JPS61229810A - 永続性スキンケア組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は長持ちするスキンケア組成物に関し、特に水泳
や洗濯中のように水にさらすことによる皮膚からの除去
に耐性のある（以下便宜的に永続性と記す）スキンケア
組成物に関する。

従来の技術 一種以上のスキンケア組成物、および任意であるが希釈
剤、界面活性剤、付臭剤、着色剤、防腐剤および流動調
節用添加剤のような可欠の成分から成る顔、手および身
体用のローションおよびクリームのようなスキンケア組
成物は、もちろんよく知られている。それで、スキンケ
ア組成物を皮膚に塗って水にさらした後、少なくとも有
効量のスキンケア成分を皮膚土建保持することが問題で
ある。

例えば、紫外光吸収成分を含む日焼はローションは、典
型的に水泳、日光浴および他のレクリエーション活動中
のような長い時間太陽にさらしている間の日焼けを防ぐ
ために、皮膚に塗布される。

しかしながら、紫外線吸収成分を含むローションは水泳
および発汗中に皮膚から少なくとも部分的に除去される
ので、皮膚を最大限保護する必要がある場合には、ロー
ションをさらに塗布しなければならない。反復および／
または長時間水にさらす間に皮膚に有効量の紫外光吸収
成分を保持できることが極めて望ましい。モイスチャラ
イジング組成物、局所的に塗布する薬剤および防虫剤含
有組成物のような他のスキンケア組成物にも同じことが
言える。

例えば、軟化剤から成るハンドローションは典。

型的忙、手が赤くなり荒れるのを防ぐためにしばしば水
にさらされる手に塗られる。しかしながら、その軟化剤
は水によって直ぐに除去されるので再び塗らなければな
らない。この場合には、反復および／または長時間水に
さらしている間に有効量の軟化剤を皮膚に保持できるこ
とが極めて望ましく１゜ 組成物Ｋ、塗膜形成用成分、例えばニトロセルｏ　−ス
（米国％　許第２．６９ａｇ２１１号）、シリコーン樹
脂（米国特許第３，８５６，６１４７号）および少なく
とも２ＩＩの炭素原子を有するアルキルエステル（米国
特許第４．５７０．５１９号）；はつ水性液体、例えば
ひまし油やラノリン油（米国特許第３．１４７９．４２
８号）；または数種の界面活性剤のような皮膚に引きつ
けられる化合物（米国特許第４．５５５．１０４号）を
混合することによって、使用者の皮膚上のスキンケア組
成物の永続性（又は耐久性）を高める研究が行われてき
た。シリコーン流体はこれらの耐久性組成物にしばしば
必要な成分である、しかしながら、シリコーン流体は使
用したときに組成物に皮膚での永続性を提供することを
当てにできない。

発明が解決しようとする問題点 低粘度のシリコーン流体は、皮膚に塗ったとき防虫剤の
効果を長くするために使用されてきた、しかしながらそ
の組成物の皮膚での永続性が考慮されなかった（米国特
許第２．Ｇｇ１，１１７８号）。

スキンケア組成物に上記塗膜形成成分またははつ水性液
体を混合することは、得られた組成物が皮膚への塗布中
および／または塗布後に使用者によって評価されるある
種の「エレガンス」に欠けるので、完全に許容されてい
ない。

問題点を解決するための手段 本発明の目的は水にさらすことによる除去に対して優れ
た抵抗を有するところの永続性スキンケア組成物を提供
することである。本発明のも５１つの目的は皮膚に塗っ
ている間および／または塗布後に使用者に気持のよい知
覚を与えるスキンケア組成物を提供することである。

さらに、本発明の目的は、皮膚に塗った後で耐水性を有
する水性スキンケア組成物を提供することである。

これらの目的、およびスキンケア組成物の分解における
当業者には明らかになるであろう他の目的は、要約する
と、１つ以上のスキンケア成分からなる２キンケア組成
物に実質的に線状分子構造をもつ皮膚での永続性オルガ
ノシロキサン成分を混和することからなる本発明によっ
て得られる。オルガノシロキサン成分は、本発明のスキ
ンケア組成物において有効な皮膚での永続性成分である
ために最小の粘度に限定にしなければならない。

本発明は優れた永続性を有するスキンケア組成物に関し
、該スキンケア組成物は（Ａ）２５℃において少なくと
も３０パスカル・秒の粘度を有する所定量の非揮発性ポ
リジヒドロカルビルシロキサン成分と、（Ｂ）　１つ以
上のスキンケア成分からなり、前記非揮発性ポリジヒド
ロカルビルシロキサン成分の量は少なくとも１つのスキ
ンケア成分の皮膚での永続性を高めるのに十分な値であ
る。

