JPS61181844A - ３―メチルブテン―１重合体組成物 - Google Patents
３―メチルブテン―１重合体組成物Info
- Publication number
- JPS61181844A JPS61181844A JP2104585A JP2104585A JPS61181844A JP S61181844 A JPS61181844 A JP S61181844A JP 2104585 A JP2104585 A JP 2104585A JP 2104585 A JP2104585 A JP 2104585A JP S61181844 A JPS61181844 A JP S61181844A
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- Japan
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- olefin polymer
- phosphite
- propionate
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明Ｆｉ熱および酸化に対してきわめて優れた安定性
を持つオレフィン重合体組成物に関するものである。
を持つオレフィン重合体組成物に関するものである。
オレフィン重合体は優れた物理的、化学的。
電気的性質を有しておシ、射出成形、吹込成形、押出成
形、或いはカレンダー加工など各種の成形法によシ加工
され、多くの分野で使用されている。しかしながらオレ
フィン重合体はそれ単独で用いられる時は加工時または
使用時において熱および酸素の作用によシ劣化し、軟化
、脆化または変色等の現象を伴って物性が著しく低下す
る。かかるオレフィン重合体の劣化を防止する目的でこ
れまで各種のフェノール系抗酸化剤、イオウ系抗酸化剤
またはリン系抗酸化剤を単独或いは併用してオレフィン
重合体に用いられてきた。
形、或いはカレンダー加工など各種の成形法によシ加工
され、多くの分野で使用されている。しかしながらオレ
フィン重合体はそれ単独で用いられる時は加工時または
使用時において熱および酸素の作用によシ劣化し、軟化
、脆化または変色等の現象を伴って物性が著しく低下す
る。かかるオレフィン重合体の劣化を防止する目的でこ
れまで各種のフェノール系抗酸化剤、イオウ系抗酸化剤
またはリン系抗酸化剤を単独或いは併用してオレフィン
重合体に用いられてきた。
しかしながら、従来使用されてきたこれらの抗酸化剤は
その効果が比較的短時間で失なわれることが多く、また
オレフィン重合体を高温で加工する場合にも、その効果
が失なわれてしまい実用上不充分であった。
その効果が比較的短時間で失なわれることが多く、また
オレフィン重合体を高温で加工する場合にも、その効果
が失なわれてしまい実用上不充分であった。
本発明者らは、これらの問題を解決すべく、種々の検討
を行なった結果、特定のイオウ系抗酸化剤とヒンダード
フェノール系抗酸化剤およびホスファイト系抗酸化剤を
オレフィン重合体へ配合することによシ従来の抗酸化剤
の組み合せ技術からはとうてい予測できないきわめて優
れた相乗効果が得られることを見い出し本発明に到達し
た。
を行なった結果、特定のイオウ系抗酸化剤とヒンダード
フェノール系抗酸化剤およびホスファイト系抗酸化剤を
オレフィン重合体へ配合することによシ従来の抗酸化剤
の組み合せ技術からはとうてい予測できないきわめて優
れた相乗効果が得られることを見い出し本発明に到達し
た。
すなわち本発明の要旨は、オレフィン重合体／θＯｉｆ
′Ｉｉｔ部に対し ♀ （ＡＪ 一般式（Ｒ−８−０迅−ＯＨ，−０−０−０
＆ ）、 ０（式中、Ｒは炭素数ダ〜２０のアルキル基
を表わす）で示されるテトラキス〔メチレン−３−（ア
ルキルチオ）プロビオネート〕メタンを０．０／〜３重
量部 （Ｂｌ ヒンダードフェノール系化合物を０．０／〜
３重量部および （ＣＩ ホスファイト系化合物７ｋｏ、ｏｉ〜３重量
部を 配合してなることを特徴とするオレフィン重合体組成物
に存する。
