサンの入ったドラム中
の攪拌溶液に送られる。加熱ヘキサン蒸気が導入され、
メチルクロライド及び未反応単量体がドラム頂部より蒸
発除去される。

スラリー微粒子の不溶跡孔が急速に起る。生成する液体
をストリッピングに付し、残っている痕跡量のメチルク
ロライド及び単量体を除去し、フラッシュ濃縮法により
液体濃度をハロゲン化に望ましい濃度にする。フラッシ
ュ濃縮段階で回収されるヘキサンは凝縮させ、前述の溶
液ドラムに戻される。

ハロゲン化法においては、溶液の形のブチルゴムが、一
連の強力混合段階において、塩素又は臭素と接触させら
れる。ハロゲン化段階中に塩酸又は臭化水素酸が発生す
るので、これらを中和しなければならない。ハロゲン化
法の詳細説明に関しては、米国特許第３，（３２）９，
１９１号及び第２，９４０．９６　［１号、並びに、米
国特許第５．（３１）９．６４４号（この特許は、連続
塩素化法を記述する）を参照のこと。参考のため、これ
らの特許はいずれも、本明細書に添付する。

本発明の実施に当り使用される、ポリオレフィン樹脂の
エチレン共重合体樹脂成分は、ポリオレフィン樹脂の約
２５〜約１００重量係、好ましくは約３５〜約１００重
量俤、より好ましくは約４５〜約１００重量係を占める
。ポリオレフィン樹脂中にオプションとしてのＬＤＰＦ
！、ＬＬＤＰＢ又はポリブチレンが用いられる場合は、
それらは、ポリオレフィン樹脂の約０〜７５重量係、好
ましくは約１０〜約５５重量％、より好ましくは約１５
〜約３５重量係を占める。

本発明の最も好ましい実施態様においては、熱収縮性Ｄ
ＶＡのポリオレフィン樹脂成分は、エチレン共重合体樹
脂、好ましくはＥＶＡよりなる。ポリオレフィン樹脂は
少なくとも１種のゴムとブレンドされ、得られるブレン
ドのゴム成分が動的加硫法により加硫される。ポリオレ
フィン樹脂は、ＤＶＡ中の樹脂プラスゴムの約２０〜約
９０重量係、好ましくは約３０〜約８０重量係、より好
ましくは約４０〜約６０重量係を占める。ＤＶＡ組成物
のゴム成分は、組成物の樹脂プラスゴムの約８０〜約１
０重量係、好ましくは約７５〜約２０重量係、より好ま
しくは６０〜約４０重−ｉ％を占める。熱収縮性が良好
な吹込みフィルムに使用するＤＶＡを製造したい場合は
、加硫性ゴムは、ＤＶＡの樹脂プラスゴムの約１０〜約
４０重量係を占めるのが好ましい。エチレン共重合体樹
脂は、全組成物、すなわち、樹脂、ゴムと添加剤の少な
（とも１０重量俤、好ましくは少なくとも１２重重量、
より好ましくは少なくとも１５重重量を占めなければな
らない。

本発明のＤＶＡ組成物は、重合体成分の外に、補強性及
び非補強性充填剤、酸化防止剤、安定剤、ゴム用プロセ
スオイル、滑剤（例えば、オレアミド）、粘着防止剤、
帯電防止剤、ワックス、充填剤用カップリング剤、発泡
剤、顔料、並びにコム配合業で公知の他の加工剤を含む
ことができる。顔料及び充填剤は、重合体成分プラス添
加剤にもとづ（ＤＶＡ組成物の３０重重量まで、好まし
くは約０〜約３０重量係を占めることができる。

充填剤は、無機質充填剤、例えば、炭酸カルシウム、粘
土、シリカ、カーボンブラック、などであることかでき
る。あらゆる種類のカーボン・ブラック、例えば、チャ
ンネル・ブラック、ファーネス・ブラック、サーマル・
ブラック、アセチレン・ブラック、ランプ・ブラック、
などが用いられる。

ゴム用プロセスオイルに対しては、それらがパラフィン
系、ナンテン系、芳香族系であるかにより、それぞれ対
応する・ＡＳＴＭ・の定義がある。これらのプロセスオ
イルは、石油留分より得られる。用いられるプロセスオ
イルの種類は、ゴム成分に関連して普通使用されるもの
である。熟練したゴム化学者なら、対象にしているゴム
に対し、どの種類のプロセスオイルを使用すべきかを知
り得る。用いるゴム用プロセスオイルの量は、全ゴムｊ
ｋ　（加硫コムと未加硫ゴムの和）に対してであるが、
ＤＶＡ中の全ゴムに対するプロセスオイルの重量比とし
て定義することかできる。この比は、約０〜約１．５／
１、好ましくは約０．１／１〜約０．７５／１、より好
ましくは約０．２７１〜約０．５７１であることができ
る。これより多い量のプロセスオイルを使用してもよい
が、欠点として、組成物の物理強度が低下する。石油系
以外の油、たとえば、コール・タールやパイン・タール
からの油も使用し得る。石油系のプロセスオイルに加え
て、有機エステルや他の合成可塑剤も使用し得る。

