JPS6126623B2 - - Google Patents
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- JPS6126623B2 JPS6126623B2 JP54044735A JP4473579A JPS6126623B2 JP S6126623 B2 JPS6126623 B2 JP S6126623B2 JP 54044735 A JP54044735 A JP 54044735A JP 4473579 A JP4473579 A JP 4473579A JP S6126623 B2 JPS6126623 B2 JP S6126623B2
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- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、血液や尿等の被検液中の所定の物質
を定量分析する自動分析装置に関するものであ
る。
を定量分析する自動分析装置に関するものであ
る。
従来、自動分析装置は分析処理スピードを高め
るため、被検液の反応速度を測定して定量分析す
るものが種々提案されている。例えば、特公昭52
−47345号公報には、所定のピツチで移送される
試料の反応ラインに沿つて２個の測光部を離間し
て設け、これら２個の測光部における吸光度の差
を検出して反応速度を測定し、この反応速度に基
いて試料中の所望の物質の定量分析を行なうよう
にした自動分析装置が記載されている。しかし、
このように２個の測光部を設け、各測光部におけ
る吸光度からその変化量を求める場合には、光
源、光電変換素子等を具える測光光学系の特性を
各測光部において等しくなるように調整する必要
があるため、各測光部の構成が複雑になると共
に、２個の測光部を設けることから装置全体が大
形になり、高価となる欠点がある。
るため、被検液の反応速度を測定して定量分析す
るものが種々提案されている。例えば、特公昭52
−47345号公報には、所定のピツチで移送される
試料の反応ラインに沿つて２個の測光部を離間し
て設け、これら２個の測光部における吸光度の差
を検出して反応速度を測定し、この反応速度に基
いて試料中の所望の物質の定量分析を行なうよう
にした自動分析装置が記載されている。しかし、
このように２個の測光部を設け、各測光部におけ
る吸光度からその変化量を求める場合には、光
源、光電変換素子等を具える測光光学系の特性を
各測光部において等しくなるように調整する必要
があるため、各測光部の構成が複雑になると共
に、２個の測光部を設けることから装置全体が大
形になり、高価となる欠点がある。
一方、同一測光部によつて同一の被検液を複数
回測光する自動分析装置として、遠沈方式を採用
するものがある。この装置は円盤ロータに複数組
の凹みを設け、この凹みに試料と試薬とを分注器
で注入し、遠沈機にかけて数秒後に試料を試薬で
洗い流して移行部の穴から測光部に混合移動して
測光するものである。しかし、この装置では測定
ごとに円盤ロータを交換する手間を必要とすると
共に、多項目を同時に測定することができない欠
点がある。
回測光する自動分析装置として、遠沈方式を採用
するものがある。この装置は円盤ロータに複数組
の凹みを設け、この凹みに試料と試薬とを分注器
で注入し、遠沈機にかけて数秒後に試料を試薬で
洗い流して移行部の穴から測光部に混合移動して
測光するものである。しかし、この装置では測定
ごとに円盤ロータを交換する手間を必要とすると
共に、多項目を同時に測定することができない欠
点がある。
本発明の目的は、上述した欠点を除去し、簡単
かつ小形に構成することができると共に、多項目
の分析を迅速かつ効率良く行ない得るようにした
自動分析装置を提供せんとするにある。
かつ小形に構成することができると共に、多項目
の分析を迅速かつ効率良く行ない得るようにした
自動分析装置を提供せんとするにある。
本発明は、容器に試料および測定項目に応じた
試薬を収容し、この容器中の被検液に対する測定
項目の定量分析を行なう自動分析装置において、
反応ラインに沿つて前記容器を一定時間Ｈで間欠
的に被検液移送位置へ搬送する容器搬送機構と、
閉じたループに沿つて配置された複数Ｔ個の被検
液保持部を被検液収容位置、測光位置、被検液廃
棄位置を経て前記Ｈより短い一定時間Ｓで間欠的
に搬送する被検液保持搬送装置と、前記容器搬送
機構により前記被検液移送位置へ搬送された容器
に収容された被検液を前記被検液収容位置にある
被検液保持部へ移送する被検液移送装置と、前記
被検液保持搬送装置により搬送されてきた被検液
を前記測光位置で測光する測光装置と、前記被検
液が少なくとも２回測光位置を通過した後この被
検液を前記廃棄位置で前記被検液保持部から廃棄
する廃棄装置とを具えると共に、前記一定時間
Ｈ，Ｓおよび前記被検液保持部の数Ｔを前記被検
液移送位置へ搬送されてくる被検液が空の被検液
保持部へ移送されるよう設定したことを特徴とす
るものである。
試薬を収容し、この容器中の被検液に対する測定
