JPS58203909A - 日焼け防止組成物 - Google Patents
日焼け防止組成物Info
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- JPS58203909A JPS58203909A JP58076365A JP7636583A JPS58203909A JP S58203909 A JPS58203909 A JP S58203909A JP 58076365 A JP58076365 A JP 58076365A JP 7636583 A JP7636583 A JP 7636583A JP S58203909 A JPS58203909 A JP S58203909A
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- amide
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/42—Amides
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- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は新規かつ有用な、紫外線日焼は防止剤（ｓｕｎ
５ｃｒｅｅｎ ａｇｅｎｔ）および組成物に関する。
５ｃｒｅｅｎ ａｇｅｎｔ）および組成物に関する。
人間の皮ふけ１人工の光と同様に、約２９０ナノメータ
ー（ｎｍ）と約４００ ｎｍ０間の波長の輻射庫（以下
、巌という）を含む日光に鋭敏であることは周ねく記載
されている。約２９０ ｎｍと３２０ｎｍの間の波長の
紫外線（ＵＶ−Ｂ領域）は皮ふに。
ー（ｎｍ）と約４００ ｎｍ０間の波長の輻射庫（以下
、巌という）を含む日光に鋭敏であることは周ねく記載
されている。約２９０ ｎｍと３２０ｎｍの間の波長の
紫外線（ＵＶ−Ｂ領域）は皮ふに。
赤変（ｒｅｄｄｅｎｉｎｇ）もしくは紅ｊｉ （ｅｒｙ
ｔｈｅｍａ） 、浮腫（ｅｄｅｍａ ） 、水ぶくれ（
ｂｌｉｓｔｅｖｉｎｇ） ｔたはさらにひどい場合には
皮ふの発疹（ｅｒｕｐｔｉｏｎ）を含む損傷作用を速か
に生じることは公知である。この波長領域の線に長時間
もしくは慢性的に拳電されると、ひどい皮ふの状態２例
えば魚皮症（ｋｅｒａｔｏｓｅｓ）や癌腫（ｃａｒｃｉ
ｎｏｍａｓ）に関わってくる。
ｔｈｅｍａ） 、浮腫（ｅｄｅｍａ ） 、水ぶくれ（
ｂｌｉｓｔｅｖｉｎｇ） ｔたはさらにひどい場合には
皮ふの発疹（ｅｒｕｐｔｉｏｎ）を含む損傷作用を速か
に生じることは公知である。この波長領域の線に長時間
もしくは慢性的に拳電されると、ひどい皮ふの状態２例
えば魚皮症（ｋｅｒａｔｏｓｅｓ）や癌腫（ｃａｒｃｉ
ｎｏｍａｓ）に関わってくる。
近年、３２０ｎｍをこえる波長の紫外線（ＵＶ−Ａ領域
）および人間の皮ふに対するかかる線の影譬に関して興
味が持たれている。
）および人間の皮ふに対するかかる線の影譬に関して興
味が持たれている。
前記の見地から、ＵＶ−Ｂｆｉ域内の紫外−により生じ
る日光の紅斑を生じる効果から保−するととは９日焼は
防止剤および組成物の伝統的な目的物であって、結果と
して日焼は防止剤として有用な大抵の化合＠はこのｕｖ
−ＢＩＨ域に吸光最大（ｌｉｇｈｔ ａｂｓｏｒｂａｎ
ｃｅ ｍａｘｉｍａ ）を有するものであった。最近、
ＵＶ−Ａ狽城での皮ふの損傷に対する関心が婉まった帖
来、スペクトルのこの領域の紫外線を吸収し得る化合物
が段々有望になって米たが、一般に入手不可能である。
る日光の紅斑を生じる効果から保−するととは９日焼は
防止剤および組成物の伝統的な目的物であって、結果と
して日焼は防止剤として有用な大抵の化合＠はこのｕｖ
−ＢＩＨ域に吸光最大（ｌｉｇｈｔ ａｂｓｏｒｂａｎ
ｃｅ ｍａｘｉｍａ ）を有するものであった。最近、
ＵＶ−Ａ狽城での皮ふの損傷に対する関心が婉まった帖
来、スペクトルのこの領域の紫外線を吸収し得る化合物
が段々有望になって米たが、一般に入手不可能である。
現在、最も広く利用されている市販の日焼は防止剤際は
ｐ−アミノ安息査酸誘専体、オキシベンゼン、メトキシ
ケイ皮酸エステルおよびサリチル酸エステルである。
ｐ−アミノ安息査酸誘専体、オキシベンゼン、メトキシ
ケイ皮酸エステルおよびサリチル酸エステルである。
有望な日焼は防止剤ｔｉ２９０ｎｍと５５０ ｎｍの間
の領域に吸収最大を呵し；分子吸光度（ｍｏｌａｒａｂ
ｓｏｒｐｔｉｒｉｔｙ）が１０，０００より大きく；無
毒性。
の領域に吸収最大を呵し；分子吸光度（ｍｏｌａｒａｂ
ｓｏｒｐｔｉｒｉｔｙ）が１０，０００より大きく；無
毒性。
葺色かつ無臭であり：熱および光に安定であり：水メ性
であり容易かつ比較的安価に製造されることが必要であ
る。容易に人手できる日焼は防止剤はあるｖ４度好遇で
はあるが、何れも前記の所望される性實の一つ以上が欠
けている。
であり容易かつ比較的安価に製造されることが必要であ
る。容易に人手できる日焼は防止剤はあるｖ４度好遇で
はあるが、何れも前記の所望される性實の一つ以上が欠
けている。
本発明の目的は改良された日焼は防止剤と組成物を提供
することである。
することである。
本発明の別の目的は、従来利用された材料の不利な点を
克服する日焼は防止剤を含む日焼は防止組成物を提供す
ることおよび人間の皮ふに対する十分かつ安全な保−を
提供することである。
克服する日焼は防止剤を含む日焼は防止組成物を提供す
ることおよび人間の皮ふに対する十分かつ安全な保−を
提供することである。
本発明のさらに別の目的は９日光の有害な効果から人間
の皮ふを保護する方法を僕供することである。
の皮ふを保護する方法を僕供することである。
本発明のこれらおよび他の目的および特徴は。
恢記の詳細な記載から当業者には容易に明らかになるで
あろう。
あろう。
本発明の前記の目的および他の％値と利益は一つ以上の
ビニル系（ｖｉｎｙｌｏｇｏｕｓ）アミドを日焼は防止
剤として含む日焼は防止組成物によって達成される。
ビニル系（ｖｉｎｙｌｏｇｏｕｓ）アミドを日焼は防止
剤として含む日焼は防止組成物によって達成される。
本発明の日焼は防止組成物は９日焼は防止剤として２式
で表わされ１式中Ｒ１が、１〜１８個の炭素原子のアル
ギル、 ７りｏアルキル、アルケニル、シクロアルク
ニル、アリール、［６アリールもしくはアルカリールか
ら選ばれ、それらＨＮもしくは０により任意的に中断（
１ｎｔｅｒｒｕｐｔ）もしくは置換されていてもよく；
Ｎが存在するときは、それは第一。
ギル、 ７りｏアルキル、アルケニル、シクロアルク
ニル、アリール、［６アリールもしくはアルカリールか
ら選ばれ、それらＨＮもしくは０により任意的に中断（
１ｎｔｅｒｒｕｐｔ）もしくは置換されていてもよく；
Ｎが存在するときは、それは第一。
Ｉバニもしくは第三アミン、第四アンモニウム塩または
了ミドとしてであり、０が存在するときは。
了ミドとしてであり、０が存在するときは。
