JPS6116307B2 - - Google Patents
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- JPS6116307B2 JPS6116307B2 JP4655982A JP4655982A JPS6116307B2 JP S6116307 B2 JPS6116307 B2 JP S6116307B2 JP 4655982 A JP4655982 A JP 4655982A JP 4655982 A JP4655982 A JP 4655982A JP S6116307 B2 JPS6116307 B2 JP S6116307B2
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- formula
- liquid crystal
- dichroic dye
- dichroic
- dyes
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- Expired
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Landscapes
- Liquid Crystal (AREA)
Description
本発は液晶カラー表示用組成物に係り、更に詳
しくはゲスト・ホスト型液晶表示素子（以下、Ｇ
−HLCDと称す。）に用いられる新規な二色性色
素に関する。 従来、この種の二色性色素としては、アゾ、ア
ゾメチン、アントラキノン系のものが大半で、
様々な構造を有するものが発表されている。これ
等の色素に要求される特性としては以下に示す４
つが考えられている。すなわち、 (1) 二色性比（以下、CRと称す。）大 (2) 分子吸光係数大 (3) 長寿命 (4) 液晶に対する溶解性大 である。アゾ、アゾメチン系色素については、一
般的にCRは大であるが、短寿命である。一方、
アントラキノン系については、長寿命ではあるが
CRが比較的低く、又、分子吸光係数もアゾ、ア
ゾメチン系に較べて小さい。この様に現在までに
発表され、或は市販されている二色性色素には一
長一短があり、Ｇ−HLCD用色素として、十分な
特性を持つているとは言い難いものであつた。 本発明は、これ等の欠点を解消し、Ｇ−HLCD
用色素としての特性を満足させるもののためで、
アゾ系色素の構造中に新規な構造を導入すること
によつて達成された。すなわち、下記の構造を有
する色素群が該当する。 ここで、Ａ，Ｂは
しくはゲスト・ホスト型液晶表示素子（以下、Ｇ
−HLCDと称す。）に用いられる新規な二色性色
素に関する。 従来、この種の二色性色素としては、アゾ、ア
ゾメチン、アントラキノン系のものが大半で、
様々な構造を有するものが発表されている。これ
等の色素に要求される特性としては以下に示す４
つが考えられている。すなわち、 (1) 二色性比（以下、CRと称す。）大 (2) 分子吸光係数大 (3) 長寿命 (4) 液晶に対する溶解性大 である。アゾ、アゾメチン系色素については、一
般的にCRは大であるが、短寿命である。一方、
アントラキノン系については、長寿命ではあるが
CRが比較的低く、又、分子吸光係数もアゾ、ア
ゾメチン系に較べて小さい。この様に現在までに
発表され、或は市販されている二色性色素には一
長一短があり、Ｇ−HLCD用色素として、十分な
特性を持つているとは言い難いものであつた。 本発明は、これ等の欠点を解消し、Ｇ−HLCD
用色素としての特性を満足させるもののためで、
アゾ系色素の構造中に新規な構造を導入すること
によつて達成された。すなわち、下記の構造を有
する色素群が該当する。 ここで、Ａ，Ｂは
【式】又は
【式】で、夫々、ベンゼン、ナフタレンの
１，４誘導基、Ｃ，Ｄは
【式】又は
【式】で、夫々ベンゼン、ナフタレン
の１，４誘導基（なお、R′，R″はアルキルアミ
ノ基、アルコシキ基、又はアルキル基等が相当す
る。） ＲはCnH2n＋１又はCn′H2n′＋1O（ｎは０，１
又は２，n′1又は２）である。 この様な構造を有する二色性色素は、単に新規
なばかりでなくCRも高く、寿命も長いものとな
る。以下、実施例に基づいて詳しく説明する。 実施例 ガラス基板上に、一般的方法で酸化インジウム
と酸化錫から成る透明導電膜を形成し、SiO2で
絶縁被覆した後、更にその上部に有機シラン系の
一般的水平配向剤を導くコートし、ラビングによ
りホモジニアス配向処理をほどこしたものを用い
て液晶セルを作成する。 一方、誘電的異方法性が正の一般的液晶組成物
（シアノビフエニル系）に前記二色性色素を溶解
し、色素濃度１％に調製したＧ−Ｈ液晶組成物を
作成する。このＧ−Ｈ液晶組成物を前記液晶セル
に注入し、ホモジニアス配列のＧ−HLCDを作成
した。なお、下記表に示した様に二色性色素の構
造を異ならしめた実施例１，２，３を作成し、
又、同様に、従来の二色性色素を用いた比較例１
〜６を作成した。ここで比較例４〜６は、現在市
販されているアゾ、およびアントラキノン系の代
表的二色性色素を用いて作成されたものである。 これ等のＧ−HLCDを用いて、一般的方法によ
り二色性色素のCRを測定し、更に紫外線照射
（通常光の約42倍の照射強度）により二色性色素
の耐光寿命を調べた。寿命の判定は、二色性色素
の褪色、液晶セルの電流値変化から行なつた。
ノ基、アルコシキ基、又はアルキル基等が相当す
る。） ＲはCnH2n＋１又はCn′H2n′＋1O（ｎは０，１
又は２，n′1又は２）である。 この様な構造を有する二色性色素は、単に新規
なばかりでなくCRも高く、寿命も長いものとな
る。以下、実施例に基づいて詳しく説明する。 実施例 ガラス基板上に、一般的方法で酸化インジウム
と酸化錫から成る透明導電膜を形成し、SiO2で
