JPS61181876A - 気泡コンクリート用補強要素 - Google Patents
気泡コンクリート用補強要素Info
- Publication number
- JPS61181876A JPS61181876A JP61016982A JP1698286A JPS61181876A JP S61181876 A JPS61181876 A JP S61181876A JP 61016982 A JP61016982 A JP 61016982A JP 1698286 A JP1698286 A JP 1698286A JP S61181876 A JPS61181876 A JP S61181876A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- reinforcing element
- concrete
- meth
- aerated concrete
- diorganopolysiloxane
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E04—BUILDING
- E04C—STRUCTURAL ELEMENTS; BUILDING MATERIALS
- E04C5/00—Reinforcing elements, e.g. for concrete; Auxiliary elements therefor
- E04C5/01—Reinforcing elements of metal, e.g. with non-structural coatings
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31652—Of asbestos
- Y10T428/31663—As siloxane, silicone or silane
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Architecture (AREA)
- Civil Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
- Aftertreatments Of Artificial And Natural Stones (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、被膜により腐蝕に対して保護された、気泡フ
ンクリート中または用の／補強要素に関する。
ンクリート中または用の／補強要素に関する。
発明を達成するための手段
気泡コンクリート中または用の補強要素を、−回の塗布
によって補強要素上に塗装することができ、被膜の乾燥
にエネルギーを必要としないかまたは僅かのエネルギー
を必要とし、気泡コンクリート製造の幾つかの方法にお
いて適用される比較的高い温度に対して安定でありかつ
比較的値かな層厚でも腐蝕に対しとくに高い保護を保証
する被膜によって、塩化ナトリウム水溶液のような腐蝕
性媒体による腐蝕に対して保護するという課題が生じる
。この課題は本発明によって解決される。
によって補強要素上に塗装することができ、被膜の乾燥
にエネルギーを必要としないかまたは僅かのエネルギー
を必要とし、気泡コンクリート製造の幾つかの方法にお
いて適用される比較的高い温度に対して安定でありかつ
比較的値かな層厚でも腐蝕に対しとくに高い保護を保証
する被膜によって、塩化ナトリウム水溶液のような腐蝕
性媒体による腐蝕に対して保護するという課題が生じる
。この課題は本発明によって解決される。
本発明の対象は、被膜により腐蝕に対して保護された、
気泡コンクリート中または用の補強要素であって、被膜
がオルガノポリシロキサンエラストマーからなることを
特徴とする特補強要素は、とくに鉄ないしは鉄合金、殊
にコンクリートＩＮからなる。
気泡コンクリート中または用の補強要素であって、被膜
がオルガノポリシロキサンエラストマーからなることを
特徴とする特補強要素は、とくに鉄ないしは鉄合金、殊
にコンクリートＩＮからなる。
気泡コンクリートは、ガスコンクリート、起泡コンクリ
ートまたは軽石灰コンクリートであってもよい。
ートまたは軽石灰コンクリートであってもよい。
オルガノポリシロキサンエラストマーとしては、脂肪族
炭素・炭素の二重結合に対するＳｉ結合水素の付加また
