JPS61225257A - フラビン系天然色素含有組成物 - Google Patents
フラビン系天然色素含有組成物Info
- Publication number
- JPS61225257A JPS61225257A JP6618785A JP6618785A JPS61225257A JP S61225257 A JPS61225257 A JP S61225257A JP 6618785 A JP6618785 A JP 6618785A JP 6618785 A JP6618785 A JP 6618785A JP S61225257 A JPS61225257 A JP S61225257A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- flavin
- coloring matter
- natural coloring
- base natural
- containing composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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Landscapes
- Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明はブチルヒドロキシトルエン（以下、ＢＩＴとい
う）と、フラビン系天然色素とを含有してなる、保存安
定性に優れた組成物に関し、化粧品、医薬品、食品ある
いは染料等の分野に有用な上記組成物を提供することを
目的とする。
う）と、フラビン系天然色素とを含有してなる、保存安
定性に優れた組成物に関し、化粧品、医薬品、食品ある
いは染料等の分野に有用な上記組成物を提供することを
目的とする。
［従来の技術］
天然色素は従来食品をはじめ特殊な方面のみに使用され
ていた。近時、化学合成品の安全などに対する不信感よ
り天然色素が見直されつつある。
ていた。近時、化学合成品の安全などに対する不信感よ
り天然色素が見直されつつある。
ＦＡＯ１ＷＨＯ１米国あるいはＥＥＣの天然色素にリス
トアツブされているものがほとんど使用されている。天
然色素は、植物動物に存在するものと、微生物により生
化学的に生産されるものとに分けられ、食品、医薬品１
．化粧品などの着色材として使用されている。
トアツブされているものがほとんど使用されている。天
然色素は、植物動物に存在するものと、微生物により生
化学的に生産されるものとに分けられ、食品、医薬品１
．化粧品などの着色材として使用されている。
［発明が解決しようとする問題点］
天然色素の長所は、安全性が高い、色調が鮮やかでけば
けばしくない、栄養あるいは薬理効果を兼ね備えたもの
がある、などがあるが、欠点として耐光性、耐熱性が一
般に弱く化粧品や医薬品、食品に配合した場合に温度や
光によって簡単に分解褪色して薬効を失ってしまうとい
う欠点があった。
けばしくない、栄養あるいは薬理効果を兼ね備えたもの
がある、などがあるが、欠点として耐光性、耐熱性が一
般に弱く化粧品や医薬品、食品に配合した場合に温度や
光によって簡単に分解褪色して薬効を失ってしまうとい
う欠点があった。
上述の欠点を補うための試みは幾つか成されている。例
えば、２．２’−４，４’−テトラハイドロオキシベン
ゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェ
ノン硫酸塩、ウロカニン酸、２−エチルへキシル−ｐ−
ジメチルアミノベンゾエート等のいわゆる紫外線吸収剤
を併用して温度及び光に対する安定性を保とうとする方
法が試みられているが、その効果は未だ満足できるもの
とはいいがたい。
えば、２．２’−４，４’−テトラハイドロオキシベン
ゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェ
ノン硫酸塩、ウロカニン酸、２−エチルへキシル−ｐ−
ジメチルアミノベンゾエート等のいわゆる紫外線吸収剤
を併用して温度及び光に対する安定性を保とうとする方
法が試みられているが、その効果は未だ満足できるもの
とはいいがたい。
本発明者等は上記事情に鑑み、光に対する保存安定性に
優れ、しかも化粧品、医薬品あるいは食品等の基剤に配
合した場合にも上記安定性が満足されるフラビン系天然
色素含有組成物を得るべく鋭意研究を重ねた結果、フラ
