JPS61231082A - 強誘電性カイラルスメクチツク液晶組成物 - Google Patents
強誘電性カイラルスメクチツク液晶組成物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明はスメクチック液晶組成物および該組成物を用い
た液晶表示素子に関する。さらに詳しくは、自発分極の
向きが同じである強誘電性カイラルスメクチック化合物
からなる強誘電性カイラルスメクチック液晶組成物およ
び該組成物を用いた応答の非常に速い液晶表示素子に関
する。
た液晶表示素子に関する。さらに詳しくは、自発分極の
向きが同じである強誘電性カイラルスメクチック化合物
からなる強誘電性カイラルスメクチック液晶組成物およ
び該組成物を用いた応答の非常に速い液晶表示素子に関
する。
（従来の技術）
液晶化合物は表示材料として広く用いられているが、そ
うした液晶表示素子の殆んどはＴＮ型表示方式のもので
あシ、液晶材料としてはネマチック相に属するものを用
いるものである。
うした液晶表示素子の殆んどはＴＮ型表示方式のもので
あシ、液晶材料としてはネマチック相に属するものを用
いるものである。
ＴＮ型表示方式は受光型のため、目が疲れない、消費電
力が極めて少ないといった特長を持つ反面、応答が遅い
、見る角度によっては表示が見えないといった欠点があ
る。最近は装置に対して特に高速応答性が要求されてお
り、こうした要求に答えるべく液晶材料の改良が試みら
れてきた。しかし、他の発光型ディスプレイ（例えばＥ
Ｌ（エレクトロルミネッセンス）ティスプレィ、プラズ
マディスプレイ等）と比較すると、ＴＮ表示方式では応
答時間での大きな遅れを解決できていない。受光型、低
消費電力といった液晶表示素子の特徴を生かし、なおか
つ発光型ディスプレイに匹敵する応答性を確保するため
にはＴＮＷ表示方式に代わる新しい液晶表示方式の開発
が不可欠である。そうした試みの一つに強誘電性液晶の
光スイッチング現象を利用した表示デバイスがＮ、Ａ、
クラークと８． Ｔ、ラガーウオールにより提案された
（アプライド・フィジックス・レターズ（Ａｐｐｌ、
Ｐｈｙｓ、 Ｌｅｔｔ、 ） ３６巻８９９頁（１９８
０）参照。）。強誘電性液晶は、１９７５年にＲ，Ｂ、
メイヤー等によってその存在が初めて発表されたもので
（ジュルナル・ド・フイジーク（Ｊ、 Ｐｈｙｓｉｑｕ
ｅ ） ３６巻Ｌ−６９頁（１９７５）参照。）、液晶
構造上からカイラルスメクチックＣ相、カイラルスメク
チックＩ相、カイラルスメクチックＦ相、カイラルスメ
クチックＣ相およびカイラルスメクチックＨ相（以下、
それぞれＳｃ相、８１相、８ｙ相、８ｏ相およびＳＩ！
＊相と略記する）に属する。
力が極めて少ないといった特長を持つ反面、応答が遅い
、見る角度によっては表示が見えないといった欠点があ
る。最近は装置に対して特に高速応答性が要求されてお
り、こうした要求に答えるべく液晶材料の改良が試みら
れてきた。しかし、他の発光型ディスプレイ（例えばＥ
Ｌ（エレクトロルミネッセンス）ティスプレィ、プラズ
マディスプレイ等）と比較すると、ＴＮ表示方式では応
答時間での大きな遅れを解決できていない。受光型、低
消費電力といった液晶表示素子の特徴を生かし、なおか
つ発光型ディスプレイに匹敵する応答性を確保するため
にはＴＮＷ表示方式に代わる新しい液晶表示方式の開発
が不可欠である。そうした試みの一つに強誘電性液晶の
光スイッチング現象を利用した表示デバイスがＮ、Ａ、
クラークと８． Ｔ、ラガーウオールにより提案された
（アプライド・フィジックス・レターズ（Ａｐｐｌ、
Ｐｈｙｓ、 Ｌｅｔｔ、 ） ３６巻８９９頁（１９８
０）参照。）。強誘電性液晶は、１９７５年にＲ，Ｂ、
メイヤー等によってその存在が初めて発表されたもので
（ジュルナル・ド・フイジーク（Ｊ、 Ｐｈｙｓｉｑｕ
ｅ ） ３６巻Ｌ−６９頁（１９７５）参照。）、液晶
構造上からカイラルスメクチックＣ相、カイラルスメク
チックＩ相、カイラルスメクチックＦ相、カイラルスメ
クチックＣ相およびカイラルスメクチックＨ相（以下、
それぞれＳｃ相、８１相、８ｙ相、８ｏ相およびＳＩ！
＊相と略記する）に属する。
Ｓｃ＊相の光スイッチング効果を表示素子として応用す
る場合、ＴＮ表示方式に比べて３つの優れた特徴がある
。第１の特徴は非常に高速で応答し、その応答時間は通
常のＴＮ表示方式の素子と比較すると１７１００以下で
ある。第２の特徴はメモリー効果があることであり、上
記の高速応答性とあいまって時分割駆動が容易である。
る場合、ＴＮ表示方式に比べて３つの優れた特徴がある
。第１の特徴は非常に高速で応答し、その応答時間は通
常のＴＮ表示方式の素子と比較すると１７１００以下で
ある。第２の特徴はメモリー効果があることであり、上
記の高速応答性とあいまって時分割駆動が容易である。
第３の特徴は濃淡の階調が容易に得られることである。
ＴＮ表示方式で濃淡の階調をとるには、印加電圧を調節
して行々うため、しきい値電圧の温度依存性や応答速度
の電圧依存性などの難問があるのに比べて、８ｅ相の光
スイッチング効果を応用する場合には極性の反転時間を
調節することによシ容易に階調を得ることができ、グラ
フィック表示などに非常に適している。
して行々うため、しきい値電圧の温度依存性や応答速度
の電圧依存性などの難問があるのに比べて、８ｅ相の光
スイッチング効果を応用する場合には極性の反転時間を
調節することによシ容易に階調を得ることができ、グラ
フィック表示などに非常に適している。
表示方式としては二つの方式が考えられ、一つの方法は
２枚の偏光子を使用する複屈折型で、他の一つの方法は
二色性色素を使用するゲスト・ホスト型である。Ｓｃ相
は自発分極を持つため、印加電圧の極性を反転すること
によシ、らせん軸を回転軸として分子が反転する。Ｓｃ
相を有する液晶組成物を液晶分子が電極面に平行に並ぶ
ように配向処理を施した液晶表示セルに注入し、液晶分
子のダイレクタ−と一方の偏光面を平行になるように配
置した２枚の偏光子の間に該液晶セルをはさみ、電圧を
印加して、極性を反転することによシ、明視野及び暗視
野（偏光子の対向角度により決まる）が得られる。
２枚の偏光子を使用する複屈折型で、他の一つの方法は
二色性色素を使用するゲスト・ホスト型である。Ｓｃ相
は自発分極を持つため、印加電圧の極性を反転すること
によシ、らせん軸を回転軸として分子が反転する。Ｓｃ
相を有する液晶組成物を液晶分子が電極面に平行に並ぶ
ように配向処理を施した液晶表示セルに注入し、液晶分
子のダイレクタ−と一方の偏光面を平行になるように配
置した２枚の偏光子の間に該液晶セルをはさみ、電圧を
印加して、極性を反転することによシ、明視野及び暗視
