JPS61252619A - 新規な電気二重層コンデンサ - Google Patents
新規な電気二重層コンデンサInfo
- Publication number
- JPS61252619A JPS61252619A JP60093554A JP9355485A JPS61252619A JP S61252619 A JPS61252619 A JP S61252619A JP 60093554 A JP60093554 A JP 60093554A JP 9355485 A JP9355485 A JP 9355485A JP S61252619 A JPS61252619 A JP S61252619A
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- Japan
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- electric double
- layer capacitor
- double layer
- solute
- new electric
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- Pending
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-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/13—Energy storage using capacitors
Landscapes
- Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野]
本発明は電気二重層コンデンサに関するものである。
〔従来の技術]
従来、電気二重層コンデンサ用の電解液の溶質としては
、過塩素酸塩、六フッ化リン酸塩。
、過塩素酸塩、六フッ化リン酸塩。
ホウフッ他項あるいはトリフルオロメタンスルホン酸塩
等が提案されている(特開昭49−88254号、同5
0−44483号、同513−232409号各公報参
照)。
等が提案されている(特開昭49−88254号、同5
0−44483号、同513−232409号各公報参
照)。
しかしながら、これら公知の溶質を使用する場合には、
得られるコンデンサの耐電圧、容量値などの点で未だ満
足できるものではなかった。 − [発明の解決しようとする問題点] 本発明は、従来技術における上記問題点を解消しようと
するものであり、耐電圧および容量に優れた電気二重層
コンデンサの提供を目的とするものである。
得られるコンデンサの耐電圧、容量値などの点で未だ満
足できるものではなかった。 − [発明の解決しようとする問題点] 本発明は、従来技術における上記問題点を解消しようと
するものであり、耐電圧および容量に優れた電気二重層
コンデンサの提供を目的とするものである。
[問題点を解決するための手段]
すなわち、本発明は、分極性電極と電解液との界面とで
形成される電気二重層を利用する電気二重層コンデンサ
において、電解液の溶質として一般式FSO3M (
ただし、式中のMはテトラアルキルアンモニウム、アン
モニウムまたはアルカリ金属を示す)で表されるフルオ
ロスルホン酸塩を利用することを特徴とする電気二重層
コンデンサである。
形成される電気二重層を利用する電気二重層コンデンサ
において、電解液の溶質として一般式FSO3M (
ただし、式中のMはテトラアルキルアンモニウム、アン
モニウムまたはアルカリ金属を示す)で表されるフルオ
ロスルホン酸塩を利用することを特徴とする電気二重層
コンデンサである。
本発明においては、電解液の溶質として一般式FSO3
M (ただし、式中のMは前記に同じ)で表わされる
塩の一種又は二種以上を使用することが重要である。か
かる溶質の採用により、耐電圧および容量の優れたコン
デンサが得られるようになる。
M (ただし、式中のMは前記に同じ)で表わされる
塩の一種又は二種以上を使用することが重要である。か
かる溶質の採用により、耐電圧および容量の優れたコン
デンサが得られるようになる。
上記一般式において1Mがテトラアルキルアンモニウム
であり、その各アルキル基の炭素数が1〜4である溶質
、例えば、テトラメチルアンモニウム塩、テトラエチル
アンモニウム塩。
であり、その各アルキル基の炭素数が1〜4である溶質
、例えば、テトラメチルアンモニウム塩、テトラエチル
アンモニウム塩。
テトラプロピルアンモニウム塩、テトラブチルアンモニ
ウム塩、ジメチルジエチルアンモニウム塩等が、溶解性
、入手性などの面から好ましく採用可能である。
ウム塩、ジメチルジエチルアンモニウム塩等が、溶解性
、入手性などの面から好ましく採用可能である。
かかる溶質の電解液中の濃度としては0.1〜3Mモル
、特に0.5〜1.5 Mとすることが好ましい、該濃
度が低すぎる場合には、内部抵抗の増大に伴ない損失が
増大し、一方高すぎる場合には寒冷時における溶質の析
出に伴なう安定性の低下などの不都合を生ずるおそれが
ある。
、特に0.5〜1.5 Mとすることが好ましい、該濃
度が低すぎる場合には、内部抵抗の増大に伴ない損失が
増大し、一方高すぎる場合には寒冷時における溶質の析
出に伴なう安定性の低下などの不都合を生ずるおそれが