は縮合によって架橋可能の、ジオルガノポリシロキサン
を主体とし、該ポリシロキサンがジオルガノポリシロキ
サンの存在での遊離ラジカルを用いるスチロールと（メ
タ）アクリル酸エステルとの共重合によってつくられた
共重合体を含有する材料からなるものが有利である。こ
のような材料は、−成分系、つまり既に混合された形で
市販される材料であってもよい。この場合、二成分系、
つまり多かれ少かれ保護すべき補強要素に塗布する直前
に少なくとも２つの成分の混合によって調製される材料
であってもよい。
炭素・炭素の二重結合に対するＳｉ結合水素の付加また
は縮合によって架橋可能の、ジオルガノポリシロキサン
を主体とし、該ポリシロキサンがジオルガノポリシロキ
サンの存在での遊離ラジカルを用いるスチロールと（メ
タ）アクリル酸エステルとの共重合によってつくられた
共重合体を含有する材料からなるものが有利である。こ
のような材料は、−成分系、つまり既に混合された形で
市販される材料であってもよい。この場合、二成分系、
つまり多かれ少かれ保護すべき補強要素に塗布する直前
に少なくとも２つの成分の混合によって調製される材料
であってもよい。
脂肪族炭素・炭素の二重結合に対するＳｉ結合水素の付
加または結合によってエラストマーに架橋可能の、ジオ
ルがノポリシロキサンを主体とし、該ポリシロキサンが
ジオルガノポリシロキサンの存在での遊離ラジカルによ
るスチロールと（メタ）アクリル酸エステルの共重合に
よってつくられた共重合体を含む材料の製造は、既にし
ばしば記載されており、従ってここでは詳述する必要は
ない。この製造は、たとえば米国特許第３５５５１０９
号（１９７１年１月１２日付公告、デトノン（工、ｃ、
（）ｅｔｓＯｎ ）、スタウファ−・ワラカー・シリコ
ーン・コーポレイション（５ｔａｕｆｆｅｒ−Ｗａｃｋ
ｅｒ−８ｉｌｉｃｏｎｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ））
、米国特許第３７７６８７５号（１９７３年１２月４日
付公告、ｒストン、スタウファー・ケミカル・カンパニ
イ（５ｔａｕｆｆｅｒ Ｃｈｅｍｉ’ｃａｌＣＯｍｐａ
ｎ７ ））、米国特許第４０３２４９９号（１９７７年
６月２８日付公告、クロイツア−（Ｆ、ＨｏＫｒｅｕｊ
ｅｒ ）および協力者、フンデルチウム・ツユ７・エレ
クトロヒエーミッシェ・インヅストリー（Ｃ！ｏｎｓｏ
ｒｔｉｎｍ ｆｕｒｅ ｅｌｅｃｔｒｏ−ｃｈｅｍｉｓ
ｃｈ、ｅ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅ ＧｍｂＨ） ）および
西ドイツ国特許出願公開第２４５９８０６号明細書（１
９７５年７月６日付公開、ブルースタイン（Ｂ、Ａ、Ｂ
ｌｕｅｓｔｅｉｎ 、ゼネラル・エレクトリック社（Ｇ
ｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔ、ｒｔｃ Ｃｏ、） ）に詳
述されている。このような材料は市場で入手できる。
加または結合によってエラストマーに架橋可能の、ジオ
ルがノポリシロキサンを主体とし、該ポリシロキサンが
ジオルガノポリシロキサンの存在での遊離ラジカルによ
るスチロールと（メタ）アクリル酸エステルの共重合に
よってつくられた共重合体を含む材料の製造は、既にし
ばしば記載されており、従ってここでは詳述する必要は
ない。この製造は、たとえば米国特許第３５５５１０９
号（１９７１年１月１２日付公告、デトノン（工、ｃ、
（）ｅｔｓＯｎ ）、スタウファ−・ワラカー・シリコ
ーン・コーポレイション（５ｔａｕｆｆｅｒ−Ｗａｃｋ
ｅｒ−８ｉｌｉｃｏｎｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ））
、米国特許第３７７６８７５号（１９７３年１２月４日
付公告、ｒストン、スタウファー・ケミカル・カンパニ
イ（５ｔａｕｆｆｅｒ Ｃｈｅｍｉ’ｃａｌＣＯｍｐａ
ｎ７ ））、米国特許第４０３２４９９号（１９７７年
６月２８日付公告、クロイツア−（Ｆ、ＨｏＫｒｅｕｊ
ｅｒ ）および協力者、フンデルチウム・ツユ７・エレ
クトロヒエーミッシェ・インヅストリー（Ｃ！ｏｎｓｏ
ｒｔｉｎｍ ｆｕｒｅ ｅｌｅｃｔｒｏ−ｃｈｅｍｉｓ
ｃｈ、ｅ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅ ＧｍｂＨ） ）および