′Ｉｉｔ部に対し ♀ （ＡＪ 一般式（Ｒ−８−０迅−ＯＨ，−０−０−０
＆ ）、 ０（式中、Ｒは炭素数ダ〜２０のアルキル基
を表わす）で示されるテトラキス〔メチレン−３−（ア
ルキルチオ）プロビオネート〕メタンを０．０／〜３重
量部 （Ｂｌ ヒンダードフェノール系化合物を０．０／〜
３重量部および （ＣＩ ホスファイト系化合物７ｋｏ、ｏｉ〜３重量
部を 配合してなることを特徴とするオレフィン重合体組成物
に存する。
以下、本発明の詳細な説明する。
本発明のオレフィン重合体としては、エチレン、フロピ
レン、ブテン−１，Ｊ−メチルブテン−／、Ｊ−メチル
ペンテン−／、＆−メチルペンテンー／％ビニルシクロ
ヘキセン、ヘキセン−／、オクテ／−７、デセン−／、
テトラデセン−１等のα−オレフィンの単独重合体また
は炭素数λ〜／ｇのα−オレフィンおよび／ま九はポリ
エンとの共重合体等が挙げられる。この中でも特に３−
メチルブテン−／重合体、３−メチルペンテ７−／重合
体、ｌ−メチルペンテン−１重合体、ビニルシクロヘキ
セン重合体等高温領域での成形加工を必要とする重合体
で本発明の効果がきわめて顕著に発揮される。
レン、ブテン−１，Ｊ−メチルブテン−／、Ｊ−メチル
ペンテン−／、＆−メチルペンテンー／％ビニルシクロ
ヘキセン、ヘキセン−／、オクテ／−７、デセン−／、
テトラデセン−１等のα−オレフィンの単独重合体また
は炭素数λ〜／ｇのα−オレフィンおよび／ま九はポリ
エンとの共重合体等が挙げられる。この中でも特に３−
メチルブテン−／重合体、３−メチルペンテ７−／重合
体、ｌ−メチルペンテン−１重合体、ビニルシクロヘキ
セン重合体等高温領域での成形加工を必要とする重合体
で本発明の効果がきわめて顕著に発揮される。
特に３−メチルブテン−１重合体が好適に用いられ、３
−メチルブテン−７重合体としては、例えば３メチルブ
テン−ｌホモポリマー、３メチルブテン−／トエチレン
、プロピレン、ブテン−／、ペンテン、ヘキセン、オク
テン等のαオレフィンとの共重合体、一部ジエンそツマ
−ナトを含む共重合体、スチレン等のビニルモノマーを
含む共重合体等をあけることが出来るアクリル酸、エチ
ルアクリレート、無水マレイン酸等の極性モノマーを含
む共重合体であってもよい。これらはその重合様式を問
わず、ランダム共重合体、ブロック共重合体、グラフト
共重合体のいずれか、あるいはその混合物であってもよ
く、さらにこれらホモないし共重合体を塩素、塩化リン
、三酸化イオウなどで化学変性したものも用いうる。
−メチルブテン−７重合体としては、例えば３メチルブ
テン−ｌホモポリマー、３メチルブテン−／トエチレン
、プロピレン、ブテン−／、ペンテン、ヘキセン、オク
テン等のαオレフィンとの共重合体、一部ジエンそツマ
−ナトを含む共重合体、スチレン等のビニルモノマーを
含む共重合体等をあけることが出来るアクリル酸、エチ
ルアクリレート、無水マレイン酸等の極性モノマーを含
む共重合体であってもよい。これらはその重合様式を問
わず、ランダム共重合体、ブロック共重合体、グラフト
共重合体のいずれか、あるいはその混合物であってもよ
く、さらにこれらホモないし共重合体を塩素、塩化リン
、三酸化イオウなどで化学変性したものも用いうる。
□本発明に用いられる一般式
％式％）
（式中、Ｒは炭素数ダ〜−〇のアルキル基を表わす）で
示されるテトラキス〔メチレン−３−（アルキルチオ〕
プロピオネート〕メタンとしてはテトラキス〔メチレン
−３−（ヘキシルチオ〕プロピオネート〕メタン、テト
ラキス〔メチレン−３−〔ドデシルチオ）プロピオネー
ト〕メタン、テトラキス〔メチレン−３−（オクタデシ
ルチオ）プロピオネート〕メタン等が挙げられるが熱お
よび酸化安定性の点で特に置換基Ｒは炭素数／コのアル
キル基であるテトラキス〔メチレン−Ｊ−（ドデシルチ
オ〕プロピオネート〕メタンが好ましい。
示されるテトラキス〔メチレン−３−（アルキルチオ〕
プロピオネート〕メタンとしてはテトラキス〔メチレン
−３−（ヘキシルチオ〕プロピオネート〕メタン、テト
ラキス〔メチレン−３−〔ドデシルチオ）プロピオネー
ト〕メタン、テトラキス〔メチレン−３−（オクタデシ
