JPS61244011A - 電気二重層コンデンサ - Google Patents
電気二重層コンデンサInfo
- Publication number
- JPS61244011A JPS61244011A JP60085425A JP8542585A JPS61244011A JP S61244011 A JPS61244011 A JP S61244011A JP 60085425 A JP60085425 A JP 60085425A JP 8542585 A JP8542585 A JP 8542585A JP S61244011 A JPS61244011 A JP S61244011A
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- JP
- Japan
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- double layer
- electric double
- layer capacitor
- electrolyte
- capacitor
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- Pending
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/13—Energy storage using capacitors
Landscapes
- Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野１
本発明は電気二重層コンデンサに関するものである。
［従来の技術］
従来、電気二重層コンデンサ用の電解液の溶質としては
、過塩素酸塩、六フッ化すン醜塩。
、過塩素酸塩、六フッ化すン醜塩。
ホウフッ化塩あるいはトリフルオロメタンスルホン酸塩
等が提案されている（特開昭４８−８８２５４号、同５
０−４４４８３号、同５１１−２３２４０９号各公報参
照）。
等が提案されている（特開昭４８−８８２５４号、同５
０−４４４８３号、同５１１−２３２４０９号各公報参
照）。
しかしながら、これら公知の溶質を使用する場合には、
得られるコンデンサの耐電圧、容量値などの点で未だ満
足できるものではなかった。
得られるコンデンサの耐電圧、容量値などの点で未だ満
足できるものではなかった。
［発明の解決しようとする問題点］
本発明は、従来技術における上記問題点を解消しようと
するものであり、耐電圧および容量に優れた電気二重層
コンデンサの提供を目的とするものである。
するものであり、耐電圧および容量に優れた電気二重層
コンデンサの提供を目的とするものである。
Ｅ問題点を解決するための手段］
すなわち、本発明は、分極性電極と電解液との界面とで
形成される電気二重層を利用する電気二重層コンデンサ
において、電解液の溶質として一般式ＭＲ５Ｏ３（ただ
し、式中のＭはテトラアルキルアンモニウム、アンモニ
ウムまたはアルカリ金属を、Ｒは、脂肪族又は芳香族の
一価の炭化水素基をそれぞれ示す）で表される塩を利用
することを特徴とする電気二重層コンデンサである。
形成される電気二重層を利用する電気二重層コンデンサ
において、電解液の溶質として一般式ＭＲ５Ｏ３（ただ
し、式中のＭはテトラアルキルアンモニウム、アンモニ
ウムまたはアルカリ金属を、Ｒは、脂肪族又は芳香族の
一価の炭化水素基をそれぞれ示す）で表される塩を利用
することを特徴とする電気二重層コンデンサである。
本発明においては、電解液の溶質として一般式）ｌＲｓ
Ｏ３（ただし、式中のＭおよびＲは前記に同じ）で表わ
される塩の一種又は二種以上を使用することが重要であ
る。かかる溶質の採用により、耐電圧および容量の優れ
たコンデンサが得られるようになる。
Ｏ３（ただし、式中のＭおよびＲは前記に同じ）で表わ
される塩の一種又は二種以上を使用することが重要であ
る。かかる溶質の採用により、耐電圧および容量の優れ
たコンデンサが得られるようになる。
上記一般式において、Ｍがテトラアルキルアンモニウム
であり、その各アルキル基の炭素数が１〜４である溶質
、例えば、テトラメチルアンモニウム塩、テトラエチル
アンモニウム塩。
であり、その各アルキル基の炭素数が１〜４である溶質
、例えば、テトラメチルアンモニウム塩、テトラエチル
アンモニウム塩。
テトラプロピルアンモニウム塩、テトラブチルアンモニ
ウム塩、ジメチルジエチルアンモニウム塩等が、溶解性
、入手性などの面から好ましい。
ウム塩、ジメチルジエチルアンモニウム塩等が、溶解性
、入手性などの面から好ましい。
また、一般式中のＲである脂肪族又は芳香族の一価の炭
化水素基としては、なかでも炭素数１〜６の脂肪族炭化
水素基、特に入手性及び安定性の点から直鎖状の飽和炭
