JPS61258892A - 螢光ランプ - Google Patents

螢光ランプ

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JPS61258892A
JPS61258892A JP10074485A JP10074485A JPS61258892A JP S61258892 A JPS61258892 A JP S61258892A JP 10074485 A JP10074485 A JP 10074485A JP 10074485 A JP10074485 A JP 10074485A JP S61258892 A JPS61258892 A JP S61258892A
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JP
Japan
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fluorescent lamp
phosphor
rare earth
activated
wavelength range
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Pending
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JP10074485A
Other languages
English (en)
Inventor
Shigeru Kamiya
茂 神谷
Takashi Yamamoto
山本 高詩
Katsuaki Iwama
克昭 岩間
Haruo Shibata
柴田 治男
Yoshinori Otaka
大高 良憲
Osamu Takano
治 高野
Mutsuo Takahashi
高橋 睦夫
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Panasonic Holdings Corp
Original Assignee
Matsushita Electronics Corp
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は螢光ランプ、詳しくは3波長形螢光ランプに関
するものである。
従来の技術 3波長形螢光ランプは実用化されて以来、高効率、高演
色螢光ランプとして屋内照明の分野で重要な位置を占め
るようになってきた。3波長形螢光ランプでは、狭帯域
の発光を示す青、緑、赤色螢光体混合物を含有する螢光
膜を用いており、その中でもとくに青色螢光体の発光特
性はこの螢光ランプの光束や演色性に大きな影響を及ぼ
し、上記螢光体の中でとくに重要なものであることが知
られている。このような青色螢光体としては、従来特公
昭62−22836号公報にみられるような2価のユー
ロピウム付活アルミン酸塩螢光体や、特公昭46−40
604号公報に与られる2価のユーロピウム付活ハロリ
ン酸塩螢光体などが使用されていた。
発明が解決しようとする問題点 このような従来の青色螢光体は実用に対し満足すべき光
束が得られるものではあるが、近年、光源に対する省エ
ネルギー化および高品質化への要求を背景として3波長
形螢光ランプの光束および演色性を向上させるために、
青色螢光体の開発改良が活発に行われている。従来使用
されている青色螢光体である上記2価のユーロピウム付
活アルミン酸塩螢光体の改良すべき問題点は螢光ランプ
製造工程における熱処理によって発光強度が低下するこ
とである。また、この青色螢光体を3波長形螢光ランプ
に使用した場合、同時に使用される緑色および赤色螢光
体の螢光ランプ適用時の働程特性に比べて青色螢光体の
ものの働程特性が悪いため、この螢光ランプのライフ中
の光色変化が太きいという欠点が指適されるようになっ
てきた。
本発明はこのような問題点を解決するためになされたも
ので、青色螢光体の熱劣化特性および働程特性を改善し
、ライフ中における光色変化を少なくし、さらに一層の
光束の向上をはかった螢光ランプを提供することを目的
とするものである。
問題点を解決するだめの手段 この問題点を解決するために2発明者らは従来の2価の
ユーロピウム付活アルミン酸塩螢光体に検討を加え2次
に示すような極めて限定された範囲にその狗およびAt
 の原子組成比を設定することによってはじめて従来の
2価のユーロピウム付活アルミン酸塩螢光体と同等以上
の発光強度を有し、かつ優れた働程特性および熱劣化特
性を有する2価のユーロピウム付活アルカリ土類金属ア
ルミン酸塩青色螢光体を見出した。すなわち本発明は、
一般式。
(ただし、MlはSr、Caおよびpbのうち少なくと
も一種の元素、 M[l  はMqおよびZnのうち少
なくとも一種の元素を表わし、式中a、b、xおよびy
は0.01≦a≦1.0.0≦b≦1.5,3.5<X
<6゜28≦y〈36の範囲)で表わされる2価のユー
ロピウム付活アルカリ土類金属アルミン酸塩青色螢光体
である第1材料と、530〜560nmの波長範囲に最