また、本発明は本発明の乳濁液組成物の調製法に関し、
該方法は１種以上の界面活性剤と、シリコーンとして、
本質的に（Ａ）２５℃において少なくとも５０パスカル
・秒の粘度を有する非揮発性ポリジメチルシロキサン部
分１〜１００重量％−＆（Ａ’）揮発性ポリジメチルシ
ロキサン部Ｏ〜９９重量％からなるポリジメチルシロキ
サン流体成分からなる水中シリコーン型乳濁液を、（Ｂ
）　１つ以上のスキンケア成分からなる組成物と混合す
ることからなる、そして前記非揮発性ポリジメチルシロ
キサン部分の量は前記少・なくとも１つのスキンケア成
分の皮膚での永続性を高めるのに十分な値である。

従って、本発明は、スキンケア成分と少なくとも３０パ
スカル・秒（３０，ＯＯＯセンチポアズ）の粘度を有す
る十分な量のポリジヒドロカルビルシロキサンとを混合
することによって、少なくとも１つのスキンケア組成の
皮膚で永続性を改善する方法および組成物に関する。

本願明細書における用語「シリコーン」および「ポリジ
メチルシロキサン」は同義語と見なされ、同じ意味で使
用されている。Ｍｅはメチル基を示す。また用語「ポリ
ジメチルシロキサン流体成分」は、２５℃で少なくとも
３　Ｑ　Ｐａ・θ（パスカル・秒）の粘度を有する非揮
発性ポリジメチルシロキサン部分（Ａ）、または該非揮
発性ポリジメチルシロキサン部分と９０重量％までの揮
発性ポリジメチルシロキサン部分（八りとの混合体を示
す。

本発明の組成物の成分（Ａ）は２５℃で少なくとも３０
ｐａ−ｓの粘度を有する実質的に線状の非揮発性ポリジ
ヒドロカルビルシロキサンである。成分（Ａ）　ノ粘度
ハ、０．５〜１２．５Ｐ＆−８のよ５な低粘度のシロキ
サンではスキンケア成分に対する所望の皮膚での永続性
を高める効果が見られないので、少なくとも５ＱＰａ−
・８にする必要がある。成分（Ａ）は２５℃で少なくと
も１０キロパスカル・秒（４ｏｏ。

万センチポアズ）の粘度を有することが望ましい。

成分（Ａ）は実質的に線状構造のポリジヒドロカルビル
シロキサンにすることができる。含有する適当なヒドロ
カルビル基としては、例えばメチル、エチル、プロピル
、ヘキシル、オクチル、テシルおよびドデシルのような
１〜１８の炭素原子をもつアルキル基；ビニル、アリル
およびヘキシルのよウナアルケニル基；フェニル、ベン
ジルおよび７　ｘ　＝ルエチルのようなアＩＪ　、ル基
および脂環式基がある。前記ヒドロカルビル基の少なく
とも９０チのように大部分がメチルであることが望まし
い。

ポリジヒドロカルビルシロキサンの末端基は決定的では
ないが、例えばアルキル、アルユキシル、アリールまた
はヒドロキシルにすることができる。

末端基の例としてはメチル、フェニル、ビニルおよびメ
トキシル、等がある。

本発明の目的に望ましいポリジヒドロカルビルシロキサ
ン（Ａ）は少なくとも５ＱＰａ−ｓ、望ましくは少なく
とも１ｏｋＰａ−ｓ（例えば、１０．２０、ＬｌＯおよ
びｇ□ｋＰａ・日）の粘度を有する実質的に線状、非揮
発性ポリジメチルシロキサン流体またはゴムである。

本発明の好適な実施態様におけるスキンケア組成物は、
１つ以上のスキンケア成分および少なくとも３０ｐａ−
ｓの粘度を有する非揮発性ポリジヒドロカルビルシロキ
サンの外に、揮発性ポリジメチルシロキサン（Ａ１）も
含む。使用できる揮発性ポリジメチルシロキサンの量は
重大ではないが、非揮発性シロキサンＧＡ）と揮発性シ
ロキサン（Ａりの和の重量を基準にして１〜９９重量％
の範囲にできる。しかしながら、本発明の組成物の使用
者に満足な感じを与えるためには、２５〜９９重量％が
望ましく、特に非揮発性ポリジヒドロカルビルシロキサ
ンが少な（とも１０ｋＰａ・日の粘度を有するゴムであ
る場合には５０〜９０重量％の揮発性ポリジメチルシロ
キサンが最適である。

