JPS61194014A - 親水性基剤 - Google Patents
親水性基剤Info
- Publication number
- JPS61194014A JPS61194014A JP3501485A JP3501485A JPS61194014A JP S61194014 A JPS61194014 A JP S61194014A JP 3501485 A JP3501485 A JP 3501485A JP 3501485 A JP3501485 A JP 3501485A JP S61194014 A JPS61194014 A JP S61194014A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- water
- smectites
- base
- soluble
- high polymer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/26—Aluminium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
- A61K2800/26—Optical properties
- A61K2800/262—Transparent; Translucent
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明の親水性基剤は医薬品における軟膏−や坐剤等に
おける基剤、化粧品等における基剤およびゼリー状食品
の基剤などとして利用することができる。
おける基剤、化粧品等における基剤およびゼリー状食品
の基剤などとして利用することができる。
従来親水性基剤はポリエチレングリコールなどの水溶性
高分子もしくは水溶性高分子とグリセリンなどの多価ア
ルコールが使用されている。
高分子もしくは水溶性高分子とグリセリンなどの多価ア
ルコールが使用されている。
従来の軟膏用などに用いられる親水性基剤は皮屑への展
延性、すり込み易さ等が不十分で、かつ粘稠性が経時的
に低下する等の欠点が多い。
延性、すり込み易さ等が不十分で、かつ粘稠性が経時的
に低下する等の欠点が多い。
本発明はスメクタイトおよび水溶性高分子を含有するこ
とを特徴とする親水性基剤に関するものである。
とを特徴とする親水性基剤に関するものである。
本発明の親水性基剤は例えば、スメクタイトおよび水溶
性高分子を、水その他の基剤成分とともに均一に混合す
ることにより得ることができる。
性高分子を、水その他の基剤成分とともに均一に混合す
ることにより得ることができる。
本発明で使用するスメクタイトは天然または合成いずれ
も使用しうるが、ガラス質、長石１石英。
も使用しうるが、ガラス質、長石１石英。
雲母などや硫酸力ルンウム、炭酸カルシウムまたは炭酸
マンガンなどの含有率が５％以下、好ましくは２％以下
、より好ましくは１％以下である。
マンガンなどの含有率が５％以下、好ましくは２％以下
、より好ましくは１％以下である。
好ましいスメクタイトとしてば２−八面体型（ｄｉｏｃ
ｔａｈｅｄｒａｌ）群の％７−Ｅ−リロナイト（ｍｏｎ
ｅｍｏ ｒｉ−１１ｏｎｉ ｅｅ ） 、バイデライ
ト（ｂｅｉｄｅｌｌｉｔ、ｅ）またはノントロナイト（
ｎｏｎｔｒｏｎｉ仁ｅ）等、または３−八面体型（ｔｒ
ｉｏｃｔａｈｅｄｒａｌ）群のサボナイト（５ａｐｉｎ
ｉ ｔｅ ） 。
ｔａｈｅｄｒａｌ）群の％７−Ｅ−リロナイト（ｍｏｎ
ｅｍｏ ｒｉ−１１ｏｎｉ ｅｅ ） 、バイデライ
ト（ｂｅｉｄｅｌｌｉｔ、ｅ）またはノントロナイト（
ｎｏｎｔｒｏｎｉ仁ｅ）等、または３−八面体型（ｔｒ
ｉｏｃｔａｈｅｄｒａｌ）群のサボナイト（５ａｐｉｎ
ｉ ｔｅ ） 。
ヘクトライト（ｈｅｃ七ｏｒｉｌ：θ）またはスチブン
サイト（ｓｔｅｖｅｎｓｉｔθ）などの天然もしくは合
成のコロイド性珪（Ｖ塩である。
サイト（ｓｔｅｖｅｎｓｉｔθ）などの天然もしくは合
成のコロイド性珪（Ｖ塩である。
本発明のスメクタイトには特開昭５８−＋ａ＋７１８号
に開示されている合成珪酸塩、即ち少なくとも２０ ａ
ｔ ／ ２ ？の水中膨潤力と６０ミリ当量／４００７
ないし１３０ミリ当量／１０口Ｖの範囲の陽イオン交換
容量を有し、３−八面体型スメクタイト類似の構造から
成る次の化学式ここに〔〕内は結晶格子成分、Ｍはアル
カリ金属カチオン、アルカリ土類金属カブオンおよびア
ンモニウムイオンからなる群から選んだ少なくとも１個
のイオｙ、ａ、ｂ、ｃ、＋１．ＸおよびｙＲ以下の値を
もつ。
に開示されている合成珪酸塩、即ち少なくとも２０ ａ
ｔ ／ ２ ？の水中膨潤力と６０ミリ当量／４００７
ないし１３０ミリ当量／１０口Ｖの範囲の陽イオン交換
容量を有し、３−八面体型スメクタイト類似の構造から
成る次の化学式ここに〔〕内は結晶格子成分、Ｍはアル
カリ金属カチオン、アルカリ土類金属カブオンおよびア
ンモニウムイオンからなる群から選んだ少なくとも１個
のイオｙ、ａ、ｂ、ｃ、＋１．ＸおよびｙＲ以下の値を