ソレハアルコール、カルボン酸、エステルモジ＜Ｖｔエ
ーテルとしてであり。
ーテルとしてであり。
Ｒ２およびＲ５は同じでも異っていてもよく、水素。
１〜１８ｉｌＪ！ｌの炭素を有するアルキル、アルケニ
ル。
ル。
シクロアルキルもしくはシクロアルケニルカラ選ばれ、
任意的にＮもしくは０によって前記のように中断もしく
はＩｔ換されていてもよ＜；Ｒ４，Ｒ２およびＲ５はま
た炭素環式もしくは僚素環式の環を形成してもよく； Ｒ４およびＲ５は同じでも異っていてもよく、水素。
任意的にＮもしくは０によって前記のように中断もしく
はＩｔ換されていてもよ＜；Ｒ４，Ｒ２およびＲ５はま
た炭素環式もしくは僚素環式の環を形成してもよく； Ｒ４およびＲ５は同じでも異っていてもよく、水素。
１〜１８個の炭素原子を有するアルキル、アルケニル、
アリールおよび置換アリール、アルカリール、シクロア
ルキルもしくはシクロアルケニルから選ばれ、任意的に
Ｎもしくは０によって前記のように中断もしくは置換さ
れていてもよい。Ｒ４およびＲ５はまた板素壌式の項を
形成してもよく；ＹはＮもしくは０である 化合物から構成される群から選ばれる。少くとも一つの
ビニル糸（ｖｉｎｙｌｏｇｕｏｕｓ）アミド化合物を貧
ｒｎ 本発明において由゛用なビニル糸アミドは１適当なアミ
ンと適当なβ−ジカルボニルの等モル電を２〜２０倍過
剰量のメタノール、エタノール、グロパノール、トルエ
ンもしくは水に溶解することによって製造することがで
きる。所望ならば、そ、ｔらは無溶媒で製造することも
できる。生成した混合物は約２時間、５０°で攪拌する
と、Ｆ９ｒ望のビニル糸アミドが得られるが、第三アミ
ンの場合は加熱も若干延長する必要がある。
アリールおよび置換アリール、アルカリール、シクロア
ルキルもしくはシクロアルケニルから選ばれ、任意的に
Ｎもしくは０によって前記のように中断もしくは置換さ
れていてもよい。Ｒ４およびＲ５はまた板素壌式の項を
形成してもよく；ＹはＮもしくは０である 化合物から構成される群から選ばれる。少くとも一つの
ビニル糸（ｖｉｎｙｌｏｇｕｏｕｓ）アミド化合物を貧
ｒｎ 本発明において由゛用なビニル糸アミドは１適当なアミ
ンと適当なβ−ジカルボニルの等モル電を２〜２０倍過
剰量のメタノール、エタノール、グロパノール、トルエ
ンもしくは水に溶解することによって製造することがで
きる。所望ならば、そ、ｔらは無溶媒で製造することも
できる。生成した混合物は約２時間、５０°で攪拌する
と、Ｆ９ｒ望のビニル糸アミドが得られるが、第三アミ
ンの場合は加熱も若干延長する必要がある。
前記のビニル系アミドには、それらのシス−トランス幾
何異性体（ｃｉｓ −ｔｒａｎｓ ｐｏｓｉｔｉｏｎａ
ｌｉｓｏｍｅｒｓ）がすべて含まれる。ビニル系アミド
の二量体および低級ポリマー（ｌｏｗ ｐｏｌｙｍｅｒ
ｓ）は同様の方法で製造でさ２本発明において有用であ
る。
何異性体（ｃｉｓ −ｔｒａｎｓ ｐｏｓｉｔｉｏｎａ
ｌｉｓｏｍｅｒｓ）がすべて含まれる。ビニル系アミド
の二量体および低級ポリマー（ｌｏｗ ｐｏｌｙｍｅｒ
ｓ）は同様の方法で製造でさ２本発明において有用であ
る。
本先明甲自用なビニル糸アミドの特定の例として君′ま
れるものは次の通りでめる： １ ４−オクチルアミノ−３−ペンテン−２−オン１ ４−ドデシルアミノ−６−ベンテン−２−オン１ ４−オクタデシルアミノ−６−ペンテン−２−オン（） ４−ドデシルアミノ−６−メチル−６−ペンテン−２−
オン３−オクチルアミノ−１−フェニル−２−ブテン−
１−オン ５−ドデシルアミノ−１−フェニル−２−ブテン−１−
オン １ ３−オクチルアミノ−２−ブテン酸エチル３− （２−
（４’−アミノ−５′−ペンテン−２′−オン）−エチ
ルアミノコ−１−フェニル−２−ブテン−１−オン４−
（６−（４’−アミノ−３′−ペンテン−２′−オン
）−へキシルアミノコ−３−ペンテン−２−２オン１ ４−ジプロピルアミノ−３−ペンテン−２−オン４−（
３−ブチルジエチルアンモニウム）−プロピルアミノ−
３−ペンテン−２−オン１プロミド４−フェニルアミノ
−３−ペンテン−２−オン４−（ｐ−カルボキシエチル
）−アミノ−３−ペンテン−２−オンドデシル３−ドデ
シルアミノ−２−ブテンアミドビス（６−オクチルアミ
ノ−２−ブテノイル）−Ｂ。
れるものは次の通りでめる： １ ４−オクチルアミノ−３−ペンテン−２−オン１ ４−ドデシルアミノ−６−ベンテン−２−オン１ ４−オクタデシルアミノ−６−ペンテン−２−オン（） ４−ドデシルアミノ−６−メチル−６−ペンテン−２−
オン３−オクチルアミノ−１−フェニル−２−ブテン−
１−オン ５−ドデシルアミノ−１−フェニル−２−ブテン−１−
オン １ ３−オクチルアミノ−２−ブテン酸エチル３− （２−
（４’−アミノ−５′−ペンテン−２′−オン）−エチ
ルアミノコ−１−フェニル−２−ブテン−１−オン４−
（６−（４’−アミノ−３′−ペンテン−２′−オン
）−へキシルアミノコ−３−ペンテン−２−２オン１ ４−ジプロピルアミノ−３−ペンテン−２−オン４−（
３−ブチルジエチルアンモニウム）−プロピルアミノ−
３−ペンテン−２−オン１プロミド４−フェニルアミノ
−３−ペンテン−２−オン４−（ｐ−カルボキシエチル
）−アミノ−３−ペンテン−２−オンドデシル３−ドデ
シルアミノ−２−ブテンアミドビス（６−オクチルアミ
ノ−２−ブテノイル）−Ｂ。
Ｂ′−ジオキシエチルエーテル
４−ドデカノイルアミノ−３−ペンテン−２−オン３−
オクタデシルアミノ−１−フェニル−２−ブテン−１−
オン 本溌明の処方に用いられるビニル系アミドはＵＶ−Ａか
ＵＶ−Ｈの何れかの領域に光の吸収最大を示すので９％
定のビニル系アミドを選択することによって、これらの
領域の何れかで、或は前記ビニル系アミドの混合物を選
択するととＫよってスペクトルの両方の領域での日焼は
防止に有効な組成物を処方することができる。また、ビ
ニル系アミド日焼は防止剤を慣用の日焼は防止剤と組合
せて有効な日焼は防止組成物を形成することも可能であ
り１時には望ましいことである。
オクタデシルアミノ−１−フェニル−２−ブテン−１−
オン 本溌明の処方に用いられるビニル系アミドはＵＶ−Ａか
ＵＶ−Ｈの何れかの領域に光の吸収最大を示すので９％
定のビニル系アミドを選択することによって、これらの
領域の何れかで、或は前記ビニル系アミドの混合物を選
択するととＫよってスペクトルの両方の領域での日焼は
防止に有効な組成物を処方することができる。また、ビ
ニル系アミド日焼は防止剤を慣用の日焼は防止剤と組合
せて有効な日焼は防止組成物を形成することも可能であ
り１時には望ましいことである。
本発明の日焼は防止組成物は１日焼は防止剤もしくは日
焼社防止剤の組合せおよび薬剤的増量媒質１例えば担体
もしくは媒体であって、ｓ１記剤を皮ふに適用するのに
適合させるものを含有する。
焼社防止剤の組合せおよび薬剤的増量媒質１例えば担体
もしくは媒体であって、ｓ１記剤を皮ふに適用するのに
適合させるものを含有する。
これらの組成物は固体、液体あるいはエヤゾールの何れ