西ドイツ国特許出願公開第２４５９８０６号明細書（１
９７５年７月６日付公開、ブルースタイン（Ｂ、Ａ、Ｂ
ｌｕｅｓｔｅｉｎ 、ゼネラル・エレクトリック社（Ｇ
ｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔ、ｒｔｃ Ｃｏ、） ）に詳
述されている。このような材料は市場で入手できる。
とくに、脂肪族炭素・炭素の二重結合に対するＳｉ結合
水素の付加または縮合によって架橋可能の、ジオルガノ
ポリシロキサンを主体とし、ジオルガノポリシロキサン
の存在での遊離ラジカルによるスチロールと（メタ）ア
クリル酸エステルの共重合によってつくられた共重合体
を含む材料中のジオルガノポリシロキサンの量は、ジオ
ルガノポリシロキサンおよびスチロールと（メタ）アク
リル酸エステルとからの共重合体の全重量に対して２０
〜８０重量％である。
水素の付加または縮合によって架橋可能の、ジオルガノ
ポリシロキサンを主体とし、ジオルガノポリシロキサン
の存在での遊離ラジカルによるスチロールと（メタ）ア
クリル酸エステルの共重合によってつくられた共重合体
を含む材料中のジオルガノポリシロキサンの量は、ジオ
ルガノポリシロキサンおよびスチロールと（メタ）アク
リル酸エステルとからの共重合体の全重量に対して２０
〜８０重量％である。
さらに、ジオルガノポリシロキサンの存在でつくられる
、スチロールと（メタ）アクリル酸エステルからの共重
合体は、６５〜７０重量％が、スチロールから誘導され
る単位がらなり、残りが（メタ）アクリル酸エステルか
ら誘導される単位からなっているのが有利である。
、スチロールと（メタ）アクリル酸エステルからの共重
合体は、６５〜７０重量％が、スチロールから誘導され
る単位がらなり、残りが（メタ）アクリル酸エステルか
ら誘導される単位からなっているのが有利である。
ジオルガノポリシロキサンの存在でつくられた共重合体
としてとくに有利なのは、スチロールとｎ−ブチルアク
リレートからなるものである。ｎ−ブチルアクリレート
も、少なくとも部分的にたとえばメチルアクリレート、
エチルアクリレート、ｎ−ゾロぎルアクリレート、イン
ゾロぎルアクリレート、Ｓ−ブチルアクリレート、メチ
ルメタクリレート、エチルメタクリレ−）、ｎ−プロピ
ルメタクリレート、イソゾロビルメタクリレート、ｎ−
ブチルメタクリレートまたはＳ−ブチルメタクリレート
またはこれら（メタ）アクリル酸エステルの少なくとも
２つからなる混合物によって代えられていてもよいＯ 殊に入手が容易であるため、とくにそれの存在でスチロ
ールと（メタ）アクリル酸エステルからの共重合体がつ
くられるジオルガノポリシロキサンのｓ１ｃ結合有機基
の少なくとも８０％はメチル基である。
としてとくに有利なのは、スチロールとｎ−ブチルアク
リレートからなるものである。ｎ−ブチルアクリレート
も、少なくとも部分的にたとえばメチルアクリレート、
エチルアクリレート、ｎ−ゾロぎルアクリレート、イン
ゾロぎルアクリレート、Ｓ−ブチルアクリレート、メチ
ルメタクリレート、エチルメタクリレ−）、ｎ−プロピ
ルメタクリレート、イソゾロビルメタクリレート、ｎ−
ブチルメタクリレートまたはＳ−ブチルメタクリレート
またはこれら（メタ）アクリル酸エステルの少なくとも
２つからなる混合物によって代えられていてもよいＯ 殊に入手が容易であるため、とくにそれの存在でスチロ
ールと（メタ）アクリル酸エステルからの共重合体がつ
くられるジオルガノポリシロキサンのｓ１ｃ結合有機基
の少なくとも８０％はメチル基である。
脂肪族炭素・炭素の二重結合に対するＳｉ結合水素の付
加または縮合によって架橋可能のジオルガノポリシロキ
サン、およびこのジオルガノポリシロキサンの存在でつ
くられる、スチロールと（メタ）アクリル酸エステルか
らの共重合体、ならびにメチルトリス−（メチルエチル
ケトキシム）−シランのような架橋剤および場合により
ジ−ｎ−ブチルスズジラウレートのような架橋触媒に対
して付加的に、気泡コンクリート中または用の補強要素
の本発明による被膜の製造に有利な材料は、場合により
他の物質を含有していてもよい。このような他の物質の
例は、付加的なジオルガノポリシロキサン、殊に末端単
位にそれぞれ１つの８１結合ヒドロキシル基を有し、２
５℃で５０〜１０００００ｒｒＬＰａ−８の粘度を有す
るゾメチルボリボリシロキサン（とくにそれぞれの材料
