JPS61127747A - ポリフエニレンエ−テル系樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、ポリフェニレンエーテル系樹脂、ビール芳香
族炭化水素樹脂、水素添加されたＡ−Ｂ−Ａ！散型エラ
ストマーブロック共重合体およびブチルゴムとポリオレ
フィンとを二官能性フェノール類を媒体としてグラフト
反応させて得られるグラフト共重合体を含有する耐衝撃
性および金型からの離を性に優れたポリフェニレンエー
テル系樹脂組成物に関する。

〔従来の技術〕

ポリフェニレンエーテル系樹脂は、耐熱性に優れた樹脂
であるが、それだけに高温での押出および成形加工が必
要である。高温での押出および成形加工はポリフェニレ
ンエーテル系樹脂の劣化を招き、そ・の結果、ポリフェ
ニレンエーテル系樹脂が本来備えている優れた性能を損
うことになる。また、ポリフェニレンエーテル系樹脂の
衝撃強度は小さく、そのままで使用するには不充分であ
る。これらのポリフェニレンエーテル系樹脂の欠点を一
度に改善する一つの方法として、米国特許５５８３４５
５号明細書にはポリフェニレンエーテルとビニル芳香族
炭化水素樹脂とを含有する樹脂組成物が開示されている
。ビニル芳香族炭化水素樹脂とポリフェニレンエーテル
とをブレンドすることにより、押出および成形加工に必
要な温度を低下させることが可能であり、また、ビニル
芳香族炭化水素樹脂として、ゴム変性ポリスチレン樹脂
を使用すれば、樹脂組成物の耐衝撃強度も向とする。し
かし、これらの樹脂組成物を用いることによって押出お
よび成形加工に必要な温度を低下させることが可能であ
るものの、成形加工時における金型からの製品の型離れ
という面では何ら改善が見られないし、また耐衝撃性の
改善も不充分である。

地方、耐衝撃性を向上させる別の手法として種々の樹脂
組成物が提案されている。例えば、米国特許５６６０５
５１号明細書にはポリフェニレンエーテル、ポリスチレ
ンおよびゴムを含有する樹脂組成物が、同５９９４Ｂ５
６号明細書にはポリフェニレンエーテル、ポリスチレン
およびＡ−Ｂ−Ａ型ブロック共重合体を含有する樹脂組
成物が、同４１２８６０２号明細書にはポリフェニレン
エーテル、ポリスチレンおよびゴムを含有し、樹脂組成
物中に分散したゴムの最大平均直径（ｍａｘｉｍｕｍ　
ｍｅａｎ　ｄｉａｍｅｔｅｒ　）が２μである樹脂組成
物が、同４１２８６０５号明細書にはポリフェニレンエ
ーテルと耐衝撃性ポリスチレンを含有し、その耐衝撃性
ポリスチレンが２２〜８０重量％のエラストマーのゲル
粒子を含んでいる樹脂組成物が、さらには特公昭５７−
８．１３９号公報にはポリフェニレンエーテル、ポリス
チレンおよびアクリル樹脂変性ＡＢＳ樹脂を含有する樹
脂組成物がそれぞれ開示されている。

しかし、これらの樹脂組成物においても耐衝撃性および
金型からの離型性が同時には改善されていない。

耐衝撃性および離型性を同時に改善するポリフェニレン
エーテル系樹脂組成物として、本発明者等は、先に、ポ
リフェニレンエーテル系樹脂とポリ（ε−カプロラクト
ン）とを含有する樹脂組成物を見い出し、既に特許出願
した。しかし、この樹脂組成物においても、離型性の改
善は充分ではあるものの、耐衝撃性の改善には限度があ
る。

〔発明が解決しようとする問題点〕

上記の従来技術の説明から明らかな機番こ、離型性のみ
でなく耐衝撃性も大幅に改善されたポリフェニレンエー
テル系樹脂は容易には入手できておらず、その開発が望
まれる。

〔問題点を解決するための手段〕

本発明者等は、上記問題点を解決すべく鋭意検討した結
果、二種類の特定のエラストマーを併用することにより
離型性のみでなく耐衝撃性が、両者の相乗効果により、
改善されることを見い出し、本発明に到達した。

