JPS61130212A - 口腔用組成物 - Google Patents
口腔用組成物Info
- Publication number
- JPS61130212A JPS61130212A JP59254547A JP25454784A JPS61130212A JP S61130212 A JPS61130212 A JP S61130212A JP 59254547 A JP59254547 A JP 59254547A JP 25454784 A JP25454784 A JP 25454784A JP S61130212 A JPS61130212 A JP S61130212A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- oral cavity
- composition
- oral
- bacteroides gingivalis
- colonization
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
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- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
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- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利
本発明は、歯周疾患の原因菌の１つであるバクテロイデ
ス・ジンジバリス（１３ａｃｔｅｒｏ；ｃｔｅｓｇｉｎ
ｇｉｖａｌｉｓ）の血球凝集を阻害し、口腔内への定着
を抑制して歯槽膿漏等の歯周疾患を予防することができ
る口腔用組成物に関する。
ス・ジンジバリス（１３ａｃｔｅｒｏ；ｃｔｅｓｇｉｎ
ｇｉｖａｌｉｓ）の血球凝集を阻害し、口腔内への定着
を抑制して歯槽膿漏等の歯周疾患を予防することができ
る口腔用組成物に関する。
−の ′−びその問題点
従来より、歯槽ｎ漏等の歯周疾患の原因菌としてバクテ
ロイデス・ジンジバリスが注目されている。即ち、歯周
疾患の主な原因は歯周ポケットに蓄積する歯垢中の細菌
であるが、１１ｆ１周疾患が進行するにつれてダラム陰
性菌、なかでもバクテロイデス・ジンジバリスが増加す
る。実際、重度の成人歯周炎患者の病巣部からはダラム
陰性菌が多く検出され、特にバクテロイデス・ジンジバ
リスが高明度に分離される。このため、ｌｌＩ槽膿漏等
の歯周疾患を予防するためには、バクテロイデス・ジン
ジバリスの増殖を抑制し、或いは口腔内への定着を抑制
することが有効である。
ロイデス・ジンジバリスが注目されている。即ち、歯周
疾患の主な原因は歯周ポケットに蓄積する歯垢中の細菌
であるが、１１ｆ１周疾患が進行するにつれてダラム陰
性菌、なかでもバクテロイデス・ジンジバリスが増加す
る。実際、重度の成人歯周炎患者の病巣部からはダラム
陰性菌が多く検出され、特にバクテロイデス・ジンジバ
リスが高明度に分離される。このため、ｌｌＩ槽膿漏等
の歯周疾患を予防するためには、バクテロイデス・ジン
ジバリスの増殖を抑制し、或いは口腔内への定着を抑制
することが有効である。
従来、歯周疾患を予防或いは治療する方法としては、抗
生物質により歯周疾患原因菌を殺菌する方法、過酸化水
素等の過酸化物により歯周疾患原因菌を排除する方法、
抗菌性物ＩＲ←よる抗菌作用を利用する方法、殺菌剤を
使用する方法などが提案されている。しかし、抗生物質
を用いる方法は、口腔内及び腸内菌相の変化による為害
作用のため歯周疾患の予防には有効に採用し得ず、また
過酸化物を用いる方法は、歯周疾患原因菌は嫌気性菌が
多いので過酸化物により歯周疾患原因菌を殺菌すること
ができるものの、過酸化水素には発癌性の問題があり、
安全性の点で歯周疾患の予防に用いるのは好ましくない