の全重量に対して１０〜８０重ｆｆｉ％の量の）、熱分
解法によりつくら填 れた二酸化ケイ素のような無機朧料および有機溶剤であ
る。
加または縮合によって架橋可能のジオルガノポリシロキ
サン、およびこのジオルガノポリシロキサンの存在でつ
くられる、スチロールと（メタ）アクリル酸エステルか
らの共重合体、ならびにメチルトリス−（メチルエチル
ケトキシム）−シランのような架橋剤および場合により
ジ−ｎ−ブチルスズジラウレートのような架橋触媒に対
して付加的に、気泡コンクリート中または用の補強要素
の本発明による被膜の製造に有利な材料は、場合により
他の物質を含有していてもよい。このような他の物質の
例は、付加的なジオルガノポリシロキサン、殊に末端単
位にそれぞれ１つの８１結合ヒドロキシル基を有し、２
５℃で５０〜１０００００ｒｒＬＰａ−８の粘度を有す
るゾメチルボリボリシロキサン（とくにそれぞれの材料
の全重量に対して１０〜８０重ｆｆｉ％の量の）、熱分
解法によりつくら填 れた二酸化ケイ素のような無機朧料および有機溶剤であ
る。
本発明による被膜の製造に使用される材料をｉ泡コンク
ＩＪ −ト用補強要素上に塗布するのは、補強要素に液
状またはペースト状物質を塗布するのに適当な任意の方
法で、たとえば浸漬、スプレー、はけ塗り、原注、また
はローラ塗装によって行なうことができる。補強材料上
へ材料を塗布した後、材料をオルガノポリシロキサンエ
ラストマーに架橋する。この架橋は室温で行なわれる。
ＩＪ −ト用補強要素上に塗布するのは、補強要素に液
状またはペースト状物質を塗布するのに適当な任意の方
法で、たとえば浸漬、スプレー、はけ塗り、原注、また
はローラ塗装によって行なうことができる。補強材料上
へ材料を塗布した後、材料をオルガノポリシロキサンエ
ラストマーに架橋する。この架橋は室温で行なわれる。
この架橋は、たとえば誘導加熱によって、たとえば５０
〜１５０°Ｃ１殊に７０℃に加熱することによって促進
することができる。
〜１５０°Ｃ１殊に７０℃に加熱することによって促進
することができる。
有利に、本発明による被膜は、６０〜２００μｍ１殊に
６０〜８０μｍの厚さを有する。
６０〜８０μｍの厚さを有する。
実施例
例
ａ）攪拌機、還流冷却器、温度計および滴下ロートを備
える４１のフラスコ中の、メチルエチルケトキシム３８
０ ｇ（４，３６モル）、エチレンシアミン１４０Ｆ（
２，３３モル）およびドルオール１．５１からなる混合
物に、トルオ−）ｖ６７５ｇ中の四塩化ケイ素５６．７
ｇ（０，３３モル）トメチルトリクロルシラン１５０Ｆ
（１モル）からなる混合物を２．５時間内に加える。そ
の際、フラスコ内容物は６０℃に昇温する。このシラン
混合物添加の終了後、さらに２時間攪拌する。次いで、
アミン塩酸塩を濾別する。濾液から回転蒸発器中で約１
６ ｈＰａ （絶対）でドルオールおよび他の揮発性物
質を除去する。メチルトリス−（メチルエチルケトキシ
ム）−シランとテトラ−（メチルエチルケトキシム）−
シランからなる、室温で液状の澄明な混合物３８５ｇが
得られる。
える４１のフラスコ中の、メチルエチルケトキシム３８
０ ｇ（４，３６モル）、エチレンシアミン１４０Ｆ（
２，３３モル）およびドルオール１．５１からなる混合
物に、トルオ−）ｖ６７５ｇ中の四塩化ケイ素５６．７
ｇ（０，３３モル）トメチルトリクロルシラン１５０Ｆ
（１モル）からなる混合物を２．５時間内に加える。そ
の際、フラスコ内容物は６０℃に昇温する。このシラン
混合物添加の終了後、さらに２時間攪拌する。次いで、
アミン塩酸塩を濾別する。濾液から回転蒸発器中で約１
６ ｈＰａ （絶対）でドルオールおよび他の揮発性物
質を除去する。メチルトリス−（メチルエチルケトキシ
ム）−シランとテトラ−（メチルエチルケトキシム）−
シランからなる、室温で液状の澄明な混合物３８５ｇが
得られる。
ｂ） ５０ ｒ−ｐ−ｍで作動する、最大幅の個所で
２９５ｍｍの長さを有するいかり型攪拌機、ガス導入管
、還流冷却器および温度表示装置を備えている内径３１
２ｍｍの重合容器中で、窒素下に、スチロール５．２ｋ
ｇ（５０モ＃ ）、ｎ−ブチルアクリレ−） ４．２ｋ
ｇ（３３モル）、末端単位にそれぞれ１つの８１結合ヒ
Ｐロキシル基を有する、２５°Ｃで４３０ ｍＰａ−５
の粘度を有すルソメチルボリシロキサン４．０４ｋｌ？
、水０．８ ｋｇおよび１゜１−ジ−ｔ−ブチルペルオ