即ち、本発明は、（ａ）ポリフェニレンエーテル系樹脂
、由）ビニル芳香族炭化水素樹脂、（ｃ）　Ａ　−Ｂ　
−Ａ’梨型エラストマーブロック共重合体（Ａおよび八
は重合されたビニル芳香族炭化水素ブロックであり、Ｂ
は重合された共役ジエン系炭化水素ブロックであり、し
かも共役ジエン系炭化水素ブロック中の大部分の二重結
合が水素添加されており、Ｂブロックの分子量はＡおよ
びＡ１ブロックの組合わされた分子量よりも大である。

）および（イ）ブチルコ゛ムとポリオレフィンとを二官
能性フェノール類を媒体としてグラフト反応させて得ら
れるグラフト共重合体を含有するポリフェニレンエーテ
ル系樹脂組成物である。

本発明の樹脂組成物に用いる（ａ）ポリフェニレンエー
テル系樹脂とは、一般式（Ｉ）で示される単環式Ｚ、エ
ノール に２ （式中、Ｒ１は炭素数１〜３の低級アルキル基、Ｒ２お
よびＲ３は水素原子または炭素数１〜５の低級アルキル
基である。） の一種以上を酸化的に重縮合して得られるポリフェニレ
ンエーテル；このポリフェニレンエーテルにビニル芳香
族化合物をグラフト重合して得られる根幹にポリフェニ
レンエーテルを有するグラフト共重合体を包含する。こ
のポリフェニレンエーテルは、単独重合体であっても共
重合体であってもよい。

前記一般式（Ｉ）で示される単環式フェノールとしては
、例えば、２，６−ジエチルフェノール、２．６−ジエ
チルフェノール、２．６−ジプロピルフェノール、２−
メチル−６−エチルフェノール、２−メチル−６−プロ
ピルフェノール、２−エチル−６−プロピルフェノール
、ｍ−クレゾール、２，３−ジメチルフェノール、２゜
５−ジエチルフェノール、２．３−ジプロピルフェノー
ル、２−メチル−３−エチルフェノール、２−メチル−
３−プロピルフェノール、２−エチル−３−メチルフェ
ノール、２−エチル−３−７”ロピルフェノール、２−
プロピル−３−メチルフェノール、２−プロピル−３−
エチルフェノール、２，３．６−ドリメチルフエノール
、２，３．６−）ジエチルフェノール−％　２゜３．６
−）ジプロピルフェノール、２，６−シメチルー３−エ
チルフェノール、２，６−シメチルー３−プロピルフェ
ノール等が挙げられる。

そして、これらの単環式フェノールの一種以上の重縮合
により得られるポリフェニレンエーテルとしては、例え
ば、ポリ（２，６−ジメチル＝１．４−フェニレン）エ
ーテル、ポリ（２゜６−ジエチル−１，４−フエニレン
）エーテル、ポリ（２，６−ジプロビルー１．４−フェ
ニレン）エーテル、ポリ（２−メチル−６−エチル−１
，４−フエニレン）エーテル、ポリ（２−メチル−６−
ブロビルー１．４−フェニレン）エーテル、ポリ（２−
エチル−６−プロピル−１，４−フェニレン）エーテル
、２，６−シメチルフエノール／２，３．６−）リメチ
ルフエノール共重合体、２．６−シメチルフエノール／
２，３．６−）ジエチルフェノール共重合体、２．６−
ジエチルフェノール／２，５．６−ドリメチルフエノー
ル共重合体、２．６−ジプロビルフエノール／２，５．
６−ドリノチルフエノール共重合体、ポリ（２，６−シ
メチルー１゜４−フェニレン）エーテルにスチレンをグ
ラフト重合したグラフト共重合体、２，６−ジエチルフ
ェノール／’２，５．６−）＋３メチルフ工ノール共重
合体にスチレンをグラフト重合したグラフト共重合体等
が挙げられる。特に、ポリ（２，６−シメチルー１，４
−）ユニしン）エーテル、２，６−シメチルフエノール
／２，３゜６−ドリメチルフエノール共重合体、および
前二者にそれぞれスチレンをグラフト重合したゲラスト
共重合体が本発明に用いるポリフェニレンエーテル系樹
脂として好ましいものである。