化水素基、又は芳香環の数が１〜３の芳香族炭化水素基
が特に好ましい、これら炭化水素基には、炭化水素以外
の異元素が含まれない方が好ましいが、本発明の目的を
阻害しない範囲で他の元素が一部含まれていてもよい。
化水素基としては、なかでも炭素数１〜６の脂肪族炭化
水素基、特に入手性及び安定性の点から直鎖状の飽和炭
化水素基、又は芳香環の数が１〜３の芳香族炭化水素基
が特に好ましい、これら炭化水素基には、炭化水素以外
の異元素が含まれない方が好ましいが、本発明の目的を
阻害しない範囲で他の元素が一部含まれていてもよい。
かかる溶質の電解液中の濃度としては０．１〜３Ｍモル
、特に０．３〜１．５ Ｍとすることが好ましい、該濃
度が低３ざる場合には、内部抵抗の増大に伴ない損失が
増大し、一方高すぎる場合には寒冷時における溶質の析
出に伴なう安定性の低下などの不都合を生ずるおそれが
ある０本発明において、溶媒の種類は特に限定されるこ
とがなく、従来より公知ないしは周知のものが種々採用
であるが、なかでも電気化学的に安定な非水溶媒である
炭酸プロピレン、γ−ブチロラクトン、アセトニトリル
、ジメチルホルムアミド、ｌ、２−ジメトキシエタン、
スルホランあるいはニトロメタン等が好ましく例示可能
である。かかる溶媒は実質的に無水の状態で使用するこ
とが好ましい。
、特に０．３〜１．５ Ｍとすることが好ましい、該濃
度が低３ざる場合には、内部抵抗の増大に伴ない損失が
増大し、一方高すぎる場合には寒冷時における溶質の析
出に伴なう安定性の低下などの不都合を生ずるおそれが
ある０本発明において、溶媒の種類は特に限定されるこ
とがなく、従来より公知ないしは周知のものが種々採用
であるが、なかでも電気化学的に安定な非水溶媒である
炭酸プロピレン、γ−ブチロラクトン、アセトニトリル
、ジメチルホルムアミド、ｌ、２−ジメトキシエタン、
スルホランあるいはニトロメタン等が好ましく例示可能
である。かかる溶媒は実質的に無水の状態で使用するこ
とが好ましい。
また、分極性電極についてもその種類は限定されないが
、電解液に対し電気化学的に不活性でかつ比表面積の大
きな活性炭あるいは活性炭繊維が好ましく採用可能であ
る。
、電解液に対し電気化学的に不活性でかつ比表面積の大
きな活性炭あるいは活性炭繊維が好ましく採用可能であ
る。
本発明の電気二重層コンデンサは、コンデンサ形状に合
せて加工形成せしめた分極性電極の間に、前述のごとき
電解液を満たし、これをケース中に密封することにより
製造可能である。
せて加工形成せしめた分極性電極の間に、前述のごとき
電解液を満たし、これをケース中に密封することにより
製造可能である。
［実施例］
つぎに、実施例および比較例により本発明をさらに具体
的に説明する。
的に説明する。
なお、以下の実施例および比較例において、試験装置は
下記のようにして組立てた。
下記のようにして組立てた。
まず、内面にねじ山を設けたニッケル製円筒形有底容器
中に各々被試験電解液を含浸させた陰極側活性炭繊！ｌ
（比表面ａ２０００ｒｎ’ ／ｇ、３．１４ｃｍ２．０
．４層層厚）、ポリプロピレン不織布製セパレータ（４
，９ｃ膳２．０．４層腫厚）、陽極側活性炭繊維（３，
１４ｃｍ２ 、２ｍｓ＋厚）を順次重ねて配置する。
中に各々被試験電解液を含浸させた陰極側活性炭繊！ｌ
（比表面ａ２０００ｒｎ’ ／ｇ、３．１４ｃｍ２．０
．４層層厚）、ポリプロピレン不織布製セパレータ（４
，９ｃ膳２．０．４層腫厚）、陽極側活性炭繊維（３，
１４ｃｍ２ 、２ｍｓ＋厚）を順次重ねて配置する。
この際活性炭繊維はセパレータを挟んで完全に対向させ
た配置にする。
た配置にする。
つぎに、この容器に内外両面にねじ山を設けたポリテト
ラフルオロエチレン製リングをねじ込み活性炭繊維およ
びセパレータの位置を固定する。
ラフルオロエチレン製リングをねじ込み活性炭繊維およ
びセパレータの位置を固定する。
そして、白金リード線付白金網集電体（２００メツシユ
）を先端に付けたねじ付きポリテトラフルオロエチレン
棒を前記リングの開口部にねじ込み、白金リード線とニ
ッケル製容器内の導通をＬＣＲＣ−メータ交流二端子法
認することによりセットを完了する。なお、白金リード
線は前記棒の中心に設けた穴を介して外部に引きだしで
ある。
）を先端に付けたねじ付きポリテトラフルオロエチレン
棒を前記リングの開口部にねじ込み、白金リード線とニ
ッケル製容器内の導通をＬＣＲＣ−メータ交流二端子法
認することによりセットを完了する。なお、白金リード
線は前記棒の中心に設けた穴を介して外部に引きだしで
ある。
上記のように組み立てた試験装置を使用し、第１表に示
される溶質と溶媒との組合せからなる各種の電解液を用
いた場合のコンデンサとしての特性を評価した。なお、
第１表において、Ｅｔ−エチル基、 Ｐｒ−ｎ−プロピ
