RU2356573C1 - Средство, обладающее антиишемической и антигипоксической активностью - Google Patents
Средство, обладающее антиишемической и антигипоксической активностью Download PDFInfo
- Publication number
- RU2356573C1 RU2356573C1 RU2007138371/15A RU2007138371A RU2356573C1 RU 2356573 C1 RU2356573 C1 RU 2356573C1 RU 2007138371/15 A RU2007138371/15 A RU 2007138371/15A RU 2007138371 A RU2007138371 A RU 2007138371A RU 2356573 C1 RU2356573 C1 RU 2356573C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mcg
- drug
- days
- blood
- ischemic
- Prior art date
Links
- 230000000141 anti-hypoxic effect Effects 0.000 title claims abstract description 13
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract description 20
- 230000002253 anti-ischaemic effect Effects 0.000 claims abstract description 14
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 51
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 19
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 7
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 abstract description 6
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 230000004217 heart function Effects 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 48
- UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N adrenaline Chemical compound CNCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 20
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 20
- 210000004100 adrenal gland Anatomy 0.000 description 19
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 description 18
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 18
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 14
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 14
- JPXZQMKKFWMMGK-KQYNXXCUSA-K IDP(3-) Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](COP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O)O[C@H]1N1C(N=CNC2=O)=C2N=C1 JPXZQMKKFWMMGK-KQYNXXCUSA-K 0.000 description 12
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 12
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 10
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 10
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 10
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 10
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 description 9
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 9
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 9
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 206010061216 Infarction Diseases 0.000 description 8
- 206010028851 Necrosis Diseases 0.000 description 8
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 8
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 8
- 230000002107 myocardial effect Effects 0.000 description 8
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 8
- 208000032456 Hemorrhagic Shock Diseases 0.000 description 7
- 206010049771 Shock haemorrhagic Diseases 0.000 description 7
- -1 adenosine triphosphates Chemical class 0.000 description 7
- 150000003943 catecholamines Chemical class 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 6
- 230000037020 contractile activity Effects 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N (-)-norepinephrine Chemical compound NC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 5
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 5
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 5
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 5
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 5
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 5
- SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N norepinephrine Natural products NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229960002748 norepinephrine Drugs 0.000 description 5
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 5
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 4
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 4
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 230000003293 cardioprotective effect Effects 0.000 description 4
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 4
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 4
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 4
- 238000007914 intraventricular administration Methods 0.000 description 4
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 4
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 4
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 4
- WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N Acetic anhydride Chemical compound CC(=O)OC(C)=O WFDIJRYMOXRFFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-N Adenosine triphosphate Chemical class C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 3
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 3
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 3
- 206010057248 Cell death Diseases 0.000 description 3
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 3
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 229910000040 hydrogen fluoride Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000000302 ischemic effect Effects 0.000 description 3
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000005240 left ventricle Anatomy 0.000 description 3
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 125000001151 peptidyl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N propranolol Chemical compound C1=CC=C2C(OCC(O)CNC(C)C)=CC=CC2=C1 AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N (R)-adrenaline Chemical compound CNC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-VIFPVBQESA-N 0.000 description 2
- ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N Adenosine triphosphate Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)C(O)C1O ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000275 Adrenocorticotropic Hormone Substances 0.000 description 2
- 239000004135 Bone phosphate Substances 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102400000739 Corticotropin Human genes 0.000 description 2
- 101800000414 Corticotropin Proteins 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002527 Glycogen Polymers 0.000 description 2
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N Histamine Chemical compound NCCC1=CN=CN1 NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GMZVRMREEHBGGF-UHFFFAOYSA-N Piracetam Chemical group NC(=O)CN1CCCC1=O GMZVRMREEHBGGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000692 Student's t-test Methods 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 210000004351 coronary vessel Anatomy 0.000 description 2
- IDLFZVILOHSSID-OVLDLUHVSA-N corticotropin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CO)C1=CC=C(O)C=C1 IDLFZVILOHSSID-OVLDLUHVSA-N 0.000 description 2
- 229960000258 corticotropin Drugs 0.000 description 2
- YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N eosin Chemical compound [Na+].OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C(O)=C(Br)C=C21 YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 230000003328 fibroblastic effect Effects 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 2
- 229940096919 glycogen Drugs 0.000 description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 2
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 2
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 2
- RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N m-cresol Chemical compound CC1=CC=CC(O)=C1 RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003562 morphometric effect Effects 0.000 description 2
- 238000013425 morphometry Methods 0.000 description 2
- 208000031225 myocardial ischemia Diseases 0.000 description 2
- 210000001087 myotubule Anatomy 0.000 description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 2
- FEMOMIGRRWSMCU-UHFFFAOYSA-N ninhydrin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(O)(O)C(=O)C2=C1 FEMOMIGRRWSMCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004526 piracetam Drugs 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 238000004366 reverse phase liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 229940037128 systemic glucocorticoids Drugs 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 1
- IYLGZMTXKJYONK-ACLXAEORSA-N (12s,15r)-15-hydroxy-11,16-dioxo-15,20-dihydrosenecionan-12-yl acetate Chemical compound O1C(=O)[C@](CC)(O)C[C@@H](C)[C@](C)(OC(C)=O)C(=O)OCC2=CCN3[C@H]2[C@H]1CC3 IYLGZMTXKJYONK-ACLXAEORSA-N 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- BDNKZNFMNDZQMI-UHFFFAOYSA-N 1,3-diisopropylcarbodiimide Chemical compound CC(C)N=C=NC(C)C BDNKZNFMNDZQMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBWFMAYZSJVLMJ-UHFFFAOYSA-N 1h-indole-2,3,4-triol Chemical compound C1=CC(O)=C2C(O)=C(O)NC2=C1 VBWFMAYZSJVLMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OIXVDFZUALXJNM-UHFFFAOYSA-N 2,4,5-trimethylpyridin-3-ol Chemical class CC1=CN=C(C)C(O)=C1C OIXVDFZUALXJNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMUXSMXIQBNMGZ-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydrocoumarin Chemical compound C1=CC=C2OC(=O)CCC2=C1 VMUXSMXIQBNMGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N Adenosine Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 1
