JPS61233065A - 無機系組成物バインダ− - Google Patents
無機系組成物バインダ−Info
- Publication number
- JPS61233065A JPS61233065A JP7271585A JP7271585A JPS61233065A JP S61233065 A JPS61233065 A JP S61233065A JP 7271585 A JP7271585 A JP 7271585A JP 7271585 A JP7271585 A JP 7271585A JP S61233065 A JPS61233065 A JP S61233065A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- binder
- silane
- water
- silane compound
- formula
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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- Silicon Polymers (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、すぐれた長期保存性とコントロールされたチ
クソトロピー性をもち作業性のよい無機系の水性スラリ
ー状組成物で、比較的低温で熱硬化することにより耐熱
性で耐薬品性、耐沸とう水性などのすぐれたクラックの
ない無機系被膜を提供する無機系組成物用のバインダー
に関する。本発明による無機系組成物はコーティング剤
や充填剤として利用される。
クソトロピー性をもち作業性のよい無機系の水性スラリ
ー状組成物で、比較的低温で熱硬化することにより耐熱
性で耐薬品性、耐沸とう水性などのすぐれたクラックの
ない無機系被膜を提供する無機系組成物用のバインダー
に関する。本発明による無機系組成物はコーティング剤
や充填剤として利用される。
従来、部分加水分解したシラン化合物とコロイダルシリ
カとの反応生成物をバインダーとして、これにシリカ、
アルミナ、ジルコニアなどの無機粉体を配合した無機系
組成物は公知であり、シラン化合物として下記一般式 %式%) (式中、Rは一〇H3または そしてR′は−CH3または−C2Hsを表す)で示さ
れる化合物、例えばCH3S i (OCHa )
a(以下シランAという)または (以下シランBという)が用いられてきた。
カとの反応生成物をバインダーとして、これにシリカ、
アルミナ、ジルコニアなどの無機粉体を配合した無機系
組成物は公知であり、シラン化合物として下記一般式 %式%) (式中、Rは一〇H3または そしてR′は−CH3または−C2Hsを表す)で示さ
れる化合物、例えばCH3S i (OCHa )
a(以下シランAという)または (以下シランBという)が用いられてきた。
しかし、これらの加水分解物をコロイダルシリカと反応
させてバインダーとして用いた場合には、以下の欠点を
有している。即ち、 +11 スラリーの安定性が悪く、ゲル化を生じやす
い(シランA)。
させてバインダーとして用いた場合には、以下の欠点を
有している。即ち、 +11 スラリーの安定性が悪く、ゲル化を生じやす
い(シランA)。
(2)スラリーのチクソトロピー性が弱く、作業性(ブ
レや流れを生じやすい)が悪い(シランA及びB)。
レや流れを生じやすい)が悪い(シランA及びB)。
(3)加熱硬化時や熱処理時にガスの発生が多く、異臭
を生じる(シランB)。
を生じる(シランB)。
(4)加熱硬化時や熱処理時に着色がみられる(シラン
B)。
B)。
(5) 加熱硬化膜が硬く、クランクを発生しやすい
(シランA)。
(シランA)。
(6)加熱硬化膜の耐沸とう水性が劣る(シランB)。
〔発明の目的〕
本発明の目的は上記の欠点を改良し、これらの無機系組
成物のもつすぐれた耐熱性及びすぐれた耐薬品性の特長
を生かす新規な無機系組成物バインダーを提供すること
にある。
成物のもつすぐれた耐熱性及びすぐれた耐薬品性の特長
を生かす新規な無機系組成物バインダーを提供すること
にある。
本発明は、前述したシランAまたはBに、一般式
%式%)
(式中、R′は−CH3または−C2H5を表し、そし
てR″は−CH3を表す)で示されるシラン化合物、例
えば(CH3)2 S l (OCH3)2(以下シラ
ンCという)を、ある特定の比率で混合して用いること
により、上記の従来品の欠点が解決されることを発見し
たことに基づくものである。
てR″は−CH3を表す)で示されるシラン化合物、例
えば(CH3)2 S l (OCH3)2(以下シラ
ンCという)を、ある特定の比率で混合して用いること
により、上記の従来品の欠点が解決されることを発見し
たことに基づくものである。
ここで、シランCを単独で用いた場合に生じる欠点とし
ては、 (1)加熱硬化膜が軟らかくなりすぎる。
ては、 (1)加熱硬化膜が軟らかくなりすぎる。
(2) 加熱硬化に長時間を要する。
などが挙げられるが、これらの欠点は上記シランAまた
はBと併用することによって解決されることが見い出さ
れた。
はBと併用することによって解決されることが見い出さ
れた。
本発明において、シランAまたはシランBとシランCと
の混合比は、重量比で9:1〜1:9の範囲が好ましく
、この範囲を越えると・そレソレのシランを単独で用い
た場合に生じる欠点が出現するため好ましくない。
の混合比は、重量比で9:1〜1:9の範囲が好ましく
、この範囲を越えると・そレソレのシランを単独で用い
た場合に生じる欠点が出現するため好ましくない。
以下に本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。