。更に、抗菌性物質を用いる方法は、ダラム陰性菌に対
して有効な物質が少なく、歯周疾患原因菌を効果的に抗
菌し得す、殺菌剤を用いる方法は、口腔内に多量に使用
することができない等の問題がある。
生物質により歯周疾患原因菌を殺菌する方法、過酸化水
素等の過酸化物により歯周疾患原因菌を排除する方法、
抗菌性物ＩＲ←よる抗菌作用を利用する方法、殺菌剤を
使用する方法などが提案されている。しかし、抗生物質
を用いる方法は、口腔内及び腸内菌相の変化による為害
作用のため歯周疾患の予防には有効に採用し得ず、また
過酸化物を用いる方法は、歯周疾患原因菌は嫌気性菌が
多いので過酸化物により歯周疾患原因菌を殺菌すること
ができるものの、過酸化水素には発癌性の問題があり、
安全性の点で歯周疾患の予防に用いるのは好ましくない
。更に、抗菌性物質を用いる方法は、ダラム陰性菌に対
して有効な物質が少なく、歯周疾患原因菌を効果的に抗
菌し得す、殺菌剤を用いる方法は、口腔内に多量に使用
することができない等の問題がある。
１１悲ＩＬ
本発明１者らは、上記事情に鑑み、歯槽膿漏等の歯周疾
患を効果的に予防することにつき検討し、特に歯周疾患
の重要な原因菌であるバクテロイデス・ジンジバリスの
口腔内への定着を抑制する口腔用組成物用の有効成分に
つき鋭意研究を行なった結果、ファイブロネクチンがか
なりの低濃度においてもバクテロイデス・ジンジバリス
の血球凝集阻害効果を示し、バクテロイデス・ジンジバ
リスの口腔粘膜への定着を良好に阻害し、ファイブロネ
クチンを含む口腔用組成物が歯槽ａｌｌ等の歯周疾患の
予防に有効に使用されることを知見し、本発明をなすに
至ったものである。
患を効果的に予防することにつき検討し、特に歯周疾患
の重要な原因菌であるバクテロイデス・ジンジバリスの
口腔内への定着を抑制する口腔用組成物用の有効成分に
つき鋭意研究を行なった結果、ファイブロネクチンがか
なりの低濃度においてもバクテロイデス・ジンジバリス
の血球凝集阻害効果を示し、バクテロイデス・ジンジバ
リスの口腔粘膜への定着を良好に阻害し、ファイブロネ
クチンを含む口腔用組成物が歯槽ａｌｌ等の歯周疾患の
予防に有効に使用されることを知見し、本発明をなすに
至ったものである。
なお、ファイブロネクチンは血漿、唾液、乳中に含まれ
る糖タンパク質であり、ヒトの唾液中に通常５０ｎ（Ｊ
／１！程度存在するが、このような極微量ではバクテロ
イデス・ジンジバリスの口腔粘膜への定着を抑制するこ
とはできない。また、ファイブロネクチンは、従来、創
傷治癒、ガン転移の抑制、食作用の促進等の作用を有し
ていることは知られている。しかしながら、）１イプロ
ネクチンが唾液中の存在量を越えて好適には３０μｇ／
がの存在量でバクテロイデス・ジンジバリスの血球′ａ
集を阻害し、口腔内定着を阻害すること、ファイブロネ
クチンが歯槽膿漏等の歯周疾患を予防するための口腔用
組成物の有効成分として使用されるということは、本発
明者らが初めて見い出したものである。
る糖タンパク質であり、ヒトの唾液中に通常５０ｎ（Ｊ
／１！程度存在するが、このような極微量ではバクテロ
イデス・ジンジバリスの口腔粘膜への定着を抑制するこ
とはできない。また、ファイブロネクチンは、従来、創
傷治癒、ガン転移の抑制、食作用の促進等の作用を有し
ていることは知られている。しかしながら、）１イプロ
ネクチンが唾液中の存在量を越えて好適には３０μｇ／
がの存在量でバクテロイデス・ジンジバリスの血球′ａ
集を阻害し、口腔内定着を阻害すること、ファイブロネ
クチンが歯槽膿漏等の歯周疾患を予防するための口腔用
組成物の有効成分として使用されるということは、本発
明者らが初めて見い出したものである。
以下、本発明につき更に詳しく説明する。
１１へ１１
本発明の口腔用組成物は、ファイブロネクチンを含有し
てなるものである。
てなるものである。
ここで、ファイブロネクチンとしては、一般に市販され
ているものを用いることができる。その配合量は組成物