ここで揮発性シリコーンと非揮発性ポリジヒドロカルビ
ルシロキサン（マタハシリコーン）トノ区別は標準沸点
に基いている。標準沸点が２５０℃以下のポリジメチル
シロキサンを揮発性シリコーンと呼び、他のシリコーン
を全て非揮発性シリコーンと呼ぶ。

本発明に用いるのに適当な揮発性シリコーンの例は、式
（Ｍｅ２Ｓ１ｏ）Ｘを有するシクロポリジメチルシロキ
サン〔式中の王は５．４．５および６を表わす〕および
式Ｍｅ（Ｍｅ２ＳｉＯ）ｙＳｉＭ８．　［：式中のｙは
１．２、〉および４の値を有する〕を有するメチルで終
わる線状ポリジメチルシロキサンを含む。

前述のように、非揮発性シリコーンは少なくとも２５０
℃の標準沸点を有する。粘度に関して、本発明のための
非揮発性シリコーンは２５℃で少なくとも３０パスカル
・秒（３ｏ、ｏｏａセンチポアズ）、例えば５０．００
０．６０，０００、Ｚｏｏ、０００、Ｌｏｏｏ、ｏｏｏ
センチポアズ以上の粘度も有する。

１　　　　　　　１０．０００，０００センチポアズ以
上の粘度を有する非揮発性シリコーンに対しては、ＡＳ
ＴＭ　　Ｄ９２６−６７に詳述されている周知単位の可
塑度な用いることが望ましい。従って、ｌ　Ｏ，ＯＯｏ
、　ＯＯＯから２０．０Ｏ（１，０００，４０，０００
，０００，およびｇ　ｏ、ｏ　ｏ　ｏ、　ｏ　ｏ　。

に及ぶ範囲のシリコーンの粘度に対して、実質的に線状
のシリコーンに対する対応する可塑度の値は゛それぞれ
１３０から１１１６．１６５および約２０３の範囲とな
る。同様に、数平均分子量は、粘度が３０パスカル・秒
から１００キロパスカル・秒に及ぶと、約５５．　ｏ　
ｏ　ｏから約５３０、ｏｏｏに及ぶことになる。

本発明の方法および組成物に望ましいシリコーン成分は
２モ一ド型シリコーン成分である。「２モード型シリコ
ーンＪとは、本質的に、多量、例えば２５〜９９重量％
の揮発性シリコーン部分と２５℃で少なくともう０パス
カル・秒の粘度を有する１〜７５重量％の非揮発性シリ
コーン部分からなるシリコーンを意味する。

本発明の方法および組成物にきわめて望ましいシリコー
ン成分は、本質的にオクタメチルシクロテトラシロキサ
ン、デカメチルシクロペンタシロキサンおよびそれらの
混合物から選んだ揮発性シリコーン５０〜９０重量部と
、２５℃において少なくとも１０．　ＯＯＯ，ＯＯＯセ
ンチポアズ（ｌＯキロパスカル・秒）の粘度を有する非
揮発性シリコーン１０〜５０重量部からなる２モード型
シリコーンである。

本発明の方法および組成物における成分（Ｂ）はその皮
膚での永続性を改善する必要のある１つ以上のスキンケ
ア成分からなる組成物である。成分（Ｂ）は本質的に前
記スキンケア成分からなるか、または該スキンケア成分
とスキンケア組成物に一般に使用される他の成分からな
る。

本発明の方法および組成物に用いるのに適当なスキンケ
ア成分は、例えばスキン・コンディショニング成分、ス
キン保護成分、局所薬剤および化粧用成分を含む。

スキン・コンディショニング成分は、例えば湿潤剤、モ
イスチャライザー、および鉱物油のような軟化薬；ミン
ク油のような動物油；ホホバ油、アロエ、カカオバター
、脂肪酸、脂肪酸エステルおよび脂肪酸アルコールのよ
うな植物油を含む。

皮膚保護成分の例は、ホモサラート、ｐ−アミノ安息香
酸並びにその誘導体およびオキシベンゾン・グリセロー
ルのような日焼は止め；Ｎ％Ｎ−ジメチルトルアミド、
２−フェニルシクロヘキサノールおよび２−エチル−１
，５−ヘキサンジオールのような駆虫剤；バリヤー（荒
れ止め剤）を含む。

