RU2006104890A - Способ получения аналогов актг (4-10), обладающих нейротропной активностью, и тетрапептид для его получения - Google Patents

Способ получения аналогов актг (4-10), обладающих нейротропной активностью, и тетрапептид для его получения Download PDF

Info

Publication number
RU2006104890A
RU2006104890A RU2006104890/04A RU2006104890A RU2006104890A RU 2006104890 A RU2006104890 A RU 2006104890A RU 2006104890/04 A RU2006104890/04 A RU 2006104890/04A RU 2006104890 A RU2006104890 A RU 2006104890A RU 2006104890 A RU2006104890 A RU 2006104890A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
formula
met
peptide
obtaining
tetrapeptide
Prior art date
Application number
RU2006104890/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2315057C2 (ru
Inventor
Андрей Андреевич Азьмуко (RU)
Андрей Андреевич Азьмуко
Михаил Иванович Балдин (RU)
Михаил Иванович Балдин
Жанна Дмитриевна Беспалова (RU)
Жанна Дмитриевна Беспалова
Александр Сергеевич Молокоедов (RU)
Александр Сергеевич Молокоедов
Надежда Владимировна Невзорова (RU)
Надежда Владимировна Невзорова
Мари Владимировна Сидорова (RU)
Мария Владимировна Сидорова
Михаил Владимирович Овчинников (RU)
Михаил Владимирович Овчинников
Дмитрий Александрович Фрид (RU)
Дмитрий Александрович Фрид
Original Assignee
Закрытое акционерное общество "Синтез пептидов" (RU)
Закрытое акционерное общество "Синтез пептидов"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Закрытое акционерное общество "Синтез пептидов" (RU), Закрытое акционерное общество "Синтез пептидов" filed Critical Закрытое акционерное общество "Синтез пептидов" (RU)
Priority to RU2006104890/04A priority Critical patent/RU2315057C2/ru
Publication of RU2006104890A publication Critical patent/RU2006104890A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2315057C2 publication Critical patent/RU2315057C2/ru

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/55Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups

Landscapes

  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Claims (5)

1. Способ получения аналогов аденокортикотропного гормона, последовательности (4-10), обладающих нейротропной активностью общей формулы I
Figure 00000001
где А=Н, Met, Met(O), Lys, Ser, Trp, Ala, Gly, Thr
отличающийся тем, что синтез осуществляют жидкофазным методом путем ступенчатого наращивания пептидной цепи, начиная с С-концевого защищенного тетрапептида формулы
Figure 00000002
где Х - защитная группировка с использованием соответствующих полностью защищенных аминокислот в активированной форме с последующим снятием защитных групп на каждой стадии и очисткой целевого продукта с помощью жидкостной хроматографии.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве исходного С-концевого тетрапептида используют пептид формулы
Figure 00000003
где Bzl - бензил.
3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что получают пептид формулы
Figure 00000004
4. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что получают пептид формулы
Figure 00000005
5. Тетрапептид формулы
Figure 00000006
в качестве промежуточного соединения для синтеза аналогов АКТГ (4-10) общей формулы
Figure 00000007
где А - Н, Met, Met(O), Lys, Ser, Trp, Ala, Gly, The.
RU2006104890/04A 2006-02-17 2006-02-17 Способ получения аналогов аденокортикотропного гормона (актг), последовательности (4-10), обладающих нейротропной активностью, и тетрапептид для его получения RU2315057C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006104890/04A RU2315057C2 (ru) 2006-02-17 2006-02-17 Способ получения аналогов аденокортикотропного гормона (актг), последовательности (4-10), обладающих нейротропной активностью, и тетрапептид для его получения

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2006104890/04A RU2315057C2 (ru) 2006-02-17 2006-02-17 Способ получения аналогов аденокортикотропного гормона (актг), последовательности (4-10), обладающих нейротропной активностью, и тетрапептид для его получения

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006104890A true RU2006104890A (ru) 2006-09-10
RU2315057C2 RU2315057C2 (ru) 2008-01-20

Family

ID=37112739

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006104890/04A RU2315057C2 (ru) 2006-02-17 2006-02-17 Способ получения аналогов аденокортикотропного гормона (актг), последовательности (4-10), обладающих нейротропной активностью, и тетрапептид для его получения

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2315057C2 (ru)

Also Published As

Publication number Publication date
RU2315057C2 (ru) 2008-01-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Botti et al. Native chemical ligation using removable Nα-(1-phenyl-2-mercaptoethyl) auxiliaries
EP3398957B1 (en) Method for synthesizing etelcalcetide
JP6007187B2 (ja) デガレリクスおよびその中間体を製造する方法
DK2632934T3 (en) Process for the preparation of Degarelix and its intermediates
RU2013147468A (ru) Сайт-специфически монопегилированные аналоги эксендина и способ их получения
BG104903A (bg) Метод за получаване на свързани със смола циклични пептиди
CA3017926A1 (en) Methods for synthesizing .alpha.4.beta.7 peptide antagonists
EP3692056A1 (en) A process for preparing a glucagon-like peptide
Hojo Recent progress in the chemical synthesis of proteins
ES2938734T3 (es) Procedimiento para la fabricación de análogos de GLP-1
CA1249698A (en) Retro-inverso analogues of c-terminal penta and hexapeptides of substance p
IJsselstijn et al. Ring-closing alkyne metathesis mediated synthesis of cyclic β-turn mimetics
JP5212371B2 (ja) ペプチドの製造方法
CN112638934B (zh) 用于wnt六肽的溶液相路径
RU2006104890A (ru) Способ получения аналогов актг (4-10), обладающих нейротропной активностью, и тетрапептид для его получения
Carpino et al. Dramatically enhanced N→ O acyl migration during the trifluoroacetic acid-based deprotection step in solid phase peptide synthesis
Nagai et al. Synthesis and antimycobacterial activity of calpinactam derivatives
FI3894426T3 (fi) Lineaariset liuosfaasireitit wnt-heksapeptidejä varten
Mezo et al. Synthesis and functional studies of tuftsin analogs containing isopeptide bond
US9605020B2 (en) Method for producing dipeptide derivative containing disubstituted amino acid residue
RU2021106349A (ru) Жидкофазные пути для гексапептидов wnt
Zhang et al. Two short D-Phe-containing cysteine-free conopeptides from conus marmoreus
RU2340626C1 (ru) Способ получения додекапептида и трипептид для его осуществления
RU2442791C1 (ru) Способ получения бусерелина и промежуточные соединения для его получения
Rajesh et al. Recent advances in the synthesis of some bioactive peptides and peptidomimetics

Legal Events

Date Code Title Description
NF4A Reinstatement of patent

Effective date: 20110810

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170218