JPS61226136A - 鋳型の製造方法 - Google Patents
鋳型の製造方法Info
- Publication number
- JPS61226136A JPS61226136A JP6821985A JP6821985A JPS61226136A JP S61226136 A JPS61226136 A JP S61226136A JP 6821985 A JP6821985 A JP 6821985A JP 6821985 A JP6821985 A JP 6821985A JP S61226136 A JPS61226136 A JP S61226136A
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- JP
- Japan
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- mold
- curing
- casting mold
- pot life
- sulfonic acid
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- Pending
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- Mold Materials And Core Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は鋳型の製造方法に関し、特フラン樹脂やフェノ
−!樹脂などの熱硬化性樹脂を粘結剤として使用した鋳
型の製造方法に関する。
−!樹脂などの熱硬化性樹脂を粘結剤として使用した鋳
型の製造方法に関する。
従来の技術
従来、有機粘結剤を使用した鋳型の製造方法としCは、
フラン樹脂自硬性鋳型の製法がよく知られている。また
、他の鋳型の製造方法とし°〔は、フェノ−μ樹脂とイ
ソシアネートからなる主粘結剤を耐火性骨材に加え゛C
混合することにより鋳型を成型し、これにアミンガスを
吹き込むことにより硬化させるイソキュア法や、フラン
樹脂と過酸化物を耐火性骨材に加え°〔混合することに
より鋳型を成型し、亜硫酸ガスを吹き込み硬化させるバ
ードックス法などがある。
フラン樹脂自硬性鋳型の製法がよく知られている。また
、他の鋳型の製造方法とし°〔は、フェノ−μ樹脂とイ
ソシアネートからなる主粘結剤を耐火性骨材に加え゛C
混合することにより鋳型を成型し、これにアミンガスを
吹き込むことにより硬化させるイソキュア法や、フラン
樹脂と過酸化物を耐火性骨材に加え°〔混合することに
より鋳型を成型し、亜硫酸ガスを吹き込み硬化させるバ
ードックス法などがある。
発明が解決しようとする問題点
ところが、前記従来のフラン樹脂自硬化性鋳型の製法に
おいては、フラン樹脂が硬化し゛C鋳物を成型するのに
必要な強度を有する鋳型となるまでに長い時間を要する
欠点があった。又、硬化速度を早(すると、フラン樹脂
を混合した耐火性骨材が混合し・Cから、十分な強度を
有する鋳型が得られるまでの時間(以下可使時間と言う
、)が短かくなり、作業性が悪(なるという問題があっ
た。
おいては、フラン樹脂が硬化し゛C鋳物を成型するのに
必要な強度を有する鋳型となるまでに長い時間を要する
欠点があった。又、硬化速度を早(すると、フラン樹脂
を混合した耐火性骨材が混合し・Cから、十分な強度を
有する鋳型が得られるまでの時間(以下可使時間と言う
、)が短かくなり、作業性が悪(なるという問題があっ
た。
また前記イソキュア法やバードックス法では、迅速な硬
化速度を有する鋳型を得ることができるものの、両者共
に有毒なガスを使用するため作業環境を汚染する問題が
あり、しかもガスを吸収させる設備を必要とし°C経済
性に難点がある。
化速度を有する鋳型を得ることができるものの、両者共
に有毒なガスを使用するため作業環境を汚染する問題が
あり、しかもガスを吸収させる設備を必要とし°C経済
性に難点がある。
そこで本発明はこのような従来技術における問題点を解
決し、従来のフラン自硬化性鋳型、シエμモード法、C
Ch法に匹適する鋳型を得ると共に、この鋳型の硬化促
進と可使時間延長とを共に達成可能とし、しかもイソキ
ュア法、バードックス法のように作業環境を汚染するこ
となく迅速、安全かつ経済的に鋳型を作成できるように
することを目的とする。
決し、従来のフラン自硬化性鋳型、シエμモード法、C
Ch法に匹適する鋳型を得ると共に、この鋳型の硬化促
進と可使時間延長とを共に達成可能とし、しかもイソキ
ュア法、バードックス法のように作業環境を汚染するこ
となく迅速、安全かつ経済的に鋳型を作成できるように
することを目的とする。
問題点を解決するための手段
を記問題点を解決するため本発明は、鋳型を構成する耐
火性骨材に対し、粘結剤とし°Cの熱硬化性樹脂と、硬
化触媒とし°Cの有機スルホン酸と、可使時間延長触媒
としての有機スルホン酸のアンモニウム塩又はアンモニ
ウム塩とを加え゛〔混合した砂によつ°C鋳型を成型し
た後、この鋳型に空気を通して前記熱硬化性樹脂を硬化