キシ−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン０．１４
１ ｋｇからなる混合物を、１００℃に保たれた水蒸気
ジャケットを用い７時間加熱する。重合容器内容物の温
度は９７°Ｃより上には上昇しない。
２９５ｍｍの長さを有するいかり型攪拌機、ガス導入管
、還流冷却器および温度表示装置を備えている内径３１
２ｍｍの重合容器中で、窒素下に、スチロール５．２ｋ
ｇ（５０モ＃ ）、ｎ−ブチルアクリレ−） ４．２ｋ
ｇ（３３モル）、末端単位にそれぞれ１つの８１結合ヒ
Ｐロキシル基を有する、２５°Ｃで４３０ ｍＰａ−５
の粘度を有すルソメチルボリシロキサン４．０４ｋｌ？
、水０．８ ｋｇおよび１゜１−ジ−ｔ−ブチルペルオ
キシ−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン０．１４
１ ｋｇからなる混合物を、１００℃に保たれた水蒸気
ジャケットを用い７時間加熱する。重合容器内容物の温
度は９７°Ｃより上には上昇しない。
未反応の単量体および水の除去のためには、まず１００
〜１３０℃で窒素を反応混合物に導通し、次いで反応混
合物を１６ ｈＰａ （絶対）で３時間１３０°Ｃに加
熱する。こうして得られた混合物の粘度は２５℃で２２
０００ｒｒＬＰａ−８である。
〜１３０℃で窒素を反応混合物に導通し、次いで反応混
合物を１６ ｈＰａ （絶対）で３時間１３０°Ｃに加
熱する。こうして得られた混合物の粘度は２５℃で２２
０００ｒｒＬＰａ−８である。
Ｃ）その製造を前記ｂ）項に記載した混合物１２５重量
部を、記載の順序で、末端単位にそれぞれ１つの８１結
合ヒｒロキシル基を有する、２５℃で５００ ｍＰａ−
５の粘度を有するゾメチルボリシロキサン１１重量部、
末端単位にそれぞれ１つの８１結合ヒｒロキシル基を有
する、２５℃で２００００ ｍＰａ−５の粘度を有する
シメチルポリシロキサン４重量部、その製造を上記ａ）
項に記載したシラン混合物１３重量部、メチルトリス−
（メチルエチルケトキシム）−シラン１重量部およびガ
ス相中での熱分解によりつくった、２００ｍ２力のＢＥ
Ｔ表面積を有する二酸化ケイ素４重量部と混合する。こ
うして得、次いで排気により封入空気を除去した材料中
へ、１０℃で２０ ｈＰａ （絶対）で１００〜１４０
°Ｃの沸点範囲を有するアルカン混合物４１重量部を混
入する。こうして得られた分散液は、２５°Ｃで約２５
０００ ｍＰａ−５の粘度を有する。
部を、記載の順序で、末端単位にそれぞれ１つの８１結
合ヒｒロキシル基を有する、２５℃で５００ ｍＰａ−
５の粘度を有するゾメチルボリシロキサン１１重量部、
末端単位にそれぞれ１つの８１結合ヒｒロキシル基を有
する、２５℃で２００００ ｍＰａ−５の粘度を有する
シメチルポリシロキサン４重量部、その製造を上記ａ）
項に記載したシラン混合物１３重量部、メチルトリス−
（メチルエチルケトキシム）−シラン１重量部およびガ
ス相中での熱分解によりつくった、２００ｍ２力のＢＥ
Ｔ表面積を有する二酸化ケイ素４重量部と混合する。こ
うして得、次いで排気により封入空気を除去した材料中
へ、１０℃で２０ ｈＰａ （絶対）で１００〜１４０
°Ｃの沸点範囲を有するアルカン混合物４１重量部を混
入する。こうして得られた分散液は、２５°Ｃで約２５
０００ ｍＰａ−５の粘度を有する。
ｄ）ガスコンクリート用補強棒を、その製造を上記Ｃ）
項に記載した材料で塗布し、次いで７日間空気中で保存
する。こうして被覆した補強要素を用いて、補強ガスコ
ンクリート板を製造する。これらの板を全部、それぞれ
３目間隔で１０回、それぞれ２時間、塩化ナトリウムの
６重量％水溶液中へ浸漬し、引続き空気中で乾燥する。
項に記載した材料で塗布し、次いで７日間空気中で保存
する。こうして被覆した補強要素を用いて、補強ガスコ
ンクリート板を製造する。これらの板を全部、それぞれ
３目間隔で１０回、それぞれ２時間、塩化ナトリウムの
６重量％水溶液中へ浸漬し、引続き空気中で乾燥する。
その後、このようなガスコンクリート板および同様にし
て食塩水に曝露した、その補強棒は未処理のままである
補強ガスコンクリート板において、コンクリートから補
強棒を取出し、該棒の銹発生を比較する。
て食塩水に曝露した、その補強棒は未処理のままである
補強ガスコンクリート板において、コンクリートから補