ル基、 Ｂｕｒｎ−ブチル基、Ｍｅ−メチル基、 Ｐｈ
−−ｙ ｘ ＝ル基、 Ｎａｐｈ−ナフチル基を示す。
される溶質と溶媒との組合せからなる各種の電解液を用
いた場合のコンデンサとしての特性を評価した。なお、
第１表において、Ｅｔ−エチル基、 Ｐｒ−ｎ−プロピ
ル基、 Ｂｕｒｎ−ブチル基、Ｍｅ−メチル基、 Ｐｈ
−−ｙ ｘ ＝ル基、 Ｎａｐｈ−ナフチル基を示す。
評価項目は容量および耐電圧の指標となる電解液の分解
電圧であり、それぞれ以下の手順で測定した。
電圧であり、それぞれ以下の手順で測定した。
容量測定はまず所定の電解液を含浸させたセパレータと
活性炭繊維とを容器内にセットした後、１．８Ｖで１時
間定電圧充電を行なう、その後、ｌｓＡで定電流放電し
、放電時の端子間電圧がＯｖに至るまでの時間を測定し
、その値より容量を算出した。
活性炭繊維とを容器内にセットした後、１．８Ｖで１時
間定電圧充電を行なう、その後、ｌｓＡで定電流放電し
、放電時の端子間電圧がＯｖに至るまでの時間を測定し
、その値より容量を算出した。
分解電圧は、容量測定時と同様に試験コンデンサをセッ
トした後、直流電圧を印加し、１０分後の漏れ電流（Ｌ
Ｃ）を測定し、印加電圧に対するＬＣの急激な立ち上り
点を電解液の分解電圧とした。
トした後、直流電圧を印加し、１０分後の漏れ電流（Ｌ
Ｃ）を測定し、印加電圧に対するＬＣの急激な立ち上り
点を電解液の分解電圧とした。
上記試験の結果を第１表に示す、なお１番号２１は比較
のために従来例を示したものである。
のために従来例を示したものである。
第１表
【発明の効果］
本発明のコンデンサは、容量および耐電圧の点で従来の
ものより優れており、特にその好ましいＩＥ様において
は容量で約７０％、耐電圧で約２０％向上し、たちのと
なる。
ものより優れており、特にその好ましいＩＥ様において
は容量で約７０％、耐電圧で約２０％向上し、たちのと
なる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、分極性電極と電解液との界面とで形成される電気二
重層を利用する電気二重層コンデンサにおいて、電解液
の溶質として一般式ＭＲＳＯ＿３（ただし、式中のＭは
テトラアルキルアンモニウム、アンモニウムまたはアル
カリ金属 を、Ｒは、脂肪族又は芳香族の一価の炭化水素基をそれ
ぞれ示す）で表される塩を利用することを特徴とする電
気二重層コンデンサ。 ２、溶質の濃度が０．１〜３Ｍである特許請求の範囲第
１項記載の電気二重層コンデンサ。 ３、Ｍがテトラアルキルアンモニウムであり、その各ア
ルキル基の炭素数が１〜４である特許請求の範囲第１項
記載の電気二重層コンデンサ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60085425A JPS61244011A (ja) | 1985-04-23 | 1985-04-23 | 電気二重層コンデンサ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60085425A JPS61244011A (ja) | 1985-04-23 | 1985-04-23 | 電気二重層コンデンサ |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61244011A true JPS61244011A (ja) | 1986-10-30 |
Family
ID=13858469
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60085425A Pending JPS61244011A (ja) | 1985-04-23 | 1985-04-23 | 電気二重層コンデンサ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61244011A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009158532A (ja) * | 2007-12-25 | 2009-07-16 | Mazda Motor Corp | 炭素質電極材およびこれを用いた蓄電装置 |
-
1985
- 1985-04-23 JP JP60085425A patent/JPS61244011A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009158532A (ja) * | 2007-12-25 | 2009-07-16 | Mazda Motor Corp | 炭素質電極材およびこれを用いた蓄電装置 |
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