項目の定量分析を行なう自動分析装置において、
反応ラインに沿つて前記容器を一定時間Ｈで間欠
的に被検液移送位置へ搬送する容器搬送機構と、
閉じたループに沿つて配置された複数Ｔ個の被検
液保持部を被検液収容位置、測光位置、被検液廃
棄位置を経て前記Ｈより短い一定時間Ｓで間欠的
に搬送する被検液保持搬送装置と、前記容器搬送
機構により前記被検液移送位置へ搬送された容器
に収容された被検液を前記被検液収容位置にある
被検液保持部へ移送する被検液移送装置と、前記
被検液保持搬送装置により搬送されてきた被検液
を前記測光位置で測光する測光装置と、前記被検
液が少なくとも２回測光位置を通過した後この被
検液を前記廃棄位置で前記被検液保持部から廃棄
する廃棄装置とを具えると共に、前記一定時間
Ｈ，Ｓおよび前記被検液保持部の数Ｔを前記被検
液移送位置へ搬送されてくる被検液が空の被検液
保持部へ移送されるよう設定したことを特徴とす
るものである。
以下図面を参照して本発明を詳細に説明する。
第１図は本発明自動分析装置の一例の構成を示
す線図である。キユベツト１はキユベツト搬送機
構２に保持し、矢印Ａで示す直線状の反応ライン
に沿つて一定時間本例ではＨ＝６秒で間欠的に搬
送する。反応ラインＡの近傍には試料分注装置３
を設け、採取した各種の試料を収容する試料容器
を保持搬送する図示しないサンプラー機構から試
料を吸引し、これをキユベツト１内に吐出する。
反応ラインＡの方向にみて、試料分注装置３の前
方には２つの試薬分注装置４，５を設け、試料を
収容するキユベツト１に測定項目に応じた試薬
を、図示しない複数種の試薬容器からそれぞれ選
択的に分注する。
す線図である。キユベツト１はキユベツト搬送機
構２に保持し、矢印Ａで示す直線状の反応ライン
に沿つて一定時間本例ではＨ＝６秒で間欠的に搬
送する。反応ラインＡの近傍には試料分注装置３
を設け、採取した各種の試料を収容する試料容器
を保持搬送する図示しないサンプラー機構から試
料を吸引し、これをキユベツト１内に吐出する。
反応ラインＡの方向にみて、試料分注装置３の前
方には２つの試薬分注装置４，５を設け、試料を
収容するキユベツト１に測定項目に応じた試薬
を、図示しない複数種の試薬容器からそれぞれ選
択的に分注する。
本例では、試薬分注装置５による試薬分注位置
を被検液移送位置とし、該位置に位置決めされ所
定の試薬の注入によつて作成された被検液を収容
するキユベツト１を、キユベツト移送装置６によ
りキユベツトごとキユベツト保持搬送装置７に移
送する。このキユベツト保持搬送装置７は、本例
では同一円周上に等間隔に設けた29個のキユベツ
ト保持部８を有し、反応ラインＡでのキユベツト
の間欠搬送時間Ｈよりも速い一定時間Ｓ、本例で
はＳ＝２秒で矢印Ｂで示す測光ラインに沿つて、
被検液収容位置、測光位置および廃棄位置を経て
間欠的に回動するよう構成し、被検液収容位置に
おいてキユベツト移送装置６により移送されるキ
ユベツト１を該被検液収容位置にあるキユベツト
保持部８に保持する。また、測光位置には、キユ
ベツト保持部８に保持されたキユベツト１を通し
て当該キユベツトに収容されている被検液の吸光
度を測定する測定装置９を設ける。この測光装置
９は、本例では多色光源１０から射出された光を
レンズ１１によつて平行光束としてキユベツト１
に投射し、その透過光を測定項目に応じて切り換
え可能に設けた特定の波長の光を透過する干渉フ
イルター１２を経て光電変換素子１３で受光する
よう構成する。更に、廃棄位置には、キユベツト
廃棄装置１４を設け、これにより所定の測光を終
了した被検液をキユベツト１ごとキユベツト保持
部８から選択的に取り外して廃棄する。
を被検液移送位置とし、該位置に位置決めされ所
定の試薬の注入によつて作成された被検液を収容
するキユベツト１を、キユベツト移送装置６によ
りキユベツトごとキユベツト保持搬送装置７に移
送する。このキユベツト保持搬送装置７は、本例
では同一円周上に等間隔に設けた29個のキユベツ
ト保持部８を有し、反応ラインＡでのキユベツト
の間欠搬送時間Ｈよりも速い一定時間Ｓ、本例で
はＳ＝２秒で矢印Ｂで示す測光ラインに沿つて、
被検液収容位置、測光位置および廃棄位置を経て
間欠的に回動するよう構成し、被検液収容位置に
おいてキユベツト移送装置６により移送されるキ
ユベツト１を該被検液収容位置にあるキユベツト
保持部８に保持する。また、測光位置には、キユ
ベツト保持部８に保持されたキユベツト１を通し
て当該キユベツトに収容されている被検液の吸光
度を測定する測定装置９を設ける。この測光装置
９は、本例では多色光源１０から射出された光を
レンズ１１によつて平行光束としてキユベツト１
に投射し、その透過光を測定項目に応じて切り換
え可能に設けた特定の波長の光を透過する干渉フ
イルター１２を経て光電変換素子１３で受光する
よう構成する。更に、廃棄位置には、キユベツト
廃棄装置１４を設け、これにより所定の測光を終
了した被検液をキユベツト１ごとキユベツト保持
部８から選択的に取り外して廃棄する。
次に、第１図に示す自動分析装置の分析動作に
ついて説明する。
ついて説明する。