- 241000722818 Aralia Species 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- 239000002126 C01EB10 - Adenosine Substances 0.000 description 1
- 206010007558 Cardiac failure chronic Diseases 0.000 description 1
- 102000008064 Corticotropin Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010074311 Corticotropin Receptors Proteins 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000490050 Eleutherococcus Species 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 206010014950 Eosinophilia Diseases 0.000 description 1
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 1
- IQEJZVREAFVGNP-UHFFFAOYSA-N Melilotin Natural products OC1C(O)C(O)C(C)OC1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(C)(C)C3C(C4C(C5(CCC6(CO)CCC(C)(C)CC6C5=CC4)C)(C)CC3)(C)C2)OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(C)O3)O)C(CO)O2)O)OC1CO IQEJZVREAFVGNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000000366 Melilotus officinalis Species 0.000 description 1
- 235000017822 Melilotus officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 208000018262 Peripheral vascular disease Diseases 0.000 description 1
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000030886 Traumatic Brain injury Diseases 0.000 description 1
- YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N Tritium Chemical compound [3H] YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 206010000891 acute myocardial infarction Diseases 0.000 description 1
- 229960005305 adenosine Drugs 0.000 description 1
- 210000004404 adrenal cortex Anatomy 0.000 description 1
- 230000001919 adrenal effect Effects 0.000 description 1
- 229940102884 adrenalin Drugs 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003862 amino acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001548 androgenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004004 anti-anginal agent Substances 0.000 description 1
- 230000002921 anti-spasmodic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002180 anti-stress Effects 0.000 description 1
- 229940124575 antispasmodic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 230000008033 biological extinction Effects 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 1
- 230000036471 bradycardia Effects 0.000 description 1
- 208000006218 bradycardia Diseases 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 210000004413 cardiac myocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000001426 cardiotropic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000002057 chronotropic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 1
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- DMSHWWDRAYHEBS-UHFFFAOYSA-N dihydrocoumarin Natural products C1CC(=O)OC2=C1C=C(OC)C(OC)=C2 DMSHWWDRAYHEBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGRWYRAHAFMIBJ-UHFFFAOYSA-N diisopropylcarbodiimide Natural products CC(C)NC(=O)NC(C)C BGRWYRAHAFMIBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 229930190208 echinochrome Natural products 0.000 description 1
- NCFUWNUATANZPH-UHFFFAOYSA-N echinochrome A Natural products OC1=C(O)C(O)=C2C(=O)C(CC)=C(O)C(=O)C2=C1O NCFUWNUATANZPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002497 edematous effect Effects 0.000 description 1
- 230000037149 energy metabolism Effects 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- VFRSADQPWYCXDG-LEUCUCNGSA-N ethyl (2s,5s)-5-methylpyrrolidine-2-carboxylate;2,2,2-trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F.CCOC(=O)[C@@H]1CC[C@H](C)N1 VFRSADQPWYCXDG-LEUCUCNGSA-N 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 210000005003 heart tissue Anatomy 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 229960001340 histamine Drugs 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000036543 hypotension Effects 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 230000000297 inotrophic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001361 intraarterial administration Methods 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 210000004731 jugular vein Anatomy 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 1
- VYQSSWZYPCCBRN-HZSPNIEDSA-N menthyl isovalerate Chemical compound CC(C)CC(=O)O[C@@H]1C[C@H](C)CC[C@H]1C(C)C VYQSSWZYPCCBRN-HZSPNIEDSA-N 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- VMGAPWLDMVPYIA-HIDZBRGKSA-N n'-amino-n-iminomethanimidamide Chemical compound N\N=C\N=N VMGAPWLDMVPYIA-HIDZBRGKSA-N 0.000 description 1
- 229940105631 nembutal Drugs 0.000 description 1
- 230000002276 neurotropic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000414 obstructive effect Effects 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- WEXRUCMBJFQVBZ-UHFFFAOYSA-N pentobarbital Chemical compound CCCC(C)C1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O WEXRUCMBJFQVBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-N picric acid Chemical compound OC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O OXNIZHLAWKMVMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000007348 radical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002287 radioligand Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- BOLDJAUMGUJJKM-LSDHHAIUSA-N renifolin D Natural products CC(=C)[C@@H]1Cc2c(O)c(O)ccc2[C@H]1CC(=O)c3ccc(O)cc3O BOLDJAUMGUJJKM-LSDHHAIUSA-N 0.000 description 1
- 238000004007 reversed phase HPLC Methods 0.000 description 1
- IYLGZMTXKJYONK-UHFFFAOYSA-N ruwenine Natural products O1C(=O)C(CC)(O)CC(C)C(C)(OC(C)=O)C(=O)OCC2=CCN3C2C1CC3 IYLGZMTXKJYONK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 229940125723 sedative agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 238000010532 solid phase synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 1
- 238000010183 spectrum analysis Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000005931 tert-butyloxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(OC(*)=O)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940098465 tincture Drugs 0.000 description 1
- 230000009529 traumatic brain injury Effects 0.000 description 1
- 239000001226 triphosphate Substances 0.000 description 1
- 235000011178 triphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 231100000216 vascular lesion Toxicity 0.000 description 1
- 239000003071 vasodilator agent Substances 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к лечебно-профилактическим средствам, нормализующим функцию сердечной деятельности, в частности перспективным для лечения ишемической болезни сердца (ИБС). Предлагается в качестве лечебного средства, обладающего антиишемической и антигипоксической активностью использовать пептид общей формулы CH3CO-Lys-Lys-Arg-Arg-NH2. Заявленное изобретение обеспечивает выраженное антиишемическое, антигипоксическое и адаптационное воздействия на организм и перспективно для использования в медицинской практике. 5 табл.
Description
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к лечебно-профилактическим средствам, нормализующим функцию сердечной деятельности, в частности перспективным для лечения ишемической болезни сердца (ИБС).
Проблема лечения ИБС является чрезвычайно актуальной, т.к. по данным рабочей группы ВОЗ (1997) в России 87.5% случаев смерти среди мужчин и 85% среди женщин 45-74 лет приходится на ИБС и инсульт, а их доля в структуре общей смертности превышает 41%.
Известно большое количество фармацевтических препаратов, направленных на лечение ИБС. В их число входят антиангинальные препараты, средства, расширяющие сосуды (ментол, валидол, корвалол и т.д.), седативные средства, андрогенные и витаминные препараты, аденозинтрифосфаты, спазмолитики и т.д. (Машковский М.Д. Лекарственные средства. - М.: Медицина, ч.1. с.64-89, 173-175, 293, 347-349 ч.2, 1986, с.6-9, 88, 141-186, 511; UA 96124897, 1999; RU 97119808, 1999; RU 2144922, 2000). В частности, в этих целях применяют производные диуманкала или их смеси с анаприлином (RU 2155036, 1998), производные аденозин-5'-трифосфата (RU 2190411, 1999) в виде инъекционной формы, производные триметил-3-гидроксипиридина (RU 2276138, 2004), растворы солей эхинохрома (RU 2137472, 1998). Как правило, использование синтетических химико-фармацевтических препаратов имеет большое число ограничений. При этом препараты, обладающие антиишемическим действием, как правило, не являются антигипоксантами. Так, одним из широко применяемых средств, обладающих антиишемической активностью, является обзидан (анаприлин) (Машковский М.Д. Лекарственные средства. Харьков: Торсинг, 1997, т.1, с.262-264). Однако применение этого средства ограничено у больных с обструктивными заболеваниями периферических сосудов из-за наличия у него отрицательного инотропного эффекта. Антигипоксическая активность этого средства не описана.
Относительно более безвредными для организма считаются препараты природного происхождения. К ним, в частности, относятся мелилотин на основе экстракта донника лекарственного (RU №2002127568, 2004, кл. А61К 35/78), элеутар на основе настойки аралии и экстракта элеутерококка (RU 2005481, 1995), кардиофит, содержащий ингредиенты 14 растений (RU 2137496, 1998) и т.д.
Недостатками этой группы препаратов являются относительно невысокая эффективность, ограниченный рынок сырья, отсутствие антигипоксического эффекта.
