JPS61130236A - 完全合成によるヒト心房のナトリウム排泄促進性アルフア型ペプチドを含有する医薬 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［発明の分野］ 本発明は、心不全、特に水腫およびナトリウム停留を伴
なうもの、尿量過少性腎不全、慢性肝臓病における血圧
不整および腹水、パップレシン調節異常、下垂体後葉機
能不全、および精神作用性の影響の治療用である医薬に
関する。

［発明の背景］ 上述した疾患の治療用として、多くの医薬が知られてい
る。しかし、多くの場合これら先行技術の医薬は、疾患
の症候に対して間接的に作用するのみであり、加えて多
少なりとも深刻な副作用の発生がある。少なくとも、こ
れらの医薬は、その分解において代謝系に過大な負担を
かけるものである。

本発明の目的は、上記疾患の治療用として、（１−）そ
の疾患の機構に直接関与し、（２）毒性を有さず、そし
て（３）代謝系に負担をかけない医薬を提供することで
ある。

近年、ラットの心房からの抽出物が詳細にわたって研究
された。これらの研究の過程で、多かれ少なかれ強いナ
トリウム排泄促進効果および利尿効果を示し、加えて血
管の平滑筋を弛緩させ得る様々なペプチドが単離された
。これらのペプチドの名称は、これまでのところ、かな
り混乱している（心房のナトリウム排泄促進因子［ａｔ
ｒｉａｌ　ｎａｔｒｉｕｒｅｔｉｃ　ｆａｃｔｏｒ　］
　、　アアラリカリンＡ　［Ａｕｒｉｃｕｌｉｎ　Ａ　
］　、カルヂオナトリン［Ｇａｒｄｉｏｎａｔｒｉｎ］
　、アラリカリンＢ　［ＡｕｒｉｃｕｌｉｎＢｌ、アト
リオペプチｙ　［Ａｔｒｉｏｐｅｐｔｉｎ　］　　Ｉ、
■および■、ガンマ型およびアルファ型心房のナトリウ
ム排泄促進因子）。

上記のように名称が多様化していることは、部分的には
加工品であるためであり、また共通の前駆体から異なる
ペプチドが生じるためでもあるとされている。現在では
、ヒトのペプチドに関して（ラットのペプチドと同様に
）、心房のｍ　ＲＮ　Ａから調製された複製ＤＮＡを用
いて、共通の前駆体を調製することができる。このヒト
のプレペプチドは、１５１個のアミノ酸よりなる。上記
プレペプチドの先頭から２５個のアミノ酸は、リポソー
ムにおける合成およびそれに続く分泌を制御するシグナ
ルペプチドとして組み込まれた、プレペプチドの一部に
一致する。その後に、１２６個のアミノ酸よりなるペプ
チドがあり、このペプチドは、はぼ１３０００の分子量
を有するヒト心房のナトリウム排泄促進性ガンマ型ペプ
チド（ｇａｍｍａ−ｈｕｍａｎ　ａｔｒｉａｌ　ｎａｔ
ｒｉｕｒｅｔｉｃ　ｐｅｐｔｉｄｅ；以下、γ−ｈＡＮ
ａＰと略す）であり、ヒトの心房中においても、同じも
のが同定されている。

ところで、γ−ｈＡＮａＰのＣ末端に至る最後の２８個
のアミノ酸が、不可欠な生物学的活性ペプチドに対応す
ることが明らかとなった。

上記ペプチドは、ヒト心房のナトリウム排泄促進性アル
ファ型ペプチド（ａｌｐｈａ−ｈｕｍａｎ　ａｔｒｉａ
ｌｎａｔｒｉｕｒａｔｉｃ　ｐｅｐｔｉｄｅ；以下、ａ
−ｈＡＮａＰと略す）と命名された。このアミノ酸配列
は、ミソ／　（Ｍｉｇｏｎｏ）等により解明、発表がな
されている（Ｂｉｏｃｈｅｓ、　Ｂｉａｐｈｙｓ’、　
Ｒｅｓ、　Ｇｏ＋ｓｍｕｎ、　１１９．（２）５２４−
５２９　（１９８４）参照）。

