JPS6351311A - リポソーム含有皮膚化粧料 - Google Patents
リポソーム含有皮膚化粧料Info
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- JPS6351311A JPS6351311A JP19474786A JP19474786A JPS6351311A JP S6351311 A JPS6351311 A JP S6351311A JP 19474786 A JP19474786 A JP 19474786A JP 19474786 A JP19474786 A JP 19474786A JP S6351311 A JPS6351311 A JP S6351311A
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は新規な化粧料に関し、さらに詳しくは、膜成分
物質が水素添加リン脂質と液状炭化水素とからなり、か
つこれら2成分と水とを特定の比率で配合することを特
徴とする。経蒔安定性が良好であって、しかも使用感が
非常に優れたリポソーム含有皮膚化粧料に関するもので
ある。
物質が水素添加リン脂質と液状炭化水素とからなり、か
つこれら2成分と水とを特定の比率で配合することを特
徴とする。経蒔安定性が良好であって、しかも使用感が
非常に優れたリポソーム含有皮膚化粧料に関するもので
ある。
[従来の技術]
リポソームは、生体膜の主要構成成分であるリン脂質の
二分子膜からなる閉鎖小胞であり、生体膜モデルとして
研究に用いられると共に、古くから薬剤のマイクロカプ
セルとして医薬品や化粧品への利用が試みられてきた(
特開昭48−118826号、特開昭52−6375号
公+ji)。特に化粧料分野においては、リポソームは
マイクロカプセルとして価値のある形態であると共に、
その構成成分であるリン脂質そのものが生体膜由来の安
全性の高い両親媒性物質であり、保湿効果も有すること
から、注目を集めてきた。
二分子膜からなる閉鎖小胞であり、生体膜モデルとして
研究に用いられると共に、古くから薬剤のマイクロカプ
セルとして医薬品や化粧品への利用が試みられてきた(
特開昭48−118826号、特開昭52−6375号
公+ji)。特に化粧料分野においては、リポソームは
マイクロカプセルとして価値のある形態であると共に、
その構成成分であるリン脂質そのものが生体膜由来の安
全性の高い両親媒性物質であり、保湿効果も有すること
から、注目を集めてきた。
しかしながら、天然のリン脂質を用いたリポソームでは
、不飽和脂肪酸を多く含んでいるために醸化等の化学的
変化によって膜構造が弱くなる他、物理的な変化によっ
ても膜が破壊され、保持物質が漏出しやすいという欠点
があった。また、酸化による変色・変臭等の問題もあっ
た・ このように、天然のリン脂質では脂質の酸化が生じやす
いため、耐化防止を目的として、二分子膜中にα−トコ
フェロール等の醇化防止剤を添加する方法や、合成リン
脂質・水素添加リン脂質を利用する方法がとられてきた
6一方、膜を安定化して薬剤の漏出を防止する手段とし
て、生体膜において膜の安定化に寄与しているコレステ
ロールを利用することが知られている他、親木性高分子
や油性物質を添加する試みがなされている。また、リポ
ソームとして一層安定なものを得るために、天然のリン
脂質よりも相転移温度(Tc)が高い合成リン脂質や水
素添加リン脂質を用いることも知られている。
、不飽和脂肪酸を多く含んでいるために醸化等の化学的
変化によって膜構造が弱くなる他、物理的な変化によっ
ても膜が破壊され、保持物質が漏出しやすいという欠点
があった。また、酸化による変色・変臭等の問題もあっ
た・ このように、天然のリン脂質では脂質の酸化が生じやす
いため、耐化防止を目的として、二分子膜中にα−トコ
フェロール等の醇化防止剤を添加する方法や、合成リン
脂質・水素添加リン脂質を利用する方法がとられてきた
6一方、膜を安定化して薬剤の漏出を防止する手段とし
て、生体膜において膜の安定化に寄与しているコレステ
ロールを利用することが知られている他、親木性高分子
や油性物質を添加する試みがなされている。また、リポ
ソームとして一層安定なものを得るために、天然のリン
脂質よりも相転移温度(Tc)が高い合成リン脂質や水
素添加リン脂質を用いることも知られている。
[発明が解決しようとする問題点]
上記の如く、従来、リポソームを医薬品や化粧品に利用
すべく種々検討されてきた。
すべく種々検討されてきた。
しかしながら、化粧品として利用する場合、他の化粧品