野（偏光子の対向角度により決まる）が得られる。
一方、ゲスト・ホスト型で動作する場合には、印加電圧
の極性を反転することによシ無着色視野及び着色視野（
偏光板の配置により決まる）を得ることができる。
の極性を反転することによシ無着色視野及び着色視野（
偏光板の配置により決まる）を得ることができる。
Ｓｃ 相は自発分極をもち、印加電圧の極性の反転によ
シ、電極面上で二つの安定な状態（双安定状態）をとシ
得ることが必要とされる。この双安定な状態と高速応答
性の液晶表示素子を得るにはＮ、Ａ、クラーク等が提唱
しているように、セルギャップｄをらせんピンチＰよシ
も小さくしくｄ≦Ｐ）、らせんをほどく必要がある（
Ｎ、Ａ。
シ、電極面上で二つの安定な状態（双安定状態）をとシ
得ることが必要とされる。この双安定な状態と高速応答
性の液晶表示素子を得るにはＮ、Ａ、クラーク等が提唱
しているように、セルギャップｄをらせんピンチＰよシ
も小さくしくｄ≦Ｐ）、らせんをほどく必要がある（
Ｎ、Ａ。
Ｃ１ａｒｋ、Ｓ、Ｔ、Ｌａｇｅｒｗｎｌｌ ： Ａ
ｐｐｌ、Ｐｈｙｓ、Ｌｅｔｔ、、３６８９９ （１９８
０）参照）。
ｐｐｌ、Ｐｈｙｓ、Ｌｅｔｔ、、３６８９９ （１９８
０）参照）。
一般に現状の強誘電性液晶化合物にはらせんピッチの短
い化合物（１〜３μｒｒＬ）が多くこれらの化合物のら
せんをほどくにはセルギャップを１〜２μｍ程度にする
必要があシ、現状のセル製作技術から考えると、コスト
面および歩留りの点に於いて困難な問題がある。現在Ｔ
Ｎ型表示方式で使用されているセルギャップはおよそ５
〜１０Ｐ程度であるので、強誘電性液晶を実用化するた
めには、らせんピッチを５μｍ以上にすることが望まれ
る。
い化合物（１〜３μｒｒＬ）が多くこれらの化合物のら
せんをほどくにはセルギャップを１〜２μｍ程度にする
必要があシ、現状のセル製作技術から考えると、コスト
面および歩留りの点に於いて困難な問題がある。現在Ｔ
Ｎ型表示方式で使用されているセルギャップはおよそ５
〜１０Ｐ程度であるので、強誘電性液晶を実用化するた
めには、らせんピッチを５μｍ以上にすることが望まれ
る。
また、強誘電性液晶を用いた表示素子を前述した二つの
安定な状態にもってゆく際に、分子の反転に必要なしき
い値電圧Ｅｅ、らせんピッチＰ１および自発分極の大き
さＰｇとの間には、一般に の関係がある（ Ｂ、 Ｍｅｙｅｒ ； Ｍｏ１． Ｃ
ｒｙｓｔ、 ＆ Ｌｉｇ。
安定な状態にもってゆく際に、分子の反転に必要なしき
い値電圧Ｅｅ、らせんピッチＰ１および自発分極の大き
さＰｇとの間には、一般に の関係がある（ Ｂ、 Ｍｅｙｅｒ ； Ｍｏ１． Ｃ
ｒｙｓｔ、 ＆ Ｌｉｇ。
Ｃｒｙｓｔ、、 ４０ 、８ Ｂ （１９７７）参照）
。（１）式でＫは分子が回転して変形する際の弾性定数
である。
。（１）式でＫは分子が回転して変形する際の弾性定数
である。
（１）式より明らかなようにしきい値電圧を小さくする
苑めには、らせんピッチが長く、かつ自発分極が大きい
ことが必要である。しかし、現状の強誘電性液晶化合物
でらせんピッチが長く、かつ自発分極が大きい化合物は
なく、殆んどがらせんピッｔが短い化合物である。従っ
て、数種類の強誘電性液晶化合物を混合することによυ
、らせんピッチが長く、シかも自発分極が大きい強誘電
性液晶組成物を作らなければならない。
苑めには、らせんピッチが長く、かつ自発分極が大きい
ことが必要である。しかし、現状の強誘電性液晶化合物
でらせんピッチが長く、かつ自発分極が大きい化合物は
なく、殆んどがらせんピッｔが短い化合物である。従っ
て、数種類の強誘電性液晶化合物を混合することによυ
、らせんピッチが長く、シかも自発分極が大きい強誘電
性液晶組成物を作らなければならない。
（発明が解決しようとする問題点）
以上に述べたことから容易に判るように１本発明の目的
は、自発分極が大きく、らせんピッチが長く、実用的な
カイ２ルスメクチック液晶組成物を提供することであシ
、別の目的は、応答の速い光スイッチング素子を提供す
ることである。
は、自発分極が大きく、らせんピッチが長く、実用的な
カイ２ルスメクチック液晶組成物を提供することであシ
、別の目的は、応答の速い光スイッチング素子を提供す
ることである。
（問題点を解決するための手段）
本発明者等は既に、らせんのねじれ方が右まわυのカイ
ラルスメクチック液晶化合物とらせんのねじれ方が左ま
わりのカイ２ルスメクチック液晶化合物とからなる液晶
組成物が、らせんピッチが延長された実用性の高い強誘
電性カイラルスメクチック液晶組成物であることを見出
している（特願昭５８−１８６３１２号参照）。
ラルスメクチック液晶化合物とらせんのねじれ方が左ま
わりのカイ２ルスメクチック液晶化合物とからなる液晶
組成物が、らせんピッチが延長された実用性の高い強誘
電性カイラルスメクチック液晶組成物であることを見出
している（特願昭５８−１８６３１２号参照）。
しかし、強誘電性カイラルスメクチック液晶組成物につ
いて、さらに研究を続ける間に、組成物の自発分極の大
きさが極度に低減し、自発分極を全く示さない組成点が
時々出現することが明らかＫなった。本発明者等は、こ
の組成物の自発分極が消失することを回避する手段を加
えることによシ前記の発明を改良し、本発明を完成する
に至った。
いて、さらに研究を続ける間に、組成物の自発分極の大
きさが極度に低減し、自発分極を全く示さない組成点が
時々出現することが明らかＫなった。本発明者等は、こ
の組成物の自発分極が消失することを回避する手段を加
えることによシ前記の発明を改良し、本発明を完成する
に至った。
本発明の第一は、
（１） らせんのねじれ方が右まわりのカイラルスメ
クチツク液晶化合物とらせんのねじれ方が左まわりのカ
イラルスメクチック液晶化合物とからなる強誘電性カイ
ラルスメクチック液晶組成物において、成分のカイ２ル
スメクチック液晶化合物の自発分極の向きが同じである
ことを特徴とする強誘電性カイラルスメクチック液晶組
成物、 であシ、その態様は以下の第（２）項ないし第（６）項
である。
クチツク液晶化合物とらせんのねじれ方が左まわりのカ
イラルスメクチック液晶化合物とからなる強誘電性カイ
ラルスメクチック液晶組成物において、成分のカイ２ル
スメクチック液晶化合物の自発分極の向きが同じである
ことを特徴とする強誘電性カイラルスメクチック液晶組
成物、 であシ、その態様は以下の第（２）項ないし第（６）項
である。
（２） カイラルスメクチック液晶化合物が、一般（
（■）式中、ｍまたはｎは１または２の整数を示し、Ｒ
は炭素数１〜１８のアルキル基またはアルコキシ基を示
し、Ｙは不斉炭素原子を有するアルキル基、アルコキシ