本発明の組成物中に、酸化防止剤を使用することができ
る。どの酸化防止剤を使用するかは、使用するゴムに左
右され、１種類以上の酸化防止剤の使用が必要の場合も
あり得る。酸化防止剤の適切な選択は、ゴム加工化学者
の技佃の中にもちろん入る。酸化防止剤は普通、化学的
保護剤又は物理的保護剤の分類に入る。物理的保護剤は
、組成物から製造される部品（ｐａｒｔ）中で動きが殆
んどない場合に、用いられる。物理的保護剤は普通ワッ
クス状物質であって、ゴム部品の表面に［ブルーム（ｂ
ｌｏｏｍ）　Ｊを付与し、保護膜を形成し、部品を酸素
、オゾン、などと遮断する。

化学的保護剤は普通、３つの化学グループ、すなわち、
第２級アミン、フェノール及び亜燐酸塩に分類される。

本発明の実施において有用な酸化防止剤の非制限的代表
例として、ヒンダードフェノール、アミンフェノール、
ハイドロキノン、アルキルジアミン、アミン縮合物、な
どがある。これら及び他の種類の酸化防止剤の非制限的
具体例として、スチレン化フェノール、２．２’−メチ
レン−ビス−（４−メチル−６−１、ブチルフェノール
）、２．６１−ジ−ｔ−ブチル−０−ジメチルアミノ−
ｐ−クレゾール、ハイドロキノンモノベンジルエーテル
、オクチル化ジフェニルアミン、フェニル−β−ナフチ
ルアミン　Ｎ　、　Ｎ／−ジフェニルエチレンジアミン
、アルドール−α−ナフチルアミン、Ｎ、Ｎ’−ジフェ
ニル−ｐ−フェニレンジアミン、などがある。物理的酸
化防止剤の具体例としては、混合石油ワックスやマイク
ロクスタリンワックスなどがある。

動的加硫に付されるゴムに対する硬化システムとしては
、従来使用のすべてのものが使用できる。

たソし、本発明の実施においては、過酸化物硬化は特に
除外される。過酸化物を用いてゴムの硬化が充分に行な
われる条件下では、エチレン共重合体樹脂は一般に加硫
されるので、その結果、充分に硬化した非熱可塑性組成
物が得られることとなる。それ以外であれば、ゴムの加
硫用として業界で公知である硬化剤であれば、何れも用
い得る。

硫黄による硬化と硬質以外による硬化とがある。

例工ば、ハロゲン化ブチルゴムは酸化犠鉛のみにより硬
化される。酸化亜鉛硬化の場合、もちろん、促進剤（例
えば、ジチオカーバメート、チウラム、ジアミン、チオ
原木、など）も使用し得る。業界公知の、ハロゲン化ブ
チルゴムに対する、酸化亜鉛を使用しない硬化も使用し
得る。例えば、が＼る加硫システムには、リサージ、２
−メルカプトイミダシリン及びジフェニルグアニジンが
ある。

樹脂による硬化は、ブチルゴム、ハロゲン化ブチルゴム
及びＥＰＤＭゴムに対し使用し得る。硬化剤として有用
な樹脂は、フェノール樹脂、臭素化フェノール樹脂、ウ
レタン樹脂、などである。ハロゲン化樹脂硬化システム
は普通、金属で活性化されており、ＥＰＤＭに適用され
る。

フェノール樹脂硬化は適当な硬化法であるが、ゴム部分
に黄色がかった又はオレンジ色がかった色合いを与える
。ハロゲン化ブチルゴムニ対しては、ＺｎＯ及び／又は
ＭｇＯによる硬化が好ましい。

このような硬化によれば、’ｒｉｏ２のような顔料を使
用することができ、明るい白色組成物が得られる。

前記硬化システムにおいて、Ｍｐ；０は、促進剤として
ではなく酸受容体として作用し、コムを安定化させてゴ
ムからの脱ハロゲンを防止する。

組成物中に未硬化ゴムを加えることも、本発明の範ちゅ
うに入る。未硬化ゴムの使用は、未硬化ゴムとして、動
的加硫されるべきゴムの硬化用に用いる加硫剤では加硫
されないゴムを選ふことにより行なわれる。例えば、加
硫されるべきゴムがハロゲン化ゴムであり、硬化システ
ムがＺｎＯを含む場合は、他のゴムは、硫黄又は他の硬
化剤により加硫され得るゴム又は加硫されないゴムとな
る。

