JPS61201239A - 光情報記録用組成物 - Google Patents

光情報記録用組成物

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JPS61201239A
JPS61201239A JP60042493A JP4249385A JPS61201239A JP S61201239 A JPS61201239 A JP S61201239A JP 60042493 A JP60042493 A JP 60042493A JP 4249385 A JP4249385 A JP 4249385A JP S61201239 A JPS61201239 A JP S61201239A
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Akira Yabe
明 矢部
Akihiko Oouchi
秋比古 大内
Kojiro Kawabata
川端　康治郎
Motoo Tanaka
田中　基雄
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Agency of Industrial Science and Technology
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、光信号により情報を記録、再生する光情報機
器に有用な光情報記録（光メモリ−）用組成物に関する
ものである。
光信号による情報の記録、再生は組成物の吸収スペクト
ルの差異や屈折率の差異などにより可能である。同じ目
的のために、従来、フォトクロミック化合物を用いて、
光照射に対応する可逆的な吸収スペクトル変化を利用す
るものが検討されてきたが、熱的安定性や繰り返し性が
悪い場合などが多かった。
本発明の組成物は安定性に優れ、光照射に対応して吸収
スペクトルや屈折率が可逆的に変化することを特徴とす
るものである。さらに、ラングミュア−ブロジェット法
により単分子膜（２０〜３０オングストローム）から任
意の厚さの累積膜を作製することができ、分子レベルで
の超高密度な情報記録が可能となることを特徴とするも
のである。
すなわち、従来のフォトクロミック化＠′物ヲ高分子化
合物中に分散させたり、高分子側鎖に導入した組成物に
比べ、著しい超高密度化が可能となる。
本発明は次の一般式で表わされる化合物である。
（式中、Ｒは炭素数６〜２０個のアルキル基、アルコキ
シ基を示す。）上記一般式で表わされる長鎖炭化水素衣
結合したシンナミリデン酢酸は、パラ−アルキルまたは
パラ−アルコキシベンズアルデヒドとウイテイッヒ試薬
として知られる３−エトキシカルボニルアリル）　ＩＪ
フェニルホスフォニウムハライドとを常温〜１００℃程
度で数時間る。
本発明の化合物は水面上で容易に単分子膜を形成するも
のであり、市販のラングミュア−プロジェット累積膜作
製装置を用いて、ガラス基板や金属基板上に単分子膜か
ら任意の厚さく１ミリミクロン程度捷で）の累積膜を作
製できる。また、本発明の化合物は、他の長鎖炭什水素
カルボン酸、例えば、アラキシン酸、ステアリン酸等と
任意に混合して製膜することもできる。
本発明の組成物をラングミュアーブロジエノト法により
作製した超薄膜は２６０〜３６０　ｎｍに強い吸収極太
を有し、この領域に相当する紫外光を照射すると効率良
く光反応が進行し、この吸収極大が減少すると共により
煙波長側の２５０　ｎｍ付近に新たな吸収極太が現われ
る。続いて、この短波長側の吸収に対応する光を照射す
ると、今度は２６０〜３６０　ｎｍ領域の吸収極太が増
大する。すなわち、□波長の異なる２種の光を使い分け
ることにより、−゛□可逆的に吸収スペクトルを変化さ
せることができる。この光反応の過程は下記の反応式で
示さオするものと推定される。
すなわち、本発明は光反応性基（クロモフオ）を秩序あ
る分子配列にした膜に調製し、その同相系における光化
学反応（トポケミカル光反応）の特徴を利用したもので
ある。従来、トポケミカル光反応で可逆性のものは結晶
系では見られたが、ラングミュア−プロジェット膜にお
けるものは新規なものである。また、本発明の化合物ｄ
、長波長光照射により生成するンクロブタン化合物は屈
折率の増大を伴ない、光情報記録における屈折率の差−
利用としても有用なものである。
以下、本発明を実施例により、更に詳述する。
実施例１ パラ−ｎ−オクチルオキシシンナミリデン酢酸の製造：
ウイテイツヒ試薬３−エトギンカルボニルアリル］・リ
フェニルホスフオニウムブロマイド］Ｏｇ’ｆナトリウ
ム０．５，９、エタノール１０　ｍｌｌ、テトラヒドロ
フラン２５ｍ１を含む溶液中に入れ、窒素雰囲気中常温
で攪拌する。この溶液にパラ−ｎ−オクチルオキシベン
ズアルデヒド４．．５　ｇ’＆　加ｉ５０〜６０°Ｃで
４時間攪拌しつづける。反応液をヘキサンで抽出し、シ
リカゲルカラムにて、目的のパラ−ｎ−オクチルオキシ
シンナミリデン酢酸エチルエステルを分離精製した。得
られたエチルエステルをエタノール−アルカリ水溶液中
で加熱攪拌することによりパラ−ｎ−オクチルオキシシ
ンナミリデン酢酸を得た。
パラ−ｎ−オクチルオキシシンナミリデン酢酸は立体異
性体として４種あるが、拳法では主生成物、として、ト