局所薬剤の例はステアロイド；トカフェノールのような
ビタミンｉメタノールおよびエチル・ｐ−アミノ安息香
酸のような麻酔薬；殺真菌薬のような抗生均質；および
サリチル酸メチルのような皮膚浸透剤を含む。

化粧用成分の例は顔料、芳香剤、脱色剤および脱臭剤を
含む。

本発明の皮膚での永続性を高める特徴を享受するために
、スキンケア成分は揮発性シリコーンに可溶性でなけれ
ばならない。

本発明の方法および組成に使用する成分（Ａ）および（
Ｂ）の量は狭く限定されない。もちろん、成分（Ａ）の
量は成分（Ｂ）のスキンケア成分の少なくとも１つの皮
膚での永続性を少なくとも高めるのに十分でなければな
らない、そして本組成物の使用者に「エレガンス」の感
じを与えることが望ましい。典型的に、全スキンケア組
成物の１００重量部当り少なくとも０．１ｉ量部、望ま
しくは１０重量部の非揮発性ポリジメチルシロキサン部
分にすべきである。また、スキンケア組成物の全量と非
揮発ポリジメチルシロキサン部分との比は重量を基準に
して少なくとも１／１以上、例えば２／１、ｌｌ／１ま
たは１０／ｌの値を有することが望ましい。

本発明の望ましい実施例において、その皮膚での永続性
に関して改善すべきスキンケア成分は紫外光吸収成分で
ある。我々は、日焼は止めのオクチル・ｐ−ジメチルア
ミノ安息香酸の場合に、日焼は止め成分の約１　／　２
の量に等しい非揮発性シリコーンの量が水にさらされた
とき日焼は止め成分に異常な皮膚での永続性を与えるこ
とを認めた。

本発明の組成物は水性または非水性型にすることができ
る。非水性組成物は、１つ以上のスキンケア成分および
非揮発性ポリジヒドロカルピルシロキサン成分の外に、
エタノールおよびインプロパツールのような１種以上の
化粧用に適当な溶媒を含むことができる。しかしながら
、揮発性シリコーンは適当な溶媒であって、十分多量に
存在して、外の溶媒の使用を不必要ＫＬ５る。

本発明の水性組成物は適当な方法で調製するととができ
る。典型的に、水中油型スキンケア乳濁液組成物は、全
てが水に不溶性成分からなる液体油相と全てが水に可溶
性成分からなる液体水相とを生成し、しかる後に一般に
熱および激しいかくはんの下で油相と水相とを混合する
ことによって調製される。一般に、水相に十分な水だけ
を使用して前記激しいかくはん中に粘性乳濁液を提供し
、しかる後に必要に応じて粘性乳濁液を別の水で希釈す
ることが望ましい。

本発明の水性組成物は、それぞれ上述したように、予め
作った水中シリコーン型乳濁液を１つ以上のスキンケア
成分からなる水性組成物と混合することからなる本発明
の方法によって調製することが望ましい。

適当な水中シリコーン型乳濁液は、発明の名称「２モー
ド型シリコーン乳濁液、シリコーン乳化法およびそれか
らの乳濁液」および「乳化法およびそれからの乳濁液」
で本願と同じ日に出願された同時係属出願の米国特許に
開示されたナルラ（Ｎａｒｕｌａ）の方法によって提供
される。該同時係属出願は２５℃において少なくとも３
０ｐａ・８の粘度を有するシリコーンの適当な乳濁液の
調製法を開示している。

次の実施例は本発明の実施方法をさらに教示するための
ものであって、特許請求の範囲に適切に記載されている
発明を限定するために開示するものではない。

全ての部、パーセントおよび比は特にことわらない限り
重量である。粘度は、センチポアズに０゜００１を乗す
ることによって、センチポアズをこの開示のためのパス
カル・秒（Ｐａ・日）に変換した、そして２５℃におけ
る値である。

２つの水中シリコーン型乳濁液は水性組成物に関する次
の実施例において調製そして使用された。

シリコーン乳濁液Ａ 約２ｋＰａ・日の粘度を有し、シリコーン乳濁液Ｂに開
示した等重量の揮発性および非揮発性ジメチルシロキサ
ンの混合体からなる２モ一ド型ポリジメチルシロキサン
流体１００部を、ｃ８ＨＩＴ　Ｃ６Ｈ４（○ＣＨ２ＣＨ
２）１３０Ｈ１９，１部とＣ３Ｈ１７Ｃ，Ｈ，（ＯＣＨ
２Ｃ”２　）３０Ｈｌ　ｇ、１１１部トラシグマブレー
ド・ドウミキサを使用して均一になるまで十分に混合し
た。