Наиболее известным антигипоксическим средством является пирацетам (Машковский М.Д. Лекарственные средства. - М.: Медицина, ч.1, с.109-111). Он оказывает положительное влияние на обменные процессы и кровообращение. Имеются данные и о его положительном действии у больных с ишемической болезнью сердца, но только в пожилом и старческом возрасте (Л.А.Лещинский, Л.Г.Пименов, B.C.Федоров. Лечебное применение пирацетама у больных инфарктом миокарда. // Кардиология. 1987, 2, с.46-49).
Известно, что янтарная кислота и ее соли обладают адаптогенной способностью и оказывают антигипоксическое, антистрессовое и нейротропное действие, нормализуют энергетический обмен. Известно также кардиотропное и противоишемическое действие янтарной кислоты и ее солей (Янтарная кислота в медицине, пищевой промышленности, сельском хозяйстве. Сборник научных статей. Пущино. 1997; RU 2108095, 1998).
Наиболее близким по эффективности к предлагаемому является средство, обладающее антиишемической и антигипоксической активностью (ЕР 199900877, 2001), включающее м-карбамоил-4-фенил-2-пирролидона (КФП) и двух- или трехосновную карбоновую кислоту. В качестве двухосновной кислоты используют или щавелевую, или яблочную, или янтарную кислоту, в качестве трехосновной - лимонную. Заявленные средства по эффективности превышают эффективность м-карбамоил-4-фенил-2-пирролидона (КФП) и ряд известных лекарственных средств, использованных в качестве эталонных препаратов сравнения. Средство, содержащее КФП и янтарную кислоту, проявило наибольшую активность во всех проведенных исследованиях. Однако эти средства плохо растворимы в воде, их растворы имеют низкое значение рН, что ограничивает способы их введения, биодоступность и это соответственно уменьшает эффективность.
Технической задачей, стоявшей перед авторами, являлось создание лекарственного средства, сочетающего высокие антиишемическую и антигипоксическую активности с минимальным негативным воздействием на организм.
Техническая задача была решена в ходе исследований в области пептидов, входящих в состав природных гормонов, регулирующих жизнедеятельность организма человека. В результате этих исследований был создан пептид CH3CO-Lys-Lys-Arg-Arg-NH2, обладающий сочетанными антиишемической и антигипоксической активностями и гомологичный по первичной последовательности фрагменту адренокортикотропного гормона (АКТГ). Препарат не содержит неприродные аминокислотные остатки или какие-либо заместители, не свойственные эндогенным регуляторным пептидам, поэтому в организме он разлагается до отдельных аминокислот, включающихся в естественный метаболизм.
Препарат быстро выводится из кровотока, однако, как показывают эксперименты, результаты его действия проявляются даже через 24 часа после введения. Установлено, что в диапазоне концентраций от 0,001 до 100 мкг/мл он не обладает цитотоксическими свойствами. Согласно результатам проведенного радиолигандного анализа препарат с высоким сродством и специфичностью связывается с рецепторами АКТГ на мембранах коры надпочечников крыс. Показано, что он тормозит угасание условных рефлексов после прекращения подкрепления.
Синтез пептида проводили на автоматических синтезаторах («Applied Biosystems», модель 430А и «Vega Coupler», модель С250, США), а очистку осуществляли препаративной обращенно-фазовой хроматографией (хроматограф «Gilson», Франция), колонка Prep-Nova-Pak HR C18, 6 um, 60Å, (19×300 мм) (Waters, США). Синтезированное вещество охарактеризовывали данными аналитической обращенно-фазовой ВЭЖХ (хроматограф Gilson, Франция), колонка Waters Delta Pak C18, 5 um, 100Å, (Waters, США), аминокислотного анализа (гидролиз 6М HCl, 24 ч, 110°; аминокислотный анализатор LKB 4151 Alpha Plus (Швеция)) и масс-спектрального анализа (масс-спектрометр PerSepetive BioSystems Voyager-DE Biospectrometry WorkStation, США).
Препарат применяли интраназально. В одной капле раствора содержится 50 мкг активного вещества. Разовая доза составляет 150-1500 мкг (из расчета 2-20 мкг/кг). При необходимости использования повышенной дозировки введение осуществляется в несколько приемов с интервалами 10-15 минут. Суточная доза 400-4000 мкг (из расчета 6-60 мкг/кг). Препарат, как правило, назначают ежедневно в течение 3-5 дней, при необходимости курс лечения продлевают до 14 дней.
Эксперименты на животных показали, что препарат обладает антиишемической, кардиопротективной и антигипоксической, а также значительной стресс-протекторной и адаптогенной активностью.
Препарат достоверно улучшает коронарный кровоток и увеличивает сократительную активность миокарда в постинфарктный период, способствуя нормализации нарушений атриовентрикулярной проводимости миокарда, снижая интенсивность цитолиза миокарда, интенсивность перекисного окисления липидов.
Препарат показан (по предварительным данным) при следующих патологиях:
- интеллектуально-мнестические расстройства при сосудистых поражениях головного мозга;
- состояния после черепно-мозговой травмы и нейрохирургических операций;
- хроническая сердечная недостаточность с нарушениями кровообращения;
- для профилактики и лечения постнаркозных расстройств различного генеза, в том числе после ионизирующего излучения;
- для повышения адаптационных возможностей организма человека в экстремальных ситуациях.
Была показана эффективность интраназальных аппликаций препарата лабораторным животным в моделях теплового, холодового шоков, гипобарической гипоксии и острой геморрагии. Одним из получаемых при этом эффектов является снижение концентрации глюкокортикоидов (11-оксикортикостероидов) в надпочечниках и крови, стабилизация уровня адреналина и норадреналина в надпочечниках и плазме, восстановление активности диаминооксидазы в миокарде с одновременным снижением содержания гистамина.
Пример 1. Получение препарата и его характеристики.
Синтез пептида СН3СО-Lys-Lys-Arg-Arg-NH2 был проведен твердофазным методом с использованием Boc/Bzl стратегии на синтезаторе пептидов Coupler-250. Для временной защиты α-аминофункции использовали трет-бутилоксикарбонильную группу. Для блокирования боковых радикалов аргинина и лизина использовали мезитиленсульфонильную и 2-хлорбензилоксикарбонильную группировки соответственно.
В качестве нерастворимой матрицы был использован 4-метил-бензгидриламинополимер (m-BHA-resin) с начальной емкостью 1 мМол/г. 2,9 г ВНА-полимера поместили в реакционный сосуд синтезатора и проводили наращивание полипептидной цепи по следующей программе присоединения одного аминокислотного остатка (таблица 1). Удаление временной защитной группы проводили трифторуксусной кислотой, нейтрализацию - 5% раствором диизопропилэтиламина в диметилформамиде. Конденсацию осуществляли методом активированных эфиров, используя трехкратный избыток соответствующего активированного компонента. Предварительное активирование карбоксильной компоненты проводили в течение 30 минут, используя оксибензотриазол и диизопропилкарбодиимид. Для контроля полноты протекания реакции конденсации использовали нингидриновый тест. После присоединения аминокислотных остатков, соответствующих последовательности синтезируемого пептида, проводили ацетилирование N-концевой аминогруппы, используя 40 эквивалентов уксусного ангидрида (5 мл) в 25 мл диметилформамида. Затем пептидил-полимер высушивали в эксикаторе до постоянного веса. Выход защищенного пептидил-полимера 96%. При такой обработке удалялись все боковые защитные группировки, и пептид отщеплялся от высокомолекулярной матрицы, время деблокирования составляло один час.
