JPS61252620A - 改良された電気二重層コンデンサ - Google Patents

改良された電気二重層コンデンサ

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JPS61252620A
JPS61252620A JP60093555A JP9355585A JPS61252620A JP S61252620 A JPS61252620 A JP S61252620A JP 60093555 A JP60093555 A JP 60093555A JP 9355585 A JP9355585 A JP 9355585A JP S61252620 A JPS61252620 A JP S61252620A
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electric double
layer capacitor
double layer
electrolyte
improved electric
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剛 森本
恭宏 真田
大橋 信一
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Asahi Glass Co Ltd
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    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は電気二重層コンデンサに関するものである。
[従来の技術] 従来、電気二重層コンデンサ用の電解液の溶質としては
、過塩素酸塩、六フッ化リン酸塩。
ホウフッ化塩あるいはトリフルオロメタンスルホン酸塩
等が提案されている(特開昭49−68254号、同5
0−444113号、同59−232409号各公報参
照)。
しかしながら、これら公知の溶質を使用する場合には、
得られるコンデンサの耐電圧、容量値などの点で未だ満
足できるものではなかった。
[発明の解決しようとする問題点] 本発明は、従来技術における上記問題点を解消しようと
するものであり、耐電圧および容量に優れた電気二重層
コンデンサの提供を目的とするものである。
[問題点を解決するための手段] すなわち、本発明は、分極性電極と電解液との界面とで
形成される電気二重層を利用する電気二重層コンデンサ
において、電解液の溶質として一般式RrSOzH(た
だし、式中のRrは炭素数2〜8のパーフルオロアルキ
ル基を、またMはテトラアルキルアンモニウム、アンモ
ニウムまたはアルカリ金属をそれぞれ示す)で表される
塩を使用することを特徴とする電気二重層コンデンサで
ある。
本発明においては、電解液の溶質として一般式RrS0
3M (ただし、式中のRfおよびMは前記に同じ)で
表わされる塩の一種又は二種以上を使用することが重要
である。かかる溶質の採用により、耐電圧および容量の
優れたコンデンサが得られるようになる。Rfの炭素数
が1の場合。
すなわち、パーフルオロメタンスルホン酸の塩を使用す
る場合には、容量および耐電圧の点で未だ不十分であり
、一方、炭素数が9以上の場合には溶解性が低下するな
どの不都合が生じる。
上記一般式において、Mがテトラアルキルアンモニウム
であり、その各アルキル基の炭素数が1〜4である溶質
、例えば、テトラメチルアンモニウム塩、テトラエチル
アンモニウム塩。
テトラプロピルアンモニウム塩、テトラブチルアンモニ
ウム塩、ジメチルジエチルアンモニウム塩等が、溶解性
、入手性などの面から好ましく採用可能である。
かかる溶質の電解液中の濃度としては0.1〜3Mモル
、特に0.5〜1.5Mとすることが好ましい、該濃度
が低すぎる場合には、内部抵抗の増大に伴ない損失が増
大し、一方晶すぎる場合には寒冷時における溶質の析出
に伴なう安定性の低下などの不都合を生ずるおそれがあ
る。
本発明において、溶媒の種類は特に限定されることがな
く、従来より公知ないしは周知のものが種々採用である
が、なかでも電気化学的に安定な非水溶媒である炭酸プ
ロピレン、γ−ブチロラクトン、アセトニトリル、ジメ
チルホルムアミド、1.2−ジメトキシエタン、スルホ
ランあるいはニトロメタン等が好ましく例示可能である
。かかる溶媒は実質的に無水の状態で使用することが好
ましい。
また、分極性電極についてもその種類は限定されないが
、電解液に対し電気化学的に不活性でかつ比表面積の大
きな活性炭あるいは活性炭繊維が好ましく採用可能であ
る。
本発明の電気二重層コンデンサは、コンデンサ形状に合
せて加工形成せしめた分極性電極の間に、前述のごとき
電解液を満たし、これをケース中に密封することにより
製造可能である。