原料を添加すると凝集や沈殿が生じたり、リポソームが
形成しなかったりして、リポソームを安定に配合するこ
とは困難であり、また、単にリポソームを配合しただけ
では使用感等の官能的な効果が十分でなく、未だ満足す
べきものが得られていないのが実情であった。
原料を添加すると凝集や沈殿が生じたり、リポソームが
形成しなかったりして、リポソームを安定に配合するこ
とは困難であり、また、単にリポソームを配合しただけ
では使用感等の官能的な効果が十分でなく、未だ満足す
べきものが得られていないのが実情であった。
[問題点を解決するための手段]
本発明者らは、係る点に鑑み、リポソームの安定性を損
うことなく、使用感の優れた皮膚化粧料を得るべく鋭意
研究した結果、膜成分物質として水素添加リン脂質に対
して組成比が1:1以下となるように液状炭化水素を添
加し、かつこれら2成分と水とを特定の比率で配合する
ことにより、非常に優れた使用感を有する化粧料が得ら
れることを見出し、本発明を完成するに至った。
うことなく、使用感の優れた皮膚化粧料を得るべく鋭意
研究した結果、膜成分物質として水素添加リン脂質に対
して組成比が1:1以下となるように液状炭化水素を添
加し、かつこれら2成分と水とを特定の比率で配合する
ことにより、非常に優れた使用感を有する化粧料が得ら
れることを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち1本発明は、膜成分物質が(A)水素添加リン
脂質と(B)液状炭化水素からなり、かつ(B)液状炭
化水素の(Δ)水素添加リン脂質に対する比率が重量比
で1:1以下であり、これら2成分と(C)水との配合
比率が重量比で(A) : (B) : (C) −〇
、1〜9.5 : 0.01N1.5 : 90.5〜
99.89であることを特徴とするものである。
脂質と(B)液状炭化水素からなり、かつ(B)液状炭
化水素の(Δ)水素添加リン脂質に対する比率が重量比
で1:1以下であり、これら2成分と(C)水との配合
比率が重量比で(A) : (B) : (C) −〇
、1〜9.5 : 0.01N1.5 : 90.5〜
99.89であることを特徴とするものである。
本発明に係る皮膚化粧料における水素添加リン脂質とし
ては、ヨウ素骨が30以下のものが好ましく、大豆レシ
チン、卵焚レシチン等の天然レシチンを常法に従って水
素添加したものの他、ホスファチジルコリン、ホスファ
チジルエタノールアミン、ホスファチジルセリン等を水
素添加したもの等が挙げられ、これらの一種または二種
以上を組み合せて用い得る。
ては、ヨウ素骨が30以下のものが好ましく、大豆レシ
チン、卵焚レシチン等の天然レシチンを常法に従って水
素添加したものの他、ホスファチジルコリン、ホスファ
チジルエタノールアミン、ホスファチジルセリン等を水
素添加したもの等が挙げられ、これらの一種または二種
以上を組み合せて用い得る。
また、本発明に必須に使用される液状炭化水素は、常温
で液状のものであって、通常化粧品用原料として使われ
るものであれば良く、例えばスタンラン、ブリスタン、
流動パラフィン、低粘度ポリブテン(粘度5〜1000
cst)等が挙げられる。これらは必要に応じて任意に
選択し、単独若しくは併用して用いられる。液状炭化水
素の水素添加リン脂質に対する比率は、重量比で1=1
以下である。液状炭化水素の量が水素添加リン脂質より
多くなるとリポソームの二分子膜の形成が難しく、沈殿
や凝集が生じるようになる。
で液状のものであって、通常化粧品用原料として使われ
るものであれば良く、例えばスタンラン、ブリスタン、
流動パラフィン、低粘度ポリブテン(粘度5〜1000
cst)等が挙げられる。これらは必要に応じて任意に
選択し、単独若しくは併用して用いられる。液状炭化水
素の水素添加リン脂質に対する比率は、重量比で1=1
以下である。液状炭化水素の量が水素添加リン脂質より
多くなるとリポソームの二分子膜の形成が難しく、沈殿
や凝集が生じるようになる。
本発明の皮膚化粧料は、上記の如く膜成分物質が(7X
)水素添加リン脂質と(Bl液状炭化水素とからなるも
のであるが、リポソームが安定に存在するためには、こ
れら2成分と(C)水との配合比率は、種々検討を重ね
た結果、重量比で、(N:(B) : (C1= 0
.1〜9.5 : 0.01〜1.5 : 90.5〜
99.89であることが好ましい、第1図に、安定に存
在する為に好ましい配合比を示す3に#、分の三角座標
を示す、斜線で示す好ましい領域においては、常法によ