本発明の樹脂組成物に詔いて用いるの）ビニル芳香族炭
化水素樹脂とは、下記一般式Ｃ１１）蔭 （式中、Ｒ４は水素原子または低級アルキル基、２はハ
ロゲン原子または低級アルキル基を示し、ｐはＯまたは
１〜３の正の整数である。）で示される構造単位をその
重合体中に少なくとも２５重量％以上含有する樹脂であ
り、例えば、ポリスチレン、ゴム変性ポリスチレン（耐
衝撃性ポリスチレン）、ポリ−ｐ−メチルスチレン、ゴ
ム変性ポリ−ｐ−メチルスチレン、スチレン−ブ９ジエ
ンコポリマー、スチレン−無水マレイン酸フポリマー、
ゴム変性スチレン−無水マレイン酸コポリマー、スチレ
ン−ブタジェン−アクリロニトリルコポリマー、スチレ
ン−アクリル酸ゴム−アクリロニトリルコポリマー、ス
チレン−α−メチルスチレンフポリマー、スチレン−ブ
タジェンブロックコポリマー等が挙げられ、これらは２
種以上混合して用いてもよい。

本発明の樹脂組成物において用いる（ｃ）　Ｂブロック
が水素添加されたＡ−Ｂ−Ａ’型エラストマー状ブロッ
ク共重合体とは、対応するＡ　−Ｂ’　−Ａ１型エラス
トマー状ブロック共重合体のＢ’ブロックに存在する二
重結合を水素添加して得られるものである。ここで、Ａ
−Ｂ’−ＡＩ型エラストマー状ブロック共重合体とは、
ブロックＡおよびＮが重合されたビニル芳香族炭化水素
ブロックであり％　Ｂｌが重合された共役ジエンブロッ
クであり、Ｂ′ブロックの分子量はＡおよびＮブロック
の組み合わされた分子量より大であるようなブロック共
重合体をいう。末端ブロックＡおよびＮは同一でも異な
ってもよく、且つ該ブロックは、芳香族部分が単環でも
多環でもよいビニル芳香族炭化水素から誘導された熱可
塑性単独重合体または共重合体である。かかるビニル芳
香族炭化水素の例はスチレン、α−メチルスチレン、ビ
ニルトルエン、ビニルキシレン、エチルビニルキシレン
、ビニルナフタレンおよびそれらの混合物が挙げられる
。中央ブロックＢ′は共役ジエン系炭化水素、例えば、
１．３−ブタジェン、２．５−ジメチルブタジェン、イ
ソプレン、１，５−ペンタジェンおよびそれらの混合物
から誘導されたエラストマー状重合体である。各末端ブ
ロックＡおよびＮの分子量は、好ましくは約２，０００
〜約１，０００，０００の範−であり、一方、中央ブロ
ックＢ°の分子量は、好ましくは約２５．０００〜約１
，００ｏ、ｏｏｏの範囲である。このＡ　−Ｂ’　−Ａ
’型エラストマー状ブロック共重合体からＢ°ブロック
が水素添加されたＡ−Ｂ−Ａ！型エラストマー状ブロッ
ク共重合体を製造する方法は公知であり、例えば、米国
特許３４３１３２３号明細書に記載されている。Ｂ１ブ
ロック中に存在する二重結合の水素添加の度合は水素添
加反応の条件に依り異なるが、本発明の樹脂組成物には
最初の不飽和度が１０％以下になる程度に減少せしめら
れたものが好適に用いられる。この水素添加されたエラ
ストマー状ブロック共重合体Ａ−Ｂ−Ｎは、シェル。ケ
ミカル社で製造されており、「クレイトンＧ１６５０Ｊ
および「クレイトンＧ１６５２Ｊなる商品名で入手可能
である。

