JPS61225258A - キノン系天然色素含有組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明はシスティンと、キノン系天然色素とを含有して
なる、保存安定性に優れた組成物に関し、化粧品、医薬
品、食品あるいは染料≠の分野に有用な上記組成物を提
供することを目的とする。

［従来の技術］ 天然色素は従来食品をはじめ特殊な方面のみに使用され
ていた。近時、化学合成品の安全などに対する不信感よ
り天然色素が見立されつつある。

ＦＡＯｌＷＨＯ，米国あるいはＥＥＣの天然色素にリス
トアツブされているものがほとんど使用されている。天
然色素は、植物、動物に存在するものと、微生物により
生化学的に生産されるものとに分けられ食品、医薬品、
化粧品などの着色材として使用されている。

［発明が解決しようとする問題点］ 天然色素の長所は、安全性が高い、色調が鮮やかでけば
けばしくない、栄養あるいは薬理効果を兼ね備えたもの
がある、などがあるが、欠点として耐光性、耐熱性が一
般に弱く化粧品や医薬品、食品に配合した場合に温度や
光によって簡単に分解褪色して薬効を失なってしまうと
いう欠点があった。

上述の欠点を補うための試みは幾つかなされている。例
えば、２．２’−４，４’−テトラハイドロオキシベン
ゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェ
ノン硫酸塩、ウロカニン酸、２−エチルへキシル−ｐ−
ジメチルアミノベンゾエート等のいわゆる紫外線吸収剤
を併用して温度及び光に対する安定性を保とうとする方
法が試みられているが、その効果は未だ満足できるもの
とはいいがたい。

本発明者等は上記事情に鑑み、光に対する保存安定性に
優れ、しかも化粧品、医薬品あるいは食品等の基剤に配
合した場合にも上記安定性が満足されるキノン系天然色
素含有組成物を得るべく鋭意研究を重ねた結果、キノン
系天然色素と共にシスティンを併用して用いれば上記目
的が達成されることを見い出し、本発明を完成するに至
った。

［問題点を解決するための手段］ すなわち、本発明は、システィンと、キノン系天然色素
（シニコン及びその誘導体を除く）の一種又は二種以上
とを含有することを特徴とする組成のものである。

以下、本発明について詳述する。

本発明においてキノン系天然色素の色調は赤色系であり
、耐熱性、耐光性はタール系色素と同じ程度の強さであ
る。キノン系色素をさらに細区分するとアントラキノン
類、ナフトキノン類に分類される。アントラキノン類に
はラッカイン酸、カルミン酸、ケルメス酸、アリザリン
などがあり、ナフトキノン類にはアルカニン、エキツク
ロームなどが挙げられる。

上記キノン系天然色素の一種又は二重以上とシスティン
との量比は重量で１＝１〜１　：　１００の比率である
ことが好ましい。

本発明の組成物には上記必須構成成分の他、必要に応じ
て、非イオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、カチオ
ン界面活性剤、両性界面活性剤、油分、ワックス、紫外
線吸収剤、防腐剤、酸化防止剤、有機溶媒、薬剤、水溶
性高分子、粉末、色素、香料、水等医、薬品、化粧品あ
るいは食品等の分野で汎用される成分を添加することも
できる。

［発明の効果］ 次に実験例及び実施例によって本発明をさらに詳細に説
明する。

実験例１ 下記処方の組成物を製造し、５０℃暗所１力月保存品及
びキセノンランプ３０時間（温度５０’Ｃ）照射品の色
調をそれぞれに対応する。℃暗所保存品と比較した。結
果を表−１に示す。

処方 精製水　　　　　　　　　　　　　残部エチルアルコー
ル　　　　　　　　　１０アリザリン　　　　　　　　
　　　０．００１添加剤　　　　　　　　　　　　　　
　０．０１（以下余白） 表−１ キセノン３０時間 添　　加　　剤　　　　　　　　　　　（５０℃）肉眼
判定　色　差 −（精製水で置換）　　　　　Ｘ　　　　　１１．０シ
ステイン　　　　　　　　　０　　　３．ＯＬ−アスパ
ラギン酸　　　　　×７．８Ｌ−アスコルビン酸　　　
　　×８．５０・・・・・・・・・はとんど褪色してい
ない。