させるものである。
火性骨材に対し、粘結剤とし°Cの熱硬化性樹脂と、硬
化触媒とし°Cの有機スルホン酸と、可使時間延長触媒
としての有機スルホン酸のアンモニウム塩又はアンモニ
ウム塩とを加え゛〔混合した砂によつ°C鋳型を成型し
た後、この鋳型に空気を通して前記熱硬化性樹脂を硬化
させるものである。
作用
このようにすると、作業環境を汚染する有害なガスを使
用することなく、従来のフラン樹脂自硬性鋳型の性能と
同等以との性能を有しながら、安全、迅速かつ経済的に
鋳型を作成できることくなり、フラン樹脂の硬化促進作
用を空気を通気する事により行ない、フラン樹脂が硬化
する際に発生する縮合水を効率良く鋳型系外へすみやか
に排出せしめ、フラン樹脂をすみやかに硬化させる。又
従来のフラン樹脂自硬性鋳型用の硬化触媒は、硬化速度
を速くすると可使時間が短くなる欠点があるが、本発明
では、有機スルホン酸を硬化触媒とし°C使用すること
により硬化促進を行ない、かつ有機スルホン酸のアンモ
ニウム塩又はアンモニウム塩を加使時間延長触媒とし”
〔使用することにより、硬化速度を遅くすることなく可
使時間を長くすることが可能となる。
用することなく、従来のフラン樹脂自硬性鋳型の性能と
同等以との性能を有しながら、安全、迅速かつ経済的に
鋳型を作成できることくなり、フラン樹脂の硬化促進作
用を空気を通気する事により行ない、フラン樹脂が硬化
する際に発生する縮合水を効率良く鋳型系外へすみやか
に排出せしめ、フラン樹脂をすみやかに硬化させる。又
従来のフラン樹脂自硬性鋳型用の硬化触媒は、硬化速度
を速くすると可使時間が短くなる欠点があるが、本発明
では、有機スルホン酸を硬化触媒とし°C使用すること
により硬化促進を行ない、かつ有機スルホン酸のアンモ
ニウム塩又はアンモニウム塩を加使時間延長触媒とし”
〔使用することにより、硬化速度を遅くすることなく可
使時間を長くすることが可能となる。
なお、熱硬化性樹脂とし・〔は、フラン樹脂又はフェノ
ール樹脂が好適である。また、硬化触媒とし′Cの有機
スルホン酸には、ベンゼンスルホン酸、トルエンスルホ
ン酸、キシレンスルホン酸、フェノールスルホン酸等が
好適であり、これらを1[以上使用する。さらに、可使
時間延長触媒としての有機スルホン酸のアfi/iニウ
ム塩又はアンモニウム塩には、ト〃エンス〃ホン酸アl
vミニウム、キシレンスルホン酸アμミニウム、キシV
ンスμホン酸アンモニウム、トルエンスルホン酸アンモ
ニウム等が好適であり、これらを1種以を使用する。
ール樹脂が好適である。また、硬化触媒とし′Cの有機
スルホン酸には、ベンゼンスルホン酸、トルエンスルホ
ン酸、キシレンスルホン酸、フェノールスルホン酸等が
好適であり、これらを1[以上使用する。さらに、可使
時間延長触媒としての有機スルホン酸のアfi/iニウ
ム塩又はアンモニウム塩には、ト〃エンス〃ホン酸アl
vミニウム、キシレンスルホン酸アμミニウム、キシV
ンスμホン酸アンモニウム、トルエンスルホン酸アンモ
ニウム等が好適であり、これらを1種以を使用する。
また、硬化触媒と可使時間延長触媒とは、合計で0.1
〜8重朧%程度加えるのが好適である(以下、これらを
合計したものを硬化剤と称する)。
〜8重朧%程度加えるのが好適である(以下、これらを
合計したものを硬化剤と称する)。
実施例
以下、本発明の実施例につい゛C説明する。
実施例1゜
耐火性骨材(オーストラリア産フリーマントμ硼砂)x
oOI!!i部にフラン樹脂(神戸理化学工業■製画品
名に−80) 0.8重態部及び硬化剤(キシレンスル
ホン酸60!11%、トμエンスμホン酸5mm%、+
シレンスμホン酸ア/I/ミニウAl0w1凰%―溶剤
26重凰%)0.4重量部を加え、混練機で十分に混合
し、テストピース作成用木型に充填成型し、乾燥空気を
6分間通気し°C硬化せしめ、テストピースを得た。
oOI!!i部にフラン樹脂(神戸理化学工業■製画品
名に−80) 0.8重態部及び硬化剤(キシレンスル
ホン酸60!11%、トμエンスμホン酸5mm%、+
シレンスμホン酸ア/I/ミニウAl0w1凰%―溶剤
26重凰%)0.4重量部を加え、混練機で十分に混合
し、テストピース作成用木型に充填成型し、乾燥空気を
6分間通気し°C硬化せしめ、テストピースを得た。
実施例え
フリーマントル硼砂xoo!ffi部にフラン樹脂O,
S重量部、硬化剤(キシVンスμホン酸60重量%、ベ
スゼンスpホン酸s重量%、キシレンスルホン酸アンモ
ニウム10本世%、溶剤26重量%)0.4重量部を加
え、混線機に゛〔混合し、実施例1と同様の方法でテス
トピースを得た。
S重量部、硬化剤(キシVンスμホン酸60重量%、ベ
スゼンスpホン酸s重量%、キシレンスルホン酸アンモ
ニウム10本世%、溶剤26重量%)0.4重量部を加
え、混線機に゛〔混合し、実施例1と同様の方法でテス
トピースを得た。
実施例8゜
フリーマントル硼砂100 wthagにフェノ−/I
/m脂(神戸理化学工業N製画品名フェニックス#10
4 ) 0.8重態部及び硬化剤(キシVンスμホン酸
60重輩%、トμエンスルホン酸6重量%、キシレンス