［発明の要旨１ ここにおいて、初めて、完全合成によりα−ｈＡＮａＰ
を調製することに成功した。このα−ｈＡＮａＰは、高
純度状態（少なくとも９８％の純度）のものが得られる
。この形態においてと記生産物は、注射または注入用溶
液として調製するために使用することが可能である０本
発明に従うことにより、α−ｈＡＮａＰを、心不全、特
に水腫およびナトリウム停留を伴なうもの、尿量過少性
腎不全、慢性肝臓病における血圧不整および腹水、バソ
プレシン調節異常、下垂体後置機能不全、およびこれら
に誘発される精神作用性の影響の治療に用いることがで
きる。上記効果は、１Ｏ−９レベルのペプチド濃度にお
いても観察される。しかし、上記ペプチドの人体に対す
る低毒性および優れた適合性の点から、より高濃度のペ
プチドを注射または注入することもできる。

ｔｘ−ｈＡＮａＰの合成は、Ｍｅｒｒｉｆｉｅｌｄによ
る固相合成法に従う、上記方法は、自動拳ペプチド合゛
成装置の高分子担体としてベンズヒドリルアミンを使用
するものである（Ｍｅｒｒｉｆｉｅｌｄ、　Ｒ，Ｂ、。

”５ｏｌｉｄ　ｐｈａｓａ　ｐｅｐｔｉｄｅ　５ｙｎｔ
ｈｅｓｉｓ、　　ｒ　　、　　Ｔｈｅｓｙｎｔｈｅｓｉ
ｓ　ｏｆ　ａ　ｔｅｔｒａ−ｐｅｐｔｉｄｅ″、ＪＡＣ
５８５゜２１４９−２１５６　（１ｉ１１８３）参照）
、調製された粗製物は、セファデックス−Ｇ２５（Ｆ）
上で前精製を行ない、型分離用高圧液体クロマトグラフ
ィー（ｌ（ＰＬＯ）を用いてさらに精製する。このよう
にして、γ−ｈ　Ａ　Ｎ　ａ　Ｐ　ｒｌ）　Ｃ末端のア
ミノ酸（１２４乃至１５１個）の完全合成による複製物
が形成される。第７番および第２３番のアミノ酸の間の
ジスルフィド結合の存在は、生物学的活性に必須である
とみなされる。生成物の分子量は３０８２．６であり、
凍結乾燥状態において、低比重の白色薄片状生成物とし
て得られる。生成物の純度は９９％以上である。生成物
は１０乃至５００ｍｇを量単位として、使用に先だち、
生理食塩水（塩化ナトリウＬ０．９％）に溶解させてお
くことができる。

動物実験における正確な毒物学的検査の結果、体重当り
ｌｏｏｍｇ／ｋｇの投与レベルにおいて、通常の生物学
的（生化学的）対照指数により示される毒性反応が全く
現れなかった。これまでのところ、ＬＤｓｏ値を決定す
ることはできなかった。心臓および循環器系、気管支系
、肝および腎機能、生殖腺および中枢神経系に対する重
大な副作用は全く確認されなかった。

前述した疾患の治療における薬理学的活性は、確認され
たナトリウム排泄促進効果の結果として生じる。上記効
果は、静脈内投与時における排尿およびナトリウム排出
の急速な増大に帰着する。

また、完全合成によるα−ｈＡＮａＰは、ノルアドレナ
リンの血管収縮作用を転換できることが確認された。さ
らに、上記物質はアンギオテンシンの血管収縮作用を阻
害することも確認された。特に興味深い点は、通常の治
療には反応することがない、全身化した水腫を伴なう重
い心不全のケースである。血圧ｗｉｍ系およびパップレ
シン系に対する上記物資の作用も非常に重要であり、こ
れにより下垂体後置機能不全、およびこれらに誘発され
る精神作用性の影響にも適用される。この物質について
さらに徹底的な臨床試験を行なうことにより、さらに重
要な適用法が見い出される可能性も否定できない。