このようなゴムには、ＥＰＤＭ、　　ＥＰＭ　、ポリイ
ソブチレン、天然ゴム、などがある。他の実施態様にお
いては、ＤＶＡは、樹脂及び動的加硫されるべきゴムか
ら製造することができる。加硫後に、第２の未硬化ゴム
を、樹脂の融点より高い温度でＤＭＡに加えることがで
きる。

本発明の他の実施態様においては、２柚のゴムがブレン
ドされる。その場合、その中の１ｆ１１ｉは、他のゴム
を加硫しない硬化剤を用いて動的加硫され、その結果、
充分に加硫したゴムが未加硫ゴムの中に分散している組
成物が生成する。この組成物をエチレン共重合体に加え
ると、本発明の組成物が得られる。

本発明の変形として、エチレン共重合体と均質な接触下
に、第１ゴムが過剰の加硫剤により動的加硫され、本発
明のＤＶ、Ａが形成される。ついで、ゴムが更に加えら
れ、動的加硫されるが、この場合、先に過剰に加えた加
硫剤の量は、後から加えたゴムの加硫が充分には行なわ
れないように決めておく。

別の変形として、本発明のＤＶＡが、エチレン共重合体
と１種のゴムとから製造される。ついで、動的加硫条件
下で、２番目のゴムが、それを部分的に硬化させるのに
必要な硬化剤と共にＤＶＡに加えられる。例えば、ＥＶ
ＡとＥＰＤＭがブレンドされ、硫黄硬化剤が加えられる
。ＩＩＧＰＤＭが動的加硫され、本発明のＤＶＡが形成
される。ついでクロロブチルゴムが、それを部分的に硬
化するのに必要な量のＺｎＯと共に加えられる。

本発明のＤＶＡ中に未硬化ゴムが含まれる場合、そのも
のは、組成物中の全ゴムの０〜約約２垂あらゆるゴムの
組合せが採用され得るが、好ましいゴムは、ＺｎＯで硬
化されるハロゲン化ゴム、例えば、ハロゲン化ブチルゴ
ム及びポリクロロプレンである。これらの重合体がＺｎ
Ｏで硬化されると、食品医薬局（　ＦＤＡ　）に合致す
る広範囲の用途、例えば、医薬用包装材、静脈内溶液用
バッグの出入口キャップ、栓、注射器、ジャーのシール
、食品貯蔵容器、などに用いる、臭いの少ない製品が得
られる。

好ましい実施態様において、加硫されるゴムは基床化又
は臭素化ブチルゴムである。ハロゲン化ブチルゴムは、
酸化亜鉛硬化法で加硫されるのが好ましい。酸化亜鉛と
共に、硫黄含有促進剤を使用することができる。この促
進剤は一般に、ハロゲン化ブチルゴムの硬化において必
要とされるような低レベルで用いる場合は、ＢＰＤＭの
ような硫黄加硫性ゴムを加硫しない。

ハロゲン化ブチルゴムの硬化用にＺｎＯと共に用い得る
促進剤の例として、２．６−ジーｔ−ブチル−ｐ−クレ
ゾール、　Ｎ、Ｎ’−ジエチルチオ尿素、ジー０−トリ
ルグアニジン、ジペンタメチレンチウラムテトラサルフ
ァイド、エチレントリチオカーボネート、２−メルカプ
ト−ベンゾチアゾール、ばンゾチアゾールジサルファイ
ド、Ｎ−フェニル−β−ナフチルアミン、テトラメチル
チウラムジサルファイド、ジエチルジチオカルバミド酸
亜鉛、ジブチルジチオカルバミド酸亜鉛、並びに、ジメ
チルジチオカルバミド酸亜鉛がある。ハロゲン化ブチル
ゴムのＺｎＯ硬化用の配合は、業界で周知である。好ま
しい硬化システムは、ＭｇＯ１ＺｎＯ及ヒジエチルジチ
オカルバミド酸亜鉛を含む。何故なら、このシステムは
圧縮永久歪の小さい加硫ゴムを生ずるからである。

本発明を実施する場合、ポリオレフィン樹脂とゴムとは
、該樹脂の軟化に充分な温度、ごく一般的には、該樹脂
の融点より高い温度（樹脂が室温で結晶性の場合、例え
ば、ＫＶＡの場合）で混合される。樹脂とゴムが均質に
混合された後、硬化剤が加えられる。加硫温度で加熱及
び素練りを行なえば、普通、加硫は約（１，５〜約１０
分で終了する。