反応ラインＡ上でのキユベツト１は６秒周期で
測光ラインＢに間欠的に搬送されてくる。これに
対し、測光ラインＢは２秒周期で間欠的に回動し
ている。したがつて、反応ラインＡ上を順次搬送
されるキユベツト１は、キユベツト移送装置６に
より、測光ラインＢのキユベツト保持部８に２個
おきに保持され、29個のキユベツト保持部８全部
にキユベツト１が保持されるまでには、最初に保
持されたキユベツトは測光装置９を58秒間隔で３
回通過することになる。したがつて測光ラインＢ
上の各キユベツトについて、それぞれの時間間隔
での吸光度差を求めることにより、各被検液中の
所望物質を反応速度に基いて定量分析することが
できる。なお、このように各被検液を３回測光す
る場合には、各被検液について吸光度差を２回測
定することができるが、分析結果は例えば平均吸
光度差あるいはいずれか一方の吸光度差を選択
し、その反応速度に基いて演算することにより求
めることができる。所定の３回の測光を終了した
キユベツト１は、キユベツト廃棄装置１４によ
り、キユベツト保持部８から選択的に取り外して
廃棄する。このようにして、反応ラインＡからキ
ユベツト移送装置６により順次に移送されるキユ
ベツト１をキユベツト保持搬送装置７のキユベツ
ト保持部８に重複することなく保持することがで
きる。
測光ラインＢに間欠的に搬送されてくる。これに
対し、測光ラインＢは２秒周期で間欠的に回動し
ている。したがつて、反応ラインＡ上を順次搬送
されるキユベツト１は、キユベツト移送装置６に
より、測光ラインＢのキユベツト保持部８に２個
おきに保持され、29個のキユベツト保持部８全部
にキユベツト１が保持されるまでには、最初に保
持されたキユベツトは測光装置９を58秒間隔で３
回通過することになる。したがつて測光ラインＢ
上の各キユベツトについて、それぞれの時間間隔
での吸光度差を求めることにより、各被検液中の
所望物質を反応速度に基いて定量分析することが
できる。なお、このように各被検液を３回測光す
る場合には、各被検液について吸光度差を２回測
定することができるが、分析結果は例えば平均吸
光度差あるいはいずれか一方の吸光度差を選択
し、その反応速度に基いて演算することにより求
めることができる。所定の３回の測光を終了した
キユベツト１は、キユベツト廃棄装置１４によ
り、キユベツト保持部８から選択的に取り外して
廃棄する。このようにして、反応ラインＡからキ
ユベツト移送装置６により順次に移送されるキユ
ベツト１をキユベツト保持搬送装置７のキユベツ
ト保持部８に重複することなく保持することがで
きる。
第１図に示す自動分析装置によれば、１つの測
光装置９によつて各被検液を複数回測光して吸光
度差を検出するものであるから、複数個の測光装
置を設ける場合における測光装置間の調整を必要
としない。したがつて、構成が簡単であると共
に、装置全体を小形にすることができる。また、
反応ラインＡおよび測光ラインＢがシングルライ
ンであつても、各種の試料について異なる項目の
分析を行なうことができる。更にまた、測光ライ
ンＢにおけるキユベツトの搬送速度は、反応ライ
ンＡにおけるそれよりも速く、反応ラインＡから
のキユベツトを重複することなく測光ラインに移
送することができるから、装置全体が小形であつ
ても処理能力を十分高くすることができる。すな
わち、上述した特公昭52−47345号公報に記載さ
れた自動分析装置におけるように、反応ライン上
で測光しようとすると、被検液の送り速度を吸光
度に差が生じる時間間隔に対応して決定する必要
があり、処理能力を高めるためには測光間隔を長
くとつて被検液の送り速度を速くする必要があ
る。しかし、この場合には処理能力が向上して
も、反応ライン上での測光間隔が長いため、必然
的に装置が大形になると共に、各測光装置の構成
も複雑になる。
光装置９によつて各被検液を複数回測光して吸光
度差を検出するものであるから、複数個の測光装
置を設ける場合における測光装置間の調整を必要
としない。したがつて、構成が簡単であると共
に、装置全体を小形にすることができる。また、
反応ラインＡおよび測光ラインＢがシングルライ
ンであつても、各種の試料について異なる項目の
分析を行なうことができる。更にまた、測光ライ
ンＢにおけるキユベツトの搬送速度は、反応ライ
ンＡにおけるそれよりも速く、反応ラインＡから
のキユベツトを重複することなく測光ラインに移
送することができるから、装置全体が小形であつ
ても処理能力を十分高くすることができる。すな
わち、上述した特公昭52−47345号公報に記載さ
れた自動分析装置におけるように、反応ライン上
で測光しようとすると、被検液の送り速度を吸光
度に差が生じる時間間隔に対応して決定する必要
があり、処理能力を高めるためには測光間隔を長
くとつて被検液の送り速度を速くする必要があ
る。しかし、この場合には処理能力が向上して
も、反応ライン上での測光間隔が長いため、必然
的に装置が大形になると共に、各測光装置の構成
も複雑になる。
以下本発明の変形例について説明する。
第１図では、反応ラインＡ上の被検液をキユベ