Таблица 1 | |||||
Программа присоединения одного аминокислотного остатка | |||||
N п/п | Операция | Реагенты | Кратность повторения | Время, мин | Объем реагентов, мл |
1. | Удаление Вос-защиты (деблокирование) | Трифторуксусная кислота | 1 | 2 | 25 |
2. | Повторное деблокирование | Трифторуксусная кислота | 1 | 2 | 25 |
3. | Промывка | Хлористый метилен | 1 | 2 | 25 |
4. | Промывка | Диметилформамид | 3 | 1 | 25 |
5. | Нейтрализация | 5% р-р DIEA в DMFA | 3 | 1 | 25 |
6. | Промывка | Диметилформамид | 3 | 1 | 25 |
7. | Конденсация | 9.0 мМол оксибензотризолового эфира соответствующего производного аминокислоты | 1 | 20 ч | 25 |
8. | Промывка | Диметилформамид | 3 | 1 | 25 |
9. | Промывка | Хлористый метилен | 3 | 1 | 25 |
10. | Нингидриновый тест |
Удаление боковых защитных группировок и отщепление пептида от нерастворимой матрицы проводили под действием безводного жидкого фтористого водорода в присутствии скавенджеров. 3.5 г пептидил-полимера обрабатывали 27 мл фтористого водорода и 3 мл м-крезола при 0°С и перемешивании на магнитной мешалке в течение 1 часа. Затем фтористый водород упаривали и суспендировали остаток в 50 мл 50% раствора уксусной кислоты в воде. Раствор фильтровали и экстрагировали 3 раза по 10 мл эфиром. После лиофилизации водного раствора получено 1.4 г грубого продукта.
Синтезированный пептидный препарат был очищен с помощью препаративной обращенно-фазовой жидкостной хроматографии на колонке Prep-Nova-Pak HR С18, 6 um, 60 Å, (19×300 мм), Waters, США и охарактеризован данными аминокислотного анализа (аминокислотный анализатор Alpha Plus, LKB, Швеция) и масс-спектрометрии (масс-спектрометр Per Sepetive Biosystems «Voyager-DE Biospectrometry Workstation»). Аминокислотный состав конечного продукта соответствовал теоретическому. Чистота по данным аналитической ВЭЖХ составила не менее 98%. Выход конечного продукта - 50%.
Перевод пептида в ацетатную форму осуществляли по следующей процедуре: 450 мг полученный пептид в форме трифторацетатной соли растворили в 45 мл деионизованной воды, добавили смолу IRA- 68 в ацетатной форме и перемешивали в течение 30 минут. Затем полимер отфильтровали, промыли водой, фильтрат и промывные воды объединили и лиофилизировали. Получено 350 мг NP-4 в ацетатной форме (74%).
Пример 2. В ФГУН НИИ токсикологии ФМБА России была оценена эффективность препарата (условное наименование NP-4), полученного по примеру 1, при экспериментальном инфаркте миокарда (ЭИМ), вызванном перевязкой левой коронарной артерии, в сравнении с известным препаратом-антиоксидантом Рибоксином.
Эксперименты выполнены на нелинейных белых крысах-самцах массой 180-230 г, возрастом 3.5 - 4 мес. (Рапполово, г.Санкт-Петербург). Моделирование инфаркта миокарда проводили перевязкой левой коронарной артерии по способу Г.И.Дьячука и Г.Я.Лапкиной. Регистрацию ЭКГ проводили на ненаркотизированных животных с помощью полиграфа RM-6000 (Япония).
Всего было сформировано 5 экспериментальных групп (каждая экспериментальная группа включала по 15 животных).
1. Интактные животные (ложнооперированные);
2. Животные с ЭИМ без лечения;
3. Животные с ЭИМ - терапия препаратом Рибоксин (10 мг/кг);
4. Животные с ЭИМ - терапия препаратом NP-4 (2.0 мкг/кг);
5. Животные с ЭИМ - терапия препаратом NP-4 (20.0 мкг/кг).
Исследуемый препарат NP-4 вводили интраназально один раз в сутки курсом 7 дней после ЭИМ. Рибоксин вводили интрагастрально один раз в сутки курсом 7 дней после ЭИМ. Интактным животным, ложнооперированным, вводили растворитель - дистиллированная вода. Животным с ЭИМ без лечения также вводили растворитель. Сравнительная эффективность препаратов оценивалась по нескольким группам показателей:
- летальности и клинической картине;
- функциональным - ЭКГ (1 час, 3 дня и 7 дней);
- биохимическим - кровь и ткань сердца (24 часа);
- гистологическим - (24 часа, 3 дня и 7 дней).
Экспериментальное моделирование инфаркта миокарда сопровождалось примерно 20-26% смертностью; таким образом, в исследовании наблюдались 11-12 животных из каждой группы. Как свидетельствуют полученные данные, после экспериментального инфаркта миокарда не наблюдалось достоверных различий в частоте возникновения ИМ в экспериментальных группах. Частота ИМ составила в среднем 83.2% в каждой группе, без электрокардиографических признаков ИМ - 16.8%.
Величина подъема сегмента ST достоверно не отличалась между группами. Снижение ST ниже изолинии (депрессия) характеризует постинфарктные ишемические изменения и свидетельствует о недостаточности кровоснабжения, гипоксии миокарда. Выраженность депрессии сегмента ST через 3 дня после ЭИМ достоверно отличалась от контроля (в 1.5 раза меньше, (р<0.05)) на фоне терапии препаратами Рибоксин и NP-4. Причем на фоне терапии NP-4 в дозе 20 мкг/кг величина депрессии была в 2 раза меньше, чем в контроле (р<0.05).
Величина депрессии ST у экспериментальных животных с ИМ через 7 дней после ЭИМ в контрольной группе достоверно увеличилась в 1.2 раза по сравнению со сроком 3 день (р<0.05). На фоне терапии препаратами Рибоксин и NP-4 (2 мкг/кг) величина депрессии ST сохранялась на том же уровне, а на фоне терапии NP-4 (20 мкг/кг) - снизилась достоверно в 2 раза (р<0.05), в 4 раза менее выражена по сравнению с контролем. Этот факт говорит о наличии противоишемического эффекта у препаратов Рибоксин и NP-4, повышении устойчивости миокарда к гипоксии на фоне данной терапии, причем наблюдается прямая линейная дозозависимость для препарата NP-4.