加硫時間は、加硫温度を上げれば短しゆくする。

加硫温度の適当な範囲は、大略樹脂の融点（ＥＶＡの場
合約９０〜１００℃）から約２３０℃に亘り、普通は約
１３０〜約２２５℃である。約１３０〜約２００℃で加
硫を行なうのが好ましい。

混合作業を加硫の完了まで続けるのが好ましい。

混合を中止した後も加硫が続くようだと、得られる組成
物は熱可塑性物として加工性を有さなくなる。しかし、
動的加硫は、伺段階にも分けて゛行い得る。例えば、加
硫を二軸スクリュー押出機中で高温で始めることかでき
、加硫完了前の未完成のＤＶＡ機から水中ばレタイザー
を用いてはレットが作られる。従って、硬化段階で急冷
が行なわれる。

加硫は、後の段階で動的加硫条件下に完了させることが
できる。当業者なら、ゴムの加硫実施に必要とされる硬
化剤の適切な量及び種類、並びに混合時間を知り得る。

必要なら、硬化剤を色々な量用いてゴムのみの加硫を行
ない、使用すべき最適の硬化システム並びに充分な硬化
を達成し得る適切な硬化条件を決定することかできる。

本発明の動的加硫工程の実施以前に、全成分が混合され
ていることが好ましい。しかし乍ら、これは必要条件で
はない。例えば、ゴム同志のみの充分な混合が必要であ
り、ついで、ポリオレフィンが存在しない状態で動的加
硫が行なわれる０加−３ツー 硫終了後に、動的加硫ゴムの混合物がエチレン共重合体
に加えられ、本発明の組成物が得られる。

本発明の動的加硫ゴム成分に関して本明細書及びクレー
ムで用いる「充分に加硫された」とは、加硫されるべき
ゴム成分が、その物理的性質が改善されて、普通の加硫
状態にあるゴムが持つエラストマー的性質を有する状態
にまで硬化されている、ことを意味する。加硫ゴムの硬
化の程度は、ゲル含量又は逆抽出成分の形で表わされる
。硬化の程度は、架橋密度の形でも表わされる。

抽出性成分が硬化状態の適切な尺度゛となる場合は、加
硫性ゴムの硬化を、加硫ゴムが、加硫性ゴムを溶かし得
る溶剤による室温抽出外を加硫ゴムに対し約４重量％以
下含有する、好ましくは、組成物が該抽出外を２重量％
より少なく含有する、程度に行なうことにより、良好な
熱可塑性エラストマー組成物が製造される。一般に、硬
化ゴム成分中の抽出性成分が少ない程、組成物の性質は
よくなる。組成物が抽生成ゴムを本質的に含まなければ
（０，５重量％より少なく〕、尚よい。ゲル係として報
告されるゲル含量は、試料を室温で４８時時間様溶剤に
浸し、乾燥残渣を秤量し、組成物の組成にもとづき必要
な補正を行なって、不溶性重合体量を求める操作法によ
り、測定される。従って、補正初期及び最終重量は、初
期重量から、加硫されるべきゴム以外の可溶性成分（例
えば、エキステンダー油、可塑剤、有機溶剤に可溶の組
成物成分、更に、硬化の対象になっていないゴム成分）
の重量を引いて、得られる。不溶性顔料、充填剤、など
は、初期及び最終重量の双方から引かれる。

良好な熱可塑性エラストマー組成物を特徴づける硬化状
態の尺度として架橋密度を用いるためには、組成物の加
硫を、組成物中のゴムを、組成物に対する場合と同量の
同じ硬化剤を用いて、以下の時間及び温度条件下、すな
わち、ゴムｄ当り約３Ｘ１０−５モルより大きい、好ま
しくは約５Ｘ１０−５モルより太きい、より好ましくは
１×１０−４モルより大きい有効架橋密度を与えるよう
な時間及び温度条件下で加硫する場合に相当する程度に
行なう。

ついで、組成物は、ゴムのみに必要とされるのと同量の
硬化剤を用いて類似の条件下で動的加硫に付される。測
定した架橋密度は、熱可塑性樹脂の性質を向上させる加
硫の程度の尺度と見做すことができる。しかし、硬化剤
量はブレンド中のゴム量にもとづいており、ゴムのみに
架橋密度を与える量であるが、硬化剤は樹脂とは反応し
ないとか、樹脂とゴムとの反応は起らないと仮定しては
ならない。程度は少ないが、極めて重要な反応が存在す
るかも知れない。しかし、前述の方法で測定される架橋
密度が、熱可塑性エラストマー組成物の架橋密度の有用
な近似値を与える、と云う仮定は、熱可塑性と一致して
おり、かつ、高温浴剤抽出、例えば、沸騰デカリン抽出
により組成物から大きな割合の樹脂が除去されると云う
事実とも一致する。

