RU2006104890A - Способ получения аналогов актг (4-10), обладающих нейротропной активностью, и тетрапептид для его получения - Google Patents
Способ получения аналогов актг (4-10), обладающих нейротропной активностью, и тетрапептид для его получения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006104890A RU2006104890A RU2006104890/04A RU2006104890A RU2006104890A RU 2006104890 A RU2006104890 A RU 2006104890A RU 2006104890/04 A RU2006104890/04 A RU 2006104890/04A RU 2006104890 A RU2006104890 A RU 2006104890A RU 2006104890 A RU2006104890 A RU 2006104890A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- formula
- met
- peptide
- obtaining
- tetrapeptide
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups
Landscapes
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (5)
1. Способ получения аналогов аденокортикотропного гормона, последовательности (4-10), обладающих нейротропной активностью общей формулы I
где А=Н, Met, Met(O), Lys, Ser, Trp, Ala, Gly, Thr
отличающийся тем, что синтез осуществляют жидкофазным методом путем ступенчатого наращивания пептидной цепи, начиная с С-концевого защищенного тетрапептида формулы
где Х - защитная группировка с использованием соответствующих полностью защищенных аминокислот в активированной форме с последующим снятием защитных групп на каждой стадии и очисткой целевого продукта с помощью жидкостной хроматографии.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2006104890/04A RU2315057C2 (ru) | 2006-02-17 | 2006-02-17 | Способ получения аналогов аденокортикотропного гормона (актг), последовательности (4-10), обладающих нейротропной активностью, и тетрапептид для его получения |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2006104890/04A RU2315057C2 (ru) | 2006-02-17 | 2006-02-17 | Способ получения аналогов аденокортикотропного гормона (актг), последовательности (4-10), обладающих нейротропной активностью, и тетрапептид для его получения |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2006104890A true RU2006104890A (ru) | 2006-09-10 |
RU2315057C2 RU2315057C2 (ru) | 2008-01-20 |
Family
ID=37112739
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2006104890/04A RU2315057C2 (ru) | 2006-02-17 | 2006-02-17 | Способ получения аналогов аденокортикотропного гормона (актг), последовательности (4-10), обладающих нейротропной активностью, и тетрапептид для его получения |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2315057C2 (ru) |
-
2006
- 2006-02-17 RU RU2006104890/04A patent/RU2315057C2/ru not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2315057C2 (ru) | 2008-01-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Botti et al. | Native chemical ligation using removable Nα-(1-phenyl-2-mercaptoethyl) auxiliaries | |
EP3398957B1 (en) | Method for synthesizing etelcalcetide | |
JP6007187B2 (ja) | デガレリクスおよびその中間体を製造する方法 | |
DK2632934T3 (en) | Process for the preparation of Degarelix and its intermediates | |
RU2013147468A (ru) | Сайт-специфически монопегилированные аналоги эксендина и способ их получения | |
BG104903A (bg) | Метод за получаване на свързани със смола циклични пептиди | |
CA3017926A1 (en) | Methods for synthesizing .alpha.4.beta.7 peptide antagonists | |
EP3692056A1 (en) | A process for preparing a glucagon-like peptide | |
Hojo | Recent progress in the chemical synthesis of proteins | |
ES2938734T3 (es) | Procedimiento para la fabricación de análogos de GLP-1 | |
CA1249698A (en) | Retro-inverso analogues of c-terminal penta and hexapeptides of substance p | |
IJsselstijn et al. | Ring-closing alkyne metathesis mediated synthesis of cyclic β-turn mimetics | |
JP5212371B2 (ja) | ペプチドの製造方法 | |
CN112638934B (zh) | 用于wnt六肽的溶液相路径 | |
RU2006104890A (ru) | Способ получения аналогов актг (4-10), обладающих нейротропной активностью, и тетрапептид для его получения | |
Carpino et al. | Dramatically enhanced N→ O acyl migration during the trifluoroacetic acid-based deprotection step in solid phase peptide synthesis | |
Nagai et al. | Synthesis and antimycobacterial activity of calpinactam derivatives | |
FI3894426T3 (fi) | Lineaariset liuosfaasireitit wnt-heksapeptidejä varten | |
Mezo et al. | Synthesis and functional studies of tuftsin analogs containing isopeptide bond | |
US9605020B2 (en) | Method for producing dipeptide derivative containing disubstituted amino acid residue | |
RU2021106349A (ru) | Жидкофазные пути для гексапептидов wnt | |
Zhang et al. | Two short D-Phe-containing cysteine-free conopeptides from conus marmoreus | |
RU2340626C1 (ru) | Способ получения додекапептида и трипептид для его осуществления | |
RU2442791C1 (ru) | Способ получения бусерелина и промежуточные соединения для его получения | |
Rajesh et al. | Recent advances in the synthesis of some bioactive peptides and peptidomimetics |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20110810 |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170218 |