［発明の詳細な記述］ すなわち、本発明は第一に、心不全、特に水腫およびナ
トリウム停留を伴なうもの、尿量過少性腎不全、慢性肝
臓病における血圧不整および腹水、バソプレシン調節異
常、下垂体後置機能不全、およびこれらに誘発される精
神作用性の影響の治療用の医薬に関するものである。上
記医薬ば、完全合成によるヒト心房のナトリウム排泄促
進性アルファ型ペプチド（α−ｈＡＮａＰ）を高純度で
、注射可能または注入可能な処方中に含宥する。

また、本発明は第二に、注射可能または注入可能な処方
中の高純度の完全合成によるヒト心房のナトリウム排泄
促進性アルファ型ペプチド（α−）ＬＡ　Ｎ　ａ　Ｐ）
を、心不全、特に水腫およびナトリウム停留を伴なうも
の、尿量過少性腎不全、慢性肝臓病における血圧不整お
よび腹水、パップレシン調節異常、下垂体後置機能不全
、およびこれらに誘発される精神作用性の影響の治療用
として使用する方法に関するものでもある。

さらに、本発明は第三に、心不全、特に水腫およびナト
リウム停留を伴なうもの、尿量過少性腎不全、慢性肝臓
病における血圧不整および腹水、バソプレシン調節異常
、下垂体ｌｆ！！機能不全、およびこれらに誘発される
精神作用性の影響の治療用である注射可能または注入可
能な溶液の調製に、高純度の完全合成によるヒト心房の
すトリウム排泄促進性アルファ型ペプチド（α−ｈＡＮ
ａＰ）を使用する方法に関するものでもある。

高純度の完全合成によるα−ｈＡＮａＰは、腎臓のクロ
ム親和性細胞腫により生じる高血圧の患者の治療におい
ても非常に有効であると考えられる。今日まで、上記疾
患の苦痛はフェノキシベンザミンのような末梢神経節ブ
ロッカ−を用いて給蒸されている。その深刻な副作用は
、患者に寝たきりの状態を強いるものである。ニフィデ
ピン（Ｎｉｆｉｄｅｐｉｎ　）のようなカルシウム−チ
ャンネルブロッカ−を用いるこの種の高血圧の治療は、
はとんど成功していない。

高純度の完全合成によるα−ｈＡＮａＰの使用は、副作
用がほとんど、あるいは全く生じることがないと予想さ
れる。すなわち上記活性物質は、カテコールアミンの作
用を遮断するとみなされるからである。

高純度の完全合成によるα−ｈＡＮａＰの製造は、本発
明者の指示に従い、自動・ペプチド合成装置の高分子担
体としてベンズヒドリルアミンを使用するＭｅｒｒｉｆ
ｉｅｌｄの固相合成法に準じて、Ｆｉｒｍａ　Ｂａｃｈ
ｅｍ　Ｉｎｃ、　Ｆｉｎｅ　Ｃｈｅｍｉｃａｌｇにより
これまで実施されている。

各アミノ酸残基は、過剰の酸を除去するトリフルオロ酢
酸洗浄剤、反応系を中和する有機塩基、形成された塩を
除去する洗浄工程１次のアミノ酸を結２合させるジクロ
ロへキシルカルボジイミドおよび過剰の試薬と副産物を
除去する洗浄工程の使用を含む方法を用いて結合させた
。