ビン系天然色素と共にＢＨＴを併用して用いれば上記目
的が達成されることを見い出し、本発明を完成するに至
った。
優れ、しかも化粧品、医薬品あるいは食品等の基剤に配
合した場合にも上記安定性が満足されるフラビン系天然
色素含有組成物を得るべく鋭意研究を重ねた結果、フラ
ビン系天然色素と共にＢＨＴを併用して用いれば上記目
的が達成されることを見い出し、本発明を完成するに至
った。
［問題点を解決するための手段］
すなわち、本発明は、ＢＨＴと、フラビン系天然色素の
一種又は二種以上とを含有することを特徴とする組成物
である。
一種又は二種以上とを含有することを特徴とする組成物
である。
以下、本発明について詳述する。
本発明においてフラビン系天然色素はビタミンＢ２に属
する色素であり、着色と同時に栄養強化も可能である。
する色素であり、着色と同時に栄養強化も可能である。
フラビン系色素にはりボフラビンと油溶性のリボフラビ
ン酪酸エステルがある。
ン酪酸エステルがある。
上記フラビン系天然色素の一種又は二種以上とＢＨＴと
の量比は重量で１：１〜１：１００の比率であることが
好ましい。
の量比は重量で１：１〜１：１００の比率であることが
好ましい。
本発明の組成物には上記必須橋成成分の他、必要に応じ
て、非イオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、カチオ
ン界面活性剤、両性界面活性剤、油分、ワックス、紫外
線吸収剤、防腐剤、酸化防止剤、有機溶媒、薬剤、水溶
性高分子、粉末、色素、香料、水等、医薬品、化粧品あ
るいは食品等の分野で汎用される成分を添加することも
できる。
て、非イオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、カチオ
ン界面活性剤、両性界面活性剤、油分、ワックス、紫外
線吸収剤、防腐剤、酸化防止剤、有機溶媒、薬剤、水溶
性高分子、粉末、色素、香料、水等、医薬品、化粧品あ
るいは食品等の分野で汎用される成分を添加することも
できる。
次に実験例及び実施例によって本発明をさらに詳細に説
明する。
明する。
［発明の効果］
実験例１
下記処方の組成物を製造し１．５０℃暗所１力月保存品
及びキセノンランプ３０時間（温度５０℃）照射品の色
調をそれぞれに対応する０℃暗所保存品と比較した。結
果を表−１に示す。
及びキセノンランプ３０時間（温度５０℃）照射品の色
調をそれぞれに対応する０℃暗所保存品と比較した。結
果を表−１に示す。
処方
精製水 残部エチルアルコ
ール １０リボフラビン
ｏ、ｏｏｓ添加剤
０．０１表−１ −（精製水で置換） Ｘ ５２．３シス
テイン ｘ’ ４２．３８ＨＴ
○ １０．６Ｌ−アスパギン酸
ｘ ４５．６Ｌ−アスコルビン酸
Δ ３４．８Ｑ・・・・・・・・・はとんど
褪色していない。
ール １０リボフラビン
ｏ、ｏｏｓ添加剤
０．０１表−１ −（精製水で置換） Ｘ ５２．３シス
テイン ｘ’ ４２．３８ＨＴ
○ １０．６Ｌ−アスパギン酸
ｘ ４５．６Ｌ−アスコルビン酸
Δ ３４．８Ｑ・・・・・・・・・はとんど
褪色していない。
△・・・・・・・・・若干褪色している。
×・・・・・・・・・褪色が目立つ。
（以下余白）
表−１の結果より明らかな通り、ＢＨＴの配合によって
、リボフラビンの光に対する安定性は大幅に改良される
。
、リボフラビンの光に対する安定性は大幅に改良される
。
［実施例］
以下、本発明の実施例を示す。
これらは本発明をより詳しく説明するものであり、本発
明を限定するものではない。なお、配合量は重量％であ
る。
明を限定するものではない。なお、配合量は重量％であ
る。
〔実施例１〕 ヘアトリートメント
Ｉ ＰＯｆ！ （３０モル）ベヘニル エーテル４
．０２ グリセリルモノステアレート ６．０３
イソプロピルミリステート ５．０４ オク
チルドデカノール ５．０５ 流動パラフィ
ン（＃７０） ３．０６ 脱水ラノリン
３．０７ ステアリン酸
５．０８ メチルパラベン
０．１９ プロピルパラベン
０．１１０ リボフラビン ０
．００１１１ ジプロピレングリコール ５
．０１２ グリセリン ５．０１
３ ＢＩＴ ０．０１１４
精製水 残 部１５ 香料
０．３（製法） １〜１０を７０〜８０℃、１１〜１４を７０℃以上に加
熱し均一に溶解する。熔解したら１〜１０を攪拌しなが
ら１１〜１４を加え攪拌乳化する。その後攪拌冷却し６