絶縁被覆した後、更にその上部に有機シラン系の
一般的水平配向剤を導くコートし、ラビングによ
りホモジニアス配向処理をほどこしたものを用い
て液晶セルを作成する。 一方、誘電的異方法性が正の一般的液晶組成物
（シアノビフエニル系）に前記二色性色素を溶解
し、色素濃度１％に調製したＧ−Ｈ液晶組成物を
作成する。このＧ−Ｈ液晶組成物を前記液晶セル
に注入し、ホモジニアス配列のＧ−HLCDを作成
した。なお、下記表に示した様に二色性色素の構
造を異ならしめた実施例１，２，３を作成し、
又、同様に、従来の二色性色素を用いた比較例１
〜６を作成した。ここで比較例４〜６は、現在市
販されているアゾ、およびアントラキノン系の代
表的二色性色素を用いて作成されたものである。 これ等のＧ−HLCDを用いて、一般的方法によ
り二色性色素のCRを測定し、更に紫外線照射
（通常光の約42倍の照射強度）により二色性色素
の耐光寿命を調べた。寿命の判定は、二色性色素
の褪色、液晶セルの電流値変化から行なつた。
【表】
【表】
表において、λmaxとは、液晶中での色素の吸
収極大波長を示し、また褪色は初期から80％変化
するまでの時間、電流値変化は初期の３倍となる
まで時間を夫々示してある。 上記表より明らかな通り、現在市販されている
アゾ、アントラキノン系の二色性色素に較べて、
本発明による二色性色素は、CR及び耐光寿命が
優れていることがわかる。本発明の二色性色素か
ら、下記構造を有する化合物群中、 Ｘに左、右のπ電子系を切断、或は、全体の剛直
棒状性を低下させるような基（屈曲性大の基）、
例えば、−SO2−，−Ｓ−，−Ｏ−が配置されると
CR、寿命ともに悪い傾向にあることがわかる。
それに対して、Ｘ＝なしの場合には極めて優れた
特性を示すことが判明した。これ等は新規な骨格
であり、Ｇ−HLCD用色素として十分な初期特
性、寿命を持つもので極めて有用である。
収極大波長を示し、また褪色は初期から80％変化
するまでの時間、電流値変化は初期の３倍となる
まで時間を夫々示してある。 上記表より明らかな通り、現在市販されている
アゾ、アントラキノン系の二色性色素に較べて、
本発明による二色性色素は、CR及び耐光寿命が
優れていることがわかる。本発明の二色性色素か
ら、下記構造を有する化合物群中、 Ｘに左、右のπ電子系を切断、或は、全体の剛直
棒状性を低下させるような基（屈曲性大の基）、
例えば、−SO2−，−Ｓ−，−Ｏ−が配置されると
CR、寿命ともに悪い傾向にあることがわかる。
それに対して、Ｘ＝なしの場合には極めて優れた
特性を示すことが判明した。これ等は新規な骨格
であり、Ｇ−HLCD用色素として十分な初期特
性、寿命を持つもので極めて有用である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ ネマテイツク、コレステリツク等の液晶組成
物に添加して着色させて用いるカラー液晶用二色
性色素において、前記二色性色素が下記構造、 〔但し、Ａ，Ｂは【式】又は 【式】Ｃ，Ｄは 【式】又は【式】（尚、R′， R″はアルキル基、アルコキシ基又はアルキルア
ミノ基）、ＲはCnH2n＋１又はCn′H2n′＋1O（ｎ
は０，１又は２，n′は１又は２）を有することを
特徴とするカラー液晶二色性色素。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4655982A JPS58164674A (ja) | 1982-03-24 | 1982-03-24 | カラ−液晶用二色性色素 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4655982A JPS58164674A (ja) | 1982-03-24 | 1982-03-24 | カラ−液晶用二色性色素 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58164674A JPS58164674A (ja) | 1983-09-29 |
| JPS6116307B2 true JPS6116307B2 (ja) | 1986-04-30 |
Family
ID=12750678
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4655982A Granted JPS58164674A (ja) | 1982-03-24 | 1982-03-24 | カラ−液晶用二色性色素 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58164674A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0098522B1 (en) * | 1982-06-30 | 1989-06-07 | Hitachi, Ltd. | Liquid crystal composition |
| DE3245751A1 (de) * | 1982-12-10 | 1984-06-14 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Azofarbstoffe und fluessigkristallines material enthaltend azofarbstoffe |
-
1982
- 1982-03-24 JP JP4655982A patent/JPS58164674A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS58164674A (ja) | 1983-09-29 |
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