全体の０．００１〜０．５％（重量％、以下同じ）、特
に０．００５〜０．２％とすることが好ましい。
ているものを用いることができる。その配合量は組成物
全体の０．００１〜０．５％（重量％、以下同じ）、特
に０．００５〜０．２％とすることが好ましい。
本発明の口腔用組成物は、このように７？イブ口ネクチ
ンを含有しているものであり、種々の適用形態、例えば
練歯磨、粉歯磨等の歯磨類、マウスウォッシュ等の液状
清涼剤、トローチ等の固形状清涼剤、液状或いはペース
ト状の局所塗布剤、更にチューインガムなどの形態で適
用される。
ンを含有しているものであり、種々の適用形態、例えば
練歯磨、粉歯磨等の歯磨類、マウスウォッシュ等の液状
清涼剤、トローチ等の固形状清涼剤、液状或いはペース
ト状の局所塗布剤、更にチューインガムなどの形態で適
用される。
この場合、本発明口腔用組成物のその他の成分としては
、その適用形態、種類等に応じた適宜な成分が用いられ
る。
、その適用形態、種類等に応じた適宜な成分が用いられ
る。
例えば、歯磨の場合であれば、第２リン酸カルシウム、
炭酸カルシウム、ビロリン酸カルシウム、不溶性メタリ
ン酸ナトリウム、非晶質シリカ、結晶質シリカ、アルミ
ノシリケート、酸化アルミニウム、水酸化アルミニム、
レジン等の研磨剤、カルボキシメチルセルロースナトリ
ウム、ヒトＯキシエチルセルロ−ス アラビアガム、ポリビニルアルコール等の粘結剤、ポリ
エチレングリコール、ソルビトール、グリセリン、プロ
ピレングリコール等の粘稠剤、ラウリル硫酸ナトリウム
、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、水素添加コ
コナツツ脂肪酸モノグリセリドモノ硫酸ナトリウム、ラ
ウリルスルホ酢酸ナトリウム、ソジウムラウロイルザル
コシネート、Ｎ−アシルグルタミン酸塩、ラウリルジェ
タノールアマイド、ショ糖脂肪酸エステル等の界面活性
剤、サッカリンナトリウム、ステビオサイド、ネオヘス
ベリジルジヒドロカルコン ン、ペリラルチン、ｐ−メトキシシンナミックアルデヒ
ドなどの甘味剤、香料、防腐剤などの成分を水と混和し
、常法に従って製造する。また、マウスウォッシュ等の
口腔洗浄剤その他においても、製品の性状に応じた成分
が適宜配合される。
炭酸カルシウム、ビロリン酸カルシウム、不溶性メタリ
ン酸ナトリウム、非晶質シリカ、結晶質シリカ、アルミ
ノシリケート、酸化アルミニウム、水酸化アルミニム、
レジン等の研磨剤、カルボキシメチルセルロースナトリ
ウム、ヒトＯキシエチルセルロ−ス アラビアガム、ポリビニルアルコール等の粘結剤、ポリ
エチレングリコール、ソルビトール、グリセリン、プロ
ピレングリコール等の粘稠剤、ラウリル硫酸ナトリウム
、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、水素添加コ
コナツツ脂肪酸モノグリセリドモノ硫酸ナトリウム、ラ
ウリルスルホ酢酸ナトリウム、ソジウムラウロイルザル
コシネート、Ｎ−アシルグルタミン酸塩、ラウリルジェ
タノールアマイド、ショ糖脂肪酸エステル等の界面活性
剤、サッカリンナトリウム、ステビオサイド、ネオヘス
ベリジルジヒドロカルコン ン、ペリラルチン、ｐ−メトキシシンナミックアルデヒ
ドなどの甘味剤、香料、防腐剤などの成分を水と混和し
、常法に従って製造する。また、マウスウォッシュ等の
口腔洗浄剤その他においても、製品の性状に応じた成分
が適宜配合される。
なお、口腔用組成物中には、クロルヘキシジン塩、デキ
ストラナーゼ、ムタナーゼ、ソルビン酸、アレキシジン
、ヒノキチオール、フルキルグリシン、アルキルジアミ
ノエチルグリシン塩、アラントイレ、ε−アミノカプロ
ン酸、トラネキサム酸、フッ素化合物、アズレン、ビタ
ミンＥ１水溶性第一もしくは第ニリン酸塩、セチルピリ
ジニウムクロライド等の第四級アンモニウム化合物、塩
化ナトリウムなどの有効成分を配合することもできる。
ストラナーゼ、ムタナーゼ、ソルビン酸、アレキシジン