Δ・・・・・・・・・若干褪色している。

×・・・・・・・・・褪色が目立つ。

（以下余白） 表−１の結果より明らかな通り、システィンの配合によ
って、アリザリンの光に対する安定性は大幅に改良され
る。

［実施例］ 以下、本発明の実施例を示す。

これらは本発明をより詳しく説明するものであり、本発
明を限定するものではない。

なお、配合量は重量％である。

〔実施例１〕　ヘアトリートメント Ｉ　　ＰＯＥ（３０モル）ベヘニルエーテル４．０２　
グリセリルモノステアレート　　　　６．０３　イソプ
ロピルミリステート５．０ ４　オクチルドデカノール　　　　　　５．０５　流動
パラフィン（＃７０）　　　　　　　３．０６　脱水ラ
ノリン　　　　　　　　　　　３．０７　ステアリン酸
　　　　　　　　　　　５．０８　メチルパラベン　　
　　　　　　　　０．１９　プロピルパラベン　　　　
　　　　　０．１１０　　アリザリン　　　　　　　　
　　０．０１１１　　ジプロピレングリコール　　　　
　　５．０１２　　グリセリン　　　　　　　　　　５
．０１３　　システィン　　　　　　　　　　　　０．
０１１４　　精製水　　　　　　　　　　　　残“部１
５　　香料　　　　　　　　　　　　　　　０．３（製
法） １〜１０を７０〜８０℃、１１〜１４を７０℃以上に加
熱し均一に溶解する。熔解したら１〜１０を攪拌しなが
ら１１〜１４を加え攪拌乳化する。その後攪拌冷却し６
０〜５５℃の間に１５を加え３５℃まで攪拌冷却する。

〔実施例２〕　軟膏 １　グリセリルモノステアレート　　　　５．０（自己
乳化型） ２　ワセリン　　　　　　　　　　　　１０．０３　流
動パラフィン（＃７０）１０．０４　シリコン（ＫＰ−
９６）　　　　　　　　０．２５　セタノール　　　　
　　　　　　　　２．０６　メチルパラベン　　　　　
　　　　　０．１７　ブチルパラベン　　　　　　　　
　　０・１８　アルカニン　　　　　　　　　　　０．
００１９　プロピレングリコール　　　　　　１０．０
１０　　システィン　　　　　　　　　　　　０．０１
１１　　精製水　、　　　　　　　　　　　残　部（製
法） １〜８を７０〜８０℃、９〜１１を７０℃以上に加熱し
均一に溶解する。溶解したら１〜８を攪拌しながら９〜
１１を加え攪拌乳化する。その後３５℃まで攪拌冷却す
る。

〔実施例３〕　ヘアトニック Ｉ　　ＰＯＥ（６０モル）硬化ヒマシ油　　５．０２　
エタノール　　　　　　　　　　　５０．０３　ビタミ
ンＨＯ，１ ４ラッカイン酸　　　　　　　　　　　０．０５５１−
メントール　　　　　　　　　　　　　０．１６　香料
　　　　　　　　　　　　　　　０．７７　システィン
　　　　　　　　　　　　０．５８　グリセリン　　　
　　　　　　　５．０９　精製水　　　　　　　　　　
　　残　部（製法） １〜６を４０℃に加熱し均一に溶解する。均一に混合し
た７〜９を１〜６に加え攪拌混合する。

（実施例４）　　アフターシェーブローション１　エタ
ノール　　　　　　　　　　　５５２　ニスセーフ２０
１０　　　　　　　　　０．８３　　Ａ　Ｓ　Ｌ　−２
４０，０５ ４１−メントール　　　　　　　　　　　　　０．０１
５　香料　　　　　　　　　　　　　　　０．３６　ア
リザリン　　　　　　　　　　０．００１７　アラント
レン　　　　　　　　　　０．０５８　クエン酸　　　
　　　　　　　　　　０．０５９　クエン酸ソーダ　　
　　　　　　　　０．０６１０　　グリセリン　　　　
　　　　　　２．０１１　　システィン　　　　　　　
　　　　　０．１１２　　精製水　　　　　　　　　　
　　残　部（製法） １〜６を均一に混合熔解する。これに均一に混合熔解し
た７〜１２を加え攪拌混合する。

〔実施例５〕　クリーム Ｉ　　ＰＯＥ（１５モル）植物油脂肪酸　　１．５エス
テル ２　ソルビタンセスキオレエート３．５３　イソプロピ
ルミリステート　　　　１０．０４　流動パラフィン（
＃７０）１０．０５　セタノール　　　　　　　　　　
　　４．０６　パラフィンワックス　　　　　　　　５
．０７　ミツロウ　　　　　　　　　　　　　１０．０
８　メチルパラベン　　　　　　　　　　０．１９　ブ
チルパラベン　　　　　　　　　　０．１１０　　エキ
ツクローム　　　　　　　　　０．００１１１　　ホウ
砂　　　　　　　　　　　　０．５１２　　プロピレン
グリコール　　　　　　２．０１３　　システィン　　
　　　　　　　　　　０．０１１４　　精製水　　　　
　　　　　　　　残　部１５　　香料　　　　　　　　
　　　　　　　０．４（製法） １〜１０を７０〜８０℃、１１〜１４を７０℃以上に加
熱し均一に溶解する。溶解したら１〜１０を攪拌しなが
ら１１〜１４を加え攪拌乳化する。その後攪拌冷却し６
０〜５５℃の間に１５を加え３５℃まで攪拌冷却する。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）システインと、キノン系天然色素（シコニン及び
   その誘導体を除く）とを含有することを特徴とする組成
   物。