В контрольной группе наблюдался выраженный стойкий отрицательный хронотропный эффект (снижение ЧСС достоверно на 32%) (табл.2); достоверное выраженное уменьшение амплитуды зубца R на сроке наблюдения 7 дней в 2 раза по сравнению с нормой и со сроком наблюдения 1 час, что характеризует угнетение сократительной активности миокарда в постинфарктный период; стойкие прогрессирующие нарушения атриовентрикулярной и внутрижелудочковой проводимости (удлинение PQ и QT в 1.5-2 раза по сравнению со сроком наблюдения до ЭИМ).
На фоне терапии препаратом Рибоксин также наблюдалось стойкое достоверное снижение ЧСС на 30%; достоверное выраженное уменьшение амплитуды зубца R на сроке наблюдения 7 дней в 2 раза по сравнению с нормой и со сроком наблюдения 1 час; стойкие нарушения внутрижелудочковой проводимости (удлинение QT в 1.5 раза через 1 час и в 2 раза через 7 дней по сравнению со сроком наблюдения до ЭИМ); нормализация атриовентрикулярной проводимости.
Препарат NP-4 в дозе 2 мкг/кг и в дозе 20 мкг/кг не влиял на ЧСС (брадикардия сопоставима с контролем). Амплитуда зубца R не уменьшалась в подострый постинфарктный период (достоверно выше в 2 раза по сравнению с контролем). Также наблюдалось достоверное (в 2 раза) повышение амплитуды зубца Т через 7 дней. Эти характеристики свидетельствуют о повышении сократительной активности миокарда на фоне терапии препаратом NP-4, причем данный эффект одинаково проявлялся на обеих дозах исследуемого препарата. Наблюдались стойкие нарушения внутрижелудочковой проводимости (удлинение QT в 1.5 раза через 1 час и 7 дней по сравнению со сроком наблюдения до ЭИМ); нормализация атриовентрикулярной проводимости.
Таблица 2 | |||||||
Влияние исследуемых препаратов на динамику ЧСС и показателей ЭКГ крыс у экспериментальных животных в условиях острого инфаркта миокарда, М±m | |||||||
Пока-затели | ЧСС | Р | R | S | Т | PQ | QT |
Контроль | |||||||
1 час | 323±27• | 0.022±0.001 | 2.01±0.43 | 0.048±0.02 | 0.26±0.13 | 30±5 | 64±9• |
7 дней | 274±20*• | 0.020±0.008 | 0.80±0.19*• | 0.038±0.01 | 0.22±0.17 | 80±8*• | 90±15• |
Рибоксин | |||||||
1 час | 315±36• | 0.022±0.001 | 2.02±0.45 | 0.049±0.01 | 0.27±0.13 | 39±5 | 61±9• |
7 дней | 334±14• | 0.017±0.003 | 0.97±0.20*• | 0.046±0.01 | 0.28±0.10 | 43±7 | 70±13• |
NP-4 2 мкг/кг | |||||||
1 час | 316±16• | 0.022±0.003 | 2.02±0.42 | 0.054±0.02 | 0.26±0.13• | 35±7 | 60±9• |
7 дней | 277±14*• | 0.018±0.002 | 1.94±0.40 | 0.043±0.01 | 0.57±0.21•* | 28±10 | 72±7• |
NP-4 20 мкг/кг | |||||||
1 час | 320±34• | 0.022±0.0009 | 1.93±0.46 | 0.047±0.009 | 0.25±0.12• | 28±5 | 63±8• |
7 дней | 314±21• | 0.033±0.002 | 1.81±0.41 | 0.039±0.01 | 0.58±0.20*• | 55±1* | 70±6• |
* р<0.05 по сравнению со сроком наблюдения 1 час | |||||||
• р<0.05 по сравнению с нормой - до ЭИМ |
Результаты морфометрических и биохимических исследований на фоне экспериментального инфаркта миокарда представлены в таблице 3.
Таблица 3 | |||||
Морфометрическое и биохимическое исследование на фоне ЭИМ | |||||
Показатели | Интактные | Контроль | Рибоксин | NP-4 2 мкг/кг | NP-4 20 мкг/кг |
Масса тела, г | 185±10 | 180±10 | 200±10 | 205±10 | 195±5 |
Относительная масса сердца, мг/100 г массы тела | 3.5±0.1 | 4.9±0.3 | 3.5±0.1* | 3.1±0.1* | 3.3±0.2* |
АЛТ, кровь, мккат/л | 0.22±0.03 | 2.46±0.45 | 1.19±0.12* | 0.94±0.27 | 0.88±0.16 |
ACT, кровь, мккат/л | 0.65±0.05 | 2.85±0.12 | 1.175±0.17* | 0.96±0.22* | 0.80±0.10* |
КФ, кровь, мккат/л | 0.71±0.10 | 1.96±0.16 | 0.95±0.11* | 0.97±0.13* | 0.79±0.11* |
ЛДГ, кровь, ммоль/ч/л | 4.90±0.32 | 8.92±0.36 | 6.77±0.27 | 6.85±0.28 | 4.95±0.32* |
Каталаза, кровь, мг·мл/мин | 445±20 | 252±28 | 260±35 | 300±49 | 302±49 |
МДА сыворотки, нмоль/мг белка | 1.65±0.25 | 4.82±0.33 | 4.80±0.30 | 3.15±0.20 | 3.18±0.22 |
Восстановленный глутатион, сердце, мг% | 85±10 | 40±5 | 45±5 | 50±10 | 35±10 |
Гликоген, сердце, мг% | 2450±110 | 850±90 | 1350±100* | 1850±110* | 1550±150* |
Молочная кислота, сердце, мг% | 60±10 | 185±15 | 170±10 | 90±5* | 140±15 |
АТФ, сердце, мкмоль/г | 2.30±0.11 | 0.55±0.10 | 1.23±0.14* | 1.57±0.16* | 1.20±0.12* |
СДГ, сердце, мкг формазана/г белка/час | 145±15 | 75±10 | 55±15 | 80±10 | 90±15 |
Интенсивность тканевого дыхания, сердце, мкл O2/100 мг/час | 61±6 | 38±4 | 38±5 | 36±5 | 53±5 |
МДА, сердце, нмоль/мг белка | 3.57±0.35 | 7.50±0.45 | 4.50±0.35* | 4.15±0.25* | 5.15±0.30 |
Каталаза, сердце, мг·мл/мин | 475±20 | 260±35 | 252±38 | 305±40 | 293±42 |
*- достоверные отличия от контроля при р<0.05 |
Было показано, что ЭИМ характеризуется достоверным увеличением относительной массы сердца. Кроме этого наблюдались достоверные признаки цитолиза в миокарде: увеличение АЛТ, ACT, КФ и ЛДГ в плазме крови. Фиксировались нарушения процессов тканевого дыхания и метаболизма в миокарде: снижались запасы АТФ, гликогена; повышалось содержание недоокисленных продуктов обмена - молочной кислоты; наблюдалась активация свободно-радикальных реакций (увеличение МДА) и снижение уровня антиоксидантной защиты (каталазы, СДГ, ВГ).
Введение препаратов оказывало кардиопротективное действие, причем препарат NP-4 оказался более эффективным по сравнению с препаратом Рибоксин, причем эффекты двух исследуемых доз препарата NP-4 не отличались между собой.