もつ。
６ ≦ ａ ≦ ７．５
４．５≦ ｂ ≦ ６
０．５≦ Ｃ≦ ５．５
０ ≦ ｄ ≦ ４
０．５≦ Ｘ ≦ １
１ ≦ ｙ ≦ ２
で示される合成珪ば塩を含む。これらの合成珪酸塩は着
色もなく、天然のものに含まれるガラヌ質やカルシウム
の炭酸塩もしくは硫酸塩等の猥雑成分もほとんど含まれ
ないので好ましい。また特開昭５８−１８５４３１．特
開昭５８−１７６１１６および特開昭５９−２１５１７
などに開示される合成珪酸塩も本発明のスメクタイトに
含まれる。
色もなく、天然のものに含まれるガラヌ質やカルシウム
の炭酸塩もしくは硫酸塩等の猥雑成分もほとんど含まれ
ないので好ましい。また特開昭５８−１８５４３１．特
開昭５８−１７６１１６および特開昭５９−２１５１７
などに開示される合成珪酸塩も本発明のスメクタイトに
含まれる。
本発明で使用される水溶性高分子は天然のもの。
合成のものいずれも使用しうる。例えばキサンタンガム
、グアーガムなどの水溶性ガム類、メチルセルロース、
ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメ
チルセルロースおよびカルボキシメチルセルロースナト
リウムのような水溶性セルロース誘導体、ポリエチレン
グリコールなどのポリ低級アルキレングリコール、ポリ
ビニルアルコール等が好ましい。
、グアーガムなどの水溶性ガム類、メチルセルロース、
ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメ
チルセルロースおよびカルボキシメチルセルロースナト
リウムのような水溶性セルロース誘導体、ポリエチレン
グリコールなどのポリ低級アルキレングリコール、ポリ
ビニルアルコール等が好ましい。
これらの水溶性高分子は基剤の使用目的によって種々選
択することができる。水溶性ガム類の場合、１％溶液で
その粘度は１０〜２００００センチポイズ、より好まし
くは５０〜１００００センチポイズを示すものがよく、
ガム類の中ではキサンタンガムが好ましい。水溶性セル
ロース誘導体の場合１チ溶液で、その粘度は１０〜２０
０００センチボイズのものがあげられ、より好ましくは
５０〜１００００セ／テポイズ示すものが好ましい。ポ
リエチレングリコールなどのポリ低級アルキレングリコ
ールの場合には分子量１００〜２００００のものがよく
、より好ましくは４００〜１００００のものである。
択することができる。水溶性ガム類の場合、１％溶液で
その粘度は１０〜２００００センチポイズ、より好まし
くは５０〜１００００センチポイズを示すものがよく、
ガム類の中ではキサンタンガムが好ましい。水溶性セル
ロース誘導体の場合１チ溶液で、その粘度は１０〜２０
０００センチボイズのものがあげられ、より好ましくは
５０〜１００００セ／テポイズ示すものが好ましい。ポ
リエチレングリコールなどのポリ低級アルキレングリコ
ールの場合には分子量１００〜２００００のものがよく
、より好ましくは４００〜１００００のものである。
ポリビニルアルコールの場合にはその分子量が５０００
〜５００万のものがよく、より好ましくは１万〜３００
万である。
〜５００万のものがよく、より好ましくは１万〜３００
万である。
本発明の基剤において、スメクタイトおよび水溶性高分
子はそれぞれ２種以上混合して使用することもできる。
子はそれぞれ２種以上混合して使用することもできる。
本発明の基剤における各成分の配合割合は（１）スメク
タイト０．０５〜３０％（Ｗ／Ｗ）以下同じ）。
タイト０．０５〜３０％（Ｗ／Ｗ）以下同じ）。
好ましくは０．１〜２０ ｗ７ｗチより好ましくは０．
５〜１０％程度 （２）水溶性高分子０．０３〜４０％、好ましくは０．
０５〜３０チより好ましくは０．１〜２０チ程度であり
、残部は水および（または）その他の基剤成分である。
５〜１０％程度 （２）水溶性高分子０．０３〜４０％、好ましくは０．
０５〜３０チより好ましくは０．１〜２０チ程度であり
、残部は水および（または）その他の基剤成分である。
その他の基剤成分としては香料、分散剤、有効成分等の
溶解剤もしくは放出助剤。
溶解剤もしくは放出助剤。
保型剤などが適宜使用される。
本発明基剤において５スメクタイト、水溶性高分子およ
び水からなる基剤は透明で展延性て富み。
び水からなる基剤は透明で展延性て富み。
すり込みやすい等の特性を有し、ゲル状軟膏基剤として
優れている。
優れている。
この場合の水の基剤全体に対する割合は９９％〜３０％
好ましくは９８％〜５０％より好ましくは９７％〜６０
％である。
好ましくは９８％〜５０％より好ましくは９７％〜６０
％である。
この場合においても必要に応じて他の基剤成分を含むこ
とができる。
とができる。
本発明の親水性基剤は下記実験から明らかなように、展
延性およびぬり込み易さにおいて優れているのでゲル状
軟膏基剤として特に有用であるが。
延性およびぬり込み易さにおいて優れているのでゲル状
軟膏基剤として特に有用であるが。
更にば往側のｐＨにおいても粘稠性が優れていること、