ツト１ごと移送装置６によりキユベツト保持搬送
装置７のキユベツト保持部８に移送保持するよう
にしたが、各キユベツト保持部８に予じめキユベ
ツトを装着しておき、反応ラインＡ上の被検液の
みを分注装置によつて移送するよう構成すること
もできる。この場合には、第１図においてキユベ
ツト移送装置６の代わりに被検液のみを測光ライ
ンＢに移送する分注装置および被検液を移送した
キユベツトを廃棄するキユベツト廃棄装置を設け
ると共に、キユベツト保持搬送装置７の部分に設
けたキユベツト廃棄装置１４の代わりに所定回数
の測光を終了したキユベツトを選択的に洗浄して
被検液を廃棄するキユベツト洗浄装置を設ければ
よい。
ツト１ごと移送装置６によりキユベツト保持搬送
装置７のキユベツト保持部８に移送保持するよう
にしたが、各キユベツト保持部８に予じめキユベ
ツトを装着しておき、反応ラインＡ上の被検液の
みを分注装置によつて移送するよう構成すること
もできる。この場合には、第１図においてキユベ
ツト移送装置６の代わりに被検液のみを測光ライ
ンＢに移送する分注装置および被検液を移送した
キユベツトを廃棄するキユベツト廃棄装置を設け
ると共に、キユベツト保持搬送装置７の部分に設
けたキユベツト廃棄装置１４の代わりに所定回数
の測光を終了したキユベツトを選択的に洗浄して
被検液を廃棄するキユベツト洗浄装置を設ければ
よい。
また、被検液の反応終了後、すなわちエンドポ
イントでの吸光度を測定して所望の物質の定量分
析を行なうこともできる。この場合、第１図にお
いては各被検液は測光装置９を３回通過するか
ら、それぞれの測光時において干渉フイルター１
２を切り換えて複波長法により信頼性の高い分析
を行なうことができる。また、被検液の測光を２
回として２波長法により定量分析するようにし、
２回の測光を終了した後はキユベツトを廃棄し、
３回目の測光において装置のドリフト補正を行な
うよう構成することもできる。このように、測光
と全く同じ光学系でドリフト補正を行なえば、高
精度の分析を行なうことができる。なお、各種の
被検液についてそれぞれ異なる測定項目をエンド
ポイントで分析するためには、それぞれ異なる波
長の光を透過する干渉フイルターの数も多くな
る。この場合には測光装置を複数個設けると共
に、各測光装置にほゞ等分に分割した数の干渉フ
イルターを設け、各被検液について各測光装置の
干渉フイルターを選択的に切り換えるように構成
することもできる。このように複数個の測光装置
を設けたとしても、上述したようなドリフト補正
を各測光装置について行なえば、測光装置間の合
わせを必要としないから、簡単に構成することが
できる。
イントでの吸光度を測定して所望の物質の定量分
析を行なうこともできる。この場合、第１図にお
いては各被検液は測光装置９を３回通過するか
ら、それぞれの測光時において干渉フイルター１
２を切り換えて複波長法により信頼性の高い分析
を行なうことができる。また、被検液の測光を２
回として２波長法により定量分析するようにし、
２回の測光を終了した後はキユベツトを廃棄し、
３回目の測光において装置のドリフト補正を行な
うよう構成することもできる。このように、測光
と全く同じ光学系でドリフト補正を行なえば、高
精度の分析を行なうことができる。なお、各種の
被検液についてそれぞれ異なる測定項目をエンド
ポイントで分析するためには、それぞれ異なる波
長の光を透過する干渉フイルターの数も多くな
る。この場合には測光装置を複数個設けると共
に、各測光装置にほゞ等分に分割した数の干渉フ
イルターを設け、各被検液について各測光装置の
干渉フイルターを選択的に切り換えるように構成
することもできる。このように複数個の測光装置
を設けたとしても、上述したようなドリフト補正
を各測光装置について行なえば、測光装置間の合
わせを必要としないから、簡単に構成することが
できる。
更に、第１図において測光ラインＢ上にあるキ
ユベツト１に選択的に所定の試薬を注入する分注
装置を設けて、例えば直接ピリルビンおよび総ピ
リルビンの測定を連続して行なつたり、測定項目
の反応以外を分離し、ブランク補正をして反応速
度からGOTを測定するよう構成することもでき
る。すなわち、従来では直接ピリルビンおよび総
ピリルビンを測定する場合、それぞれ独立のチヤ
ンネルを使用して測定していたため、試料および
試薬が２倍必要であつたが、このように測光ライ
ンＢに別に試薬分注装置を設ければ、先ず反応ラ
インＡ上で試料とジアゾ試薬とを混合した後、こ
れを測光ラインＢで１回測光して直接ピリルビン
を測定し、次に測光ラインＢ上で別に設けた試薬
分注装置によつてメタールを注入して再び測光し
て総ピリルビンを連続して測光することができ
る。このようにすれば、試料および試薬の量も少
なくて済むし、測定した総ピリルビンと直接ピリ
ルビンとの差を演算することにより、間接ピリル
ビンを簡単に求めることができる。また、反応速
度からGOTを測定する場合、従来では試料にR1
（共役酵素、補酵素、緩衝液）とR3（基質液）と
を注入して加温した後R2（基質液）を添加し、
その後の吸光度変化を測定して活性値を求めてい