Через 24 часа после операции в миокарде левого желудочка крыс контрольной группы наблюдались общие расстройства кровообращения в виде полнокровия, небольших кровоизлияний, стазов крови в капиллярах, отека. Преимущественно под эпикардом были видны мышечные волокна, интенсивно окрашенные эозином или пикриновой кислотой.
На 3-и сутки после операции в зоне ишемии наблюдалось формирование инфаркта. Расстройства кровообращения носили уже не общий, а местный характер. Некротизированные кардиомиоциты были лишены поперечной исчерченности ядер, гомогенно окрашивались эозином. Большая часть некротизированных волокон окрашивалась очень бледно, находясь в состоянии лизиса. В зоне некроза находились гемолизированные эритроциты, полиморфно-ядерные лейкоциты. Лейкоцитарная инфильтрация наблюдалась в основном вокруг очага некроза. Строма миокарда вне зоны некроза была отечной.
На 7-й день наблюдалась организация инфаркта, рассасывание некротизированных волокон и замещение участков некроза молодой соединительной тканью, богатой клеточными элементами преимущественно фибробластического ряда. В более поздние сроки на месте этих очагов пролиферации клеток фибробластического ряда образовывался фиброзный рубец.
При введении препаратов Рибоксин, NP-4 2 мкг/кг и NP-4 20 мкг/кг гистологическая картина была несколько иной. У крыс этих опытных групп через 24 часа после операции общие расстройства кровообращения в миокарде левого желудочка сердца были менее выражены по сравнению с контролем. В участке ишемии наблюдалась эозинофилия мышечных волокон и небольшой отек.
На 3-и сутки наблюдалось формирование инфаркта миокарда, преимущественно под эпикардом передней стенки левого желудочка. Размеры очага некроза были значительно меньше, чем у контрольных крыс. Некротизированные волокна были бледно окрашены, лишены исчерченности и ядер. В очаге некроза наблюдался отек, небольшое количество гемолизированных эритроцитов и лейкоцитов. Лейкоцитарная инфильтрация вокруг очага некроза была слабо выражена. Интерстициальный отек вне зоны ишемии отсутствовал.
На 7-е сутки на месте некротизированных волокон наблюдалась пролиферативная реакция стромы с большим количеством клеток фибробластического ряда. Размеры участка пролиферации были меньше по сравнению с контролем.
Полученные экспериментальные данные позволили сделать следующие выводы:
1. Экспериментальный инфаркт миокарда характеризуется формированием очага некроза в 82,3%, недостаточностью коронарного кровотока в острый и подострый периоды, угнетением сократительной активности миокарда и нарушением атриовентрикулярной и внутрижелудочковой проводимости; нарушением тканевого дыхания и метаболизма, активацией перекисного окисления липидов и снижения антиоксидантной защиты.
2. Препарат Рибоксин обладает выраженным противоишемическим действием: улучшает коронарный кровоток в 1.5 раза в постинфарктный период по сравнению с контролем. Препарат не влияет на сократительную активность миокарда в постинфарктный период, способствует нормализации нарушенной атриовентрикулярной проводимости; обладает кардиопротективным действием, снижает интенсивность свободно-радикального окисления и повышает уровень антиоксидантной защиты.
3. Препарат NP-4 обладает выраженным противоишемическим действием: достоверно улучшает коронарный кровоток в 1.5 раза в постинфарктный период на дозе 2 мкг/кг и в 4 раза на дозе 20 мкг/кг по сравнению с контролем. Препарат NP-4 достоверно увеличивает сократительную активность миокарда в постинфарктный период в 2 раза, способствует нормализации нарушений атриовентрикулярной проводимости миокарда, причем данный эффект достигается уже на дозе 2 мкг/кг и не изменяется при последующем увеличении дозы препарата. Препарат NP-4 обладает выраженным кардиопротективным действием, снижает интенсивность цитолиза миокарда, интенсивность перекисного окисления липидов, способствует повышению уровня антиоксидантной защиты, причем более эффективно, чем препарат сравнения Рибоксин.
Пример 3. Изучение влияния препарата NP-4 на организм в моделях острой геморрагии и гипобарической гипоксии у крыс in vivo.
В экспериментах использовали половозрелых самцов крыс линии Wistar массой 180-200 г. Моделью острой геморрагии служила 1-часовая артериальная гипотензия. Для ее создания у наркотизированных крыс (нембутал 40 мг/кг) через катетер в хвостовой артерии производили взятие крови до достижения среднего артериального давления 40 мм рт.ст. До начала кровопотери животным внутривенно вводили гепарин (0,5 мл, 50 ЕД/мл) для предотвращения свертывания крови во время проведения длительного эксперимента. По истечении времени гипотензии крыс реанимировали путем внутриартериального введения взятой крови. Сразу после восполнения кровопотери проводили внутривенную инфузию изучаемых пептидов (1 и 10 мкг/кг/мин в течение 10 мин) или аналогичного объема (0,8 мл) физиологического раствора через яремную вену. Поскольку, как правило, регуляторные пептиды имеют каскадный механизм действия и их влияние может сказываться через длительное время после введения, декапитацию животных и взятие материала для биохимических исследований проводили на 1-е и 7-е сутки. Контрольной группе животных была проведена полная операция без геморрагического шока. Значения биохимических показателей в этой группе принимали за 100%. Контрольные и опытная группы содержали по 10 крыс.
Для создания условий развития острой гипобарической гипоксии крыс помещали в барокамеру с давлением 154 мм ртутного столба, соответствующем атмосферному давлению на высоте 11500 м от уровня моря, и выдерживали в этих условиях до принятия ими бокового положения. Изучаемые препараты крысам опытной группы вводили интраназально (0,1 и 1 мкг/кг массы тела животного) за 1 и 24 часа до "подъема", параллельно крысам контрольной группы вводили физиологический раствор. Декапитацию животных и взятие материала для биохимических исследований проводили на 1-е и 7-е сутки после "подъема". Значения биохимических показателей в контрольной группе принимали за 100%. Каждая группа содержала по 10 животных.
Определение содержания глюкокортикоидов (11-оксикортикостероидов) в надпочечниках и крови проводили по методу, принцип которого основан на способности 11-оксикортикостероидов флюоресцировать после обработки смесью серной кислоты и этилового спирта (3:1, V/V). Гормоны из ткани экстрагировали с помощью хлороформа. Содержание флюоресцирующих продуктов измеряли на флуориметре "Hitachi 850" (Япония) при λ (длине волны) 530 нм (λ возбуждающего света = 470 нм). Количество 11-оксикортикостероидов определяли по калибровочной кривой и выражали в микрограммах на 1 г ткани. Для статистической обработки результатов использовали t-критерий Стьюдента.