の形でもあシ得る。本発明の日焼は防止組成物はま九、
ｍ々の化粧品や美容製品（ｐｅｒｓｏｎａｌｃａｒｅ
ｐｒｏｄｕｃｔｓ）、例えば手や身体用ローション。
の形でもあシ得る。本発明の日焼は防止組成物はま九、
ｍ々の化粧品や美容製品（ｐｅｒｓｏｎａｌｃａｒｅ
ｐｒｏｄｕｃｔｓ）、例えば手や身体用ローション。
油剤、軟膏２口唇用塗布剤（ｌｉｐ ｂａｌｍ ｐｒｏ
ｄｕｃｔｍ）。
ｄｕｃｔｍ）。
美顔剤などに混入することもできる。
日焼は防止組成物もしくは化粧品および美容製品中に加
える日焼は防止剤の量は広範囲に変えてもよいが、好ま
しくは全組成物中の約１〜２０重量％である。一つ以上
の日焼は防止剤を、好ましくは組成物中１〜２０重量％
の範囲の前記剤の組合せ濃度で用いることができる。檀
々の製品中にこれらの剤をこれより大量に用いることは
、操作上および経済的な配慮によってのみ限定されるこ
とである。
える日焼は防止剤の量は広範囲に変えてもよいが、好ま
しくは全組成物中の約１〜２０重量％である。一つ以上
の日焼は防止剤を、好ましくは組成物中１〜２０重量％
の範囲の前記剤の組合せ濃度で用いることができる。檀
々の製品中にこれらの剤をこれより大量に用いることは
、操作上および経済的な配慮によってのみ限定されるこ
とである。
本発明の特定の実施ＩＩＩ様を次の実施例によって説明
する。しかしながら１本発明は個々の実施例中に記載さ
れた特定の限定にではなく、むしろ添付された特許請求
の範囲に限定されることを理解すべきである。
する。しかしながら１本発明は個々の実施例中に記載さ
れた特定の限定にではなく、むしろ添付された特許請求
の範囲に限定されることを理解すべきである。
実施例Ｉ
１００．１２！ｆ（１モル）のペンタン−２，４−ジオ
ンと１２９．２５Ｐ（１モル）のｎ−オクチルアミンを
激しく攪拌しながら混合し、１０分間かけて５０℃まで
発熱させる。１時間後１反応生成物を冷却すると式 の化合物が２１１Ｐ得られる。
ンと１２９．２５Ｐ（１モル）のｎ−オクチルアミンを
激しく攪拌しながら混合し、１０分間かけて５０℃まで
発熱させる。１時間後１反応生成物を冷却すると式 の化合物が２１１Ｐ得られる。
実施例璽
化合物（〔の製造
１３０．１４Ｎ（１モル）のアセト酢酸エチルと１２９
．２５ＰＣ１モル）のｎ−オクチルアミンを３００５１
Ｊの９５−エタノール中で混合する。溶液を還流下に４
時間攪拌する。減圧下で溶媒を除去すると１式 の化合物が２４１９得られる。
．２５ＰＣ１モル）のｎ−オクチルアミンを３００５１
Ｊの９５−エタノール中で混合する。溶液を還流下に４
時間攪拌する。減圧下で溶媒を除去すると１式 の化合物が２４１９得られる。
実施例■
化合物（Ｐ）の製造
１６２．１９７（１モル）のベンゾイルアセトンと１８
５．３６．Ｐ（１モル）のドデシルアミンを１０００Ｍ
のメタノール中に溶解する。溶液を約６０℃で５時間加
熱する。溶媒を減圧泳去すると３２９ｉＰの式 の化合物が得られる。
５．３６．Ｐ（１モル）のドデシルアミンを１０００Ｍ
のメタノール中に溶解する。溶液を約６０℃で５時間加
熱する。溶媒を減圧泳去すると３２９ｉＰの式 の化合物が得られる。
実施例■
次の操作により日焼は防止組成物を製造する。
適当なビーカー中で、激しく攪拌しながら、ｔ５０？の
Ｃａｒｂｏｐｏｌ ９４１ 粘稠化剤、０．２５１Ｐ
のエチレンジアミン四酢酸二ナトリウム（ＥＤＴＡニナ
トリウム）保存およびキレート剤、ＬＯＯＰのＭｅｔｈ
ｏｃｅｌ Ｋ １００ Ｌ Ｖ安定剤ならびに０．６５
ｉＰのＲ暑ｔｈｏｎ ＣＧ保存剤を３５４．ＬＰの脱イ
オン水に加える。ｉｓ、ｏｏＩＰの７５９６水酸化アン
モニウム溶液を加え、５分間混合を続ける。第二のビー
カー中で、ｓ、ｏｏｉＩ−のステアリルアルコール軟化
剤（ｅｍｍｏｌｉｅｎｔ）、 Ｉ Ｑ、００ｆのＩｍｅ
ｒｅｓｔ ２４００軟化剤、１［ＬＯＯｊ’の鉱油軟化
剤、２．５（ｌのジメチコーン（ｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎ
ｅ）軟化剤、２５．０（ＩＰのＦｉｎｓｏｌｖ ＴＮ軟
化剤および１５．００ＪＦ−のイソステアリン酸乳化剤
を７０℃に加熱する。第三のビーカー中で、２５．０Ｏ
ｆの化合物Ａ、１５．００！’の化合物Ｅおよび２［Ｌ
ＯＯ）の化合物Ｇを７０℃で予備融解した後、第二のビ
ーカーの内容物中に加え、５分間、７０℃で混合する。
Ｃａｒｂｏｐｏｌ ９４１ 粘稠化剤、０．２５１Ｐ
のエチレンジアミン四酢酸二ナトリウム（ＥＤＴＡニナ
トリウム）保存およびキレート剤、ＬＯＯＰのＭｅｔｈ
ｏｃｅｌ Ｋ １００ Ｌ Ｖ安定剤ならびに０．６５
ｉＰのＲ暑ｔｈｏｎ ＣＧ保存剤を３５４．ＬＰの脱イ
オン水に加える。ｉｓ、ｏｏＩＰの７５９６水酸化アン
モニウム溶液を加え、５分間混合を続ける。第二のビー
カー中で、ｓ、ｏｏｉＩ−のステアリルアルコール軟化
剤（ｅｍｍｏｌｉｅｎｔ）、 Ｉ Ｑ、００ｆのＩｍｅ
ｒｅｓｔ ２４００軟化剤、１［ＬＯＯｊ’の鉱油軟化
剤、２．５（ｌのジメチコーン（ｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎ
ｅ）軟化剤、２５．０（ＩＰのＦｉｎｓｏｌｖ ＴＮ軟
化剤および１５．００ＪＦ−のイソステアリン酸乳化剤
を７０℃に加熱する。第三のビーカー中で、２５．０Ｏ
ｆの化合物Ａ、１５．００！’の化合物Ｅおよび２［Ｌ
ＯＯ）の化合物Ｇを７０℃で予備融解した後、第二のビ
ーカーの内容物中に加え、５分間、７０℃で混合する。
第二のビーカーの内容物を１次いで、第一のビーカーに
加え、生成したエマル７ヨンを５０℃に冷却し、ホモジ
ナイズ（均一化）して、室温まで冷却する。
加え、生成したエマル７ヨンを５０℃に冷却し、ホモジ
ナイズ（均一化）して、室温まで冷却する。
生成した組成物は、−約８，６．粘度約２１０００セン
チストークの不透明、流動性の日−ションでアルエマル
ションでアル。
チストークの不透明、流動性の日−ションでアルエマル
ションでアル。
生成した組成物は次の処方である。
成 分 重量％ｇＤＴＡ
ニナトリウム ０．０５Ｍｅ
ｔｈｏｃｅｌ Ｋ１００ＬＶ（Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａ
ｌのヒドロオキシプルピルメチルセルロースの商標名＞
（１２０Ｋａｔ＆ｏｎ ＣＧ（Ｒｂｏｍ ＆
Ｂａａｓのメチル−およびメチルクロルイソチアゾリノ
ンの商標名） ０．１５水酸化アンモニウム（７
，５％） ３．００ステアリルアルコー
ル ｔｏｏＥｍｅｒｅｓｔ ２４００
（Ｅｍｅｒｙ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓのステアリン酸グ
リセリンの商標名） ２．００鉱油
２．００インステアリン
酸 五〇〇ジメチコーン、５Ｑｃ
ａ Ｏ，５０Ｆｉｎｓｏｌｖ ＴＮ
（ＦｉｎｅｔｅｘのＣ４２〜Ｃ４５アルコールの安息香
酸エステルの商標名） Ｓ、ＯＯ化合物Ａ