その均一な油含宥和に、水１５．５部と、ＰＩＧ−１２
０ジオレイン酸メチルグルコース０．５部とプロピレン
グリコール２．５部を含有する水相を徐々に添加して１
００分間分間上た。得られた濃い、白色ゲルは１μ以下
の大きさの粒子を有する水中油型乳濁液であった。この
ゲルを同じミキサを使用して１３２．１１部の蒸留水で
希釈して、シロキサンと水との和を基準にして１１０％
のシロキサン含量および１５Ｐａ、・８の粘度を有する
水中油型乳濁液を得た。

シリコーン乳濁液Ｂ ２モ一ド型ポリジオルガノシロキサン流体成分は、１ｌ
ＱｋＰａ−８の粘度とＡＳＴＭ　９２Ｇ−６７で測定し
た可塑度１６５を有する非揮発性ポリジメチルシロキサ
ン・ゴム１５部をオクタメチルシクロテトラシロキサン
とデカメチルシクロペンタシロキサンの混合体に溶解さ
せることによって調製した。得られた２モ一ド型混合体
は約ｑＰａ−ｓの粘度を有した。

その２モ一ド型混合体は５．０チのＣａ　ＨＩＴ　Ｃａ
　Ｈ４（ＯＣＲ２ＣＨ，）、、ＯＨと混合し、それに４
．９％のＣ８Ｈ，。

Ｃ，Ｈ４（ＯＣＨ２ＣＨ２）、ＯＨを添加してパドルか
くはんをした。パーセントは全て２モ一ド型混合体を基
準にしている。得られた乳濁液は次に、乳濁液の温度を
約２５℃に保持しなから１０２ｍ（１＋ｌル）に設定し
たコロイド・ミルにくり返し通した。約５５００Ｘの平
均粒径を有した水中シリコーン型乳濁液が得られた。

材料の皮膚での永続性は、以下に記載する石けんスクラ
ブ方式および／または水浸漬方式にかけることによって
決定した。これらの方式は研究者の手掌の前腕の部分に
材料を配置し、フーリエ赤外線分光法（Ｆｏｕｒｉｅｒ
　Ｔｒａｎｓｆｏｒｍ−Ａｔｔｅ−ｎｕａｔｅｄ　　Ｔ
ｏｔａｌ　　Ｒｅｆｌｅｃｔａｎｃｅ　　１ｎｆｒａｒ
ｅｄ　　５ｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ）（ＦＴ−工Ｒ）を
用いて方式の種々の部分における手掌の前腕上の材料の
量を測定することを含む。データは最初の材料の残りの
パーセントとして示されている。

試験材料の量は、ｌ　５１１　ＱＣｍ−１領域に生じな
い試験材料に対する固有の赤外線吸収を選択帯域の高さ
を測定し、その高さとｌ　５　ｌＩＱｃｍ−＋における
皮膚に関係したアミド■の帯域の高さとの比率を出し、
該比率に対する皮膚上の試験材料の既知量に関係する検
定曲線から、前腕上の試験材料の量を決定することによ
って得られる。

石けんスクラブ方式 試験場所−手掌の前腕 試験面積−矩形の面積約８０ｃｍ２ 石けん溶液−特定濃度、一般に０．５　ｗｔ／ｖｏ１％
アイポリ−・バー・ソープ混合物 石けんこすり一手掌ですくった石けん溶液で試験領域の
上を２回パス 工程ｌ　前腕上の試験領域に印をつける。