ルチオ）プロピオネート〕メタン等が挙げられるが熱お
よび酸化安定性の点で特に置換基Ｒは炭素数／コのアル
キル基であるテトラキス〔メチレン−Ｊ−（ドデシルチ
オ〕プロピオネート〕メタンが好ましい。
また１本発明において使用される他の成分であるヒンダ
ードフェノール系化合としては、ペンタエリスリトール
テトラキス［，７−（、？、！ジターシャリ−ブチルー
ダ−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、／、Ｊ、
！トリメチルーー、 ｌＩ、 ４−トリス（３，！！−
ジターシャリーブチルー弘ヒドロキシベ、ンジル）ベン
ゼン、Ｊ、！ジターシャリープチルダヒドロキシトルエ
ン、／、／、３−、）リス（２−メチルーダヒドロキシ
−！−ターシャリーブチルフェニル）ブタン、／、Ｊ、
！；−トリス（，３，にジターシャリープチルークヒド
ロキシベンジル）−ｓ−トリアジンーコ、ｌＩ、Ａ（／
Ｈ。
ードフェノール系化合としては、ペンタエリスリトール
テトラキス［，７−（、？、！ジターシャリ−ブチルー
ダ−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、／、Ｊ、
！トリメチルーー、 ｌＩ、 ４−トリス（３，！！−
ジターシャリーブチルー弘ヒドロキシベ、ンジル）ベン
ゼン、Ｊ、！ジターシャリープチルダヒドロキシトルエ
ン、／、／、３−、）リス（２−メチルーダヒドロキシ
−！−ターシャリーブチルフェニル）ブタン、／、Ｊ、
！；−トリス（，３，にジターシャリープチルークヒド
ロキシベンジル）−ｓ−トリアジンーコ、ｌＩ、Ａ（／
Ｈ。
ｊＨ，ｊＨ）−１リオン、ｎ−オクタデシル−β−（り
′ヒドロキシー！、３′ジターシャリ−ブチルフェニル
）プロピオネート等が挙けられる中でも特に／、３．！
；トリス（３，ｊジターシャリ−ブチルーダ−ヒドロキ
シペンジル−８−トリアジン−２，ダ、Ａ （／Ｈ，Ｊ
Ｈ，ｊ−Ｈ） −）リオンが最も好ましい。ホスファイ
ト系化合物としてけトリス（Ｊ、４１−ジターシャリ−
ブチルフェニル）ホスファイト、テトラキス（Ｊ、４１
ジターシャリ−ブチルフェニル）４１−１Ｉ’ビフエニ
ルホスフオナイト、ジステアリルペンタエリスリトール
ジホスファイト、ジステアリルペンタエリスリトールジ
ホスファイト、トリフェニルホスファイト、トリスノニ
ルホスファイト、トリデシルホスファイト、トリオクタ
デシルホスファイト、ジフェニルデシルホスファイト、
フェニルデシルホスファイト等が挙げられる。中でも高
温域での低揮発性、低分解性の点でアリールホスファイ
ト系化合物が好ましく、特にテトラキス（Ｊ、ｌＩジタ
ーシャリ−ブチルフェニル）乞ｌＩ’ビフェニレンホス
フォナイトが最も好ましい。
′ヒドロキシー！、３′ジターシャリ−ブチルフェニル
）プロピオネート等が挙けられる中でも特に／、３．！
；トリス（３，ｊジターシャリ−ブチルーダ−ヒドロキ
シペンジル−８−トリアジン−２，ダ、Ａ （／Ｈ，Ｊ
Ｈ，ｊ−Ｈ） −）リオンが最も好ましい。ホスファイ
ト系化合物としてけトリス（Ｊ、４１−ジターシャリ−
ブチルフェニル）ホスファイト、テトラキス（Ｊ、４１
ジターシャリ−ブチルフェニル）４１−１Ｉ’ビフエニ
ルホスフオナイト、ジステアリルペンタエリスリトール
ジホスファイト、ジステアリルペンタエリスリトールジ
ホスファイト、トリフェニルホスファイト、トリスノニ
ルホスファイト、トリデシルホスファイト、トリオクタ
デシルホスファイト、ジフェニルデシルホスファイト、
フェニルデシルホスファイト等が挙げられる。中でも高
温域での低揮発性、低分解性の点でアリールホスファイ
ト系化合物が好ましく、特にテトラキス（Ｊ、ｌＩジタ
ーシャリ−ブチルフェニル）乞ｌＩ’ビフェニレンホス
フォナイトが最も好ましい。
（式中、Ｒは炭素数ｑ〜コＯのアルキル基を表わす）で
示されるテトラキス〔メチレン−３−（アルキルチオ）
プロピオネート〕メタント（Ｂｌヒングードフェノール
系化合物および（０１ホスファイト系化合物の添加量は
、オレフィン重合体１００重量部に対してそれぞれ（Ａ