５．００化合物Ｂ
５．００化合物Ｇ
４．００脱イオン水
合計１００に対する残り。
ニナトリウム ０．０５Ｍｅ
ｔｈｏｃｅｌ Ｋ１００ＬＶ（Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａ
ｌのヒドロオキシプルピルメチルセルロースの商標名＞
（１２０Ｋａｔ＆ｏｎ ＣＧ（Ｒｂｏｍ ＆
Ｂａａｓのメチル−およびメチルクロルイソチアゾリノ
ンの商標名） ０．１５水酸化アンモニウム（７
，５％） ３．００ステアリルアルコー
ル ｔｏｏＥｍｅｒｅｓｔ ２４００
（Ｅｍｅｒｙ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓのステアリン酸グ
リセリンの商標名） ２．００鉱油
２．００インステアリン
酸 五〇〇ジメチコーン、５Ｑｃ
ａ Ｏ，５０Ｆｉｎｓｏｌｖ ＴＮ
（ＦｉｎｅｔｅｘのＣ４２〜Ｃ４５アルコールの安息香
酸エステルの商標名） Ｓ、ＯＯ化合物Ａ
５．００化合物Ｂ
５．００化合物Ｇ
４．００脱イオン水
合計１００に対する残り。
実施例Ｖ
日焼は防止組成物を実施例■の操作に従って調製したが
、それは次の成分からなるものである：成 分
重量饅Ｃａｒｂｏｐｎｌ ９５４
（Ｂ、 Ｆ、 Ｇｏｏｄｒｉｃｈのカルボキシビニルポ
リマーに対する商標名） ０．５０Ｍｅｔ
ｈｏｃａｌ Ｊ４０Ｍ８ （ＤＯＷ Ｃｈｅｍｉｃａｌ
のヒドロキシグロビルメチルセルロースの商ｍ名）
Ｑ、５０Ｋａｔｈｏｎ ＣＧ
（Ｌ１３水酸化アンモニウム（７，５％）
Ｓ、ＯＯステアリルアルコール
ｔｏｏＢｍｅｒｅｓｔ ２４００
２．００鉱油
２．００イソステアリン＃５．
００ ジメチコーン、５０ｃｓ
Ｏ，５０Ｆｉｎｓｏｌｖ ＴＮ
５．００ＢＨＴ （ブチル化されたヒドロキ
シトルエンの商用語）
ａ、ＯＳ化合物Ａ
５．００化合物？
３．００化合物０
４．００脱イオン水 合計１０１００に
対する残り生成した組成物は、ｐ）″１Ｂ、５６．粘度
２０．０００センチストークの白色；不透明のローショ
ンである。
、それは次の成分からなるものである：成 分
重量饅Ｃａｒｂｏｐｎｌ ９５４
（Ｂ、 Ｆ、 Ｇｏｏｄｒｉｃｈのカルボキシビニルポ
リマーに対する商標名） ０．５０Ｍｅｔ
ｈｏｃａｌ Ｊ４０Ｍ８ （ＤＯＷ Ｃｈｅｍｉｃａｌ
のヒドロキシグロビルメチルセルロースの商ｍ名）
Ｑ、５０Ｋａｔｈｏｎ ＣＧ
（Ｌ１３水酸化アンモニウム（７，５％）
Ｓ、ＯＯステアリルアルコール
ｔｏｏＢｍｅｒｅｓｔ ２４００
２．００鉱油
２．００イソステアリン＃５．
００ ジメチコーン、５０ｃｓ
Ｏ，５０Ｆｉｎｓｏｌｖ ＴＮ
５．００ＢＨＴ （ブチル化されたヒドロキ
シトルエンの商用語）
ａ、ＯＳ化合物Ａ
５．００化合物？
３．００化合物０
４．００脱イオン水 合計１０１００に
対する残り生成した組成物は、ｐ）″１Ｂ、５６．粘度
２０．０００センチストークの白色；不透明のローショ
ンである。
実施例■
日焼は防止組成物を実施例■の操作に従って調製したが
、それは次の成分からなるものである：Ｍｅｔｈｏｃｅ
ｌ Ｊ４０Ｍ８ ０．５０Ｋａｔｈ
ｏｎ ＣＧ ｕ、１５水酸
化アンモニウム（７，５１１ｓｏｌ’ｎ）
５．００ステアリルアルコール
１．００Ｅｍｅｒｅｓｔ ２４００
２．００鉱油
２．００イソステアリン＃
３．００ジメチコーン ５０ｃｍ
Ｏ，５０Ｐｉｎｓｏｌｖ ＴＮ
５．００ＢＡＩＴ
Ｏ，０５化合物Ａ８．００ 化合物、 ５．００化
合物Ｇ４・００ 脱イオン水 合計１００．００に対する残り
生成した組成物は白色、不透明のローションである。
、それは次の成分からなるものである：Ｍｅｔｈｏｃｅ
ｌ Ｊ４０Ｍ８ ０．５０Ｋａｔｈ
ｏｎ ＣＧ ｕ、１５水酸
化アンモニウム（７，５１１ｓｏｌ’ｎ）
５．００ステアリルアルコール
１．００Ｅｍｅｒｅｓｔ ２４００
２．００鉱油
２．００イソステアリン＃
３．００ジメチコーン ５０ｃｍ
Ｏ，５０Ｐｉｎｓｏｌｖ ＴＮ
５．００ＢＡＩＴ
Ｏ，０５化合物Ａ８．００ 化合物、 ５．００化
合物Ｇ４・００ 脱イオン水 合計１００．００に対する残り
生成した組成物は白色、不透明のローションである。
実施例ｖ’ｔｒ
日焼は防止組成物を実施例■の操作に従い調製したが、
それは次の成分からなるものである：Ｍｅｔｈｏｃｅｌ
Ｋ１００ＬＶ ０．２０Ｋｍｌ
ｂｏｎ ＣＧ ０．１３水
酸化アルミニウム（７，５％）五〇〇ステアリルアルコ
ール １００Ｅｍｅ１００Ｅ
２４００ ２．００鉱油
２，００イソステア
リン酸 五〇〇ジメチコー
ン ５０ｃｍ ’ｕ、ｓ。
それは次の成分からなるものである：Ｍｅｔｈｏｃｅｌ
Ｋ１００ＬＶ ０．２０Ｋｍｌ
ｂｏｎ ＣＧ ０．１３水
酸化アルミニウム（７，５％）五〇〇ステアリルアルコ
ール １００Ｅｍｅ１００Ｅ
２４００ ２．００鉱油
２，００イソステア
リン酸 五〇〇ジメチコー
ン ５０ｃｍ ’ｕ、ｓ。
Ｆｉｎｓｏｌｖ ＴＮ
５．００Ｐａｄｉｍａｔｅ Ｏ（２−エチルへキシ
ル−ｐ−ジメチルアミノベンゾアートに対する商品名）
５・００化合物
８５．００ 化合物Ｇ ４．００脱
イオン水 合計１００．００に対する
残り生成した組成物は白色、流動性のローションである
。
５．００Ｐａｄｉｍａｔｅ Ｏ（２−エチルへキシ
ル−ｐ−ジメチルアミノベンゾアートに対する商品名）
５・００化合物
８５．００ 化合物Ｇ ４．００脱
イオン水 合計１００．００に対する
残り生成した組成物は白色、流動性のローションである
。
実施例ＶＩＩＩ
日焼は防止組成物を実施例■の操作に従って調製したが
、それは次の成分からなる： 成 分 重量％Ｃａｒｂ
ｏｐｏｌ ９４１ ０．３０ＥＤ
ＴＡニナトリウム １０５Ｍ
ｅｔｈｏｃｅｌ Ｋ１００ＬＶ
Ｏ，２０Ｋａｔｈｏｎ ＣＧ
Ｏ，１３水酸化アンモニウム（７，
５係） ３．００ステアリルアルコー
ル １００Ｅｍｅ１００Ｅ ２
４００ ２．００鉱油
２．００イソステアリン
９ ５．００ジメチコーン
、５０ｃｓ ０．５０Ｆｉ
ｎｓｏｌｖ ＴＮ
５．００化合物Ａ
５．００脱イオン水 合計１００
．００に対する残り生成した組成物は白色、流動性のロ
ーションである。
、それは次の成分からなる： 成 分 重量％Ｃａｒｂ
ｏｐｏｌ ９４１ ０．３０ＥＤ
ＴＡニナトリウム １０５Ｍ
ｅｔｈｏｃｅｌ Ｋ１００ＬＶ
Ｏ，２０Ｋａｔｈｏｎ ＣＧ
Ｏ，１３水酸化アンモニウム（７，
５係） ３．００ステアリルアルコー
ル １００Ｅｍｅ１００Ｅ ２
４００ ２．００鉱油
２．００イソステアリン
９ ５．００ジメチコーン
、５０ｃｓ ０．５０Ｆｉ
ｎｓｏｌｖ ＴＮ
５．００化合物Ａ
５．００脱イオン水 合計１００
．００に対する残り生成した組成物は白色、流動性のロ
ーションである。
実施例■
手および身体用ローション組成物を次のように１４製す
る： 適当なビーカー中で、激しく攪拌し表から。
る： 適当なビーカー中で、激しく攪拌し表から。
３、ＯｆのＣａｒｂｏｐｏｌ ９３４と４０ｊ’のグロ
ピレングリコールを７８８．７？の脱イオン水に加え、