大発光波長を有する分光分布を示す第2材料と、600
〜620nmの波長範囲に最大発光波長を有する分光分
布を示す第3材料からなる混合物を管内壁に被着してな
る螢光ランプである。
作   用 この構成により、従来の2価のユーロピウム付活アルミ
ン酸塩螢光体や2価のユーロピウム付活ハロリン酸塩螢
光体を使用した3波長形螢光ランプより高い光束を有し
、従来ライフ中における光色変化が少ないとされている
2価のユーロピウム付活ハロリン酸塩螢光体を使用した
3波長形螢光ランプよりさらにライフ中における光色変
化の少ない3波長形螢光ランプを得ることができる。
実施例 従来、2価のユーロピウム付活アルミン酸塩螢光体(例
えば、BaMg2A116o2□:Eu)を青色螢光体
として使用した3波長形螢光ランプの特性は。
2価のユーロピウム付活ハロリン酸塩螢光体(例えば、
 (Sr、Ca、Ba)1o(PO4)6C12:Eu
2”)を青色螢光体として使用した3波長形螢光ランプ
の特性に比較して光束は高いが、ライフ中の光色変化が
大きいという欠点があった。そこで本発明者らは、上記
3波長形螢光ランプの光束を低下させることなく、ライ
フ中の光色変化を改善するため従来の2価のユーロピウ
ム付活アルミン酸塩螢光体に検討を加えた。
現在、実用されている代表的な2価のユーロピウム付活
アルミン酸塩青色螢光体の化学組成は前述の如(、Ba
Mg2A11602−r :Eu  であシ、スピネル
構造とBa−0結合からなる層とが重なりあって六方晶
形β−アルミナ構造となったものである。
そして、このβ−アルミナ構造はスピネル層とBa−0
結合層との重なり方によって、さらに数種のタイプに分
類することができる。これらはBa。
Mg 、A I各原子の組成によって決定され、上記代
表的な青色螢光体はW−タイプと呼ばれるものに属する
本発明者らは一本発明に至る経過において2価のユーロ
ピウムで付活した場合量も高い発光強度が得られる螢光
体はM−タイプと呼ばれているBa3Mg3A13oO
51:Eu  をやや変形したBa3Mq3.3A13
2o543:Eu2+なる組成式で表わされるものであ
ることを見出した。
しかしながら、上記W、Mおよびやや変形したM−タイ
プの組成を有する螢光体を3波長形螢光ランプに適用し
た場合゛、前述したようにライフ中の光束劣化および光
色変化が大きいという問題があることが明らかになり、
かつ螢光ランプ製造におけるペーキング工程やペンディ
ング工程での劣化が大きいことも明らかになった。そこ
で、このような六方晶形β−アルミナ構造を有する2価
のユーロピウム付活アルミン酸塩螢光体のBa、Mg。
A1 各原子組成比にさらに詳細な検討を加え、上記や
や変形したM−タイプにおいて雨 原子組成比を増すこ
とによって前記問題点を改善することができることを見
出したものである。
本発明に使用される青色螢光体において、その螢光体組
成を一般式 %式% (ただし、MlはSr、Caおよびpbのうち少なくと
も一種の元素を表わし、Mllは鞠およびZnのうち少
なくとも一種の元素を表わす) で表わしたとき、a、b、xおよびyは次に示すように
その量が限定されるものである。すなわちXおよびyの
量はとくに互いに密接な関連をもって適切な範囲が定め
られ、yの範囲が28≦y〈35のときXが3.5 以
下では螢光ランプに使用した場合のライフ中における光
束低下が大きく。
Xが5を越えると高い発光強度を有する螢光体を得るこ
とができず、螢光ランプに使用した場合高い光束が得ら
れないようになる。ここでXの範囲が3 、s<x<6
のとき、yが28末W市篇−発光強度を有する螢光体を
得ることができず、yが35を越えると螢光ランプに使
用した場合のライフ中の光束劣化が大きいと・ともにラ
イフ中の光色変化も大^くなることが明らかになった。
一方、aは一般に知られているように0.01未満およ
び1.0 を越える範囲では満足すべき発光強度を得る
ことができずその範囲は○、Q1≦d≦1.0が良好な
範囲である。またbの範囲は○≦b≦1.5  で良好
な螢光体が得られることが確かめられた。
以下、本発明の実施例を示す。
実施ψ111 青色螢光体としてBa2.77Eu0.23Mq4.3
”301052.31緑色螢光体としてLa0.2Ce
o、5Tbo、3PO4,赤色螢光体として(Yo、 
98”uo、 02 )2o3 をそれぞれ17チ、4
2%、41%の重量比で混合し1通常の製造方法により
直管aoW螢光ランプを作製した。
この螢光ランプの色度はx、y色度図で(0,346゜
0.362)であり、通常の方法により点灯試駆を行な
いライフ中のランプ特性の変化を測定した。この螢光ラ
ンプの100時間点灯後の光束は、青色螢光体として本
実施例で用いた Ba2.77Eu0.23Mg4.3”30o52.3
 に代7てBa2.7Eu0.3Mg6A148081
 を用いた従来例1の螢光ランプのものに比べて3%向
上した。また本実施例の螢光ランプの1000時間点灯
後の光色変化は、青色螢光体としてSr8.9Ba1.