さらに、本発明の組成物において用いられる槍）グラフ
ト共重合体とは、不飽和ポリオレフィンと不飽和結合を
有する未加硫のブチルゴムとをグラフト媒体である二官
能性フェノール類の存在下にグラフト重合させて得られ
る共重合体を言う。さらに具体的には、本発明のグラフ
ト共重合体（ｄ）は、不飽和ポリオレフィンとブチルゴ
ムとの和１００重量部当り、不飽和ポリオレフィンが４
０〜９９重量部を、そしてブチルゴムが６０〜１重量部
を占める割合で用い、さらにグラフト媒体である二官能
性フェノール類を不飽和ポリオレフィンとブチルゴムと
の和１００重量部当り０．３〜５重量部の範囲で混合し
、この混合物を加熱することによって製造される。

これらのグラフト共重合体の製造方法は、米国特許５，
９０９，４６５号明細書に開示されている。これらのグ
ラフト共重合体は、たとえばスウェーデンのアジア、カ
ベル社からｒＥＴ−ポリマー」という商品名で市販され
ており、これを用いることができる。所望によっては、
これらのグラフト共重合体と不飽和ポリオレフィンとを
さらにグラフト反応させて得られる重合体も本発明にお
いて用いられる。

上記グラフト共重合体において用いられる不飽和ポリオ
レフィンとは、エチレン、プロピレンおよびブテン−１
からなる群のα−オレフィン類のすくなくとも一種から
誘導された重合体であり、ポリエチレン、ポリプロピレ
ン、ポリブテン−１で示される単独重合体やエチレン−
プロピレン・コポリマー等の共重合体を挙げることがで
きる。この不飽和ポリオレフィンは、すくなくとも８０
００の数平均分子量を持ち、且つ平均−分子鎖当り０．
０５〜０．５重量％の不飽和結合を有することが必須で
ある。好ましくは、ポリエチレンであり、低圧法、中圧
法あるいは高圧法の公知のいずれの方法で製造されたも
のでもよく、低密度型乃至高密度型のいずれでもよい。

また、上記グラフト共重合体において用いられるブチル
ゴムは、それ自体公知のものであり、インブチレンと少
量のジオレフィンとを共重合させて得られる合成ゴムで
あって、通常ジオレフィンは１〜８重量％の割合で含ま
れていると言われている。さらに、グラフト媒体として
用いられる前記二官能性フェノール類とは、２．６−シ
メチロールー４−　ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、２．
６−シメチロールー４−フェニルフェノール、２．６−
）メｆロールー４−シクロヘキシルフェノール等で例示
されるモノマー状のフェノールジアルコール類；バラ置
換フェノールとホルムアルデヒドとの縮合によって得ら
れるすくなくとも２個のメチロール基を持つポリマー状
の化合物；さらにメチロール基の水酸基をハロゲンで置
換して得られるこれらのハロゲン置換体を指し、活性な
水酸基またはハロゲンをフェノール類のオルソ位に有し
ている点で二官能性であるフェノール類を指す。ポリマ
ー状の二官能性フェノール類の例としては、ｐ−メチル
フェノールとホルムアルデヒドとのブロム化反応生成物
を挙げることができ、これは商品名ｒｓＰ−１０５５Ｊ
として市販されている。

本発明の樹脂組成物１００重量部中に占める負）成分の
量は１０〜８０重量部、■）成分の量は１０〜８０重量
部、（Ｃ）成分と（ｄ）成分との合計量は５〜６０重量
部であり、（ｄ）成分は、（Ｃ）成分と（イ）成分との
和のうち、１．５〜２０重量部、好ましくは２〜１５重
量部の範囲を占める。（ｄ）成分の量が下限量未満であ
れば、金型からの雌型性の向上および（Ｃ）成分との相
乗効果に基づく耐衝撃性の向上が認められない。また（
ｄ）成分の量が上限量を超えると、金をからの離型性は
充分であるものの、耐衝撃性の向上が認められない。