７０℃に加熱する。第二のビーカー中で、１０ｊ’のパ
ルミチン酸イングロビル、１α０．Ｐのジメチコン（５
０ｃｉ）、 １２．５？のオレイン酸、１０．０ＪＰ
のステアロキシメチルシラン、ｓ、ｏ、Ｐのソルビタン
ステアラ−）、５．０７のセチルアルコール、５．０ノ
のステアリルアルコール、５．Ｏｊ？の合成蜜蝋。
ピレングリコールを７８８．７？の脱イオン水に加え、
７０℃に加熱する。第二のビーカー中で、１０ｊ’のパ
ルミチン酸イングロビル、１α０．Ｐのジメチコン（５
０ｃｉ）、 １２．５？のオレイン酸、１０．０ＪＰ
のステアロキシメチルシラン、ｓ、ｏ、Ｐのソルビタン
ステアラ−）、５．０７のセチルアルコール、５．０ノ
のステアリルアルコール、５．Ｏｊ？の合成蜜蝋。
１２．５？のグリセリルモノステアラード、１２．５ｆ
のステアリン酸、１２．０？のポリソルベート６１ （
ｐｏｆｙｓｏｒｂａｔｅ ６１ ）、 １５．Ｏｊ’
のミリスチン酸ミリスチル、２．Ｏｊｌ’のＢＩＴおよ
び３．０ノのベンジルアルコールを融解する。第二のビ
ーカーの内容物を第一のビーカーの内容物に加え、生成
した混合物Ｋ Ｏ，５？のブチルパラベン（ｂｕｔｙｌ
ｐａｒａｂｅｎ）。
のステアリン酸、１２．０？のポリソルベート６１ （
ｐｏｆｙｓｏｒｂａｔｅ ６１ ）、 １５．Ｏｊ’
のミリスチン酸ミリスチル、２．Ｏｊｌ’のＢＩＴおよ
び３．０ノのベンジルアルコールを融解する。第二のビ
ーカーの内容物を第一のビーカーの内容物に加え、生成
した混合物Ｋ Ｏ，５？のブチルパラベン（ｂｕｔｙｌ
ｐａｒａｂｅｎ）。
１、Ｏｆのプロピルパラベンおよび１５ノのメチルパラ
ベンを加えた後、続いて２．６ノのＳＯＳ水酸化ナトリ
ウム溶液；２［ｌＬＯ？め化合ｑｌＪＡおよび２０、０
ｊｉ’の化合物Ｅを加える。生成したエマルションは
ホモジナイズし、４５℃に冷却し、そこで２、ａｔの芳
香剤を加えた後室温まで冷却すると。
ベンを加えた後、続いて２．６ノのＳＯＳ水酸化ナトリ
ウム溶液；２［ｌＬＯ？め化合ｑｌＪＡおよび２０、０
ｊｉ’の化合物Ｅを加える。生成したエマルションは
ホモジナイズし、４５℃に冷却し、そこで２、ａｔの芳
香剤を加えた後室温まで冷却すると。
粘稠な白色ローションが生成する。
生成した組成物は次の処方である。
成 分 重ｔｑｂＣ
ａｒｂｏｐｏｌ ９３４ ０．５０プロピレングリ
コール ４００パルミチン酸
イソプロピル １．００ジメチコー
ン、 ５０ｃｍ １．０
０オレイン酸 １．
２５ステアロキシメチルシラン ｔ
００ソルビタンステアラード ｕ
、８０セチルアルコール
［１，５０ステアリルアルコール
０．５０合成賃蝋
０．５０グリセリルモノステアラード
１２５ステアリンｌ！１ｌｔ２５ ポリツルバート ６１ １
．２０ミリスチン酸ミリスチン
ｔ５０ブチルパラベン
０．０５プロピルパラベン
０．１０メチルパラベン
［１１５ＢＩＴ
α０２水酸化ナトリウム（５０ｑ６
） ０．２６ペンジルアルコール
０．３０芳査剤
［１２０化合物Ａ
２．００化合物Ｂ
２．００脱イオン水
合計１００に対する残り実施例Ｘ ローションの処方物を実施例■の操作にしたがってｒＪ
４製するが、それは次の成分からなる：成 分
重量％Ｃａｒｂｏｐｏｌ
９５４ ０．３０プロピレング
リコール ４００バルミチン酸
イソプロピル ｔ００ジメチコン、５
０ｃｓ ｔｏ。
ａｒｂｏｐｏｌ ９３４ ０．５０プロピレングリ
コール ４００パルミチン酸
イソプロピル １．００ジメチコー
ン、 ５０ｃｍ １．０
０オレイン酸 １．
２５ステアロキシメチルシラン ｔ
００ソルビタンステアラード ｕ
、８０セチルアルコール
［１，５０ステアリルアルコール
０．５０合成賃蝋
０．５０グリセリルモノステアラード
１２５ステアリンｌ！１ｌｔ２５ ポリツルバート ６１ １
．２０ミリスチン酸ミリスチン
ｔ５０ブチルパラベン
０．０５プロピルパラベン
０．１０メチルパラベン
［１１５ＢＩＴ
α０２水酸化ナトリウム（５０ｑ６
） ０．２６ペンジルアルコール
０．３０芳査剤
［１２０化合物Ａ
２．００化合物Ｂ
２．００脱イオン水
合計１００に対する残り実施例Ｘ ローションの処方物を実施例■の操作にしたがってｒＪ
４製するが、それは次の成分からなる：成 分
重量％Ｃａｒｂｏｐｏｌ
９５４ ０．３０プロピレング
リコール ４００バルミチン酸
イソプロピル ｔ００ジメチコン、５
０ｃｓ ｔｏ。
オレイン酸 １２５ステア
ロキシメチルシラン １００ソルビ
タンステア２−ト ０．８０セチ
ルアルコール Ｕ、ＳＯス
テアリルアルコール ０．５０
合成蜜蝋 ＬＬ５０グリ
セリルモノステアラード １．２５ス
テアリン酸 １．２５
ポリツルバート ６１ １．
２０ミリスチン酸ミリスチル １．
５０ブチルパラベン
０，０５プロピルパラベン
０１０メチルパラベン
０１５ＢＩＴ
０．０２水酸化ナトリウム（５０チ）
０．２６ベンジルアルコール
０．６０芳香剤
０２０Ｐａｄｉｍａｔｅ ０
４．００化合物Ｇ
３００脱イオン水
合計１００．００に対する残り生成した組成
物は粘稠、白色のローションである。
ロキシメチルシラン １００ソルビ
タンステア２−ト ０．８０セチ
ルアルコール Ｕ、ＳＯス
テアリルアルコール ０．５０
合成蜜蝋 ＬＬ５０グリ
セリルモノステアラード １．２５ス
テアリン酸 １．２５
ポリツルバート ６１ １．
２０ミリスチン酸ミリスチル １．
５０ブチルパラベン
０，０５プロピルパラベン
０１０メチルパラベン
０１５ＢＩＴ
０．０２水酸化ナトリウム（５０チ）
０．２６ベンジルアルコール
０．６０芳香剤
０２０Ｐａｄｉｍａｔｅ ０
４．００化合物Ｇ
３００脱イオン水
合計１００．００に対する残り生成した組成
物は粘稠、白色のローションである。
実画例℃
ローションの処方物を実施例■の操作にしたがって調製
するが、それは次の成分からなる：Ｃａｒｂｏｐｏｌ
９３４ ０．５０プロピレング
リコール ４．００バルミチ
ン酸イングロビル １．００ジメチ
コン、５０ｃｓ １．００
オレイン酸 １２５−ステ
アロキシメチルシラン １．００ソ
ルビタンステアラード０．８０ セチルアルコール ０．５
０ステアリルアルコール ０．
５０合成蜜＠ Ｏ，Ｓ
Ｏグリセリルモノステアラ−）
１．２５ステアリンｔｌ
ｔ２ｓポリツルパート ６１
１．２０ミリスチン酸ミリスチル
１．５０ブチルパラベン
０．０５プロピルパラベン
０．１０メチルパラベン
０．１５ＢＩＴ
０．０２水酸化ナトリウ
ム（５０％） ０．２６ベンジルアル
コール ［１，３０芳香剤
０．２０サリチ
ル酸オクチル ２．００化合
物Ｆ １．００脱
イオン水 合計１００．００に対する残
り生成した組成物は粘稠、白色のローションである。
するが、それは次の成分からなる：Ｃａｒｂｏｐｏｌ
９３４ ０．５０プロピレング
リコール ４．００バルミチ
ン酸イングロビル １．００ジメチ
コン、５０ｃｓ １．００
オレイン酸 １２５−ステ
アロキシメチルシラン １．００ソ
ルビタンステアラード０．８０ セチルアルコール ０．５