たが、試料中には種々の成分が含まれ、測定項目
以外の反応が加わることがあつて、必ずしも高精
度の定量分析を行なうことができなかつた。しか
し、上述したように、第１図において測光ライン
Ｂに別に試薬分注装置を設ければ、測定項目以外
の反応による誤差原因を段階的測定によつて取り
除くことができ、これにより高精度の分析を行な
うことができる。すなわち、反応ラインＡ上で、
試料にR1を添加して加温した後R2を添加し、こ
れを測光ラインＢ上で２回測光して吸光度変化Δ
E1を測定し、次に測光ラインＢ上で別に設けた
試薬分注装置でR3を添加して再び吸光度変化Δ
E2を測定して（ΔE2−ΔE1）を求める。したがつ
て、この場合には合計４回の測光を行なうことに
なるが、このようにすれば測定項目以外の反応に
よる誤差を除去した吸光度変化を求めることがで
きる。なお、R2の添加を測光ラインＢ上で行な
うこともできる。かかる反応過程の一例を第２図
に示す。
ユベツト１に選択的に所定の試薬を注入する分注
装置を設けて、例えば直接ピリルビンおよび総ピ
リルビンの測定を連続して行なつたり、測定項目
の反応以外を分離し、ブランク補正をして反応速
度からGOTを測定するよう構成することもでき
る。すなわち、従来では直接ピリルビンおよび総
ピリルビンを測定する場合、それぞれ独立のチヤ
ンネルを使用して測定していたため、試料および
試薬が２倍必要であつたが、このように測光ライ
ンＢに別に試薬分注装置を設ければ、先ず反応ラ
インＡ上で試料とジアゾ試薬とを混合した後、こ
れを測光ラインＢで１回測光して直接ピリルビン
を測定し、次に測光ラインＢ上で別に設けた試薬
分注装置によつてメタールを注入して再び測光し
て総ピリルビンを連続して測光することができ
る。このようにすれば、試料および試薬の量も少
なくて済むし、測定した総ピリルビンと直接ピリ
ルビンとの差を演算することにより、間接ピリル
ビンを簡単に求めることができる。また、反応速
度からGOTを測定する場合、従来では試料にR1
（共役酵素、補酵素、緩衝液）とR3（基質液）と
を注入して加温した後R2（基質液）を添加し、
その後の吸光度変化を測定して活性値を求めてい
たが、試料中には種々の成分が含まれ、測定項目
以外の反応が加わることがあつて、必ずしも高精
度の定量分析を行なうことができなかつた。しか
し、上述したように、第１図において測光ライン
Ｂに別に試薬分注装置を設ければ、測定項目以外
の反応による誤差原因を段階的測定によつて取り
除くことができ、これにより高精度の分析を行な
うことができる。すなわち、反応ラインＡ上で、
試料にR1を添加して加温した後R2を添加し、こ
れを測光ラインＢ上で２回測光して吸光度変化Δ
E1を測定し、次に測光ラインＢ上で別に設けた
試薬分注装置でR3を添加して再び吸光度変化Δ
E2を測定して（ΔE2−ΔE1）を求める。したがつ
て、この場合には合計４回の測光を行なうことに
なるが、このようにすれば測定項目以外の反応に
よる誤差を除去した吸光度変化を求めることがで
きる。なお、R2の添加を測光ラインＢ上で行な
うこともできる。かかる反応過程の一例を第２図
に示す。
更にまた、第１図では反応ラインＡでのキユベ
ツト１の間欠搬送時間をＨ＝６秒、測光ラインＢ
でのキユベツト１の間欠搬送時間をＳ＝２秒、測
光回数をＮ＝３、キユベツト保持部８の個数すな
わち測光ラインＢのキユベツト総数をＴ＝29とす
ることにより、反応ラインＡからキユベツト移送
装置６により順次に移送されるキユベツト１を、
キユベツト保持搬送装置７のキユベツト保持部８
に重複することなく移送保持して所望の回数の測
光を行なうように構成したが、前記Ｈ，Ｓ，Ｎお
よびＴは、例えば以下の関係を満足すれば種々の
変更が可能である。すなわち、 Ｎ＝Ｈ／Ｓ，Ｔ＝Ｃ・Ｎ＋Ｋ 但し、Ｈ＞Ｓ，Ｎは２以上の正の整数、Ｃは０
を除く正の整数、Ｋは１，２，…，（Ｎ−１）の
整数で、ただし｜Ｔ−Ｃ・Ｎ｜とＮとを素数分解
し、両方に共通な素数が含まれるようなＫの値は
除く。
ツト１の間欠搬送時間をＨ＝６秒、測光ラインＢ
でのキユベツト１の間欠搬送時間をＳ＝２秒、測
光回数をＮ＝３、キユベツト保持部８の個数すな
わち測光ラインＢのキユベツト総数をＴ＝29とす
ることにより、反応ラインＡからキユベツト移送
装置６により順次に移送されるキユベツト１を、
キユベツト保持搬送装置７のキユベツト保持部８
に重複することなく移送保持して所望の回数の測
光を行なうように構成したが、前記Ｈ，Ｓ，Ｎお
よびＴは、例えば以下の関係を満足すれば種々の
変更が可能である。すなわち、 Ｎ＝Ｈ／Ｓ，Ｔ＝Ｃ・Ｎ＋Ｋ 但し、Ｈ＞Ｓ，Ｎは２以上の正の整数、Ｃは０
を除く正の整数、Ｋは１，２，…，（Ｎ−１）の
整数で、ただし｜Ｔ−Ｃ・Ｎ｜とＮとを素数分解
し、両方に共通な素数が含まれるようなＫの値は
除く。
例えば、Ｎ＝６，Ｃ＝１とすれば、Ｔ＝７，
８，９，10，11となるが、｜Ｔ−Ｃ・Ｎ｜とＮと
を素数分解して両方に共通の素数が含まれるよう
な場合を除くと、Ｋの整数は１または５となる。
したがつて、Ｔ＝７またはＴ＝11となる。また、