Содержание катехоламинов в надпочечниках определяли по следующим способом. Экстракцию катехоламинов из ткани проводили последовательной обработкой гомогената кислым n-бутанолом, смесью n-гептана и воды (4,5:1, по объему). Затем к водной фазе добавляли 2 М ацетат натрия, содержащий 0,2% ЭДТА и алюминий по Брокману I. После центрифугирования (5 минут при 2000g) сорбент промывали водой, переносили в 0,5 М фосфатный буфер, рН 6.0, содержащий 0,75% ЭДТА, и помещали на 15 минут в шейкер для элюирования катехоламинов, а затем снова центрифугировали. Флюоресцирующие продукты катехоламинов получали с помощью тригидроксииндольной реакции. Измерение флюоресценции проводили на флуориметре "Hitachi 850" (Япония) для адреналина при λ=500 нм и возбуждающем свете с λ=410 нм и для норадреналина при λ=485 и λ=385 нм соответственно. Количество адреналина и норадреналина определяли по калибровочной кривой и выражали в микрограммах на 1 г ткани. Достоверность различий экспериментальных данных между контролем и опытом оценивали по t-критерию Стьюдента.
В таблице 4 представлены данные о влиянии препарата NP-4 на содержание 11-оксикортикостероидов и катехоламинов в надпочечниках и плазме крови крыс в на 1-е и 7-е сутки постреанимационного периода после геморрагического шока. Видно, что через 1 сутки после шока уровень 11-оксикортикостероидов в надпочечниках и плазме возрастал на 59%. Через 7 суток содержание 11-оксикортикостероидов в надпочечниках и плазме снижалось, оставаясь выше контрольного уровня на 19%. Введение пептида в дозе 1 мкг/кг приводило к уменьшению содержания 11-оксикортикостероидов в надпочечниках и плазме как через 1, так и через 7 суток, увеличение дозы до 10 мкг/кг сопровождалось снижением уровня гормонов во всех изученных случаях до контрольных значений. Как видно из таблицы 2, через 1 сутки после шока концентрация адреналина и норадреналина в надпочечниках снижалась по сравнению с контрольным уровнем на 38%. Через 7 суток после шока эти показатели были близки к контрольным значениям. Напротив, через 1 час после шока содержание адреналина в плазме возрастало на 79%, а через 7 суток превышало контрольный уровень на 24%. Резкое снижение содержания адреналина в надпочечниках через 1 час после шока и одновременный рост его в плазме свидетельствует об увеличении секреции гормона из надпочечников в кровь. Введение пептида в дозах 1 и 10 мкг/кг предотвращало данный эффект: содержание адреналина в железе и плазме через 1 и 7 суток после шока было близко к контролю. Таким образом, исследуемый препарат в дозах 1 и 10 мкг/кг оказывает позитивное корригирующее действие на организм крыс, подвергнутых геморрагическому шоку.
Таблица 4 | |||
Влияние препарата NP-4 на уровень 11-оксикортикостероидов (КС) и катехоламинов в надпочечниках и плазме крови крыс в постреанимационном периоде после геморрагического шока | |||
Гормон | Группа животных | Уровень гормона (%) | |
Через 1 сутки | Через 7 суток | ||
КС в плазме | Контроль ГШ+ФР*** ГШ+NP-4 (1 мкг/кг) ГШ+NP-4 (10 мкг/кг) |
100±26* (0,38±0,1 мкг/мл) 148±8* 118±9* 99±6** |
100±28* (0,28±0,08 мкг/мл) 131±10* 109±6* 94±8* |
Адреналин в надпочечниках | Контроль ГШ+ФР*** ГШ+NP-4 (1 мкг/кг) ГШ+NP-4 (10 мкг/кг) |
100±10* (422±42 мкг/г) 62±9* 90±6** 98±5** |
100±13* (440±58 мкг/г) 110±15* 102±10* 99±9* |
Адреналин в плазме |
Контроль ГШ+ФР*** ГШ+NP-4 (1 мкг/кг) ГШ+NP-4 (10 мкг/кг) |
100±6* (39,9±2,4 мкг/мл) 179±12* 111±10* 100±6** |
100±7* (27,0±1,9 мкг/мл) 124±11* 110±10* 98±9* |
Норадреналин в надпочечниках | Контроль ГШ+ФР*** ГШ+NP-4 (1 мкг/кг) ГШ+NP-4 (10 мкг/кг) |
100±10* (200±20 мкг/г)) 78±8* 111±10* 100±6** |
100±13* (192±25 мкг/г) 105±12* 102±10* 100±4** |
*Р<0.02, **Р<0.001 | |||
*** Геморрагический шок+физиологический раствор |
В таблице 5 приведены результаты исследования влияния препарата NP-4 на содержание 11-оксикортикостероидов и адреналина в надпочечниках и плазме крови крыс в на 1-е и 7-е сутки после гипобарической гипоксии. Видно, что характер изменений содержания гормонов в надпочечниках и плазме после "подъема" был таким же, как и в случае геморрагического шока. Интраназальное введение пептидов в дозах 0,1 и 1 мкг/кг за 1 и 24 часа до "подъема" нормализовало содержание 11-оксикортикостероидов и адреналина в надпочечниках и плазме крови крыс, подвергнутых гипоксии.
Таблица 5 | |||
Влияние препарата NP-4 на уровень 11-оксикортикостероидов (КС) и катехоламинов в надпочечниках и плазме крови крыс после гипобарической гипоксии | |||
Гормон | Группа животных | Уровень гормона (%) | |
Через 1 сутки | Через 7 суток | ||
КС в надпочечниках | Контроль ГГ+ФР*** ГГ+NP-4 (0,1 мкг/кг дважды) ГГ+NP-4 (1 мкг/кг дважды) |
100±17* (35±6 мкг/г) 164±12* 123±11* 102±8* |
100±14* (36±5 мкг/г) 111±8* 108±9* 104±10* |
КС в плазме | Контроль ГГ+ФР*** ГГ+NP-4 (0,1 мкг/кг дважды) ГГ+NP-4 (1 мкг/кг дважды) |
100±33* (0,3±0,1 мкг/мл) 148±8* 118±9* 99±6** |
100±33* (0,3±0,1 мкг/мл) 131±10* 109±6* 94±8* |
Адреналин в надпочечниках |
Контроль ГГ+ФР*** ГГ+NP-4 (0,1 мкг/кг дважды) ГГ+NP-4 (1 мкг/кг дважды) |
100±8* (410±35 мкг/г) 84±10* 98±5** 98±5** |
100±13* (418±56 мкг/г) 107±12* 102±10* 99±9* |
Адреналин в плазме | Контроль ГГ+ФР*** ГГ+NP-4 (0,1 мкг/кг дважды) ГГ+NP-4 (1 мкг/кг дважды) |
100±10* (30,8±3,1 мкг/мл) 156±13* 104±10* 102±4** |
100±8* (28,0±2,2 мкг/мл) 114±12* 107±10* 99±8* |
*Р<0.02, **Р<0.001 ***Гипобарическая гипоксия + Физиологический раствор |
Полученные результаты показали, что препарат NP-4 оказывает корригирующее нормализующее действие на организм крыс при таких формах стресса, как геморрагический шок и гипобарическая гипоксия.
Приведенные в примерах данные свидетельствуют, что заявляемое средство обладает выраженным антиишемическим, антигипоксическим и адаптационным воздействием на организм и перспективно для использования в медицинской практике.