り、保持率を測定することによって、リポソームが生成
し、安定性も良好であることが確認されている。上記範
囲より水素添加リン脂質及び液状炭化水素の量が多くな
ると、リポソームの安定性が悪くなり、沈殿・凝集・分
離等を生じやすい。水素添加リン脂質の量が上記範囲よ
り少ない場合には、リン脂質の有する保湿効果等の効果
が得られない。また、液状炭化水素を配合しない場合に
は、リポソームは得られるものの、化粧品的な効果は少
なくなる。すなわち、液状炭化水素の量が上記範囲より
少ない場合には、エモリエント効果がなく、本発明の目
的を達成する上で好ましくない。
)水素添加リン脂質と(Bl液状炭化水素とからなるも
のであるが、リポソームが安定に存在するためには、こ
れら2成分と(C)水との配合比率は、種々検討を重ね
た結果、重量比で、(N:(B) : (C1= 0
.1〜9.5 : 0.01〜1.5 : 90.5〜
99.89であることが好ましい、第1図に、安定に存
在する為に好ましい配合比を示す3に#、分の三角座標
を示す、斜線で示す好ましい領域においては、常法によ
り、保持率を測定することによって、リポソームが生成
し、安定性も良好であることが確認されている。上記範
囲より水素添加リン脂質及び液状炭化水素の量が多くな
ると、リポソームの安定性が悪くなり、沈殿・凝集・分
離等を生じやすい。水素添加リン脂質の量が上記範囲よ
り少ない場合には、リン脂質の有する保湿効果等の効果
が得られない。また、液状炭化水素を配合しない場合に
は、リポソームは得られるものの、化粧品的な効果は少
なくなる。すなわち、液状炭化水素の量が上記範囲より
少ない場合には、エモリエント効果がなく、本発明の目
的を達成する上で好ましくない。
通常リポソームを調製するのに用いられる方法としては
、 i)脂質溶液より有機溶媒を除き調製された脂質フィル
ムに水を加えて分散させる方法ii )脂質溶液を水中
に注入した後に有機溶媒を除く方法 jii )脂質を水中に単に分散させる方法等が挙げら
れるが、本発明のリポソームを得るに際しては、上記の
一般的な方法のいずれでも良く、特に限定されない。
、 i)脂質溶液より有機溶媒を除き調製された脂質フィル
ムに水を加えて分散させる方法ii )脂質溶液を水中
に注入した後に有機溶媒を除く方法 jii )脂質を水中に単に分散させる方法等が挙げら
れるが、本発明のリポソームを得るに際しては、上記の
一般的な方法のいずれでも良く、特に限定されない。
本発明の皮膚化粧料は上記必須成分からなり、透明〜半
透明の外観を有するものである。
透明の外観を有するものである。
I常、液状炭化水素を水系に安定に配合する為には多量
の界面活性剤を用いて可溶化するか、液状炭化水素が多
量の場合には乳化させる必要があるが、界面活性剤を用
いた場合にはリポソームをこわしてしまう、しかし、本
発明により、リポソームの形態を損うことなく、液状炭
化水素を安定に水系に配合することが回旋となったので
ある。
の界面活性剤を用いて可溶化するか、液状炭化水素が多
量の場合には乳化させる必要があるが、界面活性剤を用
いた場合にはリポソームをこわしてしまう、しかし、本
発明により、リポソームの形態を損うことなく、液状炭
化水素を安定に水系に配合することが回旋となったので
ある。
さらに、本発明の皮處化粧料には、上記必須成分以外に
通常化粧料に使用される保湿剤、紫外線吸収剤、アルコ
ール類、キレート剤、pH調整剤、防腐剤、増粘剤、色
素、香料等を、本発明の目的を妨げない範囲で適宜配合
し得る。
通常化粧料に使用される保湿剤、紫外線吸収剤、アルコ
ール類、キレート剤、pH調整剤、防腐剤、増粘剤、色
素、香料等を、本発明の目的を妨げない範囲で適宜配合
し得る。
[実施例]
次に、本発明について、実施例を挙げてさらに説明する
。これらは本発明を何ら限定するものではない。
。これらは本発明を何ら限定するものではない。
実施例 [1]
まず、表1に処方を示す■〜■の9種の試料を調製し、
透過率の測定及び外観のlid察により、経時安定性に
ついて検討した0表中、配合量は重量部である。結果を
表2に示す。
透過率の測定及び外観のlid察により、経時安定性に
ついて検討した0表中、配合量は重量部である。結果を
表2に示す。
(以下余白)
表 1
表 1 (続き)
(製法)
A(1)〜(3)、及び(5)〜(1コ)から選ばれる
1種をそれぞれ85℃に加熱、混合溶解する。
1種をそれぞれ85℃に加熱、混合溶解する。
BAに(4)を徐々に添加しながら攪拌混合する。
CBを室温まで冷却する。
表2