Ｉのテトラキス〔メチレン−３−（アルキルチオ）プロ
ピオネート〕メタンが０．０７〜３重量部、特に好まし
くはｏ、ｏｉ〜１重量部、（Ｂｌのヒンダードフェノー
ル系化合物が０．０／−７重量部特に好ましくＩｆｉＯ
００／−／重量部である。前記範囲未満の配合は充分な
効果を示さず、前記範囲を越えて配合することは経済的
にも不利となるばかりでなく、酸化防止剤のブリード或
いは物性の低下等が起こシ望ましくない。又、前記配合
において３成分のうちいずれか／成分でも欠けると溶融
加工時の熱安定性が損われたり、成形品を使用する際の
長期の熱安定が著しく低下する。
示されるテトラキス〔メチレン−３−（アルキルチオ）
プロピオネート〕メタント（Ｂｌヒングードフェノール
系化合物および（０１ホスファイト系化合物の添加量は
、オレフィン重合体１００重量部に対してそれぞれ（Ａ
Ｉのテトラキス〔メチレン−３−（アルキルチオ）プロ
ピオネート〕メタンが０．０７〜３重量部、特に好まし
くはｏ、ｏｉ〜１重量部、（Ｂｌのヒンダードフェノー
ル系化合物が０．０／−７重量部特に好ましくＩｆｉＯ
００／−／重量部である。前記範囲未満の配合は充分な
効果を示さず、前記範囲を越えて配合することは経済的
にも不利となるばかりでなく、酸化防止剤のブリード或
いは物性の低下等が起こシ望ましくない。又、前記配合
において３成分のうちいずれか／成分でも欠けると溶融
加工時の熱安定性が損われたり、成形品を使用する際の
長期の熱安定が著しく低下する。
又、本発明に訃いて化合物（Ａ１．（Ｂ）および（０１
を配合する場合、一般にポリオレフィン重合体中に安定
剤％顔料、充填剤等を混和配合する公知の操作法および
装置がほとんどそのまま適用できる。又、前記配合に更
に他の添加剤、たとえば紫外線吸収剤、光安定剤、金属
不活性剤、金属石ケン類、造核剤、滑剤、帯電防止剤、
難燃剤、充填剤および顔料等を加えることも可能である
。
を配合する場合、一般にポリオレフィン重合体中に安定
剤％顔料、充填剤等を混和配合する公知の操作法および
装置がほとんどそのまま適用できる。又、前記配合に更
に他の添加剤、たとえば紫外線吸収剤、光安定剤、金属
不活性剤、金属石ケン類、造核剤、滑剤、帯電防止剤、
難燃剤、充填剤および顔料等を加えることも可能である
。
次に実施例を挙げて本発明の詳細な説明するが、本発明
はこれによυ限定されるものではない。
はこれによυ限定されるものではない。
製造例−７
（Ａｌ 三塩化チタン均一溶液の製造乾燥アルゴン置
換した容量！ｒ００ｍｌの四つロフラスコに精製トルエ
ン／！０１１１１と四塩化チタン？ Ｏｍ ｍｏｂを仕
込み、更にジ−ｎ−ブチルエーテル？０ｍｍ０Ｌを添加
した。多少の発熱を伴い四塩化チタンとジ−ｎ−ブチル
エーテルとが反応してトルエンに均一に溶解し、橙黄色
の均一溶液を得た。該溶液を攪拌下１３℃に保持しなが
ら、これにジエチルアルミニウムモノクロライド４Ｉｊ
ｍ ｍｏｌをトルエン−〇−に溶解した溶液を徐々に
添加したところ、濃橙色の三塩化チタンの均一溶液が得
られた。
換した容量！ｒ００ｍｌの四つロフラスコに精製トルエ
ン／！０１１１１と四塩化チタン？ Ｏｍ ｍｏｂを仕
込み、更にジ−ｎ−ブチルエーテル？０ｍｍ０Ｌを添加
した。多少の発熱を伴い四塩化チタンとジ−ｎ−ブチル
エーテルとが反応してトルエンに均一に溶解し、橙黄色
の均一溶液を得た。該溶液を攪拌下１３℃に保持しなが
ら、これにジエチルアルミニウムモノクロライド４Ｉｊ
ｍ ｍｏｌをトルエン−〇−に溶解した溶液を徐々に
添加したところ、濃橙色の三塩化チタンの均一溶液が得
られた。
（Ｂ） 三塩化チタンの沈殿生成と触媒の製造上記（
Ａｌ工程で得られた三塩化チタンの均一溶液なデｊ℃に
昇温したところ、昇温途中よシ紫色のミ塩化チタンの沈
殿生成が認められた。デ３℃で１０分攪拌後、沈殿をｆ
別しｎ−へブタン１００−で３回洗浄し微粒状紫色＝塩
化チタン触媒錯体を得た。元素分析したところ、この触
媒錯体は式 ％式％ 実施例−７〜Ｊおよび比較例−７〜亭 容量−ノの誘導攪拌式オートクレーブで製造例−７で得
た固体三塩化チタン触媒錯体な用いてＪメチルブテン−