、ヒノキチオール、フルキルグリシン、アルキルジアミ
ノエチルグリシン塩、アラントイレ、ε−アミノカプロ
ン酸、トラネキサム酸、フッ素化合物、アズレン、ビタ
ミンＥ１水溶性第一もしくは第ニリン酸塩、セチルピリ
ジニウムクロライド等の第四級アンモニウム化合物、塩
化ナトリウムなどの有効成分を配合することもできる。
１に１１
本発明の口腔用組成物は、ファイブロネクチンが含有さ
れていることにより、バクテロイデス・ジンジバリスの
血球凝集及び口腔粘膜への付着を阻害し、口腔内定着を
有効に抑制する。この場合、ファイブロネクチンは生理
活性を有するが、菌の生育に対する作用はなく、温和な
作用によりバクテロイデス・ジンジバリスの口腔粘膜へ
の定着を阻害する。
れていることにより、バクテロイデス・ジンジバリスの
血球凝集及び口腔粘膜への付着を阻害し、口腔内定着を
有効に抑制する。この場合、ファイブロネクチンは生理
活性を有するが、菌の生育に対する作用はなく、温和な
作用によりバクテロイデス・ジンジバリスの口腔粘膜へ
の定着を阻害する。
次に、実験例を示し、本発明の効果を具体的に説明する
。
。
［実験例１］
マイクロプレート（Ｖディスポ、三光純薬社製）上でＰ
Ｈ７，２の２０ｍＭリン酸塩緩衝生理食塩水により連続
倍数希釈した薬剤溶液２５μノに赤血球凝集力価を１６
に調整したバクテロイデス・ジンジバリスの細菌懸濁液
２５μノを加え、プレートミキサーで１分間攪拌した後
、室温で１０分間静置した。これに１％の濃度に調整し
たヒト赤血球懸濁液５０μノを添加し、再度プレートミ
キサーサ１分間攪拌し、室温で１時間静置した後、赤血
球の凝集の有無を肉眼的に判定した。その結果を第１表
に示す。
Ｈ７，２の２０ｍＭリン酸塩緩衝生理食塩水により連続
倍数希釈した薬剤溶液２５μノに赤血球凝集力価を１６
に調整したバクテロイデス・ジンジバリスの細菌懸濁液
２５μノを加え、プレートミキサーで１分間攪拌した後
、室温で１０分間静置した。これに１％の濃度に調整し
たヒト赤血球懸濁液５０μノを添加し、再度プレートミ
キサーサ１分間攪拌し、室温で１時間静置した後、赤血
球の凝集の有無を肉眼的に判定した。その結果を第１表
に示す。
なお、薬剤としては、シグマ社製のファイブロネクチン
（ヒト血漿中のもの）、ヒト血清アルブミン、牛血清ア
ルブミンをそれぞれ使用した。また、結果（赤血球凝集
阻止活性の程度）は、赤血球凝集阻止活性を示す薬剤の
最少量産で表わした。
（ヒト血漿中のもの）、ヒト血清アルブミン、牛血清ア
ルブミンをそれぞれ使用した。また、結果（赤血球凝集
阻止活性の程度）は、赤血球凝集阻止活性を示す薬剤の
最少量産で表わした。
第１表の結果より、ファイブロネクチンはかなり少ない
濃度で５種のバクテロイデス・ジンジバリス菌に対して
凝集１！１１古効果を示すことが認められた。このこと
は、ファイブロネクチンの存在によりバクテロイデス・
ジンジバリス閑の口腔内への定着が抑制されるというこ
とを示している。
濃度で５種のバクテロイデス・ジンジバリス菌に対して
凝集１！１１古効果を示すことが認められた。このこと
は、ファイブロネクチンの存在によりバクテロイデス・
ジンジバリス閑の口腔内への定着が抑制されるというこ
とを示している。
［実験例２１
所定量の７フイブロネクチンを添加した２０１Ｍリン酸
塩緩衝生理食塩水（以下、ＰＢＳと略す）０．２５４に
バクテロイデス・ジンジバリス３８１株の懸濁液（ＯＤ
５ｇｏ −１，０）０．２５ｚｒを添加し、更にヒトの
歯周ポケットをスケーラ−でかき取ることにより集めた
上皮細胞懸濁液（２Ｘ１０’個／ｙｌ＞Ｏ，，５ｘｌを
加え、３７℃で３０分間マグネチックスターラーを用い
て１資拝することにより反応させた。反応終了後、上皮
細胞は穴径１２μ鋼のメンブレンフィルターの上面に集
め、上皮１１［１１に付着していない細菌は２００ ｘ
ｌのＰＢＳで洗浄して除去した。次に、メンブレンフィ
ルター上面の上皮細胞をＰＢＳに懸濁し、カラススライ