(透過率の測定)
試料調製直後及び1週間室温放首後の透過率を■島津製
作所製分光光度計UV−180により測定した。測定条
件は700+wmで行った。
作所製分光光度計UV−180により測定した。測定条
件は700+wmで行った。
(外fi5t)
試料調製1週間後の状態を観察した。
0−m−変化なく良好
×−m−沈殿・凝集が生じている
表2の結果から明らかな如く、液状炭化水素を配合した
試料■〜■の皮膚化粧料(本発明品)は、調製直後及び
1週間後の透過率が高く、透明〜半透明の均一な外観を
呈しており、通常リポソームの膜を安定化することで知
られているコレステロールと同等、またはそれ以上に経
時安定性の良好なものであった。一方炭化水素油以外の
液状油を配合した試料■〜■(比較品)では、透過率が
非常に低い白濁状態であり、また経時的にクリーミング
ー沈殿φ凝集等が生じ、安定なものは得られなかった。
試料■〜■の皮膚化粧料(本発明品)は、調製直後及び
1週間後の透過率が高く、透明〜半透明の均一な外観を
呈しており、通常リポソームの膜を安定化することで知
られているコレステロールと同等、またはそれ以上に経
時安定性の良好なものであった。一方炭化水素油以外の
液状油を配合した試料■〜■(比較品)では、透過率が
非常に低い白濁状態であり、また経時的にクリーミング
ー沈殿φ凝集等が生じ、安定なものは得られなかった。
実施例 [21
表3に処方を示す13種の試料を調製し、前述と同様の
方法で経時安定性について検討した。
方法で経時安定性について検討した。
表中、配合層は重量部である。結果を表3に示表 3
(続き) (製法) A(1)〜(2及び(4)〜(5)をそれぞれ85℃に
加熱、混合溶解する。
(続き) (製法) A(1)〜(2及び(4)〜(5)をそれぞれ85℃に
加熱、混合溶解する。
BAに(3)を徐々に添加しながら攪拌混合する。
CBを室温まで冷却する。
表3に示す如く、水素添加大豆レシチン、スタワラン、
木の配合比率を変えて検討した結果、これら3戊分の比
率が第1図の斜線で示す領域内にある場合にのみ、高い
透過率が得られ、また経時安定性も良好なものであった
。
木の配合比率を変えて検討した結果、これら3戊分の比
率が第1図の斜線で示す領域内にある場合にのみ、高い
透過率が得られ、また経時安定性も良好なものであった
。
次に、本発明の官能的効果を確認するために、実施例[
21の試料@(本発明品)及び後に処方を示す本発明品
と同様な透明の形態を有する従来の皮膚化粧料である比
較品を用いて、女性10名からなるパネルを対象として
使用テストを行った。使用テストは官脂評価によって行
い1表4に示す4種の項目につき、各々5段階評価とし
た。尚、評価結果は各パネルの評価点の平均を示す。
21の試料@(本発明品)及び後に処方を示す本発明品
と同様な透明の形態を有する従来の皮膚化粧料である比
較品を用いて、女性10名からなるパネルを対象として
使用テストを行った。使用テストは官脂評価によって行
い1表4に示す4種の項目につき、各々5段階評価とし
た。尚、評価結果は各パネルの評価点の平均を示す。
比較品
(処方) (重量%)(1)
スタワラン 0.01(2)
ホリオキシエチレンモノオレ 0.5イン酊ン
ルビタン(20E、O,) (3) ポリオキシエチレン硬化ヒマ 0.5シ油 (4) エチルアルコール 5.0(
5) 1.3−ブチレングリコール 15.0
(6)グリセリン 5.0(7)
アルギン酸ナトリウム 10.0(1%水溶
液) (8) カルボキシメチルセルロース l090(
1%水溶液) (9)精製水 残量(製法) A(1)〜 (4)を混合溶解する。
スタワラン 0.01(2)
ホリオキシエチレンモノオレ 0.5イン酊ン
ルビタン(20E、O,) (3) ポリオキシエチレン硬化ヒマ 0.5シ油 (4) エチルアルコール 5.0(
5) 1.3−ブチレングリコール 15.0
(6)グリセリン 5.0(7)
アルギン酸ナトリウム 10.0(1%水溶
液) (8) カルボキシメチルセルロース l090(
1%水溶液) (9)精製水 残量(製法) A(1)〜 (4)を混合溶解する。
B(5)〜 (8)を混合溶解する。
CAとBt−攪拌混合する。
(以下余白)
表 4
表4の結果から明らかな如く、試#40の皮B化粧料(
本発明品)は、比較品と比較して、使用時にのび、肌へ
のなじみが良く、しかもまろやかでありながらさっばり
感を有し、使用後にしっとり感が残り、翌日まで潤い感
の持続する優れた使用感を有するものであった。
本発明品)は、比較品と比較して、使用時にのび、肌へ