ｌの重合を以下の様にして行った。充分に真空乾燥、窒
素置換したオートクレーブに、製造例−／で得られた固
体三塩化チタン触媒錯体をハ／１１％及びジイソブチル
アルミニウムモノクロライドな／ ！ｒ ｍ ｍｏｌ仕
込んだ。ついでＪメチルブテン−／ｌ／ｌλ０Ｉ装入し
た後、ブテン−ｌの導入を開始し、Ｊ−メチルブテン−
７に対するブテン−１０気相組成がｏ、ｏｉ４Ｉモル比
となった時点で重合を開始し、ｇｏ℃〜Ｊ時間重合を行
なった。重合の進行に伴い、ブテン−／が消費されるの
で上記気相組成が変化しないようにブテン−／を連続的
に供給した。□ついでイソブチルアルコールコ３プを圧
入して重合を停止し、余剰の未反応上ツマ−を追い出し
念後、ノルマルヘキサン１ｏｏｏｔｔｔを導入し、５０
℃で３０分攪拌し友後上澄液を抜き出し、ポリマー中の
触媒成分を洗浄除去した。この操作をｊ回線〕返した後
、乾燥し、白色粉末状Ｊ−メチルブテンー／ＴｊＬ合体
Ｊ！ＤＩを得た。
Ａｌ工程で得られた三塩化チタンの均一溶液なデｊ℃に
昇温したところ、昇温途中よシ紫色のミ塩化チタンの沈
殿生成が認められた。デ３℃で１０分攪拌後、沈殿をｆ
別しｎ−へブタン１００−で３回洗浄し微粒状紫色＝塩
化チタン触媒錯体を得た。元素分析したところ、この触
媒錯体は式 ％式％ 実施例−７〜Ｊおよび比較例−７〜亭 容量−ノの誘導攪拌式オートクレーブで製造例−７で得
た固体三塩化チタン触媒錯体な用いてＪメチルブテン−
ｌの重合を以下の様にして行った。充分に真空乾燥、窒
素置換したオートクレーブに、製造例−／で得られた固
体三塩化チタン触媒錯体をハ／１１％及びジイソブチル
アルミニウムモノクロライドな／ ！ｒ ｍ ｍｏｌ仕
込んだ。ついでＪメチルブテン−／ｌ／ｌλ０Ｉ装入し
た後、ブテン−ｌの導入を開始し、Ｊ−メチルブテン−
７に対するブテン−１０気相組成がｏ、ｏｉ４Ｉモル比
となった時点で重合を開始し、ｇｏ℃〜Ｊ時間重合を行
なった。重合の進行に伴い、ブテン−／が消費されるの
で上記気相組成が変化しないようにブテン−／を連続的
に供給した。□ついでイソブチルアルコールコ３プを圧
入して重合を停止し、余剰の未反応上ツマ−を追い出し
念後、ノルマルヘキサン１ｏｏｏｔｔｔを導入し、５０
℃で３０分攪拌し友後上澄液を抜き出し、ポリマー中の
触媒成分を洗浄除去した。この操作をｊ回線〕返した後
、乾燥し、白色粉末状Ｊ−メチルブテンー／ＴｊＬ合体
Ｊ！ＤＩを得た。
得られたＪ−メチルブテン−１重合体１００ｍに第１表
に示す抗酸化剤を配合し、射出成形機にて引張試験片を
成形した（シリンＩ一温度Ｊ１０℃オヨびＪ２０″Ｇ、
）Ｘｋに１０℃、回転数Ｊ ００ ｒｐｍ 、射出圧力
１次圧ｇ００に９／ｄ。
に示す抗酸化剤を配合し、射出成形機にて引張試験片を
成形した（シリンＩ一温度Ｊ１０℃オヨびＪ２０″Ｇ、
）Ｘｋに１０℃、回転数Ｊ ００ ｒｐｍ 、射出圧力
１次圧ｇ００に９／ｄ。
−送圧４！Ｏｋｇ／ｃｄ、射出時間１０秒、金型温度６
０℃、冷却時間１０秒）。
０℃、冷却時間１０秒）。
得られた試験片のメルトフローインデックスゝ１（ＭＦ
工）を測定した。また、この試験片を用いて１７２℃の
ギヤーオーブン中で熱安定−２を測定した。結果を表１
に示す。
工）を測定した。また、この試験片を用いて１７２℃の
ギヤーオーブン中で熱安定−２を測定した。結果を表１
に示す。
ｍｌ ＭＩＦ工；Ａ８ＴＭＤ／コＪｇ（Ｊ２０′Ｃ，
コ、１ｂｙ）※２熱安定性；！ｒＯ％引張降伏点強度保
持時間（ｈｒｓ） 表 ／ Ｂ ；ジステアリルチオジグロピオネート〔発明の効果
〕 本発明の組成物は、成形時の熱安定性、成形品にした場
合の経時熱安定性、耐酸化性に優れ、各種成形品として
用いて実用上大変好適なものである。
コ、１ｂｙ）※２熱安定性；！ｒＯ％引張降伏点強度保
持時間（ｈｒｓ） 表 ／ Ｂ ；ジステアリルチオジグロピオネート〔発明の効果
〕 本発明の組成物は、成形時の熱安定性、成形品にした場
合の経時熱安定性、耐酸化性に優れ、各種成形品として
用いて実用上大変好適なものである。
出 願 人 三菱化成工業株式会社
代 理 人 弁理士 要否用 −
（ほか１名）
Claims (3)