ドに塗床し、乾燥、固定後、ゲンチアナバイオレットで
染色′シた。上皮細胞に付着した細菌数は光学顕微鏡下
（倍率１．０００倍）でランダムに４０個の上皮細胞を
選び、上皮細胞１個あたりの付着菌数で算定した。その
結果を第２表に示す。
塩緩衝生理食塩水（以下、ＰＢＳと略す）０．２５４に
バクテロイデス・ジンジバリス３８１株の懸濁液（ＯＤ
５ｇｏ −１，０）０．２５ｚｒを添加し、更にヒトの
歯周ポケットをスケーラ−でかき取ることにより集めた
上皮細胞懸濁液（２Ｘ１０’個／ｙｌ＞Ｏ，，５ｘｌを
加え、３７℃で３０分間マグネチックスターラーを用い
て１資拝することにより反応させた。反応終了後、上皮
細胞は穴径１２μ鋼のメンブレンフィルターの上面に集
め、上皮１１［１１に付着していない細菌は２００ ｘ
ｌのＰＢＳで洗浄して除去した。次に、メンブレンフィ
ルター上面の上皮細胞をＰＢＳに懸濁し、カラススライ
ドに塗床し、乾燥、固定後、ゲンチアナバイオレットで
染色′シた。上皮細胞に付着した細菌数は光学顕微鏡下
（倍率１．０００倍）でランダムに４０個の上皮細胞を
選び、上皮細胞１個あたりの付着菌数で算定した。その
結果を第２表に示す。
第２表
第２表の結果より、ファイブロネクチンはバクテロイデ
ス・ジンジバリスの歯周ポケット上皮細胞への付着を抑
制することが知見される。
ス・ジンジバリスの歯周ポケット上皮細胞への付着を抑
制することが知見される。
以下、実施例を示す。
［実施例１］ 練 歯 磨
第２リン酸カルシウム
４８％グリセリン １８ カルボキシメチルセルロースナトリウム
１．２ラウリル硫酸ナトリウム
１，５サツカリンナトリウム
０．１香 料
１．０バ
ラオキシ安息香酸ブチル
０．００５フアイプロネクチン
０．１［実施例２］ 練 歯 磨 炭酸カルシウム
５０％グリセリン ２０ カラゲナン ０．５ カルボキシメチルセルロースナトリウム
１．。
４８％グリセリン １８ カルボキシメチルセルロースナトリウム
１．２ラウリル硫酸ナトリウム
１，５サツカリンナトリウム
０．１香 料
１．０バ
ラオキシ安息香酸ブチル
０．００５フアイプロネクチン
０．１［実施例２］ 練 歯 磨 炭酸カルシウム
５０％グリセリン ２０ カラゲナン ０．５ カルボキシメチルセルロースナトリウム
１．。
ラウリルジェタノールアマイド
−１，０シヨ糖モノラウレート
２．０サツカリンナトリウム
０．１香 料
１．０ク
ロルヘキシジングルコネート
０．００５フアイプロネクチン
０．１［実施例３］ 練歯磨 無水ケイＷ１
３０％グリセリン ｊＯ ソルビット ２０ ラウリル硫酸ナトリウム
２．Ｑカルボキシメチルセルロースナトリウム
１．０サツカリンナトリウム
０．１香 料
１．０フアイ
プロネクチン ０
．０５［実施例４］ 粉 歯 磨 炭酸カルシウム
９３．０％グリセリン ４．０ ラウリル硫酸ナトリウム
１．５バラオキシ安息香酸ブチル
Ｏ０○０５サッカリンナトリウム
ｏ、 ｉ香 料
１．０
クロルヘキシジングルコネート
ｏ、ｏｉミツアイプロネクチン
０．０５〔実施例５］ マウス
ウォッシュ エタノール ２０％ ナツカリンナトリウム
０．０５香 料
１．０モノフルオロリン酸ナ
トリウム ０．１クロルヘキ
シジングルコネート ０．０
１ラウリルジエタノールアマイド
０．３フアイプロネクチン
０．１残 １００．０％ ［実施例６］ｉ・ ロ − チ 粉末マルチ
９５．９％香 料
２．０ステアリン酸マグネシウム
２．０［実施例７］
チューインガム ガムベース
４３．８％炭酸カルシウム
２・０水アメ
１５ 粉 糖
３０シヨ糖パルミテート
１．０フルクトース
４．０マルトース
３．０フアイ
プロネクチン ０
．０２水 １００．０％
−１，０シヨ糖モノラウレート
２．０サツカリンナトリウム
０．１香 料
１．０ク
ロルヘキシジングルコネート
０．００５フアイプロネクチン
０．１［実施例３］ 練歯磨 無水ケイＷ１
３０％グリセリン ｊＯ ソルビット ２０ ラウリル硫酸ナトリウム