経時的変化が少ないなどの特性も有してお妙。
経時的変化が少ないなどの特性も有してお妙。
軟膏以外の生薬基剤や食品分野等での利用も可能である
。
。
実験的
（方法）
本発明のゲル状軟膏基剤の後記実施例１〜６処方、及び
水溶性高分子を基剤とした市販のゲル状軟骨製品２種（
Ａ及びＢ）につき１０名のボランティアに対し、上腕部
に各１２ずつ塗付し、展延性およびすり込み易さを試験
させた。
水溶性高分子を基剤とした市販のゲル状軟骨製品２種（
Ａ及びＢ）につき１０名のボランティアに対し、上腕部
に各１２ずつ塗付し、展延性およびすり込み易さを試験
させた。
評点は以上の基準とした。
（結果）、 表中、上段は展延性、下段はすり込み易さ
の評点を示す。
の評点を示す。
ボランティアにより感じ方は若干異なるが１本発明のゲ
ル状軟膏基剤は市販品Ａ及びＢよりｔｊれた展延性が感
じられ、すり込み易いことが示された。
ル状軟膏基剤は市販品Ａ及びＢよりｔｊれた展延性が感
じられ、すり込み易いことが示された。
実０鍾例１
サボナイト７似合成珪−塩（特開昭５８−１８１７１８
）方法”’Ｃ’Ｊ ｍ Ｌだもノ： Ｎａ ［１３３
ｎＨ２０−Ｍｇ ３Ｓ１五６７Ａ１ｎ５５０１ｏ（ｏＨ
）２）４．５部、ポリビニルアルコール３．５部を水９
２部に均一に分散し、ゲル状砿臂基剤とする。
）方法”’Ｃ’Ｊ ｍ Ｌだもノ： Ｎａ ［１３３
ｎＨ２０−Ｍｇ ３Ｓ１五６７Ａ１ｎ５５０１ｏ（ｏＨ
）２）４．５部、ポリビニルアルコール３．５部を水９
２部に均一に分散し、ゲル状砿臂基剤とする。
夷ｊａ例２
実施例１で使用した合成珪ば塩３・８部、キサ／タンガ
ムト２部を水９５部に均一に分散し、ゲル状軟骨基剤と
する。
ムト２部を水９５部に均一に分散し、ゲル状軟骨基剤と
する。
実施例３
実施例１で使用した合成珪酸塩５部、カルボキンメチル
セルロースナトリウム２部、ポリエチレングリコール４
００１部を水９２部に均一に分散し、ゲル状軟膏基剤を
得る。
セルロースナトリウム２部、ポリエチレングリコール４
００１部を水９２部に均一に分散し、ゲル状軟膏基剤を
得る。
実施例４
モンモリロナイト（天然からの’ａｍ品）１９部。
カルホキツメチルセルロースナトリウム０．５部を水８
０．５部に均一に分散し、ゲル状軟膏基剤を書入− 実施例５ モンモリロナイト（天然からの精製品）０・１５部、ア
ルギン酸ナトリウム１８．８５部を水８１部に均一に分
散し、ゲル状軟膏基剤を得る。
０．５部に均一に分散し、ゲル状軟膏基剤を書入− 実施例５ モンモリロナイト（天然からの精製品）０・１５部、ア
ルギン酸ナトリウム１８．８５部を水８１部に均一に分
散し、ゲル状軟膏基剤を得る。
実施例６
８ａｐｏｎｉｔｅ ０．５部、グアーガム５部を水９４
．５部に均一に分散し、ゲル状軟膏基剤を得る。
．５部に均一に分散し、ゲル状軟膏基剤を得る。
特許出願人 日本化薬株式会社
クニミネ工業株式会社
Claims (1)
- スメクタイトおよび水溶性高分子を含有することを特徴
とする親水性基剤
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60035014A JPH064530B2 (ja) | 1985-02-23 | 1985-02-23 | 親水性基剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60035014A JPH064530B2 (ja) | 1985-02-23 | 1985-02-23 | 親水性基剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61194014A true JPS61194014A (ja) | 1986-08-28 |
| JPH064530B2 JPH064530B2 (ja) | 1994-01-19 |
Family
ID=12430214
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60035014A Expired - Lifetime JPH064530B2 (ja) | 1985-02-23 | 1985-02-23 | 親水性基剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH064530B2 (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62180029U (ja) * | 1986-05-06 | 1987-11-16 | ||
| JPH0215024A (ja) * | 1988-07-01 | 1990-01-18 | Shiseido Co Ltd | 直腸投与組成物 |