- （１）オレフイン重合体１００重量部に対し （Ａ）一般式▲数式、化学式、表等があります▼ （式中、Ｒは炭素数４〜２０のアルキル基を表わす）で
示されるテトラキズ〔メチレン−３−（アルキルチオ）
プロピオネート〕メタンを０．０１〜３重量部 （Ｂ）ヒンダードフエノール系化合物を０．０１〜３重
量部および （Ｃ）ホスフアイト系化合物を０．０１〜３重量部を配
合してなることを特徴とするオレフイン重合体組成物。 - （２）ヒンダードフエノール系化合物が１，３，５−ト
リス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジ
ル）−Ｓ−トリアジン−２，４，６（１Ｈ、３Ｈ、５Ｈ
）−トリオンであることを特徴とする特許請求の範囲第
１項記載のオレフイン重合体組成物。 - （３）フオスフアイト系化合物がテトラキズ（２，４ジ
ｔ−ブチルフエニル）４，４ビフエニレンホスフオナイ
トであることを特徴とする特許請求の範囲第１項又は２
項記載のオレフイン重合体組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60021045A JPH0645735B2 (ja) | 1985-02-06 | 1985-02-06 | ３―メチルブテン―１重合体組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60021045A JPH0645735B2 (ja) | 1985-02-06 | 1985-02-06 | ３―メチルブテン―１重合体組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61181844A true JPS61181844A (ja) | 1986-08-14 |
| JPH0645735B2 JPH0645735B2 (ja) | 1994-06-15 |
Family
ID=12043955
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60021045A Expired - Lifetime JPH0645735B2 (ja) | 1985-02-06 | 1985-02-06 | ３―メチルブテン―１重合体組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0645735B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6286039A (ja) * | 1985-10-11 | 1987-04-20 | Sumitomo Chem Co Ltd | 熱成形食品容器用ポリプロピレン樹脂シート |
| CN114409960A (zh) * | 2022-01-21 | 2022-04-29 | 深圳市那鸿科技有限公司 | 一种阻燃/抗氧协同助剂及其合成方法和在回收pet中的应用 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5356239A (en) * | 1976-11-01 | 1978-05-22 | Adeka Argus Chem Co Ltd | Stbilized synthetic resin compositions |
-
1985
- 1985-02-06 JP JP60021045A patent/JPH0645735B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
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Also Published As
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|---|---|
| JPH0645735B2 (ja) | 1994-06-15 |
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