調製された粗製物は、セファデックス−Ｇ２”５（Ｆ）
上で前精製を行ない、準分離用高圧液体クロマトグラフ
ィー（ＨＰＬＣ）を用いてさらに精製した。さらに具体
的には、ペプチドの切り離しおよび付随的にはその保護
を、アニソールの存在下でフッ化水素を使用することで
達成した。フッ化水素を除去し、充分な真空乾燥を実施
後、樹脂をエーテルで洗浄した。乾燥した樹脂は直ちに
２規定の酢酸を用いて抽出し、その抽出物を真空乾燥し
、そして溶剤として２５％の酢酸と０．００１％のβ−
メルカプトエタノールの混合物を使用するセファデック
ス−Ｇ２５（Ｆ）上のゲル−クロマトグラフィーで精製
した。後精製の実施は、ポンダバク（Ｂｏｎｄａｐａｋ
）　ＣＩ８の逆相ＨＰＬＣ法を用いた。この方法は、０
．１％のトリフルオロ酢酸を用いて、０．２５規定のト
リエチルアンモニウムΦホスフェート中のアセトニトリ
ル濃度勾配下で実施した。

生成物の同定は、アミノ酸分析に従った。

純度、均一性および発熱因子が存在しないことを確認し
た。α−ｈＡＮａＰのアミノ酸配列を以下に示す。

Ｈ２Ｎ−Ｓｅｒ−Ｌｅｕ−Ａｒｇ−ＡｒＨ２Ｎ−５ｅｒ
−Ｌｅｕ−Ａｒ また、この分子量は３０８．２．６である。

ＨＰＬＣを用いて確認したその純度は、９９％を越える
ものであった。

以下の例は、本発明の一実施態様を示すものである。

［７Ａ合例］ 完全合成による高純度のα−ｈＡＮａＰを、賦形剤なし
の凍結乾燥粉末として各５０ｈｇ量毎、ガデス製バイア
ル中に配分した。溶解を充分なものとするため、生理食
塩水（塩化ナトリウム０．９％）を１ｍＡ使用した。上
記溶液は、注射用または注入用として容易に使用するこ
とができる。基本的には、生理食塩水以外にも、様々な
生理学的に可能な等張液中にペプチドを調製し、その調
製液を保存することが可能である。必要に応じて、生理
学的に許容できる滅菌剤および／または安定化剤を上記
溶液に加えることもできる。

特許出願人　　ビッセンドルフ・ペプタイドジー・エム
・ビー・エイチ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、心不全、特に水腫およびナトリウム停留を伴なうも
   の、尿量過少性腎不全、慢性肝臓病における血圧不整お
   よび腹水、バソプレシン調節異常、下垂体後葉機能不全
   、およびこれらに誘発される精神作用性の影響の治療用
   である、治療上の有効量の完全合成によるヒト心房のナ
   トリウム排泄促進性アルファ型ペプチドおよび医薬上許
   容される担体を含有する調合剤。 ２、上記ペプチドが注射可能または注入可能な処方中に
   含まれることを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の
   調合剤。 ３、上記ペプチドが少なくとも９８％の純度を有するこ
   とを特徴とする特許請求の範囲第２項記載の調合剤。 ４、上記ペプチドが下記のアミノ酸配列を含むことを特
   徴とする特許請求の範囲第１項記載の調合剤。 ▲数式、化学式、表等があります▼ ５、完全合成によるヒト心房のナトリウム排泄促進性ア
   ルファ型ペプチドを、心不全、特に水腫およびナトリウ
   ム停留を伴なうもの、尿量過少性腎不全、慢性肝臓病に
   おける血圧不整および腹水、バソプレシン調節異常、下
   垂体後葉機能不全、および精神作用性の影響の治療用と
   して使用する方法。 ６、上記ペプチドが少なくとも９８％の純度を有するこ
   とを特徴とする特許請求の範囲第５項記載の方法。 ７、上記ペプチドが下記のアミノ酸配列を含むことを特
   徴とする特許請求の範囲第５項記載の方法。 ▲数式、化学式、表等があります▼ ８、完全合成によるヒト心房のナトリウム排泄促進性ア
   ルファ型ペプチドを、腎臓のクロム親和性細胞腫により
   生じる高血圧の患者の治療用として使用する方法。 ９、完全合成によるヒト心房のナトリウム排泄促進性ア
   ルファ型ペプチド。