２．Ｑカルボキシメチルセルロースナトリウム
１．０サツカリンナトリウム
０．１香 料
１．０フアイ
プロネクチン ０
．０５［実施例４］ 粉 歯 磨 炭酸カルシウム
９３．０％グリセリン ４．０ ラウリル硫酸ナトリウム
１．５バラオキシ安息香酸ブチル
Ｏ０○０５サッカリンナトリウム
ｏ、 ｉ香 料
１．０
クロルヘキシジングルコネート
ｏ、ｏｉミツアイプロネクチン
０．０５〔実施例５］ マウス
ウォッシュ エタノール ２０％ ナツカリンナトリウム
０．０５香 料
１．０モノフルオロリン酸ナ
トリウム ０．１クロルヘキ
シジングルコネート ０．０
１ラウリルジエタノールアマイド
０．３フアイプロネクチン
０．１残 １００．０％ ［実施例６］ｉ・ ロ − チ 粉末マルチ
９５．９％香 料
２．０ステアリン酸マグネシウム
２．０［実施例７］
チューインガム ガムベース
４３．８％炭酸カルシウム
２・０水アメ
１５ 粉 糖
３０シヨ糖パルミテート
１．０フルクトース
４．０マルトース
３．０フアイ
プロネクチン ０
．０２水 １００．０％
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、ファイブロネクチンを含有してなることを特徴とす
る口腔用組成物。 ２、ファイブロネクチンの含有量が組成物全体の０．０
０１〜０．５重量％である特許請求の範囲第１項記載の
口腔用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59254547A JPS61130212A (ja) | 1984-11-30 | 1984-11-30 | 口腔用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59254547A JPS61130212A (ja) | 1984-11-30 | 1984-11-30 | 口腔用組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61130212A true JPS61130212A (ja) | 1986-06-18 |
Family
ID=17266550
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59254547A Pending JPS61130212A (ja) | 1984-11-30 | 1984-11-30 | 口腔用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61130212A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0422803A2 (en) * | 1989-10-11 | 1991-04-17 | Beecham Group p.l.c. | Dentifrice comprising cationic antibacterial agent |
| JPH0528868U (ja) * | 1991-03-29 | 1993-04-16 | 株式会社アルフア | プツシユボタン式アウトドアハンドル装置の防水構造 |
| WO2006017304A1 (en) * | 2004-07-13 | 2006-02-16 | The Procter & Gamble Company | Volatile material-containing compositions having an end of service indicator |
-
1984
- 1984-11-30 JP JP59254547A patent/JPS61130212A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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