０〜５５℃の間に１５を加え３５℃まで攪拌冷却する。
．０２ グリセリルモノステアレート ６．０３
イソプロピルミリステート ５．０４ オク
チルドデカノール ５．０５ 流動パラフィ
ン（＃７０） ３．０６ 脱水ラノリン
３．０７ ステアリン酸
５．０８ メチルパラベン
０．１９ プロピルパラベン
０．１１０ リボフラビン ０
．００１１１ ジプロピレングリコール ５
．０１２ グリセリン ５．０１
３ ＢＩＴ ０．０１１４
精製水 残 部１５ 香料
０．３（製法） １〜１０を７０〜８０℃、１１〜１４を７０℃以上に加
熱し均一に溶解する。熔解したら１〜１０を攪拌しなが
ら１１〜１４を加え攪拌乳化する。その後攪拌冷却し６
０〜５５℃の間に１５を加え３５℃まで攪拌冷却する。
〔実施例２〕 軟膏
１ グリセリルモノステアレート ５．０（自己
乳化型） ２ ワセリン １０．０３ 流
動パラフィン（＃７０）１０．０４ シリコン（ＫＦ９
６） ０．２５ セタノール
２．０６ メチルパラベン
０．１７ ブチルパラベン
０．１８ リボフラビン酪酸エステル ０
．０１９ プロピレングリコール １０．Ｏ
ｌｏ ＢＨＴ
０．０１１１ 精製水 残 部
（製法） １〜８を７０〜８０℃、９〜１１を７０℃以上に加熱し
均一に溶解する。熔解したら１〜８を攪拌しながら９〜
１１を加え攪拌乳化する。その後３５℃まで攪拌冷却す
る。
乳化型） ２ ワセリン １０．０３ 流
動パラフィン（＃７０）１０．０４ シリコン（ＫＦ９
６） ０．２５ セタノール
２．０６ メチルパラベン
０．１７ ブチルパラベン
０．１８ リボフラビン酪酸エステル ０
．０１９ プロピレングリコール １０．Ｏ
ｌｏ ＢＨＴ
０．０１１１ 精製水 残 部
（製法） １〜８を７０〜８０℃、９〜１１を７０℃以上に加熱し
均一に溶解する。熔解したら１〜８を攪拌しながら９〜
１１を加え攪拌乳化する。その後３５℃まで攪拌冷却す
る。
〔実施例３〕 ヘアトニック
Ｉ ＰＯＢ （６０モル）硬化ヒマシ油 ５．
０２ エタノール ５０．０３
ビタミンＨＯ，１ ４リボフラビン ｏ、ｏｏｓ５１
−メントール ０．１６ 香
料 ０．７７ ８ＨＴ
Ｏ，０５８グリセ
リン ５．０９ 精製水
残 部（製法） １〜６を４０℃に加熱し均一に溶解する。均一に混合し
た７〜９を１〜６に加え攪拌混合する。
０２ エタノール ５０．０３
ビタミンＨＯ，１ ４リボフラビン ｏ、ｏｏｓ５１
−メントール ０．１６ 香
料 ０．７７ ８ＨＴ
Ｏ，０５８グリセ
リン ５．０９ 精製水
残 部（製法） １〜６を４０℃に加熱し均一に溶解する。均一に混合し
た７〜９を１〜６に加え攪拌混合する。
（’Ｊ［［４） アフターシェーブローション１ エ
タノール ５５２ ニスセーフ
２０１０ ０．８３ Ａ Ｓ Ｌ
−２４０，０５ ４１−メントール ０．０１
５ 香料 ０．３６ リ
ボフラビン ０．００３７ アラ
ントイン ０．０５８ クエン酸
０．０５９ クエン酸ソー
ダ ０．０６１０ グリセリン
２．０１１ ＢＨＴ
Ｏ，０１１２精製水
残 部（製法） １〜６を均一に混合溶解する。これを均一に混合溶解し
た７〜１２を加え攪拌混合する。
タノール ５５２ ニスセーフ
２０１０ ０．８３ Ａ Ｓ Ｌ
−２４０，０５ ４１−メントール ０．０１
５ 香料 ０．３６ リ
ボフラビン ０．００３７ アラ
ントイン ０．０５８ クエン酸
０．０５９ クエン酸ソー
ダ ０．０６１０ グリセリン
２．０１１ ＢＨＴ
Ｏ，０１１２精製水
残 部（製法） １〜６を均一に混合溶解する。これを均一に混合溶解し
た７〜１２を加え攪拌混合する。
〔実施例５〕 クリーム
Ｉ ＰＯＲ（１５モル）植物油脂肪酸 １．５エ
ステル ２ ソルビタンセスキオレエート３．５３ イソプロピ
ルミリステート １０．０４ 流動パラフィン（
＃７０）１０．０５ セタノール
４．０６ パラフィンワックス ５
．０７ ミツロウ １０．０８
メチルパラベン ０．１９ ブチ
ルパラベン ０．１１０ リボフ
ラビン酪酸エステル ０．１１１ ホウ砂
０．５１２ プロピレングリ
コール ２．０１３ ＢＨＴ
１．０１４ 精製水
残 部１５ 香料
０．４（製法） １〜１０を７０〜８０℃、１１〜１４を７０℃以上に加
熱し均一に熔解する。溶解したら１〜１０を攪拌しなが
ら１１〜１４を加え攪拌乳化する。その後攪拌冷却し６
０〜５５℃の間に１５を加え３５℃まで攪拌冷却する。
ステル ２ ソルビタンセスキオレエート３．５３ イソプロピ