工程２　石けん溶液で１５回こすって試験領域を洗浄し
、流動なま水（冷温度）下で１０回こすりながらすすぐ
。

工程５　過剰の水分をタオルで拭き取り、１分待つＯ 工程４　試験領域上にゆるく保持されたＨ２０を飽和し
たタオルを使用して皮膚を１分間水和さす。

工程５　過剰の水分を拭き取り、５０秒待つ。

工程６　前記ＦＴ−工ＲのＡＴＲアタッチメントで皮膚
のバックグラウンドの走査をする。

一般ＫＡＴＲＫＧＫのプリズムを使用するが、ＺｎＳθ
のプリズムも使用することができる。

工程７　試験材料を試験領域の８０℃ｗ’上にｌＯ〜１
２１１ｉＴの最高ローディングに塗布する。

一般にシクロポリジメチルシロキサン溶液からペイント
・ブラシを使用して試験材料を塗布するか、または乳濁
液から指で試験領域の上にこすって塗り付ける。

工程８　揮発性物質を蒸発さすために１５〜３０分待つ
。

工程９　皮膚を２分間水和（工程４）、過剰水分を拭き
取り、３０秒待つ。

工程１０　　試験領域の走査を行なう；初期状態のスペ
クトルと呼ぶ。

工程１１　　試験領域を石けん溶液で１５回こすって洗
浄し、なま水下１０回こすりながらすすぎ、過剰水分を
拭き取り、１分待つ。

工程１２　　皮膚を１分間水和し、過剰水分を拭き取り
、３０秒待つ。

工程１５　　試験領域の走査を行なう；第１の洗浄状態
のスペクトルと呼ぶ。

工程Ｉｌｌ　　工程１１〜１３を必要な洗浄サイクル（
一般に５洗浄サイクル）の数反復する。

水浸漬方式 １程１〜１０石けんスクラブ方式の場合と同一。

工程１１　　試験領域を３５℃の水浴にｉｏ分浸漬し、
過剰水分を拭き取り、４分待つ。

工程１２　　皮膚を１分間水和し、過剰水分を拭き取り
、３０秒待つ。

工程１３　　試験領域の走査を行ない、第１の浸漬状態
のスペクトルと呼ぶ。

工程１４　　工程１１および１５を必要な浸漬サイクル
（一般に５浸漬サイクル〕の数反復する。

実施例１〜ＩＩ ４．１％の日焼は止めおよび種々の量のシリコーンゴム
を含有する５種類の水中油型日焼はローションは、それ
ぞれの場合に次の油相および水相を調製し、プロペラか
くはん機を使用して７５℃で油相を水相に分散させ、生
成乳濁液を５５℃に冷却し、示した量のシリコーン乳濁
液Ａを混和することによって調製した。

油相−ステアリン酸５部；セチル・アルコールＬ１部；
ミリスチン酸ミリスチル０．５部；鉱物油５部；フイン
ソルブ（Ｆｉｎ−ｓｏｌｖ　）　Ｔ　Ｎ　５部；および
ｐ−ジメチルアミノ安息香酸オクチル４部。

水相−トリエタノールアミン２部；ラポナイト（Ｌａｐ
ｏｎｉｔｅ）ＸＬＧｏ、５部；ジャーｆｆペア（Ｇｅｒ
ｍａｂｅｎ）■１部；および蒸留水６５．５部（実施例
１　）　；　６　ｕ。

１ｊ１部（実施例２）；６２．６９部（実施例５）；５
７．ｑｇ部（実施例４）；および６７．９部（比較例）
。

シリコーン乳濁液Ａ−Ｚ６０部（実施例１）；５．４９
部（実施例２　）　；　５．２１部（実施例５　）　；
　１０．４２部（実施例ＩＩ）および無しく比較例）。

５種類の日焼はローションを前記水浸漬方式にかけて、
ｐ−ジメチルアミノ安息香酸オクチルの皮膚での永続性
を赤外線スペクトルにおけるその１１８３　Ｃｍ′１バ
ンドの強度を測定することによって決定した。第１表に
要約した結果は本発明の組成物における日焼は止め剤が
比較例（１）の組成物におけるよりも皮膚に対して５０
〜６０チ以上永続（長持ち）することを示す。その上、
ｐ−ジメチルアミノ安息香酸オクチルの２部当りシリコ
ーンゴム１部を含有する本発明の組成物は比較例（１）
の組成物に比べて異常な（６ＩＩ−１ｏ５チ）皮膚での
永続性を示した。

第１表 実施例１０．５５　　　５１　　１１６　　１４２１２
０．７１＋５２　１４７　　’＋５１３１１１　５Ｌ　
　Ｌ＋２　１！Ｉ Ｉ４乙２２　６４　５９　４９ 比較例（＋）０　　　　　３９　　２９　　２５実施例
５Ｌ４　　　　５５　　５９　　３５比較例（７ｔ）０
　　　　　５ｇ　　　２５　　１ｇ実施例［，１２６６
１＋７　　５０ ＃７Ｌ６　５６　３５　２６ 比較例０ｉｉ）Ｏ４５３２５゜ 実施例５ Ｌｌｌのシリコーンゴムを含有する本発明の組成物はシ
リコーン乳濁液Ａ１．８部と市販の日焼けｏ−ショ：ｙ
　（Ｓｅａ　ａｎｄ　Ｓｋｉ　Ｂｌｏｃｋ　Ｏｕｔ■５
ＰＦ１５　ＨＳｅａ　＆　Ｓｋｉ　Ｃｏｒｐｏｒａｔｉ
ｏｎ　；Ｐｈ１ｌａｄｅｌｐｈｉａ、ＦＡ　）　１００
．２部とを混和することにより調製した。この組成物、
およびシリコーン無添加の市販日焼はコーションを水浸
漬方式Ｋかけて、ｌ　ｌ　Ｂ　５ｃｔａ−Ｉにおいて吸
収する日焼は止め成分の皮膚での永続性を測定した。第
１表に示した結果は、この市販日焼はローションにシリ
コーンゴム１４％の添加によって、５回の水浸漬後に紫
外光吸収成分の皮膚での永続性が９４チまで増大するこ
とを示す。