のなじみが良く、しかもまろやかでありながらさっばり
感を有し、使用後にしっとり感が残り、翌日まで潤い感
の持続する優れた使用感を有するものであった。
更に本発明に係る皮1B化粧料の官能的効果を確認する
ために、試料@を用いて広範囲にわたる使用テストを行
った。使用テストは 141名の女子パネルによる官能
検査によって行い、表5に示す8種の項目につき、5段
階評価とした。
ために、試料@を用いて広範囲にわたる使用テストを行
った。使用テストは 141名の女子パネルによる官能
検査によって行い、表5に示す8種の項目につき、5段
階評価とした。
表5に評価結果を示す、尚、表中の値は、各ランクに評
価した人数を示す。
価した人数を示す。
表 5
表5の結果から明らかな如く、本発明の皮膚化粧t’+
は、経時安定性が良好なだけでなく、使用時においては
のびや肌へのなじみが良く、べとつき感もなく、使用後
にはしっとり感、潤った感じが残り、しかも効果が持続
する、使用感の非常に優れたものであった。
は、経時安定性が良好なだけでなく、使用時においては
のびや肌へのなじみが良く、べとつき感もなく、使用後
にはしっとり感、潤った感じが残り、しかも効果が持続
する、使用感の非常に優れたものであった。
実施例[3]栄養化粧水
(処方) (重量%)(1)
水素添加大豆レシチン 1.5(2) ス
タワラン 0.2(3)グリセリ
ン 5.0(4) 1.3−ブチ
レングリコール 15.0(5) メチルパラ
ベン 0・1(6) ピロリドンカ
ルボン酸 0.01(7) ピロリドンカル
ボン酸ナト 0.1リウム (8) コラーゲン加水分解物 0.01(
3)香ネ’I O,01(
lO)精製水 残量(製法) A(1)〜 (5)、(9)を85℃に加熱して混合溶
解する。
水素添加大豆レシチン 1.5(2) ス
タワラン 0.2(3)グリセリ
ン 5.0(4) 1.3−ブチ
レングリコール 15.0(5) メチルパラ
ベン 0・1(6) ピロリドンカ
ルボン酸 0.01(7) ピロリドンカル
ボン酸ナト 0.1リウム (8) コラーゲン加水分解物 0.01(
3)香ネ’I O,01(
lO)精製水 残量(製法) A(1)〜 (5)、(9)を85℃に加熱して混合溶
解する。
B(6)〜 (8)を(10)に溶解する。
CBをAに徐々に添加しながら攪拌混合する。
DCを室温まで冷却する。
上記の如くして製造した実施例〔31の栄養化粧水は、
経詩安定性が良好なだけでなく、のびや肌へのなじみが
良く、しつとりした使用感を有するものであった。
経詩安定性が良好なだけでなく、のびや肌へのなじみが
良く、しつとりした使用感を有するものであった。
[発明の効果コ
以上詳述した如く、本発明は、 nQ成分物質が水素添
加リン脂質と液状炭化水素とからなり、かつこれら2成
分と水とを特定の比率で配合することにより、従来にな
い顕著な効果を発現せしめたものである。
加リン脂質と液状炭化水素とからなり、かつこれら2成
分と水とを特定の比率で配合することにより、従来にな
い顕著な効果を発現せしめたものである。
すなわち、本発明により、リポソームを安定に配合しな
がら、透明〜半透明の良好な外観を有し、しかもしっと
り感・潤い感の極めて優れた新規な皮IG化粧料を提供
することが回部となったのである。
がら、透明〜半透明の良好な外観を有し、しかもしっと
り感・潤い感の極めて優れた新規な皮IG化粧料を提供
することが回部となったのである。
【図面の簡単な説明】
第1図は、本発明に係る皮膚化tII′!−4が安定に
存在する為に好ましい(5)水素添加リン脂質、(Bl
液状炭化水素、(C)水の3成分の配合比を示す図面で
ある。 以 上
存在する為に好ましい(5)水素添加リン脂質、(Bl
液状炭化水素、(C)水の3成分の配合比を示す図面で
ある。 以 上
Claims (1)
- (1)膜成分物質が(A)水素添加リン脂質と(B)液
状炭化水素からなり、かつ(B)液状炭化水素の(A)
水素添加リン脂質に対する比率が重量比で1:1以下で
あり、これら2成分と(C)水との配合比率が重量比で
(A):(B):(C)=0.1〜9.5:0.01〜
1.5:90.5〜99.89であることを特徴とする