ＨおよびＳはＨ／Ｓが６となる値で、任意に設定
することができる。
８，９，10，11となるが、｜Ｔ−Ｃ・Ｎ｜とＮと
を素数分解して両方に共通の素数が含まれるよう
な場合を除くと、Ｋの整数は１または５となる。
したがつて、Ｔ＝７またはＴ＝11となる。また、
ＨおよびＳはＨ／Ｓが６となる値で、任意に設定
することができる。
更にまた、第１図では測光ラインＢを円状にし
たが、閉ループであればその形状はいかなるもの
でもよい。
たが、閉ループであればその形状はいかなるもの
でもよい。
上述したように本発明によれば、簡単かつ小形
な構成により、多項目の分析を迅速かつ効率良く
行ない得る自動分析装置を得ることができる。
な構成により、多項目の分析を迅速かつ効率良く
行ない得る自動分析装置を得ることができる。
第１図は本発明自動分析装置の一例の構成を示
す線図、第２図は測定項目以外の反応による誤差
原因を除去して吸光度変化を測定する場合の反応
過程の一例を示す線図である。 １……キユベツト、２……キユベツト搬送機
構、３……試料分注装置、４，５……試薬分注装
置、６……キユベツト移送装置、７はキユベツト
保持搬送装置、８……キユベツト保持部、９……
測光装置、１０……多色光源、１１……レンズ、
１２……干渉フイルター、１３……光電変換素
子、１４……キユベツト廃棄装置、Ａ……反応ラ
イン、Ｂ……測光ライン。
す線図、第２図は測定項目以外の反応による誤差
原因を除去して吸光度変化を測定する場合の反応
過程の一例を示す線図である。 １……キユベツト、２……キユベツト搬送機
構、３……試料分注装置、４，５……試薬分注装
置、６……キユベツト移送装置、７はキユベツト
保持搬送装置、８……キユベツト保持部、９……
測光装置、１０……多色光源、１１……レンズ、
１２……干渉フイルター、１３……光電変換素
子、１４……キユベツト廃棄装置、Ａ……反応ラ
イン、Ｂ……測光ライン。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 容器に試料および測定項目に応じた試薬を収
容し、この容器中の被検液に対する測定項目の定
量分析を行なう自動分析装置において、 反応ラインに沿つて前記容器を一定時間Ｈで間
欠的に被検液移送位置へ搬送する容器搬送機構
と、閉じたループに沿つて配置された複数Ｔ個の
被検液保持部を被検液収容位置、測光位置、被検
液廃棄位置を経て前記Ｈより短い一定時間Ｓで間
欠的に搬送する被検液保持搬送装置と、前記容器
搬送機構により前記被検液移送位置へ搬送された
容器に収容された被検液を前記被検液収容位置に
ある被検液保持部へ移送する被検液移送装置と、
前記被検液保持搬送装置により搬送されてきた被
検液を前記測光位置で測光する測光装置と、前記
被検液が少なくとも２回測光位置を通過した後こ
の被検液を前記廃棄位置で前記被検液保持部から
廃棄する廃棄装置とを具えると共に、前記一定時
間Ｈ，Ｓおよび前記被検液保持部の数Ｔを前記被
検液移送位置へ搬送されてくる被検液が空の被検
液保持部へ移送されるよう設定したことを特徴と
する自動分析装置。 ２ 前記被検液移送装置は、前記被検液移送位置
へ搬送されてきた容器から被検液を前記被検液収
容位置にある被検液保持部に予め装着された容器
中へ分注する機構を有することを特徴とする特許
請求の範囲第１項記載の自動分析装置。 ３ 前記被検液移送装置は、前記被検液移送位置
へ搬送されてきた被検液を収容する容器を前記被
検液収容位置にある被検液保持部へ移送する機構
を有することを特徴とする特許請求の範囲第１項
記載の自動分析装置。 ４ 前記一定時間Ｈ，Ｓおよび前記被検液保持部
の数Ｔは、 Ｎ＝Ｈ／Ｓ，Ｔ＝Ｃ・Ｎ＋Ｋ （ただし、Ｈ＞Ｓ，Ｎは各被検液に対する測光回
数で、２以上の正の整数、Ｃは自然数、Ｋは１，
２，３，……，（Ｎ−１）の自然数で｜Ｔ−Ｃ・
Ｎ｜とＮとの共通な素数を除くものとする。） を満足するよう設定したことを特徴とする特許請
求の範囲第１，２または３項記載の自動分析装
置。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4473579A JPS55136956A (en) | 1979-04-12 | 1979-04-12 | Automatic analyzer |
| US06/138,518 US4311394A (en) | 1979-04-12 | 1980-04-09 | Automatic analytical apparatus |
| DE19803013868 DE3013868A1 (de) | 1979-04-12 | 1980-04-10 | Selbsttaetiges analysegeraet |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4473579A JPS55136956A (en) | 1979-04-12 | 1979-04-12 | Automatic analyzer |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS55136956A JPS55136956A (en) | 1980-10-25 |