ゴムの架橋密度は、Ｆｌｏｒｙ−Ｒｈｅｎｅｒの式を用
いる平衡浴剤膨潤法により測定される。（Ｊ、Ｒｕｂｂ
ｅｒＣｈｅｍ、　ａｎｄ　Ｔｅｃｈ、　３０．９２９頁
。）計算に用いるコム−溶剤はア用の適切なＨｕｇｇｉ
ｎｓ浴解度因子は、５ｈｅｅｈａｎ　　ａｎｄ　　Ｂ１
５ｉｏ、Ｊ、Ｒｕｂｂｅｒ　Ｃｈｅｍ　＆　Ｔｓｃｈ、
、３９．１４９のレビュー記事からとった。加硫ゴムの
抽出ゲル量が低い場合は、Ｂｕａｃｈθの補正〔ヱにゲ
ルフラクション（饅ゲル／１００　）をかける〕を用い
る必要がある。架橋密度は、樹脂なしで測定した有効線
状鎖密度、の半分である。加硫組成物の架橋密度は従っ
て、以下においては、組成物中のゴムに対し前述の方法
で測定した値をさすものと理解すべぎである。より好ま
しい組成物は、前述の硬化状態の尺度の何れをも、すな
わち、架橋密度及び抽出性ゴム成分俤の双方を満足させ
る。

本発明の実施に当っては、ＬＤＰＪ　ＬＬＤＰＢ及びポ
リブチレンのような樹脂をエチレン共重合体樹脂と併用
することかできる。一般に、結晶融点が１２６℃より低
いあらゆる樹脂を、エチレン共重合体樹脂と併用し得る
。

本発明のＤＭＡ組成物から熱収縮性組成物を製造するに
は、ＤＭＡ組成物を製造し、成分であるポリオレフィン
樹脂の軟化点よりや＼低い温度で延伸させ・ついで冷却
して延伸形状（例えば、フィルム、チューブ、テープ、
など）とする。製品の成形及びその延伸は、連続に行な
ってもよいしく例えば、吹込フィルム）、別々の操作で
行なってもよい。ついで樹脂の軟化点より高い温度に加
熱すると、組成物は収縮する。

既存の説にしばられたくないが、本発明の良好な収縮特
性は、延伸段階中に加硫ゴム成分が伸びる結果として発
現すると、考えられる。

本発明の利点は、以下の実施例により、より容易に理解
される。実施例に使用した各成分を表５に示す。

実施例　１ 表１の各組成物をバンバリーで混合し、水中でベレット
化した。終りの４種のブレンドは、硬化剤の添加後、高
温で混合物を伸長してミキサー中で動的硬化に付した。

動的硬化したブレンドを水中ベレット化する熱可塑化工
程において、問題は起らなかった。

組成物から成形したダンベルを調べた所、動的硬化した
ブレンドの場合は、ゴム状に感じられ、例外的なレジリ
エンスを示した。表面は乾燥し、摩擦係数が太きかった
。これらの特性を付与する為に驚くべきことに加硫が必
要であった。試料１のＥＶＡ品ば、すべりのある、プラ
スチック的な感じを有していた。同様に、試料２の未加
硫品も、すべりのある、油状の、プラスチック的な感じ
を有していた。対照的に、試料６．４．５の組成物は、
表面の摩擦係数が高く、スナツビー（θｎａｐｐｙ）で
ニジストマー的性質を有していた。更に、これらの試料
は、圧縮永久歪が小さかった。

実施例　２ 実施例１の試料３の実験を、いくらかの変更を加女（主
な変更点として、酢酸ヒニル２７％を含有するＥＶＡを
使用した）て、繰返した。試料をバンバリーミキサ−中
で動的加硫に付した。

結果を表２に示す。ＭＦＲが非常に低いことは、試料エ
ラストマーが加硫されていることを証明する。この試料
及びＲＶ’Ａ　（酢酸ヒニル２７％）から夫々ダンベル
を射出成形で作り、両ダンベルの性質を比較した。クロ
ロブチル／　ＥＶＡ混合物は、残留伸びが低いことから
分る通り、硬度がずっと小さく、レジリエンスが優れて
いた。ダンペンＥ料を対流式空気オーブン中で７０℃（
１５８’Ｆ）で５分間放置した。ＦｉＶＡ試料は１２％
収縮したが、１！ｉＶＡ試料は２２％収縮した。