本発゛明°の樹脂組成物には、所望に応じて、他のエラ
ストマー成分や他の樹脂成分も併用して配合されてもよ
く、かかるエラストマー成分としては、一般的な意味で
のエラストマー、例えば、んＶ、Ｔｏｂｏｌｓｋｙ著“
Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ　ａｎｄ　５ｔｒ−ｕｃｔｕｒｅ
ｓ　ｏｆ　Ｐｏｌｙｍｅｒｓ″”（Ｊｏｈｎ　ＷＩＬＥ
Ｙ　＆５ｏｎｓ、　Ｉｎｃ、　、　１９６０年　）７１
〜７８ページに採用された定義に見合うエラストマーを
挙げることができ、具体的には、常温におけるヤング率
が１０’　〜１０’　ｄｙｎｅｓ／ｃｄ（０，１−１０
２０ｋ＆／ｃｄ）である重合体を意味する。エラストマ
ーの具体例としては、前記Ａ　−Ｂ’−Ａ！型型子ラス
トマー状ブロック共重合体ポリペンテナマー、ポリブタ
ジェン、ポリイソプレン、ジエン化合物とビニル化合物
との共重合体、ラジアルテレブロック共重合体、ニトリ
ルゴム、エチレン−プロピレン共重合体、エチレン−プ
ロピレン−ジエン共ｔ＆体（ＥＰＤＭ）、チオコールゴ
ム、ポリスルフィドゴム、アクリル酸ゴム、ポリウレタ
ンゴム、ポリエステルエラストマー、ポリアミドエラス
トマー、ポリウレタンエラストマー等が挙げられる。さ
らに、他の樹脂成分とはポリエチレン、ポリプロピレン
等のポリオレフィン樹脂；ポリエチレンテレフタレート
、ポリブチレンテレフタレート等のポリエステル樹脂；
ナイロン６、ナイロン６．６、ナイロン１２、分子鎖中
に芳香環を含むポリアミド等のポリアミド樹脂；ビスフ
ェノールＡやビスフェノールＺを二価フェノール化合物
として用いて得られるポリカーボネート樹脂等が挙げら
れる。

上記の各成分以外にも、本発明の樹脂組成物には、目的
に応じて各種添加剤、充填材等の他の成分を配合するこ
とが可能である。例えば、立体障害性フェノール、有機
ホスファイト、ホスフォナイト、ホス７オナス酸、環状
ホスフォナイト、ヒドラジン語導体、アミン誘導体、カ
ーバメイト誘導体、チオエーテル、ホスフォリックトリ
アミド、ベンゾオキサゾール誘導体、金属の硫化物等の
安定剤；ベンゾトリアゾール誘導体、ベンゾフェノン誘
導体、サリシレート誘導体、立体障害性アミン、しゆう
酸ジアミド誘導体等の紫外線吸収剤；ポリエチレンワッ
クス、ポリプロピレンワックス等に代表される滑剤とし
てのオレフィンワックス；トリフェニルホスフェート、
トリクレジルホスフェート、クレジルジフェニルホスフ
ェート、イソプロピルフェノールとフェノールとの混合
物より製造されるホスフェート、タレジルジフェニルホ
スフェートの二量体等に代表されるホスフェート系難燃
可塑剤；デカブロモビフェニル、ペンタブロモトルエン
、デカブロモビフェニルエーテル、臭素化ポリスチレン
等に代表される臭素系難燃剤；酸化チタン、酸化亜鉛、
カーボンブラック等に代表される顔料；ガラス繊維、ガ
ラスピーズ、アスベスト、ウオラストナイト、マイカ、
タルク、クレイ、炭酸カルシウム、シリカ等に代表され
る無機充填材；銅、ニッケル、アルミニウム、亜鉛等の
７レークに代表される金属フレーク；アルミニウム繊維
、アルミニウム合金繊維、黄銅繊維、ステンレス繊維等
に代表される金属繊維：炭素繊維、芳香族ポリアミド繊
維に代表される有機充填材等が挙げられる。これらのそ
の池の成分の添加量は、用いる化合物の種類、或いは添
加の目的によって異なる。特に、ポリオレフィンワック
スを用いた場合には、滑剤としての効果だけでなく、耐
衝撃性の向上も認められる。

本発明のポリフェニレンエーテル系樹脂組成物を調製す
るに際しては、従来公知の方法が採用されればよく、例
えば、各成分をターンプルミキサーやヘンシェルミキサ
ーで代表される高速ミキサーで混合した後、押出機、バ
ンバＩＪ−ミキサー、ロール等で混練する方法が適宜選
択される。