０ステアリルアルコール ０．
５０合成蜜＠ Ｏ，Ｓ
Ｏグリセリルモノステアラ−）
１．２５ステアリンｔｌ
ｔ２ｓポリツルパート ６１
１．２０ミリスチン酸ミリスチル
１．５０ブチルパラベン
０．０５プロピルパラベン
０．１０メチルパラベン
０．１５ＢＩＴ
０．０２水酸化ナトリウ
ム（５０％） ０．２６ベンジルアル
コール ［１，３０芳香剤
０．２０サリチ
ル酸オクチル ２．００化合
物Ｆ １．００脱
イオン水 合計１００．００に対する残
り生成した組成物は粘稠、白色のローションである。
実施例ＸＩＩ
ローションの処方物を実施例■の操作にしたがって調製
するが、それは次の成分からなる：成分
重量釜Ｃａｒｂｏｐｏｌ ９５４
（Ｌ５［）プロピレングリ
コール ４００バルミチン酸イ
ソプロピル １．００ジメチコン、
５０ｃｓ １、ＯＯオレ
イン酸 １．２５ステア
ロキシメチルシラン １．００ンル
ビタンステアラート ０．８０セ
チルアルコール ０．５０
ステアリルアルコール ０．５
０合成蜜蝋 Ｄ・５０グ
リセリルモノステアラード １．２
５ステアリン酸 １．
２５ポリツルバート ６１
１．２０ブチルパラベン
０．０５プロピルパラベン
０．１０メチルパラベン
０．１５ＢＨＴ
Ｏ，Ｃ１２水酸化ナトリウム（５０
％） ［１，２６ベンジルアルコー
ル ０．３０芳香剤
０・２０化合物 ３
３．００゛ 化合
物Ｑ ５．００化
合物Ｂ ４．０
０脱イオン水 合計１００．００に対
する残り生成した組成物は粘稠、白色のローションであ
る。
するが、それは次の成分からなる：成分
重量釜Ｃａｒｂｏｐｏｌ ９５４
（Ｌ５［）プロピレングリ
コール ４００バルミチン酸イ
ソプロピル １．００ジメチコン、
５０ｃｓ １、ＯＯオレ
イン酸 １．２５ステア
ロキシメチルシラン １．００ンル
ビタンステアラート ０．８０セ
チルアルコール ０．５０
ステアリルアルコール ０．５
０合成蜜蝋 Ｄ・５０グ
リセリルモノステアラード １．２
５ステアリン酸 １．
２５ポリツルバート ６１
１．２０ブチルパラベン
０．０５プロピルパラベン
０．１０メチルパラベン
０．１５ＢＨＴ
Ｏ，Ｃ１２水酸化ナトリウム（５０
％） ［１，２６ベンジルアルコー
ル ０．３０芳香剤
０・２０化合物 ３
３．００゛ 化合
物Ｑ ５．００化
合物Ｂ ４．０
０脱イオン水 合計１００．００に対
する残り生成した組成物は粘稠、白色のローションであ
る。
実施例ＸＩＩＩ
ハンドクリーム用組成物を次の操作にしたがって調製す
る。適当なビーカー中で、３６７．４ｆの鉱油、５５、
ｏ！ｙ−のラノリン、８０．０ノの白陳。
る。適当なビーカー中で、３６７．４ｆの鉱油、５５、
ｏ！ｙ−のラノリン、８０．０ノの白陳。
４５７ｙ−のパラフィン、７０．０？の合成蜜蝋。
１００ｙ−のグリセリルモノステアラードおよび６Ｂ、
５ｉ！−の白色セレシン蝋（ｃｅｒｅｓｉｎｅ ｗａｘ
）を融解し、７０℃に保持する。第二のビーカー中で。
５ｉ！−の白色セレシン蝋（ｃｅｒｅｓｉｎｅ ｗａｘ
）を融解し、７０℃に保持する。第二のビーカー中で。
２４１．８？の脱イオン水 ９０ノの粉砕したホウ砂お
よび１．０ノのプロピルパラベンを７０℃マチ加熱し、
第一のビーカーの内容吻を第二のビーカー中へ加え、５
０ｙ−の化合物Ａ生２０．０７の化合物Ｑをそこへ加え
る。混合物を５５℃に冷却し。
よび１．０ノのプロピルパラベンを７０℃マチ加熱し、
第一のビーカーの内容吻を第二のビーカー中へ加え、５
０ｙ−の化合物Ａ生２０．０７の化合物Ｑをそこへ加え
る。混合物を５５℃に冷却し。
１．６ｙ−の芳香剤を加え、４５℃まで冷却を続け。
生成した組成物を適当な容器に充填し、室温に冷却する
。
。
生成した組成物は次の処方である：
成 分 重＊チ鉱油（流パ
ラ、以下同じ） ３６．７４ラノリン、無
水の化粧品数 ５．５０白蝋、０８Ｐ
８．００パラフイン
４．５７合成蜜蝋
７．００グリセリルモノス
テアラ−） １．００白色セレシン蝋
６，８５ホウ砂粉末
０．９０芳香剤
０．１６プロビルパラベン
０．１０化合物 Ａ
３．００化合物 Ｑ
２．００脱イオン水 合
計１００．００に対する残９実施例■ ハンドクリーム用処方物を実施例ＸＩＩＩの操作にした
がって調製するが、それは次の成分力）らなる：成
分 重量饅鉱油
６＆７４ラノリン、無水の化粧品数
５．５０白蝋、ＵＳＦ’
８．００パラフイン
４．５７合成蜜＠
Ｚ００グリセリルモノステアラード
１．００白色セレシン蝋 ６
．８５ホウ砂粉末 ａ９０
芳香剤 ０．１６プロ
ビルパラベン ０．１０化合物
Ｇ ３．００化合物
Ｃ２，００ 化合物 Ｐ ２．００脱
イオン水 合計１００．００に対する残
シ実施例Ｗ ハンドクリーム用処方物を実施例Ｘ［ＩＩの操作にした
がい調製するが、それは次の成分からなる：鉱ｌ由
３６．７４ラノリン、無水の化粧品数
・５．５０白蝋、ＵａＰ
６．００パラフイン
４．５７合成蜜蝋
７．００グリセリルモノステアラ−）
１．００白色セレシン蝋 ６８
５ホウ砂粉末 ０．９０芳
香剤 ０．１６プロビ
ルパラベン ０．１０サリチル
酸オクチル ５００化合物 Ｅ４．
００ 脱イオン水 合計１００．００に対する
残り実施例■ ハンドクリーム用処方物を実施例Ｘ［ＩＩの操作にした
がって調製するが、それは次の成分からなる：成 分
重量−□ 鉱油 ３６７４ラノリン、
無水の化粧品数 ５．５０白蝋、ＵａＰ
８．００パラフイン
４．５７合成蜜蝋
７．００グリセリルモノステアラード
１．００白色セレシン蝋
６．８５ホウ砂粉末
Ｑ、９゜芳香剤
ｏ、１６グロビルバラベン
α１゜化合物 Ｒｔｏ。
ラ、以下同じ） ３６．７４ラノリン、無
水の化粧品数 ５．５０白蝋、０８Ｐ
８．００パラフイン
４．５７合成蜜蝋
７．００グリセリルモノス
テアラ−） １．００白色セレシン蝋
６，８５ホウ砂粉末
０．９０芳香剤
０．１６プロビルパラベン
０．１０化合物 Ａ
３．００化合物 Ｑ
２．００脱イオン水 合
計１００．００に対する残９実施例■ ハンドクリーム用処方物を実施例ＸＩＩＩの操作にした
がって調製するが、それは次の成分力）らなる：成
分 重量饅鉱油
６＆７４ラノリン、無水の化粧品数
５．５０白蝋、ＵＳＦ’
８．００パラフイン
４．５７合成蜜＠
Ｚ００グリセリルモノステアラード
１．００白色セレシン蝋 ６
．８５ホウ砂粉末 ａ９０
芳香剤 ０．１６プロ
ビルパラベン ０．１０化合物
Ｇ ３．００化合物
Ｃ２，００ 化合物 Ｐ ２．００脱
イオン水 合計１００．００に対する残
シ実施例Ｗ ハンドクリーム用処方物を実施例Ｘ［ＩＩの操作にした
がい調製するが、それは次の成分からなる：鉱ｌ由
３６．７４ラノリン、無水の化粧品数
・５．５０白蝋、ＵａＰ
６．００パラフイン
４．５７合成蜜蝋
７．００グリセリルモノステアラ−）
１．００白色セレシン蝋 ６８
５ホウ砂粉末 ０．９０芳
香剤 ０．１６プロビ
ルパラベン ０．１０サリチル
酸オクチル ５００化合物 Ｅ４．
００ 脱イオン水 合計１００．００に対する