実施例　３ 実施例１の試料１．２．６の組成物を、スターリング（
ｓｔｅｒ’ｌｉｎｇ）！＋、８１ｃｒｎ（１％ｉｎ　）
押出機及びギャップ３０ミルの７．６２ｚ（３ｉｎ　）
ダイを用いて、吹込みによりそれぞれフィルムとした。

結果を表３に示す。実施例１の試料４の組成物は、加硫
ゴムの含有量が高くてフィルムへの吹込みかできなかっ
たが、射出成形押出品としては用い得る。フィルム製造
において、ブローアツプ比は２．７であり、引落比は２
．８であった。溶融温度は２１０℃（４１０″Ｆ）であ
った。

試料１０ＥｊＶＡ組成物は、もともと収縮性を有してい
る。しかし、試料３の組成物は、動的加硫ゴムを含有し
、収縮性が改善している。対照的に、試料２の未加硫Ｅ
ＴＡ　／ゴム組成物は、Ｆ２ＶＡそのものに劣る。

実施例　４ 実施例２の組成物も、２４／Ｉ　　Ｌ／Ｄの押出機及び
ギャップが６０ミルのダイを有する３、　８１　ｍ（１
’／２ｉｎ）スターリング系統を用いて、吹込みにより
フィルムとした。生成したフィルムの性質を表４に示す
。

このフィルムは熱加塑性装置での加工が容易であり、特
徴として、剛性が小さく、靭性に優れ（衝撃強度、破壊
強度、引裂強度が何れも犬）、１０［１優に伸長後の回
復性が非常に良好である。

射出成形ダンベル−低温成形 硬度、ショアーＡ、瞬間読み　　　８０　　　７０残留
伸び、％”　　　　　　　　３０　　　４５圧縮水次歪
Ｅ％Ｐｌｉθｄ１％　　９１　　８７２２時間、７０℃ （１）対照品一本発明の範ちゅうに入らず。

（２）１００％に伸長、１分保持、１分リラ（３）　１
００チの伸びに保持中、試料破断。

３０　　　　　　　！＋０　　　　　　１０ツクス。

表　　２ ＥＶ’Ａ（酢酸ビニル２７係、３Ｍ工）　　　　５１．
８　　　１００クロロブチル１０６５　　　　　３４．
５　　　−Ｆｌｅｘｏｎ　７６６油　　　　　　６．２
５　−Ｔｉｔａｎｏｘ　２０７１　　　　　　　２．５
　　　−Ａｔｏｍｉｔｅ　　　　　　　　　　　　１７
５　　−８ｙｌｏｉｄ　２４４ＦＰ　　　　　　　　Ｏ
，２５−オレアミド　　　　　　　　１．２５　　−■
ｒｇａｎｏｘ　１０７６　　　　　　０．２５　　−ｕ
ｌｔｒａｎＯＸ　６２６　　　　　　０．１３　　−Ｍ
ｇＯ（２４）４９− 酸化亜鉛　　　　　　　　　２．４１　　−ＭＦＲ，２
３０℃、ｄｇ／＋　　　　　　０．０６１００％モジュ
ラス、Ｋ＠／１ｙｎ２４７．１　　　　８１．５３００
％モジュラス、ｂ／ｃｍ２７３．５　　　１１４．２引
張り強度、Ｋｙ／ｃｍ２８　Ｂ、６　　　１１５．３極
限伸び、俤　　　　　　　４４０　　　３１０残留伸び
、係　　　　　　　　４０　　５３引張り強度、ψ缶２
）破断時 伸び、俤、破断時 エルメンドルフ引裂、？／ミル 収縮％％　１００℃（ａｄｄｉｔｉｏｎａｌ　ｏｒｉｅ
ｎｔａｔｉｏｎなし）熱収縮による回復、係、１００℃
（１００℃で３０チ伸長）（１）　　ＡＳＴＭＤ−１９
８４−６３（操作法Ａ）表　　４ 引張り強度、Ｋｆ／ｃｒｎ２）破断時 ＭＤ　　　　　　　　　　　　　　　　　９４．９ＴＤ
　　　　　　　　　　　　　　　　　７９．８伸び、優
、破断時 ＭＤ　　　　　　　　　　　　　　　５８０ＴＤ　　　
　　　　　６３０ エルメンドルフ引裂、ｆ／ミル ＭＤ　　　　　　　　　　２５４ ＴＤ　　　　　　　　　　２２１ 収縮による回復、％（室温で１００％伸長した場合）Ｍ
Ｄ　　　　　　　　　　　　　　　　８４１°Ｄ　　　
　　　　　　　　　　　　　７８表５　　各成分の説明 １００℃　　　　　　　　　　　　　　　　　Ａｍｅｒ
ｉｃａｓＺＤＫＤＣジエチルジチオカルバミン酸亜鉛　
数　社１００℃　　　　　　　　　　　　　　　　　　
ａｍｅｒｊ、ｃａｓＦ’１ＪＸＯｎ　　ナンテン系プロ
セスオイル　　　　］１ｉｉＸＸＯＮ７６６　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　ＣｏｍｐａｎｙＳＡ Ｃｏｍｐａｎｙ オレアミド　長鎖脂肪酸アミド　　　　　　　　数社８
ｙｌｏ、ｌ　　粒径ミクロン程度の合成シリカ、　Ｗ、
Ｒ，Ｇｒａｃｅ２４４　ＦＦ　　　比重２．１　　　　
　　　　　　　　　　＆ＣＯ。