基、アルコキシカルボニル基、アルカノイル基またはア
ルカノイルオキシ基を示し、Ｘは−ＣＯ−１−Ｃ）（＝
Ｎ−１−Ｃ艮０−１一０Ｃ−１−Ｎ−ＣＨ−１−０ＣＨ
，−または単結合を示す。）にて表わされる光学活性化
合物である前記の第（１）項に記載の強誘電性カイラル
スメクチック液晶組成物。
（■）式中、ｍまたはｎは１または２の整数を示し、Ｒ
は炭素数１〜１８のアルキル基またはアルコキシ基を示
し、Ｙは不斉炭素原子を有するアルキル基、アルコキシ
基、アルコキシカルボニル基、アルカノイル基またはア
ルカノイルオキシ基を示し、Ｘは−ＣＯ−１−Ｃ）（＝
Ｎ−１−Ｃ艮０−１一０Ｃ−１−Ｎ−ＣＨ−１−０ＣＨ
，−または単結合を示す。）にて表わされる光学活性化
合物である前記の第（１）項に記載の強誘電性カイラル
スメクチック液晶組成物。
（３） らせんのねじれ方が右まわりのカイラルスメ
クチック液晶化合物が、（Ｉ）式において側鎖Ｙの光学
活性体の給体配置がＳ型であって、不斉炭素原子がＹの
結合するベンゼン環の炭素から数えて偶数位にある光学
活性化合物、または数式において側鎖Ｙの光学活性体の
絶対配置がＲ型であって、不斉炭素原子がＹの結合する
ベンゼン環の炭素から数えて奇数位にある光学活性化合
物である前記の第（２）項に記載の強誘電性カイラルス
メクチック液晶組成物。
クチック液晶化合物が、（Ｉ）式において側鎖Ｙの光学
活性体の給体配置がＳ型であって、不斉炭素原子がＹの
結合するベンゼン環の炭素から数えて偶数位にある光学
活性化合物、または数式において側鎖Ｙの光学活性体の
絶対配置がＲ型であって、不斉炭素原子がＹの結合する
ベンゼン環の炭素から数えて奇数位にある光学活性化合
物である前記の第（２）項に記載の強誘電性カイラルス
メクチック液晶組成物。
（４） らせんのねじれ方が左まわりのカイラルスメ
クチック液晶化合物が、（Ｉ）式において、側鎖Ｙの光
学活性体の絶対配置が８ｍであって、不斉炭素原子がＹ
の結合するベンゼン環の炭素から数えて奇数位にある光
学活性化合物、または数式において側鎖Ｙの光学活性体
の絶対配置が８型であって、不斉炭素原子がＹの結合す
るベンゼン環の炭素から数えて偶数位にある光学活性化
合物である前記の第（２）項または第（３）項に記載の
強誘電性カイラルスメクチック液晶組成物。
クチック液晶化合物が、（Ｉ）式において、側鎖Ｙの光
学活性体の絶対配置が８ｍであって、不斉炭素原子がＹ
の結合するベンゼン環の炭素から数えて奇数位にある光
学活性化合物、または数式において側鎖Ｙの光学活性体
の絶対配置が８型であって、不斉炭素原子がＹの結合す
るベンゼン環の炭素から数えて偶数位にある光学活性化
合物である前記の第（２）項または第（３）項に記載の
強誘電性カイラルスメクチック液晶組成物。
（５） らせんのねじれ方が右まわりのカイラルスメ
クチック液晶化合物が、（Ｉ）式において側鎖Ｙが、光
学活性基の絶対配置がＳ型（７） −ＣＨ，−ＣＨ−Ｃ
２Ｈ１ｌＣＨ８ である光学活性化合物であり、らせんのねじれ方が左ま
わりのカイラルスメクチック液晶化合物が、数式におい
て側鎖Ｙが、光学活性基の絶ＣＨ。
クチック液晶化合物が、（Ｉ）式において側鎖Ｙが、光
学活性基の絶対配置がＳ型（７） −ＣＨ，−ＣＨ−Ｃ
２Ｈ１ｌＣＨ８ である光学活性化合物であり、らせんのねじれ方が左ま
わりのカイラルスメクチック液晶化合物が、数式におい
て側鎖Ｙが、光学活性基の絶ＣＨ。
である光学活性化合物である前記の第（２）項に記載の
強誘電性カイラルスメクチック液晶組成物。
強誘電性カイラルスメクチック液晶組成物。
（６） らせんのねじれ方が右まわりのカイラルスメ
クチック液晶化合物が、（Ｉ）式において側鎖Ｙが、光
学活性基の絶対配置がＳ型の ある光学活性化合物または、Ｙが、絶対配置があシ、ら
せんのねじれ方が左まわ９のカイラルスメクチック液晶
化合物が、数式において側鎖Ｙが、光学活性基の絶対配
置がＳ型の 光学活性化合物である前記の第（２）項に記載の強誘電
性カイラルスメクチック液晶組成物。
クチック液晶化合物が、（Ｉ）式において側鎖Ｙが、光
学活性基の絶対配置がＳ型の ある光学活性化合物または、Ｙが、絶対配置があシ、ら
せんのねじれ方が左まわ９のカイラルスメクチック液晶
化合物が、数式において側鎖Ｙが、光学活性基の絶対配
置がＳ型の 光学活性化合物である前記の第（２）項に記載の強誘電
性カイラルスメクチック液晶組成物。
本発明の第二は、
（７） らせんのねじれ方が右まわりのカイラルスメ
クチツク液晶化合物とらせんのねじれ方が左まわりのカ
イラルスメクチツク液晶化合物とからなる強誘電性カイ
ラルスメクチック液晶組成物において、成分のカイラル
スメクチック液晶化合物の自発分極の向きが同じである
ことを特徴とする強誘電性カイラルスメクチック液晶組
成物を利用する光スイッチング素子。
クチツク液晶化合物とらせんのねじれ方が左まわりのカ
イラルスメクチツク液晶化合物とからなる強誘電性カイ
ラルスメクチック液晶組成物において、成分のカイラル
スメクチック液晶化合物の自発分極の向きが同じである
ことを特徴とする強誘電性カイラルスメクチック液晶組
成物を利用する光スイッチング素子。
である。
周知のように光学活性基の絶対配置には、Ｓ＠ （ａｉ
ｎｉｓｔｅｒ型）とＲ型（Ｒｅｃｔｕａ型）があり、同
じ構造式で表わされる化合物でも互いに鏡映対称の関係
にある２種の化合物が存在する。例えば、本発明の組成
物の成分化合物の原料である、光学活性な２−メチルブ
タノールについては、 ＨＨ （Ｓ型） （Ｒ型） なる２種類の異性体がちシ、また、光学活性の１−メチ
ルヘプタツールについては Ｃｏ Ｈ＋ ｓ Ｃ６Ｈ１３＋
１ＨＨ （Ｓ型） （Ｒ型） なる２種類の異性体がある。
ｎｉｓｔｅｒ型）とＲ型（Ｒｅｃｔｕａ型）があり、同
じ構造式で表わされる化合物でも互いに鏡映対称の関係
にある２種の化合物が存在する。例えば、本発明の組成
物の成分化合物の原料である、光学活性な２−メチルブ
タノールについては、 ＨＨ （Ｓ型） （Ｒ型） なる２種類の異性体がちシ、また、光学活性の１−メチ
ルヘプタツールについては Ｃｏ Ｈ＋ ｓ Ｃ６Ｈ１３＋
１ＨＨ （Ｓ型） （Ｒ型） なる２種類の異性体がある。
らせんのねじれ方向は化合物の側鎖の不斉炭素原子の位
置により右まわりと左まわりに分けられる。これは、原
子の並び方の奇偶則性により不斉炭素原子（Ｃｏ）につ
いているメチル基（−ＣＨｓ）の出ている方向が不斉炭
素原子の位置によって逆になると解釈されている（例え
ば、Ｍ、Ｔｓｕｋａｍｏｔｏ ｅｔ ａｌ、、Ｊａ
ｐａｎ Ｊ、人ｐｐｌ−Ｐｈｙｓ、、１４（１９７５
） １３０７ ）。不斉炭素原子を有し、コレステリッ
ク相を示す光学活性のカイラルネマチック液晶化合物に