。(PO2)6C12”2+ E u o、 1を用いた従来例2の螢光ランプのもの
に比べて明らかに改善されていた。本実施例の螢光ラン
プの平均演色評価数Ra は84であり満足できる高い
演色性を有していることが認められた。
実施例2〜12 実施例1と同様にして、下表の○印で示す各螢光体を組
み合わせて直管40W螢光ランプを作製した。各実施例
螢光ランプのライフ中のランプ特性を測定した結果を上
記従来例1および2のものと比較して第1表に示す。
表中のり、Sは次に示す式に従って求めた。
”o i従来例2の螢光ランプのX、7色度座標におけ
るXの初期値。
V’o ;従来例2の螢光ランプのX、7色度座標にお
けるyの初期値。
”100゜;従来例2の螢光ランプの1000時間点灯
後のx、y色度座標におけるX の値。
V’    i従来例2の螢光ランプの1oOo時間o
00 点灯後のxrY色座標におけるyの 値。
X“。;実施例の螢光ランプのx、y色度座標における
Xの初期値。
y“。i実施例の螢光ランプのX、7色度座標における
yの初期値。
”’100゜;実施例の螢光ランプの1000時間点灯
後のX、7色度座標におけるXの 値。
y″    ・実施例の螢光ランプの1000時間点1
000を 打抜のx、y色度座標におけるyの 値。
上表かられかるように2本発明の実施例1〜12の螢光
ランプは現在3波長形螢光ランプ用の青色螢光体として
多用されているBa2.□Eu0.3Mq6A148o
81およびSr、 9Ba1.。(po4)6c l 
2: Eu 蝦、螢光体を用いた従来例1および2に示
す螢光ランプに比較して明らかに改善されたライフ中の
光色変化を示すとともに満足すべき光束向上が得られて
いる。なセ1本実施例においては直管4oW螢光ランプ
を例としてあげたが9本発明は環形螢光ランプに適用し
ても有効であることが理解できる。とくに2球形螢光ラ
ンプ装置等に適用した場合、ランプの曲成工程における
熱劣化と高温状態での点灯といった過酷な条件に耐えて
高効率を達成できるものである。
発明の詳細 な説明2したように、本発明の螢光ランプは−MlはS
r、Caおよびpb のうち少なくとも一種の元素、 
Mllは陶およびZnのうち少なくとも一種の元素を表
わし2式中a、b、xおよびyは0.01≦a≦1.0
.0≦b≦1 、6 、3.5<IC<5および28≦
y〈36の範囲)で表わされる2価のユーロピウム付活
アルカリ土類金属アルミン酸塩螢光体を用いたので、高
温加工における劣化が少なくライフ中における光束低下
および光色変化も大幅に改善され、高い光束が得られる
利点がある。

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. (1) 一般式が  Ba_3_−_a_−_bEu_aM I _bMII_
    xAl_yO_3_+_x_+_3_/_2_y(ただ
    し,MIはSr,CaおよびPbのうち少なくとも一種
    の元素,MIIはMgおよびZnのうち少なくとも一種の
    元素を表わし,式中a,b,xおよびyは0.01≦a
    ≦1.0,0≦b≦1.5,3.5<x<5,28≦y
    <35の範囲)で表わされる2価のユーロピウム付活ア
    ルカリ土類金属アルミン酸塩青色螢光体である第1材料
    と,530〜550nmの波長範囲に最大発光波長を有
    する分光分布を示す第2材料と,600〜620nmの
    波長範囲に最大発光波長を有する分光分布を示す第3材
    料からなる混合物を管内壁に被着してなることを特徴と
    する螢光ランプ。
  2. (2) 第2材料が3価のセリウムおよびテルビウムで
    付活した希土類ケイ酸塩螢光体,希土類マグネシウムア
    ルミン酸塩螢光体,希土類リン酸塩螢光体,希土類マグ
    ネシウムホウ酸塩螢光体の中から選ばれる少なくとも一
    種からなることを特徴とする特許請求の範囲第1項記載
    の螢光ランプ。
  3. (3) 第3材料が3価のユーロピウムで付活した希土
    類酸化物螢光体からなることを特徴とする特許請求の範
    囲第1項記載の螢光ランプ。
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