ＵｌｔｒａｎＯＸ　　ビス（２，４−ジーｔ−ブチルフ
エ　Ｂｏｒｇ−Ｗａｒｎｅｒスファイト　　　　　　　
　　　　　　エｎｃ・Ｐｒｉｍａｌ　　　パラフィン系
ホワイトオイル　　　ＥＸＸＯＮ３５５　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　ＣｏｍｐａｎｙＳＡ 特許出願代理人 弁理士　　山　　崎　　行　　造 手続ン市ｉ゛「出 昭和６０年　３月１Ｌ４０

Claims (35)

【特許請求の範囲】
1. （１）ポリオレフィン樹脂及びゴムを含む熱可塑性エラ
   ストマー組成物において、該ポリオレフィン樹脂がエチ
   レン共重合体樹脂を含み、該ゴムが該ポリオレフィン樹
   脂の存在下に動的に加硫されている、組成物。
2. （２）特許請求の範囲第（１）項に記載の組成物におい
   て、エチレン共重合体樹脂がポリオレフィン樹脂の約２
   ５〜１００重量％を占め、融点が１２６℃より低い他の
   樹脂がポリオレフィン樹脂の０〜約７５重量％を占める
   、組成物。
3. （３）特許請求の範囲第（１）項に記載の組成物におい
   て、ポリオレフィン樹脂が組成物の樹脂及びゴム成分の
   約２０〜約９０重量％を占める、組成物。
4. （４）特許請求の範囲第（１）項に記載の組成物におい
   て、加硫ゴムが組成物の樹脂及びゴム成分の約１０〜約
   ４０重量％を占める、組成物。
5. （５）特許請求の範囲第（２）項に記載の組成物におい
   て、他の樹脂が、ＬＤＰＥ、ＬＬＤＰＥ及びポリブチレ
   ンよりなる群から選ばれる、組成物。
6. （６）特許請求の範囲第（１）項に記載の組成物におい
   て、ゴムが組成物の樹脂及びゴム成分の約２０〜約７５
   重量％を占める、組成物。
7. （７）特許請求の範囲第（６）項に記載の組成物におい
   て、ゴムが樹脂及びゴム成分の約４０〜約６０重量％を
   占める、組成物。
8. （８）特許請求の範囲第（１）項に記載の組成物におい
   て、ゴムがハロゲン化ブチルゴムである、組成物。
9. （９）特許請求の範囲第（８）項に記載の組成物におい
   て、ハロゲン化ブチルゴムが塩素化ブチルゴムである、
   組成物。
10. （１０）特許請求の範囲第（８）項に記載の組成物にお
    いて、ハロゲン化ブチルゴムが臭素化ブチルゴムである
    、組成物。
11. （１１）特許請求の範囲第（８）項に記載の組成物にお
    いて、ゴムの動的加硫において、ＺｎＯを含む加硫剤が
    使用される、組成物。
12. （１２）特許請求の範囲第（１）項に記載の組成物にお
    いて、無機充填剤が含有されている、組成物。
13. （１３）特許請求の範囲第（１２）項に記載の組成物に
    おいて、無機充填剤が炭酸カルシウム又は粘土である、
    組成物。
14. （１４）特許請求の範囲第（１）項に記載の組成物にお
    いて、ゴムがブチルゴム、ポリクロロプレン、ポリイソ
    ブチレン、天然ゴム、ＥＰＤＭ、ニトリルゴム又はスチ
    レン−ブタジエンゴムである、組成物。
15. （１５）特許請求の範囲第（１）項に記載の組成物にお
    いて、ポリオレフィン樹脂がエチレン−酢酸ビニル共重
    合体である、組成物。
16. （１６）特許請求の範囲第（１）項に記載の組成物にお
    いて、共重合体の酢酸ビニル含量が約２〜約３０重量％
    である、組成物。
17. （１７）特許請求の範囲第（１６）項に記載の組成物に
    おいて、共重合体の酢酸ビニル含量が約９〜約２７重量
    ％である、組成物。
18. （１８）特許請求の範囲第（１）項に記載の組成物にお
    いて、エチレン共重合体がエチレン−メタクリレート共
    重合体である、組成物。
19. （１９）特許請求の範囲第（１）項に記載の組成物にお