′「実施例」 つぎに、実施例および比較例により本発明をさらに具体
的に説明する。
なお、以下の実施例および比較例において、試験装置は
下記のようにして組立てた。
まず、内面にねじ山を設けたニッケル製円筒形有底容器
中に各々被試験電解液を含浸させた陰極側活性炭繊!i
(比表面積2000ゴ/g、3.14cst2.0.4
−1厚)、ポリプロピレン不織布製セパレータ(4,9
cm2.0.4mm厚)、陽極側活性炭繊維(比表面1
2000rrr’/g、3.14cm2 、2mm厚)
を順次重ねて配置する。この際活性炭繊維はセパレータ
を挟んで完全に対向させた配置にする。
つぎに、この容器に内外両面にねじ山を設けたポリテト
ラフルオロエチレン製リングをねじ込み活性炭繊維およ
びセパレータの位置を固定する。
そして、白金リード線付白金網集重体(200メツシユ
)を先端に付けたねじ付きポリテトラフルオロエチレン
棒を前記リングの開口部にねじ込み、白金リード線とニ
ッケル製容器内の導通をLCRC−メータ交流二端子法
認することによりセットを完了する。なお、白金リード
線は前記棒の中心に設けた穴を介して外部に引きだしで
ある。
上記のように組み立てた試験装置を使用し、電解液の種
類を変えてコンデンサとしての特性を評価した。
評価項目は容量および耐電圧の指標となる電廃液の分解
電圧であり、それぞれ以下の手順で測定した。
容量測定はまず所定の電解液を含浸させたセパレータと
活性炭繊維とを容器内にセットした後、1.8Vで1時
間定電圧充電を行なう、その後、1mAで定電流放電し
、放電時の端子間電圧がOvに至るまでの時間を測定し
、その値より容量を算出した。
分解電圧は、容量測定時と同様に試験コンデンサをセッ
トした後、直流電圧を印加し、10分後の漏れ電流(L
C)を測定し、印加電圧に対するLCの急激な立ち上り
点を電解液の分解電圧とした。
電解液の種類を変えて試験した結果を第1表に示す、な
お、溶質の濃度はいずれの場合も1Mであり、また番号
13〜15は比較のために従来例を示したものである。
第1表 〔発明の効果] 本発明のコンデンサは、容量および耐電圧の点で従来の
ものより優れており、特にその好ましい態様においては
容量が約30%〜40%も向上したものとなる。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、分極性電極と電解液との界面とで形成される電気二
    重層を利用する電気二重層コンデンサにおいて、電解液
    の溶質として一般式 R_fSO_3M(ただし、式中のR_fは炭素数2〜
    8のパーフルオロアルキル基を、またMはテトラアルキ
    ルアンモニウム、アンモニウムまたはアルカリ金属をそ
    れぞれ示す)で表される塩を使用することを特徴とする
    電気二重層コンデンサ。 2、溶質の濃度が0.1〜3Mである特許請求の範囲第
    1項記載の電気二重層コンデンサ。 3、Mがテトラアルキルアンモニウムであり、その各ア
    ルキル基の炭素数が1〜4である特許請求の範囲第1項
    記載の電気二重層コンデンサ。
JP60093555A 1985-05-02 1985-05-02 改良された電気二重層コンデンサ Expired - Lifetime JPH061750B2 (ja)

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JPS61252620A true JPS61252620A (ja) 1986-11-10
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003020691A1 (de) * 2001-09-04 2003-03-13 Solvay Fluor Und Derivate Gmbh Heptafluor-2-propansulfonatsalze und ihre verwendung in der elektrotechnik

Cited By (2)

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WO2003020691A1 (de) * 2001-09-04 2003-03-13 Solvay Fluor Und Derivate Gmbh Heptafluor-2-propansulfonatsalze und ihre verwendung in der elektrotechnik
KR100927069B1 (ko) * 2001-09-04 2009-11-13 솔베이 플루오르 운트 데리바테 게엠베하 헵타플루오로-2-프로판설포네이트염 및 그것의 전기공업에의 이용

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