残り実施例■ ハンドクリーム用処方物を実施例Ｘ［ＩＩの操作にした
がって調製するが、それは次の成分からなる：成 分
重量−□ 鉱油 ３６７４ラノリン、
無水の化粧品数 ５．５０白蝋、ＵａＰ
８．００パラフイン
４．５７合成蜜蝋
７．００グリセリルモノステアラード
１．００白色セレシン蝋
６．８５ホウ砂粉末
Ｑ、９゜芳香剤
ｏ、１６グロビルバラベン
α１゜化合物 Ｒｔｏ。
化合物 Ｂ ｔ００脱イ
オン水 合計１０αＯＯＫ対する残り
実施例ＸＶＩＩ ドライスキン用組成物を次の操作にしたがって調製する
。適当なビーカー中で、４１０．０？のペトロラタム（
ｐｅｔｒｏｌａｔｕｍ） 、 ５０．Ｏｆのポリエチレ
ンおよび２０．ＯｌＰの二酸化ケイ素を８０℃で融解し
、ホモジナイズする。この混合物に３３８．０１ＩＰの
シクロメチコーン（ｃｙｃｌｏｍｅｔｈｉｃｏｎｅ）
、 １００．０ノのジメチコン、１０．０ＩＰの一泊、
１．０Ｐのプロピルパラベン、ｔｏｐのソルビン酸、５
０．Ｏｊ’の化合物Ａおよび４ｃ１．ＯｉＰの化合物Ｆ
を加え、生成した混合物を３５℃に冷却する。
オン水 合計１０αＯＯＫ対する残り
実施例ＸＶＩＩ ドライスキン用組成物を次の操作にしたがって調製する
。適当なビーカー中で、４１０．０？のペトロラタム（
ｐｅｔｒｏｌａｔｕｍ） 、 ５０．Ｏｆのポリエチレ
ンおよび２０．ＯｌＰの二酸化ケイ素を８０℃で融解し
、ホモジナイズする。この混合物に３３８．０１ＩＰの
シクロメチコーン（ｃｙｃｌｏｍｅｔｈｉｃｏｎｅ）
、 １００．０ノのジメチコン、１０．０ＩＰの一泊、
１．０Ｐのプロピルパラベン、ｔｏｐのソルビン酸、５
０．Ｏｊ’の化合物Ａおよび４ｃ１．ＯｉＰの化合物Ｆ
を加え、生成した混合物を３５℃に冷却する。
生成した組成物は次の処方である：
成 分 ｍｔ＊ペトロラ
タム、白色ＵＳＰ（米局方 白色ワセリン、以下同じ） ４ｔＯポリエ
チレン ３．０二酸化ケイ
素 ２．０シクロメチ今〈３
５．８ ジメチコーン、５０ｃｍ ＩＱ、０鉱
油 ｔ。
タム、白色ＵＳＰ（米局方 白色ワセリン、以下同じ） ４ｔＯポリエ
チレン ３．０二酸化ケイ
素 ２．０シクロメチ今〈３
５．８ ジメチコーン、５０ｃｍ ＩＱ、０鉱
油 ｔ。
プロピルパラベン ０．１ソル
ビン酸 ０・１化合物
Ａ５．０ 化合物 Ｂ４．０ １００．０ 実施例ＸＶＩＩＩ ドライスキン用処方物を実施例ＸＶＩＩの操作にしたが
って調製したが、′それは次の成分からなる：ペトロラ
タム、白色 Ｕ８Ｐ ４２．０ポリエチレン
３．０二酸化ケイ素
２．０シク。２．き３ ３６
．８ジメチコーン、５０ｃｓ ＩＬｌ、０
鉱油 １．０プロビルパ２
ベン ０．１ソルビン酸
０．１化合物 Ｇ
５．０化合物 Ｃ４，０ 化合物 Ｑ６．０ １００．０ 実施例■ ドライスキン用処方物を実施例ＸＶＩＩの操作にしたが
って調製するが、それは次の成分からなる。
ビン酸 ０・１化合物
Ａ５．０ 化合物 Ｂ４．０ １００．０ 実施例ＸＶＩＩＩ ドライスキン用処方物を実施例ＸＶＩＩの操作にしたが
って調製したが、′それは次の成分からなる：ペトロラ
タム、白色 Ｕ８Ｐ ４２．０ポリエチレン
３．０二酸化ケイ素
２．０シク。２．き３ ３６
．８ジメチコーン、５０ｃｓ ＩＬｌ、０
鉱油 １．０プロビルパ２
ベン ０．１ソルビン酸
０．１化合物 Ｇ
５．０化合物 Ｃ４，０ 化合物 Ｑ６．０ １００．０ 実施例■ ドライスキン用処方物を実施例ＸＶＩＩの操作にしたが
って調製するが、それは次の成分からなる。
成 分 重量％ペトロラタム
、白色 ０８Ｆ ４５．０ポリエチレン
３．０二酸化ケイ素
２．０シク。メチ）４３３．８ ジメチコーン、５０ｃｓ １［１，０鉱油
、 Ｊ ＆ Ｊ ８ｐｅｃｉａｌ １
．０プロピルパラベン ０．１ソルビ
ン酸 ０，１Ｐａｄｉｍａｔｅ
０ ３．０化合物 Ｂ２．０ ｉｏｏ、。
、白色 ０８Ｆ ４５．０ポリエチレン
３．０二酸化ケイ素
２．０シク。メチ）４３３．８ ジメチコーン、５０ｃｓ １［１，０鉱油
、 Ｊ ＆ Ｊ ８ｐｅｃｉａｌ １
．０プロピルパラベン ０．１ソルビ
ン酸 ０，１Ｐａｄｉｍａｔｅ
０ ３．０化合物 Ｂ２．０ ｉｏｏ、。
実施倒立
ドライスキン用処方物を実施例ＸＶＩＩの操作にし九が
って調製するが、それは次の成分からなる：ペトロラタ
ム、白色 Ｕ８Ｐ ４５．０ポリエチレン
３．０二酸化ケイ素
２．０シクロメチコーン
３６．８ジメチコーン、５０ｃｍ
１０．０鉱油 １．０プ
ロピルパラベン ０．１ソルビン酸
０・１オキシベンゾン
２．０化合物・ Ｂ５．０ ｉｏｏ、。
って調製するが、それは次の成分からなる：ペトロラタ
ム、白色 Ｕ８Ｐ ４５．０ポリエチレン
３．０二酸化ケイ素
２．０シクロメチコーン
３６．８ジメチコーン、５０ｃｍ
１０．０鉱油 １．０プ
ロピルパラベン ０．１ソルビン酸
０・１オキシベンゾン
２．０化合物・ Ｂ５．０ ｉｏｏ、。
実施例ｍ
口唇用塗布剤組成物を次の操作にしたがって調製する。
適当なビーカー中に、７２．０？のペトロラタム、８．
０ノの８ｙｎｃｒｏｗａｘ ＨＲＣ，８，Ｏｆの８ｙｎ
ｃｒｏｗａｘ ＢＦＬＬ−Ｃ、８，Ｏｆの８ｙｎｃｒｏ
ｗａｘ ＨＧＬ−Ｃ。
０ノの８ｙｎｃｒｏｗａｘ ＨＲＣ，８，Ｏｆの８ｙｎ
ｃｒｏｗａｘ ＢＦＬＬ−Ｃ、８，Ｏｆの８ｙｎｃｒｏ
ｗａｘ ＨＧＬ−Ｃ。
２０！？の化合物人および２．Ｏｔのオキシベンゾンを
加える。混合物を融解し、６０℃の温度で棒状に注型成
形する。
加える。混合物を融解し、６０℃の温度で棒状に注型成
形する。
生成した組成物は次の処方を有する：
成 分 重を悌ペトロラタム
、白色 Ｕ ８ Ｐ ７２．０８ｙｎｃｒｏ
ｗａｘ ＨＲＣ（Ｃｒｏｄａの、グリセリルトリベヘナ
ートの商標名）８．０ ８ｙｎｃｒｏｗａｘ ＲＲＬ−Ｃ（Ｃｒｏｄａの、Ｃ１
８′ｃ３６脂肪酸のエチレングリコールエステルの商標
名）８．０ ８ｙｎｃｒｏｗａｘ ＨＧＬ−Ｃ（Ｃｒｏｄａの。
、白色 Ｕ ８ Ｐ ７２．０８ｙｎｃｒｏ
ｗａｘ ＨＲＣ（Ｃｒｏｄａの、グリセリルトリベヘナ
ートの商標名）８．０ ８ｙｎｃｒｏｗａｘ ＲＲＬ−Ｃ（Ｃｒｏｄａの、Ｃ１
８′ｃ３６脂肪酸のエチレングリコールエステルの商標
名）８．０ ８ｙｎｃｒｏｗａｘ ＨＧＬ−Ｃ（Ｃｒｏｄａの。
Ｃ１８〜Ｃ３６脂肪酸トリグリセリドの商標名）８．０
化合物 人２．０
オキシベンゾン ２．０１０Ｌ１．
０ 実施例ＸＸＩＩ 口唇用塗布剤組成物を実施例Ｗの操作にしたがい調製し
たが、それは次の成分からなる：成 分
′ＩＬ蓋チペトロラタム、白色 ０８
Ｐ ６６．０８ｙｎｃｒｏｗａｘ ＨＲＣ８
，０ ８ｙｎｃｒｏｗａｘ ＲＲＬ−Ｃ８，０８ｙｎｃｒｏｗ
ａｘ ＨＧＬ−Ｃ８，０化合物 Ｇ３．０ 化合ｖＩＪＣ４，０ 化合物 Ｆ６，０ １００．０ 実施例ＸＸＩ ＩＩ 口唇用塗布剤を実施例ｍの操作に従って調製するが、そ
れは次の成分からなる： ペトロラタム、白色 Ｕ８Ｐ ６７．０Ｓｙ
ｎｃｒｏｗａｘ ＨＲＣ８，０ ８ｙｎｃｏ ｗａｘ ＢＴＬＬ−Ｃ８，Ｏ８ｙｎｃｒｏ