| JPS6126623B2 true JPS6126623B2 (ja) | 1986-06-21 |
Family
ID=12699699
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4473579A Granted JPS55136956A (en) | 1979-04-12 | 1979-04-12 | Automatic analyzer |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4311394A (ja) |
| JP (1) | JPS55136956A (ja) |
| DE (1) | DE3013868A1 (ja) |
Families Citing this family (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5639465A (en) * | 1979-09-10 | 1981-04-15 | Olympus Optical Co Ltd | Detecting method of immunological agglutination |
| JPS5772047A (en) * | 1980-10-24 | 1982-05-06 | Olympus Optical Co Ltd | Component analyzing method |
| JPS5782753A (en) * | 1980-11-10 | 1982-05-24 | Hitachi Ltd | Method and device for analysis with automatic setting of reaction limit |
| JPS5868670A (ja) * | 1981-10-21 | 1983-04-23 | Hitachi Ltd | 自動分折装置 |
| JPS58154662A (ja) * | 1982-03-10 | 1983-09-14 | Hitachi Ltd | 前処理機能を備えた自動分析装置 |
| JPS6095361A (ja) * | 1983-10-31 | 1985-05-28 | Shimadzu Corp | 自動化学分析装置 |
| US4766078A (en) * | 1985-03-07 | 1988-08-23 | Henry Gang | Automated consecutive reaction analyzer |
| US5212094A (en) * | 1986-09-16 | 1993-05-18 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Automatic chemical analyzer |
| JP2731144B2 (ja) * | 1986-09-16 | 1998-03-25 | 株式会社東芝 | 自動化学分析装置 |
| DE8816086U1 (de) | 1988-12-24 | 1989-02-09 | Laboratorium Prof. Dr. Rudolf Berthold, 7547 Wildbad | Vorrichtung zur Positionierung eines Sternrades |
| US5605665A (en) * | 1992-03-27 | 1997-02-25 | Abbott Laboratories | Reaction vessel |
| US5575978A (en) * | 1992-03-27 | 1996-11-19 | Abbott Laboratories | Sample container segment assembly |
| US5540890A (en) * | 1992-03-27 | 1996-07-30 | Abbott Laboratories | Capped-closure for a container |
| US5627522A (en) * | 1992-03-27 | 1997-05-06 | Abbott Laboratories | Automated liquid level sensing system |
| US5646049A (en) * | 1992-03-27 | 1997-07-08 | Abbott Laboratories | Scheduling operation of an automated analytical system |
| US5536471A (en) * | 1992-03-27 | 1996-07-16 | Abbott Laboratories | Syringe with bubble flushing |
| US5507410A (en) * | 1992-03-27 | 1996-04-16 | Abbott Laboratories | Meia cartridge feeder |