実施例1
酢酸3gを溶解した純水30gに、シランAとシランC
の混合物(下記第1表に示す組成比)100gを加え、
室温にて5〜15分間反応させて部分加水分解シラン化
合物をえた0次いで、これにコロイダルシリカ(Si0
2として20−t%金含有水溶液’250gを加え、室
温で5〜30分間反応させて無機系組成物バインダーを
えた。これに、平均粒径約20paのシリカ粉末400
g 、約lO□のシリカ粉末100 g及びアルミナ
粉末(平均粒径約5.) 100gをメタノール50
gとともに加え、混合物を2〜4日間静置させて無機系
スラリー状組成物1lkL1〜7をえた。
の混合物(下記第1表に示す組成比)100gを加え、
室温にて5〜15分間反応させて部分加水分解シラン化
合物をえた0次いで、これにコロイダルシリカ(Si0
2として20−t%金含有水溶液’250gを加え、室
温で5〜30分間反応させて無機系組成物バインダーを
えた。これに、平均粒径約20paのシリカ粉末400
g 、約lO□のシリカ粉末100 g及びアルミナ
粉末(平均粒径約5.) 100gをメタノール50
gとともに加え、混合物を2〜4日間静置させて無機系
スラリー状組成物1lkL1〜7をえた。
スラリーの安定性、塗膜(鉄板上に約2fi厚にコーテ
ィングし、室温乾燥12時間ののち160℃で硬化)の
硬化速度、耐熱性、外観観察(クラック発生の有無9等
)などの評価を行った。結果を第1表に示す。
ィングし、室温乾燥12時間ののち160℃で硬化)の
硬化速度、耐熱性、外観観察(クラック発生の有無9等
)などの評価を行った。結果を第1表に示す。
実施例2
実施例1のシランAの代わりにシランBを用い、実施例
1と同様にして無機系スラリー状組成物嵐8〜13をえ
た。このスラリーの安定性、硬化性。
1と同様にして無機系スラリー状組成物嵐8〜13をえ
た。このスラリーの安定性、硬化性。
硬化塗膜特性を評価し、その結果を第2表に示した。
実施例1及び実施例2から明らかなように、部分加水分
解シランとしてシランA/シランC及びシランB/シラ
ンCの混合物でその重量比が9/1〜1/9のものを用
いることにより緒特性のバランスのとれた無機系組成物
バインダー、及びそれを利用した無機系スラリー組成物
かえられる。
解シランとしてシランA/シランC及びシランB/シラ
ンCの混合物でその重量比が9/1〜1/9のものを用
いることにより緒特性のバランスのとれた無機系組成物
バインダー、及びそれを利用した無機系スラリー組成物
かえられる。
実施例3
実施例1の無機系スラリー状組成物磁4に用いたシラン
A/シランB混合物(1/1重量比)の加水分解生成物
とコロイダルシリカの反応生成物である無機系バインダ
ー組成物のみ(シリカやアルミナなどの粉末を除いた系
)を鉄板にコーティングしたところ透明均一な連続被膜
が形成された。
A/シランB混合物(1/1重量比)の加水分解生成物
とコロイダルシリカの反応生成物である無機系バインダ
ー組成物のみ(シリカやアルミナなどの粉末を除いた系
)を鉄板にコーティングしたところ透明均一な連続被膜
が形成された。
コレを160℃で20分間加熱して硬化させると、60
0℃に加熱しても塗膜にワレ、ハクリ、変色を生ぜず、
すぐれた耐熱性の被膜かえられた。
0℃に加熱しても塗膜にワレ、ハクリ、変色を生ぜず、
すぐれた耐熱性の被膜かえられた。
また、この被膜は、沸とう水に1時間浸漬してもハクリ
やワレを生ぜず、撥水性を維持していた。
やワレを生ぜず、撥水性を維持していた。
また、トリクレン、アルコール、ガソリンなどの有機溶
剤に一週間常温で浸漬しても何らの変化も生ぜず、すぐ
れた耐熱性、耐沸とう水性、耐薬品性を有していた。
剤に一週間常温で浸漬しても何らの変化も生ぜず、すぐ
れた耐熱性、耐沸とう水性、耐薬品性を有していた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、部分加水分解したシラン化合物とコロイダルシリカ
の反応生成物をバインダーとし、これに無機粉体を加え
てなる水または水と低級アルコール混合物系スラリー状
組成物において、シラン化合物として下記一般式 RSi(OR′)_3 (式中、Rは−CH_3または ▲数式、化学式、表等があります▼を表 し、そしてR′は−CH_3または−C_2H_5を表
す)で示される化合物、及び下記の一般式R″_2Si
(OR′)_2 (式中、R′は−CH_3または−C_2H_5を表し
、そしてR″は−CH_3を表す)で示される化合物を
9:1〜1:9(重量比)で混合して用いることを特徴
とする無機系組成物バインダー。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7271585A JPS61233065A (ja) | 1985-04-08 | 1985-04-08 | 無機系組成物バインダ− |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP7271585A JPS61233065A (ja) | 1985-04-08 | 1985-04-08 | 無機系組成物バインダ− |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61233065A true JPS61233065A (ja) | 1986-10-17 |
JPH0369384B2 JPH0369384B2 (ja) | 1991-10-31 |
Family
ID=13497323