実施例６および７ 比較例ω１）の日焼はローションは、次の油相と水相を
調製して、プロペラかくはん機を使用して７５℃におい
て油相を水相に混和し、次に室温に冷却することＫよっ
て調製した。

油相−ステアレ、Ｘ、　（５ｔｅａｒｅｔｈ）−２１５
部；プリン（Ｂｒ１ｊ）−７２１２，５部；セチルアル
コールＬ５部；ミ！Ｊスチン酸ミリスチルα５部；鉱物
油＆９部；フイ ７　ソｋ　（ＦｉｎｓＯｌ　）　Ｔ　Ｎ　３．　Ｑ部お
よびｐ−ジメチルアミノ安息香酸ジメチル ４．０部。

水相−ラポナイト（Ｌａｐｏｎｉｔｅ）　Ｘ　Ｌ　Ｇ　
０．５部；ジャーマヘン（Ｇｅｒｍａｂｅｎ）１部；お
よび水７９．５部。

本発明の２つの組成物はそれぞれ１８．９部と２ｏ５部
のシリコーン乳濁液Ａと、比較例０ｉｉ）の組成物１０
０部とを混合することによって調製した。

本発明の組成物はそれぞれ１２％と１６ｑ６のシリコー
ンゴムおよびそれぞれ２．９／１と２．０／１の日焼は
止め／シリコーンゴムの比を有した。

比較の組成物および本発明の２組成物は水浸漬方式にか
けて、ｌ　ｌ　ｇ　３ｃｍ−１で吸収する日焼は止め成
分の皮膚での永続性を測定した。第１表に示した結果は
、さら忙本発明の組成物における日焼は止め成分の優れ
た皮膚での永続性を示す。

実施例８ 比較例Ｏｖ）のモイスチャライジング・ローションは次
の油相および水相を調製し、７５℃でプロペラかくはん
機を使用してその油相を水相に混和し、次に室温に冷却
することによって調製した。

油相−ステアレス−２１７部；プリジー７２１　２．１
部；鉱物油５．０部；アセタラン２．０部；ミリスチン
酸ミリスチル０．２５部；セチルアルコール１２５部お
よびイソステアリン酸イングロビル ２．０部。

水相−ラポナ４）ＸＬＧｏ、５部；ＰＢＧＬ１００５．
０部；ジャーマペンＩＩＬＯ部；アジデユー（Ａｇ１ｄ
θｗ　）　Ｎ　Ｓ　Ｏ４，０部および水７２．２部。

水５７．２部とシリコーン乳濁液Ｂ２０部を含有した水
相を約３０℃で乳濁液に添加したことを除いて、本発明
の組成物を同様に調製した。

これらのモイスチャライジング組成物を前記面けん洗浄
方式Ｋかけ、皮膚の水和度を測定することによってモイ
スチャライジング成分の皮膚での永続性を測定した。皮
膚の水和は１６　ＩＩ９Ｃｍ”−”および１５１１ｏｃ
ｍ’におけるアミドＩ／アミド■の吸収比を示すことに
よって測定した。

比較例（ｉｖ）のローションは１回洗浄後に皮膚の水和
は変化せず、２回洗浄後に８チ減少そして５回洗浄後に
２ラチ減少した。

本発明の組成物は１回洗浄後に皮膚の水和が８％増加、
２回洗浄後に変化なし、そして５回洗浄後Ｋ１ｇチ減少
した。

本実施例から、モイスチャライジング・ローションへの
シリコーンゴムの添加は該ローションのモイスチャライ
ジング性能を改善することは明らかである。

揮発性シクロポリジメチルシロキサン中に日焼は止めｐ
−ジメチルアミノ安息香酸オクチルの溶液４種類を調製
した。それら溶液の５つに非揮発性ポリジメチルシロキ
サンを添加した。それぞれ約５．８　％の日焼は止めを
含有する４種類の組成物は、次に水浸漬方式にかけて、
１１８３部ｍ−１において吸収する日焼は止め成分の皮
膚での永続性を測定した。第■表に示した結果は、３０
Ｐａ−ｓ（実施例９）および＞　２０，０ＯＯＰａ−ｓ
　（実施例ｉ　ｏ　）ノ粘度を有するシリコーンは日焼
は止めの皮膚での永続性を増すが、ｏ、５Ｐａ−ｓ（比
較例（Ｖ））の粘度を有するシリコーンはシリコーンを
含有しない比較例（ｖｌ）の組成物に比べて、前記皮膚
での永続性を低下させることを示す。