おいて光学活性基の絶対配置がＳ型の場合には、側鎖の
不斉炭素原子の位置がベンゼン環の炭素原子から数えて
偶数位の場合はらせんのねじれ方は右まわシであシ、奇
数位の場合は、らせんのねじれ方は左まわりであること
が知られている。カイラルスメクチック液晶化合物のら
せんのねじれ方向についても同様なことが予測され、事
実、光学活性基の絶対配置がＳ型であシ、側鎖の不斉炭
素原子の位置がベンゼン環の炭素原子から数えて偶数位
の場合はらせんのねじれ方は右まわシであり、奇数位の
場合は、らせんのねじれ方は左まわりである。
置により右まわりと左まわりに分けられる。これは、原
子の並び方の奇偶則性により不斉炭素原子（Ｃｏ）につ
いているメチル基（−ＣＨｓ）の出ている方向が不斉炭
素原子の位置によって逆になると解釈されている（例え
ば、Ｍ、Ｔｓｕｋａｍｏｔｏ ｅｔ ａｌ、、Ｊａ
ｐａｎ Ｊ、人ｐｐｌ−Ｐｈｙｓ、、１４（１９７５
） １３０７ ）。不斉炭素原子を有し、コレステリッ
ク相を示す光学活性のカイラルネマチック液晶化合物に
おいて光学活性基の絶対配置がＳ型の場合には、側鎖の
不斉炭素原子の位置がベンゼン環の炭素原子から数えて
偶数位の場合はらせんのねじれ方は右まわシであシ、奇
数位の場合は、らせんのねじれ方は左まわりであること
が知られている。カイラルスメクチック液晶化合物のら
せんのねじれ方向についても同様なことが予測され、事
実、光学活性基の絶対配置がＳ型であシ、側鎖の不斉炭
素原子の位置がベンゼン環の炭素原子から数えて偶数位
の場合はらせんのねじれ方は右まわシであり、奇数位の
場合は、らせんのねじれ方は左まわりである。
一方、光学活性基の絶対配置がＲＷの場合は、ｓｇの場
合の逆になり、側鎖の不斉炭素原子の位置がベンゼン環
の炭素原子から数えて偶数位の場合は、らせんのねじれ
方は左まわυであシ、奇数位の場合は、らせんのねじれ
方は右まわシである。このＳ型とＲ型におけるらせんの
ねじれ方向が逆になるということは、Ｓ型と孔型の等量
混合物であるラセミ化合物がらせん構造をとらないこと
からも容易に解釈される。
合の逆になり、側鎖の不斉炭素原子の位置がベンゼン環
の炭素原子から数えて偶数位の場合は、らせんのねじれ
方は左まわυであシ、奇数位の場合は、らせんのねじれ
方は右まわシである。このＳ型とＲ型におけるらせんの
ねじれ方向が逆になるということは、Ｓ型と孔型の等量
混合物であるラセミ化合物がらせん構造をとらないこと
からも容易に解釈される。
図１および図２は（１）式において、ｍ＝２、ｎ＋１、
光学活性基Ｙの絶対配置がｓ皇であシ、らせんのねじれ
方が右まわシの化合物Ａ１ ＣＨ。
光学活性基Ｙの絶対配置がｓ皇であシ、らせんのねじれ
方が右まわシの化合物Ａ１ ＣＨ。
（化合知人）
と、（１）式において、ｍ＝１、ｎ＝１、Ｘ −−ＣＯ
−１絶対配置がＳ型であり、らせんのねじれ方が左まわ
シの化合物Ｂ、 （化合物Ｂ） との二成分系の８ｃ 相上限温度（Ｔｃ）よシ２０℃
低い温度（Ｔ）における、自発分極の大きさくｐＨ）お
よびらせんピッチの逆数（ｉ／ｐ）の濃度依存性を示す
図である。
−１絶対配置がＳ型であり、らせんのねじれ方が左まわ
シの化合物Ｂ、 （化合物Ｂ） との二成分系の８ｃ 相上限温度（Ｔｃ）よシ２０℃
低い温度（Ｔ）における、自発分極の大きさくｐＨ）お
よびらせんピッチの逆数（ｉ／ｐ）の濃度依存性を示す
図である。
図２から判るように混合によシらせんピッチは長くなシ
、化合知人の濃度が約４０重量％で無限大になる。一方
、図１に示すようにＰｇは混合によシいずれの成分のＰ
ｇ値よシも低減し、化合知人の濃度が約６０重量％で零
となっている。
、化合知人の濃度が約４０重量％で無限大になる。一方
、図１に示すようにＰｇは混合によシいずれの成分のＰ
ｇ値よシも低減し、化合知人の濃度が約６０重量％で零
となっている。
これは、カイラルスメクチック液晶化合物の自発分極に
は、互いに相殺し合う２種の分極があることを示唆して
いる。
は、互いに相殺し合う２種の分極があることを示唆して
いる。
ラガーウオール等は、スメクチック層の法線方向、すな
わち、カイラルスメクチック液晶化合物のらせんの軸方
向の単位ベクトルと液晶分子の平均方向を示すディレク
ターベクトルとを含む平面に垂直で、その方向が互いに
逆向きである２種の自発分極ベクトルについてＰｇの正
、負を定義している（モレキュラークリスタルアンドリ
キッドクリスタル（Ｍｏ１． Ｃｒｙｓｔ、 Ｌｉｑ。
わち、カイラルスメクチック液晶化合物のらせんの軸方
向の単位ベクトルと液晶分子の平均方向を示すディレク
ターベクトルとを含む平面に垂直で、その方向が互いに
逆向きである２種の自発分極ベクトルについてＰｇの正
、負を定義している（モレキュラークリスタルアンドリ
キッドクリスタル（Ｍｏ１． Ｃｒｙｓｔ、 Ｌｉｑ。
Ｃｒｙｓｔ、 ） １１４巻、１５１頁（１９８４年）
参照）。
参照）。
発明者等は、後記するような、発明者等が合成した数多
のカイラルスメクチック液晶化合物について、検べた結
果、これらのスメクチック液晶を自発分極が互いに反対
の２群に分類できることを確認した。すなわち、カイラ
ルスメクチック化合物を透明電極を備えた検体セルに封
入し、偏光顕微鏡下の直交ニコル状態で、まずセルの上
側にマイナス、下側にプラスの電圧を印加し、載物台を
回転させ消光位になるようにセルを配置し、ついで印加
電圧の極性を反転するとき、載物台を反時計まわシに回
転して消光位を得られる物と時計まわシに回して消光位
を得る物との２群に分類できる。今、載物台上に水平に
置いたセルの印加電圧の極性を反転するとき、試料を反
時計まわシに回して消光位を得る物はディレクターベク
トルがらせん軸の右側に傾いたカイ２ルスメクチツク液
晶であシ、ラガーウオール等の自発分極の定義に従えば
Ｐｇ＞Ｏの物である。一方、載物台を時計まわシに回し
て消光位の得られる場合は、ディレクターがらせん軸の
左側に傾いているカイラルスメクチック液晶で、自発分
極の向きが逆の、ｐｍ（ｏである化合物である。
のカイラルスメクチック液晶化合物について、検べた結
果、これらのスメクチック液晶を自発分極が互いに反対
の２群に分類できることを確認した。すなわち、カイラ
ルスメクチック化合物を透明電極を備えた検体セルに封
入し、偏光顕微鏡下の直交ニコル状態で、まずセルの上
側にマイナス、下側にプラスの電圧を印加し、載物台を
回転させ消光位になるようにセルを配置し、ついで印加
電圧の極性を反転するとき、載物台を反時計まわシに回
転して消光位を得られる物と時計まわシに回して消光位
を得る物との２群に分類できる。今、載物台上に水平に
置いたセルの印加電圧の極性を反転するとき、試料を反