以下、実施例および比較例により本発明の樹脂組成物を
具体的に説明するが、樹脂組成物の各構成成分の部数詔
よび％は、特別のことわりがない限り、重量基準で表わ
されている。

〔実施例〕

実施例１並びに比較例１および２ クロロホルムを溶媒として２５℃で測定された固有粘度
が０．５２ｄＪ３／ｆの２，６−シメチルフエノール／
２．Ｓ、６−ドリメチルフエノール共重合体（２，５，
６−）ジメチルフェノールの６峠る割合は５モル％）　
　４２部、ｉｔ衝撃性ポリスチレン（２５℃でクロロホ
ルムを溶媒として測定されたポリスチレンマトリックス
の固有粘度が０　、８９　ｄ６／？　、メチルエチルケ
トン−アセトン混合溶媒を溶媒として分析されたゲル含
有量が１６．５９６）　　５０．５部、ポリブタジェン
ブロックが水素添加されたポリスチレン−ポリブタジェ
ン−ポリスチレンブロック共重合体（商品名「クレイト
ンＧ１６５０Ｊ、シェル化学社製造）　５．５部、ブチ
ルゴムと低密度ポリエチレンとを１対１（重量比）でグ
ラフト共重合して得られたグラフト共重合体（商品名ｒ
ＥＴポリマー」、アジア、カベル社製造）　２部、酸化
チタン　７Ｍ１テトラキス（２，４−ジーｔｅｒｔ　−
ブチルフェニル）−４゜４′−ビフエニレンジフオスフ
オナイト　０．４部および２．２１−メチレン−ビス（
４−メチル−６−ｔｅｒｔ　−ブチルフェノール）　０
．６部をヘンシェルミキサーを用いて混合した。得られ
た混合物をシリンダーの最高温度が２９０℃に設定され
たｋｓ−５０二軸押出機（中容機械製作所）にて押出し
てペレット化し、次いで、シリンダーの最高温度が２８
０℃に設定された５Ｊ−５５Ｂ射出成形機（名機製作所
）を用いて射出圧力　１０５０ｋｇ／ｃＩ！なる条件下
にアイゾツト衝撃強度測定用試験片（厚み：１７８　イ
ンチ）を成形した。この試験片を用いてノツチ付アイゾ
ツト衝撃強度を測定した。更に、この試験片の成形過程
において、離型剤の必要性の有無を離型性能の目安とし
て観察した（実施例１）。

上記操作に於いて、グラフト共重合体を用いず、ブロッ
ク共重合体を７．５部使用する以外は、上記の操作を繰
り返した（比較例１）。

さらに、実施例１に於いて、ブロック共重合体を用いず
、グラフト共重合体を７．５部使用する以外は、実施例
１の操作を繰り返した（比較例２）。

表１に実施例および比較例で得られた試験片のアイゾツ
ト衝撃強度結果および離型性能を示す。

表１ 表１から明らかな様１こ、アイゾツト衝撃強度には相乗
効果に基づく向上が認められ、離型性能も向上している
。

実施例２および３並びに比較例５および４実施例１に於
いて、耐衝撃性ポリスチレンを４８部、ブロック共重合
体を８部、そしてグラフト共重合体を２部使用する以外
は、実施例１の操作を繰り返した（実施例２）。

また、実施例１に於いて、耐衝撃性ポリスチレンを４８
部、ブロック共重合体を６部そしてグラフト共重合体を
４部使用する以外は、実施ｆｌｌ　１の操作を繰り返し
た（実施例５）。

他方、実施例２に於いて、グラフト共重合体を用いるこ
となく、ブロック共重合体を１０部使用する以外は、実
施例２の操作を繰り返した（比較例３）。

また、実施例２に於いて、ブロック共重合体を用いるこ
となく、グラフト共重合体を１０部使用する以外は、実
施例２の操作を繰り返した（比較例４）。

得られた結果を表２に示す。

表　　　２ 実施例４〜６並びに比較例５および６ 実施例１に於いて、耐衝撃性ポリスチレン４５部、ブロ
ック共重合体　１０部そしてグラフト共重合体　５部を
使用する以外は、実施例１の操作を繰り返した（実施例
４）。