ルミリステート １０．０４ 流動パラフィン（
＃７０）１０．０５ セタノール
４．０６ パラフィンワックス ５
．０７ ミツロウ １０．０８
メチルパラベン ０．１９ ブチ
ルパラベン ０．１１０ リボフ
ラビン酪酸エステル ０．１１１ ホウ砂
０．５１２ プロピレングリ
コール ２．０１３ ＢＨＴ
１．０１４ 精製水
残 部１５ 香料
０．４（製法） １〜１０を７０〜８０℃、１１〜１４を７０℃以上に加
熱し均一に熔解する。溶解したら１〜１０を攪拌しなが
ら１１〜１４を加え攪拌乳化する。その後攪拌冷却し６
０〜５５℃の間に１５を加え３５℃まで攪拌冷却する。
Claims (1)
- （１）ブチルヒドロキシトルエンと、フラビン系天然色
素とを含有することを特徴とする組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6618785A JPS61225257A (ja) | 1985-03-29 | 1985-03-29 | フラビン系天然色素含有組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6618785A JPS61225257A (ja) | 1985-03-29 | 1985-03-29 | フラビン系天然色素含有組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61225257A true JPS61225257A (ja) | 1986-10-07 |
| JPH0457708B2 JPH0457708B2 (ja) | 1992-09-14 |
Family
ID=13308589
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6618785A Granted JPS61225257A (ja) | 1985-03-29 | 1985-03-29 | フラビン系天然色素含有組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61225257A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0328129A2 (en) * | 1988-02-12 | 1989-08-16 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Yellow-colored solid matter and production thereof |
| JPH09249545A (ja) * | 1996-03-12 | 1997-09-22 | Shiseido Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| JP2018131410A (ja) * | 2017-02-15 | 2018-08-23 | ヒノキ新薬株式会社 | カスパーゼ−３阻害剤とその用途 |
-
1985
- 1985-03-29 JP JP6618785A patent/JPS61225257A/ja active Granted
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0328129A2 (en) * | 1988-02-12 | 1989-08-16 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Yellow-colored solid matter and production thereof |
| JPH09249545A (ja) * | 1996-03-12 | 1997-09-22 | Shiseido Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| JP2018131410A (ja) * | 2017-02-15 | 2018-08-23 | ヒノキ新薬株式会社 | カスパーゼ−３阻害剤とその用途 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0457708B2 (ja) | 1992-09-14 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |