JPS6058910A - シコニン及び／又はシコニン誘導体含有組成物 - Google Patents
シコニン及び／又はシコニン誘導体含有組成物Info
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- JPS6058910A JPS6058910A JP58167994A JP16799483A JPS6058910A JP S6058910 A JPS6058910 A JP S6058910A JP 58167994 A JP58167994 A JP 58167994A JP 16799483 A JP16799483 A JP 16799483A JP S6058910 A JPS6058910 A JP S6058910A
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- Japan
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- shikonin
- derivative
- aspartic acid
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- acid
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はアスパラギン酸と、シコニン及び／又はシコニ
ン誘導体とを含有してなる、保存安定性に優れた組成物
に関し、化粧品、医薬品、食品あるいは染料等の分野に
有用な上記組成物を提供することを目的とする。
ン誘導体とを含有してなる、保存安定性に優れた組成物
に関し、化粧品、医薬品、食品あるいは染料等の分野に
有用な上記組成物を提供することを目的とする。
シコニン及ヒシコニンｉＡ導体番９［ムラサキ科の代表
的な植物であるムラ慢キ（Ｌｉ Ｌｌｌｏｓｐｅｒｍｕ
ｍ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｅ ＬｉｎｎＧ ｖａｒ、 ｅ
ｒｙＬｂｒｏｒｂｉｚｏｎＭａｘｉｍｏｗｉｃｚ）の根
茎から抽出される抽出物であり、古くから美しい紫色の
色調を有する天然色素として、あるいは又、肉芽形成促
進作用、殺菌抗菌作用、止血作用を有することから解熱
解毒剤（内服）、湿疹、角皮症、水虫、うおのめ、たこ
、切り傷、火傷治療剤（外用）等の医薬、漢方薬として
用いられてきた。
的な植物であるムラ慢キ（Ｌｉ Ｌｌｌｏｓｐｅｒｍｕ
ｍ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｅ ＬｉｎｎＧ ｖａｒ、 ｅ
ｒｙＬｂｒｏｒｂｉｚｏｎＭａｘｉｍｏｗｉｃｚ）の根
茎から抽出される抽出物であり、古くから美しい紫色の
色調を有する天然色素として、あるいは又、肉芽形成促
進作用、殺菌抗菌作用、止血作用を有することから解熱
解毒剤（内服）、湿疹、角皮症、水虫、うおのめ、たこ
、切り傷、火傷治療剤（外用）等の医薬、漢方薬として
用いられてきた。
紫根にはシコニン、シコニン誘導体の他に主な成分とし
て、ミリスチン酸、バルミチン酸、マルガリン酸、ステ
アリン酸、メレイン酸、リルン酸等の脂肪酸、コハク酸
、フマル酸、ｎ−イソワレリル酸等のカルボン酸及びｌ
−ポルネジト−ル等を含んでいることが知られているが
、上記色素としての作用及び薬効作用を有するのはシコ
ニン及びシコニン誘導体である。
て、ミリスチン酸、バルミチン酸、マルガリン酸、ステ
アリン酸、メレイン酸、リルン酸等の脂肪酸、コハク酸
、フマル酸、ｎ−イソワレリル酸等のカルボン酸及びｌ
−ポルネジト−ル等を含んでいることが知られているが
、上記色素としての作用及び薬効作用を有するのはシコ
ニン及びシコニン誘導体である。
＋ｉ：Ｉ 述の通り、シコニン及びシコニンＢＥ Ｒ体
は美しい色調と優れた薬効を有する天然抽出物であるが
、一方温度及び光に対する安定性が劣るため冷所遮光保
存を余儀なくされる等その利用については自ずから制限
があった。
は美しい色調と優れた薬効を有する天然抽出物であるが
、一方温度及び光に対する安定性が劣るため冷所遮光保
存を余儀なくされる等その利用については自ずから制限
があった。
又、化粧品や医薬品、食品に配合した場合にも温度や光
によって簡単に分解、褪色して薬効を失なってしまうと
いう欠点があった。
によって簡単に分解、褪色して薬効を失なってしまうと
いう欠点があった。
上述の欠点を補うための試みは幾つか成されている。例
えば、２．２”４．４’−テトラハイドロオキシベンゾ
フェノン、２−ヒ１！ロキシ〜４−メトキシベンゾフェ
ノン硫Ｆ［ｎ、ウロカニン酸、２−゛エヂルヘキシルー
Ｐ−ジメチルアミノベンゾエ−１・等のいわゆる紫外線
吸収剤を併用して温度及び光に対する安定性を保とうと
する方法が試みられ°Ｃいるが、その効果は未だ焉足で
きるものとはいいがたい。
えば、２．２”４．４’−テトラハイドロオキシベンゾ
フェノン、２−ヒ１！ロキシ〜４−メトキシベンゾフェ
ノン硫Ｆ［ｎ、ウロカニン酸、２−゛エヂルヘキシルー
Ｐ−ジメチルアミノベンゾエ−１・等のいわゆる紫外線
吸収剤を併用して温度及び光に対する安定性を保とうと
する方法が試みられ°Ｃいるが、その効果は未だ焉足で
きるものとはいいがたい。
又、特開昭５５−５５１０８号公報においては、紫根エ
キスと共にγ−オリザノールを特定量クリーム基剤に配
合することによって紫根エキスの変褪色を防止するとい
う技術が開示されているが、本発明者等が追試した結果
では、その効果は少なく、特に上記技術を透明可溶化系
に応用した場合には全く不満足なものであった。
キスと共にγ−オリザノールを特定量クリーム基剤に配
合することによって紫根エキスの変褪色を防止するとい
う技術が開示されているが、本発明者等が追試した結果
では、その効果は少なく、特に上記技術を透明可溶化系
に応用した場合には全く不満足なものであった。
本発明者等は上記事情に鑑み、温度及び光に対する保存
安定性に優れ、しかも化粧品、医薬品あるいは食品等の
基剤に配合した場合穴を重ねた結果、シコニン又はシコ
ニン誘導体と共にアスパラギン酸を併用しζ用いれば上
記目的が達成されることを見い出し、本発明を完成する
に至った。
安定性に優れ、しかも化粧品、医薬品あるいは食品等の
基剤に配合した場合穴を重ねた結果、シコニン又はシコ
ニン誘導体と共にアスパラギン酸を併用しζ用いれば上
記目的が達成されることを見い出し、本発明を完成する
に至った。
すなわち、本発明は、アスパラギン酸と、シコニン及び
シコニン誘導体の一種又は二種以上とを含有することを
特徴とＪる；弯凸蕎″゛ 組成物である。
シコニン誘導体の一種又は二種以上とを含有することを
特徴とＪる；弯凸蕎″゛ 組成物である。
以下、本発明についてＲＫ述する。
本発明においてはシコニン及びシコニン誘導体の一種又
は二種以上が任意に選ばれＣ用いられる。シコニン誘導
体としては、・イソブチルシコニン、β、β−ジメヂル
アクリルシコニン、アセチルシコニン、β−ヒドロキシ
イソワレリルシリコン等を挙げることができる。上記シ
コニン及びシコニン誘導体は、通常カルス培養法により
得た紫根３■胞あるいは紫根の根茎から有機溶媒法によ
って抽出されるが、その他どのような抽出法で得たもの
でもあるいは又合成等によって得られたものでも構わな
い。又、上記紫根細胞あるいは紫根の抽出４ｋ 、すな
わちシコニン、シコニン誘導体以外の成分を含む抽出物
をそのまま用いても良いし、シコニン及び／又はシコニ
ン誘導体のみを精製単離して用いＣも良い。上記有機溶
媒抽出法に用いられる有機溶媒は一般的にエチルアルコ
ール、イソプロピルアルコール、１．３−ブチレンゲリ
コール、プロピレングリコール、エーテル等である。
は二種以上が任意に選ばれＣ用いられる。シコニン誘導
体としては、・イソブチルシコニン、β、β−ジメヂル
アクリルシコニン、アセチルシコニン、β−ヒドロキシ
イソワレリルシリコン等を挙げることができる。上記シ
コニン及びシコニン誘導体は、通常カルス培養法により
得た紫根３■胞あるいは紫根の根茎から有機溶媒法によ
って抽出されるが、その他どのような抽出法で得たもの
でもあるいは又合成等によって得られたものでも構わな
い。又、上記紫根細胞あるいは紫根の抽出４ｋ 、すな
わちシコニン、シコニン誘導体以外の成分を含む抽出物
をそのまま用いても良いし、シコニン及び／又はシコニ
ン誘導体のみを精製単離して用いＣも良い。上記有機溶
媒抽出法に用いられる有機溶媒は一般的にエチルアルコ
ール、イソプロピルアルコール、１．３−ブチレンゲリ
コール、プロピレングリコール、エーテル等である。
ＩＱ明に用いられるアスパラギン酸はＤ一体でもＤＬ一
体でもよいが、とくにＬ一体が好ましい。
体でもよいが、とくにＬ一体が好ましい。
上記シコニン及びシコニン誘導体の一種又は二種以上と
アスパラギン酸との量比は重量でｌ：１〜１ ： １０
０の比率であることが好ましい。
アスパラギン酸との量比は重量でｌ：１〜１ ： １０
０の比率であることが好ましい。
本発明の組成物には上記必須構成成分の他、必要に応し
て、非イオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、カチオ
ン界面活性剤、両性界面活性剤、油分、ワックス、紫外
線吸収剤、防腐剤、酸化防止剤、有機溶媒、薬剤、水溶
性高分子、粉末、色素、香料、水等ＩＸ薬品、化粧品あ
るいは食品等の分野で汎用される成分を添加することも
できる。
て、非イオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、カチオ
ン界面活性剤、両性界面活性剤、油分、ワックス、紫外
線吸収剤、防腐剤、酸化防止剤、有機溶媒、薬剤、水溶
性高分子、粉末、色素、香料、水等ＩＸ薬品、化粧品あ
るいは食品等の分野で汎用される成分を添加することも
できる。
次に実験例及び実施例によって本発明をさらに詳Ｓｉｌ
＋に説明する。
＋に説明する。
実験例１
下記処方の組成物を製造し、５０°Ｃ暗所１力月保存品
及びキセノンランプ３０時間（温度５０℃）照射品の色
調をそれぞれに対応する０℃暗所保存品と比較した。結
果を表−１に示す。
及びキセノンランプ３０時間（温度５０℃）照射品の色
調をそれぞれに対応する０℃暗所保存品と比較した。結
果を表−１に示す。
処方
精製水 残部
エチルアルコール Ｈｌ
シコニン籾末（丸善裂薬に、に、製） ０．００１添加
Ｍ Ｏ，０１ 表−１の結果より明らがな通り、アスパラ表−１ ０・・・・・・・・・はとんど褪色していない。
Ｍ Ｏ，０１ 表−１の結果より明らがな通り、アスパラ表−１ ０・・・・・・・・・はとんど褪色していない。
△・・・・・・・・・若干褪色している。
×・・・・・・・・・褪色が目立つ。
ギン酸の配合によって、シコニンの光に対する安定性及
び温度に対する安定性は大幅に改良される。
び温度に対する安定性は大幅に改良される。
以下、本発明の実施例を示す。
これらは本発明をより詳しく説明するものであり、本発
明を限定するものではない。なお、配合量は重量％であ
る。
明を限定するものではない。なお、配合量は重量％であ
る。
［実施例１］ ヘア１リ−１−メンＩ・＋ １”０ｎ（
３０モル）ヘヘニル ４．０エーテル ２ グリセリルモノステアレ ６．０ −１・ ３ イソプロピルミリステー ５．０ ト ４ オクチル１゛デカノール ５．０ ５ 流動パラフィン（＃７０） ３．０６ 脱水ラノリ
ン ３．０ ７ ステアリン酸 ５．０ ８ メチルパラベン ０．１ ９ プロピルパラベン Ｏ，１ １０ジコエックスリキソドコト１ １．０１１ ジプロ
ピレングリコール ５．０１２ グリセリン ５．０ １３シーアスパラギン酸 Ｏ１旧 １４ 精製水 残 部 １５ 香料 ０．３〜０．５ （製法） １〜１０を７０〜８０℃、１１〜１４を７０℃以上に加
熱し均一に溶解する。溶解したら １〜ｌＯをｆｆｔ拌
しながら１１−１４を加え攪拌乳化する。その後撹拌冷
却し６０〜５５℃の間に１５を加え３５℃まで撹拌冷却
する。
３０モル）ヘヘニル ４．０エーテル ２ グリセリルモノステアレ ６．０ −１・ ３ イソプロピルミリステー ５．０ ト ４ オクチル１゛デカノール ５．０ ５ 流動パラフィン（＃７０） ３．０６ 脱水ラノリ
ン ３．０ ７ ステアリン酸 ５．０ ８ メチルパラベン ０．１ ９ プロピルパラベン Ｏ，１ １０ジコエックスリキソドコト１ １．０１１ ジプロ
ピレングリコール ５．０１２ グリセリン ５．０ １３シーアスパラギン酸 Ｏ１旧 １４ 精製水 残 部 １５ 香料 ０．３〜０．５ （製法） １〜１０を７０〜８０℃、１１〜１４を７０℃以上に加
熱し均一に溶解する。溶解したら １〜ｌＯをｆｆｔ拌
しながら１１−１４を加え攪拌乳化する。その後撹拌冷
却し６０〜５５℃の間に１５を加え３５℃まで撹拌冷却
する。
＊ｌシコニソクスリキソド・・・−丸買易に、に、！［
実施例２］ 軟膏 ｌ グリセリルモノステアレート５．０（自己乳化型） ２ ワセリン １０．０ ３ 流動パラフィン（＃７０） １０．０４ シリコン
（ＫＦ９Ｇ） ０．２ ５ セフノール ２．０ ６ メチルパラベン ０．１ ７ ブチルパラベン ０．１ ８ シコニノクスリキノドへト１！２ ０．１９ プロ
ピレングリニ１−ル １０．ＯＩＱ ＤＬ−アスパラギ
ン酸 ０．０１１１楕製氷 残部 （＠法） １〜８までを７０〜８０℃、９〜１１を７０°Ｃ以上に
加熱し均一に溶解する。溶解したら １〜８を攪拌しな
がら９〜１１を加え攪拌乳化する。その後３５℃まで攪
拌冷却する。
実施例２］ 軟膏 ｌ グリセリルモノステアレート５．０（自己乳化型） ２ ワセリン １０．０ ３ 流動パラフィン（＃７０） １０．０４ シリコン
（ＫＦ９Ｇ） ０．２ ５ セフノール ２．０ ６ メチルパラベン ０．１ ７ ブチルパラベン ０．１ ８ シコニノクスリキノドへト１！２ ０．１９ プロ
ピレングリニ１−ル １０．ＯＩＱ ＤＬ−アスパラギ
ン酸 ０．０１１１楕製氷 残部 （＠法） １〜８までを７０〜８０℃、９〜１１を７０°Ｃ以上に
加熱し均一に溶解する。溶解したら １〜８を攪拌しな
がら９〜１１を加え攪拌乳化する。その後３５℃まで攪
拌冷却する。
）ト２シコニノクスリキソドへｎ・・・−丸買易１（、
＋＋ 。
＋＋ 。
製；紫根エキスのアルミニウムキレ−１・物をタンパク
と結合さ−げたもの。
と結合さ−げたもの。
［実施例３］ ・＼アトニック
Ｉ ＰＯＥ（６０モル）硬化しマン油 ５．０２ エタ
ノール ５０．０ ３ ビタミン■ｉ ｏ 、 ｔ ４ ノコニン扮末＊ ３ ０．１ ５ トメント−ル ０．１ ６ 香料 ０．７ ７Ｌ−アスパラギン酸 ０．５ ８ グリセリン ５．０ ９積製水 残部 （製法） １〜６を４０℃に加熱し均一に溶解する。均一に混合し
た７〜９を Ｉ〜６に加え攪拌混合する。
ノール ５０．０ ３ ビタミン■ｉ ｏ 、 ｔ ４ ノコニン扮末＊ ３ ０．１ ５ トメント−ル ０．１ ６ 香料 ０．７ ７Ｌ−アスパラギン酸 ０．５ ８ グリセリン ５．０ ９積製水 残部 （製法） １〜６を４０℃に加熱し均一に溶解する。均一に混合し
た７〜９を Ｉ〜６に加え攪拌混合する。
＊３シコニン粉末・・・・・・丸善製薬に、に、製［実
１ｍ 例４ ］ ］アフターシェーブロータジン１エタ
ノール ５５ ２ ニスセーフ２０１０ ０．８ ３ ＡＳ’Ｌ−２４０，０５ ４１−メントール ０．Ｏ１ ５香料 ０．３ ６ シコン軟エキス＊４０゜１ ７ アラントイン ０．０５ ８ クエン酸 ０．０５ ９ クエン酸ソーダ ０．０６ １０ グリセリン ２．０ ＩＩ Ｌ−アスパラキン酸 ０．１ １２精製水 残部 （製法） １〜６を均一に混合溶解する。ごれに均一に混合溶解し
た７〜１２を加え攪拌混合する。
１ｍ 例４ ］ ］アフターシェーブロータジン１エタ
ノール ５５ ２ ニスセーフ２０１０ ０．８ ３ ＡＳ’Ｌ−２４０，０５ ４１−メントール ０．Ｏ１ ５香料 ０．３ ６ シコン軟エキス＊４０゜１ ７ アラントイン ０．０５ ８ クエン酸 ０．０５ ９ クエン酸ソーダ ０．０６ １０ グリセリン ２．０ ＩＩ Ｌ−アスパラキン酸 ０．１ １２精製水 残部 （製法） １〜６を均一に混合溶解する。ごれに均一に混合溶解し
た７〜１２を加え攪拌混合する。
＊４シコン軟エキス・・・・・・長岡香料に、に、製［
実施例５］ クリーム Ｉ ＰＯＩＥ （１５モル）植物油脂肪酸 １．５エス
テル ２ ソルビタンレスキメレエート３．５３ イソプロピ
ルミリステート ｌ０００４ 流動パラフィン（＃７０
） １０．０５ セタノール ４．０ ６ パラフィンワックス ５．０ ７ ミツロウ １０．０ ８ ブチルパラベン ０．１ ９ ブチルパラベン ０．１ １０ シコニノクスリキノド＊５ ５．Ｏｌｌ ポウ砂
０．５ １２ プロピレングリコール ２．０ １３ Ｌ−アスパラギン酸 ０．０１ １４ 精製水 残 部 １５ 香料 ０．４ （製法） １〜１０を７０〜８０℃、１１〜１４を７０“Ｃ以上に
加熱し均一に’１８解゛４る。溶解したら １−１０を
撹拌しながら１１〜１４を加え撹拌乳化する。その後攪
拌冷却し６０〜５５°Ｃの間に１５を加え３５°Ｃまで
攪拌冷却する。
実施例５］ クリーム Ｉ ＰＯＩＥ （１５モル）植物油脂肪酸 １．５エス
テル ２ ソルビタンレスキメレエート３．５３ イソプロピ
ルミリステート ｌ０００４ 流動パラフィン（＃７０
） １０．０５ セタノール ４．０ ６ パラフィンワックス ５．０ ７ ミツロウ １０．０ ８ ブチルパラベン ０．１ ９ ブチルパラベン ０．１ １０ シコニノクスリキノド＊５ ５．Ｏｌｌ ポウ砂
０．５ １２ プロピレングリコール ２．０ １３ Ｌ−アスパラギン酸 ０．０１ １４ 精製水 残 部 １５ 香料 ０．４ （製法） １〜１０を７０〜８０℃、１１〜１４を７０“Ｃ以上に
加熱し均一に’１８解゛４る。溶解したら １−１０を
撹拌しながら１１〜１４を加え撹拌乳化する。その後攪
拌冷却し６０〜５５°Ｃの間に１５を加え３５°Ｃまで
攪拌冷却する。
＊５シコニソクスリキノド・・・−九貿易に、に、ｉ実
施例２〜６により光及び温度安定性が良好な組成物を得
ることができた。
施例２〜６により光及び温度安定性が良好な組成物を得
ることができた。
特許出願人 株式会社 資生堂
手続補正書（自発）
昭和５８年１０月ζ口
１、事件の表示
昭和５８年特許願第１６ｒ１９９牛号
２、発明の名称
シコニン及び／又はシコニン誘導体含有組成物
３、 補正をする者
４、 １ｉｆｔ正の対象
明イ■書の発明のｉｉ′ｆ４＋＋１な説明のＩａ５、
補正の内容 （１）明細書第３頁下から２行目「温度及び光」とある