強棒を取出し、該棒の銹発生を比較する。
結果は表に記載されている：
表
上記ｄ）項の記載の ７０ １より小
さいようにして製造 上記ｄ）項記載のよう １００ １より小
さいにして製造
さいようにして製造 上記ｄ）項記載のよう １００ １より小
さいにして製造
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、被膜により腐蝕に対して保護された、気泡コンクリ
ート中または用の補強要素において、被膜がオルガノポ
リシロキサンエラストマーからなることを特徴とする、
気泡コンクリート用補強要素。 ２、オルガノポリシロキサンエラストマーが、脂肪族炭
素・炭素の二重結合に対するＳｉ結合水素の付加または
縮合により架橋可能の、ジオルガノポリシロキサンを主
体とし、該ポリシロキサンがジオルガノポリシロキサン
の存在での遊離ラジカルを用いるスチロールと（メタ）
アクリル酸エステルとの共重合によつてつくられた共重
合体を含有する材料からなるものである、特許請求の範
囲第１項記載の補強要素。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19853503276 DE3503276A1 (de) | 1985-01-31 | 1985-01-31 | Durch einen ueberzug gegen korrosion geschuetzte bewehrungselemente fuer oder in porenbeton |
| DE3503276.6 | 1985-01-31 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61181876A true JPS61181876A (ja) | 1986-08-14 |
| JPS6343433B2 JPS6343433B2 (ja) | 1988-08-30 |
Family
ID=6261303
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61016982A Granted JPS61181876A (ja) | 1985-01-31 | 1986-01-30 | 気泡コンクリート用補強要素 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4649066A (ja) |
| EP (1) | EP0189890A3 (ja) |
| JP (1) | JPS61181876A (ja) |
| CA (1) | CA1268676A (ja) |
| DE (1) | DE3503276A1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108604212A (zh) * | 2016-02-15 | 2018-09-28 | 高通股份有限公司 | 用于个别地配置共享公共命令存取总线的动态随机存取存储器的系统和方法 |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH674752A5 (ja) * | 1988-03-18 | 1990-07-13 | Proceq Sa | |
| DE3901734A1 (de) * | 1988-03-21 | 1989-10-05 | Bauakademie Ddr | Waessriges korrosionsschutzmittel fuer stahlbewehrungen autoklavisierter silikatbetone |
| DE4023226C1 (ja) * | 1990-07-21 | 1992-01-23 | Institut Fuer Baustoffpruefung Waldkirch Gmbh, 7808 Waldkirch, De | |
| DE102004052420A1 (de) * | 2004-10-28 | 2006-05-04 | Wacker Chemie Ag | Chromatfreie Zubereitung für korrosionsschützende Überzüge auf Metallen |
Citations (1)
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