時計まわシに回して消光位を得る物はディレクターベク
トルがらせん軸の右側に傾いたカイ２ルスメクチツク液
晶であシ、ラガーウオール等の自発分極の定義に従えば
Ｐｇ＞Ｏの物である。一方、載物台を時計まわシに回し
て消光位の得られる場合は、ディレクターがらせん軸の
左側に傾いているカイラルスメクチック液晶で、自発分
極の向きが逆の、ｐｍ（ｏである化合物である。
同じｐｇの正負の定義によれば、前記の化合物ＡはＰｇ
） Ｏで、化合物ＢはＰｓ （０である。化合知人お
よびＢからなる混合系においては、らせんピッチの充分
に延長された化合知人が約４０重量％の組成ではＰｇが
約１ｎｃ／ＣＩ！ｔと低下し、好ましい組成物が得られ
ない。
） Ｏで、化合物ＢはＰｓ （０である。化合知人お
よびＢからなる混合系においては、らせんピッチの充分
に延長された化合知人が約４０重量％の組成ではＰｇが
約１ｎｃ／ＣＩ！ｔと低下し、好ましい組成物が得られ
ない。
本発明の組成物の成分として用いられるカイラルスメク
チック液晶化合物をらせんのねじれ方向および自発分極
の向きに従って分類すると次の４群に分けられる。
チック液晶化合物をらせんのねじれ方向および自発分極
の向きに従って分類すると次の４群に分けられる。
（イ） らせんのねじれ方が右まわりでＰｓ）Ｏの物Ｃ
Ｈ３ （ロ） らせんのねじれ方が左まわりでＰｇ〉０の物Ｏ
ＣＨ。
Ｈ３ （ロ） らせんのねじれ方が左まわりでＰｇ〉０の物Ｏ
ＣＨ。
ＯＣＨｓ
ＣＨ。
（ハ） らせんのねじれ方が右まわりでＰｇ ＜ Ｏの
物ＯＣＨ。
物ＯＣＨ。
０ ＣＨ。
ＣＭ。
ＣＨ３
に） らせんのねじれ方が左まわシでＰ８＜０の物ＯＣ
Ｈｓ ｏ ０Ｈ８ＯＣＨｓ 〜１８のアルキル基またはアルコキシ基を示し、（８）
および（川は光学活性体の絶対配置を示す。
Ｈｓ ｏ ０Ｈ８ＯＣＨｓ 〜１８のアルキル基またはアルコキシ基を示し、（８）
および（川は光学活性体の絶対配置を示す。
前述の分類は、（Ｉ）式における不斉炭素を有する置換
基Ｙとカイラルスメクチック液晶化合物のらせんのねじ
れ方および自発分極の向きとの関係として、表１に示す
ように要約できる。
基Ｙとカイラルスメクチック液晶化合物のらせんのねじ
れ方および自発分極の向きとの関係として、表１に示す
ように要約できる。
−表 １
本発萌の組成物は具体的には、前記の（イ）の化合物群
および（ロ）の化合物群のそれぞれから少くとも１つの
化合物を選んで混合することにより、または、（ハ）お
よびに）の化合物群のそれぞれがら少くとも１つの化合
物を選んで混合することによシ得られる。（イ）群の化
合物とに）群の化合物からなる組成物または（ロ）群の
化合物と（ハ）群の化合物からなる組成物の中には、実
用上の性能が本発明の組成物と違わない優れた組成物も
あるが、これらの群の組合せは、成分化合物の自発分極
を互いに相殺する方向にあるので、理想的な組合せでは
ない。
および（ロ）の化合物群のそれぞれから少くとも１つの
化合物を選んで混合することにより、または、（ハ）お
よびに）の化合物群のそれぞれがら少くとも１つの化合
物を選んで混合することによシ得られる。（イ）群の化
合物とに）群の化合物からなる組成物または（ロ）群の
化合物と（ハ）群の化合物からなる組成物の中には、実
用上の性能が本発明の組成物と違わない優れた組成物も
あるが、これらの群の組合せは、成分化合物の自発分極
を互いに相殺する方向にあるので、理想的な組合せでは
ない。
例として、（ハ）群の化合物である
Ｏ ＣＨ３
（化合物Ｃ）
および（ロ）群の化合物である
０ ０ ０Ｈ３
（化合物Ｄ）
からなる二成分混合系の自発分極の大きさとらせんピッ
チの逆数をそれぞれ図３および図４に示す。図３は混合
系のＳｃ＊相上限温度（Ｔｃ ）よシそれぞれ５℃、１
０℃、１５℃低い温度（Ｔ）におけるＰｓの値を点綴し
た図であり、図４はＴ−Ｔｃ＝１５℃におけるらせんピ
ッチの逆数を示す図である。
チの逆数をそれぞれ図３および図４に示す。図３は混合
系のＳｃ＊相上限温度（Ｔｃ ）よシそれぞれ５℃、１
０℃、１５℃低い温度（Ｔ）におけるＰｓの値を点綴し
た図であり、図４はＴ−Ｔｃ＝１５℃におけるらせんピ
ッチの逆数を示す図である。
化合物Ｃおよび化合物りは１−メチルヘプタツールから
誘導された化合物であり、自発分極の大きさは非常に大
きな値を示すが、化合物ＡとＢの場合と同じく、らせん
ピッチは濃度に依存し、長くなシ、化合物Ｃの濃度が約
５０重量％で無限大になっている。
誘導された化合物であり、自発分極の大きさは非常に大
きな値を示すが、化合物ＡとＢの場合と同じく、らせん
ピッチは濃度に依存し、長くなシ、化合物Ｃの濃度が約
５０重量％で無限大になっている。
一方、自発分極の大きさは、自発分極の向きが逆の化合
物の混合によシ逆に小さくなシ、化合物Ｃの濃度が約４
５重量％で零になっている。
物の混合によシ逆に小さくなシ、化合物Ｃの濃度が約４
５重量％で零になっている。
らせんピッチ無限大の時の自発分極の大きさは約７ ｎ
Ｃ／ａｄであシ、自発分極の大きさは、化合物Ｃおよび
Ｄの約’％ｏになってしまい、自発分極が非常に大きい
１−メチルヘプタツールから誘導された化合物の特徴は
自発分極の向きが逆である化合物の混合により失われて
いる。強誘電性カイ２ルスメクテツク液晶材料を用いる
液晶表示素子の応答時間は自発分極の大きさに反比例す
るので、前述の例のようにＰｇが減少することは好まし
からざることである。
Ｃ／ａｄであシ、自発分極の大きさは、化合物Ｃおよび
Ｄの約’％ｏになってしまい、自発分極が非常に大きい
１−メチルヘプタツールから誘導された化合物の特徴は
自発分極の向きが逆である化合物の混合により失われて
いる。強誘電性カイ２ルスメクテツク液晶材料を用いる
液晶表示素子の応答時間は自発分極の大きさに反比例す
るので、前述の例のようにＰｇが減少することは好まし
からざることである。
本発明の組成物においては、前述したようなＰ＋の消滅
は起きず、Ｐｌについて加成性が成立していることが次
の二側から明らかである。図５および図６は、それぞれ
（ハ）群の化合物ＯＣＲ。
は起きず、Ｐｌについて加成性が成立していることが次
の二側から明らかである。図５および図６は、それぞれ
（ハ）群の化合物ＯＣＲ。
（化合物Ｅ）
とに）群の化合物
ＯＣＲ８
（化合物Ｆ）
との二成分混合系における自発分極の大きさおよびらせ
んピッチの逆数の濃度依存性を示している。この化合物
ＥとＦの混合系は、表１より明らかなように、自発分極
の向きが同じであり、らせんのねじれ方向が逆の化合物
の組み合わせである。自発分極の大きさには、加成性が
成立し、化合物りの濃度が増加するにつれて大きくなり
、一方、らせんピッチは、化合物Ｅの濃度が約３０重量