リポソーム含有皮膚化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61194747A JPH0791173B2 (ja) | 1986-08-20 | 1986-08-20 | リポソーム含有皮膚化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61194747A JPH0791173B2 (ja) | 1986-08-20 | 1986-08-20 | リポソーム含有皮膚化粧料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6351311A true JPS6351311A (ja) | 1988-03-04 |
JPH0791173B2 JPH0791173B2 (ja) | 1995-10-04 |
Family
ID=16329555
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61194747A Expired - Lifetime JPH0791173B2 (ja) | 1986-08-20 | 1986-08-20 | リポソーム含有皮膚化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0791173B2 (ja) |
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0773245A (ja) * | 1993-06-21 | 1995-03-17 | Nec Corp | 駐車場管理装置 |
WO1995019762A1 (fr) * | 1994-01-19 | 1995-07-27 | Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. | Preparation dermatologique |
JP2007269695A (ja) * | 2006-03-31 | 2007-10-18 | Kose Corp | 乳化型化粧料 |
JP2008094809A (ja) * | 2006-10-16 | 2008-04-24 | Kose Corp | リポソーム組成物およびそれを配合する化粧料、並びに皮膚外用剤 |
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JP2012201677A (ja) * | 2011-03-28 | 2012-10-22 | Shiseido Co Ltd | 液状組成物およびこれを用いた透明乃至半透明な水性組成物 |
JP2015124154A (ja) * | 2013-12-25 | 2015-07-06 | サンスター株式会社 | 口腔又は咽喉用組成物 |
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Citations (4)
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-
1986
- 1986-08-20 JP JP61194747A patent/JPH0791173B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (4)
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JP2015124154A (ja) * | 2013-12-25 | 2015-07-06 | サンスター株式会社 | 口腔又は咽喉用組成物 |
JP2015174860A (ja) * | 2014-03-18 | 2015-10-05 | サンスター株式会社 | オーラルケア組成物 |
JP2015189708A (ja) * | 2014-03-28 | 2015-11-02 | サンスター株式会社 | オーラルケア組成物 |
JP2016159268A (ja) * | 2015-03-04 | 2016-09-05 | 栗田工業株式会社 | 水処理用選択性透過膜及びその製造方法 |
WO2016140061A1 (ja) * | 2015-03-04 | 2016-09-09 | 栗田工業株式会社 | 選択性透過膜及びその製造方法 |
JP2018115179A (ja) * | 2018-03-16 | 2018-07-26 | サンスター株式会社 | オーラルケア組成物 |
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---|---|
JPH0791173B2 (ja) | 1995-10-04 |
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