ある。
本発明において、溶媒の種類は特に限定されることがな
く、従来より公知ないしは周知のものが種々採用である
が、なかでも電気化学的に安定な非水溶媒である炭酸プ
ロピレン、γ−ブチロラクトン、アセトニトリル、ジメ
チルホルムアミド、1.2−ジメトキシエタン、スルホ
ランあるいはニトロメタン等が好ましく例示可能である
。かかる溶媒は実質的に無水の状態で使用することが好
ましい。
く、従来より公知ないしは周知のものが種々採用である
が、なかでも電気化学的に安定な非水溶媒である炭酸プ
ロピレン、γ−ブチロラクトン、アセトニトリル、ジメ
チルホルムアミド、1.2−ジメトキシエタン、スルホ
ランあるいはニトロメタン等が好ましく例示可能である
。かかる溶媒は実質的に無水の状態で使用することが好
ましい。
また、分極性電極についてもその種類は限定されないが
、電解液に対し電気化学的に不活性でかつ比表面積の大
きな活性炭あるいは活性炭H&雄が好ましく採用回部で
ある。
、電解液に対し電気化学的に不活性でかつ比表面積の大
きな活性炭あるいは活性炭H&雄が好ましく採用回部で
ある。
本発明の電気二重層コンデンサは、コンデンサ形状に合
せて加工形成せしめた分極性電極の間に、前述のごとき
電解液を満たし、これをケース中に密封することにより
製造可能である。
せて加工形成せしめた分極性電極の間に、前述のごとき
電解液を満たし、これをケース中に密封することにより
製造可能である。
[実施例]
つぎに、実施例および比較例により本発明をさらに具体
的に説明する。
的に説明する。
なお、以下の実施例および比較例において、試験装置は
下記のようにして組立てた。
下記のようにして組立てた。
まず、内面にねじ山を設けたニッケル製円筒形有底容器
中に各々被試験電解液を含浸させた陰極側活性炭繊維(
比表面積2000tn’/g、3.14cm2 。
中に各々被試験電解液を含浸させた陰極側活性炭繊維(
比表面積2000tn’/g、3.14cm2 。
0.41重厚)、ポリプロピレン不織布製セパレータ(
4,9cm2.0.4墓蔵厚)、陽極側活性炭繊維(比
表面積2000m″/g、3.14cm2 、2mm厚
)を順次重ねて配置する。この際活性炭繊維はセパレー
タを挟んで完全に対向させた配置にする。
4,9cm2.0.4墓蔵厚)、陽極側活性炭繊維(比
表面積2000m″/g、3.14cm2 、2mm厚
)を順次重ねて配置する。この際活性炭繊維はセパレー
タを挟んで完全に対向させた配置にする。
つぎに、この穴型に内lA両面にね11山を詩けたポリ
テトラフルオロエチレン製リングをねじ込み活性炭繊維
およびセパレータの位置を固定する。
テトラフルオロエチレン製リングをねじ込み活性炭繊維
およびセパレータの位置を固定する。
そして、白金リード線付白金網東電体(200メツシユ
)を先端に付けたねじ付きポリテトラフルオロエチレン
棒を前記リングの開口部にねじ込み、白金リード線とニ
ッケル製容器内の導通をLCRC−メータ交流二端子法
認することによりセットを完了する。なお、白金リード
線は前記棒の中心に設けた穴を介して外部に引きだしで
ある。
)を先端に付けたねじ付きポリテトラフルオロエチレン
棒を前記リングの開口部にねじ込み、白金リード線とニ
ッケル製容器内の導通をLCRC−メータ交流二端子法
認することによりセットを完了する。なお、白金リード
線は前記棒の中心に設けた穴を介して外部に引きだしで
ある。
上記のように組み立てた試験装置を使用し、電解液の種
類を変えてコンデンサとしての特性を評価した。
類を変えてコンデンサとしての特性を評価した。
評価項目は容量および耐電圧の指標となる電解液の分解
電圧であり、それぞれ以下の手順で測定した。
電圧であり、それぞれ以下の手順で測定した。
容量測定はまず所定の電解液を含浸させたセパレータと
活性炭繊維とを容器内にセットした後、1.8vで1時
間定電圧充電を行なう、その後、1■Aで定電流放電し
、放電時の端子間電圧がOvに至るまでの時間を測定し
、その値より容量を算出した。
活性炭繊維とを容器内にセットした後、1.8vで1時
間定電圧充電を行なう、その後、1■Aで定電流放電し
、放電時の端子間電圧がOvに至るまでの時間を測定し
、その値より容量を算出した。
分解電圧は、容量測定時と同様に試験コンデンサをセッ
トした躯、直流電圧を印加し、10分後の漏れ電流(L
C)を測定し、印加電圧に対するLCの急激な立ち上り
点を電解液の分解電圧とした。
トした躯、直流電圧を印加し、10分後の漏れ電流(L
C)を測定し、印加電圧に対するLCの急激な立ち上り
点を電解液の分解電圧とした。
電解液の種類を変えて試験した結果を第1表に示す、な
お、溶質の濃度はいずれの場合もIMであり、また番号
8.8は比較のために従来例を示したものである。
お、溶質の濃度はいずれの場合もIMであり、また番号
8.8は比較のために従来例を示したものである。
第 1 表
上表において、Me、EtおよびBuはそれぞれメチル
基、エチル基およびブチル基を示す。
基、エチル基およびブチル基を示す。
[発明の効果]
本発明のコンデンサは、容量および耐電圧の点で従来の
ものより優れており、特にその好ましい態様においては
容量が約30%、耐電圧が約10%向上したものとなる
。
ものより優れており、特にその好ましい態様においては