％で無限大になり、この時の自発分極の大きさは２〜４
ｎＣ／ｃｆｆｌであシ、化合物Ｐよりも自発分極の大
きさは大きくなり、自発分極の向きが同じである化合物
を混合した効果が現われている。
んピッチの逆数の濃度依存性を示している。この化合物
ＥとＦの混合系は、表１より明らかなように、自発分極
の向きが同じであり、らせんのねじれ方向が逆の化合物
の組み合わせである。自発分極の大きさには、加成性が
成立し、化合物りの濃度が増加するにつれて大きくなり
、一方、らせんピッチは、化合物Ｅの濃度が約３０重量
％で無限大になり、この時の自発分極の大きさは２〜４
ｎＣ／ｃｆｆｌであシ、化合物Ｐよりも自発分極の大
きさは大きくなり、自発分極の向きが同じである化合物
を混合した効果が現われている。
図７および図８は、（ハ）群の化合物
０ ０ ＣＨ。
（化合物Ｇ）
と前記の化合物Ｆとの二成分系の自発分極の大きさおよ
びらせんピッチの逆数との濃度依存性を示している。化
合物ＥとＦの混合系の場合と同様に、自発分極の大きさ
に加成性が成立し、一方、らせんピッチは濃度に依存し
、化合物Ｇの濃度が約３５重量％で無限大になシ、この
時の自発分極の大きさは２〜４ ｎＣ／ｃｒＡであシ、
自発分極の向きが同じであるき化合物を混合した効果が
現われている。
びらせんピッチの逆数との濃度依存性を示している。化
合物ＥとＦの混合系の場合と同様に、自発分極の大きさ
に加成性が成立し、一方、らせんピッチは濃度に依存し
、化合物Ｇの濃度が約３５重量％で無限大になシ、この
時の自発分極の大きさは２〜４ ｎＣ／ｃｒＡであシ、
自発分極の向きが同じであるき化合物を混合した効果が
現われている。
（発明の効果）
以上に例をあげて説明したように、本発明によって、ら
せでピッチの短い強誘電性カイラルスメクチック液晶化
合物を成分として、らせんピッチの充分に延長し、かつ
、自発分極の大きい実用的な液晶材料を得ることができ
る。さらに本発明の液晶組成物を用いることによシ、応
答の速い光スイッチング素子を得ることができる。
せでピッチの短い強誘電性カイラルスメクチック液晶化
合物を成分として、らせんピッチの充分に延長し、かつ
、自発分極の大きい実用的な液晶材料を得ることができ
る。さらに本発明の液晶組成物を用いることによシ、応
答の速い光スイッチング素子を得ることができる。
（実 施 例）
以下に実施例によυ本発明を詳述するが、本発明はこれ
ら実施例に限定されるものではない。
ら実施例に限定されるものではない。
なお、自発分極の大きさはソーヤ−・タワー（８ａｗｙ
ｅ ｒ −Ｔｏｖｅ ｒ ）法によシ測定し、また、ら
せんピッチの測定はらせん軸が基板に平行なセル（セル
間隔１８０μｒＩＬ）を利用し、フルーツテに対応する
縞模様の間隔を偏光顕微鏡によシ直接測定した。
ｅ ｒ −Ｔｏｖｅ ｒ ）法によシ測定し、また、ら
せんピッチの測定はらせん軸が基板に平行なセル（セル
間隔１８０μｒＩＬ）を利用し、フルーツテに対応する
縞模様の間隔を偏光顕微鏡によシ直接測定した。
実施例１
らせんのねじれ方が右まゎシの化合物
ＯＣＲ。
２０重量％
およびらせんのねじれ方が左まゎシの３つの化合物
ＯＣＨ３
３０重量％
ＯＣＨ３
２５重量％
ＯＣＨ。
２５重量％
とからなる組合物を調製した。
この組成物は１８〜５６℃の温度範囲でＳＣ相をポし、
ＳＣ相の高温側でＳＡ相を示し、７３℃で等方性液体相
となる。この組成物の２０’Ｃにおけるらせんピッチお
よび自発分極の大きさは、それぞれ１２μｍおよび２０
ｎＣ／ａＡであった。
ＳＣ相の高温側でＳＡ相を示し、７３℃で等方性液体相
となる。この組成物の２０’Ｃにおけるらせんピッチお
よび自発分極の大きさは、それぞれ１２μｍおよび２０
ｎＣ／ａＡであった。
実施例２
らせんのねじれ方が右まわりの２つの化合物２０重量％
ＯＣＨ。
２５重量％
およびらせんのねじれ方が左まわシの２つの化合物
ＯＣＨ３
２５重量％
ＯＯＨ。
２０重量％
およびネマチック液晶化合物
１０重量％
とからなる組成物を調製した。この組成物は０〜７０℃
の範囲で８ｃ 相を示し、高温側でＳＡ相を示し、９０
℃でコレステリック相となり、１００℃で等方性液体相
となる。この組成物の２５℃におけるらせんピッチおよ
び自発分極の大きさは、それぞれ１０．ｐｍおよび２５
ｎＣ／ｃ＋＋！であった。
の範囲で８ｃ 相を示し、高温側でＳＡ相を示し、９０
℃でコレステリック相となり、１００℃で等方性液体相
となる。この組成物の２５℃におけるらせんピッチおよ
び自発分極の大きさは、それぞれ１０．ｐｍおよび２５
ｎＣ／ｃ＋＋！であった。
実施例３
らせんのねじれ方が右まわυの化合物
ＣＨ３
２０重量％
およびらせんのねじれ方が左まわりの３つの化合物
ＯＣＨ３
３５重量％
ＯＣＲ。
２５重量−
〇 〇Ｈ３
１０重量％
およびネマチック液晶化合物
からなる組成物を調製した。この組成物は０〜６６℃の
範囲でＳｃ 相を示し、６６℃でＳＡ相となシ、６９℃
でコレステリック相となり、８５℃で等方性液相となる
。この組成物の２５℃における自発分極の大きさはｉ
ｓ ｎＣ／ａｄであシ、らせんピッチは３μｍであった
。
範囲でＳｃ 相を示し、６６℃でＳＡ相となシ、６９℃
でコレステリック相となり、８５℃で等方性液相となる
。この組成物の２５℃における自発分極の大きさはｉ
ｓ ｎＣ／ａｄであシ、らせんピッチは３μｍであった
。
比較例１
実施例３におけるらせんのねじれ方が右まわりの化合物
に代えて、その光学異性体であるＯ ＣＲ。
に代えて、その光学異性体であるＯ ＣＲ。
２０重量％
移温度は実施例３の組成物と同じであったが、２５℃に
おける自発分極の大きさは１０ ｎＣ／ａ＆であシ、ら
せんピッチは２μｍであった。
おける自発分極の大きさは１０ ｎＣ／ａ＆であシ、ら
せんピッチは２μｍであった。
成分として用いた、絶対配置がＲ型の光学異性体が、ら
せんのねじれ方が同じ左まわシであシ、かつ自発分極の
向きが他のカイラルスメクチック液晶成分と逆であるた
めに、この組成物のらせんピッチは小さく、また自発分
極の大きさは実施例３の組成物に比べて約％であった。
せんのねじれ方が同じ左まわシであシ、かつ自発分極の
向きが他のカイラルスメクチック液晶成分と逆であるた
めに、この組成物のらせんピッチは小さく、また自発分
極の大きさは実施例３の組成物に比べて約％であった。
実施例４
らせんのねじれ方が右まわシの２つの化合物２０重量％
０ ０ ＣＨ３
１０重量％
およびらせんのねじれ方が左まわシの２つの化合物
ＯＣＲ。
４０重量％
ＣＨ３
３０重量％
とからなる組成物を調製した。
この組成物は１７〜４９℃の温度範囲で８０ 相を示し
、４９℃以上でＳ人相を示し、７５℃で等方性液体相と
なる。この組成物の２０℃におけるらせんピッチは１５
μｍ、自発分極の大きさはＬ ９ ｎｃ／ＣＩ＆であっ
た。
、４９℃以上でＳ人相を示し、７５℃で等方性液体相と
なる。この組成物の２０℃におけるらせんピッチは１５
μｍ、自発分極の大きさはＬ ９ ｎｃ／ＣＩ＆であっ
た。
実施例５
実施例１で調製した液晶組成物を配向処理剤としてＰＶ
Ａを塗布し、表面をラビングして平行配向処理を施した
、セルギャップ２μｍの透明電極を備えたセルに注入し
、この液晶セルを直交ニコル状態に配置した２枚の偏光
子の間にはさみ、０．５ Ｈｚ、１５Ｖの低周波数の交
流を印加したところ、非常にコントラストが良い明瞭な
スイッチング動作が観察され、応答時間が２０℃で０．
８ ｍ５ｅｃと非常に応答の速い液晶表示素子が得られ
た。
Ａを塗布し、表面をラビングして平行配向処理を施した
、セルギャップ２μｍの透明電極を備えたセルに注入し
、この液晶セルを直交ニコル状態に配置した２枚の偏光
子の間にはさみ、０．５ Ｈｚ、１５Ｖの低周波数の交
流を印加したところ、非常にコントラストが良い明瞭な
スイッチング動作が観察され、応答時間が２０℃で０．
８ ｍ５ｅｃと非常に応答の速い液晶表示素子が得られ
た。
実施例６
実施例２にて調製した液晶組成物に、次式０式％（
で表わされる、アントラキノン系色素Ｄ−１６（ＢＤＨ
社製）を３重量％添加して、ゲスト・ホスト型にした組
成物を調製した。この組成物を実施例４と同様な処理を
施したセルギャップ８μｍのセルに注入し、１枚の偏光
子を偏光面が分子軸に平行になるように配置し、０．５
Ｈｚ、 １５Ｖの低周波数の交流を印加したところ、
非常にコントラストの良い明瞭なスイッチング動作が観
察され、２５℃における応答時間が１．８ ｍ Ｓｅｅ
と極めて応答の速いカラー液晶表示素子が得られた。
社製）を３重量％添加して、ゲスト・ホスト型にした組
成物を調製した。この組成物を実施例４と同様な処理を
施したセルギャップ８μｍのセルに注入し、１枚の偏光
子を偏光面が分子軸に平行になるように配置し、０．５
Ｈｚ、 １５Ｖの低周波数の交流を印加したところ、
非常にコントラストの良い明瞭なスイッチング動作が観
察され、２５℃における応答時間が１．８ ｍ Ｓｅｅ
と極めて応答の速いカラー液晶表示素子が得られた。
図１および図２はそれぞれ化合物Ａと化合物Ｂとの二成
分系の、自発分極およびらせんピッチの逆数を示す図で
おる。図３と図４、図５と図６および図７と図８はそれ
ぞれ化合物Ｃと化合物り、化合物Ｅと化合物Ｆおよび化
合物Ｆと化合物Ｇ１からなる二成分系について、それぞ
れ混合系の自発分極の大きさおよびらせんピッチの逆数
を示す図である。図２、図４゛、′図６および図８にお
いてＲおよびＬはそれぞれらせんのねじれ方向が右まわ
シおよび左まわシであることを意味する。 以上
分系の、自発分極およびらせんピッチの逆数を示す図で
おる。図３と図４、図５と図６および図７と図８はそれ
ぞれ化合物Ｃと化合物り、化合物Ｅと化合物Ｆおよび化
合物Ｆと化合物Ｇ１からなる二成分系について、それぞ
れ混合系の自発分極の大きさおよびらせんピッチの逆数
を示す図である。図２、図４゛、′図６および図８にお
いてＲおよびＬはそれぞれらせんのねじれ方向が右まわ
シおよび左まわシであることを意味する。 以上
Claims (7)
- （１）らせんのねじれ方が右まわりのカイラルスメクチ
ツク液晶化合物とらせんのねじれ方が左まわりのカイラ
ルスメクチツク液晶化合物とからなる強誘電性カイラル
スメクチツク液晶組成物において、成分のカイラルスメ
クチツク液晶化合物の自発分極の向きが同じであること
を特徴とする強誘電性カイラルスメクチツク液晶組成物
。 - （２）カイラルスメクチツク液晶化合物が、一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） （（ I ）式中、ｍまたはｎは１または２の整数を示し
、Ｒは炭素数１〜１８のアルキル基またはアルコキシ基
を示し、Ｙは不斉炭素原子を有するアルキル基、アルコ
キシ基、アルコキシカルボニル基、アルカノイル基また
はアルカノイルオキシ基を示し、Ｘは▲数式、化学式、
表等があります▼、−ＣＨ＝Ｎ−、−ＣＨ＿２Ｏ−、▲
数式、化学式、表等があります▼、−Ｎ＝ＣＨ−、−Ｏ
ＣＨ＿２−または単結合を示す。）にて表わされる光学
活性化合物である特許請求の範囲第（１）項に記載の強
誘電性カイラルスメクチツク液晶組成物。 - （３）らせんのねじれ方が右まわりのカイラルスメクチ
ツク液晶化合物が（ I ）式において側鎖Ｙの光学活性
体の絶対配置がＳ型であつて、不斉炭素原子がＹの結合
するベンゼン環の炭素から数えて偶数位にある光学活性
化合物、または該式において側鎖Ｙの光学活性体の絶対
配置がＲ型であつて、不斉炭素原子がＹの結合するベン
ゼン環の炭素から数えて奇数位にある光学活性化合物で
ある特許請求の範囲第（２）項に記載の強誘電性カイラ
ルスメクチツク液晶組成物。 - （４）らせんのねじれ方が左まわりのカイラルスメクチ
ツク液晶化合物が（ I ）式において、側鎖Ｙの光学活
性体の絶対配置がＳ型であつて、不斉炭素原子がＹの結
合するベンゼン環の炭素から数えて奇数位にある光学活
性化合物、または該式において側鎖Ｙの光学活性体の絶
対配置がＲ型であつて、不斉炭素原子がＹの結合するベ
ンゼン環の炭素から数えて偶数位にある光学活性化合物
である特許請求の範囲第（２）項または第（３）項に記
載の強誘電性カイラルスメクチツク液晶組成物。 - （５）らせんのねじれ方が右まわりのカイラルスメクチ
ツク液晶化合物が、（ I ）式において側鎖Ｙが光学活
性基の絶対配置がＳ型の、 ▲数式、化学式、表等があります▼である光学活性化合
物で あり、らせんのねじれ方が左まわりのカイラルスメクチ
ツク液晶化合物が、該式において側鎖Ｙが、光学活性基
の絶対配置がＳ型の ▲数式、化学式、表等があります▼である光学活性化合
物ま たは、Ｙが絶対配置がＲ型の▲数式、化学式、表等があ
ります▼ である光学活性化合物である特許請求の範囲第（２）項
に記載の強誘電性カイラルスメクチツク液晶組成物。 - （６）らせんのねじれ方が右まわりのカイラルスメクチ
ツク液晶化合物が、（ I ）式において側鎖Ｙが、光学
活性基の絶対配置がＳ型の ▲数式、化学式、表等があります▼もしくは▲数式、化
学式、表等があります▼ である光学活性化合物または、Ｙが絶対配置がＲ型の▲
数式、化学式、表等があります▼である光学活性化 合物であり、らせんのねじれ方が左まわりのカイラルス
メクチツク液晶化合物が、該式において側鎖Ｙが、光学
活性基の絶対配置がＳ型の▲数式、化学式、表等があり
ます▼または▲数式、化学式、表等があります▼ である光学活性化合物である特許請求の範囲第（２）項
に記載の強誘電性カイラルスメクチツク液晶組成物。 - （７）らせんのねじれ方が右まわりのカイラルスメクチ
ツク液晶化合物とらせんのねじれ方が左まわりのカイラ
ルスメクチツク液晶化合物とからなる強誘電性カイラル
スメクチツク液晶組成物において、成分のカイラルスメ
クチツク液晶化合物の自発分極の向きが同じであること
を特徴とする強誘電性カイラルスメクチツク液晶組成物
を利用する光スイッチング素子。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7227085A JP2525139B2 (ja) | 1985-04-05 | 1985-04-05 | 強誘電性カイラルスメクチツク液晶組成物 |
| US06/836,749 US5076962A (en) | 1985-03-12 | 1986-03-06 | Ferroelectric chiral smectic liquid crystal composition |
| DE8686103280T DE3679844D1 (de) | 1985-03-12 | 1986-03-12 | Chiral-smektische fluessigkristallzusammensetzung und lichtschalter. |
| EP86103280A EP0194659B1 (en) | 1985-03-12 | 1986-03-12 | Ferroelectric chiral smectic liquid crystal composition and light switching element |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7227085A JP2525139B2 (ja) | 1985-04-05 | 1985-04-05 | 強誘電性カイラルスメクチツク液晶組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61231082A true JPS61231082A (ja) | 1986-10-15 |
| JP2525139B2 JP2525139B2 (ja) | 1996-08-14 |
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ID=13484421
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7227085A Expired - Lifetime JP2525139B2 (ja) | 1985-03-12 | 1985-04-05 | 強誘電性カイラルスメクチツク液晶組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2525139B2 (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61255988A (ja) * | 1985-05-09 | 1986-11-13 | Asahi Glass Co Ltd | 液晶組成物 |
| JPS6262887A (ja) * | 1985-09-13 | 1987-03-19 | Mitsubishi Electric Corp | 液晶材料 |
| JPS62205189A (ja) * | 1986-03-05 | 1987-09-09 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 液晶表示装置 |
| JPS62205190A (ja) * | 1986-03-05 | 1987-09-09 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 液晶組成物 |
| JPS62235932A (ja) * | 1986-04-07 | 1987-10-16 | Canon Inc | 液晶素子 |
| JPS6327589A (ja) * | 1986-07-18 | 1988-02-05 | Chisato Kajiyama | 強誘電性液晶組成物 |
| EP0292244A2 (en) * | 1987-05-18 | 1988-11-23 | Canon Kabushiki Kaisha | Polymeric liquid crystal composition and liquid crystal device |
| JPS6463931A (en) * | 1987-03-20 | 1989-03-09 | Hitachi Ltd | Liquid crystal optical modulation device |
| US6267910B1 (en) | 1994-04-18 | 2001-07-31 | Nippon Soken, Inc. | Antiferroelectric liquid crystal composition |
-
1985
- 1985-04-05 JP JP7227085A patent/JP2525139B2/ja not_active Expired - Lifetime
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| JPS6327589A (ja) * | 1986-07-18 | 1988-02-05 | Chisato Kajiyama | 強誘電性液晶組成物 |
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| EP0292244A2 (en) * | 1987-05-18 | 1988-11-23 | Canon Kabushiki Kaisha | Polymeric liquid crystal composition and liquid crystal device |
| US6267910B1 (en) | 1994-04-18 | 2001-07-31 | Nippon Soken, Inc. | Antiferroelectric liquid crystal composition |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2525139B2 (ja) | 1996-08-14 |
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