ｗａｘ ＨＧＬ−Ｃ８，０化合物Ｇ２．０ 化合物０ ４０ 化合物Ｑ ５．０１０［ｊ、
０ 実施例ＸＸＩＶ 口唇用塗布剤組成物を実施例ｍの操作にしたがって調製
するが、それは次の成分からなる：ペトロラタム、白色
Ｕ８Ｐ ７４．０８ｙｎｃｒｏｗａｘ Ｈ
ＲＣ８，０ ８ｙｎｃｒｏｗａｘ ＥＲＬ−Ｃ８，０８ｙｎｃｒｏｗ
ａｘ ＨＧＬ−Ｃ８，０サルチル酸オクチル
１．０化合物 Ｅｌ、０ １００．０ 実施例薫 鉱油組成物を次の操作にしたがって調製する。
０ 実施例ＸＸＩＩ 口唇用塗布剤組成物を実施例Ｗの操作にしたがい調製し
たが、それは次の成分からなる：成 分
′ＩＬ蓋チペトロラタム、白色 ０８
Ｐ ６６．０８ｙｎｃｒｏｗａｘ ＨＲＣ８
，０ ８ｙｎｃｒｏｗａｘ ＲＲＬ−Ｃ８，０８ｙｎｃｒｏｗ
ａｘ ＨＧＬ−Ｃ８，０化合物 Ｇ３．０ 化合ｖＩＪＣ４，０ 化合物 Ｆ６，０ １００．０ 実施例ＸＸＩ ＩＩ 口唇用塗布剤を実施例ｍの操作に従って調製するが、そ
れは次の成分からなる： ペトロラタム、白色 Ｕ８Ｐ ６７．０Ｓｙ
ｎｃｒｏｗａｘ ＨＲＣ８，０ ８ｙｎｃｏ ｗａｘ ＢＴＬＬ−Ｃ８，Ｏ８ｙｎｃｒｏ
ｗａｘ ＨＧＬ−Ｃ８，０化合物Ｇ２．０ 化合物０ ４０ 化合物Ｑ ５．０１０［ｊ、
０ 実施例ＸＸＩＶ 口唇用塗布剤組成物を実施例ｍの操作にしたがって調製
するが、それは次の成分からなる：ペトロラタム、白色
Ｕ８Ｐ ７４．０８ｙｎｃｒｏｗａｘ Ｈ
ＲＣ８，０ ８ｙｎｃｒｏｗａｘ ＥＲＬ−Ｃ８，０８ｙｎｃｒｏｗ
ａｘ ＨＧＬ−Ｃ８，０サルチル酸オクチル
１．０化合物 Ｅｌ、０ １００．０ 実施例薫 鉱油組成物を次の操作にしたがって調製する。
適当なビーカー中で、９ＺＯ）の鉱油、１．０ノの化合
物Ｇ、１０？の化合物Ｃおよび１． ＯｉＥのオキシベ
ンシルを均一になるまでＩＩ′ｐｓＬ、室温まで冷却す
る。
物Ｇ、１０？の化合物Ｃおよび１． ＯｉＥのオキシベ
ンシルを均一になるまでＩＩ′ｐｓＬ、室温まで冷却す
る。
生成した組成物は次の処方である。
鉱油 ９７．０化合物Ｇ１
．０ 化合物Ｃ１，０ オキシベンゾン ｔ００００ 実施例ＸＸＶＩ 鉱油組成物を実施例■の操作にしたがって調製するが、
それは次の成分からなる： 成 分 重量％鉱油
９６．０Ｐａｄｉｍａｔｅ ０
３．０化合物Ｆ
４．０ｉｏｏ、。
．０ 化合物Ｃ１，０ オキシベンゾン ｔ００００ 実施例ＸＸＶＩ 鉱油組成物を実施例■の操作にしたがって調製するが、
それは次の成分からなる： 成 分 重量％鉱油
９６．０Ｐａｄｉｍａｔｅ ０
３．０化合物Ｆ
４．０ｉｏｏ、。
実施例ＸＸＶＩ Ｉ
鉱油組成物を実施例■の操作にしたがって調製するが、
それは次の成分からなる： 成 分 重Ｉ 鉱油 ９６．０化合物Ｇ２
，０ サリチル酸オクチル ６．０化合物Ｑ２・
０ １００．０ 実施例ＸＸＶＩＩＩ 鉱油組成物を実施例■の操作にしたがって調製するが、
それは次の成分からなる： 成 分 電量饅鉱油
９８．０化合物Ｅ
ｔ。
それは次の成分からなる： 成 分 重Ｉ 鉱油 ９６．０化合物Ｇ２
，０ サリチル酸オクチル ６．０化合物Ｑ２・
０ １００．０ 実施例ＸＸＶＩＩＩ 鉱油組成物を実施例■の操作にしたがって調製するが、
それは次の成分からなる： 成 分 電量饅鉱油
９８．０化合物Ｅ
ｔ。
化合物Ｂ１，０
・１０［Ｊ、０
特許出願人 ジョンソン−エンド・ジョンソン・ヘイヒ
ー・プロダクツ吻カンパニー 代理人 弁理士 松 井 政 広（外１名）ンバッチ アメリカ合衆国ニュー・シャー シー州サマーセット・サマーオ ール・ロード１３
ー・プロダクツ吻カンパニー 代理人 弁理士 松 井 政 広（外１名）ンバッチ アメリカ合衆国ニュー・シャー シー州サマーセット・サマーオ ール・ロード１３
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、式： であって９式中 Ｒ１が１〜１８個の炭素原子のアルキル、シクロアルキ
ル、アルケニル、シクロアルケニル、アリール、置換ア
リールもしくはアルカリールから選ばれ、それらはＮも
しくは０により任意的に中断（１ｎｔｅｒｒｕｐｔ）も
しくは置換されていてもよ＜；Ｎが存在するときはそれ
は第一、第二もしくは第三アミン、第四アンモニウム塩
またはアミドとしてであり、０が存在するときはそれは
アルコール。 カルボン酸、エステルもしくはエーテルとしてであり； ■、および几、は同じでも異っていてもよく、水素。 １〜１８個の炭素原子のアルキル、アルケニル。 シクロアルキルもしくはシクロアルケニルから７ばれ、
前記したようにＮもしくはＯによシ任意的に中助もしく
は置換されていてもよく；Ｒ１，几、およびＲ３はまた
戻素虫式もしくは複素環式の環を形成してもよく： ′ＦＬ４およびＲ５は同じでも異っていてもよく、水素
。 １〜１８個の炭素原子のアルキル、アルケニル。 アリールおよびｔＪ／ｌｌアリール、アルカリール、シ
クロアルキルもしくはシクロアルケニルから選ばれ、前
記したようＫＮもしくはＯＫより中断もしくは置換され
ていてもよく： Ｒ４およびＦＬ５はまた複素環式の環を形成してもよ〈
：ならびに Ｙけ０もしくはＮである 化合物から構成される群から選ばれるビニル系（ｖｉｎ
ｙｌｏｇｕｏｕｓ）アミド化合物を少くとも一つ含有す
る日焼は防止組成物。 ２、特許請求の範囲第１項記載の組成物であって。 前記ビニル糸アミドが式： ＣＨ５−Ｃ−ＣＨ＝Ｃ−ＮＨ−Ｃ８Ｈ，。 １ ＣＨ。 であるもの。 ３ 特許請求の範囲第１項記載の組成物であって。 前記ビニル糸アミドが式： ％式％ ４、％許請求の範囲ｉａ１項記載の組成物であって。 前記ビニル系アミドが式： ％式％ ５、特許請求の範囲第１項記載の組成物であって。 前記ビニル系アミドが式： ％式％ ６、特許請求の範囲第１項記載の組成物であって。 前記ビニル系アミドが全組成物中約１〜２０重量係で存
在するもの。 ７、 特許請求の範囲第１項記載の組成物であって。 少くとも一つの前記ビニル系アミドおよびさらにオキ′
＜′シン（ｏｘｙｂｅｎｚｏｎｅ）を含むもの。 ８ 特許請求の範囲第１項記載の組成物であって。 少くとも一つの前記ビニル系アミドおよびさらにパデイ
マート０ （Ｐａｄｉｍａｔｅ Ｏ）を含むもの。
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|---|---|---|---|
| US375072 | 1982-05-05 | ||
| US06/375,072 US4514383A (en) | 1982-05-05 | 1982-05-05 | Sunscreen compositions containing vinylogous amides |
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| JPH0662397B2 JPH0662397B2 (ja) | 1994-08-17 |
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