    いて、全ゴムに対し０〜約２５重量％の未硬化ゴムが含
    まれる、組成物。
20. （２０）特許請求の範囲第（１９）項に記載の組成物に
    おいて、未硬化ゴムが、組成物中の全ゴムの約５〜約２
    ０重量％を占める、組成物。
21. （２１）特許請求の範囲第（１９）項に記載の組成物に
    おいて、未硬化ゴムがＥＰＭ、ポリイソブチレン又はＥ
    ＰＤＭである、組成物。
22. （２２）特許請求の範囲第（１９）項に記載の組成物に
    おいて、加硫ゴムがハロゲン化ゴムであり未硬化ゴムが
    ＥＰＭである、組成物。
23. （２３）特許請求の範囲第（２２）項に記載の組成物に
    おいて、ハロゲン化ゴムが塩素化ブチルゴム又は臭素化
    ブチルゴムである、組成物。
24. （２４）エチレン共重合体樹脂であるポリオレフィン樹
    脂と充分に加硫したゴムとを含む組成物の製造法におい
    て、 （ａ）該樹脂と加硫すべきゴムとを該樹脂の融点より高
    い温度で混合し、 （ｂ）得られた樹脂／ゴムブレンドに該ゴム用加硫剤を
    加え、 （ｃ）該ゴムを動的加硫条件下に充分な時間加硫に付し
    、該ゴムを充分に加硫させる、 ことを含む、製造法。
25. （２５）特許請求の範囲第（２４）項に記載の製造法に
    おいて、該加硫剤で加硫されない他のゴムも加えられる
    、製造法。
26. （２６）特許請求の範囲第（２５）項に記載の製造法に
    おいて、他のゴムの添加が、樹脂とゴムとの混合中に従
    って動的加硫に先立って行なわれる、製造法。
27. （２７）特許請求の範囲第（２５）項に記載の製造法に
    おいて、加硫すべきゴムが充分に加硫されてから他のゴ
    ムが添加され、他のゴムが樹脂／加硫ゴムブレンド中に
    均一に分散する迄、混合が続けられる、製造法。
28. （２８）特許請求の範囲第（２４）項に記載の製造法に
    おいて、加硫すべきゴムが充分に加硫されてから他のゴ
    ムが組成物に加えられ、その場合、他のゴムも同じ加硫
    剤により加硫され得るものであるが、その加硫剤は動的
    加硫段階で消費しつくされるので、他のゴムの加硫用に
    は残っていない、製造法。
29. （２９）特許請求の範囲第（２４）項に記載の製造法に
    おいて、加硫されるべきゴムが充分に加硫された後、ゴ
    ム／樹脂ブレンドに同じ加硫剤により加硫され得る他の
    ゴムが加えられ、その場合、他のゴムの少なくとも一部
    を加硫し得る量、たゞし充分には加硫し得ない量の加硫
    剤が残っている、製造法。
30. （３０）特許請求の範囲第（２４）項に記載の製造法に
    おいて、ゴムがハロゲン化ブチルゴム、ブチルゴム、ポ
    リクロロプレン、ポリイソプレン、ＥＰＤＭ、スチレン
    −ブタジエンゴム又はニトリルゴムである、製造法。
31. （３１）特許請求の範囲第（２５）項に記載の製造法に
    おいて、他のゴムがＥＰＭ又はポリイソブチレンである
    、製造法。
32. （３２）特許請求の範囲第（２８）項に記載の製造法に
    おいて、充分に加硫されるべきゴムがハロゲン化ゴムで
    あり、他のゴムがハロゲン化ゴムである、製造法。
33. （３３）特許請求の範囲第（３２）項に記載の製造法に
    おいて、ハロゲン化ゴムがそれぞれ塩素化ブチルゴムで
    ある、製造法。
34. （３４）特許請求の範囲第（２９）項に記載の製造法に
    おいて、充分に加硫されるべきゴムがハロゲン化ゴムで
    あり、他のゴムがハロゲン化ゴムである、製造法。
35. （３５）特許請求の範囲第（３４）項に記載の製造法に
    おいて、ゴムがそれぞれ塩素化ブチルゴムである、製造
    法。