また、実施例１に於いて、耐衝撃性ポリスチレ７４３部
、ブロック共重合体　７．５ｉａＳそしてグラフト共重
合体　７．５部を使用する以外は、実施例１の操作を繰
り返した（実施例５）。

さらに、実施例１に於いて、耐衝撃性ポリスチレン　４
３部、ブロック共重合体　５部そしてグラフト共重合体
　１０部を使用する以外は、実施例１の操作を繰り返し
た（実施例６）。

他方、実施例４に於いて、グラフト共重合体を用いるこ
となく、ブロック共重合体を１５部使用する以外は、実
施例４の操作を繰り返した（比較例５）。

また、実施例４に於いて、ブロック共重合体を用いるこ
となく、グラフト共重合体を１５部使用する以外は、実
施例４の操作を繰り返した（比較例６）。

結果を表３に示す。

実施例のアイゾツト衝撃強度は、比較例５および６の加
重平均値よりも大きく、相乗効果の存在が認められる。

実施例７ 実施例５に於いて、部分酸化型ポリエチレンワックス（
商品名「サンワックスＥ２５０ｐＪ、三洋化成社製造；
酸化度１９．５舅９　ＫＯＨ／ｆ　。

ＭＷ＝２５００）　　１部を追加する以外は、実施例５
の操作を繰り返した。

結果は次の通りである。

アイゾツト衝撃強度　　　５６．４ｋｇ０ｃｍ／ｅｘ離
型性能　　　　　　　　離型剤の必要なし実施例８並び
に比較例７および８ クロロホルムを溶媒として２５°Ｃで測定された固有粘
度が０．５１ｄＡ／Ｐのポリ（２，６−シメチルー１，
４−フェニレン）エーテル　６０部、実施例１で使用し
た耐衝撃性ポリスチレン　３２．５部、実施例１で使用
したブロック共重合体　５．５部、実施例１で使用した
グラフト共重合体　２部、トリフェニルホスフェート　
６部、酸化チタン　７部、トリス（ノニルフェニル）ホ
スファイト　０．４部および２゜６−ジーｔｅｒｔ　−
ブチル−ｐ−クレゾール　０゜６部をヘンシェルミキサ
ーを用いて混合した。

以下、実施例１の操作に従って、アイゾツト衝撃強度お
よび離型性能を測定した。

他方、上記実施例に於いて、グラフト共重合体を用いる
ことなく、ブロック共重合体を７゜５部使用する以外は
、実施例８の操作を繰り返した（比較例７）。

また、上記実施例に於いて、ブロック共重合体を用いる
ことなく、グラフト共重合体を７゜５部使用する以外は
、実施例８の操作を繰り返した（比較例日）。

得られた結果を表４に示す。

表　　　４ 〔発明の効果〕 特定のエラストマー成分であるＢブロックに存在する二
重結合が水素添加されたＡ−Ｂ−Ａ’梨型エラストマー
ブロック共重合体およびブチルゴムとポリオレフィンと
を二官能性フェノール類を媒体としてグラフト反応させ
て得られる　　゛グラフト共重合体を用いることにより
、その相乗効果にもとづいてアイゾツト衝撃強度が向上
すると共に金型からの離型性能も向上する。

出原人　三菱瓦斯化学株式会社

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （ａ）ポリフェニレンエーテル系樹脂、（ｂ）ビニル芳
   香族炭化水素樹脂、（ｃ）Ａ−Ｂ−Ａ型エラストマー状
   ブロック共重合体（ＡおよびＡ′は重合されたビニル芳
   香族炭化水素ブロックであり、Ｂは重合された共役ジエ
   ン系炭化水素ブロックであり、しかも共役ジエン系炭化
   水素ブロック中の大部分の二重結合が水素添加されてお
   り、Ｂブロックの分子量はＡおよびＡ′ブロックの組合
   わされた分子量よりも大である。）、および（ｄ）ブチ
   ルゴムとポリオレフインとを二官能性フェノール類を媒
   体としてグラフト反応させて得られるグラフト共重合体
   を含有するポリフェニレンエーテル系樹脂組成物。