Claims (1)
- Пептид общей формулы CH3CO-Lys-Lys-Arg-Arg-NH2 в качестве средства, обладающего антиишемической и антигипоксической активностью.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2007138371/15A RU2356573C1 (ru) | 2007-10-17 | 2007-10-17 | Средство, обладающее антиишемической и антигипоксической активностью |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2007138371/15A RU2356573C1 (ru) | 2007-10-17 | 2007-10-17 | Средство, обладающее антиишемической и антигипоксической активностью |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2356573C1 true RU2356573C1 (ru) | 2009-05-27 |
Family
ID=41023267
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007138371/15A RU2356573C1 (ru) | 2007-10-17 | 2007-10-17 | Средство, обладающее антиишемической и антигипоксической активностью |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2356573C1 (ru) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2537560C2 (ru) * | 2013-04-25 | 2015-01-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "ВЕРТА" | Тетрапептид и средство, обладающее церебропротекторной и антиамнестической активностями (варианты) |
RU2545833C1 (ru) * | 2013-12-03 | 2015-04-10 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургская государственная химико-фармацевтическая академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО СПХФА Минздрава России) | Фармацевтическая композиция с антиишемической и антиоксидантной активностью и способ ее получения |
RU2553374C1 (ru) * | 2013-12-30 | 2015-06-10 | Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Амурская Государственная Медицинская Академия" Министерства Здравоохранения Российской Федерации | Способ повышения адаптационных возможностей организма в условиях теплового стресса |
US20200231625A1 (en) * | 2017-04-28 | 2020-07-23 | "Verta Research-Production Company" Ltd | Peptide with antidepressant activity and therapeutic effect against peptide with antidepressant activity and therapeutic effect against alzheimer's disease |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2006104890A (ru) * | 2006-02-17 | 2006-09-10 | Закрытое акционерное общество "Синтез пептидов" (RU) | Способ получения аналогов актг (4-10), обладающих нейротропной активностью, и тетрапептид для его получения |
-
2007
- 2007-10-17 RU RU2007138371/15A patent/RU2356573C1/ru active IP Right Revival
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2006104890A (ru) * | 2006-02-17 | 2006-09-10 | Закрытое акционерное общество "Синтез пептидов" (RU) | Способ получения аналогов актг (4-10), обладающих нейротропной активностью, и тетрапептид для его получения |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Enhanced activity of human N-myristoyltransferase by dimethyl sulfoxide and relate solvents is the presence of serine/threonine- containing peptide substrates. Pasha M.K. Biochem. Pharmacol. 2002 Nov 15; 64(10): 1464-7. Receptor- binding properties of the peptides corresponding of the ACTH-like sequence of human pro - interleukin-1 alpha. Zav'valov V.P.Immunol. Lett. 1995 May; 46(1-2):125-8. * |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2537560C2 (ru) * | 2013-04-25 | 2015-01-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "ВЕРТА" | Тетрапептид и средство, обладающее церебропротекторной и антиамнестической активностями (варианты) |
RU2545833C1 (ru) * | 2013-12-03 | 2015-04-10 | Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургская государственная химико-фармацевтическая академия" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ГБОУ ВПО СПХФА Минздрава России) | Фармацевтическая композиция с антиишемической и антиоксидантной активностью и способ ее получения |
RU2553374C1 (ru) * | 2013-12-30 | 2015-06-10 | Государственное Бюджетное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Амурская Государственная Медицинская Академия" Министерства Здравоохранения Российской Федерации | Способ повышения адаптационных возможностей организма в условиях теплового стресса |
US20200231625A1 (en) * | 2017-04-28 | 2020-07-23 | "Verta Research-Production Company" Ltd | Peptide with antidepressant activity and therapeutic effect against peptide with antidepressant activity and therapeutic effect against alzheimer's disease |
US10844091B2 (en) * | 2017-04-28 | 2020-11-24 | “Verta Research-Production Company”Ltd | Peptide with antidepressant activity and therapeutic effect against Alzheimer's disease |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
HK1221477A1 (zh) | 多肽及相關化合物的透皮給藥系統 | |
AU677603B2 (en) | Anti-inflammatory peptide analogs and treatment to inhibit vascular leakage in injured tissues | |
RU2356573C1 (ru) | Средство, обладающее антиишемической и антигипоксической активностью | |
CN113121641A (zh) | 一类多功能多肽及其在医药领域的应用 | |
FI94354B (fi) | Menetelmä farmaseuttisesti aktiivisten peptidien valmistamiseksi | |
CN110799547B (zh) | 用于治疗、改善或预防神经系统相关病症的化合物及其用途 | |
EP1309613B1 (en) | Pharmaceutical composition comprising an analgesic peptide | |
KR100251496B1 (ko) | 헥사펩티드 | |
CA2072253A1 (en) | Anti-inflammatory peptides and treatment to inhibit vascular leakage in injured tissues | |
AU2001280052A1 (en) | Pharmaceutical composition comprising an analgesic peptide | |
RU2537560C2 (ru) | Тетрапептид и средство, обладающее церебропротекторной и антиамнестической активностями (варианты) | |
HU216733B (hu) | Eljárás vaszkuláris szivárgás gátlására alkalmas gyógyszerészeti készítmények előállítására | |
RU2163129C1 (ru) | Способ получения из животного сырья комплекса биологически активных полипептидов, обладающих антиоксидантным и геропротекторным действием, фармакологическое средство и способ его применения | |
CZ299423B6 (cs) | Nové BPC peptidové sole s organo-protektivní aktivitou, proces jejich prípravy a jejich použití v lécbe | |
RU2242241C1 (ru) | Тетрапептид, регулирующий уровень глюкозы при сахарном диабете, фармакологическое средство на его основе и способ его применения | |
JPS61130236A (ja) | 完全合成によるヒト心房のナトリウム排泄促進性アルフア型ペプチドを含有する医薬 | |
JP5970439B2 (ja) | ペプチド及び関連化合物の経皮送達システム | |
JP6980874B2 (ja) | ペプチド及び関連化合物の経皮送達システム | |
RU2648846C1 (ru) | Тетрадекапептиды, улучшающие восстановительную функцию сердечно-сосудистой системы при ишемии | |
RU2330860C1 (ru) | Циклические пептиды с кортикотропинподобной структурой, обладающие антистрессовой активностью | |
RU2589258C1 (ru) | Средство пептидной структуры, ингибирующее дипептидилпептидазу-4, и фармацевтическая композиция на его основе | |
JP6421141B2 (ja) | ペプチド及び関連化合物の経皮送達システム | |
AU2014203176B2 (en) | Transdermal delivery systems of peptides and related compounds | |
RU2378005C1 (ru) | ПРИМЕНЕНИЕ ТЕТРАПЕПТИДА Pro-Gly-Pro-Leu В КАЧЕСТВЕ СРЕДСТВА ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ДИАБЕТА, СПОСОБ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ДИАБЕТА И ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ДИАБЕТА | |
EP3130600A1 (en) | A compound for treating sequelae of ischemic cerebral stroke |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20091018 |
|
NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20101227 |
|
PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20120524 |
|
PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20131210 |
|
PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20140926 |