| JPH04334316A (ja) * | 1991-05-09 | 1992-11-20 | Shiseido Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| EP2025332A1 (fr) * | 2007-08-13 | 2009-02-18 | Societe De Conseils De Recherches Et D'applications Scientifiques (S.C.R.A.S.) | Composition thérapeutique aromatisée à base d'argile |
| JP2013525418A (ja) * | 2010-04-29 | 2013-06-20 | イプセン ファルマ ソシエテ パール アクシオン サンプリフィエ | 粘土組成物 |
| US8923597B2 (en) | 2004-05-27 | 2014-12-30 | Leica Biosystems Imaging, Inc. | Creating and viewing three dimensional virtual slides |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6112614A (ja) * | 1984-06-27 | 1986-01-21 | Lion Corp | 水性パップ剤 |
-
1985
- 1985-02-23 JP JP60035014A patent/JPH064530B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6112614A (ja) * | 1984-06-27 | 1986-01-21 | Lion Corp | 水性パップ剤 |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62180029U (ja) * | 1986-05-06 | 1987-11-16 | ||
| JPH0215024A (ja) * | 1988-07-01 | 1990-01-18 | Shiseido Co Ltd | 直腸投与組成物 |
| JPH04334316A (ja) * | 1991-05-09 | 1992-11-20 | Shiseido Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| US8923597B2 (en) | 2004-05-27 | 2014-12-30 | Leica Biosystems Imaging, Inc. | Creating and viewing three dimensional virtual slides |
| US9069179B2 (en) | 2004-05-27 | 2015-06-30 | Leica Biosystems Imaging, Inc. | Creating and viewing three dimensional virtual slides |
| EP2025332A1 (fr) * | 2007-08-13 | 2009-02-18 | Societe De Conseils De Recherches Et D'applications Scientifiques (S.C.R.A.S.) | Composition thérapeutique aromatisée à base d'argile |
| WO2009056703A1 (fr) * | 2007-08-13 | 2009-05-07 | Ipsen Pharma S.A.S. | Composition thérapeutique aromatisée à base d'argile |
| EA017118B1 (ru) * | 2007-08-13 | 2012-09-28 | Ипсен Фарма С.А.С. | Ароматизированная терапевтическая композиция на основе глины |
| EP2710998A1 (fr) * | 2007-08-13 | 2014-03-26 | Ipsen Pharma S.A.S. | Composition thérapeutique aromatisée à base d'argile |
| US9056055B2 (en) | 2007-08-13 | 2015-06-16 | Ipsen Pharma S.A.S. | Flavoured clay-based therapeutic composition |
| JP2013525418A (ja) * | 2010-04-29 | 2013-06-20 | イプセン ファルマ ソシエテ パール アクシオン サンプリフィエ | 粘土組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH064530B2 (ja) | 1994-01-19 |
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