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP7271585A Granted JPS61233065A (ja) | 1985-04-08 | 1985-04-08 | 無機系組成物バインダ− |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61233065A (ja) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01172473A (ja) * | 1987-12-28 | 1989-07-07 | Toshiba Silicone Co Ltd | 被覆用組成物 |
US5948726A (en) * | 1994-12-07 | 1999-09-07 | Project Earth Industries, Inc. | Adsorbent and/or catalyst and binder system and method of making therefor |
US5955393A (en) * | 1995-04-21 | 1999-09-21 | Project Earth Industries, Inc. | Enhanced adsorbent and room temperature catalyst particle and method of making therefor |
US5985790A (en) * | 1994-12-07 | 1999-11-16 | Project Earth Industries, Inc. | Method of making acid contacted enhanced aluminum oxide adsorbent particle |
US6342191B1 (en) | 1994-12-07 | 2002-01-29 | Apyron Technologies, Inc. | Anchored catalyst system and method of making and using thereof |
KR100381717B1 (ko) * | 1995-12-29 | 2003-08-14 | 고려화학 주식회사 | 세라믹 결합제의 제조방법 |
JP2009173871A (ja) * | 2007-12-25 | 2009-08-06 | Nitto Denko Corp | シリコーン樹脂組成物 |
JP2017193604A (ja) * | 2016-04-18 | 2017-10-26 | 株式会社トウペ | シリコーン樹脂組成物および塗装物 |
-
1985
- 1985-04-08 JP JP7271585A patent/JPS61233065A/ja active Granted
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01172473A (ja) * | 1987-12-28 | 1989-07-07 | Toshiba Silicone Co Ltd | 被覆用組成物 |
US5948726A (en) * | 1994-12-07 | 1999-09-07 | Project Earth Industries, Inc. | Adsorbent and/or catalyst and binder system and method of making therefor |
US5985790A (en) * | 1994-12-07 | 1999-11-16 | Project Earth Industries, Inc. | Method of making acid contacted enhanced aluminum oxide adsorbent particle |
US6338830B1 (en) | 1994-12-07 | 2002-01-15 | Apyron Technologies, Inc. | Absorbent and/or catalyst and binder system and method of making and using therefor |
US6342191B1 (en) | 1994-12-07 | 2002-01-29 | Apyron Technologies, Inc. | Anchored catalyst system and method of making and using thereof |
US5955393A (en) * | 1995-04-21 | 1999-09-21 | Project Earth Industries, Inc. | Enhanced adsorbent and room temperature catalyst particle and method of making therefor |
KR100381717B1 (ko) * | 1995-12-29 | 2003-08-14 | 고려화학 주식회사 | 세라믹 결합제의 제조방법 |
JP2009173871A (ja) * | 2007-12-25 | 2009-08-06 | Nitto Denko Corp | シリコーン樹脂組成物 |
JP2017193604A (ja) * | 2016-04-18 | 2017-10-26 | 株式会社トウペ | シリコーン樹脂組成物および塗装物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0369384B2 (ja) | 1991-10-31 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
EXPY | Cancellation because of completion of term |