ルホン酸アlViニウム1oi1%、溶剤26重瓦%)
0.43i慮部を加え、混線機に゛〔混合し、実施例1
と同様の方法でテストピースを得た。
/m脂(神戸理化学工業N製画品名フェニックス#10
4 ) 0.8重態部及び硬化剤(キシVンスμホン酸
60重輩%、トμエンスルホン酸6重量%、キシレンス
ルホン酸アlViニウム1oi1%、溶剤26重瓦%)
0.43i慮部を加え、混線機に゛〔混合し、実施例1
と同様の方法でテストピースを得た。
比較例1.(従来例)
フリーマントル硼砂100重量部にフラン樹脂し、実施
例1と同様の方法でテストピースを得た。
例1と同様の方法でテストピースを得た。
実施例1.実施例2.実施例8および比較例1の可使時
間の測定は、各混練砂が硬化に伴ない増粘して、成型が
困難となるまでの時間を測定した。
間の測定は、各混練砂が硬化に伴ない増粘して、成型が
困難となるまでの時間を測定した。
各実施例、比較例の圧縮強さ及び可使時間の測定結果は
、次表の通りであ・りた。
、次表の通りであ・りた。
表に示す通り、本発明の各実施例によると、可使時間が
十分に長(、シかも鋳物を成型するのに十分な強度を得
ることができた。
十分に長(、シかも鋳物を成型するのに十分な強度を得
ることができた。
発明の効果
以と述べたように本発明によると、作業性に優れ、しか
も特性に優れた鋳型を安全にがり効率良く経済的に得る
ことができる。
も特性に優れた鋳型を安全にがり効率良く経済的に得る
ことができる。
Claims (1)
- 1、鋳型を構成する耐火性骨材に対し、粘結剤としての
熱硬化性樹脂と、硬化触媒としての有機スルホン酸と、
可使時間延長触媒としての有機スルホン酸のアルミニウ
ム塩又はアンモニウム塩とを加えて混合した砂によって
鋳型を成型した後、この鋳型に空気を通して前記熱硬化
性樹脂を硬化させることを特徴とする鋳型の製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6821985A JPS61226136A (ja) | 1985-03-29 | 1985-03-29 | 鋳型の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6821985A JPS61226136A (ja) | 1985-03-29 | 1985-03-29 | 鋳型の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61226136A true JPS61226136A (ja) | 1986-10-08 |
Family
ID=13367470
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP6821985A Pending JPS61226136A (ja) | 1985-03-29 | 1985-03-29 | 鋳型の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS61226136A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5643675A (en) * | 1993-11-15 | 1997-07-01 | Borden, Inc. | Addition for promotion of bench life extension in a hot box binder system |
EP0908254A1 (en) * | 1996-06-25 | 1999-04-14 | Kao Corporation | Caking additive composition for forming self-hardening mold |
-
1985
- 1985-03-29 JP JP6821985A patent/JPS61226136A/ja active Pending
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5643675A (en) * | 1993-11-15 | 1997-07-01 | Borden, Inc. | Addition for promotion of bench life extension in a hot box binder system |
EP0908254A1 (en) * | 1996-06-25 | 1999-04-14 | Kao Corporation | Caking additive composition for forming self-hardening mold |
EP0908254A4 (en) * | 1996-06-25 | 2009-01-14 | Kao Corp | AGGLOMERATIVE ADDITIVE COMPOSITION FOR PREPARING SELF-HARDENING FORMS |
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