を、１一温度」とｊ１１１正しまず。
補正の内容 （１）明細書第３頁下から２行目「温度及び光」とある
を、１一温度」とｊ１１１正しまず。
（２）明８１！第４頁下から３行目［−イソワレリルシ
リコン」とあるを、「−Ｃソワレリルシコニン」と補正
しまず。
リコン」とあるを、「−Ｃソワレリルシコニン」と補正
しまず。
（３）明ｉ１１書第８頁第 １行〜２１ｒＢｒシコニン
の光に対する安定性及び温度に」とあるを、「シコニン
の温度に」と袖正しまり。
の光に対する安定性及び温度に」とあるを、「シコニン
の温度に」と袖正しまり。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 ｆｉ＋ アスパラギン酸と、シコニン及びシコニン誘導
体の一種又は二種以上とを含有することを特徴とする 一１＝＃ ｋＪＡ成物酸
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58167994A JPS6058910A (ja) | 1983-09-12 | 1983-09-12 | シコニン及び／又はシコニン誘導体含有組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58167994A JPS6058910A (ja) | 1983-09-12 | 1983-09-12 | シコニン及び／又はシコニン誘導体含有組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6058910A true JPS6058910A (ja) | 1985-04-05 |
Family
ID=15859825
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58167994A Pending JPS6058910A (ja) | 1983-09-12 | 1983-09-12 | シコニン及び／又はシコニン誘導体含有組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6058910A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6270305A (ja) * | 1985-04-30 | 1987-03-31 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | 化粧料 |
| JP2003267857A (ja) * | 2002-01-11 | 2003-09-25 | Mitsui Chemicals Inc | 皮膚外用剤及び皮膚外用剤組成物 |
-
1983
- 1983-09-12 JP JP58167994A patent/JPS6058910A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6270305A (ja) * | 1985-04-30 | 1987-03-31 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | 化粧料 |
| JPH0553768B2 (ja) * | 1985-04-30 | 1993-08-10 | Mitsui Petrochemical Ind | |
| JP2003267857A (ja) * | 2002-01-11 | 2003-09-25 | Mitsui Chemicals Inc | 皮膚外用剤及び皮膚外用剤組成物 |
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