第■表 ９　　３ｏ　２．９　７３　５５　５５１０　　＞２０
．０００２．９１００　１１！９　７５比較例（Ｖ）　
　　　　０．５５．７　　２５　　２６　　２６Ｎ（Ｖ
Ｄ−一　無し　　６う　　５８　５２実施例１１および
１２ 揮発性シクロポリジメチルシロキサンにミンク油を入れ
たう種類の溶液を調製した。該溶液の２つに非揮発性ポ
リジメチルシロキサンを添加した。

それぞれ約５．８チのミンク油を含有する５つの組成物
を石けん洗浄方式にかけて、１７４６部ｍ−’での吸収
を利用してミンク油の皮膚での永続性を測定した。

第■表に示した結果は、少なくとも３ＱＰａ・８（実施
例１１）の粘度を有するシリコーンがミンク油の量に等
しい量で使用したとき少なくとも５回の石けん洗浄に対
してミンク油の皮膚での永続性を増すことを示している
。実施例１２は、ミンク油２部当りシリコーンゴム１部
が１回の洗浄を介してミンク油に若干の皮膚での永続性
を提供することを示す。

第■表 １１　　５０５．８　１＋３　５０２５１２　　＞２０
．０００２．９　　うｌ＋　　１５　９比較例〜ｉｉｌ
　　　　−一　無し　　２６　　１６　　１２１３　　
：＞２０．０００１０　６Ｆ３５４４　１ｕｔ比較例＆
ｉｉ）　　　　−一　無し　　５４　　３９　　５５実
施例１う 揮発性シクロポリジメチルシロキサンに添加した鉱物油
の溶液２種類を調製した、そして非揮発性シリコーンゴ
ムを該溶液の１つに添加した。２つの溶液に石けん洗浄
方式を与えて、１１Ｉ６１Ｃｆｆｌ−’における吸収を
利用して鉱物油の皮膚での永続性を測定した。比較例＆
１１）の組成物は６％の鉱物と９１１チの揮発性シクロ
ポリジメチルシロキサンを含有した。本発明の組成物（
実施例１５）は４％の鉱物油、１％のシリコーンゴムお
よび９５チの揮発性シクロポリジメチルシロキサンを含
有した。

第■表に示した結果は鉱物油が石けん洗浄方式中に皮膚
からの除去に著しい抵抗があることを示す；しかしなが
ら、鉱物油４部当りわずか１部のシリコーンゴムがその
抵抗を実質的に増す。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、（Ａ）２５℃において少なくとも３０パスカル・秒
   の粘度を有し、少なくとも１つのスキンケア成分の皮膚
   での永続性を高めるのに十分な量の非揮発性ポリヒドロ
   カルビルシロキサン成分と、 （Ｂ）１種以上のスキンケア成分、から成ることを特徴
   とする永続性スキンケア組成物。 ２、前記非揮発性ポリジヒドロカルビルシロキサンがポ
   リジメチルシロキサンであることを特徴とする特許請求
   の範囲第１項に記載のスキンケア組成物。 ３、さらに揮発性ポリジメチルシロキサン成分から成る
   ことを特徴とする特許請求の範囲第２項に記載のスキン
   ケア組成物。 ４、前記非揮発性ポリジメチルシロキサンが２５℃にお
   いて少なくとも１０キロパスカル・秒の粘度を有し、非
   揮発性ポリジメチルシロキサン／揮発性ポリジメチルシ
   ロキサンの重量比が１／９〜１／１の値であることを特
   徴とする特許請求の範囲第３項に記載のスキンケア組成
   物。 ５、前記スキンケア成分が揮発性シクロポリジメチルシ
   ロキサンに溶解度を有する紫外光吸収化合物であること
   を特徴とする特許請求の範囲第４項に記載のスキンケア
   組成物。 ６、さらに、水および１種以上の非イオン界面活性剤か
   らなることを特徴とする特許請求の範囲第４項に記載の
   スキンケア組成物。