容量が約30%、耐電圧が約10%向上したものとなる
。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、分極性電極と電解液との界面とで形成される電気二
重層を利用する電気二重層コンデンサにおいて、電解液
の溶質として一般式FSO_3M(ただし、式中のMは
テトラアルキルアンモニウム、アンモニウムまたはアル
カリ金属 を示す)で表されるフルオロスルホン酸塩を利用するこ
とを特徴とする電気二重層コンデンサ。 2、溶質の濃度が0.1〜3Mである特許請求の範囲第
1項記載の電気二重層コンデンサ。 3、Mがテトラアルキルアンモニウムであり、その各ア
ルキル基の炭素数が1〜4である特許請求の範囲第1項
記載の電気二重層コンデンサ。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60093554A JPS61252619A (ja) | 1985-05-02 | 1985-05-02 | 新規な電気二重層コンデンサ |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60093554A JPS61252619A (ja) | 1985-05-02 | 1985-05-02 | 新規な電気二重層コンデンサ |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61252619A true JPS61252619A (ja) | 1986-11-10 |
Family
ID=14085469
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60093554A Pending JPS61252619A (ja) | 1985-05-02 | 1985-05-02 | 新規な電気二重層コンデンサ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61252619A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012230897A (ja) * | 2011-04-13 | 2012-11-22 | Mitsubishi Chemicals Corp | フルオロスルホン酸リチウム、非水系電解液、及び非水系電解液二次電池 |
WO2014050541A1 (ja) * | 2012-09-28 | 2014-04-03 | 住友電気工業株式会社 | 溶融塩キャパシタ |
US10530008B2 (en) | 2011-04-11 | 2020-01-07 | Mitsubishi Chemical Corporation | Method for producing lithium fluorosulfonate, lithium fluorosulfonate, nonaqueous electrolytic solution, and nonaqueous electrolytic solution secondary battery |
-
1985
- 1985-05-02 JP JP60093554A patent/JPS61252619A/ja active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10530008B2 (en) | 2011-04-11 | 2020-01-07 | Mitsubishi Chemical Corporation | Method for producing lithium fluorosulfonate, lithium fluorosulfonate, nonaqueous electrolytic solution, and nonaqueous electrolytic solution secondary battery |
US11387484B2 (en) | 2011-04-11 | 2022-07-12 | Mitsubishi Chemical Corporation | Method for producing lithium fluorosulfonate, lithium fluorosulfonate, nonaqueous electrolytic solution, and nonaqueous electrolytic solution secondary battery |
JP2012230897A (ja) * | 2011-04-13 | 2012-11-22 | Mitsubishi Chemicals Corp | フルオロスルホン酸リチウム、非水系電解液、及び非水系電解液二次電池 |
WO2014050541A1 (ja) * | 2012-09-28 | 2014-04-03 | 住友電気工業株式会社 | 溶融塩キャパシタ |
JP2014072400A (ja) * | 2012-09-28 | 2014-04-21 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 溶融塩キャパシタ |
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