| US6190617B1 (en) | 1992-03-27 | 2001-02-20 | Abbott Laboratories | Sample container segment assembly |
| US5578494A (en) * | 1992-03-27 | 1996-11-26 | Abbott Laboratories | Cap actuator for opening and closing a container |
| US5635364A (en) * | 1992-03-27 | 1997-06-03 | Abbott Laboratories | Assay verification control for an automated analytical system |
| US5376313A (en) * | 1992-03-27 | 1994-12-27 | Abbott Laboratories | Injection molding a plastic assay cuvette having low birefringence |
| US5960160A (en) * | 1992-03-27 | 1999-09-28 | Abbott Laboratories | Liquid heater assembly with a pair temperature controlled electric heating elements and a coiled tube therebetween |
| US5610069A (en) * | 1992-03-27 | 1997-03-11 | Abbott Laboratories | Apparatus and method for washing clinical apparatus |
| US5380487A (en) * | 1992-05-05 | 1995-01-10 | Pasteur Sanofi Diagnostics | Device for automatic chemical analysis |
| US5352612A (en) * | 1993-02-09 | 1994-10-04 | Baxter Diagnostics Inc. | Method and apparatus for the stepwise movement of items |
| GB9719774D0 (en) * | 1997-09-18 | 1997-11-19 | Glaxo Group Ltd | Device |
| DE102004011387B4 (de) * | 2004-03-05 | 2010-04-29 | L.U.M. Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zur Charakterisierung von multiplen Proben einer Dispersion |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3847486A (en) * | 1972-06-07 | 1974-11-12 | W Mccabe | Automated spectrophotometer apparatus and computer system for simulataneous measurement of a plurality of kinetic reactions |
| US3966322A (en) * | 1973-11-08 | 1976-06-29 | Vickers Limited | Device for use in producing a scanning beam of radiation and apparatus for use in investigating specimens |
| JPS51100793A (en) * | 1975-03-03 | 1976-09-06 | Nippon Kogaku Kk | Kagakuhannosokudosokuteisochi |
-
1979
- 1979-04-12 JP JP4473579A patent/JPS55136956A/ja active Granted
-
1980
- 1980-04-09 US US06/138,518 patent/US4311394A/en not_active Expired - Lifetime
- 1980-04-10 DE DE19803013868 patent/DE3013868A1/de not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3013868A1 (de) | 1980-10-16 |
| US4311394A (en) | 1982-01-19 |
| JPS55136956A (en) | 1980-10-25 |
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