ランス−２計うンス〜４体及びトランス−２，シス−４
体の２種が得られた。
トランス−２，トランス−４体：赤外線吸収スペクトル
、３０３０〜２８００　．１６７０　．１５９８　　。
１３０５　．１２７５．］、２５０ｃ仄−１，その他。
紫外線吸収スペクトル（メタノール溶液）。
３２６．２３５層ｍ。
Ｎ　Ｍ　Ｒスペクトル（’）Ｉ）　　、　０．８６　（
ｍ）　、　］、、３０　（ｍ）　。
３．９５　（ｔ）　、４．９２　（ｄ−）　、６．９８
　（ｍ）　、７．３５　（ｍ）ｐｐｍ。
実施例２ 実施例１で得たバラーｎ−オクチルオキシンンウム４Ｘ
ＩＯｍｏｌ水溶液）に展開し、１７℃、２０ダイン／ｃ
ｍの条件で、石英基板上に単分子膜を移り取った。移し
取り回数８１回により、基板両面で１６２層の累積膜が
作製できた。
累積膜Ｉ′ｉ３００ｎｍに吸収極太を有し、水銀灯に次
に２７０　ｎｍの光を照射すると、２７　Ｑ　ｎｍの吸
収極大が減少すると共に３００　ｎｍの吸収極太が増大
する光可逆性があった。
実施例３ 実施例ＩＫおける原料パラ−ｎ−オクチルオキシベンズ
アルデヒドの代わりに、パラ−ｎ−へキシルオキシベン
ズアルデヒドを用いて、パラ−ｎ−ヘキシルオキシシン
ナミリデン酢酸（トランス、トランス）を得た。
赤外線吸収スペクトル、２９５０〜２８５０，１６６０
゜１５９２．１３００．１２６０．１２４０ｃＷＬ、そ
の他。
ＮＭＲスペクトル（エチルエステル）　ｏ、９ｏ（ｍ）
、１．２２〜１．８５　（ｍ）　、　４．００　（ｔ）
　、　４．２２　（ｇ）　’＋　６．００　（（１）。
６．３３　（（１）　、６．７０〜６．９５　（ｍ）　
、　７．２６〜７．３８　（ｍ）　。
７．２６〜７．３８（ｍ）、７．７０〜８．００　（ｍ
）　ｐｐｍっ。
実施例４ 実施例１における原料パラ−ｎ−オクチルオキシベンズ
アルデヒドの代わりに、パラ−ｎ−デシルオキシベンズ
アルデヒドを用いて、パラ−ｎ　−デシルオキシシンナ
ミリデン酢酸（トランス、トランス）を得た。
赤外線吸収スペクトル、３０８０〜２５２０，１６７０
゜１６０５．１５９５，１３０５，１２７０．１２５０
ＣＩＩＬ　、（−の他。
ＮＭＲスペクトル、（エチルエステル’）　　０．９０
（ｍ）、１２４〜１．９０　（ｍ）　、　４．００　（
ｔ）　、　４．２２　（ｇ）　。
６．７５〜６．９８　（ｍ）　、　７．２８〜７．５０
　（ｍ）　ｐｐｍ。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. （１）一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒは炭素数６〜２０個のアルキル基、アルコキ
    シ基を示す。）で表わされる光上方記録用組成物。
JP60042493A 1985-03-04 1985-03-04 光情報記録用組成物 Granted JPS61201239A (ja)

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JP60042493A JPS61201239A (ja) 1985-03-04 1985-03-04 光情報記録用組成物

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JP60042493A JPS61201239A (ja) 1985-03-04 1985-03-04 光情報記録用組成物

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JPS61201239A true JPS61201239A (ja) 1986-09-05
JPH0439657B2 JPH0439657B2 (ja) 1992-06-30

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ID=12637580

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JP60042493A Granted JPS61201239A (ja) 1985-03-04 1985-03-04 光情報記録用組成物

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Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS49113887A (ja) * 1973-03-03 1974-10-30
JPS5249839A (en) * 1975-10-17 1977-04-21 Toshiba Corp Corona discharge device for electrohpotographic copying machine

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS49113887A (ja) * 1973-03-03 1974-10-30
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JPH0439657B2 (ja) 1992-06-30

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